CN112643045A - 钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用 - Google Patents

钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112643045A
CN112643045A CN202011509483.XA CN202011509483A CN112643045A CN 112643045 A CN112643045 A CN 112643045A CN 202011509483 A CN202011509483 A CN 202011509483A CN 112643045 A CN112643045 A CN 112643045A
Authority
CN
China
Prior art keywords
palladium
ruthenium
ultrathin
nanosheet
electrocatalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011509483.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN112643045B (zh
Inventor
谢水奋
吕梓禧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huaqiao University
Original Assignee
Huaqiao University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huaqiao University filed Critical Huaqiao University
Priority to CN202011509483.XA priority Critical patent/CN112643045B/zh
Publication of CN112643045A publication Critical patent/CN112643045A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112643045B publication Critical patent/CN112643045B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B22F1/0551—Flake form nanoparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用，所述制备方法包括如下步骤：首先将钯前驱盐、三氯化铁、十二羰基三钌和结构调控剂，用9‑十八烯胺作为溶剂，在室温搅拌后，于75～85℃反应2～4h，再升温至145～155℃反应3～12h，自然冷却至室温后，用乙醇和正己烷的混合液充分洗涤，获得所述钯钌超薄纳米片。本发明采用一锅两步法，通过控制不同金属成核和生长的顺序制备钌含量可控的、形貌均一的钯钌超薄电催化剂，用于高效小分子电催化氧化以及氧气电催化还原反应。

Description

钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用
技术领域
本发明属于催化材料制备技术领域，具体涉及钯钌材料。
背景技术
自2004年发现石墨烯(K.S.Novoselov,A.K.Geim,S.V.Morozov,D.Jiang,Y.Zhang,S.V.Dubonos,I.V.Grigorieva,A.A.Firsov,Science 2004,306,666.)以来，二维材料正式面世，以其独特的性质和潜在的广泛的应用前景迅速成为纳米领域的研究热点。作为二维材料家族成员之一，超薄二维纳米贵金属片因其表面高原子配位不饱和，比表面积大等优势被广泛应用于光热催化、生物医疗领域。然而，因金属键无方向性而易于形成三维的紧密堆积结构，超薄贵金属纳米材料湿化学法的可控合成仍存在巨大挑战。当前，已有文献作出报道，例如李亚栋课题组(H.Duan,N.Yan,R.Yu,C.-R.Chang,G.Zhou,H.-S.Hu,H.Rong,Z.Niu,J.Mao,H.Asakura,T.Tanaka,P.J.Dyson,J.Li,Y.Li,Nat.Commun.2014,5,3093.)利用弱配体聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的甲醛还原铑前驱体，成功制备出第一例单原子层厚度的纳米金属铑片，并对有机加氢反应显示出超强催化活性。巩金龙课题组(W.Zhu,L.Zhang,P.Yang,C.Hu,Z.Luo,X.Chang,Z.-J.Zhao,J.Gong,Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,36,11544-11588.)利用CO作为特定晶面保护气，构建厚度尺度可控的具有丰富边缘位点原子的Pd纳米片，并发现纳米片边缘位置的配位不饱和，能够有效减少CO2电还原过程中CO产生的过电势。此外，利用协同效应构筑超薄二元、多元金属纳米片能够表现出更强的催化活性，例如张华课题组(Z.Zhang,Y.Liu,B.Chen,Y.Gong,L.Gu,Z.Fan,N.Yang,Z.Lai,Y.Chen,J.Wang,Y.Huang,M.Sindoro,W.Niu,B.Li,Y.Zong,Y.Yang,X.Huang,F.Huo,W.Huang,H.Zhang,Adv.Mater.2016,28,10282.)利用种子介导增长法合成亚单层钌修饰的超薄钯纳米片，对4-硝基苯酚的还原和1-辛炔的半氢化具有更优异的催化性能。相比于单金属纳米片，二元、多元金属超薄结构由于其它金属的引入，不仅能够降低单一金属使用量，还能够起到稳定结构，增强催化活性的作用。因此，发展一种简单高效可控、性能优异的二维超薄钯基金属纳米材料的绿色化学方法，对推动燃料电池的商业化进程具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之一是：
一种钯钌纳米片的制备方法，将钯前驱盐、三氯化铁、十二羰基三钌和结构调控剂，用9-十八烯胺作为溶剂在室温搅拌分散后，于75～85℃反应2～4h，再升温至145～155℃反应3～12h，自然冷却至室温后，用乙醇和正己烷的混合液充分洗涤，即获得所述钯钌纳米片。
本发明的一个优选实施方案中，所述钯前驱盐为乙酰丙酮钯。
本发明的一个优选实施方案中，所述结构调控剂为抗坏血酸。
本发明的一个优选实施方案中，所述乙酰丙酮钯、三氯化铁、十二羰基三钌、抗坏血酸的用料质量比为10～30:2～10:10～30:50～100。
本发明的一个优选实施方案中，所述乙酰丙酮钯、三氯化铁、十二羰基三钌、抗坏血酸、9-十八烯胺的配方比例为10～30mg:2～10mg:10～30mg:50～100mg:4～6mL。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之二是：
根据上述的制备方法所制备的钯钌纳米片。所述钯钌纳米片呈20～80nm的不规则片状结构，厚度约为1.6～2.0纳米，为钯钌超薄纳米片。其中Pd:Ru比可为70～96:4～30。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之三是：
上述的钯钌纳米片的应用。尤其是在小分子电催化氧化或者氧气电催化还原中的应用。
进一步地，为上述钯钌超薄纳米片作为甲醇电催化氧化中的催化剂的应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之四是：
一种电催化剂，其原料包括上述的钯钌纳米片。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之五是：
上述的电催化剂在小分子电催化氧化或者氧气电催化还原中的应用。所述小分子例如包括甲醇。
本发明所涉及的设备、试剂、工艺、参数等，除有特别说明外，均为常规设备、试剂、工艺、参数等，不再作实施例。
本发明所列举的所有范围包括该范围内的所有点值。
本发明中，所述“室温”即常规环境温度，可以为10～30℃。
本发明的有益效果是：
1、本发明通过一锅两步法合成一种钯钌超薄纳米片，且可通过控制反应时间来控制不同金属成核和生长的顺序，从而制备钌含量可控的、形貌均一的钯钌超薄电催化剂，用于高效小分子电催化氧化反应。
2、本发明的制备方法及实验操作简单高效、绿色无污染、产率高。
3、本发明所制备钯钌超薄纳米片对甲醇电催化氧化有着优越的催化性能。
4、本发明所制备钯钌超薄纳米片对氧气电催化还原有着优越的催化性能。
附图说明
图1为本发明实施例1～实施例4制得的不同钌含量的钯钌超薄纳米片的透射电子显微镜(TEM)图，(a)实施例1；(b)实施例2；(c)实施例3；(d)实施例4。
图2为本发明实施例4中制得的钯钌超薄纳米片的XRD图。
图3为本发明实施例4制得的钯钌超薄纳米片(PdRu NSs/C)与商业化铂碳催化剂(Pt/C)之间甲醇电催化氧化活性与稳定性对比图，其中(a)为甲醇电氧化质量活性图，(b)为电流-时间曲线图。
图4为本发明实例4制得的钯钌超薄纳米片(PdRu NSs/C)与商业化铂碳催化剂(Pt/C)之间氧气电催化还原活性对比图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。
实施例1：
在25mL反应瓶中，依次加入50mg抗坏血酸，2mg三氯化铁，10mg乙酰丙酮钯，20mg十二羰基三钌，5mL 9-十八烯胺，室温搅拌1min；立即投入油浴锅80℃反应3h，反应结束后自然冷却至室温，用正己烷乙醇(体积比4：6)混合液充分洗涤离心数次，即得钯超薄纳米片。
通过TEM、ICP-MS等现代纳米分析检测技术对产物的形貌、成分进行系统的研究。TEM表征产物为超薄纳米片分级结构；ICP-MS表征产物中Pd、Ru的含量，其中，产物中只含Pd，如表1所示。
实施例2：
在25mL反应瓶中，依次加入50mg抗坏血酸，2mg三氯化铁，10mg乙酰丙酮钯，20mg十二羰基三钌，5mL 9-十八烯胺，室温搅拌1min；立即投入油浴锅80℃反应3h，升温至150℃再保持3h，反应结束后自然冷却至室温，用正己烷乙醇混合液(体积比4：6)充分洗涤离心数次，即得钯钌超薄纳米片。
通过TEM、ICP-MS等现代纳米分析检测技术对产物的形貌、成分进行系统的研究。TEM表征产物为超薄纳米片结构；ICP-MS表征产物中Pd、Ru的含量，其中，产物中Pd、Ru原子比为95.6:4.4，如表1所示。
实施例3：
在25mL反应瓶中，依次加入50mg抗坏血酸，2mg三氯化铁，10mg乙酰丙酮钯，20mg十二羰基三钌，5mL 9-十八烯胺，室温搅拌1min；立即投入油浴锅80℃反应3h，升温至150℃再保持6h，反应结束后自然冷却至室温，用正己烷乙醇混合液(体积比4：6)充分洗涤离心数次，即得钯钌超薄纳米片。
通过TEM、ICP-MS等现代纳米分析检测技术对产物的形貌、成分、微结构进行系统的研究。TEM表征产物为超薄纳米片结构；ICP-MS表征产物中Pd、Ru的含量，其中，产物中Pd、Ru原子比为85.4:14.6，如表1所示。
实施例4：
在25mL反应瓶中，依次加入50mg抗坏血酸，2mg三氯化铁，10mg乙酰丙酮钯，20mg十二羰基三钌，5mL 9-十八烯胺，室温搅拌1min；立即投入油浴锅80℃反应3h，升温至150℃再保持9h，反应结束后自然冷却至室温，用正己烷乙醇混合液(体积比4：6)充分洗涤离心数次，即得钯钌超薄纳米片。
通过TEM、XRD、ICP-MS等现代纳米分析检测技术对产物的形貌、成分、微结构进行系统的研究。TEM表征产物为超薄纳米片结构；XRD表征钯钌超薄纳米片暴露的是钯(111)面；ICP-MS表征产物中Pd、Ru的含量，其中，产物中Pd、Ru原子比为79.9：20.1，如表1所示。
表1实施例1～4制得的不同钌含量的钯钌超薄纳米片的ICP-MS结果
Figure BDA0002845956590000051
本发明对所合成的超薄纳米片催化剂在甲醇电催化氧化中的应用进行探究，以实施例4所制备的钯钌超薄纳米片催化剂与商业化铂碳催化剂在甲醇电催化氧化过程中的催化活性进行对比，结果如图3所示。本发明所制备的钯钌超薄纳米片不仅活性显著提高，同时具有很强的催化耐久性。
本发明对所合成的超薄纳米片催化剂在氧气电催化还原中的应用进行探究，以实施例4所制备的钯钌超薄纳米片催化剂与商业化铂碳催化剂在氧气电催化还原过程中的催化活性进行对比，结果如图4所示。本发明所制备的钯钌超薄纳米片活性显著提高。
上述图3中的测试条件为：新鲜配制的N2饱和的0.5M氢氧化钾和1M甲醇的混合溶液，采用三电极体系，其中Pt网为对电极，汞氧化汞电极为参比电极，碳载催化剂的玻碳电极为工作电极，进行循环伏安法测试。在电催化测试结果中，对甲醇电氧化电流密度进行质量归一化。
上述图4中的测试条件为：新鲜配制的O2饱和的0.1M氢氧化钾溶液，采用三电极体系，其中Pt网为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，碳载催化剂的玻碳电极为工作电极，进行线性伏安法测试。
电化学测试前，将均匀铺展在玻碳电极的纳米催化剂薄膜置入N2饱和的1M氢氧化钾溶液中，进行循环伏安法测试，活化电极表面。
以上所述，仅为本发明较佳实施例而已，故不能依此限定本发明实施的范围，即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (10)

1.一种钯钌纳米片的制备方法，其特征在于：将钯前驱盐、三氯化铁、十二羰基三钌和结构调控剂，用9-十八烯胺作为溶剂在室温搅拌分散后，于75～85℃反应2～4h，再升温至145～155℃反应3～12h，自然冷却至室温后，用乙醇和正己烷的混合液充分洗涤，即得所述钯钌纳米片。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述钯前驱盐包括乙酰丙酮钯。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述结构调控剂包括抗坏血酸。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述乙酰丙酮钯、三氯化铁、十二羰基三钌、抗坏血酸的用料质量比为10～30:2～10:10～30:50～100。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述乙酰丙酮钯、三氯化铁、十二羰基三钌、抗坏血酸、9-十八烯胺的配方比例为10～30mg:2～10mg:10～30mg:50～100mg:4～6mL。
6.一种根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法所制备的钯钌纳米片。
7.一种权利要求6所述的钯钌纳米片在小分子电催化氧化或氧气电催化还原中的应用。
8.一种电催化剂，其特征在于：其原料包括权利要求6所述的钯钌纳米片。
9.一种权利要求8所述的电催化剂在小分子电催化氧化或氧气电催化还原中的应用。
10.根据权利要求7或9所述的应用，其特征在于：所述小分子包括甲醇。
CN202011509483.XA 2020-12-18 2020-12-18 钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用 Active CN112643045B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011509483.XA CN112643045B (zh) 2020-12-18 2020-12-18 钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011509483.XA CN112643045B (zh) 2020-12-18 2020-12-18 钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112643045A true CN112643045A (zh) 2021-04-13
CN112643045B CN112643045B (zh) 2023-04-18

Family

ID=75355355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011509483.XA Active CN112643045B (zh) 2020-12-18 2020-12-18 钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112643045B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114515605A (zh) * 2022-02-16 2022-05-20 江苏索普（集团）有限公司 羰基化合成醋酸或醋酸酐的钌钯双活性中心催化剂的制备及应用
CN115472845A (zh) * 2022-08-12 2022-12-13 华侨大学 基于钯镍合金纳米片电催化剂的可充放电锌空电池及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102097640A (zh) * 2011-01-12 2011-06-15 湖南科技大学 一种可同时合成乙酸的燃料电池的制造方法
CN103586484A (zh) * 2013-11-25 2014-02-19 中国科学院福建物质结构研究所 钯钌合金纳米颗粒及其制备和用途
US20160137865A1 (en) * 2013-06-14 2016-05-19 Lg Chem, Ltd. Metal nanoplate, a method for preparing the same, a conductive ink composition, and a conductive film comprising the same
CN106694900A (zh) * 2016-12-20 2017-05-24 浙江大学 一种多金属核壳纳米片的制备方法
CN108258257A (zh) * 2018-01-19 2018-07-06 北京大学 一种超薄钯基纳米片电催化剂及其制备方法
CN109126781A (zh) * 2018-09-20 2019-01-04 吉林大学 一种超薄的RhPdH纳米片材料及其制备方法与应用
JP2019030827A (ja) * 2017-08-04 2019-02-28 独立行政法人国立高等専門学校機構 パラジウム−ルテニウム複合微粒子を用いた触媒およびその製造方法
CN109675558A (zh) * 2019-01-16 2019-04-26 北京工业大学 二维钯钨双金属纳米催化剂、制备方法及应用
AU2020100704A4 (en) * 2020-05-05 2020-06-11 Chen, Shumeng Miss A method of synthesis of ultrathin palladium nanosheet with peroxidase mimetic activity for the colorimetric detection of H2O2

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102097640A (zh) * 2011-01-12 2011-06-15 湖南科技大学 一种可同时合成乙酸的燃料电池的制造方法
US20160137865A1 (en) * 2013-06-14 2016-05-19 Lg Chem, Ltd. Metal nanoplate, a method for preparing the same, a conductive ink composition, and a conductive film comprising the same
CN103586484A (zh) * 2013-11-25 2014-02-19 中国科学院福建物质结构研究所 钯钌合金纳米颗粒及其制备和用途
CN106694900A (zh) * 2016-12-20 2017-05-24 浙江大学 一种多金属核壳纳米片的制备方法
JP2019030827A (ja) * 2017-08-04 2019-02-28 独立行政法人国立高等専門学校機構 パラジウム−ルテニウム複合微粒子を用いた触媒およびその製造方法
CN108258257A (zh) * 2018-01-19 2018-07-06 北京大学 一种超薄钯基纳米片电催化剂及其制备方法
CN109126781A (zh) * 2018-09-20 2019-01-04 吉林大学 一种超薄的RhPdH纳米片材料及其制备方法与应用
CN109675558A (zh) * 2019-01-16 2019-04-26 北京工业大学 二维钯钨双金属纳米催化剂、制备方法及应用
AU2020100704A4 (en) * 2020-05-05 2020-06-11 Chen, Shumeng Miss A method of synthesis of ultrathin palladium nanosheet with peroxidase mimetic activity for the colorimetric detection of H2O2

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YINGHAO LI等: "One-step synthesis of self-standing porous palladium-ruthenium nanosheet array on Ni foam for ambient electrosynthesis of ammonia", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY》 *
ZHICHENG ZHANG等: "Submonolayered Ru Deposited on Ultrathin Pd Nanosheets used for Enhanced Catalytic Applications", 《ADVANCED MATERIALS》 *
张永臻: "钯基合金纳米片的合成", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊)》 *
贺星等: "钯正四面体纳米晶及超薄纳米片的可控合成", 《化学与生物工程》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114515605A (zh) * 2022-02-16 2022-05-20 江苏索普（集团）有限公司 羰基化合成醋酸或醋酸酐的钌钯双活性中心催化剂的制备及应用
CN115472845A (zh) * 2022-08-12 2022-12-13 华侨大学 基于钯镍合金纳米片电催化剂的可充放电锌空电池及其制备方法
CN115472845B (zh) * 2022-08-12 2024-06-07 华侨大学 基于钯镍合金纳米片电催化剂的可充放电锌空电池及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112643045B (zh) 2023-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Multi-dimensional Pt/Ni (OH) 2/nitrogen-doped graphene nanocomposites with low platinum content for methanol oxidation reaction with highly catalytic performance
CN102989450B (zh) 一种担载型纳米电催化剂的制备方法、结构特征及应用
Chen et al. Efficient synthesis of ultrafine Pd nanoparticles on an activated N-doping carbon for the decomposition of formic acid
US20110065570A1 (en) Electrode Catalyst of Carbon Nitride Nanotubes Supported by Platinum and Ruthenium Nanoparticles and Preparation Method Thereof
Jiang et al. 1-Naphthol induced Pt 3 Ag nanocorals as bifunctional cathode and anode catalysts of direct formic acid fuel cells
Du et al. Epitaxial growth of zigzag PtAu alloy surface on Au nano-pentagrams with enhanced Pt utilization and electrocatalytic performance toward ethanol oxidation reaction
CN112643045B (zh) 钯钌超薄纳米片及其制备方法和其作为电催化剂的应用
Hu et al. Synthesis of hollow mesoporous Pt–Ni nanosphere for highly active electrocatalysis toward the methanol oxidation reaction
Li et al. Uniform Pt@ Pd nanocrystals supported on N-doped reduced graphene oxide as catalysts for effective reduction of highly toxic chromium (VI)
CN111672521A (zh) 一种过渡金属单原子材料及其制备方法和应用
Ding et al. RhRu alloyed nanoparticles confined within metal organic frameworks for electrochemical hydrogen evolution at all pH values
Yang et al. Defect-density control of platinum-based nanoframes with high-index facets for enhanced electrochemical properties
Ma et al. A general strategy to the synthesis of carbon-supported PdM (M= Co, Fe and Ni) nanodendrites as high-performance electrocatalysts for formic acid oxidation
CN109126781B (zh) 一种超薄的RhPdH纳米片材料及其制备方法与应用
Bai et al. A facile one-step preparation of a Pd–Co bimetallic hollow nanosphere electrocatalyst for ethanol oxidation
Tang et al. Surfactant-free synthesis of highly methanol-tolerant, polyhedral Pd–Pt nanocrystallines for oxygen reduction reaction
CN114101664A (zh) 一种镍铂核壳纳米结构材料、合成方法和应用
Tang et al. Reusable and active Pt@ Co-NC catalysts for oxidation of glycerol
Ren et al. Defect-rich PtPdCu flower-like nanoframes with enhanced electrocatalytic activity for methanol oxidation
Liu et al. Tailored design of PdRh bimetallene nanoribbons by solvent-induced strategy for efficient alkaline hydrogen evolution
Gu et al. Ligand-free synthesis of PtPdCu ternary nanostructures with controllable morphologies for efficient methanol oxidation
Zhou et al. Surfactant-driven shape evolution to sub-3 nm Pt-rich Pt3Ni dodecahedrons as efficient electrocatalyst for oxygen reduction reaction
Yang et al. Understanding enhancing mechanism of Pr6O11 and Pr (OH) 3 in methanol electrooxidation
Hwang et al. (200) facet-dominant platinum nanoparticles synthesized using gases generated from the decomposition of electrospun Pt-polymer composite nanofibers
CN111545234B (zh) 一种锌掺杂类石墨烯催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant