CN112852178A - 一种夜光塑料注塑件 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种夜光塑料注塑件,其注塑原料按照质量百分比包括:颗粒状的PBAT树脂15~20份、可注塑塑料65~70份,夜光添加物5~10份、增韧助剂3~5份、抗氧化剂2~3份、其他助剂2~3份;其中夜光添加物包括粒径在3~35μm的夜光粉20%~80%、荧光色粉1%~2%、扩散油18%~79%,其中扩散油为甲基硅油;本发明的有益效果为:本发明改变了注塑用到的原料及其配比、改进了注塑件的制备过程,使本发明中得到的注塑件其表面粗糙度更好,在正常注塑过程中,本发明得到的注塑件的质地更细密,这样也使其发光性能更好,发光时间也相对持久,与此同时保留了较好的力学性能。
Description
技术领域
本发明涉及注塑领域,尤其涉及一种夜光塑料注塑件。
背景技术
注塑是一种工业产品生产造型的方法,产品通常使用橡胶注塑和 塑料注塑。对应使用的注射成型机(简称注射机或注塑机)是将热塑性 塑料或热固性料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要 成型设备,注射成型是通过注塑机和模具来实现的。注塑成型可分注 塑成型模压法和压铸法。
注塑成型得到的注塑件品质受到几方面因素的共同影响,一是注 塑的工艺控制,具体为注塑时间、温度和充模量的把控,二是模具的 加工精度和复杂程度,三是注塑材质的影响,四是在注塑加工过程中 产生的其他干扰因素。这些因素的共同影响下,对注塑件造成的变化 有缩孔、缩水、不饱模、毛边、熔接痕、银丝、喷痕、烧焦、翘曲变 形、开裂/破裂、尺寸超差等,其中注塑件表面出现色差、光泽不良、 混色、黑条、黑点、裂纹等问题,包括注塑件本身出现透明度不足、 强度不足等问题,以及粘模、拖花(拉伤)、拖白等问题,均可通过对 注塑件本身的材质进行改进来解决出现的这些问题。
在公开号为CN107474495B的发明中公开了一种改性PBAT树脂 组合物及其制备方法,该发明通过提升一种改性PBAT树脂组合物的 结晶温度,来提升其力学性能,并将其运用于注塑件的制造中。PBAT 是一种半结晶型聚合物,通常结晶温度在110℃附近,而熔点在130℃ 左右,密度在1.18g/ml~1.3g/ml之间。PBAT的结晶度大概在30%左 右,且邵氏硬度在85以上。该发明利用了PBAT材料,但是仅提高 PBAT的结晶温度,用于塑料吹膜领域是能得到更好的膜料,运用在 注塑件中,也只是给工人更充分的操作时间,并不能根本上改变注塑 件的表面耐受性和表面的光滑度。
在公开号为CN102952346A的发明中公开了一种稀土夜光塑料注 塑件,提出了夜光塑料注塑件中加入稀土成分的想法,试图改善夜光 注塑件的发光时间、亮度和稳定度,但是只是提出一种想法并未给出 切实可行的方案及方案能带来的效果,且光从加入稀土材料提升夜光 注塑件的发光性质投入成本过大,在不能改善注塑件表面问题,也还 是会影响到夜光注塑件的发光性质。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种 夜光塑料注塑件。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种夜光塑料注塑件,其注塑原料按照质量百分比包括:颗粒状 的PBAT树脂15~20份、可注塑塑料65~70份,夜光添加物5~10份、 增韧助剂3~5份、抗氧化剂2~3份、其他助剂2~3份;其中夜光添 加物包括粒径在3~35μm的夜光粉20%~80%、荧光色粉1%~2%、扩 散油18%~79%,其中扩散油为甲基硅油。
优选的,可注塑塑料采用混合塑料颗粒,混合塑料颗粒包括聚苯 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR。
优选的,可注塑塑料中聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR的质 量比为1:3:8。
优选的,夜光粉与可注塑塑料的质量比为4%~10%。
优选的,当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以上时,选用粒 径在20~35μm间的夜光粉;当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以 下时,选用粒径在3~20μm间的夜光粉。
优选的,增韧剂选用乙酸乙烯含量在30%~40%的的EVA塑料。
优选的,抗氧化剂选用二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚中的一 种。
优选的,本发明所述夜光塑料注塑件的制备方法包括以下步骤: S1材料预处理;将夜光粉、色粉、PBAT树脂、可注塑塑料做干燥和 脱水处理;S2夜光添加物处理;常温下取扩散油,分三次加入干燥 后的夜光粉搅拌均匀,边搅拌边加热至50℃,得到糊状的夜光粉和 油墨混合物;S3塑料制备;将锅炉加热至105~110℃,再直接放入50℃ 预热后的PBAT树脂继续预热20~25min形成结晶结构;再提升温度 到125℃,边加热到135℃,边加入聚甲基丙烯酸甲酯和TPR融化搅 拌1h;加热至200~220℃,取聚苯乙烯加入锅炉中,搅拌加热至250℃, 加入增韧剂、其他助剂,在封闭环境中持续搅拌至完成塑料制备,制 备完成的塑料呈流体状;S4热塑制胶;将S3中得到的塑料注入模具 中,完成注塑。
优选的,在S1材料预处理中将夜光粉在30℃环境中干燥 45~55min,在30℃环境中将色粉干燥35~40min;再将参与塑料制造 的PBAT树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯在50℃环境中预热 75~85min;将TPR在70℃环境中预热2h,完成材料的预热和脱水化 处理。
优选的,在S3中,锅炉温度为160℃~165℃之间,向锅炉内加 入色粉和抗氧化剂,混匀搅拌。
本发明的有益效果为:本发明改变了注塑用到的原料及其配比、 改进了注塑件的制备过程,使本发明中得到的注塑件其表面粗糙度更 好,在正常注塑过程中,本发明得到的注塑件的质地更细密,这样也 使其发光性能更好,发光时间也相对持久,与此同时保留了较好的力 学性能。
附图说明
图1为本发明所述夜光注塑件的发光性质表;
图2为夜光塑料注塑件在使用原配方的标准实验情况下,其表面 的显微结构图;
图3为夜光塑料注塑件在使用本发明的配方的标准实验情况下, 其表面的综合显微结构图;
图4为图3中的表面放大图。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描 述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部 的实施例。
实施例一
参照图1-图4,一种夜光塑料注塑件,其注塑原料按照质量百分 比包括:颗粒状的PBAT树脂15份、可注塑塑料65份,夜光添加物 10份、增韧助剂4份、抗氧化剂3份、其他助剂3份;其中夜光添加 物包括粒径在3~35μm的夜光粉20%、荧光色粉2%、扩散油78%, 其中扩散油为甲基硅油。
在本实施例中,可注塑塑料采用混合塑料颗粒,混合塑料颗粒包 括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR。
在本实施例中,可注塑塑料中聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR 的质量比为1:3:8。
在本实施例中,夜光粉与可注塑塑料的质量比为4~10%。
在本实施例中,当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以上时, 选用粒径在20~35μm间的夜光粉;当夜光粉占比在可注塑塑料质量 的8%以下时,选用粒径在3~20μm间的夜光粉。
在本实施例中,增韧剂选用乙酸乙烯含量在30%~40%的的EVA 塑料。
在本实施例中,抗氧化剂选用二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚 中的一种。
在本实施例中,本发明所述夜光塑料注塑件的制备方法包括以下 步骤:S1材料预处理;将夜光粉、色粉、PBAT树脂、可注塑塑料做 干燥和脱水处理;S2夜光添加物处理;常温下取扩散油,分三次加 入干燥后的夜光粉搅拌均匀,边搅拌边加热至50℃,得到糊状的夜光粉和油墨混合物;S3塑料制备;将锅炉加热至110℃,再直接放入50℃预热后的PBAT树脂继续预热25min形成结晶结构;再提升温度 到125℃,边加热到135℃,边加入聚甲基丙烯酸甲酯和TPR融化搅 拌1h;加热至210℃,取聚苯乙烯加入锅炉中,搅拌加热至250℃, 加入增韧剂、其他助剂,在封闭环境中持续搅拌至完成塑料制备,制 备完成的塑料呈流体状;S4热塑制胶;将S3中得到的塑料注入模具 中,完成注塑。
在本实施例中,在S1材料预处理中将夜光粉在30℃环境中干燥 50min,在30℃环境中将色粉干燥36min;再将参与塑料制造的PBAT 树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯在50℃环境中预热80min;将 TPR在70℃环境中预热2h,完成材料的预热和脱水化处理。
在本实施例中,在S3中,锅炉温度为160℃~165℃之间,向锅 炉内加入色粉和抗氧化剂,混匀搅拌。
实施例二
参照图1-图4,一种夜光塑料注塑件,其注塑原料按照质量百分 比包括:颗粒状的PBAT树脂20份、可注塑塑料60份,夜光添加物 10份、增韧助剂4份、抗氧化剂3份、其他助剂3份;其中夜光添加 物包括粒径在3~35μm的夜光粉20%、荧光色粉5%、扩散油78%, 其中扩散油为甲基硅油。
在本实施例中,可注塑塑料采用混合塑料颗粒,混合塑料颗粒包 括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR。
在本实施例中,可注塑塑料中聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR 的质量比为1:3:8。
在本实施例中,夜光粉与可注塑塑料的质量比为4%~10%。
在本实施例中,当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以上时, 选用粒径在20~35μm间的夜光粉;当夜光粉占比在可注塑塑料质量 的8%以下时,选用粒径在3~20μm间的夜光粉。
在本实施例中,增韧剂选用乙酸乙烯含量在30%~40%的的EVA 塑料。
在本实施例中,抗氧化剂选用二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚 中的一种。
在本实施例中,本发明所述夜光塑料注塑件的制备方法包括以下 步骤:S1材料预处理;将夜光粉、色粉、PBAT树脂、可注塑塑料做 干燥和脱水处理;S2夜光添加物处理;常温下取扩散油,分三次加 入干燥后的夜光粉搅拌均匀,边搅拌边加热至50℃,得到糊状的夜光粉和油墨混合物;S3塑料制备;将锅炉加热至110℃,再直接放入 50℃预热后的PBAT树脂继续预热25min形成结晶结构;再提升温度 到125℃,边加热到135℃,边加入聚甲基丙烯酸甲酯和TPR融化搅 拌1h;加热至210℃,取聚苯乙烯加入锅炉中,搅拌加热至250℃, 加入增韧剂、其他助剂,在封闭环境中持续搅拌至完成塑料制备,制 备完成的塑料呈流体状;S4热塑制胶;将S3中得到的塑料注入模具 中,完成注塑。
在本实施例中,在S1材料预处理中将夜光粉在30℃环境中干燥 50min,在30℃环境中将色粉干燥36min;再将参与塑料制造的PBAT 树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯在50℃环境中预热80min;将TPR在70℃环境中预热2h,完成材料的预热和脱水化处理。
在本实施例中,在S3中,锅炉温度为160℃~165℃之间,向锅 炉内加入色粉和抗氧化剂,混匀搅拌。
实施例三
参照图1-图4,一种夜光塑料注塑件,其注塑原料按照质量百分 比包括:颗粒状的PBAT树脂15份、可注塑塑料65份,夜光添加物 10份、增韧助剂4份、抗氧化剂3份、其他助剂3份;其中夜光添加 物包括粒径在3~35μm的夜光粉50%、荧光色粉1%、扩散油49%, 其中扩散油为甲基硅油。
在本实施例中,可注塑塑料采用混合塑料颗粒,混合塑料颗粒包 括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR。
在本实施例中,可注塑塑料中聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR 的质量比为1:3:8。
在本实施例中,夜光粉与可注塑塑料的质量比为4%~10%。
在本实施例中,当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以上时, 选用粒径在20~35μm间的夜光粉;当夜光粉占比在可注塑塑料质量 的8%以下时,选用粒径在3~20μm间的夜光粉。
在本实施例中,增韧剂选用乙酸乙烯含量在30%~40%的的EVA 塑料。
在本实施例中,抗氧化剂选用二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚 中的一种。
在本实施例中,本发明所述夜光塑料注塑件的制备方法包括以下 步骤:S1材料预处理;将夜光粉、色粉、PBAT树脂、可注塑塑料做 干燥和脱水处理;S2夜光添加物处理;常温下取扩散油,分三次加 入干燥后的夜光粉搅拌均匀,边搅拌边加热至50℃,得到糊状的夜光粉和油墨混合物;S3塑料制备;将锅炉加热至110℃,再直接放入 50℃预热后的PBAT树脂继续预热25min形成结晶结构;再提升温度 到125℃,边加热到135℃,边加入聚甲基丙烯酸甲酯和TPR融化搅 拌1h;加热至210℃,取聚苯乙烯加入锅炉中,搅拌加热至250℃, 加入增韧剂、其他助剂,在封闭环境中持续搅拌至完成塑料制备,制 备完成的塑料呈流体状;S4热塑制胶;将S3中得到的塑料注入模具 中,完成注塑。
在本实施例中,在S1材料预处理中将夜光粉在30℃环境中干燥 50min,在30℃环境中将色粉干燥36min;再将参与塑料制造的PBAT 树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯在50℃环境中预热80min;将 TPR在70℃环境中预热2h,完成材料的预热和脱水化处理。
在本实施例中,在S3中,锅炉温度为160℃~165℃之间,向锅 炉内加入色粉和抗氧化剂,混匀搅拌。
实施例四
参照图1-图4,一种夜光塑料注塑件,其注塑原料按照质量百分 比包括:颗粒状的PBAT树脂15份、可注塑塑料65份,夜光添加物 10份、增韧助剂4份、抗氧化剂3份、其他助剂3份;其中夜光添加 物包括粒径在3~35μm的夜光粉80%、荧光色粉1%、扩散油19%, 其中扩散油为甲基硅油。
在本实施例中,可注塑塑料采用混合塑料颗粒,混合塑料颗粒包 括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR。
在本实施例中,可注塑塑料中聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR 的质量比为1:3:8。
在本实施例中,夜光粉与可注塑塑料的质量比为4%~10%。
在本实施例中,当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以上时, 选用粒径在20~35μm间的夜光粉;当夜光粉占比在可注塑塑料质量 的8%以下时,选用粒径在3~20μm间的夜光粉。
在本实施例中,增韧剂选用乙酸乙烯含量在30%~40%的的EVA 塑料。
在本实施例中,抗氧化剂选用二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚 中的一种。
在本实施例中,本发明所述夜光塑料注塑件的制备方法包括以下 步骤:S1材料预处理;将夜光粉、色粉、PBAT树脂、可注塑塑料做 干燥和脱水处理;S2夜光添加物处理;常温下取扩散油,分三次加 入干燥后的夜光粉搅拌均匀,边搅拌边加热至50℃,得到糊状的夜光粉和油墨混合物;S3塑料制备;将锅炉加热至110℃,再直接放入 50℃预热后的PBAT树脂继续预热25min形成结晶结构;再提升温度 到125℃,边加热到135℃,边加入聚甲基丙烯酸甲酯和TPR融化搅 拌1h;加热至210℃,取聚苯乙烯加入锅炉中,搅拌加热至250℃, 加入增韧剂、其他助剂,在封闭环境中持续搅拌至完成塑料制备,制 备完成的塑料呈流体状;S4热塑制胶;将S3中得到的塑料注入模具 中,完成注塑。
在本实施例中,在S1材料预处理中将夜光粉在30℃环境中干燥 50min,在30℃环境中将色粉干燥36min;再将参与塑料制造的PBAT 树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯在50℃环境中预热80min;将 TPR在70℃环境中预热2h,完成材料的预热和脱水化处理。
在本实施例中,在S3中,锅炉温度为160℃~165℃之间,向锅 炉内加入色粉和抗氧化剂,混匀搅拌。
实施例一到实施例四得到的产品分别为产品一、产品二、产品三、 产品四,分别对应改变PBAT与可注塑塑料的相对含量、改变夜光粉 的加入量;其中图1中对产品一到四得到的产品力学性能和发光性进 行总结。
在图2-图4中能看出,本发明中得到的注塑件其表面粗糙度更好, 在正常注塑过程中,本发明得到的注塑件的质地更细密,这样也使其 发光性能更好,发光时间也相对持久。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范 围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技 术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改 变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种夜光塑料注塑件,其特征在于,其注塑原料按照质量百分比包括:颗粒状的PBAT树脂15~20份、可注塑塑料65~70份,夜光添加物5~10份、增韧助剂3~5份、抗氧化剂2~3份、其他助剂2~3份;其中夜光添加物包括粒径在3~35μm的夜光粉20%~80%、荧光色粉1%~2%、扩散油18%~79%,其中扩散油为甲基硅油。
2.根据权利要求1所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,可注塑塑料采用混合塑料颗粒,混合塑料颗粒包括聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR。
3.根据权利要求2所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,可注塑塑料中聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、TPR的质量比为1:3:8。
4.根据权利要求1所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,夜光粉与可注塑塑料的质量比为4%~10%。
5.根据权利要求4所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以上时,选用粒径在20~35μm间的夜光粉;当夜光粉占比在可注塑塑料质量的8%以下时,选用粒径在3~20μm间的夜光粉。
6.根据权利要求1所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,增韧剂选用乙酸乙烯含量在30%~40%的的EVA塑料。
7.根据权利要求1所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,抗氧化剂选用二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:
S1材料预处理;将夜光粉、色粉、PBAT树脂、可注塑塑料做干燥和脱水处理;
S2夜光添加物处理;常温下取扩散油,分三次加入干燥后的夜光粉搅拌均匀,边搅拌边加热至50℃,得到糊状的夜光粉和油墨混合物;
S3塑料制备;将锅炉加热至105~110℃,再直接放入50℃预热后的PBAT树脂继续预热20~25min形成结晶结构;再提升温度到125℃,边加热到135℃,边加入聚甲基丙烯酸甲酯和TPR融化搅拌1h;加热至200~220℃,取聚苯乙烯加入锅炉中,搅拌加热至250℃,加入增韧剂、其他助剂,在封闭环境中持续搅拌至完成塑料制备,制备完成的塑料呈流体状;
S4热塑制胶;将S3中得到的塑料注入模具中,完成注塑。
9.根据权利要求8所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,在S1材料预处理中将夜光粉在30℃环境中干燥45~55min,在30℃环境中将色粉干燥35~40min;再将参与塑料制造的PBAT树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯在50℃环境中预热75~85min;将TPR在70℃环境中预热2h,完成材料的预热和脱水化处理。
10.根据权利要求8所述的一种夜光塑料注塑件,其特征在于,在S3中,锅炉温度为160℃~165℃之间,向锅炉内加入色粉和抗氧化剂,混匀搅拌。
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