CN112715816A - 一种含水溶性纳米级大麻二酚的休闲饮料及其制备方法 - Google Patents

一种含水溶性纳米级大麻二酚的休闲饮料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种大麻二酚微乳剂，其中每1000微升所述微乳剂中含有大麻二酚20‑40毫克、溶剂30‑70微升、助表面活性剂160‑240微升、表面活性剂400‑480微升、纯化水余量。本发明还涉及所述微乳剂的制备方法以及由所述微乳剂制备的含纳米级大麻二酚的饮料。本发明获得的微乳剂溶解性好、适用性广泛，可添加到不同类型的休闲饮料中。

Description

一种含水溶性纳米级大麻二酚的休闲饮料及其制备方法
技术领域
本发明涉及饮料技术领域，具体为一种含水溶性纳米级大麻二酚的休闲饮料及其制备方法。
背景技术
大麻二酚(CBD)是工业大麻中一种非成瘾性的主要活性成分。研究表明，大麻二酚具有抗痉挛、抗焦虑、抗失眠、抗惊厥、保护神经、镇静、抗呕吐、抗肿瘤、代谢和免疫调节等一系列生理活性功能。目前并不存在大麻二酚的临床准则，其服用剂量一般取决于年龄、性别、体重和症状等因素，一般建议从5～10毫克的低剂量开始。研究报告指出，即使长期使用高剂量(高达1,500毫克/天)的大麻二酚在人体内耐受性仍然良好，并无显示产生任何毒性或严重副作用的迹象(但不适用于怀孕或哺乳期间)。因此，除了应用于医疗方面，大麻二酚同时亦被广泛应用于饮料、食品和保健品等领域，达到缓解疲劳、提高免疫力和提高睡眠质量等功效。此外，大麻二酚更具有抗氧化、祛皱、延缓衰老、修复细胞、抗炎和抗菌等作用，因此近年受到美容界的青睐，被添加到多种护肤品中。
随着欧美地区工业大麻合法化的推进，目前市场充斥各种各样大麻二酚相关产品。根据美国《消费者报告》的一项2019年调查显示，年轻一代主要依靠大麻二酚来缓解压力和焦虑，而中年人通常使用大麻二酚来缓降疼痛和失眠。此外，相比其他形式的大麻二酚产品，大麻二酚饮料由于具有便利性和口味更佳而多样的优点，因而成为最受欢迎的摄入方式。因此，开发一种含纳米级大麻二酚的休闲饮料可满足各年龄层消费者的需求。
大麻二酚属于脂溶性化合物，其几乎不溶于水的性质会降低其口服生物利用度和疗效，并限制了大麻二酚的应用领域。因此，提高大麻二酚的水溶性，是开发大麻二酚休闲饮料的关键技术问题。
中国专利申请CN110692888A公开了一种含水溶性大麻二酚的可乐饮料及其制备方法，所述饮料由以下成分组成：以重量份计，水溶性大麻二酚1-10份、咖啡因0.5-2份、低聚麦芽糖5-10份、柠檬酸0.1-1份、磷酸0.1-0.3份、可乐香精0.1-0.2份、焦糖色素0.05-0.2份、防腐剂0.01-0.05份、碳酸水至100份。
中国专利申请CN111117821A公开了一种含水溶性大麻二酚的啤酒饮料及其制备方法，所述啤酒采用大麦芽、结晶麦芽、焦香麦芽，通过发酵酿造制备啤酒，在酿制过程中加入生物活性成分水溶性大麻二酚制备而成，其通过环糊精包合工艺将不溶于水的大麻二酚制备为水溶性的大麻二酚，在不改变其分子结构的前提下，提高了CBD的水溶性和生物利用度。
中国专利申请CN111084262A公开了一种含水溶性大麻二酚的保健凉茶及其制备方法，所述凉茶由以下原料组成：以重量份计，水溶性大麻二酚1-5份、金银花15-20份、罗汉果10-20份、菊花10-15份、板蓝根10-15份、甘草3-5份、白砂糖4-8份、香精0.01-0.05、柠檬酸0.1-1份、苯甲酸钠0.01-0.05份。
上述专利申请中，通过环糊精包合法将CBD包埋的方法，虽然能够提高CBD的水溶性，但环糊精具有一定的肾毒性，长期摄入可能会危害健康。
中国专利申请CN110604195A公开了一种普洱茶保健饮品，其主要由普洱茶膏以及大麻二酚溶解液组成，所述大麻二酚溶解液的溶质含量为10wt％以上，溶剂为食用酒精。
中国专利申请CN109939160A公开了一种舒缓神经的口服液及其制备方法，其原料按重量份包括：大麻二酚50-250份、灵芝三萜100-300份、黑枸杞30-150份、酸枣仁粉30-250份、三氯蔗糖3-10份和防腐剂0.3-0.6份，防腐剂为苯甲酸钠或羟苯甲酯钠中的一种或两种的组合。
上述制品在制备过程中，均涉及高温加热过程，而高温环境很可能会破坏大麻二酚的分子结构，使其失去原有的药理活性。
因此，如何制备水溶性高、口服利用度高、稳定性好、传递效率高和渗透性强的大麻二酚休闲饮料是本发明需要解决的技术问题。
微乳剂型被视为一种安全性强、稳定性好、传递效率高、渗透性强、经济性好、易加工和生产，以及环保性好的新型高效剂型。微乳剂是由油相、水相、表面活性剂和助表面活性剂4类物质组成，是热力学稳定的透明或半透明液态体系﹔只要组分比例合适，微乳即可自发形成，且保持稳定，乳滴直径一般介于50～200nm。按结构可分为水包油型(O/W)和油包水型(W/O)。微乳剂可增加大麻二酚的水溶性，同时减少在体内的酶解，促进胃肠道吸收，更可达到缓释和靶向释药的目的。
虽然中国专利申请CN103110582A公开了一种大麻酚类化合物微乳剂及其制备方法，但是该申请配方的配伍选择较为宽泛，且在对微乳剂性能测定过程中，仅仅是从外观上进行了简单评价，缺乏深入研究，尤其是缺乏具体助剂或助剂体系对大麻二酚在微乳剂体系中的液滴分散的均匀性、稳定性等方面的研究。中国专利申请CN110934757A公开了一种富含大麻二酚的微乳液，其包括大麻二酚、表面活性剂、助表面活性剂和水，该申请也未对微乳剂的均一性、分散性、稳定性等方面进行研究。
发明内容
本申请在现有技术的基础上，通过助剂体系的深入筛选，对微乳剂配方的优化，获得一种性能优异的微乳剂，使得其在添加至休闲饮料中时，能够保持优异的液滴粒径均一性、分散性、稳定性，同时大麻二酚水溶性高、口服利用度高、稳定性好、传递效率高。本发明是通过下述技术方案实现的。
本发明一方面涉及一种大麻二酚微乳剂，其中，每1000微升微乳剂中包括：
大麻二酚 20-40毫克
溶剂 30-70微升
助表面活性剂 160-240微升
表面活性剂 400-480微升
纯化水 余量。
优选的，每1000微升微乳剂中包括：
大麻二酚 25-35毫克
溶剂 40-60微升
助表面活性剂 180-220微升
表面活性剂 440-460微升
纯化水 余量。
其中，
所述溶剂包括油酸、α-亚麻酸中的一种或两种；
所述助表面活性剂包括乙醇、聚乙二醇200中的一种或两种；优选的，所述助表面活性剂为乙醇、聚乙二醇200的混合物，二者的体积比为1:9～9:1，优选1:1～3:1
所述表面活性剂包括吐温80、聚氧乙烯(35)蓖麻油中的一种或两种。
本发明另一方面涉及上述大麻二酚微乳剂的制备方法，具体包括：称取配方量的大麻二酚，加入配方量的溶剂和助表面活性剂，室温下搅拌5-15分钟；然后，加入配方量的表面活性剂，室温下搅拌5-20分钟；最后，加入配方量的纯化水，继续在室温下搅拌5-20分钟，即得大麻二酚微乳剂。
其中，在上述制备方法中，搅拌速度控制为50-200转/分，优选75-150转/分。
本发明进一步涉及一种含纳米级大麻二酚的饮料，其包括：上述大麻二酚微乳剂和饮料制品，其中控制二者的混合比例使得最终每毫升饮料中含大麻二酚0.05-0.15毫克，优选含大麻二酚0.08-0.12毫克，更优选0.1毫克。
其中，所述的饮料制品包括蒸馏水、矿泉水、绿茶、汽水等。
本发明还涉及上述含纳米级大麻二酚饮料的制备方法，其中包括将大麻二酚微乳剂和饮料制品混合，并搅拌均匀。其中控制二者的混合比例使得最终每毫升饮料中含大麻二酚0.05-0.15毫克，优选含大麻二酚0.08-0.12毫克，更优选0.1毫克。
有益效果
本发明获得的微乳剂溶解性好、适用性广泛，可添加到不同类型的休闲饮料中，从而生产澄清而不影响本身风味的含纳米级大麻二酚休闲饮料。另外，通过对粒征分布、电位分布等进行测定，发现本发明获得的微乳剂在加入休闲饮料中后，仍然能够保持粒度均一、分散稳定性好的特点，同时大麻二酚水溶性高、口服利用度高、稳定性好、传递效率高。
附图说明
图1为含大麻二酚蒸馏水的数码照片
图2-1为含实施例1大麻二酚蒸馏水的粒径分布图
图2-2为含对比例1大麻二酚蒸馏水的粒径分布图
图2-3为含对比例2大麻二酚蒸馏水的粒径分布图
图3-1为含实施例1大麻二酚蒸馏水的电位分布图
图3-2为含对比例1大麻二酚蒸馏水的电位分布图
图3-3为含对比例2大麻二酚蒸馏水的电位分布图
图4为含实施例1大麻二酚蒸馏水的超高效液相质谱总离子流图
图5为含大麻二酚绿茶的数码照片
图6-1为含实施例7大麻二酚绿茶的粒径分布图
图6-2为含对比例1大麻二酚绿茶的粒径分布图
图6-3为含对比例2大麻二酚绿茶的粒径分布图
图7-1为含实施例7大麻二酚绿茶的电位分布图
图7-2为含对比例1大麻二酚绿茶的电位分布图
图7-3为含对比例2大麻二酚绿茶的电位分布图
图8为含实施例7大麻二酚绿茶的超高效液相质谱总离子流图
图9为含大麻二酚汽水的数码照片
图10-1为含实施例9大麻二酚汽水的粒径分布图
图10-2为含对比例1大麻二酚汽水的粒径分布图
图10-3为含对比例2大麻二酚汽水的粒径分布图
图11-1为含实施例9大麻二酚汽水的电位分布图
图11-2为含对比例1大麻二酚汽水的电位分布图
图11-3为含对比例2大麻二酚汽水的电位分布图
图12为含实施例9大麻二酚汽水的超高效液相质谱总离子流图
具体实施方式
为了理解本发明，下面以实施例进一步说明本发明，但不限制本发明。
一、制备实施例
实施例1 30毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚30毫克、乙醇200微升、油酸50微升、吐温80 450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法为：称取30毫克大麻二酚，加入200微升乙醇和50微升油酸，于室温搅拌10分钟，速度控制为120转/分；再加入450微升吐温80，于室温搅拌10分钟，速度控制为120转/分；最后加入纯化水至1000微升，于室温搅拌10分钟，速度控制为120转/分，即得大麻二酚微乳剂，该微乳剂呈浅黄色澄清液体。
实施例2 25毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚25毫克、聚乙二醇200 180微升、油酸40微升、吐温80 440微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈浅黄色澄清液体。
实施例3 26毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚26毫克、乙醇100微升、聚乙二醇200 90微升、油酸44微升、吐温80 450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈浅黄色澄清液体。
实施例4 35毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚35毫克、乙醇220微升、α-亚麻酸60微升、吐温80 460微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈浅黄色澄清液体。
实施例5 28毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚28毫克、乙醇210微升、油酸50微升、聚氧乙烯(35)蓖麻油440微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈透明澄清液体。
实施例6 40毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚40毫克、聚乙二醇200 240微升、α-亚麻酸70微升、吐温80 480微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈浅黄色澄清液体。
实施例7 30毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚30毫克、乙醇120微升、聚乙二醇200 80微升、α-亚麻酸50微升、吐温80450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈浅黄色澄清液体。
实施例8 20毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚20毫克、聚乙二醇200 160微升、油酸30微升、聚氧乙烯(35)蓖麻油400微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈透明澄清液体。
实施例9 30毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚30毫克、乙醇150微升、聚乙二醇200 50微升、油酸50微升、聚氧乙烯(35)蓖麻油450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈透明澄清液体。
实施例10 36毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚36毫克、乙醇240微升、α-亚麻酸65微升、聚氧乙烯(35)蓖麻油460微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈透明澄清液体。
实施例11 32毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚32毫克、聚乙二醇200 210微升、α-亚麻酸55微升、聚氧乙烯(35)蓖麻油450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈透明澄清液体。
实施例12 30毫克/毫升大麻二酚微乳剂
大麻二酚30毫克、乙醇100微升、聚乙二醇200 100微升、α-亚麻酸50微升、聚氧乙烯(35)蓖麻油450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1，制得微乳剂呈透明澄清液体。
对比例1
大麻二酚30毫克、异丙醇200微升、油酸乙酯50微升、辛酸/癸酸聚乙二醇甘油酯450微升、纯化水补足至1000微升。
制备方法同实施例1。
对比例2
大麻二酚70毫克、大豆油120毫克、聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油200毫克、乙醇100毫克，余量纯化水制成1000毫克大麻二酚微乳剂。
制备方法为：将大麻二酚用大豆油溶解，然后依次加入聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油、乙醇和水，搅拌均匀即得。
二、应用实施例
应用实施例1含纳米级大麻二酚蒸馏水的制备
把实施例1的大麻二酚微乳剂加到蒸馏水中，得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置30分钟后观察溶液外观情况。其中，以不添加大麻二酚以及添加大麻二酚乙醇溶液作为对比，三者的数码照片如图1所示。从图中可以看出，本申请添加大麻二酚微乳剂的处理(图1C)与不含大麻二酚的蒸馏水(图1A)无异，图1B为把大麻二酚乙醇溶液加到蒸馏水中，每毫升含0.1毫克大麻二酚，其出现混浊的情况。这表明，本申请的微乳剂可增加大麻二酚的溶解度。
另外，分别把实施例1、对比例1、对比例2的大麻二酚微乳剂加到蒸馏水中，各自得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置24h后进行粒径分布、电位分布检测。
粒径分布检测结果如图2-1至2-3所示，其中图2-1为实施例1检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为117.2nm，PDI为0.212，粒径区间分布较窄。图2-2为对比例1检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为132.8nm，PDI为0.236；图2-3为对比例2检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为567.8nm，PDI为0.501。可见，本申请实施例1在平均粒径以及粒径区间分布方面均优于对比例1和对比例2。
电位分布检测结果如图3-1至3-3所示，其中图3-1为实施例1检测结果，结果显示实施例1平均电位为-22.1mV，标准差为4.79mV。图3-2为对比例1检测结果，结果显示对比例1平均电位为-21.1mV，标准差为5.07mV；图3-3为对比例2检测结果，结果显示对比例2平均电位为-6.27mV，标准差为3.81mV。可见，本申请实施例1在平均电位和标准差方面均优于对比例1和对比例2，乳滴在溶液中能更为稳定的存在。
此外，将实施例1的大麻二酚微乳剂加到蒸馏水中，得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置24h后进行超高效液相质谱总离子流检测。利用超高效液相-质谱(UHPLC-MS)进行检测，UHPLC-MS检测分析条件为：色谱柱Waters Acquity BEH C18 column(2.1×100mm,1.7μm)；流速：0.35ml/min；柱温40℃；流动相为含0.1％甲酸的纯化水(A)和含0.1％甲酸的乙腈(B)，梯度为：0-12分钟，50-90％B；12-15分钟，90-100％B；15-18分钟，100-100％B；18.1-23分钟，50-50％B；质谱以ESI离子源、正离子检测模式进行，结果如图4所示。经检测，大麻二酚蒸馏水放置24小时以上，包封率仍不低于90％。
应用实施例2含纳米级大麻二酚绿茶的制备
把实施例7的大麻二酚微乳剂加到绿茶中，得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置30分钟后观察溶液外观情况。其中，以不添加大麻二酚以及添加大麻二酚乙醇溶液作为对比，三者的数码照片如图5所示。从图中可以看出，本申请添加大麻二酚微乳剂的处理(图5C)与不含大麻二酚的绿茶(图5A)无异，图5B为把大麻二酚乙醇溶液加到绿茶中，每毫升含0.1毫克大麻二酚，其出现混浊的情况。这表明，本申请的微乳剂可增加大麻二酚的溶解度。
另外，分别把实施例7、对比例1、对比例2的大麻二酚微乳剂加到绿茶中，各自得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置24h后进行粒径分布、电位分布检测。
粒径分布检测结果如图6-1至6-3所示，其中图6-1为实施例7检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为105.1nm，PDI为0.282，粒径区间分布较窄。图6-2为对比例1检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为131.2nm，PDI为0.278；图6-3为对比例2检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为452.9nm，PDI为0.485。可见，本申请实施例7在平均粒径以及粒径区间分布方面均优于对比例1和对比例2。
电位分布检测结果如图7-1至7-3所示，其中图7-1为实施例7检测结果，结果显示实施例7平均电位为-26.4mV，标准差为7.72mV。图7-2为对比例1检测结果，结果显示对比例1平均电位为-24.7mV，标准差为3.30mV；图7-3为对比例2检测结果，结果显示对比例2平均电位为-23.3mV，标准差为4.27mV。可见，本申请实施例7在平均电位和标准差方面均优于对比例1和对比例2，乳滴在溶液中能更为稳定的存在。
此外，将实施例7的大麻二酚微乳剂加到绿茶中，得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置24h后进行超高效液相质谱总离子流检测。利用超高效液相-质谱(UHPLC-MS)进行检测，UHPLC-MS检测分析条件同应用实施例1，结果如图8所示。经检测，大麻二酚绿茶放置24小时以上，包封率仍不低于90％。
应用实施例3含纳米级大麻二酚汽水的制备
把实施例9的大麻二酚微乳剂加到汽水中，得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置30分钟后观察溶液外观情况。其中，以不添加大麻二酚以及添加大麻二酚乙醇溶液作为对比，三者的数码照片如图9所示。从图中可以看出，本申请添加大麻二酚微乳剂的处理(图9C)与不含大麻二酚的汽水(图9A)无异，图9B为把大麻二酚乙醇溶液加到汽水中，每毫升含0.1毫克大麻二酚，其出现混浊的情况。这表明，本申请的微乳剂可增加大麻二酚的溶解度。
另外，分别把实施例9、对比例1、对比例2的大麻二酚微乳剂加到汽水中，各自得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置24h后进行粒径分布、电位分布检测。
粒径分布检测结果如图10-1至10-3所示，其中图10-1为实施例9检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为151.8nm，PDI为0.216，粒径区间分布较窄。图10-2为对比例1检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为154.4nm，PDI为0.258；图10-3为对比例2检测结果，结果显示大麻二酚乳滴平均粒径为458.5nm，PDI为0.632。可见，本申请实施例9在平均粒径以及粒径区间分布方面均优于对比例1和对比例2。
电位分布检测结果如图11-1至11-3所示，其中图11-1为实施例9检测结果，结果显示实施例9平均电位为-1.73mV，标准差为4.77mV。图11-2为对比例1检测结果，结果显示对比例1平均电位为-0.925mV，标准差为2.75mV；图11-3为对比例2检测结果，结果显示对比例2平均电位为-0.861mV，标准差为2.71mV。可见，本申请实施例9在平均电位和标准差方面均优于对比例1和对比例2，乳滴在溶液中能更为稳定的存在。
此外，将实施例9的大麻二酚微乳剂加到汽水中，得到每毫升含0.1毫克大麻二酚的液体，静置24h后进行超高效液相质谱总离子流检测。利用超高效液相-质谱(UHPLC-MS)进行检测，UHPLC-MS检测分析条件同应用实施例1，结果如图12所示。经检测，大麻二酚汽水放置24小时以上，包封率仍不低于90％。
由此可见，本申请的大麻二酚微乳剂可添加到不同类型的休闲饮料中，外观澄清而不影响饮料本身的味道。而且，添加后相较于对比例微乳剂体系，本申请体系中大麻二酚的粒径分布较为均一，分散性稳定性好。
上述实例仅仅是对本发明的进一步解释，并不是对本发明的限定，通过将上述方案进行简单的调整进而得到的方案，同样在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种大麻二酚微乳剂，其特征在于，每1000微升所述微乳剂中含有：
大麻二酚 20-40毫克
溶剂 30-70微升
助表面活性剂 160-240微升
表面活性剂 400-480微升
纯化水 余量。
2.根据权利要求1所述的大麻二酚微乳剂，其特征在于，每1000微升微乳剂中含有：
大麻二酚 25-35毫克
溶剂 40-60微升
助表面活性剂 180-220微升
表面活性剂 440-460微升
纯化水 余量。
3.根据权利要求1或2所述的大麻二酚微乳剂，其特征在于，所述溶剂包括油酸、α-亚麻酸中的一种或两种。
4.根据权利要求1或2所述的大麻二酚微乳剂，其特征在于，所述助表面活性剂包括乙醇、聚乙二醇200中的一种或两种。
5.根据权利要求4所述的大麻二酚微乳剂，其特征在于，所述助表面活性剂为乙醇、聚乙二醇200的混合物，二者的体积比为1:9～9:1。
6.根据权利要求1或2所述的大麻二酚微乳剂，其特征在于，所述表面活性剂包括吐温80、聚氧乙烯(35)蓖麻油中的一种或两种。
7.一种权利要求1-6任一项所述的大麻二酚微乳剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
称取配方量的大麻二酚，加入配方量的溶剂和助表面活性剂，室温下搅拌5-15分钟；
然后，加入配方量的表面活性剂，室温下搅拌5-20分钟；
最后，加入配方量的纯化水，继续在室温下搅拌5-20分钟，即得大麻二酚微乳剂。
8.一种含纳米级大麻二酚的饮料，其特征在于，包括权利要求1-6任一项所述的大麻二酚微乳剂和饮料制品，其中控制二者的混合比例使得最终每毫升饮料中含大麻二酚0.05-0.15毫克。
9.根据权利要求8所述的含纳米级大麻二酚的饮料，其特征在于，控制所述大麻二酚微乳剂和饮料制品的混合比例，使得最终每毫升饮料中含大麻二酚0.08-0.12毫克。
10.根据权利要求8或9所述的含纳米级大麻二酚的饮料，其特征在于，所述的饮料制品包括蒸馏水、矿泉水、绿茶、汽水。
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