CN112807419A - 一种药物组合物及其制备方法、外用药和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医药领域，具体公开了一种药物组合物及其制备方法、外用药和应用，所述药物组合物包括白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、雪莲花等原料。本发明通过多种原料的合理配比，具有紧致缩阴、私密护理、平衡酸碱状态的功效，通过采用抗炎消毒杀菌作用的中药提取物相结合，消毒抗炎更温和，无毒副作用；而本发明提供的药物组合物的制备方法具有简单易行的特点，制备的成品抗炎消毒杀菌效果好，无毒副作用，解决了现有用于治疗妇科疾病的方法大多采用口服抗生素药，存在毒副作用的问题，具有广阔的市场前景。

Description

一种药物组合物及其制备方法、外用药和应用

技术领域

本发明涉及医药领域，具体是一种药物组合物及其制备方法、外用药和应用。

背景技术

妇科疾病一般是指女性生殖系统的疾病，比较常见的是妇科炎症，例如，阴道炎、宫颈炎、附件炎或者盆腔炎等，这大多是需要进行抗炎消毒杀菌治疗。但是，由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，没有得到及时的治疗，不仅使患者感到痛苦，而且还会影响到正常的生活和工作。

目前，治疗妇科疾病的主要方法有：药物治疗、手术治疗以及物理治疗等。其中，药物治疗仍然是治疗妇科疾病的基础，大部分的患者还是以药物治疗为主。而用于治疗妇科疾病的药物大多是口服类抗生素药，虽然见效快，但很容易治疗不彻底，造成反复发作或久治不愈，同时容易产生耐药性，毒副作用大，不够安全。

因此，以上的技术方案在实际操作时还存在以下不足：现有技术中用于治疗妇科疾病的方法大多采用口服抗生素药，存在毒副作用问题。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种药物组合物，以解决上述背景技术中提出的现有用于治疗妇科疾病的方法大多采用口服抗生素药，存在毒副作用的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种药物组合物，包括以下的原料：白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、雪莲花与醋酸氯已定。

作为本发明进一步的方案：所述药物组合物包括以下按照重量份的原料：白芨提取物1-100份、白芍提取物1-100份、生物肽1-100份、胶原蛋白1-100份、透明质酸钠1-100份、白矾1-100份、四磷酸二鸟苷1-100份、醋酸氯已定1-100份、雪莲花1-100份。

作为本发明再进一步的方案：所述药物组合物的原料还包括用于调节酸碱度的调节剂以及用于使所述药物组合物具有流动性和可压性的粉料；其中，所述调节剂选自碳酸氢钠与柠檬酸中的任意一种或多种；所述粉料选自淀粉或硬脂酸镁中的任意一种或多种。

作为本发明再进一步的方案：所述药物组合物包括以下的原料：白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、碳酸氢钠、柠檬酸、淀粉、硬脂酸镁、雪莲花。

作为本发明再进一步的方案：所述药物组合物包括以下按照重量份的原料：白芨提取物5-60份、白芍提取物5-60份、生物肽5-60份、胶原蛋白5-60份、透明质酸钠5-60份、白矾5-60份、四磷酸二鸟苷5-60份、醋酸氯已定5-60份、碳酸氢钠5-60份、柠檬酸5-60份、淀粉5-60份、硬脂酸镁5-60份、雪莲花5-60份。

需要说明的是，所述生物肽是现有的产品，具体的，肽是涉及生物体内多种细胞功能的生物活性物质，用于调节体内各个系统和细胞的生理功能，多肽是含有超过10个氨基酸，而通过生物技术提取的肽通称生物活性肽，简称活性肽。

作为本发明再进一步的方案：所述醋酸氯已定即醋酸洗必泰，由对氯苯胺经重氮化，缩合、消除脱氮、缩合、中和成盐制得。

本发明实施例的另一目的在于提供一种药物组合物的制备方法，所述的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

1)按照比例称取白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)按照比例称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于65-75℃进行混合并制粒与干燥，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，压片成型，得到所述药物组合物。

作为本发明再进一步的方案：当所述药物组合物的原料包括白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、雪莲花、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、碳酸氢钠、柠檬酸、淀粉、硬脂酸镁时，所述药物组合物的制备方法包括以下步骤：

1)按照比例称取白芨提取物、白芍提取物、雪莲花、生物肽、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)按照比例称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)按照比例称取碳酸氢钠、淀粉与所述混合粉以及所述粉碎料进行混合并制粒与干燥，同时在混合过程中加入硬脂酸镁、醋酸氯已定与柠檬酸，压片成型，得到所述药物组合物。

作为本发明再进一步的方案：在所述药物组合物的制备方法中，还包括包装以及检验合格后进行成品入库的步骤。

本发明实施例的另一目的在于提供一种采用上述的药物组合物的制备方法制备得到的药物组合物。

本发明实施例的另一目的在于提供一种所述药物组合物在制备用于治疗妇科疾病的日用品中的应用。

本发明实施例的另一目的在于提供一种外用药，部分或全部包含上述的药物组合物。

作为本发明再进一步的方案：所述外用药的剂型是洗剂、片剂或喷剂中的任意一种，优选的，所述外用药可以是片剂，具体是生物肽抑菌片。

本发明实施例的另一目的在于提供一种所述的外用药在制备用于治疗妇科疾病的日用品中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明制备的药物组合物具有紧致缩阴、私密护理、平衡酸碱状态的功效，本发明通过白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、雪莲花等原料的合理配比，可以紧致缩阴，透明质酸钠起润滑与滋养作用，胶原蛋白改善皮肤松弛，生物肽增加细胞活性，通过与抗炎消毒杀菌作用的中药提取物相结合，起到紧致缩阴、私密护理、平衡酸碱状态的功效，消毒抗炎更温和，无毒副作用；而本发明提供的药物组合物的制备方法具有简单易行的特点，制备的成品抗炎消毒杀菌效果好，无毒副作用，解决了现有用于治疗妇科疾病的方法大多采用口服抗生素药，存在毒副作用的问题，具有广阔的市场前景。

附图说明

图1为本发明一实施例提供的药物组合物的制备方法的工艺线路图。

具体实施方式

下面结合附图与具体实施例对本发明作进一步详细地说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1

一种生物肽抑菌片，包括以下的原料：白芨提取物100千克、白芍提取物100千克、生物肽100千克、胶原蛋白100千克、透明质酸钠100千克、白矾100千克、四磷酸二鸟苷100千克、醋酸氯已定100千克、碳酸氢钠1千克、柠檬酸1千克、淀粉1千克、硬脂酸镁1千克、雪莲花1份。

在本实施例中，所述生物肽抑菌片的制备方法(参照图1所示)如下：

1)称取上述的白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取上述的白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)称取上述的碳酸氢钠、淀粉与所述混合粉以及所述粉碎料进行混合(要求混合温度为70℃)并制粒与干燥，同时在混合过程中加入硬脂酸镁、醋酸氯已定与柠檬酸，压片成型，包装以及检验合格后进行成品入库，得到所述生物肽抑菌片。

实施例2

一种生物肽抑菌片，包括以下的原料：白芨提取物1千克、白芍提取物1千克、生物肽1千克、胶原蛋白1千克、透明质酸钠1千克、白矾1千克、四磷酸二鸟苷1千克、醋酸氯已定1千克、碳酸氢钠100千克、柠檬酸100千克、淀粉100千克、硬脂酸镁100千克、雪莲花100份。

在本实施例中，所述生物肽抑菌片的制备方法(参照图1所示)如下：

1)称取上述的白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取上述的白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)称取上述的碳酸氢钠、淀粉与所述混合粉以及所述粉碎料进行混合(要求混合温度为70℃)并制粒与干燥，同时在混合过程中加入硬脂酸镁、醋酸氯已定与柠檬酸，压片成型，包装以及检验合格后进行成品入库，得到所述生物肽抑菌片。

实施例3

一种生物肽抑菌片，包括以下的原料：白芨提取物20千克、白芍提取物20千克、生物肽20千克、胶原蛋白20千克、透明质酸钠20千克、白矾20千克、四磷酸二鸟苷20千克、醋酸氯已定20千克、碳酸氢钠10千克、柠檬酸10千克、淀粉50千克、硬脂酸镁80千克、雪莲花60份。

在本实施例中，所述生物肽抑菌片的制备方法(参照图1所示)如下：

1)称取上述的白芨提取物、白芍提取物、雪莲花、生物肽、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取上述的白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)称取上述的碳酸氢钠、淀粉与所述混合粉以及所述粉碎料进行混合(要求混合温度为70℃)并制粒与干燥，同时在混合过程中加入硬脂酸镁、醋酸氯已定与柠檬酸，压片成型，包装以及检验合格后进行成品入库，得到所述生物肽抑菌片。

实施例4

一种药物组合物，包括以下的原料：白芨提取物100千克、白芍提取物100千克、生物肽100千克、胶原蛋白100千克、透明质酸钠100千克、白矾100千克、四磷酸二鸟苷100千克、醋酸氯已定100千克、雪莲花40份。

在本实施例中，所述药物组合物的制备方法如下：

1)称取白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于70℃进行混合并制粒与干燥，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，压片成型，得到所述药物组合物。

实施例5

一种药物组合物，包括以下的原料：白芨提取物20千克、白芍提取物20千克、生物肽20千克、胶原蛋白20千克、透明质酸钠20千克、白矾20千克、四磷酸二鸟苷20千克、醋酸氯已定20千克、雪莲花10份。

在本实施例中，所述药物组合物的制备方法如下：

1)称取白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于65℃进行混合并制粒与干燥，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，压片成型，得到所述药物组合物。

实施例6

一种药物组合物，包括以下的原料：白芨提取物60千克、白芍提取物60千克、生物肽5千克、胶原蛋白5千克、透明质酸钠5千克、白矾5千克、四磷酸二鸟苷5千克、醋酸氯已定5千克、雪莲花5份。

在本实施例中，所述药物组合物的制备方法如下：

1)称取白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于75℃进行混合并制粒与干燥，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，压片成型，得到所述药物组合物。

实施例7

一种药物组合物，包括以下的原料：白芨提取物5千克、白芍提取物5千克、生物肽60千克、胶原蛋白60千克、透明质酸钠60千克、白矾60千克、四磷酸二鸟苷60千克、醋酸氯已定60千克、雪莲花60份。

在本实施例中，所述药物组合物的制备方法如下：

1)称取白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于65℃进行混合并制粒与干燥，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，压片成型，得到所述药物组合物。

实施例8

与实施例1相比，除了生物肽抑菌片的原料是：白芨提取物20千克、白芍提取物20千克、生物肽20千克、胶原蛋白7千克、透明质酸钠7千克、白矾7千克、四磷酸二鸟苷7千克、醋酸氯已定7千克、碳酸氢钠7千克、淀粉7千克、硬脂酸镁7千克、雪莲花10份外，其他与实施例1相同。

实施例9

与实施例1相比，除了生物肽抑菌片的原料是：白芨提取物50千克、白芍提取物45千克、生物肽40千克、胶原蛋白14千克、透明质酸钠14千克、白矾14千克、四磷酸二鸟苷14千克、醋酸氯已定14千克、柠檬酸14千克、淀粉14千克、硬脂酸镁14千克、雪莲花60份外，其他与实施例1相同。

实施例10

与实施例1相比，除了生物肽抑菌片的原料是：白芨提取物60千克、白芍提取物60千克、生物肽60千克、胶原蛋白20千克、透明质酸钠20千克、白矾20千克、四磷酸二鸟苷20千克、醋酸氯已定20千克、碳酸氢钠20千克、柠檬酸20千克、硬脂酸镁60千克、雪莲花50份外，其他与实施例1相同。

实施例11

与实施例3相比，除了混合并制粒过程中的温度是66℃外，其他与实施例3相同。

实施例12

与实施例3相比，除了混合并制粒过程中的温度是69℃外，其他与实施例3相同。

实施例13

与实施例3相比，除了混合并制粒过程中的温度是72℃外，其他与实施例3相同。

实施例14

与实施例3相比，除了混合并制粒过程中的温度是74℃外，其他与实施例3相同。

需要说明的是，现有技术中的生物肽抑菌片达不到目前大家需求的效果，本发明通过白芨提取物、白芍提取物、生物肽、雪莲花、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、碳酸氢钠、柠檬酸、淀粉、硬脂酸镁等原料的合理配比，可以紧致缩阴，透明质酸钠起润滑与滋养作用，胶原蛋白改善皮肤松弛，生物肽增加细胞活性，通过与抗炎消毒杀菌作用的中药白芍提取物相结合，起到紧致缩阴、私密护理、平衡酸碱状态的功效。而且，添加白芨提取物、白芍提取物中药成分，紧致缩阴，消毒抗炎更温和，无毒副作用。可以有效抑制女性私处存在的有害菌的增长，如金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念珠菌等等，进而可以起到预防妇科疾病的发生的作用。

上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种药物组合物，其特征在于，包括以下的原料：白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷与醋酸氯已定、雪莲花。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下按照重量份的原料：白芨提取物1-100份、白芍提取物1-100份、生物肽1-100份、胶原蛋白1-100份、透明质酸钠1-100份、白矾1-100份、四磷酸二鸟苷1-100份、醋酸氯已定1-100份、雪莲花1-100份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料还包括用于调节酸碱度的调节剂以及用于使所述药物组合物具有流动性和可压性的粉料；其中，所述调节剂选自碳酸氢钠与柠檬酸中的任意一种或多种；所述粉料选自淀粉或硬脂酸镁中的任意一种或多种。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下的原料：白芨提取物、白芍提取物、生物肽、胶原蛋白、透明质酸钠、白矾、四磷酸二鸟苷、醋酸氯已定、雪莲花、碳酸氢钠、柠檬酸、淀粉、硬脂酸镁。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下按照重量份的原料：白芨提取物5-60份、白芍提取物5-60份、生物肽5-60份、胶原蛋白5-60份、透明质酸钠5-60份、白矾5-60份、四磷酸二鸟苷5-60份、醋酸氯已定5-60份、雪莲花5-60份、碳酸氢钠5-60份、柠檬酸5-60份、淀粉5-60份、硬脂酸镁5-60份。

6.一种如权利要求1-5任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照比例称取白芨提取物、白芍提取物、雪莲花、生物肽、胶原蛋白与透明质酸钠进行混合均匀，得到粉状的混合粉；

2)按照比例称取白矾粉碎过筛后添加至四磷酸二鸟苷中进行混合均匀，得到粉碎料；

3)将所述混合粉与所述粉碎料于65-75℃进行混合并制粒，同时在混合过程中加入醋酸氯已定，然后进行压片成型，得到所述药物组合物。

7.一种采用权利要求6所述的药物组合物的制备方法制备得到的药物组合物。

8.一种外用药，其特征在于，部分或全部包含如权利要求1或2或3或4或5或7所述的药物组合物。

9.根据权利要求8所述的外用药，其特征在于，所述外用药的剂型是洗剂、片剂或喷剂中的任意一种。

10.一种如权利要求8-9任一所述的外用药在制备用于治疗妇科疾病的日用品中的应用。

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