CN112595854A - 一种自动化纳米酶免疫分析仪 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及纳米酶免疫分析仪领域，公开了一种自动化纳米酶免疫分析仪，包括壳体和设置在壳体内的显色液加样机构、试剂卡存储机构和检测机构，显色液加样机构包括若干用于存储A液和B液以及配制显色液的存储混合组件和用于存储存储混合组件的存储组件，存储混合组件包括存储瓶和活动连接在存储瓶顶端的刺破套，存储瓶内设置有A液存储腔和B液存储腔，B液存储腔上开有连通孔，连通孔上设有第一密封件，A液存储腔上设置有引流口，引流口上设置有第二密封件，刺破套上固接有尖刺。本发明能够实现缓冲液及显色剂的自动加液，能够保证显色效果，且无需在设备内设置管路，省去了管路清洗步骤。
Description
技术领域
本发明涉及纳米酶免疫分析仪领域，具体涉及一种自动化纳米酶免疫分析仪。
背景技术
随着人们对于健康的日益重视，临床检验技术也进入了一个高速发展的时代。免疫层析(immu-nochromatography as say，ICA)是出现于20世纪80年代初期的一种新型的免疫分析方式，它是在免疫渗滤(immunofiltrationasay，IFA)的基础上建立的一种简单快速的免疫学检测技术。免疫层析法(immunochromatography)的原理是将特异的抗体先固定于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端浸入样品(尿液或血清)后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该抗体发生特异性结合，若用免疫胶体金或免疫酶染色可使该区域显示一定的颜色，从而实现特异性的免疫诊断。
免疫分析通常包括酶联免疫分析和荧光免疫分析，其中，酶联免疫分析是指将酶标抗原或抗体直接与包被在酶标板上的抗体或抗原结合形成酶标抗原--抗体复合物，加入酶反应底物，测定产物的吸光值并计算出包被在酶标上的抗体或抗原的量，其中利用纳米酶是常用的一种酶联免疫分析方法，在进行纳米酶免疫分析时，通常是使用纳米酶免疫分析仪完成。在纳米酶免疫层析检测中，首先需要将样本和缓冲液按照一定的比例进行混合，然后将混合后的样本滴加至试剂卡上的样本槽内，并将显色液滴加至试剂卡盒中的显色窗中，使得稀释后的样本与试剂卡盒中的层析试纸接触，并在显色液的作用下显色，从而获得检测反应结果。在纳米酶免疫检测中，为了使显色液的显色效果最好，一般采用现用现配的方式来配制显色液(包括A液和B液)。因此，现有技术中通常是操作人员将刚配制好的显色液以手动滴加的方式滴加到试剂卡的显色窗内，这样操作不仅效率低下，无法满足较高检测频率的场所，而且在配制过程中也无法保证精确添加A液和B液的量，使得由A液和B液混合形成的显色液显色效果不佳。
发明内容
本发明意在提供一种自动化纳米酶免疫分析仪，以解决现有技术中人工配制、添加显色液导致的效率低下，无法满足较高检测频率的场所，而且在配制过程中无法保证精确添加A液和B液的量，使得由A液和B液混合形成的显色液显色效果不佳的问题。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：一种自动化纳米酶免疫分析仪，包括壳体和设置在壳体内的显色液加样机构、试剂卡存储机构和检测机构，显色液加样机构及检测机构均设置在试剂卡存储机构的上方，壳体上设置有与试剂卡存储机构正对的插卡口；显色液加样机构包括若干用于存储A液和B液以及配制显色液的存储混合组件和用于存储存储混合组件的存储组件，存储混合组件包括存储瓶和活动连接在存储瓶顶端的刺破套，存储瓶内同心设置有A液存储腔和B液存储腔，B液存储腔上开有与A液存储腔连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，A液存储腔上设置有可与显色窗正对的引流口，引流口上设置有第二密封件，刺破套上固定连接有用于刺破第一密封件和第二密封件的尖刺。
本方案的原理及优点是：实际应用时，本技术方案中，壳体起到整体容纳和隔离的作用，同时保证设备各部件之间的稳定连接。当需要进行纳米酶层析检测时，试剂卡存储机构用于放置待使用的试剂卡，首先将待检测的样本滴加到试剂卡的样本槽内，而后操作人员将存储在存储组件内的存储混合组件置于试剂卡的显色窗上，再将A液与B液进行实时混匀，制备成显色液。具体的，在将存储瓶置于显色窗上后，利用外力驱动刺破套相对于存储瓶发生移动，从而使得刺破套上的尖刺首先刺破第一密封件，使得A液与B液混合，而后继续驱动刺破套下移，使得尖刺刺破第二密封件，使混合后的显色液沿引流口流至显色窗内，实现显色液的自动滴加，而后利用检测组件进行检测即可，操作方便。
本技术方案的有益效果在于：
1、本技术方案中，A液和B液是分开存储在A液存储腔和B液存储腔中的，因此可以精确控制A液和B液的存储量，从而在进行纳米酶层析检测时准确地配制显色液，有效地提升检测的准确度。
2、本技术方案中，A液和B液是分开存储的，只有在需要进行检测时才将A液和B液混合，从而实现显色液的现用现配，检测的效果更佳。
3、相比于现有技术中需要人工手动滴加显色液，滴加过程中容易造成漏滴或者无法准确滴加的情况，造成检测效果差且浪费显色液。本技术方案中，在检测前，是将显色液加样机构正对试剂卡的显色窗，在A液和B液混合形成显色液之后，直接利将显色液滴加至显色窗中，确保了显色液的准确滴加，从而使得检测结果的精准度更高。
优选的，作为一种改进，刺破套螺纹连接在存储瓶的顶端，尖刺上设置有若干搅拌片。
本技术方案中，通过将刺破套设置成螺纹连接在存储瓶顶端，在需要混合A液和B液时，操作人员仅需要转动刺破套，使刺破套在转动的同时相对存储瓶轴向移动，刺破套在轴向移动的时候会带动尖刺沿存储瓶轴向移动，从而实现穿刺；刺破套在转动的过程中会带动尖刺同步转动，进而带动搅拌片转动，在A液、B液混合后，能够对其进行搅拌，使两者分散均匀。
优选的，作为一种改进，刺破套竖向滑动连接在存储瓶的顶端，且刺破套与存储瓶之间设置有弹性支撑件。
本技术方案中，弹性支撑组件起到支撑限位的作用，在需要混合A液和B液时，操作人员仅需向下按压刺破套，使得刺破套克服弹性支撑件的弹性支撑力沿存储瓶的轴向向下移动，进而带动尖刺向下移动，即可实现第一密封件和第二密封件的穿刺，实现A液和B液的混合以及混合后的加样过程，操作方便。
优选的，作为一种改进，壳体内还设置有缓冲液包存储机构，缓冲液包存储机构包括滑动连接在壳体内的存储箱和用于驱动存储箱滑动的伸缩杆；存储箱内存储有缓冲液包，存储箱的底部设置有可与试剂卡加样口正对的加样管，加样管的下部设置有加样阀。
本技术方案中，缓冲液是以预先制成定量体积的缓冲液包的形式暂存在缓冲液包存储机构内的，缓冲液包的结构为塑料包装或胶囊包装，存储箱在伸缩杆的驱动作用下沿壳体上下往复移动，从而可以实现缓冲液包的抖动，使缓冲液包沿加样管下落到试剂卡的加样口内，在配合使用的试剂卡内设置穿刺结构，可将缓冲液包刺破，使缓冲液完成自动加样，操作方便。
优选的，作为一种改进，加样阀包括转动连接在加样管下部侧壁上的加样盘，加样盘的一端穿出加样管的侧壁并位于加样管的外部，加样盘上周向均布设置有若干扇形的暂存槽，加样盘的底部与加样管的管口齐平。
本技术方案中，加样盘在转动过程中会使暂存槽依次与下落的缓冲液包正对，此时暂存槽用于容纳缓冲液包，每个暂存槽内容纳一个缓冲液包，在加样盘转动的过程中就可以实现缓冲液包的单个下料。在缓冲液包下落到加样口内后，加样盘继续转动会使加样盘的底部对缓冲液包施加向下的压力，从而辅助穿刺结构将缓冲液包刺破并压扁，使得缓冲液包暂存在加样口内，在检测完毕后与试剂卡统一处理。
优选的，作为一种改进，试剂卡存储机构包括转动连接在壳体上的试剂卡盘，试剂卡盘上周向均布设置有若干用于容纳试剂卡的试剂卡座，试剂卡座可间歇与加样管及引流口正对。
本技术方案中，试剂卡盘用于支撑试剂卡座，试剂卡盘在转动的过程中，操作人员可以依次的将待使用的试剂卡插入试剂卡座内；在插卡完毕后，试剂卡盘继续转动，会使试剂卡依次的与加样管与引流口正对，从而依次完成缓冲液及显色剂的自动滴加，结构设计合理。
优选的，作为一种改进，试剂卡盘的下方设置有固定连接在壳体内的固定盘，固定盘的顶面与试剂卡座的底部相贴合，且固定盘上设置有倾斜的出卡通道。
本技术方案中，在检测完毕后，试剂卡盘继续转动，当试剂卡座移动到出卡通道的正上方时，试剂卡座内的试剂卡则会沿出卡通道完成检测后的自动出卡，自动化程度高。
优选的，作为一种改进，壳体内还设置有进样机构，进样机构包括运输扫描组件和采样组件，运输扫描组件括设置在壳体内的扫描区、两个正对设置的主运输带和设置在两个主运输带下方的辅运输带，主运输带与辅运输带相互垂直，两个主运输带之间形成运输通道，且两个主运输带之间存在速度差，扫描区位于运输通道的一侧。
在血样的样品管上通常会粘贴二维码以标识信息，扫描区用于对二维码进行扫描，样品管在放置到运输通道内的时候，条形码的朝向是不确定的。本技术方案中，通过在两个主运输带之间设置速度差，使得样品管能够在两个主运输带之间自转滚动向前移动，样品管在自转过程中，会使样品管上的条形码间歇的与扫描区正对，进而实现血样信息的有效扫描。
附图说明
图1为本发明自动化纳米酶免疫分析仪实施例一的外部结构示意图。
图2为本发明自动化纳米酶免疫分析仪实施例一的俯视图(未画壳体顶板)。
图3为本发明实施例一中存储混合组件的主视纵向剖视图。
图4为本发明实施例一中存储箱的主视图。
图5为本发明实施例一中试剂卡盘的主视图。
图6为卡盒本体与存储瓶连接状态的示意图。
图7为图6的A-A剖视图。
图8为图7中A处的放大图。
图9为本发明实施例三中主输送带与辅输送带的示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明：
说明书附图中的附图标记包括：壳体1、显示器2、插卡口3、气泵4、存储盒5、抽拉把手6、存储瓶7、刺破套8、A液存储腔9、B液存储腔10、第一铝膜11、第二铝膜12、尖刺13、搅拌片14、存储箱15、伸缩杆16、缓冲液包17、加样管18、加样盘19、试剂卡盘20、试剂卡座21、固定盘22、出卡通道23、固定槽24、层析试纸25、缓冲液槽26、样本槽27、混合腔28、气压管29、第一单向阀30、第二单向阀31、第三单向阀32、磁珠33、固定杆34、活动杆35、刺破件36、卡盒本体37、检测机构38、扫描区39、主运输带40、辅运输带41。
实施例一
本实施例基本如附图1、图2所示：一种自动化纳米酶免疫分析仪，包括壳体1和设置在壳体1内的显色液加样机构、缓冲液包存储机构、试剂卡存储机构和检测机构38。
壳体1起到整体支撑的作用，同时保证设备各部件之间的稳定连接。壳体1上安装有显示器2，壳体1的内部设置有中控计算机和拍照设备(现有技术)。壳体1的侧部设置有一条形的插卡口3，壳体1内安装有用于对试剂卡通气的气泵4。
显色液加样机构包括用于存储A液和B液以及配制显色液的存储混合组件和用于存储存储混合组件的存储组件。
存储组件包括滑动连接在壳体1上的、上部开口的存储盒5，存储盒5内设置有若干存储槽，且存储盒5的端部通过螺栓固定有抽拉把手6。
结合图3所示，存储混合组件包括存储瓶7和螺纹连接在存储瓶7顶端的刺破套8。存储瓶7内设有用于分开存储A液和B液的A液存储腔9和B液存储腔10，A液存储腔9与B液存储腔10同心设置，且B液存储腔10位于A液存储腔9的内部。B液存储腔10的底部开有与A液存储腔9连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，第一密封件为粘接于连通孔上的第一铝膜11。存储瓶7的底端开有与A液存储腔9连通的引流口，引流口可与试剂卡的显色窗正对，且引流口的外壁设置有用于与试剂卡显色窗连接的外螺纹，引流口上设置有第二密封件，第二密封件为粘接于引流口中的第二铝膜12。刺破套8上一体成型有用于刺破第一铝膜11和第二铝膜12的尖刺13，尖刺13上一体成型连接有若干搅拌片14。
结合图4所示，缓冲液包存储机构包括竖向滑动连接在壳体1内的存储箱15和通过螺栓固定在壳体1顶壁上的竖向的伸缩杆16，本实施例中的伸缩杆16为电动伸缩杆16，其结构及运动方式均为现有技术，伸缩杆16的底端通过螺栓固定在存储箱15的顶部。存储箱15内存储有若干缓冲液包17，缓冲液包17为预先制备的定量的硅胶缓冲液包17或塑料薄膜缓冲液包17，存储箱15的底部开设有出料口，出料口连通有竖向设置的加样管18，加样管18的管口可与试剂卡的缓冲液槽26正对，加样管18的下部设置有加样阀。加样阀包括转动连接在加样管18下部侧壁上的加样盘19，加样盘19的一端穿出加样管18的侧壁并位于加样管18的外部，加样盘19上周向均布设置有若干扇形的用于容纳缓冲液包17的暂存槽，加样盘19的底部与加样管18的管口齐平。本实施例中的检测机构38包括升降式的检测头，检测头可与试剂卡上的显色窗正对，检测头的结构以及检测方式均为先有技术，在此不做赘述。
结合图5所示，试剂卡存储机构包括转动连接在壳体1上的横向的试剂卡盘20，试剂卡盘20上周向均布固定有若干用于容纳试剂卡的试剂卡座21，试剂卡座21可间歇与加样管18及引流口正对，且试剂卡座21可依次与插卡口3正对。试剂卡盘20的下方设置有焊接在壳体1内的横向的固定盘22，固定盘22的顶面与试剂卡座21的底部相贴合，且固定盘22上设置有倾斜的出卡通道23。
结合图6-图8所示，本实施例配套使用的一种纳米酶层析试剂卡包括卡盒本体37和开设在卡盒本体37内靠近顶部设置的固定槽24，固定槽24内卡接有用于进行纳米酶层析检测的层析试纸25，卡盒本体37上靠近左侧设有缓冲液槽26、样本槽27和混合腔28，混合腔28与缓冲液槽26、样本槽27和固定槽24之间均设置有连通管道，缓冲液槽26用于放置缓冲液包17，样本槽27用于滴加血样。本实施例中，卡盒本体37内设有用于驱动混合腔28与缓冲液槽26、样本槽27和固定槽24之间定向流动的驱动机构。
结合图7、图8所示，驱动机构包括气压管29、第一单向阀30、第二单向阀31和第三单向阀32，气压管29的左端口设置于卡盒本体37的左侧壁上，气压管29的右端口设置于混合腔28的右侧壁上，气压管29与壳体1内的气泵4连通，可以利用气压管29增大或者减小混合腔28中的气压。第一单向阀30设置于缓冲液槽26和混合腔28之间的连通管道上，使得缓冲液槽26内的液体只能由缓冲液槽26向混合腔28流动；第二单向阀31设置于混合腔28和样本槽27之间的连通管道上，使得样本槽27中的液体只能由样本槽27流向混合腔28；第三单向阀32设置于混合腔28和固定槽24之间的连通管道上，使得混合腔28内的液体只能由混合腔28流向固定槽24。
混合腔28内设有混合机构，本实施例中，混合机构包括活动连接于混合腔28内的磁珠33，为了使磁珠33具有更好的混合效果，本实施例中在混合腔28内粘接有若干限位杆，相邻四个限位杆围成用于放置磁珠33的空间，在外部方向不断发生改变的磁场的作用下，可以使磁珠33在混合腔28中来回移动而实现对混合腔28中液体的混合。
缓冲液槽26内设有用于刺破缓冲液包17底部铝膜的刺破机构，本实施例中，刺破机构包括固定杆34、活动杆35和一体成型于活动杆35顶端的刺破件36，刺破件36的顶部呈尖角状，刺破件36的顶部与缓冲液包17的底部相接触可将缓冲液包17刺破。卡盒本体37上的显色窗设置有可与存储瓶7底部外螺纹配合的内螺纹。
具体实施过程如下：在纳米酶免疫层析检测之前，缓冲液包17是暂存在存储箱15内的。存储瓶7是暂存在存储盒5内的，且尖刺13的底端位于第一铝膜11的上方，A液独立存储在A液存储腔9中，B液独立存储在B液存储腔10中。
当需要进行检测时，操作人员将待检测的样本滴加到样本槽27内，而后取出存储瓶7，将存储瓶7的底端螺纹连接在显色窗上，而后转动刺破套8，使刺破套8相对存储瓶7发生转动并不断向下移动，刺破套8内的尖刺13会随刺破套8下移，并首先将第一铝膜11刺破，从而使B液存储腔10中的B液经连通孔自动流入到A液存储腔9中与A液混合，B液与A液混合后形成显色液，继续转动刺破套8，使得尖刺13继续下移而将第二铝膜12刺破，使得A液存储腔9中的混合得到的显色液流动至显色窗处，将存储瓶7旋下。在刺破套8转动的过程中，会使尖刺13边转动边下移，尖刺13在转动过程中会通过搅拌片14对显色液进行搅拌混匀。而后操作人员将添加了样本及显色液的卡盒本体37沿插卡口3插入到试剂卡座21内，由于试剂卡盘20是转动连接在壳体1内的，在插入卡盒本体37的过程中结合试剂卡盘20的自转可以依次的将多个卡盒本体37依次的插入到试剂卡座21内。
试剂卡盘20转动会带动试剂卡座21以及卡盘本体转动，当卡盘本体转动到加样管18的正下方时，伸缩杆16启动，伸缩杆16将带动存储箱15沿壳体1上、下往复移动，使得存储箱15出现抖动，进而使得存储箱15内的缓冲液包17沿加样管18下滑，缓冲液包17会下滑到加样盘19内的暂存槽中，此时加样盘19转动，加样盘19会通过暂存槽带动缓冲液包17转动，使得缓冲液包17单个下落到缓冲液槽26内，而后加样盘19继续转动一定角度，会使加样盘19的底部对缓冲液包17施加一定的下压力，同时，缓冲液槽26内的刺破件36会将缓冲液包17刺破，使得缓冲液包17内的缓冲液留至缓冲液槽26内。
添加了缓冲液的卡盒本体37在试剂卡盘20的转动下继续转动，当卡盒本体37上的气压管29与壳体1内的气泵4正对并连通时，通过气压管29吸气，使得混合腔28内气体压强降低，此时第一单向阀30和第二单向阀31打开(打开时可以先打开第一单向阀30，然后再打开第二单向阀31)，而第三单向阀32处截断状态，从而使样本槽27中的样本以及缓冲液槽26内的缓冲液被吸入到混合腔28中，待样本和缓冲液被吸入到混合腔28之后，利用外部不断改变的磁场而使磁珠33来回移动而将样本和缓冲液混匀。
样本和缓冲液混合后得到混合液，然后利用气泵4及气压管29向混合腔28内充入气体，使得混合腔28内的压力增加，此时第三单向阀32打开，而第一单向阀30和第二单向阀31均处于截断状态，混合腔28中的混合液被压向固定槽24，混合液进入到固定槽24之后自动与层析试纸25接触，在毛细作用下，混合液自动沿着层析试纸25移动至层析试纸25上的反应位置进行反应。
而后试剂卡盘20继续转动，当卡盒本体37转动到检测机构38的下方时，检测机构38对显色窗处的层析试纸25进行检测，拍照设备(相机)对团进行拍照处理获得图像，在将处理后的图像数据传输给中控计算机，中控计算机得到相关数据后，利用内置的数据特征进行计算，得出纳米酶免疫层析试纸25条上被测物质的浓度，并通过显示器2实时显示。
在一个卡盒本体37检测完毕后，试剂卡盘20继续转动，使得下一个卡盒本体37与检测机构38正对，对下一个卡盒本体37上的层析试纸25进行检测。当卡盒本体37随试剂卡盘20移动到出卡通道23的正上方时，试剂卡座21内的卡盒本体37则会沿出卡通道23下滑，完成检测后的自动出卡。
实施例二
本实施例与实施例一的不同之处在于：本实施例中刺破套8竖向滑动连接在存储瓶7的顶端，存储瓶7的外壁上设置有供刺破套8竖向滑动的滑道，滑道的底端与刺破套8的底端之间粘接有竖向的支撑弹簧。
初始状态下，支撑弹簧处于伸长状态，在需要添加显色液时，操作人员将存储瓶7螺纹连接到显色窗上后，操作人员直接向下按压刺破套8，使得刺破套8刺破支撑弹簧的弹性支撑力沿存储瓶7的轴向向下移动，进而带动尖刺13向下移动，即可实现第一铝膜11和第二铝膜12的穿刺，实现A液和B液的混合以及混合后的加样过程，操作方便，且为实际操作提供了不同的选择。
实施例三
结合图9所示，本实施例与实施例一的不同之处在于：本实施例中，壳体1内还设置有进样机构，进样机构包括运输扫描组件和采样组件，运输扫描组件括设置在壳体1内的扫描区39、两个正对设置的主运输带40和设置在两个主运输带40下方的辅运输带41，主运输带40与辅运输带41相互垂直。本实施例中，扫描区39的扫描远离以及扫描装置的结构及安装方式均为现有技术。主运输带40与辅运输带41均为带轮结构，两个主运输带40之间形成运输通道，且两个主运输带40之间存在速度差，扫描区39位于运输通道的一侧。采样组件为现有技术中常用的机械臂结合定量采样针的结构，具体结构及原理在此不做赘述。
具体实施过程如下：本实施例中的血样添加过程为机械自动定量添加，在临床采样后，会将血样置于采血管内暂存，而后将采血管置于运输通道内，在主运输带40和辅运输带41的传送作用下将采血管转移至指定区域内后，通过定量采样针进行采样，并将血样滴加到样本槽27内。
目前，在采血管上通常会粘贴二维码以标识信息，扫描区39用于对二维码进行扫描，在将采血管放置到运输通道内的时候，条形码的朝向是不确定的。本技术方案中通过在两个主运输带40之间设置速度差，使得样品管能够在两个主运输带40之间自转滚动向前移动，使得样本管在自转过程中，条形码会间歇的与扫描区39正对，进而实现血样信息的有效扫描，结构设计巧妙。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (8)
1.一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：包括壳体和设置在壳体内的显色液加样机构、试剂卡存储机构和检测机构，所述显色液加样机构及检测机构均设置在试剂卡存储机构的上方，壳体上设置有与试剂卡存储机构正对的插卡口；所述显色液加样机构包括若干用于存储A液和B液以及配制显色液的存储混合组件和用于存储存储混合组件的存储组件，所述存储混合组件包括存储瓶和活动连接在存储瓶顶端的刺破套，存储瓶内同心设置有A液存储腔和B液存储腔，B液存储腔上开有与A液存储腔连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，A液存储腔上设置有可与显色窗正对的引流口，引流口上设置有第二密封件，刺破套上固定连接有用于刺破第一密封件和第二密封件的尖刺。
2.根据权利要求1所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述刺破套螺纹连接在存储瓶的顶端，尖刺上设置有若干搅拌片。
3.根据权利要求1所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述刺破套竖向滑动连接在存储瓶的顶端，且刺破套与存储瓶之间设置有弹性支撑件。
4.根据权利要求3所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述壳体内还设置有缓冲液包存储机构，所述缓冲液包存储机构包括滑动连接在壳体内的存储箱和用于驱动存储箱滑动的伸缩杆；存储箱内存储有缓冲液包，存储箱的底部设置有可与试剂卡加样口正对的加样管，加样管的下部设置有加样阀。
5.根据权利要求4所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述加样阀包括转动连接在加样管下部侧壁上的加样盘，加样盘的一端穿出加样管的侧壁并位于加样管的外部，加样盘上周向均布设置有若干扇形的暂存槽，加样盘的底部与加样管的管口齐平。
6.根据权利要求5所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述试剂卡存储机构包括转动连接在壳体上的试剂卡盘，试剂卡盘上周向均布设置有若干用于容纳试剂卡的试剂卡座，试剂卡座可间歇与加样管及引流口正对。
7.根据权利要求6所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述试剂卡盘的下方设置有固定连接在壳体内的固定盘，固定盘的顶面与试剂卡座的底部相贴合，且固定盘上设置有倾斜的出卡通道。
8.根据权利要求7所述的一种自动化纳米酶免疫分析仪，其特征在于：所述壳体内还设置有进样机构，进样机构包括运输扫描组件和采样组件，所述运输扫描组件括设置在壳体内的扫描区、两个正对设置的主运输带和设置在两个主运输带下方的辅运输带，所述主运输带与辅运输带相互垂直，两个主运输带之间形成运输通道，且两个主运输带之间存在速度差，扫描区位于运输通道的一侧。
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