CN112586512A - 一种植物提取消毒液的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物提取消毒液的制备方法,包括(1)制备粗制的植物提取液;(2)向粗制的植物提取液加入活性炭,混合均匀得混合料浆;(3)将混合浆料搅拌后静置;(4)固液分离得到精制后的植物提取液,然后将其泵入再沸器中,加热汽化,蒸汽进入蒸馏‑精馏塔,经逐级冷却,进入冷凝器得到精制的植物提取液,然后向其中加入效力增长剂和稳定剂,搅拌均匀后得到植物提取消毒液。本发明具有以下优势:(1)具有复方消毒液的效果;(2)安全高效,效果持久,杀菌率高于99.9%;(3)无毒副作用、味道温和、安全环保、可生物降解;(4)不产废弃物;(5)工艺简单、流程短,可操作性强,成本低廉,易于实现工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于卫生消毒领域,具体涉及一种植物提取消毒液的制备方法。
背景技术
病毒、细菌、真菌等微生物广泛存在于自然界中,但是其中的有害病菌会引起多种疾病,直接威胁着人类的生存和发展。
现有的消毒剂主要包括含氯消毒剂、醇类消毒剂、酚类消毒剂等几大类。含氯消毒剂(如84消毒液)虽然杀菌性强,但刺激性气味大,对人类健康尤其是上呼吸道系统造成不良的影响;醇类消毒剂、酚类消毒剂等生产成本高,且单一化学合成类消毒剂的长期使用,易使微生物产生耐药性。
发明内容
发明目的:针对上述现有技术不足,本发明的目的在于提供了一种植物提取消毒液的制备方法。其具有成本低廉、简单实用、快速有效等优点。植物提取消毒液以植物提取液为主要成分,可以快速杀灭葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、霉菌、绿脓菌、沙门氏菌等有害病毒菌种。
本发明的技术方案如下:
一种植物提取消毒液的制备方法,包括以下步骤:
(1)、制备粗制的植物提取液;
(2)、向步骤(1)中粗制的植物提取液加入适量的活性炭,混合均匀得到混合料浆;
(3)、将步骤(2)得到的混合浆料搅拌后静置;
(4)、固液分离得到精制后的植物提取液,然后将精制后的植物提取液泵入再沸器中,加热汽化,蒸汽进入蒸馏-精馏塔,经逐级冷却,进入冷凝器,得到精制的植物提取液,然后向其中加入效力增长剂和稳定剂,搅拌均匀后,即得到植物提取消毒液,其中:
效力增长剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.5%~8%;
稳定剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.1%~1%。
进一步地,步骤(1)中的植物提取液的制备包括以下步骤:
(11)将生物质去除表皮、裁切后,在100~150℃烘干水分,然后置于高温反应器中,其中:
所述生物质为从林木、果树木、竹中的至少一种;
(12)、生物质在无氧条件下,在300~700℃高温碳化0.5~3h,然后将其产生的气相冷凝、静置,除去木焦油,即得到粗制的植物提取液。
进一步地,步骤(2)中的所述活性炭为粉末状活性炭和/或椰壳状活性炭。
进一步地,步骤(2)中的活性炭经加热至100℃~500℃去除有机物后可重复使用。
进一步地,步骤(2)中的所述粗制的植物提取液与活性炭的重量比例为1:(0.05~0.1)。
进一步地,步骤(3)中混合浆料搅拌时间为0.1~6h,搅拌后静置1~10h。
进一步地,步骤(4)中所述效力增长剂为盐酸、苯酚、草酸、戊酸、丙酸、已二醇、丁酸中的至少一种。
进一步地,所述稳定剂为磷酸氢二钠和乙二胺四乙酸盐中的任意一种。
本发明的主要针对现有消毒剂生产成本高、不能同时杀灭多种病菌的技术问题,开发一种植物提取消毒液的制备方法。植物提取液主要由酸类、酮类、醋类、酯类、醚类、烯烃类、呋喃类、醛类和醇类等化合物组成,产生酸性环境配合稳定剂、效力增长剂达到杀灭多种病菌的技术效果。
有益效果:本发明公开的一种植物提取消毒液的制备方法,具有以下优势:
(1)植物提取消毒液里含有以下化合物中的至少一种:乙酸、草酸、丙酸、丁酸、戊酸、己二醇等,并含有少量的苯酚、苯菌灵、2,4-二苯酚、绿脑油等,避免了单一化合物使微生物产生耐药性的问题,具有复方消毒液的效果;
(2)植物提取消毒液可快速杀灭葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、霉菌、绿脓菌、沙门氏菌等有害病毒菌种,安全高效,效果持久,杀菌率大于99.9%;
(3)植物提取消毒液的主材料是从植物中提取的,无毒副作用、味道温和、安全环保、可生物降解,是一种环境友好型性消毒剂;
(4)活性炭经热处理活化后可重新使用,过程不产生固体和液体废弃物;
(5)工艺简单、流程短,可操作性强,成本低廉,对设备的材质要求也较低,易于实现工业化生产。
具体实施方式:
下面对本发明的具体实施方式详细说明。
具体实施例1
一种植物提取消毒液的制备方法,包括以下步骤:
(1)、制备粗制的植物提取液;
(2)、向步骤(1)中粗制的植物提取液加入适量的活性炭,混合均匀得到混合料浆;
(3)、将步骤(2)得到的混合浆料搅拌后静置;
(4)、固液分离得到精制后的植物提取液,然后将精制后的植物提取液泵入再沸器中,加热汽化,蒸汽进入蒸馏-精馏塔,经逐级冷却,进入冷凝器,得到精制的植物提取液,然后向其中加入效力增长剂和稳定剂,搅拌均匀后,即得到植物提取消毒液,其中:
效力增长剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.5%;
稳定剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.1%。
进一步地,步骤(1)中的植物提取液的制备包括以下步骤:
(11)将生物质去除表皮、裁切后,在100℃烘干水分,然后置于高温反应器中,其中:
所述生物质为从林木;
(12)、生物质在无氧条件下,在300℃高温碳化3h,然后将其产生的气相冷凝、静置,除去木焦油,即得到粗制的植物提取液。
进一步地,步骤(2)中的所述活性炭为粉末状活性炭。
进一步地,步骤(2)中的活性炭经加热至100℃去除有机物后可重复使用。
进一步地,步骤(2)中的所述粗制的植物提取液与活性炭的重量比例为1:0.05。
进一步地,步骤(3)中混合浆料搅拌时间为0.1h,搅拌后静置10h。
进一步地,步骤(4)中所述效力增长剂为盐酸。
进一步地,所述稳定剂为磷酸氢二钠。
具体实施例2
一种植物提取消毒液的制备方法,包括以下步骤:
(1)、制备粗制的植物提取液;
(2)、向步骤(1)中粗制的植物提取液加入适量的活性炭,混合均匀得到混合料浆;
(3)、将步骤(2)得到的混合浆料搅拌后静置;
(4)、固液分离得到精制后的植物提取液,然后将精制后的植物提取液泵入再沸器中,加热汽化,蒸汽进入蒸馏-精馏塔,经逐级冷却,进入冷凝器,得到精制的植物提取液,然后向其中加入效力增长剂和稳定剂,搅拌均匀后,即得到植物提取消毒液,其中:
效力增长剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.8%;
稳定剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.3%。
进一步地,步骤(1)中的植物提取液的制备包括以下步骤:
(11)将生物质去除表皮、裁切后,在120℃烘干水分,然后置于高温反应器中,其中:
所述生物质为等质量的从林木、果树木、竹中的混合物;
(12)、生物质在无氧条件下,在450℃高温碳化2h,然后将其产生的气相冷凝、静置,除去木焦油,即得到粗制的植物提取液。
进一步地,步骤(2)中的所述活性炭为椰壳状活性炭。
进一步地,步骤(2)中的活性炭经加热至220℃去除有机物后可重复使用。
进一步地,步骤(2)中的所述粗制的植物提取液与活性炭的重量比例为1:0.08。
进一步地,步骤(3)中混合浆料搅拌时间为3h,搅拌后静置3h。
进一步地,步骤(4)中所述效力增长剂为等质量的盐酸与戊酸的混合物。
进一步地,所述稳定剂为等质量的磷酸氢二钠和乙二胺四乙酸盐中的混合物。
将具体实施例2中的消毒液用于杀菌试验。
公开试验菌的培养使用接种环储藏中的菌株接种到培养基中,37℃的条件下培养24小时。本试验方法中没有提及的详细事项参考微生物的一般试验方法。
试验采用磷酸盐缓冲液,在20.0℃~21.0℃条件下,用实施例2中的消毒液对葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、霉菌、绿脓菌、沙门氏菌作用2~20min,测试杀菌率
本发明制备的植物提取消毒液2min的杀菌率达到100%。
具体实施例3
一种植物提取消毒液的制备方法,包括以下步骤:
(1)、制备粗制的植物提取液;
(2)、向步骤(1)中粗制的植物提取液加入适量的活性炭,混合均匀得到混合料浆;
(3)、将步骤(2)得到的混合浆料搅拌后静置;
(4)、固液分离得到精制后的植物提取液,然后将精制后的植物提取液泵入再沸器中,加热汽化,蒸汽进入蒸馏-精馏塔,经逐级冷却,进入冷凝器,得到精制的植物提取液,然后向其中加入效力增长剂和稳定剂,搅拌均匀后,即得到植物提取消毒液,其中:
效力增长剂的用量为精制后的植物提取液的质量的8%;
稳定剂的用量为精制后的植物提取液的质量的1%。
进一步地,步骤(1)中的植物提取液的制备包括以下步骤:
(11)将生物质去除表皮、裁切后,在150℃烘干水分,然后置于高温反应器中,其中:
所述生物质为等质量的果树木、竹的混合物;
(12)、生物质在无氧条件下,在700℃高温碳化0.5h,然后将其产生的气相冷凝、静置,除去木焦油,即得到粗制的植物提取液。
进一步地,步骤(2)中的所述活性炭为等质量的粉末状活性炭和椰壳状活性炭混合物。
进一步地,步骤(2)中的活性炭经加热至500℃去除有机物后可重复使用。
进一步地,步骤(2)中的所述粗制的植物提取液与活性炭的重量比例为1:0.1。
进一步地,步骤(3)中混合浆料搅拌时间为6h,搅拌后静置1h。
进一步地,步骤(4)中所述效力增长剂为等质量的盐酸、苯酚、草酸、戊酸、丙酸、已二醇、丁酸的混合物。
进一步地,所述稳定剂为乙二胺四乙酸盐。
具体实施例4-9
与具体实施例1大致相同,区别仅仅在于效力增长剂不同:
效力增长剂 | |
具体实施例4 | 苯酚 |
具体实施例5 | 草酸 |
具体实施例6 | 戊酸 |
具体实施例7 | 丙酸 |
具体实施例8 | 已二醇 |
具体实施例9 | 丁酸 |
上面对本发明的实施方式做了详细说明。但是本发明并不限于上述实施方式,在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。
Claims (8)
1.一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、制备粗制的植物提取液;
(2)、向步骤(1)中粗制的植物提取液加入适量的活性炭,混合均匀得到混合料浆;
(3)、将步骤(2)得到的混合浆料搅拌后静置;
(4)、固液分离得到精制后的植物提取液,然后将精制后的植物提取液泵入再沸器中,加热汽化,蒸汽进入蒸馏-精馏塔,经逐级冷却,进入冷凝器,得到精制的植物提取液,然后向其中加入效力增长剂和稳定剂,搅拌均匀后,即得到植物提取消毒液,其中:
效力增长剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.5%~8%;
稳定剂的用量为精制后的植物提取液的质量的0.1%~1%。
2.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的植物提取液的制备包括以下步骤:
(11)将生物质去除表皮、裁切后,在100~150℃烘干水分,然后置于高温反应器中,其中:
所述生物质为从林木、果树木、竹中的至少一种;
(12)、生物质在无氧条件下,在300~700℃高温碳化0.5~3h,然后将其产生的气相冷凝、静置,除去木焦油,即得到粗制的植物提取液。
3.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的所述活性炭为粉末状活性炭和/或椰壳状活性炭。
4.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的活性炭经加热至100℃~500℃去除有机物后可重复使用。
5.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的所述粗制的植物提取液与活性炭的重量比例为1:(0.05~0.1)。
6.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(3)中混合浆料搅拌时间为0.1~6h,搅拌后静置1~10h。
7.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述效力增长剂为盐酸、苯酚、草酸、戊酸、丙酸、已二醇、丁酸中的至少一种。
8.如权利要求1所述的一种植物提取消毒液的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述稳定剂为磷酸氢二钠和乙二胺四乙酸盐中的任意一种。
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