CN112641433B - 一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法与设备 - Google Patents

一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法与设备 Download PDF

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CN112641433B CN202011520765.XA CN202011520765A CN112641433B CN 112641433 B CN112641433 B CN 112641433B CN 202011520765 A CN202011520765 A CN 202011520765A CN 112641433 B CN112641433 B CN 112641433B
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Abstract

本申请的目的是提供一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法与设备，该方法包括：获取第一用户的第一前臂特征信息；将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。本申请通过诊脉设备对应的气囊加压模型直接确定用户对应的气囊加压参数，能够快速地控制气囊加压使脉搏压力传感器贴紧用户的脉搏点，更快地获取用户的脉搏信息，节省气囊的加压时间，减少整个脉搏信息采集的时间。

Description

一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法与设备
技术领域
本申请涉及通信领域，尤其涉及一种利用诊脉设备测量脉搏信息的技术。
背景技术
脉搏为人体表可触摸到的动脉搏动。血液经由心脏的左心室收缩而挤压流入主动脉，随即传递到全身动脉。动脉为富有弹性的结缔组织与肌肉所形成管路。当大量血液进入动脉将使动脉压力变大而使管径扩张，在体表较浅处动脉即可感受到此扩张，即所谓的脉搏。
诊脉是通过按触人体不同部位的脉搏，以体察脉象变化的切诊方法。传统诊脉是凭借医生手指的灵敏触觉来体会分辨。而现有的诊脉设备主要是通过传感器采集人体的脉搏信号信息，针对该脉搏信号信息进行分析处理，进而达到诊脉的目的。
发明内容
本申请的一个目的是提供一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法与设备。
根据本申请的一个方面，提供了一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法，其中，所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体、用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块，所述方法包括：
获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；
根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；
通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
根据本申请的一个方面，提供了一种诊脉设备，其特征在于，所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体、用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块，所述诊脉设备还包括：
处理器；以及
被安排成存储计算机可执行指令的存储器，所述可执行指令在被执行时使所述处理器执行如下操作：
获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；
根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；
通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
根据本申请的一个方面，提供了一种存储指令的计算机可读介质，所述指令在被执行时使得系统进行如下操作：
获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；
根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；
通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
根据本申请的一个方面，提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现如下方法的步骤：
获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；
根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；
通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
根据本申请的一个方面，提供了一种诊脉设备，其中，所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体、用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块，所述诊脉设备还包括：
一一模块，用于获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
一二模块，用于将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；
一三模块，用于根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；
一四模块，用于通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
与现有技术相比，本申请通过将获取的第一用户的第一前臂特征信息输入气囊加压模型，确定第一用户对应的气囊加压参数，并根据气囊加压参数，通过诊脉设备的气泵模块驱动气囊模块进行加压，使得诊脉设备的脉搏压力传感器贴紧第一用户的前臂的脉搏点进行脉搏信息的采集，减少气囊的加压时间，相应地，减少整个脉搏信息采集的时间，提升用户使用体验。
附图说明
通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述，本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1示出根据本申请一个实施例的一种诊脉设备的结构示意图；
图2示出根据本申请一个实施例的一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法流程图；
图3示出根据本申请一个实施例的一种诊脉设备结构图；
图4示出可被用于实施本申请中所述的各个实施例的示例性系统。
附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
附图标记
101 腔体
102 深度摄像单元
103 触控显示单元
具体实施方式
下面结合附图对本申请作进一步详细描述。
在本申请一个典型的配置中，终端、服务网络的设备和可信方均包括一个或多个处理器(例如，中央处理器(Central Processing Unit，CPU))、输入/输出接口、网络接口和内存。
内存可能包括计算机可读介质中的非永久性存储器，随机存取存储器(RandomAccess Memory，RAM)和/或非易失性内存等形式，如只读存储器(Read OnlyMemory，ROM)或闪存(Flash Memory)。内存是计算机可读介质的示例。
计算机可读介质包括永久性和非永久性、可移动和非可移动媒体可以由任何方法或技术来实现信息存储。信息可以是计算机可读指令、数据结构、程序的模块或其他数据。计算机的存储介质的例子包括，但不限于相变内存(Phase-Change Memory，PCM)、可编程随机存取存储器(Programmable Random Access Memory，PRAM)、静态随机存取存储器(Static Random-Access Memory，SRAM)、动态随机存取存储器(Dynamic Random AccessMemory，DRAM)、其他类型的随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、电可擦除可编程只读存储器(Electrically-Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM)、快闪记忆体或其他内存技术、只读光盘只读存储器(Compact Disc Read-Only Memory，CD-ROM)、数字多功能光盘(Digital Versatile Disc,DVD)或其他光学存储、磁盒式磁带，磁带磁盘存储或其他磁性存储设备或任何其他非传输介质，可用于存储可以被计算设备访问的信息。
本申请所指设备包括但不限于用户设备、网络设备、或用户设备与网络设备通过网络相集成所构成的设备。所述用户设备包括但不限于任何一种可与用户进行人机交互(例如通过触摸板进行人机交互)的移动电子产品，例如智能手机、平板电脑等，所述移动电子产品可以采用任意操作系统，如Android操作系统、iOS操作系统等。其中，所述网络设备包括一种能够按照事先设定或存储的指令，自动进行数值计算和信息处理的电子设备，其硬件包括但不限于微处理器、专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuit，ASIC)、可编程逻辑器件(Programmable Logic Device，PLD)、现场可编程门阵列(Field Programmable GateArray，FPGA)、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、嵌入式设备等。所述网络设备包括但不限于计算机、网络主机、单个网络服务器、多个网络服务器集或多个服务器构成的云；在此，云由基于云计算(Cloud Computing)的大量计算机或网络服务器构成，其中，云计算是分布式计算的一种，由一群松散耦合的计算机集组成的一个虚拟超级计算机。所述网络包括但不限于互联网、广域网、城域网、局域网、VPN网络、无线自组织网络(Ad Hoc网络)等。优选地，所述设备还可以是运行于所述用户设备、网络设备、或用户设备与网络设备、网络设备、触摸终端或网络设备与触摸终端通过网络相集成所构成的设备上的程序。
当然，本领域技术人员应能理解上述设备仅为举例，其他现有的或今后可能出现的设备如可适用于本申请，也应包含在本申请保护范围以内，并在此以引用方式包含于此。
在本申请的描述中，“多个”的含义是两个或者更多，除非另有明确具体的限定。
图1示出了根据本申请一个实施例的一种诊脉设备的结构示意图。所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体101，该腔体101可分别容纳用户的两个手臂。在腔体101内部设有用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块。在此，本领域技术人员应能理解，上述诊脉设备的结构仅为举例，其他现有的或后续可能出现的诊脉设备结构(例如，仅包括单个腔体的诊脉设备或者其他包括气囊结构的诊脉设备)如可适用该实施例，也应包含在该实施例保护范围以内，并在此以引用方式包含于此。
图2示出根据本申请一个实施例的一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法流程图，该方法包括步骤S11、步骤S12、步骤S13和步骤S14。在步骤S11中，诊脉设备获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；在步骤S12中，诊脉设备将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；在步骤S13中，诊脉设备根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；在步骤S14中，诊脉设备通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
在步骤S11中，诊脉设备获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体。在一些实施例中，所述第一前臂特征信息包括第一用户的前臂三维尺寸信息，例如，第一用户的手腕宽度信息、第一用户的手腕周长信息或者第一用户的前臂臂长信息等。在一些实施例中，诊脉设备根据第一用户输入的前臂数据确定第一前臂特征信息，或者在用户数据库中查询与第一用户对应的第一前臂特征信息，或者通过诊脉设备上的测量装置(例如测距单元、深度摄像单元等)获取第一前臂特征信息。
在步骤S12中，诊脉设备将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。在一些实施例中，所述气囊加压参数包括充气速率、充气持续时间等参数。在一些实施例中，所述气囊加压模型包括根据第二前臂特征信息及对应的样本气囊加压参数训练所得的神经网络模型。
在步骤S13中，诊脉设备根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点。例如，将第一用户的第一前臂特征信息输入气囊加压模型确定对应的气囊加压参数为充气速率8ml/s、充气持续时间2.5s，则诊脉设备的气泵模块控制气囊模块以8ml/s的充气速率进行充气加压，并在加压2.5s后停止。此时脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点，诊脉设备可采集到稳定的第一用户的脉搏信息。相比于现有技术中采用多阶段气囊加压的方法：将前一阶段气囊加压后采集的用户脉搏数据作为确定下一阶段气囊加压参数的参考，在每次加压后进行脉搏测量直至采集的脉搏数据满足测量需求为止；本方案能够快速的控制气囊加压使脉搏压力传感器贴紧用户的脉搏点，更快地获取用户的脉搏信息，节省气囊的加压时间，减少整个脉搏信息采集的时间。
在一些实施例中，所述脉搏压力传感器包括多个单点压力传感器，所述使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点包括：使得所述多个单点压力传感器中至少一个贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点。
在步骤S14中，诊脉设备通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。在一些实施例中，所述脉搏压力传感器包括多个单点压力传感器，所述诊脉设备通过所述多个单点压力传感器采集多条候选脉搏信息。诊脉设备从所述多条候选脉搏信息中筛选确定所述第一用户的脉搏信息。所述第一用户的脉搏信息满足所述脉搏信息对应的脉搏波周期值处于预设的周期值区间或者所述脉搏信息对应的脉搏波信号主波波峰处于预设的波峰区间。
在一些实施例中，所述方法还包括：步骤S15(未示出)，诊脉设备建立或更新所述诊脉设备对应的气囊加压模型，其中，所述气囊加压模型基于多个第二前臂特征信息及每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数所得。在一些实施例中，所述第二前臂特征信息包括第二用户的前臂三维尺寸信息，例如，第二用户的手腕宽度信息、第二用户的手腕周长信息或者第二用户的前臂臂长信息等。所述样本气囊加压参数包括充气速率、充气持续时间等参数。在一些实施例中，诊脉设备将第二前臂特征信息及对应的样本气囊加压参数输入机器学习模型(例如神经网络模型等)进行模型参数的训练，得到对应的气囊加压模型。建立该气囊加压模型后，诊脉设备还可以新增其他用户的第二前臂特征信息及对应的样本气囊加压参数，通过训练更新该气囊加压模型；或者诊脉设备根据其新获取的第一用户的前臂特征信息及对应的气囊加压参数，通过训练更新该气囊加压模型。
在一些实施例中，每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数用于控制所述气泵模块以驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧该第二前臂特征信息所属第二用户的前臂的脉搏点并采集该第二用户的脉搏信息。在一些实施例中，所述样本气囊加压参数包括一个或多个气囊加压阶段对应的阶段气囊加压参数，每个气囊加压阶段对应的阶段气囊加压参数包括气泵模块的充气速率、充气持续时间或者阶段加压阈值。诊脉设备按照各气囊加压阶段对应的阶段气囊加压参数控制所述气泵模块驱动所述气囊模块进行阶段气囊加压。完成各阶段气囊加压时，所述脉搏压力传感器贴紧该第二前臂特征信息所属第二用户的前臂的脉搏点。
在一些实施例中，所述样本气囊加压参数基于如下过程确定的：根据初始气囊加压参数控制所述气泵模块以驱动所述气囊模块进行加压；检测所述脉搏压力传感器是否采集到对应第二用户的脉搏信号；若是，将当前气囊加压参数记为所述样本气囊加压参数，并建立该第二用户的第二前臂特征信息与所述样本气囊加压参数的对应关系；否则，调整所述当前气囊加压参数，并根据调整后的所述当前气囊加压参数控制所述气泵模块以驱动所述气囊模块进行加压，直至所述脉搏压力传感器贴紧该第二用户的前臂的脉搏点并采集到该第二用户的脉搏信息。
在一些实施例中，样本气囊加压参数可来自于现有诊脉设备测量第二用户的脉搏信号时所确定的气囊加压参数。现有诊脉设备按照设定的流程控制气囊模块加压以使脉搏压力传感器贴紧该第二用户的前臂的脉搏点。所述初始气囊加压参数为现有诊脉设备中预设的气囊加压参数，当启动所述现有诊脉设备或者现有诊脉设备检测到腔体内存在第二用户前臂时，现有诊脉设备直接根据初始气囊加压参数控制气泵模块以驱动气囊模块进行加压。所述检测所述脉搏压力传感器是否采集到对应第二用户的脉搏信号包括检测脉搏压力传感器采集到的脉搏信号波形是否与预设的参考脉搏信号波形相匹配，若是，则可确定采集到对应的第二用户的脉搏信号，反之，则未采集到对应的第二用户的脉搏信号。
在一些实施例中，所述气囊加压模型包括多个第二前臂特征信息及每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数；其中，所述步骤S12包括：步骤S121(未示出)，诊脉设备将所述第一前臂特征信息输入所述气囊加压模型，以从所述多个第二前臂特征信息中获得至少一个目标第二前臂特征信息，其中所述第一前臂特征信息与所述目标第二前臂特征信息的匹配度大于或等于前臂匹配阈值；步骤S122(未示出)，诊脉设备根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。
在一些实施例中，所述匹配度可根据如下方式计算：匹配度＝1-∣第一前臂特征信息-第二前臂特征信息∣/第一前臂特征信息。例如，若第一前臂特征信息及第二前臂特征信息为用户手腕宽度信息。所述气囊加压模型存在多个第二前臂特征信息：6cm、8cm、10cm，第一用户的第一前臂特征信息为7cm，根据匹配度计算方式可确定第一前臂特征信息与各第二前臂特征信息的匹配度分别为：0.86、0.86、0.57。若所述前臂匹配阈值为0.80，则可确定第二前臂特征信息6cm及第二前臂特征信息8cm为所述目标第二前臂特征信息。
在此，本领域技术人员应能理解，上述匹配度计算方式仅为举例，其他现有的或后续可能出现的匹配度计算方式如可适用该实施例，也应包含在该实施例保护范围以内，并在此以引用方式包含于此。
在一些实施例中，所述确定所述第一用户对应的气囊加压参数包括：从所述至少一个目标第二前臂特征信息中优选与所述第一前臂特征信息匹配度最高的目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数作为所述第一用户对应的气囊加压参数。或者，将所述至少一个目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数的平均值作为所述第一用户对应的气囊加压参数。又或者，根据所述至少一个目标第二前臂特征信息与所述第一前臂特征信息匹配度确定各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数的权重信息(例如，目标第二前臂特征信息与第一前臂特征信息匹配度分别为w1、w2，则对应的权重信息分别为w1/(w1+w2)、w2/(w1+w2))，将目标样本气囊加压参数的加权平均值作为所述第一用户对应的气囊加压参数。
在一些实施例中，所述步骤S122包括：诊脉设备根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，并结合所述第一用户的年龄信息，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。在一些实施例中，所述第一用户的年龄信息可从第一用户输入的第一用户信息中获取，或者通过诊脉设备中的摄像单元拍摄所述第一用户的面部图像，根据所述第一用户的面部图像识别所述第一用户的年龄信息。在一些实施例中，诊脉设备根据所述第一用户的年龄信息，从所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数中确定优选目标样本气囊加压参数作为所述第一用户对应的气囊加压参数，其中所述优选目标样本气囊加压参数对应的优选目标第二用户的年龄信息与所述第一用户的年龄信息最接近。
在一些实施例中，所述步骤S122包括：诊脉设备根据所述第一用户的年龄信息确定所述一用户的皮肤紧致度信息；根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，并结合所述第一用户的皮肤紧致度信息，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。在一些实施例中，考虑到不同年龄的用户对应的皮肤弹性不同，从而使用户体表对动脉搏动的反馈也不同，因而还考虑根据用户皮肤紧致度信息来选择对应的目标样本气囊加压参数。在此，可根据预设的皮肤紧致度信息与用户年龄的对应关系(例如，表1所示皮肤紧致度信息与用户年龄的对应关系示例表)，确定所述第一用户的皮肤紧致度信息。若皮肤紧致度信息大于皮肤紧致度信息阈值，从多个目标样本气囊加压参数中选取加压强度较小的目标样本气囊加压参数作为第一用户对应的气囊加压参数；否则，取加压强度较大的目标样本气囊加压参数作为第一用户对应的气囊加压参数。例如，设定皮肤紧致度信息阈值为5，存在目标样本气囊加压参数A：充气速率8ml/s、充气持续时间2.5s，目标样本气囊加压参数B：充气速率6ml/s、充气持续时间3s，加压强度大小A>B。若第一用户皮肤紧致度信息为8，则可将目标样本气囊加压参数B作为第一用户对应的气囊加压参数；若第一用户皮肤紧致度信息为4，则可将目标样本气囊加压参数A作为第一用户对应的气囊加压参数。
表1皮肤紧致度信息与用户年龄的对应关系示例表
年龄 <21 21-35 36-45 46-55 56-65 >65
皮肤紧致度信息 10 8 6 4 2 1
在一些实施例中，所述诊脉设备还包括深度摄像单元；所述步骤S11包括：步骤S111(未示出)，诊脉设备通过所述深度摄像单元拍摄第一用户的前臂的多个深度图像信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；步骤S112(未示出)，诊脉设备根据所述多个深度图像信息对所述第一用户的前臂进行三维重建，以获得所述第一用户的第一前臂特征信息。在一些实施例中，参考图1所示诊脉设备结构示意图，诊脉设备的深度摄像单元102可设置于腔体上。通过深度摄像单元102拍摄放置于腔体的第一用户的前臂的多个深度图像信息。根据所述多个深度图像信息，利用三维重建方法(例如，运动恢复结构(StructureFrom Motion，SFM)方法、阴影恢复形状(Shape From Shading，SFS)方法等)，获得第一用户的前臂的三维模型信息，进而确定第一用户的第一前臂特征信息。
在一些实施例中，所述多个深度图像信息中至少一个包括所述腔体中参照物的图像信息；所述步骤S112包括：诊脉设备根据所述多个深度图像信息对所述第一用户的前臂进行三维重建，以获得关于所述第一用户的前臂的三维模型信息，其中所述三维模型信息包括所述参照物对应的模型信息；根据所述三维模型信息，并结合所述参照物的物理尺寸信息，确定所述第一用户的第一前臂特征信息。例如，若深度图像信息中包括已知物理尺寸信息的结构单元，则可将该结构单元作为参照物。根据参照物与第一用户的前臂的三维模型信息对应的比例关系，并结合参照物的物理尺寸信息，确定所述第一用户的第一前臂特征信息。
在一些实施例中，所述诊脉设备还包括测距单元，所述步骤S11包括：诊脉设备通过所述测距单元获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体。在一些实施例中，诊脉设备直接通过设置的测距单元获取第一用户的第一前臂特征信息。例如，通过诊脉设备的腔体上安装的测距单元(例如，激光测距仪等测距装置)对第一用户的第一前臂尺寸进行测量以获得第一前臂特征信息。在此，第一前臂特征信息可仅通过测距单元或者深度摄像单元确定，也可由测距单元与深度摄像单元共同确定。
在一些实施例中，所述步骤S11包括：诊脉设备确定第一用户的身份特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；根据所述第一用户的身份特征信息确定所述第一用户的第一前臂特征信息。在一些实施例中，诊脉设备中还包括触控显示单元103，第一用户可通过触控显示单元103输入第一用户的身份特征信息(例如，第一用户用于登录所述诊脉设备的第一用户账号信息、第一用户的手机号、第一用户的邮箱号等可用来识别唯一用户的信息)以供诊脉设备确定第一用户的身份特征信息。或者，第一用户通过第一用户设备与所述诊脉设备建立连接(例如，通过WIFI、蓝牙、NFC等建立连接)，诊脉设备通过第一用户设备确定第一用户的身份特征信息(例如，第一用户设备对应的第一用户设备标识信息)。又或者，诊脉设备采集第一用户的生物特征信息(例如，第一用户的指纹特征信息、虹膜特征信息或人脸特征信息等)，确定与所述第一用户的生物特征信息相匹配的第一用户的身份特征信息。在一些实施例中，诊脉设备根据确定的第一用户的身份特征信息，在用户数据库中查询与所述第一用户的身份特征信息相对应第一前臂特征信息。
图3示出根据本申请一个实施例的一种诊脉设备结构图，其中，所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体、用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块，所述诊脉设备还包括一一模块11、一二模块12、一三模块13、一四模块14。一一模块11获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；一二模块12将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；一三模块13根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；一四模块14通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。在此，所述图3示出的一一模块11、一二模块12、一三模块13、一四模块14对应的具体实施方式分别与前述步骤S11、步骤S12、步骤S13、步骤S14的具体实施例相同或相近，故不再赘述，以引用方式包含于此。
在一些实施例中，所述诊脉设备还包括一五模块15(未示出)。所述一五模块15建立或更新所述诊脉设备对应的气囊加压模型，其中，所述气囊加压模型基于多个第二前臂特征信息及每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数所得。在此，该一五模块15的具体实现方式与前述步骤S15相同或相近，故不再赘述，并在此以引用方式包含于此。
在一些实施例中，所述一二模块12包括一二一单元121(未示出)、一二二单元122(未示出)。所述一二一单元121将所述第一前臂特征信息输入所述气囊加压模型，以从所述多个第二前臂特征信息中获得至少一个目标第二前臂特征信息，其中所述第一前臂特征信息与所述目标第二前臂特征信息的匹配度大于或等于前臂匹配阈值；所述一二二单元122根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。在此，该一二一单元121、一二二单元122的具体实现方式与前述步骤S121、步骤S122相同或相近，故不再赘述，并在此以引用方式包含于此。
在一些实施例中，所述一一模块11包括一一一单元111(未示出)、一一二单元112(未示出)。所述一一一单元111通过所述深度摄像单元拍摄第一用户的前臂的多个深度图像信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；一一二单元112根据所述多个深度图像信息对所述第一用户的前臂进行三维重建，以获得所述第一用户的第一前臂特征信息。在此，该一一一单元111、一一二单元112的具体实现方式与前述步骤S111、步骤S112相同或相近，故不再赘述，并在此以引用方式包含于此。
图4示出了可被用于实施本申请中所述的各个实施例的示例性系统；
如图4所示在一些实施例中，系统300能够作为各所述实施例中的任意一个设备。在一些实施例中，系统300可包括具有指令的一个或多个计算机可读介质(例如，系统存储器或NVM/存储设备320)以及与该一个或多个计算机可读介质耦合并被配置为执行指令以实现模块从而执行本申请中所述的动作的一个或多个处理器(例如，(一个或多个)处理器305)。
对于一个实施例，系统控制模块310可包括任意适当的接口控制器，以向(一个或多个)处理器305中的至少一个和/或与系统控制模块310通信的任意适当的设备或组件提供任意适当的接口。
系统控制模块310可包括存储器控制器模块330，以向系统存储器315提供接口。存储器控制器模块330可以是硬件模块、软件模块和/或固件模块。
系统存储器315可被用于例如为系统300加载和存储数据和/或指令。对于一个实施例，系统存储器315可包括任意适当的易失性存储器，例如，适当的DRAM。在一些实施例中，系统存储器315可包括双倍数据速率类型四同步动态随机存取存储器(DDR4SDRAM)。
对于一个实施例，系统控制模块310可包括一个或多个输入/输出(I/O)控制器，以向NVM/存储设备320及(一个或多个)通信接口325提供接口。
例如，NVM/存储设备320可被用于存储数据和/或指令。NVM/存储设备320可包括任意适当的非易失性存储器(例如，闪存)和/或可包括任意适当的(一个或多个)非易失性存储设备(例如，一个或多个硬盘驱动器(HDD)、一个或多个光盘(CD)驱动器和/或一个或多个数字通用光盘(DVD)驱动器)。
NVM/存储设备320可包括在物理上作为系统300被安装在其上的设备的一部分的存储资源，或者其可被该设备访问而不必作为该设备的一部分。例如，NVM/存储设备320可通过网络经由(一个或多个)通信接口325进行访问。
(一个或多个)通信接口325可为系统300提供接口以通过一个或多个网络和/或与任意其他适当的设备通信。系统300可根据一个或多个无线网络标准和/或协议中的任意标准和/或协议来与无线网络的一个或多个组件进行无线通信。
对于一个实施例，(一个或多个)处理器305中的至少一个可与系统控制模块310的一个或多个控制器(例如，存储器控制器模块330)的逻辑封装在一起。对于一个实施例，(一个或多个)处理器305中的至少一个可与系统控制模块310的一个或多个控制器的逻辑封装在一起以形成系统级封装(SiP)。对于一个实施例，(一个或多个)处理器305中的至少一个可与系统控制模块310的一个或多个控制器的逻辑集成在同一模具上。对于一个实施例，(一个或多个)处理器305中的至少一个可与系统控制模块310的一个或多个控制器的逻辑集成在同一模具上以形成片上系统(SoC)。
在各个实施例中，系统300可以但不限于是：服务器、工作站、台式计算设备或移动计算设备(例如，膝上型计算设备、手持计算设备、平板电脑、上网本等)。在各个实施例中，系统300可具有更多或更少的组件和/或不同的架构。例如，在一些实施例中，系统300包括一个或多个摄像机、键盘、液晶显示器(LCD)屏幕(包括触屏显示器)、非易失性存储器端口、多个天线、图形芯片、专用集成电路(ASIC)和扬声器。
除上述各实施例介绍的方法和设备外，本申请还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机代码，当所述计算机代码被执行时，如前任一项所述的方法被执行。
本申请还提供了一种计算机程序产品，当所述计算机程序产品被计算机设备执行时，如前任一项所述的方法被执行。
本申请还提供了一种计算机设备，所述计算机设备包括：
一个或多个处理器；
存储器，用于存储一个或多个计算机程序；
当所述一个或多个计算机程序被所述一个或多个处理器执行时，使得所述一个或多个处理器实现如前任一项所述的方法。
需要注意的是，本申请可在软件和/或软件与硬件的组合体中被实施，例如，可采用专用集成电路(ASIC)、通用目的计算机或任何其他类似硬件设备来实现。在一个实施例中，本申请的软件程序可以通过处理器执行以实现上文所述步骤或功能。同样地，本申请的软件程序(包括相关的数据结构)可以被存储到计算机可读记录介质中，例如，RAM存储器，磁或光驱动器或软磁盘及类似设备。另外，本申请的一些步骤或功能可采用硬件来实现，例如，作为与处理器配合从而执行各个步骤或功能的电路。
另外，本申请的一部分可被应用为计算机程序产品，例如计算机程序指令，当其被计算机执行时，通过该计算机的操作，可以调用或提供根据本申请的方法和/或技术方案。本领域技术人员应能理解，计算机程序指令在计算机可读介质中的存在形式包括但不限于源文件、可执行文件、安装包文件等，相应地，计算机程序指令被计算机执行的方式包括但不限于：该计算机直接执行该指令，或者该计算机编译该指令后再执行对应的编译后程序，或者该计算机读取并执行该指令，或者该计算机读取并安装该指令后再执行对应的安装后程序。在此，计算机可读介质可以是可供计算机访问的任意可用的计算机可读存储介质或通信介质。
通信介质包括藉此包含例如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据的通信信号被从一个系统传送到另一系统的介质。通信介质可包括有导的传输介质(诸如电缆和线(例如，光纤、同轴等))和能传播能量波的无线(未有导的传输)介质，诸如声音、电磁、RF、微波和红外。计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据可被体现为例如无线介质(诸如载波或诸如被体现为扩展频谱技术的一部分的类似机制)中的已调制数据信号。术语“已调制数据信号”指的是其一个或多个特征以在信号中编码信息的方式被更改或设定的信号。调制可以是模拟的、数字的或混合调制技术。
作为示例而非限制，计算机可读存储介质可包括以用于存储诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其它数据的信息的任何方法或技术实现的易失性和非易失性、可移动和不可移动的介质。例如，计算机可读存储介质包括，但不限于，易失性存储器，诸如随机存储器(RAM,DRAM,SRAM)；以及非易失性存储器，诸如闪存、各种只读存储器(ROM,PROM,EPROM,EEPROM)、磁性和铁磁/铁电存储器(MRAM,FeRAM)；以及磁性和光学存储设备(硬盘、磁带、CD、DVD)；或其它现在已知的介质或今后开发的能够存储供计算机系统使用的计算机可读信息/数据。
在此，根据本申请的一个实施例包括一个装置，该装置包括用于存储计算机程序指令的存储器和用于执行程序指令的处理器，其中，当该计算机程序指令被该处理器执行时，触发该装置运行基于前述根据本申请的多个实施例的方法和/或技术方案。
对于本领域技术人员而言，显然本申请不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本申请的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本申请。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本申请的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化涵括在本申请内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。此外，显然“包括”一词不排除其他单元或步骤，单数不排除复数。装置权利要求中陈述的多个单元或装置也可以由一个单元或装置通过软件或者硬件来实现。第一，第二等词语用来表示名称，而并不表示任何特定的顺序。

Claims (12)

1.一种利用诊脉设备测量脉搏信息的方法，其中，所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体、用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块，所述方法包括：
获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数，其中，所述第一前臂特征信息包括所述第一用户的前臂三维尺寸信息，所述气囊加压模型包括多个第二前臂特征信息及每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数，所述将所述第一前臂特征信息输入所述诊脉设备对应的气囊加压模型，确定所述第一用户对应的气囊加压参数包括：将所述第一前臂特征信息输入所述气囊加压模型，以从所述多个第二前臂特征信息中获得至少一个目标第二前臂特征信息，其中所述第一前臂特征信息与所述目标第二前臂特征信息的匹配度大于或等于前臂匹配阈值；根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，确定所述第一用户对应的气囊加压参数；
根据所述气囊加压参数，通过所述气泵模块驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧所述第一用户的前臂的脉搏点；
通过所述脉搏压力传感器采集所述第一用户的脉搏信息。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括：
建立或更新所述诊脉设备对应的气囊加压模型，其中，所述气囊加压模型基于多个第二前臂特征信息及每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数所得。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，每个第二前臂特征信息对应的样本气囊加压参数用于控制所述气泵模块以驱动所述气囊模块进行加压，以使得所述脉搏压力传感器贴紧该第二前臂特征信息所属第二用户的前臂的脉搏点并采集该第二用户的脉搏信息。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述样本气囊加压参数基于如下过程确定的：
根据初始气囊加压参数控制所述气泵模块以驱动所述气囊模块进行加压；
检测所述脉搏压力传感器是否采集到对应第二用户的脉搏信号；若是，将当前气囊加压参数记为所述样本气囊加压参数，并建立该第二用户的第二前臂特征信息与所述样本气囊加压参数的对应关系；否则，
调整所述当前气囊加压参数，并根据调整后的所述当前气囊加压参数控制所述气泵模块以驱动所述气囊模块进行加压，直至所述脉搏压力传感器贴紧该第二用户的前臂的脉搏点并采集到该第二用户的脉搏信息。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，确定所述第一用户对应的气囊加压参数包括：
根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，并结合所述第一用户的年龄信息，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，确定所述第一用户对应的气囊加压参数包括：
根据所述第一用户的年龄信息确定所述第一用户的皮肤紧致度信息；
根据所述至少一个目标第二前臂特征信息中各目标第二前臂特征信息对应的目标样本气囊加压参数，并结合所述第一用户的皮肤紧致度信息，确定所述第一用户对应的气囊加压参数。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，所述诊脉设备还包括深度摄像单元；
所述获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体包括：
通过所述深度摄像单元拍摄第一用户的前臂的多个深度图像信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
根据所述多个深度图像信息对所述第一用户的前臂进行三维重建，以获得所述第一用户的第一前臂特征信息。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述多个深度图像信息中至少一个包括所述腔体中参照物的图像信息；
所述根据所述多个深度图像信息对所述第一用户的前臂进行三维重建，以获得所述第一用户的第一前臂特征信息包括：
根据所述多个深度图像信息对所述第一用户的前臂进行三维重建，以获得关于所述第一用户的前臂的三维模型信息，其中所述三维模型信息包括所述参照物对应的模型信息；
根据所述三维模型信息，并结合所述参照物的物理尺寸信息，确定所述第一用户的第一前臂特征信息。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，所述诊脉设备还包括测距单元，所述获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体包括：
通过所述测距单元获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体。
10.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，所述获取第一用户的第一前臂特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体包括：
确定第一用户的身份特征信息，其中所述第一用户的前臂放置于所述腔体；
根据所述第一用户的身份特征信息确定所述第一用户的第一前臂特征信息。
11. 一种诊脉设备，其特征在于，所述诊脉设备包括用于承纳用户前臂的腔体、用于测量脉搏信号的脉搏压力传感器、用于将所述脉搏压力传感器贴紧用户脉搏点的气囊模块以及用于控制所述气囊模块加压的气泵模块，所述诊脉设备还包括：
处理器，以及
被安排成存储计算机可执行指令的存储器，所述可执行指令在被执行时使所述处理器执行如权利要求1至10中任一项所述的方法。
12.一种存储指令的计算机可读介质，所述指令在被计算机执行时使得所述计算机进行如权利要求1至10中任一项所述方法的操作。
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