CN112694407A - 一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法 - Google Patents

一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112694407A
CN112694407A CN202011612446.1A CN202011612446A CN112694407A CN 112694407 A CN112694407 A CN 112694407A CN 202011612446 A CN202011612446 A CN 202011612446A CN 112694407 A CN112694407 A CN 112694407A
Authority
CN
China
Prior art keywords
yield
percent
nitration
reaction mixture
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202011612446.1A
Other languages
English (en)
Inventor
林瑜琨
马俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huaian Shuangyang Chemical Co ltd
Original Assignee
Huaian Shuangyang Chemical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huaian Shuangyang Chemical Co ltd filed Critical Huaian Shuangyang Chemical Co ltd
Priority to CN202011612446.1A priority Critical patent/CN112694407A/zh
Publication of CN112694407A publication Critical patent/CN112694407A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/30Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of nitrogen-to-oxygen or nitrogen-to-nitrogen bonds
    • C07C209/32Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of nitrogen-to-oxygen or nitrogen-to-nitrogen bonds by reduction of nitro groups
    • C07C209/325Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of nitrogen-to-oxygen or nitrogen-to-nitrogen bonds by reduction of nitro groups reduction by other means than indicated in C07C209/34 or C07C209/36
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06Preparation of nitro compounds
    • C07C201/08Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种2‑甲基‑4‑异丙基苯胺生产制备方法,以异丙苯为起始原料,在浓硫酸介质中均相硝化,得到硝基异丙苯混合物。反应混合物经铁粉还原、分离,得到含量≥97%的对异丙基苯胺。该反应硝化收率72.4%,还原收率92.3%;分离收率93.6%,总收率62.6%。与现有技术相比,本发明的有益效果是:新型的生产工艺节能环保,对环境的污染小,适合大规模投产。

Description

一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法
技术领域
本发明属于化工技术领域,具体涉及一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法。
背景技术
对异丙基苯胺为无色液体,溶于苯等有机溶剂。对异丙基苯胺为一种烷基取代类苯胺化合物,又名枯胺,主要用于合成化学除草剂异丙隆、农药添加剂、医药、材料(涂料,染料)及其它农药化学制品,也被用于钨的分析。
在工业生产上,国外如美国、日本等早在20世纪80年代已成功研究开发了对异丙基苯胺的工业生产技术并利用其开发出许多具有特殊功能的系列产品。目前国内对异丙基苯胺主要从国外进口获得,对其的生产报道也不多。随着国际国内市场对对异丙基苯胺需求量的不断增加,以及该产品用途的不断扩大,开发对异丙基苯胺的合成工艺有广阔的前景。
然而,现有的生产工艺在生产过程中会对环境造成大量的污染,而且污染无法避免,破坏环境。
发明内容
本发明的目的在于提供一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,以异丙苯为起始原料,在浓硫酸介质中均相硝化,得到硝基异丙苯混合物。
反应混合物经铁粉还原、分离,得到含量≥97%的对异丙基苯胺。
该反应硝化收率72.4%,还原收率92.3%;分离收率93.6%,总收率62.6%。
优选的,浓硫酸需要均匀的加入到原始原料中,保证加入的流量稳定性。
优选的,在硝化过程中需要不断的加热,从而提高硝化的速度。
优选的,以铁粉为还原催化剂,再添加过程中应该充分的搅拌,使其反应迅速均匀。
优选的,在分离过程中注意环境的纯净性,防止杂物污染。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)新型的生产工艺节能环保,对环境的污染小,适合大规模投产。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明提供一种技术方案:一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,以异丙苯为起始原料,在浓硫酸介质中均相硝化,得到硝基异丙苯混合物。
反应混合物经铁粉还原、分离,得到含量≥97%的对异丙基苯胺。
该反应硝化收率72.4%,还原收率92.3%;分离收率93.6%,总收率62.6%。
优选的,浓硫酸需要均匀的加入到原始原料中,保证加入的流量稳定性。
优选的,在硝化过程中需要不断的加热,从而提高硝化的速度。
优选的,以铁粉为还原催化剂,再添加过程中应该充分的搅拌,使其反应迅速均匀。
优选的,在分离过程中注意环境的纯净性,防止杂物污染。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,其特征在于:以异丙苯为起始原料,在浓硫酸介质中均相硝化,得到硝基异丙苯混合物。
反应混合物经铁粉还原、分离,得到含量≥97%的对异丙基苯胺。
该反应硝化收率72.4%,还原收率92.3%;分离收率93.6%,总收率62.6%。
2.根据权利要求1所述的一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,其特征在于:浓硫酸需要均匀的加入到原始原料中,保证加入的流量稳定性。
3.根据权利要求1所述的一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,其特征在于:在硝化过程中需要不断的加热,从而提高硝化的速度。
4.根据权利要求1所述的一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,其特征在于:以铁粉为还原催化剂,再添加过程中应该充分的搅拌,使其反应迅速均匀。
5.根据权利要求1所述的一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法,其特征在于:在分离过程中注意环境的纯净性,防止杂物污染。
CN202011612446.1A 2020-12-30 2020-12-30 一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法 Withdrawn CN112694407A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011612446.1A CN112694407A (zh) 2020-12-30 2020-12-30 一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011612446.1A CN112694407A (zh) 2020-12-30 2020-12-30 一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112694407A true CN112694407A (zh) 2021-04-23

Family

ID=75512632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011612446.1A Withdrawn CN112694407A (zh) 2020-12-30 2020-12-30 一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112694407A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112430188A (zh) * 2020-12-04 2021-03-02 西安联众安科化工有限公司 一种新型加氢技术制备异丙基苯胺的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112430188A (zh) * 2020-12-04 2021-03-02 西安联众安科化工有限公司 一种新型加氢技术制备异丙基苯胺的方法
CN112430188B (zh) * 2020-12-04 2023-07-28 西安联众安科化工有限公司 一种新型加氢技术制备异丙基苯胺的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101613308B (zh) 用五氯化磷合成对-乙酰氨基苯磺酰氯的方法
CN112694407A (zh) 一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法
CN111004126A (zh) 一种对硝基苯酚钠盐的制备方法
CN110862323A (zh) 一种二氨基二苯乙烷化合物的合成方法
CN107653273A (zh) 一种双酶一锅法合成2,3‑二甲基‑5烷氨基‑1,4‑苯醌的方法
CN111320545A (zh) 对\间硝基苯甲醛的微通道反应工艺
CN112759521A (zh) 一种2-甲基-6-异丙基苯胺生产制备方法
CN101492368B (zh) 一种苯甲酸的生产方法
CN114105771A (zh) 一种高效制备邻硝基苯乙醚的工艺
CN109096057B (zh) 一种塔式连续氯化法生产对氯苯酚的工艺过程
CN113548996A (zh) 一种n-乙基吡咯烷酮的合成工艺
CN116082170A (zh) 一种4,4′-二氨基二苯醚的制备方法
CN106995382A (zh) 一种催化氢化法生产3-甲基-4-氨基苯甲酸的方法
CN112300027B (zh) 一种氨基丁腈的制备方法
CN106380429A (zh) 一种2‑硝基‑对甲砜基苯甲酸合成工艺
CN113105638B (zh) 一种木质素降解产物-双酚a-聚氨酯缩聚物添加剂及其制备方法
CN111393302A (zh) 一种以磁性固体碱为催化剂制备高纯度对苯二胺的方法
CN109734645B (zh) 一种靛红的合成工艺
CN116178250A (zh) 一种利用微通道反应器制备2-氨基-5-硝基吡啶的方法
CN115850100B (zh) 一种2-氨基-4-硝基苯甲酸的制备方法
CN219721935U (zh) 一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置
CN106995392A (zh) 一种催化氢化法生产m酸的方法
CN110903162B (zh) 一种苯甲醇的生产工艺
CN117050038A (zh) 一种环氧大豆油合成方法
CN117088755A (zh) 一种2-甲基丁醇的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20210423

WW01 Invention patent application withdrawn after publication