CN112716865A - 一种水织网锁水保湿化妆品及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种水织网锁水保湿化妆品及其制备方法，其原料组分包括A相、A1相、B相、C相和C1相，各相组份按照重量份数计如下：A相：水，羟乙基脲；A1相：甘油，重均分子量为100万‑130万道尔顿的透明质酸钠，重均分子量为5000‑10000道尔顿的透明质酸钠，重均分子量为30‑60万道尔顿的透明质酸钠；B相：对羟基苯乙酮，防腐剂；C相：水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物，益生元，泛醇，神经酰胺，锁水磁石，纤连蛋白；C1相：水，四氢甲基嘧啶羧酸，新疆筋骨草提取物。它通过新疆筋骨草提取物、三种不同分子结构的透明质酸钠、神经酰胺及锁水磁石彼此配合、协作，能够打开皮肤吸水通道，水能深入皮肤基底层，填补细胞间，链接水分子，形成网状水膜。

Description

一种水织网锁水保湿化妆品及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种水织网锁水保湿化妆品及其制备方法。

背景技术

目前，随着人们精神文明和物质生活水准的不断提高，作为美化人们生活的化妆品产业也得到了迅速发展。特别是保湿、抗衰老、美白及祛斑类化妆品，近年来作为众多美容护肤品中的主流，日益受到消费者青睐。

然而，这些化妆品在满足市场需求的同时，对消费群体的负面影响也逐渐凸显。保湿类护肤品皮肤进行水分交换的过程只有很短的时间，很快就会挥发，而皮肤表面的水分挥发，会带走皮肤内部的水分，从而使皮肤更加干燥。

如何补充、锁定并保持皮肤内部的水分成为需要解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能够更有效补充、锁定皮肤内水分的水织网锁水保湿化妆品及其制备方法。

本发明采用以下技术方案：

一种水织网锁水保湿化妆品，其原料组分包括A相、A1相、B相、C相和C1相，各相组份按照重量份数计如下：

A相：水75.9-92.77份，羟乙基脲1.75-3份；

A1相：甘油3-6份，重均分子量为100万-130万道尔顿的透明质酸钠0.03-0.09份，重均分子量为5000-10000道尔顿的透明质酸钠0.01-0.35份，重均分子量为30-60万道尔顿的透明质酸钠0.9-1.1份；

B相：对羟基苯乙酮0.45-0.55份，防腐剂0.45-0.55份；

C相：水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物0.5-1份，益生元0.8-1.5份，泛醇0.4-0.55份，神经酰胺0.48-0.55份，锁水磁石1.8-2.3份，纤连蛋白0.45-0.58份；

C1相：水0.5-2.2份，四氢甲基嘧啶羧酸0.1-0.23份，新疆筋骨草提取物0.1-0.25份。

所述A相、A1相、B相、C相和C1相的组份按照重量份数计如下：

A相：水84.34份，羟乙基脲2份；

A1相：甘油5份，重均分子量为130万道尔顿的透明质酸钠0.065份，重均分子量为5000道尔顿的透明质酸钠0.3份，重均分子量为30-60万道尔顿的透明质酸钠1份；

B相：对羟基苯乙酮0.5份，防腐剂0.5份；

C相：水、丁二醇、马齿苋提取的混合物0.8份，益生元1份，泛醇0.5份，神经酰胺0.5份，锁水磁石2份，纤连蛋白0.5份；

C1相：水1.5份，四氢甲基嘧啶羧酸0.2份，新疆筋骨草提取物0.2份。

所述防腐剂为1,2-己二醇。

所述益生元为水、1,3-丙二醇、小球藻提取物、乳酸的混合物，其中，按益生元总重量的百分比计，水的含量为68.2％，1,3-丙二醇的含量为30％，小球藻提取物的含量为1.5％，乳酸的含量为0.3％。

所述神经酰胺为水、果糖、丁二醇、磷脂酰胆碱、神经酰胺3、植物甾醇类、硬脂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸的混合物，其中，按神经酰胺总重量的百分比计，水的含量为59.7％，果糖的含量为20％，丁二醇的含量为10％，磷脂酰胆碱的含量为6％，神经酰胺的含量为2.5％，植物甾醇类的含量为1％、硬脂酰谷氨酸钠的含量为0.5％，对羟基苯乙酮的含量为0.22％，辛酰羟肟酸的含量为0.08％。

所述锁水磁石为糖类同分异构体、水、柠檬酸、柠檬酸钠的混合物，其中，按锁水磁石总重量的百分比计，水的含量为25％，柠檬酸的含量为1％，柠檬酸钠的含量为1％，糖类同分异构体的含量为73％。

所述纤连蛋白为水、纤连蛋白、磷酸氢二钠、氯化钠、甘油的混合物，其中，按纤连蛋白总重量的百分比计，水的含量为82.94％，纤连蛋白的含量为0.06％，磷酸氢二钠的含量为0.2％，氯化钠的含量为1.8％，甘油的含量为15％。

一种所述水织网锁水保湿化妆品的制备方法，包括以下步骤：

1)预先混合分散A1相，加热溶解B相，混合分散溶解C1相备用；

2)在水剂锅中依次投入A相原料，低速搅拌混合加热至85-90℃，保温15-20分钟，加入混合分散后的A1相，低速搅拌溶解分散完全，降温；

3)降温至60-65℃，加入溶解后的B相，低速搅拌混合分散均匀，再次降温；

4)再次温度降至42℃以下，加入C、C1相，低速均质2-3分钟，低速搅拌混合10-15分钟至完全混合分散均匀，取样检测合格，过300-500目滤布出料，静置10-14小时报检。

本发明的有益效果是：

本发明通过筋骨草即新疆筋骨草提取物拓宽AQP3水通道，三种不同分子结构的透明质酸钠深入皮肤基底层，填补细胞间流失水分，神经酰胺链接修复细胞间，链接不同分子的水分，上调细胞基因的表达水平，锁水磁石建立“智能立体锁水网”。可见，本发明通过新疆筋骨草提取物、三种不同分子结构的透明质酸钠、神经酰胺及锁水磁石彼此配合、协作，能够打开皮肤吸水通道，水能深入皮肤基底层，填补细胞间，链接水分子，形成网状水膜，能够更有效补充、锁定皮肤内水分，从而达到长效保湿的目的。

附图说明

图1为本发明水织网锁水保湿化妆品在皮肤上所形成的水织网的结构示意图。

图2为本发明水织网锁水保湿化妆品在皮肤上形成网状水膜并补充、锁定皮肤内水分的原理结构示意图。

具体实施方式

下面给出的实例是对本发明的具体描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明作进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制。

本发明提供的一种水织网锁水保湿化妆品，其原料组分包括A相、A1相、B相、C相和C1相，各相组份按照重量份数计如表1。其中，新疆筋骨草(AJUGA TURKESTANICA)提取物能提高皮肤水通道蛋白的表达；神经酰胺3具有修复皮肤屏障、提高保湿锁水能力的功能；益生元用于调节皮肤微生态菌群。

表1本发明提供的水织网锁水保湿化妆品的实施例

表1中，透明质酸钠的分子量为重均分子量，可以采用凝胶色谱仪测试得到。

在一些实施例中，防腐剂可以但不限于为1,2-己二醇。

在一些实施例中，益生元可以为水、1,3-丙二醇、小球藻提取物、乳酸的混合物，其中，按益生元总重量的百分比计，水的含量为68.2％，1,3-丙二醇的含量为30％，小球藻提取物的含量为1.5％，乳酸的含量为0.3％。

在一些实施例中，神经酰胺可以为水、果糖、丁二醇、磷脂酰胆碱、神经酰胺3、植物甾醇类、硬脂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸的混合物，其中，按神经酰胺总重量的百分比计，水的含量为59.7％，果糖的含量为20％，丁二醇的含量为10％，磷脂酰胆碱的含量为6％，神经酰胺的含量为2.5％，植物甾醇类的含量为1％、硬脂酰谷氨酸钠的含量为0.5％，对羟基苯乙酮的含量为0.22％，辛酰羟肟酸的含量为0.08％。

在一些实施例中，锁水磁石可以为糖类同分异构体、水、柠檬酸、柠檬酸钠的混合物，其中，按锁水磁石总重量的百分比计，水的含量为25％，柠檬酸的含量为1％，柠檬酸钠的含量为1％，糖类同分异构体的含量为73％。锁水磁石具有72小时锁水功能。

在一些实施例中，纤连蛋白可以为水、纤连蛋白、磷酸氢二钠、氯化钠、甘油的混合物，其中，按纤连蛋白总重量的百分比计，水的含量为82.94％，纤连蛋白的含量为0.06％，磷酸氢二钠的含量为0.2％，氯化钠的含量为1.8％，甘油的含量为15％。

上述水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物中，按水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物总重量的百分比计，水的含量为69.6％，丁二醇的含量为30％，马齿苋提取物的含量为0.4％。

前述实施例中，水为纯水较佳。

实施例1-3中水织网锁水保湿化妆品的制备方法，包括以下步骤：

1)预先混合分散A1相，加热溶解B相，混合分散溶解C1相备用；

2)在水剂锅中依次投入A相原料，低速搅拌混合加热至85-90℃，保温15-20分钟，加入混合分散后的A1相，低速搅拌溶解分散完全，降温；

3)降温至60-65℃，加入溶解后的B相，低速搅拌混合分散均匀，再次降温；

4)再次温度降至42℃以下，加入C、C1相，低速均质2-3分钟，低速搅拌混合10-15分钟至完全混合分散均匀，取样检测合格，过300-500目滤布出料，静置10-14小时报检。

本发明提供的一种对比例的化妆品，其原料组分包括A相、A1相、B相、C相、C1相，各相组份按照重量份数计如表2。

表2本发明提供的对比例

为了更好的证明本发明水织网锁水保湿化妆品的效果，后文给出本发明水织网锁水保湿化妆品的检测试验。

测试工具：德国CK公司多探头皮肤测试系统MPA10。

测试探头：Corneometer CM825(水份测试探头)。

测试原理：皮肤水份的测量基于国际公认的Corneometer法，电容法。测试是基于水(81)和其他物质(<7)完全不同的介电常数。根据样品的水份含量测量电容器显示的电容变化。一个玻璃板将探头顶部的金属轨道(金)与皮肤隔开以防止样品中电流传导。在轨道间交互吸引的电磁场逐渐产生。一个轨道建立电子过剩(—)另一个缺乏电子(+)。在测量过程中，散射场穿透皮肤的第一层并确定电容。和阻抗测量不同，在设备和测量对象之间没有电流关系或极化效应的存在。

测量结果解释：

表3中的值对健康皮肤和正常室内条件(20℃和40-60％空气湿度)很有效。

表3德国CK公司多探头皮肤测试系统MPA10测试参考对照表

	前臂内侧
		很干	<30
干	30-40
		极其水润	>40

表3中，注意对水份值“很干”、“干”、“极其水润”的解释是根据制造商的经验选择，只是一个粗略的范围，由于环境的影响(温度、相对湿度、地理位置和季节)值会跟上述范围有所不同。表3中的数值为百分数，比如“<30”表示“<30％”，其他的依此类推。

使用实施例2、对比例2的化妆品后试用对象的皮肤含水量测试：选取20名志愿者作为试用对象，受试者皮肤健康，符合入选标准。前10名受试者在前臂内侧均匀涂抹实施例2的化妆品，后10名受试者在前臂内侧均匀涂抹对比例2的化妆品，使用德国CK公司多探头皮肤测试系统MPA10以及水份测试探头Corneometer CM825分别测试使用化妆品前、使用10min、30min、1h、1.5h和2h时皮肤的含水量，分别重复3次，取3次测试得到的皮肤含水量的算术平均数作为皮肤水分含量的平均值。实验期间，受试者在实验部位不能涂抹任何其它化妆品。具体测试结果见表4。

表4使用实施例2、对比例2的化妆品后试用对象的皮肤含水量测试结果

使用实施例1、对比例1的化妆品后试用对象的皮肤含水量测试：选取20名志愿者作为试用对象，受试者皮肤健康，符合入选标准。前10名受试者在前臂内侧均匀涂抹实施例1的化妆品，后10名受试者在前臂内侧均匀涂抹对比例1的化妆品，使用德国CK公司多探头皮肤测试系统MPA10以及水份测试探头Corneometer CM825分别测试使用化妆品前、使用10min、30min、1h、1.5h和2h时皮肤的含水量，分别重复3次，取3次测试得到的皮肤含水量的算术平均数作为皮肤水分含量的平均值。实验期间，受试者在实验部位不能涂抹任何其它化妆品。具体测试结果见表5。

表5使用实施例1和对比例1的化妆品后试用对象的皮肤含水量测试结果

使用实施例3、对比例3的化妆品后试用对象的皮肤含水量测试：选取20名志愿者作为试用对象，受试者皮肤健康，符合入选标准。前10名受试者在前臂内侧均匀涂抹实施例2的化妆品，后10名受试者在前臂内侧均匀涂抹对比例3的化妆品，使用德国CK公司多探头皮肤测试系统MPA10以及水份测试探头Corneometer CM825分别测试使用化妆品前、使用10min、30min、1h、1.5h和2h时皮肤的含水量，分别重复3次，取3次测试得到的皮肤含水量的算术平均数作为皮肤水分含量的平均值。实验期间，受试者在实验部位不能涂抹任何其它化妆品。具体测试结果见表6。

表6使用实施例3和对比例3的化妆品后试用对象的皮肤含水量测试结果

上述表4、5、6中的数值为百分数，比如“40.1”表示“40.1％”，其他的依此类推。

从表4能够得出：使用对比例2的化妆品10min时，皮肤水分含量平均值约40％左右；使用对比例2的化妆品30min时，皮肤水分含量平均值均低于40％，使用对比例2的化妆品30min时，皮肤水分含量平均值和使用前差不多相当，说明对比例2的化妆品补水及锁水效果较差；而使用实施例2的水织网锁水保湿化妆品10min时，皮肤水分含量平均值48.7-61.5％，明显高于40％，然后各试用对象皮肤水分含量平均值逐渐下降，直至使用实施例2的水织网锁水保湿化妆品2h时，皮肤水分含量平均值仍可达到40％以上，说明实施例2水织网锁水保湿化妆品对皮肤有较好的补水滋润作用，并可达到长效锁水保湿的效果。

从表5、6能够得出，实施例1、3的化妆品、对比例1、3的化妆品的皮肤含水量测试结果和实施例2、对比例2的类似，所得到结果也证明实施例1、3的水织网锁水保湿化妆品也能更有效补充、锁定皮肤内水分，在此不再累述。

从表4、5、6能够得出，实施例2的化妆品补充、锁定皮肤内水分效果优于实施例1、3的化妆品补充、锁定皮肤内水分效果，实施例1的化妆品补充、锁定皮肤内水分效果相对于实施例3的化妆品补充、锁定皮肤内水分效果略差。

可见，本发明水织网锁水保湿化妆品中各组分特别是新疆筋骨草提取物、三种不同分子结构的透明质酸钠、神经酰胺及锁水磁石协同增效，具有良好的保湿作用，使皮肤滋润光滑，达到持久保湿滋润的功效。参见图1、2，本发明通过筋骨草即新疆筋骨草提取物拓宽AQP3水通道，三种不同分子结构的透明质酸钠深入皮肤基底层，填补细胞间流失水分，神经酰胺链接修复细胞间，链接不同分子的水分，上调细胞基因的表达水平，锁水磁石建立“智能立体锁水网”，能更有效补充、锁定皮肤内水分，从而达到长效保湿的目的。

需要说明的是，上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何适合的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再进行描述。

上面参照实施例对本发明进行了详细描述，是说明性的而不是限制性的，在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，均在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，其原料组分包括A相、A1相、B相、C相和C1相，各相组份按照重量份数计如下：

A相：水75.9-92.77份，羟乙基脲1.75-3份；

A1相：甘油3-6份，重均分子量为100万-130万道尔顿的透明质酸钠0.03-0.09份，重均分子量为5000-10000道尔顿的透明质酸钠0.01-0.35份，重均分子量为30-60万道尔顿的透明质酸钠0.9-1.1份；

B相：对羟基苯乙酮0.45-0.55份，防腐剂0.45-0.55份；

C相：水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物0.5-1份，益生元0.8-1.5份，泛醇0.4-0.55份，神经酰胺0.48-0.55份，锁水磁石1.8-2.3份，纤连蛋白0.45-0.58份；

C1相：水0.5-2.2份，四氢甲基嘧啶羧酸0.1-0.23份，新疆筋骨草提取物0.1-0.25份。

2.根据权利要求1所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述A相、A1相、B相、C相和C1相的组份按照重量份数计如下：

A相：水84.34份，羟乙基脲2份；

A1相：甘油5份，重均分子量为130万道尔顿的透明质酸钠0.065份，重均分子量为5000道尔顿的透明质酸钠0.3份，重均分子量为30-60万道尔顿的透明质酸钠1份；

B相：对羟基苯乙酮0.5份，防腐剂0.5份；

C相：水、丁二醇、马齿苋提取的混合物0.8份，益生元1份，泛醇0.5份，神经酰胺0.5份，锁水磁石2份，纤连蛋白0.5份；

C1相：水1.5份，四氢甲基嘧啶羧酸0.2份，新疆筋骨草提取物0.2份。

3.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述防腐剂为1,2-己二醇。

4.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述益生元为水、1,3-丙二醇、小球藻提取物、乳酸的混合物，其中，按益生元总重量的百分比计，水的含量为68.2％，1,3-丙二醇的含量为30％，小球藻提取物的含量为1.5％，乳酸的含量为0.3％。

5.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述神经酰胺为水、果糖、丁二醇、磷脂酰胆碱、神经酰胺3、植物甾醇类、硬脂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸的混合物，其中，按神经酰胺总重量的百分比计，水的含量为59.7％，果糖的含量为20％，丁二醇的含量为10％，磷脂酰胆碱的含量为6％，神经酰胺的含量为2.5％，植物甾醇类的含量为1％、硬脂酰谷氨酸钠的含量为0.5％，对羟基苯乙酮的含量为0.22％，辛酰羟肟酸的含量为0.08％。

6.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述锁水磁石为糖类同分异构体、水、柠檬酸、柠檬酸钠的混合物，其中，按锁水磁石总重量的百分比计，水的含量为25％，柠檬酸的含量为1％，柠檬酸钠的含量为1％，糖类同分异构体的含量为73％。

7.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述纤连蛋白为水、纤连蛋白、磷酸氢二钠、氯化钠、甘油的混合物，其中，按纤连蛋白总重量的百分比计，水的含量为82.94％，纤连蛋白的含量为0.06％，磷酸氢二钠的含量为0.2％，氯化钠的含量为1.8％，甘油的含量为15％。

8.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品，其特征在于，所述水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物中，按水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物总重量的百分比计，水的含量为69.6％，丁二醇的含量为30％，马齿苋提取物的含量为0.4％。

9.一种权利要求1-8任一项所述水织网锁水保湿化妆品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)预先混合分散A1相，加热溶解B相，混合分散溶解C1相备用；

2)在水剂锅中依次投入A相原料，低速搅拌混合加热至85-90℃，保温15-20分钟，加入混合分散后的A1相，低速搅拌溶解分散完全，降温；

3)降温至60-65℃，加入溶解后的B相，低速搅拌混合分散均匀，再次降温；

4)再次温度降至42℃以下，加入C、C1相，低速均质2-3分钟，低速搅拌混合10-15分钟至完全混合分散均匀，取样检测合格，过300-500目滤布出料，静置10-14小时报检。

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