CN112683898A - 唾液α淀粉酶检测装置 - Google Patents

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CN112683898A
CN112683898A CN202110085278.3A CN202110085278A CN112683898A CN 112683898 A CN112683898 A CN 112683898A CN 202110085278 A CN202110085278 A CN 202110085278A CN 112683898 A CN112683898 A CN 112683898A
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弓景波
钱令嘉
吴淑庆
张宁
井然
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Beijing Magic Cube Digital Technology Co ltd
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Abstract

本发明提供了一种唾液α淀粉酶检测装置,包括均呈平板状的取样构件和检测构件,所述检测构件和取样构件以可拆卸的方式枢接固定;所述取样构件朝向检测构件的一侧设有用于收集待检测唾液的吸水构件,所述检测构件朝向吸水构件的一侧设有反应构件,所述反应构件包括由淀粉酶反应试剂制成的反应部,且在所述检测构件绕枢接部旋转到预设位置时,所述反应部与吸水构件相接触。本发明通过设置吸水构件和反应构件,大大提高了唾液检测效率,且由吸水构件收集待检测唾液,为干式收集,便于携带和操作,且操作简单便捷,有利于推广应用,同时还能够有效解决待检测唾液丢失及搞混的问题,可在具大规模检测数量的现场中使用,提高了使用的实用性。

Description

唾液α淀粉酶检测装置
技术领域
本发明实施例涉及医疗器械技术领域,更具体地说,涉及一种唾液α淀粉酶检测装置。
背景技术
应激被定义为生物体的稳态受到潜在的不利生理或心理状态的威胁(真实的或感知的一种状态。应激反应可损害生物体的自然调节状态,当平衡状态破坏不能重建平衡时,机体或造成损伤,造成各种疾病的根源。
应激是不可避免的。身体已经进化出对应激的反应,旨在维持健康的生理功能,但频繁的应激对健康有害。应激导致免疫失调、认知能力受损和自我伤害等行为。应激与许多老年发病率较高的疾病有关,如心血管疾病、动脉粥样硬化、癌症或2型糖尿病。衰老与几种心理生物学变化有关,例如氧化应激的易感性增加,中枢神经递质通路失衡,以及情绪调节的变化。
应激通过激活下丘脑-垂体-肾上腺轴和交感-肾上腺-延髓轴启动应激反应,下丘脑-垂体-肾上腺激活导致糖皮质激素的释放,交感-肾上腺-延髓轴激活导致儿茶酚胺-肾上腺素和去甲肾上腺素的释放。与下丘脑-垂体-肾上腺轴轴相比,交感-肾上腺-延髓轴激活最初在应激激活时反应更快。
应激激素对于量化和跟踪应激反应至关重要。为了更好地了解应激反应系统,有必要扩展生理应激标记物的研究范围。非侵入性方法的发展在评估应激反应方面非常有用。
唾液检验对被检查者是无损伤的诊断工具,可以帮助预防、诊断、治疗多种疾病。唾液分析的有利条件与优势:
一、唾液作为一种检测标本,有采集方便,且可以重复采集,不受环境和时间约束,以及容易操作的优势。
二、唾液检验可以减少机体的损伤,具有无创伤、无刺激和痛苦的特点。
三、唾液检验可以降低检测条件和检测成本、提高检测速度,可动态监测指标。
四、降低在检查过程中感染乙肝、HIV病毒等的危险。
目前,现有唾液检测方法多借助取样管,由取样管收集唾液,然后将取样管寄至检测中心进行检测。现有的这种唾液检测方法为非干式检测方法,无法现场直接获取检测结果,不仅使得检测效率低下,还不便于操作及携带,不利于唾液检测的推广应用。
此外,由于现有唾液检测方法借助取样管收集唾液,且无法直接检测,所以存在丢失及搞混的问题,实用性较为不足。
发明内容
本发明实施例针对上述现有唾液检测方法无法现场直接获取检测结果、检测效率低下、不便于操作及携带、不利于唾液检测的推广应用以及存在丢失及搞混的问题,提供一种唾液α淀粉酶检测装置。
本发明实施例解决上述技术问题的技术方案是,提供一种唾液α淀粉酶检测装置,包括均呈平板状的取样构件和检测构件,所述检测构件和所述取样构件以可拆卸的方式枢接固定;所述取样构件朝向所述检测构件的一侧设有用于收集待检测唾液的吸水构件,所述检测构件朝向所述吸水构件的一侧设有反应构件,所述反应构件包括由淀粉酶反应试剂制成的反应部,且在所述检测构件绕枢接部旋转到预设位置时,所述反应部与所述吸水构件相接触。
优选地,所述检测构件包括第一检测窗,所述反应构件包括由透明材料构成的主体部,且所述反应部位于所述主体部的朝向所述取样构件的一侧;所述反应构件覆盖所述第一检测窗,且所述第一检测窗与所述反应部相对,并通过所述第一检测窗对所述反应部进行光学检测。
优选地,所述取样构件包括第二检测窗,所述吸水构件覆盖所述第二检测窗,且在反应部与所述吸水构件相接触时,所述第二检测窗与所述反应部相对,并通过所述第一检测窗和第二检测窗对所述反应部进行光学检测。
优选地,所述唾液α淀粉酶检测装置还包括呈平板状的防护构件,且所述防护构件位于所述取样构件背向所述检测构件的一侧,并与所述检测构件对称分布;
所述防护构件包括第三检测窗,且所述防护构件以可拆卸的方式与所述取样构件枢接固定;在所述防护构件和检测构件分别扣合到所述取样构件上时,所述取样构件上的吸水构件位于所述防护构件和检测构件之间,且所述第三检测窗与第二检测窗相对。
优选地,所述取样构件的中部设有呈C字型的第一弹性卡扣,所述第一弹性卡扣沿所述取样构件的宽度方向设置,且所述取样构件由所述第一弹性卡扣分隔形成手柄段和取样段,所述吸水构件设于所述取样段;
所述检测构件的一端设有与所述第一弹性卡扣相适配的第一枢接轴,所述第一枢接轴垂直于所述检测构件的长度方向,且所述检测构件通过所述第一枢接轴卡入到所述第一弹性卡扣的方式与所述取样构件枢接固定;
所述取样构件背向所述第一弹性卡扣的一侧设有呈C字型的第二弹性卡扣,且所述第二弹性卡扣的开口方向与所述第一弹性卡扣的开口方向相反;所述防护构件的一端设有与所述第二弹性卡扣相适配的第二枢接轴,所述第二枢接轴垂直于所述防护构件的长度方向,且所述防护构件通过所述第二枢接轴卡入到所述第二弹性卡扣的方式与所述取样构件枢接固定。
优选地,所述反应构件包括疏水部,所述疏水部位于所述主体部的朝向所述取样构件的一侧,且所述反应部由淀粉酶反应试剂经真空干燥工艺制成;
所述疏水部环绕在所述反应部的外周,且所述疏水部由防水材料通过激光打印技术成型到所述主体部的表面形成。
优选地,所述检测构件朝向所述取样构件的一侧的外缘设有第一卡边结构,所述取样构件的外缘设有与所述第一卡边结构相适配的第一卡槽结构,且在所述检测构件扣合到所述取样构件上时,所述第一卡边结构以紧配的方式卡接到所述第一卡槽结构内,以将所述检测构件限位固定在所述取样构件上;
所述防护构件朝向所述取样构件的一侧的外缘设有第二卡边结构,所述取样构件的外缘设有与所述第二卡边结构相适配的第二卡槽结构,且在所述防护构件扣合到所述取样构件上时,所述第二卡边结构以紧配的方式卡接到所述第二卡槽结构内,以将所述防护构件限位固定在所述取样构件上;
在所述防护构件和检测构件分别扣合到所述取样构件上时,所述取样构件的取样段位于由所述防护构件和检测构件围合形成的空腔内。
优选地,所述吸水构件的厚度为0.2~0.5mm,所述吸水构件的吸水量为5-20ul/cm2,且所述吸水构件通过粘胶层粘接固定到所述取样构件上;所述吸水构件由玻璃纤维素、定量滤纸、或乙酸纤维素构成。
优选地,所述反应构件呈矩形的片状,且所述反应构件的厚度为0.1~0.5mm;所述反应构件的主体部由聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯或聚碳酸酯构成;
所述检测构件朝向所述取样构件的一侧设有与所述反应构件相适配的装配凹槽,且所述反应构件通过粘胶层粘接固定到所述装配凹槽内;在所述反应构件装配到所述装配凹槽内时,所述反应构件的反应部突出于所述装配凹槽的开口平面。
优选地,所述第一检测窗、第二检测窗、第三检测窗分别由多个沿所述唾液α淀粉酶检测装置的长度方向排列的通孔构成。
本发明实施例的唾液α淀粉酶检测装置具有以下有益效果:通过在取样构件设置吸水构件,在检测构件设置反应构件,所以在检测构件绕旋转部旋转至预设位置时,反应构件的反应部与吸水构件相接触,即是由吸水构件收集待检测唾液,由反应构件的反应部与待检测唾液接触以进行化学反应,并通过反应部产生颜色来反映待检测唾液中淀粉酶的含量,这时只需通过外部检测设备观察反应构件的反应部的颜色,即可获取待检测唾液中淀粉酶的含量数据,完成唾液检测,从而可在收集完唾液后现场直接获取检测结果,大大提高了唾液检测效率,且由吸水构件收集待检测唾液,为干式收集,便于携带和操作,且操作简单便捷,有利于推广应用;由于上述检测装置通过吸水构件收集待检测唾液,且能够现场直接检测,因此有效解决了待检测唾液丢失及搞混的问题,进而可在具大规模检测数量的现场中使用,提高了使用的实用性。
附图说明
图1是本发明实施例提供的唾液α淀粉酶检测装置的结构示意图;
图2是本发明实施例提供的唾液α淀粉酶检测装置的侧向投影的结构示意图;
图3是本发明实施例提供的反应构件的结构示意图;
图4是本发明实施例提供的唾液α淀粉酶检测装置的垂向投影的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
如图1所示,是本发明实施例提供的唾液α淀粉酶检测装置的结构示意图,该唾液α淀粉酶检测装置可应用于医疗器械技术领域。结合图2所示,本实施例中的唾液α淀粉酶检测装置包括均呈平板状的取样构件1和检测构件2,且检测构件2和取样构件1以可拆卸的方式枢接固定,便于检测构件2做相对于取样构件1的旋转运动,以避免妨碍取样构件1的取样操作。在实际应用中,取样构件1和检测构件2优选呈长条形的平板状,便于取样和收纳操作。
上述检测构件2和取样构件1之间的枢接结构具体可根据实际情况确定;例如,检测构件2通过卡接的方式与取样构件1装配在一起,采用卡接的方式便于简化结构设计,且有利于实现可拆卸固定连接。并且,上述检测构件2与取样构件1之间以可拆卸的方式连接,有利于检测构件2和取样构件1的加工组装。
具体地,上述取样构件1朝向检测构件2的一侧设有用于收集待检测唾液的吸水构件3(例如吸水纸),优选将吸水构件3设于靠近取样构件1的端部的位置,以便于取样构件1伸入至口腔内时能够使得吸水构件3置放到舌头下方,从而完成唾液的收集。
结合图3所示,检测构件2朝向吸水构件3的一侧设有反应构件4,反应构件4包括由淀粉酶反应试剂(即用于淀粉酶检测的检测试剂)制成的反应部41,该反应部41的大小具体可根据实际情况确定,且在检测构件2绕枢接部旋转到预设位置时,反应部41与吸水构件3相接触。由于反应部41由淀粉酶反应试剂制成,而吸水构件3中的待检测唾液包含淀粉酶,因此反应部41在淀粉酶的催化作用下会发生化学反应,从而产生颜色,这时只需获得反应部41的颜色深浅,即可获取待检测唾液中的唾液淀粉酶的活性及含量,从而达成对唾液的检测功能。
上述预设位置具体可根据实际情况确定,优选为检测构件2扣合到取样构件1上的位置,有利于提高操作的方便性。上述枢接部具体为检测构件2与取样构件1枢接连接的结构。
使用步骤具体为:打开转动检测构件2,使检测构件2远离吸水构件3,将取样构件1设有吸水构件3的部位放置到舌头下方(具体位置可根据实际情况调整),待吸水构件3收集足够待检测唾液,取出取样构件1,接着折叠检测构件2,使反应构件4与吸水构件3接触,静置一定时间后通过外部检测设备(例如生物试纸检测装置)对反应构件4的反应部41进行光学检测(光反射检测和光透视检测),获取反应部41的颜色深浅,最后通过算法获取待检测唾液中淀粉酶的含量。当然,本实施例的唾液α淀粉酶检测装置也可适用于其他唾液生物标志物(例如:狗)的唾液检测,不局限于人体的唾液检测。
上述唾液α淀粉酶检测装置通过在取样构件1设置吸水构件3,在检测构件2设置反应构件4,所以在检测构件2绕旋转部旋转至预设位置时,反应构件4的反应部41与吸水构件3相接触,即是由吸水构件3收集待检测唾液,由反应构件4的反应部41与待检测唾液接触,以进行化学反应,并通过反应部41产生颜色来反映待检测唾液中淀粉酶的含量,这时只需通过外部检测设备观察反应构件4的反应部41的颜色,即可获取待检测唾液中淀粉酶的含量数据,完成唾液检测,从而可在收集完唾液后现场直接获取检测结果,大大提高了唾液检测效率。
另外,上述唾液α淀粉酶检测装置由吸水构件3收集待检测唾液,为干式收集,便于携带和操作,且操作简单便捷,有利于推广应用。并且,由于上述唾液α淀粉酶检测装置通过吸水构件3收集待检测唾液,且能够现场直接检测,因此有效解决了待检测唾液丢失及搞混的问题,进而可在具大规模检测数量的现场中使用,提高了使用的实用性。
在本发明的一个实施例中,上述检测构件2包括第一检测窗21,反应构件4包括由透明材料(优选聚对苯二甲酸乙二醇酯)构成的主体部,且反应部41位于主体部的朝向取样构件1的一侧,以保证反应部41能够与吸水构件3可靠接触,避免错位导致接触失效。并且,上述反应构件4覆盖检测构件2的第一检测窗21,且第一检测窗21与反应构件4的反应部41相对,而由于反应构件4的主体部透明,因此可通过第一检测窗21对反应部41进行光学检测,即外部检测设备可通过第一检测窗21对反应构件4的反应部41进行光学检测,以获取反应部41的颜色深浅。
在实际应用中,上述第一检测窗21的设置方式具体可根据外部检测设备的光源来设置;例如,由多个沿直线排布的通孔构成,以对应到外部检测设备上的多个光源,实现反射和/或透射的光学检测。
为便于对反应构件4的反应部41进行光透视检测,上述取样构件1设有第二检测窗11,且吸水构件3覆盖该第二检测窗11,并在反应部41与吸水构件3相接触时,第二检测窗11与反应部41相对,由此可通过第一检测窗21和第二检测窗11对反应部41进行反射和/或透射的光学检测。当然,对反应部41的检测方式具体可根据实际情况确定。并且,在检测构件2绕枢接部旋转至预设位置时,优选第一检测窗21和第二检测窗11位于同一直线上。
上述第二检测窗11的结构设计具体可与第一检测窗21的结构设计相同;例如,由多个沿直线排布的通孔构成,便于统一结构,既能简化结构设计,又能确保兼容于同一外部检测设备。
在本发明的另一实施中,唾液α淀粉酶检测装置还包括呈平板状的防护构件5,且防护构件5位于取样构件1背向检测构件2的一侧,并与检测构件2对称分布,即防护构件5位于吸水构件3背向检测构件2的一侧,这样可由防护构件5和检测构件2围合包裹吸水构件3,提高检测的可靠性。
并且,防护构件5包括第三检测窗51,且防护构件5以可拆卸的方式与取样构件1枢接固定。在防护构件5和检测构件2分别扣合到取样构件1上时,取样构件1上的吸水构件3位于防护构件5和检测构件2之间,且第三检测窗51与第二检测窗11相对,避免防护构件5的存在遮挡到外部检测设备的光透视检测。特别地,在检测构件2和防护构件5旋转扣接到取样构件1上时,第一检测窗21、第二检测窗11和第三检测窗51优选位于同一直线上。并且,第三检测窗51的结构设计也可与第一检测窗21的结构设计相同;例如,由多个沿直线排布的通孔构成。
在实际应用中,上述取样构件1、防护构件5和检测构件2优选由黑色的不透明材料(例如塑料、塑胶)构成,有利于外部检测设备通过第一检测窗21、第二检测窗11和第三检测窗51对反应部41进行光学检测。
在本发明的一个实施例中,上述取样构件1的中部设有呈C字型的第一弹性卡扣12,该第一弹性卡扣12沿取样构件1的宽度方向设置,且取样构件1由第一弹性卡扣12分隔形成手柄段13和取样段14,吸水构件3设于取样段14。上述取样构件1通过形成手柄段13,便于携带和手持操作,提高操作过程中的稳定性。当然,手柄段13上可设置防滑结构(例如花纹),或者使手柄段13的形状适配于手掌,从而提高手持的稳定性,以使得唾液α淀粉酶检测装置不容易掉落,避免造成浪费。上述第一弹性卡扣12优选由塑料、或塑胶材料构成,加工难度小,材料成本低,有利于批量制造和控制制造成本。当然,第一弹性卡扣12也可由其他材料构成,例如不锈钢,具体根据实际情况确定。
进一步地,检测构件2的一端设有与第一弹性卡扣12相适配的第一枢接轴22,该第一枢接轴22垂直于检测构件2的长度方向,且检测构件2通过第一枢接轴22卡入到第一弹性卡扣12的方式与取样构件1枢接固定。由于第一弹性卡扣12呈C字型,因此可保证第一弹性卡扣12具备较好的弹性,有利于第一枢接轴22卡入到第一弹性卡扣12内,即在安装时,可通过挤压使第一弹性卡扣12发生弹性形变,进而卡入到第一弹性卡扣12的卡扣位内,由此既能够实现检测构件2与取样构件1之间的可拆卸连接,又可保证检测构件2与取样构件1的枢接固定,使得检测构件2能够绕枢接部(即第一枢接轴22)做相对于取样构件1的旋转运动。
由于第一弹性卡扣12沿取样构件1的宽度方向设置,第一枢接轴22垂直于检测构件2的长度方向(即检测构件2的宽度方向),因此检测构件2通过第一枢接轴22配合到第一弹性卡扣12的方式与取样构件1枢接固定,这样可以防止检测构件2绕第一枢接轴22旋转而朝向取样构件1的宽度方向突伸,提高结构设计的合理性,同时也避免检测构件2朝取样构件1的宽度方向转动而阻碍到取样构件1的取样操作(即待检测唾液的收集操作),或者造成刮蹭或刮伤。
同样地,取样构件1背向第一弹性卡扣12的一侧设有呈C字型的第二弹性卡扣15,且第二弹性卡扣15的开口方向与第一弹性卡扣12的开口方向相反。防护构件5的一端设有与第二弹性卡扣15相适配的第二枢接轴52,第二枢接轴52垂直于防护构件5的长度方向,且防护构件5通过第二枢接轴52卡入到第二弹性卡扣15的方式与取样构件1枢接固定。上述防护构件5与取样构件1的枢接方式可与检测构件2与取样构件1的枢接方式相同,这里不再赘述。
在本发明的另一实施例中,上述反应构件4包括疏水部42,该疏水部42位于主体部的朝向取样构件1的一侧,且反应构件4的反应部41由淀粉酶反应试剂经真空干燥工艺制成。并且,疏水部42环绕在反应部41的外周,且疏水部42由防水材料(优选防水油墨)通过激光打印技术成型到主体部的表面形成,以形成疏水屏障,起到疏水作用。由于疏水部42环绕反应部41的外周,所以可使得吸水构件3上的待检测唾液更容易与反应部41接触,保证反应部41能够与待检测唾液中的淀粉酶的反应更加彻底,使得检测更加精准。
此外,检测构件2朝向取样构件1的一侧的外缘设有第一卡边结构23,取样构件1的外缘设有与第一卡边结构23相适配的第一卡槽结构16,且在检测构件2扣合到取样构件1上时,第一卡边结构23以紧配的方式卡接到第一卡槽结构16内,以将检测构件2限位固定在取样构件1上。检测构件2通过紧配的方式卡接到取样构件1,方便拆卸检测构件2以及将检测构件2锁紧到取样构件1上,提高操作方便性,同时可以简化结构,避免使得结构复杂化而提高制造成本。
同样地,防护构件5朝向取样构件1的一侧的外缘设有第二卡边结构53,取样构件1的外缘设有与第二卡边结构53相适配的第二卡槽结构17,且在防护构件5扣合到取样构件1上时,第二卡边结构53以紧配的方式卡接到第二卡槽结构17内,以将防护构件5限位固定在取样构件1上。
在实际应用中,检测构件2与取样构件1之间的连接、及防护构件5与取样构件1之间的连接具体可根据实际情况确定;例如,检测构件2和防护构件5设置卡槽结构,取样构件1设置卡边结构,检测构件2和防护构件5均通过卡槽结构与卡边结构紧配连接的方式锁紧到取样构件1上。
特别地,在防护构件5和检测构件2分别扣合到取样构件1上时,取样构件1的取样段14位于由防护构件5和检测构件2围合形成的空腔内,以使得吸水构件3位于该空腔内,从而可保护吸水构件3,同时防止吸水构件3与外部空气接触而吸收空气中的水分,避免影响待检测唾液浓度,由此保证检测精确度。
在本发明的一个实施例中,吸水构件3的厚度为0.2~0.5mm(吸水构件3的厚度优选为0.3mm),吸水构件3的吸水量为5-20ul/cm2(吸水构件3的吸水量优选为15ul/cm2),且吸水构件3具体可通过粘胶层(例如双面胶)粘接固定到取样构件1上。上述吸水构件3可为吸水纸,材质优选为玻璃纤维素。当然,在实际应用中,吸水构件3的材质也可为定量滤纸、或乙酸纤维素,具体可根据实际情况确定。
在本发明的另一实施例中,反应构件4呈矩形的片状,且反应构件4的厚度为0.1~0.5mm(反应构件4的厚度优选0.2mm)。特别地,反应构件4的主体部也可由聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯或聚碳酸酯构成。
此外,检测构件2朝向取样构件1的一侧设有装配凹槽24,且反应构件4通过粘胶层粘接(例如涂刷胶水)固定到装配凹槽24内。装配凹槽24的形状及大小优选与反应构件4的形状及大小相适配,这样即可由装配凹槽24限位反应构件4,既能降低反应构件4的安装难度,又可由装配凹槽24定位反应构件4,提高反应构件4的位置精度,同时避免窜动错位。
为确保反应构件4的反应部41能够可靠的与吸水构件3接触,在反应构件4装配到装配凹槽24内时,反应构件4的反应部41应突出于装配凹槽24的开口所在平面。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,包括均呈平板状的取样构件和检测构件,所述检测构件和所述取样构件以可拆卸的方式枢接固定;所述取样构件朝向所述检测构件的一侧设有用于收集待检测唾液的吸水构件,所述检测构件朝向所述吸水构件的一侧设有反应构件,所述反应构件包括由淀粉酶反应试剂制成的反应部,且在所述检测构件绕枢接部旋转到预设位置时,所述反应部与所述吸水构件相接触。
2.根据权利要求1所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述检测构件包括第一检测窗,所述反应构件包括由透明材料构成的主体部,且所述反应部位于所述主体部的朝向所述取样构件的一侧;所述反应构件覆盖所述第一检测窗,且所述第一检测窗与所述反应部相对,并通过所述第一检测窗对所述反应部进行光学检测。
3.根据权利要求2所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述取样构件包括第二检测窗,所述吸水构件覆盖所述第二检测窗,且在反应部与所述吸水构件相接触时,所述第二检测窗与所述反应部相对,并通过所述第一检测窗和第二检测窗对所述反应部进行光学检测。
4.根据权利要求3所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述唾液α淀粉酶检测装置还包括呈平板状的防护构件,且所述防护构件位于所述取样构件背向所述检测构件的一侧,并与所述检测构件对称分布;
所述防护构件包括第三检测窗,且所述防护构件以可拆卸的方式与所述取样构件枢接固定;在所述防护构件和检测构件分别扣合到所述取样构件上时,所述取样构件上的吸水构件位于所述防护构件和检测构件之间,且所述第三检测窗与第二检测窗相对。
5.根据权利要求4所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述取样构件的中部设有呈C字型的第一弹性卡扣,所述第一弹性卡扣沿所述取样构件的宽度方向设置,且所述取样构件由所述第一弹性卡扣分隔形成手柄段和取样段,所述吸水构件设于所述取样段;
所述检测构件的一端设有与所述第一弹性卡扣相适配的第一枢接轴,所述第一枢接轴垂直于所述检测构件的长度方向,且所述检测构件通过所述第一枢接轴卡入到所述第一弹性卡扣的方式与所述取样构件枢接固定;
所述取样构件背向所述第一弹性卡扣的一侧设有呈C字型的第二弹性卡扣,且所述第二弹性卡扣的开口方向与所述第一弹性卡扣的开口方向相反;所述防护构件的一端设有与所述第二弹性卡扣相适配的第二枢接轴,所述第二枢接轴垂直于所述防护构件的长度方向,且所述防护构件通过所述第二枢接轴卡入到所述第二弹性卡扣的方式与所述取样构件枢接固定。
6.根据权利要求2所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述反应构件包括疏水部,所述疏水部位于所述主体部的朝向所述取样构件的一侧,且所述反应部由淀粉酶反应试剂经真空干燥工艺制成;
所述疏水部环绕在所述反应部的外周,且所述疏水部由防水材料通过激光打印技术成型到所述主体部的表面形成。
7.根据权利要求5所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述检测构件朝向所述取样构件的一侧的外缘设有第一卡边结构,所述取样构件的外缘设有与所述第一卡边结构相适配的第一卡槽结构,且在所述检测构件扣合到所述取样构件上时,所述第一卡边结构以紧配的方式卡接到所述第一卡槽结构内,以将所述检测构件限位固定在所述取样构件上;
所述防护构件朝向所述取样构件的一侧的外缘设有第二卡边结构,所述取样构件的外缘设有与所述第二卡边结构相适配的第二卡槽结构,且在所述防护构件扣合到所述取样构件上时,所述第二卡边结构以紧配的方式卡接到所述第二卡槽结构内,以将所述防护构件限位固定在所述取样构件上;
在所述防护构件和检测构件分别扣合到所述取样构件上时,所述取样构件的取样段位于由所述防护构件和检测构件围合形成的空腔内。
8.根据权利要求1所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述吸水构件的厚度为0.2~0.5mm,所述吸水构件的吸水量为5-20ul/cm2,且所述吸水构件通过粘胶层粘接固定到所述取样构件上;所述吸水构件由玻璃纤维素、定量滤纸、或乙酸纤维素构成。
9.根据权利要求1所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述反应构件呈矩形的片状,且所述反应构件的厚度为0.1~0.5mm;所述反应构件的主体部由聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯或聚碳酸酯构成;
所述检测构件朝向所述取样构件的一侧设有与所述反应构件相适配的装配凹槽,且所述反应构件通过粘胶层粘接固定到所述装配凹槽内;在所述反应构件装配到所述装配凹槽内时,所述反应构件的反应部突出于所述装配凹槽的开口平面。
10.根据权利要求6所述的唾液α淀粉酶检测装置,其特征在于,所述第一检测窗、第二检测窗、第三检测窗分别由多个沿所述唾液α淀粉酶检测装置的长度方向排列的通孔构成。
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