CN112710821A - 细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质 - Google Patents
细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112710821A CN112710821A CN201911018387.2A CN201911018387A CN112710821A CN 112710821 A CN112710821 A CN 112710821A CN 201911018387 A CN201911018387 A CN 201911018387A CN 112710821 A CN112710821 A CN 112710821A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- appearance
- image
- outputting
- representing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 88
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims description 17
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 34
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 27
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 125
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 125
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 193
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 14
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 10
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009347 mechanical transmission Effects 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003583 cytomorphological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 1
- 238000011496 digital image analysis Methods 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
本发明提供一种细胞分析设备及方法，通过获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；以及输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可以方便使用者监控细胞分析设备的工作状态，观察血涂片外观形态是否正常等。
Description
技术领域
本发明涉及医疗设备技术，尤其涉及一种分析细胞的方法、细胞分析设备与计算机可读存储介质。
背景技术
血液细胞分析仪是一种可检测血液中细胞的一种仪器，可以对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、有核红细胞、网织红细胞等细胞进行计数及分类。近年来，血液细胞分析朝自动化、智能化发现发展，先进的检测仪器和实验方法大大提高了医院检验科的工作效率和经济效益，使检测结果更为精确和准确。但是，血涂片细胞形态学显微镜检查(下称镜检)依旧是判断血细胞形态病理变化的金标准。“镜检”包括观察炎症引起的白细胞“毒性”变化、白血病细胞病理变化、贫血红细胞形态变化、血小板形态特点，以及血液内寄生虫检查。这些是任何血细胞分析仪不能完全取代的。
传统的人工镜检方法费时费力，且对操作人员专业能力要求较高，而近年来此类有资质的形态学镜检人员严重短缺。上述因素的存在导致很多医疗机构人工镜检比例严重偏低，进而影响检验报告的质量。目前，也推出了全自动血细胞数字图像分析系统，实现了全自动化血涂片上载、单细胞层与细胞定位、细胞图像扫描等功能，检测速度和细胞图像质量显著提高，并将所计数的白细胞按类别全部显示在计算机的显示屏上，经过检验者审核或再分类后即可发出报告。
同人工镜检方法相比，数字化细胞分析系统自动选择工作区域，自动捕捉和拍摄细胞等，能极大提升镜检工作效率。但是正是由于上述工作全部由仪器自动完成，检验技师也无法实施监控分析系统的工作状态。
发明内容
本申请提供一种细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质，本申请提出的技术方案，使用者能监控分析设备的工作状态，监控拍摄的细胞图像是否来自合适的样本(如血涂片等)位置，以及样本(如血涂片等)外观形态等。
本发明实施例的技术方案通过如下方式实现。
本发明实施例提供了一种细胞分析设备，所述细胞分析设备包括：
控制装置，配置为调整数字成像装置与样本的相对位置；
数字成像装置，包括透镜组和数字相机；
图像获取装置，配置为获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
显示输出装置，配置为输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
另一个实施例，所述能表征样本外观形态的图像为由所述数字相机拍摄的数字图像，或者为能表征样本外观形态的模拟图像。
另一个实施例，控制装置，还配置为获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息。
另一个实施例，显示输出装置，还配置为：输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置。
另一个实施例，显示输出装置，还配置为：输出物镜信息。
另一个实施例，在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置的方式，包括：采用图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置；任选地，所述标识的大小与其对应的细胞的数字图像的大小一致。
另一个实施例，所述输出物镜信息：包括采用颜色、图形、文字和数字中的至少一种输出显示物镜信息。
另一个实施例，显示输出装置，还配置为：输出物镜信息，在采用所述图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置时，以所述图形、文字和数字中的至少一种的颜色、线条粗细或虚实表示物镜信息。
另一个实施例，所述在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置，包括：在所述能表征样本外观形态的图像中更新输出所述对应位置；保留之前拍摄路径对应的位置。
另一个实施例，若保留之前拍摄路径对应的位置，输出各对应位置显示先后顺序的标识。
另一个实施例，所述标识为箭头、数字和字母中的至少一种。
另一个实施例，控制装置，还配置为接收能表征样本外观形态的图像中任一位置信息，控制显示输出装置输出对应的样本中细胞的数字图像。
另一个实施例，显示输出装置，配置为在同一显示界面输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
本发明实施例还提供了一种分析细胞的方法，应用于细胞分析设备，所述方法包括：
获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息；
输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出显示所述对应位置。
另一个实施例，所述能表征样本外观形态的图像为数字相机拍摄获得数字图像，或者为能表征样本外观形态的模拟图像。
另一个实施例，还包括，输出显示物镜信息。
另一个实施例，在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置的方式，包括：采用图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置；任选地，所述标识的大小与所述细胞的数字图像的大小一致。
另一个实施例，所述输出显示物镜信息：包括采用颜色、图形、文字和数字中的至少一种输出显示物镜信息。
另一个实施例，还包括，输出显示物镜信息，在采用所述图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置时，以所述图形、文字和数字中的至少一种标识的颜色、线条粗细或虚实表示物镜信息。
另一个实施例，所述输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，包括：在所述能表征样本外观形态的图像中更新输出所述对应位置；任选地，保留之前拍摄路径所述对应的位置。
另一个实施例，若保留之前拍摄路径所述对应的位置，输出各对应位置显示先后顺序的标识。
另一个实施例，所述标识为箭头、数字和字母中的至少一种。
另一个实施例，还包括，接收能表征样本外观形态的图像中任一位置信息，根据该位置信息输出显示对应的样本中细胞的数字图像。
另一个实施例，还包括，在同一显示界面输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
本发明实施例还提供了一种分析细胞的方法，应用于细胞分析设备，所述方法包括：
获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；在同一显示界面输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
另一个实施例，还包括：获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息。
另一个实施例，所述输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，还包括：输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置。
本发明实施例还提供了一种细胞分析设备，所述细胞分析设备包括：
存储器，配置为存储可执行指令；
处理器，配置为运行所述存储器存储的可执行指令时，执行上述任一实施例所述的分析细胞的方法。
本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现上述任一实施例所述的分析细胞的方法。
在本发明实施例中，通过获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；以及输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可以方便使用者监控细胞分析设备的工作状态，观察样本如：血涂片外观形态是否正常等。此外，还可在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置，故还便于使用者观察拍摄细胞图像是否来自合适的样本(如：血涂片)位置等。
附图说明
图1为一个实施例中细胞分析设备的结构示意图；
图2为一个实施例中图像显示示意图；
图3为一个实施例中细胞分析设备的结构示意图；
图4为另一个实施例中图像显示示意图；
图5为另一个实施例中图像显示示意图；
图6为另一个实施例中图像显示示意图；
图7为另一个实施例中图像显示示意图；
图8为另一个实施例中图像显示示意图；
图9为一个实施例中细胞分析设备的结构示意图；
图10为一个实施例中细胞分析系统的结构示意图；
图11为一个实施例中分析细胞的方法的流程示意图；
图12为一个实施例中分析细胞的方法的流程示意图；
图13为一个实施例中细胞分析设备的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。本发明不应被理解为局限于所提供的实施例，相反，本发明实施例所记载的内容使得本发明全面和完整，并将本发明实施例构思传达给本领域技术人员，因此本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在本公开实施例中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的方法或者服务器不仅包括所明确记载的要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为实施方法或者服务器所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的方法或者服务器中还存在另外的相关要素(例如方法中的步骤或者服务器中的单元，例如的单元可以是部分电路、部分处理器、部分程序或软件等等)。
例如，本公开实施例提供的分析细胞的方法包含了一系列的步骤，但是本公开实施例提供的分析细胞的方法不限于所记载的步骤，同样地，本公开实施例提供的终端包括了一系列单元，但是本公开实施例提供的终端不限于包括所明确记载的单元，还可以包括为获取相关信息、或基于信息进行处理时所需要设置的单元。需要说明，在以下的描述中，涉及到“一个实施例”，其描述了所有可能实施例的子集，但是可以理解，“一个实施例”可以是所有可能实施例的相同子集或不同子集，并且可以在不冲突的情况下相互结合。
虽然，数字化细胞分析系统自动选择工作区域，自动捕捉和拍摄细胞等，能极大提升镜检工作效率。但是正是由于上述工作全部由仪器自动完成，检验技师无法直观建立所拍摄的每一张细胞数字图像和细胞所处血涂片上位置的关系，因此也无法实施监控数字化细胞分析系统的工作状态，即直观观察拍摄细胞图像是否来自合适的血涂片位置，以及血涂片外观形态是否正常等。然而，本申请提出了解决上述问题的技术方案，使用者可以监控拍摄的细胞图像是否来自合适的样本(如血液样本，血涂片，骨髓涂片，也可以是病理切片等)位置，以及样本(如血液样本，血涂片，骨髓涂片，也可以是病理切片)外观形态等。下面结合附图进行详细说明：
图1为本发明一个实施例提供的细胞分析设备的一个可选的结构示意图，所述细胞分析设备100包括：控制装置(图中未示出)、数字成像装置(图中未示出)、图像获取装置101和显示输出装置102。控制装置，配置为调整数字成像装置与样本的相对位置；数字成像装置(图中未示出)，包括透镜组和数字相机。图像获取装置101，配置为获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；显示输出装置102，配置为输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可参考图2和4。
具体的，一个实施例中，样本例如为血涂片；其中，涂片，即涂抹标本的基片，例如均匀涂抹血液并对其中的血液细胞染色后的玻璃片。
一个实施例中，控制装置可以配置为基于机械传动(例如：步进电机)调整数字成像装置与样本的相对位置，例如控制利用低倍镜找到单细胞层与细胞定位，然后控制切换为高倍镜(如100X)形成血涂片中的指定视野。
一个实施例中，数字成像装置，包括透镜组(通常包含10X,40X和100X，100X拍摄通常还需要在血涂片上滴加镜油)和数字相机。其中，例如透镜组可以采用显微镜的物镜，数字相机可以有一个或多个(如2个或3个)。由于待检的血液样本涂片数量通常较多，因此还设有用于将涂片自动放置至所述透镜组的成像位置的自动放置装置，从而能够增加系统的处理速度，减少医务人员的工作量。
一个实施例中，所述自动放置装置包括机械传送部。所述机械传送部例如可以实施为机械手臂，用于将涂片夹持至面向透镜组的透镜的位置。所述机械传送部例如还可以实施为传动带，用于将涂片传送至面向透镜组的透镜的位置。
例如，当装有多个血液样本涂片的涂片盒被放置到容纳部后，自动传动装置将涂片盒从容纳部运送至透镜组所在的区域，从涂片盒的隔层中按照顺序取出涂片，或者从涂片盒的指定隔层中取出涂片，并放置到透镜组的成像位置，拍摄完成后将涂片回送至涂片盒；当一个涂片盒拍摄完成后，将涂片盒回送至容纳部，然后继续拍摄下一个涂片盒，实现涂片的批量化高效率拍摄。
一个实施例中，所述细胞分析设备100还可以包括载物部，用于放置一个或多个涂片，作为示例，形状有方形、圆行等，放置涂片位置设置有通光孔，以保证拍摄图像的亮度；还可以设置有固定部(例如夹具)，用于夹持涂片以保持位置稳定。
一个实施例中，图像获取装置101，配置为获取血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像。一个实施例中，显示输出装置102，配置为向显示界面输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可参考图2和4，但两幅图像显示位置可以根据需要调整：可以左右并列显示，或上下并列显示等，不限于图中示例。例如，显示输出装置可以是用于输出数字/模拟图像信号的显示输出接口(即电气接口)，能够向外部显示器输出图像信号。所述显示输出装置还可以包括显示输出接口和显示设备，其中，显示设备与所述显示输出接口连接，用于接收所述显示输出接口所输出的信号并对应显示获取血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像。当所述显示输出装置实施为显示输出接口时，可以根据使用环境为显示输出接口配置连接不同的显示设备，例如可以连接至少两台显示器以实现多人同时检测等。显示输出装置可以输出显示在血涂片指定视野中获得的细胞数字图像，同时还可以输出显示能表征当前分析的血涂片外观形态的示意图。这样可以方便使用者在观察获得的细胞数字图像的同时，可以观察和监控制作的血涂片外观形态是否正常。使用者还可据此选择是否采用拍摄的细胞图像，还是重新进行制样分析等操作。
在一个实施例中，显示输出装置102，可以配置为在同一显示界面输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可参考图2和4。也可以根据使用者的需要，采用其他显示方式，此处不作具体限定。
在一个具体的实施例中，可以在同一显示界面同时输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。这样可以便于用户在观察细胞的数字图像的同时，直观的观察样本(如血涂片)的外观形态是否正常。或者先后出现在同一显示界面，最终也可供使用者同时观察样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。此外，可以其他方式显示如先后显示(不同时出现在界面上)，也可以根据使用者的需要有选择的显示。
一个实施例中，所述能表征样本(如血涂片)外观形态的图像为：由所述数字相机拍摄的血涂片数字图像，如图2，或者为能表征样本外观形态的模拟图像，如图4。
具体的，一个实施例中数字相机拍摄的血涂片数字图像可为整张血涂片的数字图像，可参考图2；例如，分析时数字相机拍摄每一张当前分析的血涂片的数字图像，可以真实的反映当前血涂片的外观形态。拍摄血涂片数字图像(即能表征血涂片外观形态的图像)的数字相机，可与获取血涂片中细胞的数字图像的数字相机相同(即共用同一个相机)，也可采用不同的相机如细胞分析设备中其他的相机，如装载血涂片时，对血涂片进行拍摄扫描识别条码或编号的摄像机，也可用于获取能表征血涂片外观形态的图像。此外，也可根据需要设置其他相机等，此处不作具体限定。
具体参考图3对细胞分析设备的部分结构进行说明，图3是本发明实施例提供的细胞分析设备的一个可选的结构图。该细胞分析设备包括容纳部301，用于一次性容纳一个或多个涂片；涂片302、载物台303、第一物镜304、第二物镜305、第三物镜306、目镜307、数字成像装置308，其中，所述数字成像装置308包括：透镜组和数字相机。
一个实施例中，能表征血涂片外观形态的图像为一种模拟图像，可参考图4。其中，分析不同的血涂片时，可以采用同一张模拟图像；也可以根据实际需要，选择更换模拟图像，例如向设备中输入或在设备中选择新的模拟图像。例如：血涂片可由推片机制作得到，对于同一类型推片机(或同一个推片机)制作的血涂片，可以根据所制作的血涂片的一般外观形态或者其中某一张血涂片的外观形态(如某一张外观形态较好的血涂片)，采用绘图软件绘制模拟图像，可以采用同一张模拟图像表征其制作的所有或一批血涂片外观形态。其中，所制作的血涂片的一般外观形态或者其中某一张血涂片的外观形态可以通过人观察得到，也可以由扫描设备扫描得到，此处不作具体限定。同时，若制作血涂片的推片机(或其类型)发生变化，可以选择更换模拟图像，也可以选择不更换，此处不作具体限定。
一个实施例中，控制装置，还配置为获取所述细胞的数字图像在样本(如血涂片)中拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本(如血涂片)外观形态的图像中对应位置的信息。
具体的，如图3所示，一个实施例中，分析过程中，数字成像装置308不发生移动，细胞分析设备通过控制移动涂片302选择合适的拍摄位置，设备可以获得拍摄细胞数字图像的在涂片中的位置信息(如在涂片中的坐标)，进而可根据该位置信息找到其在能表征血涂片外观形态的图像中对应位置的信息。因为无论是拍摄或模拟得到的血涂片外观形态的图像，都与实际分析的血涂片的尺寸成比例关系(放大、缩小或不变)，因此两者的位置关系也是对应的。
一个实施例中，显示输出装置102，还配置为：输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置。可参考图2和4-5，如图中所示可在左侧血涂片外观形态的图像中采用方框标识出拍摄的右侧细胞图像所对应位置具体的，图4-5中箭头仅为了更加清楚指出图中方框的位置，实际使用时该箭头不会显示。
在一个实施例中，显示输出装置可以输出显示在血涂片指定视野中获得的细胞数字图像，同时还可以输出显示能表征当前分析的血涂片外观形态的图像，并在该能表征血涂片外观形态的图像中输出显示(标识出)当前显示的细胞数字图像在血涂片中拍摄位置所对应的位置，可参考图2和4。这样不仅可以方便使用者在观察获得的细胞数字图像的同时，可以观察和监控制作的血涂片外观形态是否正常，还可以方便使用者直观观察拍摄细胞图像是否来自合适的血涂片位置等。
一个实施例中，显示输出装置，还配置为：输出物镜信息。
具体的，一个实施例中，输出物镜信息：包括采用颜色、图形、文字和数字中的至少一种方式输出显示物镜信息。例如：直接采用10x、100x输出显示在界面(如边缘、角落等)；还可采用其他方式输出显示物镜信息，此处不作具体限定。
一个实施例中，在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置的方式，包括：采用图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置(一个标识对应一幅细胞的数字图像)。可参考图2和4，如图中所示在血涂片外观形态的图像中采用方框标识出拍摄右侧细胞图像所对应位置。一个实施例中，所述标识的大小与其对应的细胞的数字图像的大小一致，此处是指在比例尺相同的情况下大小一致。此外，标识大小与所述细胞的数字图像的大小也可以不一致，具体可根据实际情况确定，此处不作具体限定。
一个实施例中，显示输出装置，还配置为：输出物镜信息，在采用所述图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置时，以所述图形、文字和数字中的至少一种标识的颜色、线条粗细或虚实表示物镜信息。
具体的一种实施例中，可参考图2，采用方框在左侧能表征样本外观形态的图像中标识右侧显示的细胞数字图像在血涂片中拍摄位置，同时可采用利用方框的颜色表示相应的物镜信息(即拍摄相应的细胞数字图像时所用物镜的信息)，如10X用蓝色标记，100X镜用红色标记等。此外，还可采用其他方式表示物镜信息，此处不作具体限定。
一个实施例中，在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置，包括：在所述能表征样本外观形态的图像中更新输出所述对应位置，可参考图5-8；还可以，选择保留之前拍摄路径对应的位置，可参考图4-8。可以便于使用者监控和观察整个拍摄的过程，以便及时进行调整和控制等操作。
具体的，一个实施例中，工作过程中，通过指定透镜形成血涂片中的指定视野，数字相机一般会拍摄指定视野中多张细胞的数字图像，拍摄位置可能相同或不同。若数字相机拍摄的细胞数字图像的位置发生变化，则相应的在能表征样本外观形态的图像中更新输出当前/最新拍摄细胞图像的对应位置(可以动态展示拍摄位置的过程，可参考图4-8)，以便于使用者实时观察和监控，目前拍摄细胞图像是否来自合适的血涂片位置，以供后续选择合适图像进行分析等操作。此外，在动态展示拍摄位置的过程中，可以保留显示之前拍摄路径对应的位置，可参考图4-8，可保留对应位置的标识：如方框，如显示上一个、几个、或者全部的拍摄位置等，此处不作具体限定。同时，还可以选择保留对应位置标识上的物镜信息，如颜色、线条粗细或虚实等表示物镜信息。也可采用其他方式，保留显示之前各拍摄位置对应的物镜信息，此处不作具体限定。
在一个实施例中，若保留显示之前拍摄路径对应的位置，可以输出各对应位置显示先后顺序的标识；其中，标识可以为箭头、数字、字母、颜色等中的至少一种，此处不作具体限定。可以静态展示拍摄路径各位置、也可以进行动态更新。此外，还可以将展示拍摄路径各位置的图像、或者拍摄路径各位置的数据进行保存。标识拍摄路径可以便于使用者更加直观地了解和监控设备的工作状态，拍摄过程等，保存数据可以便于后续调用等。
在一个实施例中，控制装置，还配置为接收能表征样本外观形态的图像中任一位置信息，控制显示输出装置输出对应的样本中细胞的数字图像。
具体的，在一个实施例中，控制装置，可以接收用户在能表征样本外观形态的图像中选择的任一位置信息，用户也可以在之前拍摄路径对应的位置信息中进行选择，可控制显示输出装置输出样本中对应位置的细胞数字图像。例如：用户可以通过点击鼠标、点击键盘、点击触膜屏、手势、或语音等方式在能表征样本外观形态的图像中选择某一位置，进而控制装置可以接收用户指令，即接收在能表征样本外观形态的图像中选择的某一位置信息，并基于接收的该位置信息，可控制显示输出装置输出样本中对应位置的细胞数字图像。这样可以方便使用者通过选择血涂片上合适的位置查看对应的细胞数字图像。
在一个实施例中，所述细胞分析设备，还包括图像处理装置，配置为对所获取的所述细胞的数字图像进行分类，如对图像中拍摄到的有核细胞进行分类。其中，该图像处理装置为任选地，可以选择配置或不配置该图像处理装置。
具体的一个实施例中，对拍摄到的有核细胞进行分类，该模块为可选模块。
图9为本发明实施例所提供的一种细胞分析设备的示意图，所述细胞分析设备包括：图像获取装置(图中未示出)，配置为获取血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像；显示器903，配置为输出获取血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像。任选地，图像处理装置(图中未示出)，配置为对所获取的所述细胞的数字图像进行分类，如对图像中的有核细胞进行分类。其中，所述图像处理装置的表现形式可以是一个或多个应用专用集成电路(ASIC，Application Specific Integrated Circuit)、DSP、可编程逻辑器件(PLD，Programmable Logic Device)、复杂可编程逻辑器件(CPLD，ComplexProgrammable Logic Device)、现场可编程门阵列(FPGA，Field-Programmable GateArray)、通用处理器、控制器、微控制器(MCU，Micro Controller Unit)、微处理器(Microprocessor)、或其他电子元件。
图10为本发明实施例所提供的一种细胞分析系统示意图，本发明的细胞分析设备应用于该细胞分析系统中，所述细胞分析系统包括细胞分析设备1001、细胞分析设备1002、显示设备1003。其中，所述细胞分析设备1001包括:图像获取装置(图中未示出)，配置为获取血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像；显示输出装置1011，配置为输出所述血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像。也可以输出细胞数字图像拍摄的位置信息，以及相应的物镜信息等，如前文实施例所述此处不再重复。
所述细胞分析设备1001与所述细胞分析设备1002结构相同，包括：图像获取装置(图中未示出)，显示输出装置1012。本实施所示的细胞分析系统为本发明所公开的细胞分析设备的集群式应用，所述细胞分析设备的数量和显示设备的数量本发明不做限制。
所述显示设备1003可以显示所述血涂片中细胞的数字图像和能表征血涂片外观形态的图像。同样，也可以显示细胞数字图像拍摄的位置信息，以及相应的物镜信息等，如前文实施例所述此处不再重复。图11为本发明实施例提供的分析细胞的方法的一个可选的流程示意图，应用于细胞分析设备，
步骤1101：获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
具体的，一个实施例中，样本例如为血涂片；其中，涂片，即涂抹标本的基片，例如均匀涂抹血液并对其中的血液细胞染色后的玻璃片。
在本发明的方法的一个实施例中，所述数字成像装置包括透镜组和数字相机。由于待检的血液样本涂片数量通常较多，因此还设有用于将涂片自动放置至所述透镜组的成像位置的自动放置装置，从而能够增加系统的处理速度，减少医务人员的工作量。
在本发明的方法的一个实施例中，所述自动放置装置包括机械传送部。所述机械传送部例如可以实施为机械手臂，用于将涂片夹持至面向透镜组的透镜的位置。所述机械传送部例如还可以实施为传动带，用于将涂片传送至面向透镜组的透镜的位置。
例如，当装有多个血液样本涂片的涂片盒被放置到容纳部后，自动传动装置将涂片盒从容纳部运送至透镜组所在的区域，从涂片盒的隔层中按照顺序取出涂片，或者从涂片盒的指定隔层中取出涂片，并放置到透镜组的成像位置，拍摄完成后将涂片回送至涂片盒；当一个涂片盒拍摄完成后，将涂片盒回送至容纳部，然后继续拍摄下一个涂片盒，实现涂片的批量化高效率拍摄。
在本发明的方法的一个实施例中，提供方法所应用的细胞分析设备中，所述数字成像装置、例如透镜组可以采用显微镜的物镜。所述细胞分析设备还可以包括载物部，用于放置一个或多个涂片，作为示例，形状有方形、圆行等，放置涂片位置设置有通光孔，以保证拍摄图像的亮度；还可以设置有固定部(例如夹具)，用于夹持涂片以保持位置稳定。
具体参考图3对细胞分析设备的部分结构进行说明，图3是本发明实施例提供的细胞分析设备的一个可选的结构图。该细胞分析设备包括容纳部301，用于一次性容纳一个或多个涂片；涂片302、载物台303、第一物镜304、第二物镜305、第三物镜306、目镜307、数字成像装置308，其中，所述数字成像装置308包括：透镜组和数字相机。
步骤1102：输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可参考图2和4。
具体的，在一个实施例中，可以输出显示在血涂片指定视野中获得的细胞数字图像，同时还可以输出显示能表征当前分析的血涂片外观形态的示意图。这样可以方便使用者在观察获得的细胞数字图像的同时，可以观察和监控制作的血涂片外观形态是否正常。使用者还可据此选择是否采用拍摄的细胞图像，还是重新进行制样分析等操作。
本发明的方法的一个实施例中，还可以包括以下步骤，在同一显示界面输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，可参考图2和4。
在一个具体的实施例中，可以在同一显示界面同时输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。或者先后出现在同一显示界面，最终供使用者同时观察样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。此外，可以其他方式显示如先后显示(不同时出现在同一界面上)，也可以根据使用者的需要有选择的显示。
本发明的一个实施例提供的分析细胞的方法，还可以包括：获取样本中所述细胞的数字图像的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息。具体的，如图3所示，一个实施例中，分析过程中，数字成像装置308不发生移动，细胞分析设备通过控制移动涂片302选择合适的拍摄位置，设备可以获得拍摄细胞数字图像的在涂片中的位置信息(如在涂片中的坐标)，进而可根据该位置信息找到其在能表征血涂片外观形态的图像中对应位置的信息。因为无论是拍摄或模拟得到的血涂片外观形态的图像，都与实际分析的血涂片的尺寸成比例关系(放大、缩小或不变)，因此两者的位置关系也是对应的。
本发明的一个实施例提供的分析细胞的方法，输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，还包括：输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置。
具体的，一个实施例中，输出显示在血涂片指定视野中获得的细胞数字图像，同时还可以输出显示能表征当前分析的血涂片外观形态的图像，并在该能表征血涂片外观形态的图像中输出显示(标识出)当前显示的细胞数字图像在血涂片中拍摄位置所对应的位置，可参考图2和4。这样不仅可以方便使用者在观察获得的细胞数字图像的同时，可以观察和监控制作的血涂片外观形态是否正常，还可以同时方便使用者直观观察拍摄细胞图像是否来自合适的血涂片位置等。
图12为本发明实施例提供的分析细胞的方法的一个可选的流程示意图，应用于细胞分析设备，
1201：获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
1202：获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息；
1203：输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出显示所述对应位置。
其中，步骤1201-1203具体的实施例，可参照前文相同步骤的描述，此处不再重复。
该实施例可以方便使用者同时观察获得的细胞数字图像，当前分析的血涂片外观形态、以及拍摄细胞图像是否来自合适的血涂片位置等。使用者还可据此选择是否采用拍摄的细胞图像，还是重新进行制样分析等操作。
在一个实施例中，所述能表征样本外观形态的图像为数字相机拍摄获得数字图像，可参考图2，或者为能表征样本外观形态的模拟图像，可参考图4。
具体的，一个实施例中数字相机拍摄的血涂片数字图像可为整张血涂片的数字图像；例如，分析时数字相机拍摄每一张当前分析的血涂片的数字图像，可以真实的反映当前血涂片的外观形态，可参考图2。拍摄血涂片数字图像(即能表征血涂片外观形态的图像)的数字相机，可与获取血涂片中细胞的数字图像的数字相机相同(即共用同一个相机)，也可采用不同的相机如细胞分析设备中其他的相机，如装载血涂片时，对血涂片进行拍摄扫描识别条码或编号的摄像机，也可用于获取能表征血涂片外观形态的图像。此外，也可根据需要设置其他相机，或采用第三方相机进行拍摄等，此处不作具体限定。
一个实施例中，能表征血涂片外观形态的图像为一种模拟图像，可参考图4。其中，分析不同的血涂片时，可以采用同一张模拟图像；也可以根据实际需要，选择更换模拟图像，例如向设备中输入或在设备中选择模拟图像。例如：血涂片可由推片机制作得到，对于同一类型推片机(或同一个推片机)制作的血涂片，可以根据所制作的血涂片的一般外观形态或者其中某一张血涂片的外观形态(如某一张外观形态较好的血涂片)，采用绘图软件绘制模拟图像，可以采用同一张模拟图像表征其制作的所有或一批血涂片外观形态。其中，所制作的血涂片的一般外观形态或者其中某一张血涂片的外观形态可以通过人观察得到，也可以由扫描设备扫描得到，此处不作具体限定。同时，若制作血涂片的推片机(或其类型)发生变化，可以选择更换模拟图像，也可以选择不更换，此处不作具体限定。
本发明方法的一个实施例中，还包括，输出显示物镜信息。
具体的，一个实施例中，输出物镜信息：包括采用颜色、图形、文字和数字中的至少一种方式输出显示物镜信息。例如：直接采用10x、100x输出显示在界面(如边缘、角落等)；还可采用其他方式输出显示物镜信息，此处不作具体限定。
本发明方法的一个实施例中，在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置的方式，包括：采用图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置(一个标识对应一幅细胞的数字图像)。可参考图2，如左图血涂片外观形态的图像中所示，采用方框标识右侧细胞数字图像在血涂片中拍摄的位置。一个实施例中，所述标识的大小与其对应的细胞的数字图像的大小一致，此处是指在比例尺相同的情况下大小一致。此外，标识大小与所述细胞的数字图像的大小也可以不一致，具体可根据实际情况确定，此处不作具体限定。
本发明方法的一个实施例中，还包括，输出显示物镜信息，在采用所述图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置时，以所述图形、文字和数字中的至少一种标识的颜色、线条粗细或虚实表示物镜信息。
具体的一个实施例中，可参考图2，采用方框在能表征样本外观形态的图像中标识右侧显示的细胞数字图像在血涂片中拍摄位置，同时采用利用方框的颜色表示相应的物镜信息(即拍摄相应的细胞数字图像时所用物镜的信息)，如10X用蓝色标记，100X镜用红色标记等。此外，还可采用其他方式表示物镜信息，此处不作具体限定。
本发明方法的一个实施例中，还包括，所述输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，包括：在所述能表征样本外观形态的图像中更新输出所述对应位置，可参考图5-8，如在新的拍摄位置采用方框进行标识；还可以，选择保留之前拍摄路径对应的位置，可参考图6-8，如之前各拍摄路径对应位置的方框标识可以选择保留显示。可以便于使用者监控和观察整个拍摄的过程，以便及时进行调整和控制等操作。此外，还可以将获得样本中细胞的数字图像、能表征样本外观形态的图像、以及显示有拍摄路径对应的位置样本外观形态的图像、或者拍摄路径对应的位置的数据等进行保存，以便后续查阅等。
具体的，一个实施例中，工作过程中，通过指定透镜形成血涂片中的指定视野，数字相机一般会拍摄指定视野中多张细胞的数字图像，拍摄位置可能相同或不同。若数字相机拍摄的细胞数字图像的位置发生变化，则相应的在能表征样本外观形态的图像中更新输出当前/最新拍摄细胞图像的对应位置(可以动态展示拍摄位置的过程，可参考图5-8)，以便于使用者实时观察和监控，目前拍摄细胞图像是否来自合适的血涂片位置，以供后续选择合适图像进行分析等操作。此外，在动态展示拍摄位置的过程中，可以保留显示之前拍摄路径对应的位置，可参考图6-8，如显示上一个、几个、或者全部的拍摄位置等，此处不作具体限定。
本发明方法的一个实施例中，还包括，若保留之前拍摄路径所述对应的位置，输出各对应位置显示先后顺序的标识。其中，标识可以为箭头、数字、字母、颜色等中的至少一种，此处不作具体限定。可以静态展示拍摄路径各位置、也可以进行动态更新。此外，还可以将展示拍摄路径各位置的图像、或者拍摄路径各位置的数据进行保存。标识拍摄路径可以便于使用者更加直观地了解和监控设备的工作状态，拍摄过程等，保存数据可以便于后续调用等。
本发明方法的一个实施例中，还包括，接收用户在能表征样本外观形态的图像中选择的任一位置信息，用户也可以在之前拍摄路径对应的位置信息中进行选择，根据该位置信息输出显示对应的样本中细胞的数字图像。这样可以方便使用者通过选择血涂片上合适的位置查看对应的细胞数字图像。
图13是本发明实施例提供的细胞分析设备的一个可选的结构示意图。图13所示的细胞分析设备1300包括：至少一个处理器1301、存储器1302、至少一个网络接口1304和用户接口1303。细胞分析设备1300中的各个组件通过总线系统1305耦合在一起。可理解，总线系统1305用于实现这些组件之间的连接通信。总线系统1305除包括数据总线之外，还包括电源总线、控制总线和状态信号总线。但是为了清楚说明起见，在图13中将各种总线都标为总线系统1305。
其中，用户接口1303可以包括显示器、键盘、鼠标、轨迹球、点击轮、按键、按钮、触感板或者触摸屏等。
可以理解，存储器1302可以是易失性存储器或非易失性存储器，也可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(ROM，Read OnlyMemory)、可编程只读存储器(PROM，Programmable Read-Only Memory)、可擦除可编程只读存储器(EPROM，Erasable Programmable Read-Only Memory)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM，Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory)、磁性随机存取存储器(FRAM，ferromagnetic random access memory)、快闪存储器(Flash Memory)、磁表面存储器、光盘、或只读光盘(CD-ROM，Compact Disc Read-Only Memory)；磁表面存储器可以是磁盘存储器或磁带存储器。易失性存储器可以是随机存取存储器(RAM，Random AccessMemory)，其用作外部高速缓存。通过示例性但不是限制性说明，许多形式的RAM可用，例如静态随机存取存储器(SRAM，Static Random Access Memory)、同步静态随机存取存储器(SSRAM，Synchronous Static Random Access Memory)、动态随机存取存储器(DRAM，Dynamic Random Access Memory)、同步动态随机存取存储器(SDRAM，SynchronousDynamic Random Access Memory)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(DDRSDRAM，Double Data Rate Synchronous Dynamic Random Access Memory)、增强型同步动态随机存取存储器(ESDRAM，Enhanced Synchronous Dynamic Random Access Memory)、同步连接动态随机存取存储器(SLDRAM，SyncLink Dynamic Random Access Memory)、直接内存总线随机存取存储器(DRRAM，Direct Rambus Random Access Memory)。本发明实施例描述的存储器1302旨在包括这些和任意其它适合类型的存储器。
本发明实施例中的存储器1302包括但不限于：三态内容寻址存储器、静态随机存储器能够存储所接收的细胞图像等多种类数据以支持细胞分析设备800的操作。这些数据的示例包括：用于在细胞分析设备1300上操作的任何计算机程序，如操作系统1306和应用程序1307、存储图像数据、分类信息等。其中，操作系统1306包含各种系统程序，例如框架层、核心库层、驱动层等，用于实现各种基础业务以及处理基于硬件的任务。应用程序1307可以包含各种应用程序，例如带有细胞分析功能的客户端或应用程序等，用于实现包括：获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息；输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出显示所述对应位置等在内的各种应用业务。实现本发明前文任一方法实施例的相应操作的程序可以包含在应用程序1307中。
上述本发明实施例揭示的方法可以由处理器1301实现。处理器1301可以是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器1301中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的操作完成。上述的处理器1301可以是通用处理器、数字信号处理器(DSP，Digital Signal Processor)，或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。处理器1301可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者任何常规的处理器等。结合本发明实施例所公开的方法的步骤，可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于存储介质中，该存储介质位于存储器1302，处理器1301读取存储器1302中的信息，结合其硬件完成前述相应的步骤。
在示例性实施例中，本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，例如包括计算机程序的存储器1302，上述计算机程序可由细胞分析设备1300的处理器1301执行，以完成前述方法的各个步骤。计算机可读存储介质可以是FRAM、ROM、PROM、EPROM、EEPROM、Flash Memory、磁表面存储器、光盘、或CD-ROM等存储器；也可以是包括上述存储器之一或任意组合的各种设备，如便携式分析仪等。
本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器运行时，执行：基于机械传动调整所述数字成像装置与涂片的相对位置；获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；任选的，在同一显示界面输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
一个实施例中，一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器运行时，执行：基于机械传动调整所述数字成像装置与涂片的相对位置；获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息；输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出显示所述对应位置。
一个实施例中，一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器运行时，执行前文任一所述方法实施例的所述步骤。
本领域内的技术人员应明白，本发明实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此，本发明实施例可采用硬件实施例、软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明实施例可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括磁盘存储器和光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本发明实施例是参照根据本发明实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序操作实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序操作到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的操作产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序操作也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的操作产生包括操作装置的制造品，该操作装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序操作也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的操作提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (29)
1.一种细胞分析设备，所述细胞分析设备包括：
控制装置，配置为调整数字成像装置与样本的相对位置；
数字成像装置，包括透镜组和数字相机；
图像获取装置，配置为获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
显示输出装置，配置为输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
2.根据权利要求1所述的设备，其特征在于：所述能表征样本外观形态的图像为由所述数字相机拍摄的数字图像，或者为能表征样本外观形态的模拟图像。
3.根据权利要求1所述的设备，其特征在于：控制装置，还配置为获取所述细胞的数字图像的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息。
4.根据权利要求3所述的设备，其特征在于：显示输出装置，还配置为：输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置。
5.根据权利要求4所述的设备，其特征在于：显示输出装置，还配置为：输出物镜信息。
6.根据权利要求5所述的设备，其特征在于：所述输出物镜信息：包括采用颜色、图形、文字和数字中的至少一种输出显示物镜信息。
7.根据权利要求4所述的设备，其特征在于：在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置的方式，包括：采用图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置。
8.根据权利要求7所述的设备，其特征在于：显示输出装置，还配置为：输出物镜信息，在采用所述图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置时，以所述图形、文字和数字中的至少一种的颜色、线条粗细或虚实表示物镜信息。
9.根据权利要求4所述的设备，其特征在于：所述在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置，包括：在所述能表征样本外观形态的图像中更新输出所述对应位置；任选地，保留之前拍摄路径对应的位置。
10.根据权利要求9所述的设备，其特征在于：若保留之前拍摄路径对应的位置，输出各对应位置显示先后顺序的标识。
11.根据权利要求10所述的设备，其特征在于：所述标识为箭头、数字和字母中的至少一种。
12.根据权利要求1所述的设备，其特征在于：控制装置，还配置为接收能表征样本外观形态的图像中的任一位置信息，基于所述接收的位置信息，控制显示输出装置输出所述样本中对应位置的细胞数字图像。
13.根据权利要求1所述的设备，其特征在于：显示输出装置，配置为在同一显示界面输出所述细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
14.一种分析细胞的方法，应用于细胞分析设备，所述方法包括：
获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息；
输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出显示所述对应位置。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：所述能表征样本外观形态的图像为由数字相机拍摄的数字图像，或者为能表征样本外观形态的模拟图像。
16.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：还包括，输出显示物镜信息。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于：所述输出显示物镜信息：包括采用颜色、图形、文字和数字中的至少一种输出显示物镜信息。
18.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置的方式，包括：采用图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于：还包括，输出显示物镜信息，在采用所述图形、文字和数字中的至少一种标识所述对应位置时，以所述图形、文字和数字中的至少一种标识的颜色、线条粗细或虚实表示物镜信息。
20.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：所述输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，包括：在所述能表征样本外观形态的图像中更新输出所述对应位置；任选地，保留之前拍摄路径所述对应的位置。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于：若保留之前拍摄路径所述对应的位置，输出各对应位置显示先后顺序的标识。
22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于：所述标识为箭头、数字和字母中的至少一种。
23.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：还包括，接收能表征样本外观形态的图像中任一位置信息，根据所述接收的位置信息输出显示所述样本中对应位置的细胞数字图像。
24.根据权利要求14所述的方法，其特征在于：还包括，在同一显示界面输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
25.一种分析细胞的方法，应用于细胞分析设备，所述方法包括：
获取样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；
输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像；在同一显示界面输出所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像。
26.根据权利要求25所述的方法，其特征在于：还包括：获取所述细胞的数字图像在所述样本中的拍摄位置信息，并根据所述拍摄位置信息得到在所述能表征样本外观形态的图像中对应位置的信息。
27.根据权利要求26所述的方法，其特征在于：所述输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，还包括：输出显示所述样本中细胞的数字图像和能表征样本外观形态的图像，并在所述能表征样本外观形态的图像中输出所述对应位置。
28.一种细胞分析设备，所述细胞分析设备包括：
存储器，配置为存储可执行指令；
处理器，配置为运行所述存储器存储的可执行指令时，执行权利要求14至27任一项所述的分析细胞的方法。
29.一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现权利要求14至27任一项所述的分析细胞的方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911018387.2A CN112710821A (zh) | 2019-10-24 | 2019-10-24 | 细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911018387.2A CN112710821A (zh) | 2019-10-24 | 2019-10-24 | 细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112710821A true CN112710821A (zh) | 2021-04-27 |
Family
ID=75540272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911018387.2A Pending CN112710821A (zh) | 2019-10-24 | 2019-10-24 | 细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112710821A (zh) |
-
2019
- 2019-10-24 CN CN201911018387.2A patent/CN112710821A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11971333B2 (en) | Automated tissue dissection instrument and methods of using the same | |
| Doroshenkov et al. | Classification of human sleep stages based on EEG processing using hidden Markov models | |
| US8995733B2 (en) | Microdissection method and information processing system | |
| US6148096A (en) | Specimen preview and inspection system | |
| CN101685060B (zh) | 标本摄像装置 | |
| US11226280B2 (en) | Automated slide assessments and tracking in digital microscopy | |
| CA2573732A1 (en) | Automated system of processing biological specimens and method | |
| CN115485602A (zh) | 显微镜系统、投影单元以及精子筛选辅助方法 | |
| WO2021134664A1 (zh) | 一种样本分析系统及其自动精度管理方法 | |
| CN113139485B (zh) | 一种基于深度学习的骨髓细胞分类识别方法、装置及系统 | |
| JP2007093450A (ja) | 検査システムおよびこの検査対象物の保持具 | |
| CN112825622B (zh) | 样本图像拍摄方法以及样本图像拍摄设备 | |
| CN111656247B (zh) | 一种细胞图像处理系统、方法、自动读片装置与存储介质 | |
| JP2008139143A (ja) | 標本画像作成方法及び装置 | |
| JP2010151523A (ja) | 粒子画像解析方法および装置 | |
| CN112710821A (zh) | 细胞分析设备、分析细胞的方法、与计算机可读存储介质 | |
| WO2023031622A1 (en) | System and method for identifying and counting biological species | |
| CN111684279B (zh) | 一种细胞分析方法、细胞分析装置及存储介质 | |
| Linder et al. | Digital imaging in hematology. | |
| US20220244518A1 (en) | Sample image capturing system and method, and computer-readable storage medium | |
| CN113039551A (zh) | 分析细胞的方法、细胞分析设备与计算机可读存储介质 | |
| CN115578316A (zh) | 样本图像分析设备、样本分析系统及样本图像分析方法 | |
| JP3090492B2 (ja) | ぎよう虫卵自動検査設備 | |
| JP2004077452A (ja) | 画像の処理方法 | |
| Medovyĭ et al. | Development and testing of an automated microscopy complex |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |