CN112851558A - 2-氰基非那烯酮类化合物及其在白血病治疗中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一类2‑氰基非那烯酮类化合物及其应用，属于医药化学技术领域。所述化合物由对2,3‑二氰基非那烯酮的6‑位和3‑位进行化合物修饰(即分别引入R1和R2)而获得。本发明的2‑氰基非那烯酮类化合物能够在体外、细胞内和动物模型内与Hsp70蛋白结合，竞争性解离Hsp70/Bim蛋白二聚体，从而诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡，从而达到抑制慢性粒细胞白血病细胞生长以及杀伤慢性粒细胞白血病细胞的效果，是一类活性非常高的凋亡诱导剂，可作为制备治疗或预防慢性粒细胞白血病的潜在药物。

Description

2-氰基非那烯酮类化合物及其在白血病治疗中的应用
技术领域
本发明属于医药化学技术领域，涉及一类2-氰基非那烯酮类化合物，特别涉及6-环己基硫基-2-氰基非那烯酮类及其衍生物，具体涉及这些化合物在体外、活细胞内和活体内对热休克蛋白Hsp70和Bim蛋白二聚体的解离，从而特异性诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡，可作为慢性粒细胞白血病治疗药物的应用。
背景技术
慢性粒细胞白血病(CML)是一种以形成融合基因BCR-ABL为典型特征的恶性骨髓增殖性疾病。它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。目前,临床上针对BCR-ABL融合基因的靶向药物酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine KinaseInhibitor,TKI)的应用有效改善了CML患者的预后，但是耐药的产生仍是治愈CML的拦路虎。因此,寻找新型药物联合TKI协同治疗CML以期达到延缓疾病进程及逆转其对TKI产生耐药，一直是该领域研究者努力的方向。
Hsp70蛋白作为分子伴侣蛋白，在不同细胞环境和压力因素下通过招募不同的分子伴侣和辅助伴侣蛋白发生构象改变，结合并调控多种客户蛋白，以分子机器的形式和机制维持蛋白质组的稳定。由于其高表达不仅在正常细胞应激中发生，还与多种癌症(包括白血病)以及多种抗癌药的耐药性相关。新近的研究表面，Hsp70与某些辅助伴侣蛋白的复合物，而不是Hsp70的过量表达，是导致肿瘤发生的关键。热休克蛋白能够通过与不同的分子伴侣蛋白和辅助伴侣蛋白的蛋白蛋白相互作用(protein-protein interactions，PPIs)，特异性结合并调控某些客户蛋白，激活了与肿瘤发生相关的信号通路。
近年来，凋亡的关键调控因子Bcl-2家族蛋白与Hsp70的相互作用开始被发现。其中，Bcl-2家族中的Bim被发现是Hsp70的辅助伴侣蛋白，结合于Hsp70蛋白NBD区的别构位点，抑制Hsp70的ATP酶活性，影响其SBD区(底物结合区)的构象和客户蛋白的折叠。尤其是，Hsp70/Bim二聚体水平在BCR-ABL阳性的慢性粒细胞白血病细胞中显著高于BCR-ABL阴性的其它白血病细胞和健康人外周血单个核细胞；通过干扰RNA技术下调慢性粒细胞白血病细胞中Hsp70和Bim的表达水平，结果下调了Hsp70的致癌客户蛋白Raf-1、AKT等并导致细胞大量凋亡，而在其它BCR-ABL阴性的白血病细胞中中却不能明显影响这些蛋白的水平，也无法导致明显凋亡。
综上所述，Hsp70/Bim二聚体通过稳定Hsp70的致癌客户蛋白Raf-1、AKT和EIF4e等保护慢性粒细胞白血病细胞逃避凋亡，是慢性粒细胞白血病的一个治疗靶点。因此，设计小分子摸拟Bim蛋白，竞争结合Hsp70蛋白表面与Bim发生PPI的结合区域，达到干扰Hsp70/Bim的PPI，杀伤肿瘤细胞的相关研究还未见报道。
发明内容
本发明旨在提供一类2-氰基非那烯酮类化合物，作为Hsp70/Bim蛋白-蛋白相互作用抑制剂，能够靶向性、高亲和力的抑制Hsp70/Bim蛋白相互作用，从而特异性诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡，可作为治疗慢性粒细胞白血病药物。
本发明提供一种2-氰基非那烯酮类化合物，具有如下通式I的结构：
Figure BDA0002937355190000021
其中：
R1选自取代或未取代的C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基，所述的取代选自下述基团：C1-3烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、萘基、OH、I、Br、Cl、F、NO2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CF3；
R2选自C1-8烷基、取代的C1-8烷基或XR3；
所述的取代的C1-8烷基是由下述基团任意取代的C1-8烷基：OH、OCH3、I、Br、Cl、NO2、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CH(OCH3)2、CHO、CN、COOH、COOCH3、COOC2H5、吗啉基、硫吗啉基或哌嗪基；
所述的X选自(CH2)m、(CH2)mCONH(CH2)n、(CH2)mNHCO、(CH2)mOCO、(CH2)mCONH(CH2)nO、(CH2)mNHCO(CH2)nO、
Figure BDA0002937355190000022
m、n为1-6的整数；所述的R3选自取代或未取代的苯基、萘基、苯并呋喃基、噻吩基或吲哚基，(即苯基或取代苯基、萘基或取代萘基、苯并呋喃基或取代苯并呋喃基、噻吩基或取代噻吩、吲哚基或取代吲哚基)所述的取代是由下述基团任意取代：C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、OH、I、Br、Cl、NO2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CF3、COOH、SO3H、COOR4、CONHR4、SO3R4、SO2NHR4或OR4；其中的R4选自C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基。
进一步的，R1为环己烷基。
进一步的，所述的2-氰基非那烯酮类化合物，选自下述结构的化合物：
Figure BDA0002937355190000031
本发明进一步提供上述2-氰基非那烯酮类化合物的制备方法，主要包括如下步骤：
(1)2,3-二氰基非那烯酮(合成方法的参考文献：1-Oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile Heteroaromatic Scaffold:Revised Structure and MechanisticStudies,Romaric Lenk et al.,The Journal of Organic Chemistry,2014,79,9754-9761)与R1SH按照投料摩尔比1:2-1:8反应，制得化合物II；反应时间为3-12h，反应温度为0-80℃，反应溶剂为乙腈；
Figure BDA0002937355190000032
(2)化合物II与R2NH2按照投料摩尔比1:2-1:20反应，得R2为C1-8烷基、取代C1-8烷基或(CH2)mR3的化合物，反应时间为3-12h，反应温度为60-120℃，反应溶剂为乙腈；
或者，化合物II与
Figure BDA0002937355190000041
按照投料摩尔比1:2-1:20反应，制得化合物III，
化合物III与R3(CH2)nBr在缚酸剂存在下按照投料摩尔比1:1.5-1:5反应，得R2为XR3，X为
Figure BDA0002937355190000042
的化合物，反应时间为3-12h，反应温度为60-120℃，反应溶剂为DMF，缚酸剂为三乙胺；
Figure BDA0002937355190000043
或者，化合物II与
Figure BDA0002937355190000044
按照投料摩尔比1:2-1:20反应，制得化合物IV，化合物IV与NaOH按照投料摩尔比1:2-1:10反应水解，得化合物V，化合物V与R3(CH2)nNH2在催化剂和缚酸剂存在下按照投料摩尔比1:1.1-1:2反应，得R2为XR3，X为(CH2)mCONH(CH2)n的化合物，反应时间为1-6h，反应温度为0-20℃，反应溶剂为二氯甲烷，催化剂为HATU，缚酸剂为N,N-二异丙基乙胺；
Figure BDA0002937355190000045
本发明的另一目的是提供如上面定义的式I的化合物的立体异构体、可药用盐、溶剂合物、体内可水解的前体。
本发明的另一方面提供一种药物组合物，其包含前述至少一项化合物。
进一步的，所述化合物是组合物药物中唯一的活性成分或主要的活性成分。
进一步的，所述的药物组合物包括优选少于80％，更优选少于50％重量的本发明的化合物，以及混合有惰性可药用稀释剂、润滑剂或载体。
进一步的，对于片剂和锭剂，所述稀释剂、润滑剂和载体包括：乳糖、淀粉、滑石、硬脂酸；
进一步的，对于胶囊剂，所述稀释剂、润滑剂和载体包括：酒石酸或乳糖；
进一步的，对于注射液(液体剂)，所述稀释剂、润滑剂和载体包括：水、醇、甘油、植物油；
进一步的，对于栓剂，所述稀释剂、润滑剂和载体包括：天然或硬化油或蜡。
这些药物组合物可以经口服、胃肠道或通过局部施用于皮肤或粘膜局部给药，或经静脉内或肌内注射给药。
这些组合物可以为固体或液体，并且可以为通常在人类医学中使用的所有药物形式，例如简单的或糖包衣的片剂、锭剂、滴剂、可注射制剂、颗粒剂、霜剂、软膏剂、凝胶剂或凝胶胶囊；它们是根据常规方法来制备的。在本申请中，可以将活性成分混合至通常用于这些药物组合物的辅料中，诸如阿拉伯胶、滑石、淀粉、乳糖、硬脂酸镁、可可豆脂、动物或植物源性脂质、石蜡衍生物、水性或非水性载体、二醇、各种分散剂、润湿剂、乳化剂或防腐剂。
本发明进一步提供制备上述药物组合物的方法，该方法包括：将各成分混合或复合在一起，并且使混合的各成分形成片剂或栓剂，或将各成分装入胶囊，或将成分溶解以形成注射液。
本发明还提供所述化合物或所述组合物可以用于制备治疗或预防受益于调节Hsp70蛋白、Hsp70/Bim蛋白二聚体的疾病的药物中的应用。
进一步的，本发明的化合物在用于治疗疾病时，与体内的Hsp70蛋白结合，竞争性解离Hsp70/Bim蛋白二聚体，导致慢性粒细胞白血病细胞大量凋亡，从而达到抑制慢性粒细胞白血病细胞生长以及杀伤慢性粒细胞白血病细胞的效果。
进一步的，本发明的化合物可以为单独或联合使用用于治疗慢性粒细胞白血病。
进一步的，本发明的产品可以特别是单独给药或与化学治疗或放射治疗或者其组合联合给药，例如，与其它治疗药物联合给药，这样的其它治疗药物可以为通常使用的抗肿瘤药物。
在使用本发明的化合物治疗疾病时，给予患者治疗有效量的式I的化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂合物、体内可水解的前体或包含前述至少一项的组合物，其中所述治疗有效的量优选为0.01-10mg/kg，优选0.3-7mg/kg，更优选0.5-5mg/kg，更优选2-5mg/kg。
基于以上的发现，对于体重30千克至100千克的患者，可以将使用本发明的化合物制成单位剂量药物组合物。单位剂量的药物组合物包含0.3mg至1g的药物活性成分；优选单位剂量的药物组合物包含9mg至700mg。更优选单位剂量的药物组合物包含15mg至500mg的药物活性成分；更优选单位剂量的药物组合物包含60mg至500mg的药物活性成分。以上所述的剂量即为患者每日的剂量。然而，取决于所使用的药物化合物、所治疗的个体和出现问题的病症，该剂量式是可变的。
对于本申请所提及的用途、方法、药物和组合物，化合物的用量和给药的剂型当然可以随所使用化合物、给药模式和预期治疗目的而变化。当本发明的化合物以约0.01-10mg/kg体重的每日剂量给药时，通常得到满意的结果。这些剂量可以按分份剂量以每日1至4次给予，也可以以缓释的形式给予。对于人类，每日总剂量的可范围为9mg至700mg，更优选地为15mg至500mg，适于口服给药的单位剂型包括9mg至700mg化合物以及混有固态或液态可药用载体、润滑剂或稀释剂。
附图说明
图1.利用免疫共沉淀实验检测细胞中Hsp70/Bim二聚体的水平。
图2.K562细胞转染Hsp70和Bim干扰RNA后Hsp70和Bim蛋白表达水平相比野生型K562细胞的变化情况。
图3.小鼠急性毒性实验中三组小鼠平均体重变化趋势。
图4.化合物在荷瘤小鼠模型体内抑制慢性粒细胞白血病细胞生长活性实验，其中，(A)腹腔注射给药结束处死后小鼠照片；(B)腹腔注射给药结束后解剖剥取肿瘤组织照片；(C)腹腔注射给药结束后实验组和对照组的小鼠体重和瘤组织重量的对比。
具体实施方式
本发明以上所述及的所有技术方案中，使用的术语“烷基/烯基/炔基”包括直链烷基和支链烷基。如提及单个烷基如“丙基”，则只特指直链烷基，如提及单个支链烷基如“异丙基”，则只特指支链烷基。又如“C1-4烷基”包括、甲基、乙基、正丙基、异丙基和叔丁基。类似的规则也适用于本说明书中使用的其它基团。
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。下述实施例中，如无特殊说明，所使用的实验方法均为常规方法，所用原料和试剂等均可从化学或生物试剂公司购买或从已公开的方法制备。
实施例1：6-环己基硫基-2,3-二氰基非那烯酮(化合物1)的制备
Figure BDA0002937355190000061
(1)中间体A1的合成
分别取920mg(4.0mmol)2,3-二氰基非那烯酮，1162mg(10mmol)环己硫醇，加入100mL乙腈，室温反应6h，旋蒸除去溶剂。所的固体用硅胶柱层析分离，展开剂为CH2Cl2：CH3OH＝100：1(v/v)，得中间体A1，为红色固体，产率25％。
(2)化合物1的合成
取172mg(0.5mmol)中间体A1和3-氨基-1-丙醇(10mmol)溶于30mL乙腈，室温反应3h，旋蒸除去溶剂。所的固体用硅胶柱层析分离，展开剂为CH2Cl2：CH3OH＝100：1(v/v)，得化合物1，为黄色固体，产率15％。
化合物1的1H NMR测定结果以及质谱测定结果如下：1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.54(t,J＝6.0Hz,2H),3.22(t,J＝6.0Hz,2H),2.83(q,J＝4.4Hz,1H),1.97(t,J＝4.4Hz,2H),1.86(t,J＝4.4Hz,2H),1.72-1.64(m,4H),1.43(t,J＝4.4Hz,2H)；13C-NMR(125MHz,D6-DMSO):δ177.2,175.5,138.1,134.3,132.2,131.7,131.0,128.2,127.5,124.6,124.1,123.6,115.8,78.3,56.4,53.3,46.7,34.3,25.8,25.4.；ESI-MS(C22H23N2O2S[M+H]+)：379.13。
实施例2：化合物2-27的制备
与实施例1类似，合成化合物2-27。其中化合物2-27的产率和表征数据等如下：
化合物2:产率14％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.62(s,3H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H).ESI-MS:(C24H24N2O3S[M+H]+):421.16。
化合物3:产率22％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；13C-NMR(125MHz,D6-DMSO):δ178.1,175.4,138.8,134.8,132.1,131.3,128.4,127.4,124.8,124.1,123.5,115.9,78.6,66.6,56.1,54.5,53.2,40.6,34.3,25.9,25.1；ESI-MS(C26H30N2OS[M+H]+):448.21。
化合物4:产率20％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.01(t,J＝4.2Hz,4H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.48(t,J＝4.2Hz,4H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；13C-NMR(125MHz,D6-DMSO):δ178.1,175.4,138.8,134.8,132.1,131.3,128.4,127.4,124.8,124.1,123.5,115.9,78.6,66.6,56.1,54.5,53.2,40.6,34.3,25.9,25.1；ESI-MS(C26H31N3O2S[M+H]+):448.18。
化合物5：产率17％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.54(t,J＝6.0Hz,2H),3.22(t,J＝6.0Hz,2H),2.93(q,J＝4.4Hz,1H),1.98(t,J＝4.4Hz,4H),1.74(t,J＝4.4Hz,4H)；ESI-MS(C21H21N2O2S[M+H]+)：365.18。
化合物6：产率12％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.54(t,J＝6.0Hz,2H),3.22(t,J＝6.0Hz,2H),2.93(q,J＝4.4Hz,1H),1.98(t,J＝4.4Hz,4H),1.74(t,J＝4.4Hz,4H)；ESI-MS(C21H21N2O2S[M+H]+)：365.18。
化合物7：产率12％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.93(q,J＝4.4Hz,1H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H),1.98(t,J＝4.4Hz,4H),1.74(t,J＝4.4Hz,4H)；ESI-MS(C25H28N3O2S[M+H]+)：434.20。
化合物8：产率21％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.92(d,J＝4.2Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H),1.88(m,1H),0.96(d,J＝4.2Hz,6H)；ESI-MS(C24H28N3O2S[M+H]+)：422.25。
化合物9：产率21％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),5.05(s,1H),4.80(s,1H),3.76-3.72(m,4H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),3.29(t,J＝4.4Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H)；ESI-MS(C22H24N3O3S[M+H]+)：410.16。
化合物10：产率18％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.95(t,J＝4.2Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H),1.41(q,J＝4.2Hz,2H),0.98(t,J＝4.2Hz,3H)；ESI-MS(C23H26N3O2S[M+H]+)：408.21。
化合物11：产率24％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.92(d,J＝4.2Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H),2.03(q,J＝4.4Hz,1H),1.97(t,J＝4.4Hz,2H),1.86(t,J＝4.4Hz,2H),1.72-1.64(m,4H),1.43(t,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C27H23N3O2S[M+H]+)：462.24。
化合物12：产率22％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.92(d,J＝4.2Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.52(q,J＝4.4Hz,1H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H),2.03(q,J＝4.4Hz,1H),1.93(t,J＝4.2Hz,4H),1.71(t,J＝4.2Hz,4H)；ESI-MS(C26H30N3O3S[M+H]+)：464.24。
化合物13：产率16％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),6.02(q,J＝6.0Hz,1H),5.30(d,J＝6.0Hz,2H),4.80(s,1H),3.86(d,J＝5.8Hz,2H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H)；ESI-MS(C23H24N3O2[M+H]+)：406.18。
化合物14：产率19％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),7.41(d,J＝8.0Hz,2H),7.28-7.23(m,3H),4.80(s,1H),4.33(s,2H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H)；ESI-MS(C27H26N3O2S[M+H]+)：456.17。
化合物15：产率22％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.29(t,J＝8.6Hz,1H),7.16(d,J＝8.6Hz,1H),6.25(d,J＝8.6Hz,1H),5.05(s,1H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),3.29(t,J＝4.4Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H)；ESI-MS(C25H24N3O3S[M+H]+)：446.15。
化合物16：产率22％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),7.41(d,J＝8.0Hz,2H),7.28-7.23(m,3H),4.80(s,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.55(t,J＝4.2Hz,4H),3.10(t,J＝4.6Hz,2H),2.94(t,J＝4.6Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(t,J＝4.2Hz,4H)；ESI-MS(C28H28N3O2S[M+H]+)：470.19。
化合物17：产率27％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.64(d,J＝8.0Hz,1H),8.46(t,J＝8.0Hz,1H),8.00(t,J＝8.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.0Hz,1H),7.64(t,J＝8.0Hz,1H),3.43(t,J＝4.4Hz,2H),2.81(m,J＝4.0Hz,1H),1.96(d,J＝4.0Hz,2H),1.84(d,J＝4.0Hz,2H),1.71(m,J＝4.0Hz,2H),1.65(d,J＝4.0Hz,2H),1.49-1.28(m,6H),0.92(t,J＝4.4Hz,3H)；ESI-MS(C24H26N2OS[M+H]+):391.21.
化合物18：产率25％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.71(d,J＝8.4Hz,1H),8.68(d,J＝8.4Hz,1H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),3.05(d,J＝4.4Hz,2H),2.68(m,J＝4.0Hz,1H),2.20-2.03(m,8H),1.91-1.77(m,8H),1.56-1.42(m,5H).ESI-MS(C27H30N2OS[M+H]+):431.25.
化合物19：产率22％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.70(dd,J＝8.4Hz,2H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),7.82(t,J＝7.8Hz,1H),7.71(t,J＝7.8Hz,1H),7.65(d,J＝7.8Hz,1H),7.51(d,J＝7.8Hz,1H),3.62(s,2H),2.67(m,J＝4.0Hz,1H),2.16-2.09(m,4H),1.85-1.80(m,4H),1.51(m,2H).ESI-MS(C27H24N2OS[M+H]+):425.18.
化合物20：产率23％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.70(dd,J＝8.4Hz,2H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),7.82(t,J＝7.8Hz,1H),7.71(t,J＝7.8Hz,1H),7.65(d,J＝7.8Hz,1H),7.51(d,J＝7.8Hz,1H),3.62(s,2H),2.67(m,J＝4.0Hz,1H),2.63(t,J＝4.0Hz,2H),2.16-2.09(m,4H),2.20(m,2H),1.85-1.80(m,4H),1.51(m,2H).ESI-MS(C29H29N2OS[M+H]+):453.22.
化合物21：产率20％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.71(d,J＝8.4Hz,1H),8.68(d,J＝8.4Hz,1H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),3.04(m,1H),2.68(m,J＝4.0Hz,1H),2.20-2.03(m,8H),1.91-1.77(m,7H),1.56-1.42(m,5H).ESI-MS(C26H29N2OS[M+H]+):417.21.
化合物22：产率14％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.70(dd,J＝8.4Hz,2H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),8.01(d,J＝8.0Hz,2H),7.27(d,J＝8.0Hz,2H),3.90(s,3H),3.62(s,2H),2.67(m,J＝4.0Hz,1H),2.16-2.09(m,4H),1.85-1.80(m,4H),1.51(m,2H).ESI-MS(C29H27N2O3S[M+H]+):483.17.
化合物23：产率14％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.70(dd,J＝8.4Hz,2H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),7.29(t,J＝7.8Hz,1H),7.15(t,J＝7.8Hz,1H),6.24(t,J＝7.8Hz,1H),4.46(s,2H),3.62(s,2H),2.67(m,J＝4.0Hz,1H),2.16-2.09(m,4H),1.85-1.80(m,4H),1.51(m,2H).ESI-MS(C25H23N2O2S[M+H]+):415.08.
化合物24：产率18％。1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ8.73(d,J＝8.4Hz,1H),8.70(dd,J＝8.4Hz,2H),8.58(d,J＝8.2Hz,2H),8.52(d,J＝8.4Hz,1H),8.31(d,J＝8.4Hz,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),7.41(d,J＝8.2Hz,2H),4.37(s,2H),3.62(s,2H),2.67(m,J＝4.0Hz,1H),2.16-2.09(m,4H),1.85-1.80(m,4H),1.51(m,2H).ESI-MS(C25H23N2O2S[M+H]+):426.16.
化合物25：产率25％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.64(d,J＝8.0Hz,1H),8.46(t,J＝8.0Hz,1H),8.00(t,J＝8.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.0Hz,1H),7.64(t,J＝8.0Hz,1H),3.43(t,J＝4.4Hz,2H),2.81(m,J＝4.0Hz,1H),1.96(d,J＝4.0Hz,2H),1.84(d,J＝4.0Hz,2H),1.71(m,J＝4.0Hz,2H),1.65(d,J＝4.0Hz,2H),1.49-1.28(m,6H)；ESI-MS(C23H24ClN2OS[M+H]+):411.13.
化合物26：产率21％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.74(t,J＝6.0Hz,2H),3.51(t,J＝6.0Hz,2H),2.83(q,J＝4.4Hz,1H),1.97(t,J＝4.4Hz,2H),1.86(t,J＝4.4Hz,2H),1.72-1.61(m,6H),1.43(t,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C23H24N3O3S[M+H]+)：422.18。
化合物27：产率21％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.65(d,J＝8.4Hz,1H),8.48(t,J＝8.4Hz,1H),8.01(t,J＝8.4Hz,1H),7.74(t,J＝8.4Hz,1H),7.67(t,J＝8.4Hz,1H),4.80(s,1H),3.41(t,J＝6.0Hz,2H),2.83(q,J＝4.4Hz,1H),2.44(t,J＝6.0Hz,2H),2.11(s,6H),1.97(t,J＝4.4Hz,2H),1.86(t,J＝4.4Hz,2H),1.72-1.61(m,6H),1.43(t,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C25H30N3OS[M+H]+)：420.27。
实施例3：化合物28的制备
Figure BDA0002937355190000111
取42mg(0.1mmol)化合物2溶于20mL甲醇，在0℃搅拌条件下滴加10mM浓度的NaOH水溶液2mL，室温反应12h。向反应液中加入50mL去离子水，用1M盐酸调节PH＝2，生成黄色固体。抽滤，所得固体用0℃甲醇(5mL)淋洗三次，得化合物28，为黄色固体，产率91％。
化合物28的1H NMR测定结果以及质谱测定结果如下：1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.64(d,J＝8.0Hz,1H),8.46(t,J＝8.0Hz,1H),8.00(t,J＝8.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.0Hz,1H),7.64(t,J＝8.0Hz,1H),6.46(s,1H),4.37(t,J＝6.4Hz,2H),2.85(m,J＝4.0Hz,1H),2.76(t,J＝6.4Hz,2H),2.01(d,J＝4.0Hz,2H),1.87(d,J＝4.0Hz,2H),1.74(m,J＝4.0Hz,2H),1.68(d,J＝4.0Hz,2H),1.44(d,J＝4.0Hz,2H)；ESI-MS(C23H23N2O3S[M+H]+,calc407.52.
实施例4：化合物29的制备
Figure BDA0002937355190000121
分别取45mg(0.1mmol)化合物4、28mg(0.3mmol)溴代甲烷、69mg(0.5mmol)碳酸钾，溶于10mL DMF，在搅拌条件下85℃反应6h，旋蒸除去溶剂。所得固体用硅胶柱层析分离，展开剂为CH2Cl2：CH3OH＝20：1(v/v)，得化合物28，为黄色固体，产率68％。
化合物29的1H NMR测定结果以及质谱测定结果如下：化合物4:产率20％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.48(s,8H),2.18(s,3H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C27H32N4OS[M+H]+):461.25。
实施例5：化合物30-34的制备
与实施例4类似，合成化合物30-34。化合物30-34的产率和表征数据等如下：
化合物30：产率71％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.49(t,J＝4.2Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.59(t,J＝6.4Hz,2H),2.49(s,8H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.58(q,J＝6.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C29H37N4O2S[M+H]+):505.28。
化合物31：产率62％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),7.35(q,J＝8.1Hz,1H),7.29-7.25(m,J＝8.0Hz,4H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.68(s,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.48(s,8H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C33H37N4OS[M+H]+):538.28。
化合物32：产率60％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),7.58(d,J＝8.0Hz,2H),7.09(d,J＝8.0Hz,2H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.66(s,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.48(s,8H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C34H36F3N4OS[M+H]+):605.25。
化合物33：产率65％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.66(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.47(s,8H),2.12(d,J＝4.0Hz,2H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.68-1.64(m,3H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H),0.93(d,J＝4.0Hz,6H)；ESI-MS(C30H39N4OS[M+H]+):503.29。
化合物34：产率74％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.67(d,J＝8.4Hz,1H),8.46(t,J＝8.4Hz,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,1H),7.75(t,J＝8.4Hz,1H),7.68(t,J＝8.4Hz,1H),3.73(t,J＝6.4Hz,2H),3.08(t,J＝6.0Hz,2H),2.84(m,J＝4.4Hz,1H),2.78(t,J＝6.0Hz,2H),2.61(t,J＝6.4Hz,2H),2.48(s,8H),1.98(d,J＝4.4Hz,2H),1.87(d,J＝4.4Hz,2H),1.73(d,J＝4.4Hz,2H),1.65(t,J＝4.4Hz,2H),1.43(d,J＝4.4Hz,2H)；ESI-MS(C29H34N5OS[M+H]+):500.28。
实施例6：化合物35的制备
Figure BDA0002937355190000131
取21mg(0.1mmol)化合物28溶于10mL二氯甲烷，在0℃搅拌条件下依次加入57mg(0.15mmol)2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)、26mg(0.2mmol)N,N-二异丙基乙胺(DIEA)、13mg(0.12mmol)苯甲胺，室温反应2h，旋蒸除去溶剂。所得固体用硅胶柱层析分离，展开剂为CH2Cl2：CH3OH＝40：1(v/v)，得化合物35，为黄色固体，产率56％。
化合物35的1H NMR测定结果以及质谱测定结果如下：1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.64(d,J＝8.0Hz,1H),8.46(t,J＝8.0Hz,1H),8.00(t,J＝8.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.0Hz,1H),7.64(t,J＝8.0Hz,1H),7.31(t,J＝7.6Hz,1H),7.26-7.21(m,4H),6.46(s,1H),4.37(t,J＝6.4Hz,2H),4.22(s,2H),2.85(m,J＝4.0Hz,1H),2.76(t,J＝6.4Hz,2H),2.01(d,J＝4.0Hz,2H),1.87(d,J＝4.0Hz,2H),1.74(m,J＝4.0Hz,2H),1.68(d,J＝4.0Hz,2H),1.44(d,J＝4.0Hz,2H)；ESI-MS(C30H30N3O2S[M+H]+),calc 469.28.
实施例7：化合物36-37的制备
与实施例6类似，合成化合物36-37。化合物36-37的产率和表征数据等如下：
化合物36：产率71％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.64(d,J＝8.0Hz,1H),8.46(t,J＝8.0Hz,1H),8.00(t,J＝8.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.0Hz,1H),7.64(t,J＝8.0Hz,1H),6.46(s,1H),4.37(t,J＝6.4Hz,2H),3.54(m,J＝4.4Hz,1H),2.85(m,J＝4.0Hz,1H),2.76(t,J＝6.4Hz,2H),2.04-1.99(m,4H),1.87-1.84(m,4H),1.74-1.68(m,8H),1.47(d,J＝4.0Hz,2H),1.44(d,J＝4.0Hz,2H)；ESI-MS(C29H34N3O2S[M+H]+),calc 488.32.
化合物37：产率64％。1H-NMR(500MHz,D6-DMSO):δ8.64(d,J＝8.0Hz,1H),8.46(t,J＝8.0Hz,1H),8.00(t,J＝8.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.0Hz,1H),7.64(t,J＝8.0Hz,1H),6.46(s,1H),4.37(t,J＝6.4Hz,2H),3.46(t,J＝4.6Hz,2H),2.85(m,J＝4.0Hz,1H),2.76(t,J＝6.4Hz,2H),2.41(t,J＝4.4Hz,2H),2.18(s,6H),2.01(d,J＝4.0Hz,2H),1.87(d,J＝4.0Hz,2H),1.74(m,4H),1.68(d,J＝4.0Hz,2H),1.44(d,J＝4.0Hz,2H)；ESI-MS(C28H35N4O2S[M+H]+),calc 491.19.
实施例8：通过荧光偏振分析法检测上述化合物在体外解离Hsp70/Bim二聚体的能力
合成一个带有21个氨基酸的BimBH3肽段(氨基酸：79-99：QEDIIRNIARHLAQVGDSMDR)，并在N端标记上6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(FAM)作为荧光标签(FAM-Bim)。竞争结合实验中所用的反应体系为GST-Hsp70蛋白(300nM)，和FAM-Bim多肽(20nM)溶于反应缓冲液中(100mM K3PO4,pH 7.5；100μg/mL牛γ白蛋白；0.02％叠氮化钠)。在96孔板中，每孔加入100μL反应体系，然后加入1μL不同浓度的溶于DMSO的待检测化合物的母液(0-10mM)，终浓度为0-100μM。同时设立两个对照组，一个对照组为反应体系中只含有Hsp70和FAM-Bim(相当于0％抑制率)，另一对照组中的反应体系只含有FAM-Bim肽段。96孔板经过1个小时的避光孵育后，于酶标仪上检测。荧光极化值(mP)在由485nm波长激发产生的发射波长530nm下测量。Ki值通过Wang等人报道的计算方程得到。计算Ki的程序可以通过以下网址免费获得：http://sw16.im.med.umich.edu/software/calc ki/。
按照上述相同的试验方法检测化合物1-37解离Hsp70/Bim二聚体的能力，以已知Hsp70抑制剂MKT-077、4-无取代和4-硫吗啉取代的非那烯化合物为对照。结果发现本发明的化合物1-37都能有效解离Hsp70/Bim二聚体，它们与Hsp70蛋白的竞争结合常数(Ki)均是μM级，其中优选技术方案的化合物(1-4、29-34)与Hsp70蛋白的竞争解离常数小于1.0μM，属于比较强的竞争性解离化合物，说明本发明的化合物确实有较强的与Hsp70蛋白竞争结合Bim的能力。4-无取代和4-硫吗啉取代的非那烯化合物的竞争解离常数(Ki)大于30μM，即没有明显的竞争性解离效果，说明本发明中的化合物对于Hsp70/Bim二聚体的竞争性解离依赖于化合物4-烷基巯基取代基。具体结果如表1所示。
表1.本发明的化合物解离Hsp70/Bim二聚体的能力实验结果
Figure BDA0002937355190000151
实施例9：通过流式细胞技术检测上述化合物诱导慢性粒细胞白血病细胞系的凋亡情况
细胞凋亡是细胞的基本特征之一，它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。膜联蛋白Ⅴ是一种分子量为35-36kD的Ca依赖性磷脂结合蛋白，能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的PS高亲和力特异性结合。用标记了FITC的膜联蛋白Ⅴ作为荧光探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。而PI(碘化丙啶)是一种DNA染料，可在535nm左右的紫外光激发，在615nm处发出红色荧光。因此带有膜联蛋白V-FITC的细胞是发生了凋亡的细胞，而染上PI的细胞即为总的细胞量，通过统计不同的细胞数目，从而可以计算出发生凋亡的细胞比例。
本实验通过Annexin-V/propidium iodide staining by flow cytometry试剂盒(碧云天，苏州，中国C1063)检测化合物1-4、29-34(一系列不同浓度)用于人类慢性髓系白血病细胞株(K562、KCL22、BV173)、人乳腺癌细胞株MCF7、人子宫颈癌细胞株Hela、人肝癌细胞株HepG2、人小细胞肺癌细胞株A549、人非小细胞肺癌细胞株H23、接近正常体细胞的人巨噬细胞株U937和人胚胎肾细胞株HEK293，24h后细胞凋亡情况。
主要的实验步骤如下：
1.细胞收集：上述化合物处理24小时后的悬浮细胞直接收集到10mL的离心管中，每样本细胞数为5×106/mL，1000r/min离心5min，弃去培养液；
2.用孵育缓冲液洗涤1次，500～1000r/min离心5min；
3.用100μL的标记溶液(Annexin-V/PI)重悬细胞，室温下避光孵育10～15min；
4.500～1000r/min离心5min沉淀细胞，孵育缓冲液洗1次；
5.加入荧光(SA-FLOUS)溶液4℃下孵育20min，避光并不时振动，通过流式细胞仪，检测化合物诱导细胞的凋亡情况。以未加入检测化合物的作为对照组。
流式细胞仪分析：流式细胞仪激发光波长用488nm，用一波长为515nm的通带滤器检测FITC荧光，另一波长大于560nm的滤器检测PI。
结果判断：在双变量流式细胞仪的散点图上，左下象限显示活细胞，为(FITC-/PI-)；右上象限是非活细胞，即坏死细胞，为(FITC+/PI+)；而右下象限为凋亡细胞，显现(FITC+/PI-)。据此结果统计凋亡细胞占总细胞数的百分比，然后以log10(化合物浓度)为横轴，凋亡细胞所占百分比为纵轴拟合凋亡曲线，利用曲线计算当50％细胞凋亡时化合物浓度，即凋亡诱导半数起效浓度(EC50)。具体结果如表2所示。
表2.本发明化合物凋亡诱导半数起效浓度(EC50，μM)
Figure BDA0002937355190000161
结果显示，本发明的化合物对于慢性粒细胞白血病细胞系如K562、KU812、KCL22等，能够高效的诱导肿瘤细胞凋亡(EC50＜3μM)，而对其它类型的肿瘤细胞系和正常血液、组织细胞系等未表现出明显的凋亡诱导活性(EC50＞20μM)，说明本发明的化合物对慢性粒细胞白血病细胞的抑制和杀伤具有较好的选择性和安全性。4-无取代和4-硫吗啉取代的非那烯化合物对于慢性粒细胞白血病细胞系如K562、KU812、KCL22等，未表现出高效诱导肿瘤细胞凋亡活性(EC50＞25μM)，说明本发明的化合物离对慢性粒细胞白血病细胞的抑制和杀伤依赖于化合物4-烷基巯基取代基。
实施例10：细胞中Hsp70/Bim二聚体的水平与本发明的化合物的关系
首先检测慢性粒细胞白血病细胞中Hsp70/Bim二聚体的水平。常规培养人慢性粒细胞白血病细胞(K562、KCL22、BV173、KU812)、人子宫颈癌细胞系Hela、人肝癌细胞株HepG2、人小细胞肺癌细胞株A549、人非小细胞肺癌细胞株H23、接近正常体细胞的人巨噬细胞株U937和人胚胎肾细胞株HEK293。达到106/mL后，离心收集细胞。在2％CHAPS裂解缓冲液中4℃裂解10分钟，考马斯亮蓝定量蛋白，每个样品取500μg,分别用2μg抗Bim抗体4℃孵育过夜，随后加入proteinA/G-agarose，4℃孵育1小时,离心收集免疫沉淀复合物。重复以上步骤5次，将所得免疫沉淀复合物合并，进行SDS-PAGE电泳，转膜，Hsp70抗体孵育后，ECL显色试剂曝光条带。蛋白相对表达水平通过光密度测定免疫印记条带进行定量，以裂解液中Hsp70表达量(＝1)作为参比。结果如图1，人慢性粒细胞白血病细胞K562、KCL22、BV173和KU812中免疫沉淀复合物中Hsp70的含量高于Hsp70总含量的15％，其它肿瘤细胞和正常细胞中免疫沉淀复合物里Hsp70的含量低于Hsp70总含量的5％。
将上述实验中不同肿瘤、正常细胞中免疫沉淀复合物里Bim的含量与实施例9中化合物1-4、29-34在相应细胞中诱导凋亡的EC50值进行比较。在免疫沉淀复合物里Hsp70含量高于总Hsp70总含量15％的细胞(人慢性粒细胞白血病细胞)中，化合物1-4、29-34能有效诱导细胞凋亡(EC50<3μM)；在免疫沉淀复合物里Hsp70含量低于总Hsp70总含量5％的细胞中，化合物1-4、29-34没有诱导凋亡的能力EC50>20μM)。化合物1-4、29-34杀伤肿瘤细胞的敏感性与免疫沉淀复合物里Hsp70的含量所占细胞中Hsp70总含量的百分比正相关，即Hsp70/Bim二聚体的水平正相关。
实施例11：化合物诱导细胞凋亡依赖Hsp70/Bim二聚体的存在
通过干扰RNA实验验证本发明的化合物诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡依赖于Hsp70和Bim。pGenesil质粒用来表达干扰RNA。干扰序列分别为靶向Hsp70：5’-GGGTTTCATCCAGGATCGA-3’，靶向Bim 5’-CAGGACACAGAGGAGGTTT-3’。干扰质粒转染利用Lipofectamine 2000。人慢性粒细胞白血病细胞K562经常规培养，密度达到105/mL后，分别转染2μg Hsp70和Bim干扰质粒24小时后，离心收集细胞。在2％CHAPS裂解缓冲液中4℃裂解10分钟，每个样品取20μL,进行SDS-PAGE电泳，转膜，Hsp70和Bim抗体分别孵育后，ECL显色试剂曝光条带。蛋白相对表达水平通过光密度测定免疫印记条带进行定量，以野生型K562细胞中Hsp70和Bim的表达量作为参比(＝1.0)。结果如图2所示，转染Hsp70和Bim干扰质粒后Hsp70和Bim蛋白表达量相比野生型明显下降，证明该方法能有效干扰Hsp70和Bim蛋白的表达。
人慢性粒细胞白血病细胞K562经常规培养，密度达到105/mL每孔后，分别转染2μgHsp70和Bim干扰质粒24小时后，分别加入0-20μM化合物1-4、29-34作用24小时，流式细胞仪检测细胞凋亡，计算凋亡诱导半数起效浓度(EC50)。流式细胞仪的操作方法如实施例9所述，实验结果如表3所示。
表3.本发明化合物对转染Hsp70和Bim干扰质粒后的人慢性粒细胞白血病细胞K562凋亡诱导半数起效浓度(EC50，μM)
Figure BDA0002937355190000181
实验结果显示，Hsp70和Bim分别缺失的人慢性粒细胞白血病细胞K562中，化合物1-4、29-34诱导凋亡的能力相比野生型实验组均被阻碍。上述结果表明：本发明的化合物诱导凋亡依赖Hsp70和Bim两种蛋白，即化合物诱导细胞凋亡依赖Hsp70/Bim二聚体的存在。
实施例12：本发明化合物的安全性能
通过小鼠急性毒性试验考察本发明化合物的安全性能，本实验以最具代表性的化合物3为例，说明实验过程。
早晨9:00选取6只雄性Balb/C小鼠(体重在28.3-29.3g范围内)随机分为3组，分别称取体重，并计算平均值，当晚9点禁食，不禁水。
配制化合物3药物，分为3个剂量组，A组(给药终浓度3mg/kg)、B组(给药终浓度5mg/kg)和对照组C组(50％DMSO(溶剂))按体重腹腔注射药物，至实验终浓度。C组给予同等量DMSO溶液，各组加药条件如表4所示。
表4.小鼠急性毒性试验中各组小鼠体重和加药剂量
Figure BDA0002937355190000191
第二天早晨9:30注射药物完毕，并称取各组小鼠的体重，然后每天早晨9:30分别称量各组小鼠的体重并观察小鼠的状态，实验进行7天。
实验结果显示，给药后A，B，C组小鼠均出现状态萎靡，约1小时后均正常进食，实验过程中A、B、C组6只小鼠生活状态良好，皮毛齐整，眼睛红亮，无不良反应，无死亡，进食进水正常，体重有明显增加。小鼠每日体重变化数据如图3。
将上述称量完体重后的小鼠脱臼处死，解剖观察并取肝组织进行下一步实验。
解剖观察：对6只小鼠进行解剖，观察内脏的特点，发现加药组(A、B组)和对照组(C组)的小鼠，没有明显区别；肾脏、心脏的颜色正常，鲜红，无毒理表现；肝脏为正常颜色，形状正常，无畸变，没有发现毒理症状。如表5所示，三组小鼠肝脏平均重量无明显差别，肝脏重量与小鼠体重成正相关。A、B组小鼠肝脏组织石蜡包埋切片，HE染色未见炎症反应。
表5.腹腔注射后第7天解剖6只小鼠的肝脏重量和体重
Figure BDA0002937355190000192
小鼠急性毒性试验结论：一次性注射高达5mg/kg的化合物3对小鼠无明显毒副作用。解剖实验进一步证明，化合物3对小鼠的内脏没有毒理效应；体重监测，可以看出化合物3对小鼠的体重有没有明显的影响。
化合物1-2，4，29-34均使用相同方法测定小鼠急性毒性，结果显示化合物1-2，4，29-34对小鼠的内脏均没有毒理效应，且对小鼠的体重没有明显影响。
实施例13.化合物在荷瘤小鼠模型体内抑制慢性粒细胞白血病细胞生长活性
根据急性毒性测试结果，随机选取2组6周龄裸鼠(每组4只)，皮下移植人白血病细胞系K562细胞，一组作为对照，另一组每天注射0.3mg/kg化合物3。具体实验内容如表6所示。
表6.化合物对小鼠的体内抑制慢性粒细胞白血病活性的实验内容
Figure BDA0002937355190000201
小鼠试验结论：如图4所示，从本试验的数据看出，本发明的化合物3在5mg/kg的剂量以下对小鼠没有明显毒副作用，以0.3mg/kg的剂量给移植人慢性粒细胞白血病的裸鼠连续给药14天，发现用药组的小鼠的肿瘤块大小明显小于对照组，肿瘤抑制率达到50％(按瘤重计算)，而且相对于对照组体重没有明显变化。
化合物1-2，4，29-34均使用相同方法测定在小鼠模型体内抑制慢性粒细胞白血病细胞生长活性，结果显示化合物1-2，4，29-34的肿瘤抑制率均在50％以上(按瘤重计算)。上述结果表明：本发明中的化合物可以有效抑制慢性粒细胞白血病细胞的生长，且无明显毒副作用，可以有效用于慢性粒细胞白血病的预防和治疗。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一类2-氰基非那烯酮类化合物，其特征在于，其结构如通式I所示：
Figure FDA0002937355180000011
其中：
R1选自取代或未取代的C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基，所述的取代选自下述基团：C1-3烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、萘基、OH、I、Br、Cl、F、NO2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CF3；
R2选自C1-8烷基、取代的C1-8烷基或XR3；
所述取代的C1-8烷基是由下述基团任意取代的C1-8烷基：OH、OCH3、I、Br、Cl、NO2、NH2、NHCH3、N(CH3)2、CH(OCH3)2、CHO、CN、COOH、COOCH3、COOC2H5、吗啉基、硫吗啉基或哌嗪基；
所述的X选自(CH2)m、(CH2)mCONH(CH2)n或
Figure FDA0002937355180000012
m、n为1-6的整数；
所述R3选自取代或未取代的苯基、萘基、苯并呋喃基、噻吩基或吲哚基，所述取代选自下述基团：C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、OH、I、Br、Cl、NO2、NHCH3、N(CH3)2、CN、CF3、COOH、SO3H、COOR4、CONHR4、SO3R4、SO2NHR4或OR4，其中，R4选自C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基。
2.根据权利要求1所述的2-氰基非那烯酮类化合物，其特征在于，所述的R1是环己烷基。
3.根据权利要求1或2所述的2-氰基非那烯酮类化合物，其特征在于，所述的2-氰基非那烯酮类化合物选自：
Figure FDA0002937355180000021
4.一种化合物，其特征在于，其包括权利要求1-3中任一项所述2-氰基非那烯酮类化合物的立体异构体或者其可药用盐。
5.一种药物组合物，其特征在于，其包括权利要求1-4中任一项所述的化合物的一种或二种以上。
6.一种单剂量药物组合物，其特征在于，其包含9-700mg的权利要求1-4中任一项所述的化合物中的一种或二种以上。
7.一种包含权利要求1-3任一项所述2-氰基非那烯酮类化合物、权利要求4所述化合物、权利要求5所述药物组合物或权利要求6所述单剂量药物组合物的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括片剂、锭剂、滴剂、注射制剂、颗粒剂、霜剂、软膏剂、栓剂、凝胶剂或胶囊制剂。
8.权利要求1-3中任一项所述2-氰基非那烯酮类化合物的制备方法，其特征在于，其主要包括如下步骤：
(1)2,3-二氰基非那烯酮与R1SH按照投料摩尔比1:2-1:8反应，制得化合物II；
Figure FDA0002937355180000031
(2)化合物II与R2NH2按照投料摩尔比1:1.1-1:20反应，得R2为C1-8烷基、取代的C1-8烷基或(CH2)mR3的化合物I；
或者，化合物II与
Figure FDA0002937355180000032
按照投料摩尔比1:1.1-1:20反应，制得化合物III，化合物III与R3(CH2)nBr按照投料摩尔比1:1.5-1:10反应，得R2为XR3，X为
Figure FDA0002937355180000033
的化合物I；
Figure FDA0002937355180000034
或者，化合物II与
Figure FDA0002937355180000035
按照投料摩尔比1:2-1:20反应，制得化合物IV，化合物IV与NaOH按照投料摩尔比1:2-1:10反应，得化合物V，化合物V再与R3(CH2)nNH2按照投料摩尔比1:1.1-1:10反应，得R2为XR3，X为(CH2)mCONH(CH2)n的化合物I；
Figure FDA0002937355180000036
9.权利要求1-3任一项所述2-氰基非那烯酮类化合物、权利要求4所述化合物、权利要求5所述药物组合物或权利要求6所述单剂量药物组合物在制备用于治疗或预防受益于调节Hsp70蛋白/Bim蛋白二聚体的疾病的药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的疾病为慢性粒细胞白血病。
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