CN112618547B - 一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用。本发明发现式I所示的喹啉类化合物能够明显的抑制冠状病毒依赖的RNA聚合酶的活性并表现出对SARS‑CoV‑2外切酶具有很好的抗性，进而提出其在制备冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂、抗冠状病毒药物中的应用。提供了一种有效抗冠状病毒的小分子化合物。

Description

一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用。

背景技术

由新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)严重威胁人类健康。目前尚无特异性针对该病毒的抗病毒药物，临床上仍以支持治疗和对症治疗为主。

SARS-CoV-2病毒是正股单链RNA病毒，属于beta-冠状病毒，迄今为止，人类共发现了7种冠状病毒，包括α-CoV属的HCoV-NL63和HCoV-229E以及β-CoV属的HCoV-OC43、HCoV-HKU1、SARS-CoV和MERS-CoV(Middle East respiratory Syndrome Coronavirus，MERS-CoV)。有研究发现新冠病毒的基本传染数(RO)为5.7(95％CI：3.8～8.9)，而SARS-CoV-2的RO为2.7(95％CI：2.2～3.7)，这也说明新冠病毒的传染力高于SARS-CoV。同时潜伏期为7-14天，大大超过了SARS-CoV(2-7天)，并有大量具有传染能力的无症状感染者，病毒的防控面临巨大挑战。

疫苗和抗病毒药物是防治新冠病毒的最有效手段。老药新用是寻找抗SARS-CoV-2病毒药物的重要思路，WHO推出4种最有希望的新冠肺炎治疗方案：瑞德西韦、氯喹和羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及洛匹那韦/利托那韦/阿比多尔。多数核苷类似物整合到病毒RNA时，会被冠状病毒表达的非结构性蛋白nsp14外切酶(nonstructural protein nsp14exoribonuclease，nsp14-ExoN)切除，不过瑞德西韦对于nsp14-ExoN具有抗性，这使其优于其他核苷类似物。但是随后的临床试验研究表明这些药物副作用大及疗效不显著，不适用于广泛的抗SARS-CoV-2治疗。因而，仍有必要研发新型抗新冠感染有效治疗药物。

SARS-CoV-2基因组长度为29.8kb～29.9kb，编码16个非结构蛋白(nsp1～nsp16)。这16种nsps中的一些是SARS-CoV-2复制所必需的酶。其中包括木瓜样蛋白酶(nsp3)、胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(3CL蛋白酶，nsp5)、引物酶复合物(nsp7-nsp8)、RNA依赖的RNA聚合酶RdRp(nsp12)、解旋酶(nsp13)和外切酶(nsp14)，这些都是抗SARS-CoV-2药物开发的潜在靶点。

在这些病毒酶中，RdRp在病毒RNA合成中起重要作用，一方面，新冠病毒的RNA聚合酶是由病毒自身编码的RNA依赖的RNA聚合酶与哺乳动物细胞内的DNA依赖的RNA聚合酶完全不同；另外，新冠病毒编码聚合酶各亚基的基因序列在不同新冠病毒毒株间高度保守，新冠病毒RdRp是极赋潜力的抗新冠病毒药物新靶标。研究表明RdRp的形成需要病毒的辅助因子nsp7和nsp8的参与。核苷类似物作为RdRp的广谱抑制剂，通过病毒的RdRp结合，占据核苷结合空间使RNA的合成受阻，从而发挥抗病毒作用。由美国吉利德(Gilead)公司研发的一种新型核苷类似物前药瑞德西韦(remdesivir，GS-5734)，静脉注射给药后在体内代谢为GS-441542，而GS-441542进一步被三磷酸化为具有药理学活性的三磷酸核苷(NTP)。病毒在进入细胞后，RdRp和细胞竞争性结合核苷。由于细胞的RNA聚合酶不能识别瑞德西韦这类核苷类似物，因此不会受到影响。同样，其他的核苷类似物只有在体内被代谢为三磷酸化才能具有抗病毒的效果。这种复杂的作用机制严重制约了酶活分析方法的发展，直接影响了以新冠RdRp为靶点的药物筛选和研发。虽然在基础研究中，可以从纯化的病毒颗粒中分离到具有活性的RdRp，但这种高成本低收率的实验方法难以应用于大规模的药物筛选和药效评价。因此，仍需要研究新的药效评价方法来进一步帮助研发新型抗新冠感染有效治疗药物。

发明内容

针对上述技术问题，本发明的目的是提供一种可有效抗冠状病毒的化合物。

为了实现本发明的发明目的，本发明的技术方案如下：

一种喹啉类化合物在制备冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂中的应用，所述喹啉类化合物如式I所示：

本发明中，所述冠状病毒为SARS-CoV-2。

本发明发现了一种有效抑制SARS-CoV-2 RdRp的化合物，并利用Gaussialuciferase(Gluc)报告基因，成功建立了细胞水平CoV-RdRp-Gluc报告系统，通过建立的该细胞水平SARS-CoV-2 RdRp高通量报告系统，借由检测荧光强度对新冠病毒RdRp活性进行了定量分析验证。并通过qRT-PCR实验，检测了本发明CoV-RdRp-Gluc系统中Gluc正链和负链RNA水平的变化，发现该化合物能够显著降低Gluc正链和负链RNA的水平。在之后，本发明又利用SARS-CoV-2RdRp外切酶模型进一步验证，发现该化合物依旧能够表现出对SARS-CoV-2外切酶具有很好的抗性。从而最终说明了式I化合物对冠状病毒抑制的有效性。

本发明还提供一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用，所述喹啉类化合物如式I所示。

本发明中，所述冠状病毒为HCoV-OC43。

本发明发现如式I所示的化合物能够抑制新冠病毒SARS-CoV-2RNA依赖的RNA聚合酶活性进而抑制新冠病毒的复制，并可有效抑制冠状病毒HCoV-OC43的复制，不仅为靶向RNA聚合酶的小分子化合物的研发提供苗头化合物，也为研发抗新冠先导化合物提供重要的理论依据。其也可用于制备抗多种类型的冠状病毒的药物中。

本发明另提供一种冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂，其包括喹啉类化合物，所述喹啉类化合物如式I所示。

本发明中，所述冠状病毒为SARS-CoV-2。

本发明再提供一种抗冠状病毒药物，其包括喹啉类化合物，所述喹啉类化合物如式I所示。

本发明中，所述冠状病毒为HCoV-OC43。

本发明中抗冠状病毒药物进一步包含药学上可接受的助剂。

优选，所述助剂包括载体、赋形剂或稀释剂中的一种或多种。

本发明的有益效果至少在于：

本发明为研发新型抗新冠病毒先导化合物提供了关键数据，同时为研发COVID-19有效治疗药物提供了理论依据。发现的式I化合物在低细胞毒性的条件下，能够表现出很好的抑制新冠病毒SARS-CoV-2 RdRp的活性，且这种抑制效果在CoV-RdRp-Gluc RNA水平上也得到了验证。因此，式I化合物有待发展成为临床上SARS-CoV-2 RdRp的小分子抑制剂。此外，本发明还发现该化合物能够有效抑制HCoV-OC43的复制。

附图说明

图1为本发明实施例1的报告系统构建原理示意图及验证结果图；其中，A为本发明实施例1中CoV-RdRp-Gluc报告系统构建原理示意图；B中的左图为本发明实施例1中利用Western Blot检测CoV-RdRp-Gluc报告系统中nsp12，nsp7，nsp8蛋白的表达结果；B中的右图为本发明实施例1中利用酶标仪Centro XS³ LB 960检测CoV-RdRp-Gluc报告系统中各组Gluc的表达结果；C为本发明实施例1中CoV-RdRp-Gluc报告系统用于高通量检测的Z’因子检测结果。

图2为本发明实施例2中SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶的抑制效果图；其中，A为本发明实施例2中化合物IMB-D-5(式I所示化合物)、瑞德西韦对SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶的抑制率结果图；B为本发明实施例2中化合物IMB-D-5(式I所示化合物)、瑞德西韦对SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶的EC₅₀结果图。

图3为本发明实施例3中SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶转录活性的影响结果图；其中，A为本发明实施例3中化合物IMB-D-5(式I所示化合物)在mRNA水平对SARS-CoV-2RNA依赖的RNA聚合酶转录活性的影响结果图；B为本发明实施例3中阳性化合物瑞德西韦在mRNA水平对SARS-CoV-2 RNA依赖的RNA聚合酶转录活性的影响结果图。

图4为本发明实施例4的实验结果图；其中，A为本发明实施例4中利用WesternBlot检测SARS-CoV-2外切酶nsp14报告系统中nsp12、nsp7、nsp8、nsp14、nsp10蛋白的表达结果；B为本发明实施例4中利用酶标仪Centro XS³ LB 960检测SARS-CoV-2外切酶nsp14报告系统中Gluc的表达结果；C为本发明实施例4中化合物IMB-D-5(式I所示化合物)对SARS-CoV-2外切酶nsp14的抗性结果图；D为本发明实施例4中阳性化合物瑞德西韦对SARS-CoV-2外切酶nsp14的抗性结果图；

图5为本发明实施例5中化合物IMB-D-5(式I所示化合物)和瑞德西韦对冠状病毒HCoV-OC43毒株的抑制效果。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的，并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下，可以对本发明进行各种修改和替换。

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

本发明具体实施方式部分所记载的真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp7、真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp8、真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp10、真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp12、真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp14为将nsp7、nsp8、nsp10、nsp12、nsp14基因分别通过XhoI无缝克隆到pCMV6-entry(购自ORIGEN)载体所获得的质粒。

nsp7、nsp8、nsp10、nsp12、nsp14基因参见Ren LL,Wang YM,Wu ZQ,Xiang ZC,GuoL,Xu T,Jiang YZ,Xiong Y,Li YJ,Li XW,Li H,Fan GH,Gu XY,Xiao Y,Gao H,Xu JY,YangF,Wang XM,WuC,Chen L,Liu YW,Liu B,Yang J,Wang XR,Dong J,Li L,Huang CL,ZhaoJP,Hu Y,Cheng ZS,Liu LL,Qian ZH,Qin C,Jin Q,Cao B,Wang JW.Identification of anovel coronavirus causing severe pneumonia in human:a descriptive study.ChinMed J 2020；00:00–00.doi:10.1097/CM9.0000000000000722。

实施例1细胞水平CoV-RdRp-Gluc报告系统的建立

本实施例建立了新冠病毒SARS-CoV-2 RdRp特异启动的荧光素酶报告系统，简称CoV-RdRp-Gluc。在新冠病毒5′UTR和3′UTR之间插入Gaussia luciferase(Gluc)编码序列(如SEQ ID NO.1所示)，然后将其插入pRetroX-Tight-Pur(Clontech)载体BamHI-HF(#R3136L，NEB)和Notl(NotI-HF，NEB)位点之间，引物为正向(5′-GGC GGA TCC ATT AAA GGTTTA TAC-3′，如SEQ ID NO.2所示)和反向(5′-TTA GCG GCC GCG TCA TTC TCC TAA GAA-3′，如SEQ ID NO.3所示)，构建了pCoV-Gluc质粒。在CMV启动子的作用下，正链的Gluc(mRNA)发生转录，经翻译产生Gluc蛋白。当在系统中同时表达新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶(nsp12)时，RdRp首先以正链的Gluc为模板合成负链的vRNA，随后vRNA被转录为正链Gluc(mRNA)，最终翻译成Gluc蛋白。因此，加入RdRp后增加的Gluc反映了SARS-CoV-2 RdRp的活性。构建原理示意图见图1中的A。

另外，nsp12发挥功能时需要nsp7和nsp8的参与。因此本实施例分别设置了三组试验进行比较：单独表达CoV-Gluc(上述构建的pCoV-Gluc质粒)(10ng)，共表达CoV-Gluc(10ng)和真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp12(nsp12)(200ng)以及共表达CoV-Gluc(10ng)、nsp12(200ng)、真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp7(nsp7)(600ng)和真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp8(nsp8)(600ng)，实验中为了保证质粒总的转染量相同，各组中添加空载体质粒pCMV6-entry补齐。具体结果参见图1中的B。B中的左图为本发明实施例1中利用Western Blot检测CoV-RdRp-Gluc报告系统中nsp12，nsp7，nsp8蛋白的表达结果；B中的右图为本发明实施例1中利用酶标仪Centro XS³ LB 960检测CoV-RdRp-Gluc报告系统中各组Gluc的表达结果。

具体Western Blot、Centro XS³ LB 960检测实验过程如下：

(1)Western Blot实验

将2.5×10⁵个/mL的HEK 293T细胞悬液，按照每孔2mL接种于6孔板中。HEK 293T细胞所用培养基分别为含10％胎牛血清(FBS)的DMEM培养基；将细胞在37℃含5％二氧化碳恒温培养箱培养。待细胞长至80％时，HEK 293T细胞组每孔按上述实验组设计进行质粒转染。转染后4小时将培养基换成含10％胎牛血清(FBS)的DMEM培养基；继续培养24小时。弃培养基，每孔加入80μL的RIPA裂解液，将裂解液转移至1.5ml EP管中冰上裂解20分钟，每管加入20μL的5X蛋白上样缓冲液(loading buffer)，100摄氏度金属浴煮30分钟。SDS-PAGE凝胶电泳分离，Western Blot检测nsp12，nsp7和nsp8表达量。检测结果见图1中B的左图。

(2)Gasussia荧光素酶活性检测

将250μg的底物Coelenterazine-h冻干粉末溶解于600μL的无水乙醇中，制成浓度为1.022mM的底物母液，保存在-20℃；测量前，将母液以1:60的比例稀释于PBS中，制成底物工作液。在室温静置30min以稳定工作液，由于底物见光不稳定，全程需要避光处理；取10μL细胞培养上清(上述Western Blot实验中转染后培养24小时后的细胞上清)到白色不透明96孔板中，利用酶标仪Centro XS³ LB 960自动进样器将避光孵育的底物工作液按每孔60μL的进样量逐孔加入，持续收集信号0.5秒，测量结果以相对光单位Relative Light Units(RLU)表示。实验设置了三组平行，并进行了统计学分析，其中，**P<0.01，***P<0.001是以单独表达CoV-Gluc组为参照。实验数据以

表示，并用GraphPad Prism 5.0进行作图和统计学分析。检测结果见图1中B的右图。

实验结果显示，共表达CoV-Gluc和nsp12组以及CoV-Gluc、nsp12、nsp7和nsp8组分别是单独表达CoV-Gluc组Gluc的2倍和38倍。上述结果说明本发明所构建的CoV-RdRp-Gluc系统中Gluc蛋白的表达特异性地依赖于新冠病毒RdRp。

本实施例还对上述CoV-RdRp-Gluc报告系统进行了Z’因子检测，检测方法如下：

将2.5×10⁵个/mL的HEK 293T细胞悬液，按照每孔2ml接种于6孔板中，培养24h后转染。分两组进行：表达质粒CoV-Gluc(10ng)的细胞为阴性对照(补加1.4μg质粒pCMV6-entry，购自ORIGEN),共表达质粒CoV-Gluc(10ng)、nsp12(200ng)、nsp7(600ng)和nsp8(600ng)的细胞为阳性对照组。转染12h后，分别将两组细胞用胰酶消化，加入DMEM培养基制成细胞悬液，接种于96孔板(1×10⁵个/mL)，每孔100μl。培养24h后检测荧光素酶活性。计算公式为：Z′因子＝1-(3×阳性对照组相对荧光值SD+3×阴性对照组相对荧光值SD)/(阳性对照组相对荧光值平均值-阴性对照组相对荧光值平均值)。

检测结果见图1中的C，其为本发明实施例1中CoV-RdRp-Gluc报告系统用于高通量筛选的Z’因子检测结果，从中可知Z’因子为0.73，符合高通量筛选的要求。

实施例2利用CoV-RdRp-Gluc报告系统对本发明的喹啉类化合物(如式I所示)进行测试实验

将2.5×10⁵个/mL的HEK 293T细胞悬液，按照每孔2ml接种于6孔板中。待细胞长至80％时，HEK 293T细胞组每孔共转染10ng实施例1构建的pCoV-Gluc，200ng真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp12，600ng真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp7和600ng真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp8质粒。转染后4小时将培养基换成含10％胎牛血清(FBS)的DMEM培养基，继续培养12小时。将六孔板中的细胞消化后制成细胞悬液，按1.0×10⁴个/ml的HEK293T细胞接种于96孔板，每孔100μL。每孔分别加入1μL浓度为10μM的化合物IMB-D-5(式I的化合物)和瑞德西韦，接着培养24小时进行处理。其中阴性对照组每孔加入1μL DMSO(二甲基亚砜)。最后按照实施例1的方法检测荧光值。实验设置了三组平行，并进行了统计学分析，数据以DMSO组的值为参比进行了百分化处理。实验数据以

表示，并用GraphPadPrism 5.0进行作图和统计学分析。试验结果显示，化合物IMB-D-5相比于阴性对照组(DMSO组)表现出90％以上抑制SARS-CoV-2 RdRp的活性(参见图2中的A，其中，**P<0.01，***P<0.001是以DMSO组为参照)。抑制率＝(阴性对照组－样品组)/(阴性对照组－阳性对照组)×100％。

本实施例继续对化合物IMB-D-5进行SARS-CoV-2 RdRp活性实验的验证，以检测其抑制的EC₅₀。实验步骤如上所述，化合物IMB-D-5和瑞德西韦的终浓度分别为0.3125，0.625，1.25，2.5，5，10，20，40μM。实验组进行了三次，每次实验以每组的DMSO组为参照。实验数据以

表示，并用GraphPad Prism 5.0进行作图和统计学分析。结果参见图2中的B。实验结果表明，化合物IMB-D-5抑制SARS-CoV-2 RdRp的EC₅₀为1.08μM，而阳性化合物瑞德西韦的EC₅₀值为1.39μM，两者EC₅₀(IMB-D-5/瑞德西韦)的比值为0.78。实验结果表明，小分子IMB-D-5是极具潜力的SARS-CoV-2 RdRp抑制剂。

实施例3 IMB-D-5在mRNA水平抑制SARS-CoV-2 RdRp的转录活性实验

在mRNA水平检测IMB-D-5对SARS-CoV-Gluc的影响可以进一步证实IMB-D-5对SARS-CoV-2 RdRp转录活性的影响。本发明采用qRT-PCR方法检测了IMB-D-5在mRNA水平对SARS-CoV-2 RdRp的抑制情况。

将2.5×10⁵个/mL的HEK 293T细胞悬液，按照每孔2ml接种于6孔板中。待细胞长至80％时，HEK 293T细胞组每孔共转染10ng pCoV-Gluc，200ng真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp12，600ng真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp7和600ng真核密码子优化的质粒pCOVID19-nsp8质粒。转染后4小时将培养基换成含10％胎牛血清(FBS)的DMEM培养基，其中一组按照每孔5.00mM或10.00mM的IMB-D-5各加入2μL，另一组以DMSO(二甲基亚砜)作为阴性对照，同时选用广谱抗病毒核苷类抑制剂瑞德西韦作为阳性对照，每孔5.00mM或10.00mM的瑞德西韦各加入2μL，继续培养24小时。最后将培养基吸掉，每孔加入1ml的Trizol试剂，从Trizol中提取出mRNA之后，利用反转录法获得全基因组cDNA，随后进行qRT-PCR检测Gluc mRNA的表达量。本实验利用GAPDH作为内参基因。实验设置了三组平行，并进行了统计学分析，其中，***P<0.001是以DMSO组为参照。实验数据以

表示，并用GraphPad Prism 5.0进行作图和统计学分析。实验结果见图3，其中，A为本发明实施例3中IMB-D-5在mRNA水平对SARS-CoV-2 RdRp转录活性的影响结果图；B为本发明实施例3中阳性化合物瑞德西韦在mRNA水平对SARS-CoV-2 RdRp转录活性的影响结果图。

试验结果显示，IMB-D-5在5.00μM与10.00μM的浓度下可以显著抑制SARS-CoV-Gluc中Gluc mRNA表达量，结合实施例2的试验结果，本发明分别从不同的方面说明了IMB-D-5是一类新型SARS-CoV-2 RdRp小分子抑制剂。

实施例4 IMB-D-5对新冠病毒外切酶nsp14的抗性实验

核苷类似物抑制新冠病毒RdRp时，由于新冠病毒外切酶nsp14的校准功能，导致多数核苷类似物对nsp14的抗性较差。这也导致核苷类似物作为RdRp抑制剂在治疗新冠病毒的疗效较差。因此，本发明在SARS-CoV-Gluc系统的基础上，共表达nsp14和nsp10，检测了化合物对新冠病毒外切酶的抗性。

具体实验步骤参照实施例1，不同之处在于：在HEK 293T细胞中，每孔单独表达CoV-Gluc(10ng)，共表达CoV-Gluc(10ng)、nsp12(200ng)、nsp7(600ng)和nsp8(600ng)，共表达CoV-Gluc(10ng)、nsp12(200ng)、nsp7(600ng)、nsp8(600ng)、nsp14(500ng)和nsp10(500ng)，其它操作相同。为了更清楚地展示nsp10和nsp14蛋白的位置和表达情况，在图4的A的Western Blot中还单独对两个蛋白分别进行了检测。实验设置了三组平行，并进行了统计学分析，其中，***P<0.001是以单独表达CoV-Gluc组为参照。实验数据以

表示，并用GraphPad Prism 5.0进行作图和统计学分析。具体结果参见图4，其中，A为本发明实施例4中利用Western Blot检测CoV-RdRp-Gluc外切酶nsp14报告系统中nsp12，nsp7，nsp8，nsp14，nsp10蛋白的表达结果；B为本发明实施例4中利用酶标仪Centro XS³ LB 960检测CoV-RdRp-Gluc外切酶nsp14报告系统中Gluc的表达结果。

本实施例进一步检测了IMB-D-5和瑞德西韦对SARS-CoV-2外切酶nsp14的抗性。

具体方法如下：

具体实验步骤参照实施例2，不同之处在于：在HEK 293T细胞中，共表达CoV-Gluc(10ng)、nsp12(200ng)、nsp7(600ng)、nsp8(600ng)、nsp14(500ng)和nsp10(500ng)，其它操作相同。

检测结果如图4中的C、D所示，C为本发明实施例4中IMB-D-5对SARS-CoV-2外切酶nsp14的抗性结果图；D为本发明实施例4中阳性化合物瑞德西韦对SARS-CoV-2外切酶nsp14的抗性结果图；

试验结果显示，IMB-D-5对SARS-CoV-2外切酶的EC₅₀为1.92μM，阳性化合物瑞德西韦对SARS-CoV-2外切酶的EC₅₀值为2.56μM，两者EC₅₀(IMB-D-5/瑞德西韦)的比值为0.75。实验结果表明，IMB-D-5对SARS-CoV-2外切酶nsp14不敏感，且略优于瑞德西韦。

实施例5 IMB-D-5抑制冠状病毒HCoV-OC43的复制的实验

HCT-8细胞按1.0×10⁴个/ml接种于96孔板，每孔100μL，细胞培养基为含10％FBS的DMEM培养基，培养48小时。弃上清，更换为含2％FBS的新鲜DMEM培养基，以MOI＝0.1感染HCoV-OC43(ATCC：VR-1558)病毒。每孔加入梯度稀释的化合物IMB-D-5(终浓度从25μM按2倍稀释，稀释7个梯度)1μL，阴性对照组每孔加入1μL DMSO(二甲基亚砜)，采用广谱抗病毒核苷类抑制剂瑞德西韦作为阳性对照(终浓度从25μM按2倍稀释，稀释7个梯度)每孔加入1μL，接着在33℃下继续培养60小时。加入20μL Cell Proliferation Colorimetric Assay(MTS)试剂37℃作用3小时。最后检测490nm波长下产生的吸收峰。抑制率(相对感染性)的计算公式：抑制率＝(病毒组–样品组)/(病毒组–空白组)×100％。

图5为本发明实施例5中化合物IMB-D-5和瑞德西韦对冠状病毒HCoV-OC43毒株的抑制效果。试验结果显示，IMB-D-5对冠状病毒HCoV-OC43的EC₅₀约为1.3μM。进一步说明，IMB-D-5有希望发展成新型抗新冠病毒先导化合物，为研发COVID-19有效治疗药物提供理论依据。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

序列表

<110> 中国医学科学院医药生物技术研究所

<120> 一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒制剂中的应用

<130> KHP201118608.7

<160> 3

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1160

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

attaaaggtt tataccttcc caggtaacaa accaaccaac tttcgatctc ttgtagatct 60

gttctctaaa cgaactttaa aatctgtgtg gctgtcactc ggctgcatgc ttagtgcact 120

cacgcagtat aattaataac taattactgt cgttgacagg acacgagtaa ctcgtctatc 180

ttctgcaggc tgcttacggt ttcgtccgtg ttgcagccga tcatcagcac atctaggttt 240

cgtccgggtg tgaccgaaag gtaagatggg cgtgaaggtc ctcttcgctc tgatctgtat 300

cgccgtggcc gaggccaaac ccaccgagaa caacgaggac ttcaacatcg tggccgtggc 360

cagcaatttc gccacaaccg atctggacgc cgacagaggc aagctgcccg gcaagaagct 420

gcctctggag gtgctgaagg agatggaggc caacgctaga aaggctggct gcaccagagg 480

atgtctgatc tgtctgagcc acatcaagtg cacccccaag atgaagaagt tcatccccgg 540

cagatgccac acctacgagg gcgacaagga gagcgctcaa ggcggcatcg gcgaagccat 600

cgtggacatt cccgagatcc ccggctttaa ggatctggag cccatggagc agttcatcgc 660

tcaagtggat ctgtgcgtgg actgtaccac cggctgcctc aagggcctcg ccaacgtgca 720

gtgcagcgat ctgctgaaga agtggctgcc ccagagatgc gccacattcg ccagcaagat 780

ccaaggccaa gtggataaga tcaagggcgc cggaggcgat tgaactcatg cagaccacac 840

aaggcagatg ggctatataa acgttttcgc ttttccgttt acgatatata gtctactctt 900

gtgcagaatg aattctcgta actacatagc acaagtagat gtagttaact ttaatctcac 960

atagcaatct ttaatcagtg tgtaacatta gggaggactt gaaagagcca ccacattttc 1020

accgaggcca cgcggagtac gatcgagtgt acagtgaaca atgctaggga gagctgccta 1080

tatggaagag ccctaatgtg taaaattaat tttagtagtg ctatccccat gtgattttaa 1140

tagcttctta ggagaatgac 1160

<210> 2

<211> 24

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

ggcggatcca ttaaaggttt atac 24

<210> 3

<211> 27

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

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Claims (8)

1.一种喹啉类化合物在制备冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂中的应用，所述喹啉类化合物如式I所示：

所述冠状病毒为SARS-CoV-2。

2.一种喹啉类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用，所述喹啉类化合物如权利要求1中所述；所述冠状病毒为HCoV-OC43。

3.一种冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂，其特征在于，包括喹啉类化合物，所述喹啉类化合物如权利要求1中所述。

4.根据权利要求3所述的冠状病毒依赖的RNA聚合酶拮抗剂，其特征在于，所述冠状病毒为SARS-CoV-2。

5.一种抗冠状病毒药物，其特征在于，包括喹啉类化合物，所述喹啉类化合物如权利要求1中所述。

6.根据权利要求5所述的抗冠状病毒药物，其特征在于，所述冠状病毒为HCoV-OC43。

7.根据权利要求5或6所述的抗冠状病毒药物，其特征在于，进一步包含药学上可接受的助剂。

8.根据权利要求7所述的抗冠状病毒药物，其特征在于，所述助剂包括载体、赋形剂或稀释剂中的一种或多种。

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