CN112573485A - 一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法 - Google Patents

一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于烷烃与硅烷反应的SiC‑CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，通过预处理、浅冷变压吸附浓缩、吸附净化、变压吸附提氢、氢气纯化、中浅温冷凝、中浅冷精馏、丙烷精制和硅烷提纯工序，将来自基于烷烃与硅烷反应的无氯SiC‑CVD外延制程尾气中的H2、硅烷、C2+（丙烷）以及甲烷加以高纯度高收率的回收并返回SiC‑CVD制程循环使用，既实现无氯SiC‑CVD外延制程尾气的全组分（有效组分）回收再利用，又减少了尾气排放，弥补了SiC外延制程尾气处理技术的空白。

Description

一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气 FTrPSA回收方法
技术领域
本发明涉及第三代半导体材料碳化硅（SiC）无氯外延生长过程中的制程氢气（H2）、硅烷（SiH4）、甲烷（CH4）/丙烷（C3H8）的提取纯化制备与外延尾气中回收H2、SiH4、C3H8再利用的半导体材料与半导体制程环保领域，更具体的说是涉及一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD（碳化硅化学气相沉积）无氯外延制程尾气FTrPSA（全温程变压吸附）回收方法。
背景技术
碳化硅（SiC）作为第三代半导体材料，因其具有宽禁带、耐高温与高压、高频大功率，及耐辐射等优异特性，已广泛应用于IT及电子消费品、汽车、光伏光电、核反应堆，以及系统工作条件苛刻的航空航天与军事等领域的功率开关、变频变压、UPS等电力电子元器件，其中，外延是SiC材料得以广泛应用的关键生产步骤。
SiC外延制程有高温升华（PVT）、化学气相沉积（CVD）、液相生长外延（LPE）、分子束外延生长（MBE）、电子回旋共振等离子化学气相沉积（ECR-MPCVD）等，而工业上普遍采用的是具有外延生长温度低、生产批量大、外延薄膜均匀性好，以及操作易控制特点的CVD制程，其中，按参与反应的硅（Si）源和碳（C）源（称为“反应前驱物”）不同而又可分为无氯、含氯及同时含C/Si源的有机硅化合物的SiC-CVD外延制程，进而，不同的外延制程所产生的尾气组成也不尽相同，处理方法随之也不同。
常规的SiC-CVD无氯外延制程普遍采用硅烷（SiH4）为Si源，以甲烷（CH4）或丙烷（C3H8）等烷烃为C源，在氢气（H2）或氩气（Ar）为载气的携带下进入CVD反应腔（炉），在一定温度及压力下进行化学气相沉积反应，所产生的外延薄膜在适合的衬底或基片（通常是Si或SiC材料）上形成一层薄膜，即外延层，经处理后得到合格的SiC外延片，而在气相中含有，参与反应的生成物H2、CH4、轻烃类（C2+）及少量的Si粉或Si团簇或C粉等固体微小颗粒，未反应完的SiH4、CH4、C3H8，不参与反应的载气H2或Ar，以及微量或痕量的其它杂质，如一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）等。商业上常用H2作为载气，可以有效提升外延效率。由于尾气中含有有毒有害且易燃易爆的硅烷、氢气、甲烷、丙烷及轻烃类（C2+）组分，因而，对尾气处理的方法也比较特殊，尤其是安全性问题至关重要。
现有对常规的基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气进行处理的方法主要有三种，干法吸附、燃烧法与直接冷凝法。
第一，干法吸附可采用一次性吸附，吸附质为硅烷、硅团簇、C2+等，非吸附质主要是H2、CH4及少量的C2+组分，经过测试后达标直接排放，其中，吸附饱和后的吸附剂定期更换；或采用吸附剂可在线再生的变温吸附（TSA），在较低的温度下进行吸附，在较高的温度下进行吸附剂再生，循环操作，其中，被吸附饱和的吸附剂，在再生操作时，采用较高温度的水蒸气为再生载气解吸吸附质而流出吸附塔，再经过冷却或冷凝等得到硅烷溶液输出。吸附法仅进行净化处理，适合尾气中SiH4、C2+含量较低的工况，大量的H2几乎完全浪费，并且还有温室气体排放，或吸附废气中轻烃类C2+组分超标而需要进一步催化燃烧才能达标，从而又增加了尾气处理的成本。
第二，燃烧法是直接进行空气氧化处理尾气，由于尾气中的H2、SiH4、CH4、C2+等都是极易燃烧的组分，经过燃烧后形成无害的H2O、SiO2、CO2等组分，再经过适当处理后直接排放。燃烧法因其经济性而在业界比较普遍采用，多为小型化现场处理装置，但需要通入几倍于尾气流量的空气，保证极易爆炸的氢气、硅烷等在空气中的浓度处于爆炸极限范围之外，因而消耗较高且存在着一定的安全隐患，同时，燃烧产生大量的热量以及微小颗粒在燃烧过程中极易爆炸，需要大量的水进行及时喷淋，造成二次污染排放或进行额外的处理。此外，大量有价值的H2、SiH4、CH4及C3H8等资源不但未能有效利用，而且排放还带来温室效应。此外，业界也有将吸附法作为燃烧法的辅助方法，当燃烧法点火失败或发生安全隐患而停机时，SiC-CVD制程尾气便自动切换到吸附法装置中进行处理。
第三，直接冷凝法是对尾气直接冷却到-60~-30℃以下，使得硅烷、C3H8等组分先液化成液体，不凝气体中的主要成分是H2与CH4，携带有少量的SiH4、C3H8等组分，再对不凝气体进行干法吸附或燃烧后排放或回收H2，冷凝液再可以进行处理。但是，由于基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延尾气中的不凝气体组分，如H2、CH4含量较高，大量的冷量被浪费，能耗很高，进而处理的成本也非常高，工业上一般不采用。
发明内容
本发明提供一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA（全温程变压吸附）回收方法，全温程变压吸附（英文全称：Full Temperature Range-PressureSwing Adsorption，简称：FTrPSA）是一种以变压吸附（PSA）为基础并可与各种分离技术相耦合的方法，利用不同物料组分本身在不同压力与温度下的吸附分离系数及物理化学性质的差异性，采取中浅冷变压吸附过程中吸附与解吸易于匹配和平衡的循环操作来分离和提纯所需的主要有效组分（H2（纯度大于等于99.9995%（v/v））与SiH4（大于等于99.99%），同时可副产丙烷（大于等于99.9%）或甲烷（大于等于99%）。依据基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程中产生的CVD尾气所含多种主要组分H2、SiH4、CH4/C3H8的物理化学特性、相对分离系数、相对应的分离净化方法以及对应的操作条件（温度与压力），将各种常规的分离方法，包括吸附、精馏、吸收等相耦合，实现SiC-CVD无氯制程尾气全温程变压吸附（FTrPSA）回收H2、SiH4、CH4/C3H8与作为原料气返回到CVD无氯外延炉中循环再利用，为此，本发明采用以下技术方案回收尾气中的H2、SiH4、CH4及C3H8，提纯达到返回CVD制程的原料气要求，实现尾气资源的循环再利用：
一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收与循环再利用方法，包括如下步骤：
（1）原料气，以甲烷（CH4）或丙烷（C3H8）为主要的碳（C）源，以硅烷（SiH4）为硅（Si）源进行化学气相沉积（CVD）制备基于碳化硅（SiC）外延生长无氯制程中的尾气，其主要组成为氢气（H2）、甲烷（CH4）、硅烷（SiH4）、丙烷（C3H8），以及微量的一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、高烃（CnHm），以及二氧化硅（SiO2）和碳（C）微细颗粒，压力为常压或低压，温度为常温。
（2）预处理，原料气经增压至0.2~0.3MPa送入由除尘器、除颗粒过滤器、除油雾捕集器组成的预处理单元，先后脱除尘埃、颗粒、油雾及部分高烃杂质，进入下一个工序——浅冷变压吸附浓缩。
（3）浅冷变压吸附浓缩，将来自预处理工序的原料气，直接或加压至小于1.0MPa，并经冷热交换至5~20℃后，进入至少由4塔组成的多塔变压吸附浓缩工序，吸附塔的操作压力为0.2~1.0MPa，操作温度为5~20℃，至少一个吸附塔处于吸附步骤，其余吸附塔处于解吸再生步骤，所形成的非吸附相气体为甲烷氢气体，进入下一工序——吸附净化，所形成的吸附相气体为富集硅烷（SiH4）与丙烷（C3H8）的浓缩气体，经加压后进入下后续工序——中浅温冷凝，其中，浅冷变压吸附浓缩工序的吸附剂采用活性氧化铝、硅胶、活性炭、分子筛的一种或组合，解吸时采用抽真空再生。
（4）吸附净化，来自变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体，经过精密过滤后进入由2个或3个吸附塔组成的吸附净化工序，在操作温度5~20℃，操作压力小于1.0MPa下进行吸附，进一步净化脱除其中微量的硅烷（SiH4）、丙烷（C3H8）及高烃，形成净化后的净化甲烷氢，进入下一工序——变压吸附提氢。
（5）变压吸附提氢，来自吸附净化工序的净化甲烷氢，经过加压至1.0~3.0MPa后进入至少由4塔组成的多塔变压吸附提纯氢气工序，吸附塔的操作压力为1.0~3.0MPa，操作温度为20~40℃，至少一个吸附塔处于吸附步骤，其余吸附塔处于解吸再生步骤，所形成的非吸附相气体为超高纯氢气，其纯度为大于等于99.999~99.9999%（v/v），其中，CO与CO2含量小于0.1~1.0ppm、碳氢化合物（以甲烷计）含量小于10ppm、硅烷小于0.1~1.0ppm，进入下一工序——氢气纯化，变压吸附提氢工序的吸附剂采用活性氧化铝、硅胶、活性炭、硅酸铝分子筛、碳分子筛的一种或多种组合，解吸时采用冲洗，或冲洗加抽真空方式，解吸气为富甲烷气体，可直接作为燃料气输出，或进入低温精馏回收甲烷，制得纯度大于等于99.99%的甲烷返回到SiC-CVD外延制程循环使用。
（6）氢气纯化，来自变压吸附（PSA）提氢工序的超高纯氢气，或经过中间产品储罐后，或直接经过热交换，在50~500℃的温度下，直接或通过减压阀减压至SiC-CVD外延制程用氢所需的压力，进入由金属吸气剂，或钯膜，或钯膜-金属吸气剂耦合的氢气纯化工序，在操作温度为50~500℃、操作压力为常压或SiC-CVD制程中使用氢气所需的压力条件下进行纯化，脱除痕量杂质，得到最终的电子级氢气产品，纯度达到国家及国际半导体协会（SEMI）所规定的电子级氢气的产品标准，氢气纯度大于等于7~8N级，经过热交换降温或降压，或送入电子级氢气产品罐储存，或经过氢气产品缓冲罐，直接返回到SiC-CVD外延制程需要氢气的工段中，其中，氢气纯化工序的操作温度，是由所采用的金属吸气剂或钯膜的工艺决定，金属吸气剂或钯膜的使用寿命至少大于2年，无需再生；由此得到的电子级氢气产品的收率大于75~85%。
（7）中浅温冷凝，来自浅冷变压吸附浓缩工序的浓缩气体，经过精细过滤去除微细颗粒后经加压至1.0~2.5MPa，进入操作温度为-35~-10℃的中浅冷冷凝器，从冷凝器逸出不凝气体1，经冷热交换器至温度为5~20℃、直接或经减压至小于1.0MPa后，与经预处理净化后的原料气混合再进入浅冷变压吸附浓缩工序进一步回收H2及/或CH4，由此得到的氢气产品的收率大于等于80~90%，从冷凝器流出的富含SiH4/C3H8及微量的易冷凝的杂质组分包括二氧化碳（CO2）的被冷凝流体，直接进入到下一个工序——中浅冷精馏
（8）中浅冷精馏，从中浅温冷凝工序产生的被冷凝流体，进入操作温度为-35~-10℃、操作压力为1.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-1，从精馏塔-1塔顶流出轻组分的不凝气体2，主要为H2与CH4组分，或经冷热交换器至温度为20~40℃与来自吸附净化工序的净化甲烷氢混合再进入变压吸附提氢工序进一步回收H2或/及CH4，或经冷热交换器至温度为5~20℃及减压至小于1MPa后与经预处理净化后的原料气混合再进入浅冷变压吸附浓缩工序进一步回收H2或/及CH4，H2或/CH4产品气的收率进一步提升，从精馏塔-1塔底流出的重组份流体，再进入操作温度为-35~-10℃、操作压力为1.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-2，从其塔底流出富集C3H8的重组分，进入丙烷精制工序，从其塔顶流出含富集的硅烷（SiH4）的塔顶气，进入硅烷提纯工序。
（9）丙烷精制，来自中浅冷精馏塔-2的塔底的重组分，经过冷热交换至温度为-20~20℃，直接或经减压至0.6~2.0MPa的丙烷精馏塔，从塔顶流出丙烷产品气，纯度大于等于99.99%，收率大于等于90~95%，从塔底流出的含CO2及高烃的重组分，经过处理后排放。
（10） 硅烷提纯，来自中浅冷精馏塔-2的塔顶气，经冷热交换至20~40℃并减压至小于1.0MPa后送入操作温度为20~40℃、操作压力为小于1.0MPa且由至少2个及以上的吸附塔组成的变压吸附提纯硅烷系统，吸附塔中装填有硅藻土、硅胶、活性炭、分子筛的一种或多种组合的吸附剂，从吸附塔顶流出纯度大于等于99.99%硅烷（SiH4）产品气，收率大于等于90~95%，直接或经过SiH4金属吸气剂纯化器进一步纯化后（纯度大于等于99.999%）作为SiC-CVD外延制程所需的原料气循环使用，而吸附塔经过抽真空解吸并从吸附塔底流出的解吸气，或直接作为燃料气，或经加压与冷热交换后返回至中浅冷精馏工序中的精馏塔-2进一步回收C3H8与SiH4，相应的收率分别达到95~98%以上。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收与方法，其特征在于，所述的原料气，包括其余半导体制程中产生的含氢气、硅烷、甲烷及烷烃主要组分的废气或尾气。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的预处理，在原料气为含有较高浓度的包括酸性及挥发性有机物（VOCs）在内的其它杂质的废气或尾气工况，除了除尘器、除颗粒过滤器、除油雾捕集器外，可增置碱洗、中和塔、干燥器及其它，脱除对变压吸附浓缩工序操作有较大影响的酸性、挥发性有机物（VOCs）杂质组分。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的浅冷变压吸附浓缩工序的吸附塔解吸步骤中，在吸附塔吸附步骤结束后与均压降或顺放步骤开始前，采用来自中浅冷精馏工序中的精馏塔-2的富集SiH4的塔顶气或来自硅烷提纯工序的SiH4产品气（纯度为99.99%）进行置换，提升SiH4在本工序中的浓度与收率。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的浅冷变压吸附浓缩，将来自预处理的原料气经增压后送入浅冷变压吸附浓缩工序，本工序由二段PSA系统所组成，即来自预处理工序的原料气，经增压至0.2~0.3MPa，从第一PSA吸附塔（1段PSA）塔底进入，从1段PSA塔顶流出的非吸附相气体为甲烷氢气体，进入下一个工序，即吸附净化；从1段PSA塔底解吸（逆放、冲洗或抽真空）流出的解吸气经鼓风机送入第二PSA吸附塔（2段PSA）塔底，从2段PSA塔顶流出富集的非吸附相甲烷氢混合中间气体，返回到1段PSA进料气——经预处理后的原料气进一步回收甲烷氢气体，从2段PSA塔底流出的吸附相气体为富集硅烷（SiH4）与丙烷（C3H8）的浓缩气体，经过加压后进入下一工序，即中浅温冷凝工序，其中，第二PSA吸附塔（2段PSA）在吸附步骤结束后与均压降或顺放步骤开始前，增加一个置换步骤，采用来自中浅冷精馏工序中的精馏塔-2的富集SiH4的塔顶气或来自硅烷提纯工序的SiH4产品气（纯度为99.99%）进行置换，进一步提升SiH4在本工序中的浓度与收率。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的吸附净化工序的来自浅冷变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体进料气中，硅烷含量超过1%时，采用以乙醇或乙醚或低碳混合醇醚为吸收剂进行吸收净化，替代吸附净化，其中，来自浅冷变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体，经精细过滤后加压至2.0~3.0MPa并经冷热交换至-10~10℃进入吸收塔，从吸收塔顶流出硅烷含量小于10ppm的净化后的甲烷氢气体，直接进入变压吸附提氢工序，从吸收塔底流出的吸收液进入解吸塔进行解吸，解吸的操作条件为常温及常压，经过解吸出来的富硅烷气体，经过冷热交换及加压后，与从精馏塔-1塔底流出的重组份流体进行混合，再进入操作温度为-35~-10℃、操作压力为1.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-2，进一步回收硅烷（SiH4）。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的中浅冷精馏中从精馏塔-1塔底流出的重组份流体，经冷热交换至20~40℃并减压至小于1.0MPa后直接送入硅烷提纯工序，从吸附塔顶流出纯度大于等于99.99%硅烷（SiH4）产品气，经过抽真空解吸并从吸附塔底流出富C3H8的解吸气，经加压与冷热交换后一部分返回至中浅冷精馏工序中的精馏塔-1进一步回收SiH4，一部分进入丙烷提纯工序进一步回收C3H8，由此可以省去精馏塔-2。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的硅烷提纯工序中所获得的纯度大于等于99.99%的硅烷产品气，或经过SiH4金属吸气剂纯化器进一步纯化后（纯度大于等于99.999%）作为SiC-CVD外延制程所需的原料气循环使用，其中的金属吸气剂，是采用氢化的金属镐（Zr）-钒（V）-铁（Fe）合金制成，在25~100℃下进行纯化，得到的硅烷产品气纯度大于等于99.999%，其中，包括氧气（O2）、水（H2O）、一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、总的碳氢化合物、硫化物（H2S计）以及硅氧烷的主要杂质含量均小于0.01~0.1ppm，且金属吸气剂使用寿命大于1~2年。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的硅烷提纯工序中来自中浅冷精馏工序的精馏塔-2的塔顶气或精馏塔-1的塔底流体，其中，除了含有少量的C3H8、CO/CO2、O2、H2O外，还含有微量的磷烷（PH3）、砷烷（AsH3）、乙硼烷（B2H6）及硅氧烷的工况下，吸附塔除了装填有硅藻土、硅胶、活性炭、分子筛的一种或多种组合的吸附剂外，还需装填负载金属铜（Cu）/锌（Zn）或氧化铜（CuO）/氧化锌（ZnO）活性组分的分子筛或活性三氧化二铝（Al2O3）的吸附剂，除杂深度可达到小于50~100ppb水平。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的原料气的C源仅为甲烷，所述的中浅冷精馏工序的精馏塔仅为一个，精馏塔-1，且省去所述的丙烷精制工序。
更进一步的，所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的浅冷变压吸附浓缩、变压吸附提氢与吸附净化工序，在吸附压力大于等于0.6MPa的操作条件下，吸附与解吸循环操作过程中的压力变化，通过各吸附塔之间连接的管道上程序控制阀与调节阀，实现缓均控制，防止系统压力变化过大所导致的气流冲刷吸附塔床层及吸附剂粉化产生，使得本工序系统操作稳定与安全。
本发明的有益效果是：
（1）通过本发明，可以从SiC-CVD无氯外延制程尾气全组分回收H2、SiH4、C3H8、CH4，并返回到SiC-CVD外延常规制程中循环使用，既实现尾气的全组分回收再利用，又减少了尾气排放，弥补了SiC外延制程尾气处理技术的空白；
（2）本发明利用尾气组分在浅冷的温度（5~20℃）和低压（0.2~1.0MPa）范围内的物理化学与相对分离系数特性，选择性的同时分离回收非吸附相的H2/CH4及吸附相的SiH4/C3H8，避免了吸附循环操作中的极性较强的SiH4/C3H8深度吸附而再生困难及传统变温或变压吸附难于直接处理SiH4易燃易爆的极性较强组分的技术难题，使得本发明基于各种吸附与精馏/吸收分离技术耦合为基础的中浅冷温度范围（-35~20℃）的全温程变压吸附（FTrPSA）系统的吸附与再生循环操作得以实现，并最终得到电子级氢气、硅烷或丙烷产品，解决了传统吸附分离工艺难以同时回收H2、SiH4、C3H8再利用的技术瓶颈；
（3）本发明在实现全组分（H2、SiH4/C3H8为主）回收再利用的同时，未给系统带入SiC-CVD无氯外延制程及其敏感的含氧化合物，尤其是O2、H2O、CO等，使得回收再利用整个过程平稳，对SiC外延质量的影响减小到零的程度；
（4）本发明对于常压或低压废气进行提纯回收再利用，可根据碳化硅外延制程（电子级）氢气、硅烷、C3H8使用条件，采用加压或不加压的两种处理方式，得到可返回到外延制程中使用的电子级的氢气、硅烷及丙烷产品；
（5）本发明采用浅冷PSA浓缩工序，既能有效提升吸附质SiH4/C3H8的吸附能力，又可防止深度吸附导致解吸困难的问题；同时，在解吸过程中采用置换方式严格控制吸附塔内的H2/SiH4/CH4的浓度，避免这些易燃易爆的组分发生爆炸的危险产生。
（6）本发明利用各工序的操作温度的差异性，通过安排合理的冷热量交换系统，使得整个操作系统的冷热量得到充分的利用；
（7）本发明在变压吸附提氢工序中充分利用变压方式，对含氢的进料气进行深度净化脱除各种微量乃至痕量的杂质组分，避免因吸附杂质组分因分压过低而无法深度脱除，同时，避免因采用传统的变温吸附（TSA）脱除微量或痕量杂质组分而导致对氢气纯化工序可能引入热氮再生或热载体所形成的新杂质组分的问题，以及吸附与再生难以匹配所形成的循环操作问题，既保证了氢气纯化工序的原料气进料要求，又可延长了变压吸附提纯工序的吸附剂使用寿命。
（8）本发明通过中浅冷冷凝、中浅冷精馏的不凝气体与浅冷变压吸附浓缩、吸附净化及变压吸附提氢工序的耦合，使得所回收的有效组分的收率都要超过70~80%，其中，硅烷、丙烷回收率超过90%。
附图说明
图1为本发明实施例1流程示意图。
图2为本发明实施例2流程示意图。
图3为本发明实施例3流程示意图。
图4为本发明实施例4流程示意图。
图5为本发明实施例5流程示意图。
图6为本发明实施例6流程示意图。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明，下面将结合本发明实施例中的附图对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。
实施例1
如图1所示，一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，具体实施步骤包括，
（1）原料气，以丙烷（C3H8）为主要的碳（C）源，以硅烷（SiH4）为硅（Si）源进行化学气相沉积（CVD）制备基于碳化硅（SiC）外延生长无氯制程中的尾气，其主要组成为氢气（H2）、甲烷（CH4）、硅烷（SiH4）、丙烷（C3H8），以及微量的一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、高烃（CnHm），以及二氧化硅（SiO2）和碳（C）微细颗粒，常压常温。
（2）预处理，原料气经增压至0.2~0.3MPa送入由除尘器、除颗粒过滤器、除油雾捕集器组成的预处理单元，先后脱除尘埃、颗粒、油雾及部分高烃杂质，进入浅冷变压吸附浓缩。
（3）浅冷变压吸附浓缩，来自预处理工序的原料气加压至0.6~0.8MPa，并经冷热交换至5~20℃后，进入由4塔组成的多塔变压吸附浓缩工序，吸附塔的操作压力为0.6~0.8MPa，操作温度为5~20℃，其中一个吸附塔处于吸附步骤，其余吸附塔处于解吸再生步骤，所形成的非吸附相气体为甲烷氢气体，进入吸附净化，所形成的吸附相气体为富集硅烷（SiH4）与丙烷（C3H8）的浓缩气体，经加压后进入中浅温冷凝，其中，浅冷变压吸附浓缩工序的吸附剂采用活性氧化铝、硅胶、活性炭、分子筛的多种组合，解吸时采用抽真空再生。
（4）吸附净化，来自变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体，经过精密过滤后进入由2个吸附塔组成的吸附净化工序，在操作温度5~20℃，操作压力为0.6~0.8MPa下进行吸附，进一步净化脱除其中微量的硅烷（SiH4）、丙烷（C3H8）及高烃，形成净化后的净化甲烷氢，进入变压吸附提氢工序。
（5）变压吸附提氢，来自吸附净化工序的净化甲烷氢，经过加压至2.0~3.0MPa后进入由5塔组成的多塔变压吸附提纯氢气工序，吸附塔的操作压力为1.0~3.0MPa，操作温度为20~40℃，其中一个吸附塔处于吸附步骤，其余吸附塔处于解吸再生步骤，所形成的非吸附相气体为超高纯氢气，其纯度为大于等于99.999~99.9999%（v/v），其中，CO与CO2含量小于0.1~1.0ppm、碳氢化合物（以甲烷计）含量小于10ppm、硅烷小于0.1~1.0ppm，进入氢气纯化，变压吸附提氢工序的吸附剂采用活性氧化铝、硅胶、活性炭、硅酸铝分子筛、碳分子筛的多种组合，解吸时采用冲洗加抽真空方式，解吸气为富甲烷气体，可直接作为燃料气输出。
（6）氢气纯化，来自变压吸附（PSA）提氢工序的超高纯氢气，经过热交换至400~450℃直接进入由金属吸气剂组成的氢气纯化工序，在操作温度为400~450℃、操作压力为2.0~3.0MPa条件下进行纯化，脱除痕量杂质，得到最终的电子级氢气产品，纯度达到国家及国际半导体协会（SEMI）所规定的电子级氢气的产品标准，氢气纯度大于等于7~8N级，经过热交换降温及氢气产品缓冲罐，直接返回到SiC-CVD外延制程需要氢气的工段中，其中，金属吸气剂的使用寿命至少大于2年，无需再生，由此得到的电子级氢气产品的收率大于75~85%。
（7）中浅温冷凝，来自浅冷变压吸附浓缩工序的浓缩气体，经过精细过滤去除微细颗粒后经加压至2.0~2.5MPa，进入操作温度为-35~-25℃的中浅冷冷凝器，从冷凝器逸出不凝气体1，经冷热交换器至温度为5~20℃、直接或经减压至小于1.0MPa后，与经预处理净化后的原料气混合再进入浅冷变压吸附浓缩工序进一步回收H2及/或CH4，由此得到的氢气产品的收率大于等于80~90%，从冷凝器流出的富含SiH4/C3H8及微量的易冷凝的杂质组分包括二氧化碳（CO2）的被冷凝流体，直接进入到中浅冷精馏工序。
（8）中浅冷精馏，从中浅温冷凝工序产生的被冷凝流体，进入操作温度为-35~-25℃、操作压力为2.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-1，从精馏塔-1塔顶流出轻组分的不凝气体2，主要为H2与CH4组分，经冷热交换器至温度为20~40℃与来自吸附净化工序的净化甲烷氢混合再进入变压吸附提氢工序进一步回收H2或/及CH4，H2或/CH4产品气的收率进一步提升，从精馏塔-1塔底流出的重组份流体，再进入操作温度为-25~-15℃、操作压力为1.5~2.0MPa的中浅冷精馏塔-2，从其塔底流出富集C3H8的重组分进入丙烷精制工序，从其塔顶流出含富集的硅烷（SiH4）的塔顶气进入硅烷提纯工序。
（9）丙烷精制，来自中浅冷精馏塔-2的塔底的重组分，经过冷热交换至温度为-20~20℃，经减压至0.8~1.6MPa的丙烷精馏塔，从塔顶流出丙烷产品气，纯度大于等于99.99%，收率大于等于90~95%，从塔底流出的含CO2及高烃的重组分，经过处理后排放。
（10） 硅烷提纯，来自中浅冷精馏塔-2的塔顶气，经冷热交换至20~40℃并减压至小于1.0MPa后送入操作温度为20~40℃、操作压力为小于1.0MPa且由3个吸附塔组成的变压吸附提纯硅烷系统，吸附塔中装填有硅藻土、硅胶、活性炭、分子筛的多种组合的吸附剂，从吸附塔顶流出纯度大于等于99.99%硅烷（SiH4）产品气，收率大于等于90~95%，并经过SiH4金属吸气剂纯化器进一步纯化后（纯度大于等于99.999%）作为SiC-CVD外延制程所需的原料气循环使用，而吸附塔经过抽真空解吸并从吸附塔底流出的解吸气，经加压与冷热交换后返回至中浅冷精馏工序中的精馏塔-2进一步回收C3H8与SiH4，相应的收率分别达到95%以上。
实施例2
如图2所示，在实施例1基础上，浅冷变压吸附浓缩工序的吸附塔解吸步骤中，在吸附塔吸附步骤结束后与均压降或顺放步骤开始前，采用来自中浅冷精馏工序中的精馏塔-2的富集SiH4的塔顶气或来自硅烷提纯工序的SiH4产品气（纯度为99.99%）进行置换，提升SiH4在本工序中的浓度至99.99%，收率提升2%。
实施例3
如图3所示，在实施例1基础上，来自预处理的原料气经增压后送入由二段PSA系统组成的浅冷变压吸附浓缩工序，即来自预处理工序的原料气，经增压至0.2~0.3MPa，从第一PSA吸附塔（1段PSA）塔底进入，从1段PSA塔顶流出的非吸附相气体为甲烷氢气体，进入下一个工序，即吸附净化，从1段PSA塔底解吸（逆放、冲洗或抽真空）流出的解吸气经鼓风机送入第二PSA吸附塔（2段PSA）塔底，从2段PSA塔顶流出富集的非吸附相甲烷氢混合中间气体，返回到1段PSA进料气——经预处理后的原料气进一步回收甲烷氢气体，从2段PSA塔底流出的吸附相气体为富集硅烷（SiH4）与丙烷（C3H8）的浓缩气体，经过加压后进入中浅温冷凝工序，其中，第二PSA吸附塔（2段PSA）在吸附步骤结束后与均压降或顺放步骤开始前，增加一个置换步骤，采用来自中浅冷精馏工序中的精馏塔-2的富集SiH4的塔顶气或来自硅烷提纯工序的SiH4产品气（纯度为99.99%）进行置换，进一步提升SiH4的浓度与收率。
实施例4
如图4所示，在实施例1基础上，吸附净化工序的来自浅冷变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体进料气中，硅烷含量超过1%时，采用以乙醇为吸收剂进行吸收净化，替代吸附净化，其中，来自浅冷变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体，经精细过滤后加压至2.0~3.0MPa并经冷热交换至-10~10℃进入吸收塔，从吸收塔顶流出硅烷含量小于10ppm的净化后的甲烷氢气体，直接进入变压吸附提氢工序，从吸收塔底流出的吸收液进入解吸塔进行解吸，解吸的操作条件为常温及常压，经过解吸出来的富硅烷气体，经过冷热交换及加压后，与从精馏塔-1塔底流出的重组份流体进行混合，再进入操作温度为-25~-10℃、操作压力为1.5~2.0MPa的中浅冷精馏塔-2，进一步回收硅烷（SiH4）。
实施例5
如图5所示，在实施例1基础上，从中浅冷精馏工序的精馏塔-1塔底流出的重组份流体，经冷热交换至20~40℃并减压至小于1.0MPa后直接送入硅烷提纯工序，从吸附塔顶流出纯度大于等于99.99%硅烷（SiH4）产品气，经过抽真空解吸并从吸附塔底流出富C3H8的解吸气，经加压与冷热交换后一部分（60%）返回至中浅冷精馏工序中的精馏塔-1进一步回收SiH4，一部分（40%）进入丙烷提纯工序进一步回收C3H8，由此可以省去精馏塔-2。
实施例6
如图6所示，在实施例1与5基础上，原料气的C源仅为甲烷，所述的中浅冷精馏工序的精馏塔仅为一个，精馏塔-1，且省去所述的丙烷精制工序。
实施例7
在实施例1基础上，硅烷提纯工序中来自中浅冷精馏工序的精馏塔-2的塔顶气或精馏塔-1的塔底流体，其中，除了含有少量的C3H8、CO/CO2、O2、H2O外，还含有微量的磷烷（PH3）、砷烷（AsH3）、乙硼烷（B2H6）及硅氧烷的工况下，吸附塔除了装填有硅藻土、硅胶、活性炭、分子筛的一种或多种组合的吸附剂外，还需装填负载金属铜（Cu）/锌（Zn）或氧化铜（CuO）/氧化锌（ZnO）活性组分的分子筛或活性三氧化二铝（Al2O3）的吸附剂，除杂深度可达到小于50~100ppb水平。
显而易见的，上面所述的实施例仅仅是本发明实施例中的一部分，而不是全部。基于本发明记载的实施例，本领域技术人员在不付出创造性劳动的情况下得到的其它所有实施例，或在本发明的启示下做出的结构变化，凡是与本发明具有相同或相近的技术方案，均落入本发明的保护范围之内。

Claims (20)

1.一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，包括如下步骤：
原料气，以甲烷（CH4）或丙烷（C3H8）为主要的碳（C）源，以硅烷（SiH4）为硅（Si）源进行化学气相沉积（CVD）制备基于碳化硅（SiC）外延生长无氯制程中的尾气，其主要组成为氢气（H2）、甲烷（CH4）、硅烷（SiH4）、丙烷（C3H8），以及微量的一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、高烃（CnHm），以及二氧化硅（SiO2）和碳（C）微细颗粒，压力为常压或低压，温度为常温。
2.预处理，原料气经增压至0.2~0.3MPa送入由除尘器、除颗粒过滤器、除油雾捕集器组成的预处理单元，先后脱除尘埃、颗粒、油雾及部分高烃杂质，进入下一个工序——浅冷变压吸附浓缩。
3.浅冷变压吸附浓缩，将来自预处理工序的原料气，直接或加压至小于1.0MPa，并经冷热交换至5~20℃后，进入至少由4塔组成的多塔变压吸附浓缩工序，吸附塔的操作压力为0.2~1.0MPa，操作温度为5~20℃，至少一个吸附塔处于吸附步骤，其余吸附塔处于解吸再生步骤，所形成的非吸附相气体为甲烷氢气体，进入下一工序——吸附净化，所形成的吸附相气体为富集硅烷（SiH4）与丙烷（C3H8）的浓缩气体，经加压后进入后续工序——中浅温冷凝，其中，浅冷变压吸附浓缩工序的吸附剂采用活性氧化铝、硅胶、活性炭、分子筛的一种或组合，解吸时采用抽真空再生。
4.吸附净化，来自变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体，经过精密过滤后进入由2个或3个吸附塔组成的吸附净化工序，在操作温度5~20℃，操作压力小于1.0MPa下进行吸附，进一步净化脱除其中微量的硅烷（SiH4）、丙烷（C3H8）及高烃，形成净化后的净化甲烷氢，进入下一工序——变压吸附提氢。
5.变压吸附提氢，来自吸附净化工序的净化甲烷氢，经过加压至1.0~3.0MPa后进入至少由4塔组成的多塔变压吸附提纯氢气工序，吸附塔的操作压力为1.0~3.0MPa，操作温度为20~40℃，至少一个吸附塔处于吸附步骤，其余吸附塔处于解吸再生步骤，所形成的非吸附相气体为超高纯氢气，其纯度为大于等于99.999~99.9999%（v/v），其中，CO与CO2含量小于0.1~1.0ppm、碳氢化合物（以甲烷计）含量小于10ppm、硅烷小于0.1~1.0ppm，进入下一工序——氢气纯化，变压吸附提氢工序的吸附剂采用活性氧化铝、硅胶、活性炭、硅酸铝分子筛、碳分子筛的一种或多种组合，解吸时采用冲洗，或冲洗加抽真空方式，解吸气为富甲烷气体，可直接作为燃料气输出，或进入低温精馏回收甲烷，制得纯度大于等于99.99%的甲烷返回到SiC-CVD外延制程循环使用。
6.氢气纯化，来自变压吸附提氢工序的超高纯氢气，或经过中间产品储罐后，或直接经过热交换，在50~500℃的温度下，直接或通过减压阀减压至SiC-CVD外延制程用氢所需的压力，进入由金属吸气剂，或钯膜，或钯膜-金属吸气剂耦合的氢气纯化工序，在操作温度为50~500℃、操作压力为常压或SiC-CVD制程中使用氢气所需的压力条件下进行纯化，脱除痕量杂质，得到最终的电子级氢气产品，纯度达到国家及国际半导体协会（SEMI）所规定的电子级氢气的产品标准，氢气纯度大于等于7~8N级，经过热交换降温或降压，或送入电子级氢气产品罐储存，或经过氢气产品缓冲罐，直接返回到SiC-CVD外延制程需要氢气的工段中，其中，氢气纯化工序的操作温度，是由所采用的金属吸气剂或钯膜的工艺决定，金属吸气剂或钯膜的使用寿命至少大于2年，无需再生；由此得到的电子级氢气产品的收率大于75~85%。
7.中浅温冷凝，来自浅冷变压吸附浓缩工序的浓缩气体，经过精细过滤去除微细颗粒后经加压至1.0~2.5MPa，进入操作温度为-35~-10℃的中浅冷冷凝器，从冷凝器逸出不凝气体1，经冷热交换器至温度为5~20℃、直接或经减压至小于1.0MPa后，与经预处理净化后的原料气混合再进入浅冷变压吸附浓缩工序进一步回收H2及/或CH4，由此得到的氢气产品的收率大于等于80~90%，从冷凝器流出的富含SiH4/C3H8及微量的易冷凝的杂质组分包括二氧化碳（CO2）的被冷凝流体，直接进入到下一个工序——中浅冷精馏。
8.中浅冷精馏，从中浅温冷凝工序产生的被冷凝流体，进入操作温度为-35~-10℃、操作压力为1.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-1，从精馏塔-1塔顶流出轻组分的不凝气体2，主要为H2与CH4组分，或经冷热交换器至温度为20~40℃与来自吸附净化工序的净化甲烷氢混合再进入变压吸附提氢工序进一步回收H2或/及CH4，或经冷热交换器至温度为5~20℃及减压至小于1MPa后与经预处理净化后的原料气混合再进入浅冷变压吸附浓缩工序进一步回收H2或/及CH4，H2或/CH4产品气的收率进一步提升，从精馏塔-1塔底流出的重组份流体，再进入操作温度为-35~-10℃、操作压力为1.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-2，从其塔底流出富集C3H8的重组分，进入丙烷精制工序，从其塔顶流出含富集的硅烷（SiH4）的塔顶气，进入硅烷提纯工序。
9.丙烷精制，来自中浅冷精馏塔-2的塔底的重组分，经过冷热交换至温度为-20~20℃，直接或经减压至0.6~2.0MPa的丙烷精馏塔，从塔顶流出丙烷产品气，纯度大于等于99.99%，收率大于等于90~95%，从塔底流出的含CO2及高烃的重组分，经过处理后排放。
10.硅烷提纯，来自中浅冷精馏塔-2的塔顶气，经冷热交换至20~40℃并减压至小于1.0MPa后送入操作温度为20~40℃、操作压力为小于1.0MPa且由至少2个及以上的吸附塔组成的变压吸附提纯硅烷系统，吸附塔中装填有硅藻土、硅胶、活性炭、分子筛的一种或多种组合的吸附剂，从吸附塔顶流出纯度大于等于99.99%硅烷（SiH4）产品气，收率大于等于90~95%，直接或经过SiH4金属吸气剂纯化器进一步纯化后（纯度大于等于99.999%）作为SiC-CVD外延制程所需的原料气循环使用，而吸附塔经过抽真空解吸并从吸附塔底流出的解吸气，或直接作为燃料气，或经加压与冷热交换后返回至中浅冷精馏工序中的精馏塔-2进一步回收C3H8与SiH4，相应的收率分别达到95~98%以上。
11.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的原料气，包括其余半导体制程中产生的含氢气、硅烷、甲烷及烷烃主要组分的废气或尾气。
12.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的预处理，在原料气为含有较高浓度的包括酸性及挥发性有机物（VOCs）在内的其它杂质的废气或尾气工况，除了除尘器、除颗粒过滤器、除油雾捕集器外，可增置碱洗、中和塔、干燥器及其它，脱除对变压吸附浓缩工序操作有较大影响的酸性、挥发性有机物（VOCs）杂质组分。
13.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的浅冷变压吸附浓缩工序的吸附塔解吸步骤中，在吸附塔吸附步骤结束后与均压降或顺放步骤开始前，采用来自中浅冷精馏工序中的精馏塔-2的富集SiH4的塔顶气或来自硅烷提纯工序的SiH4产品气（纯度为99.99%）进行置换，提升SiH4在本工序中的浓度与收率。
14.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的浅冷变压吸附浓缩，将来自预处理的原料气经增压后送入浅冷变压吸附浓缩工序，本工序由二段PSA系统所组成，即来自预处理工序的原料气，经增压至0.2~0.3MPa，从第一PSA吸附塔（1段PSA）塔底进入，从1段PSA塔顶流出的非吸附相气体为甲烷氢气体，进入下一个工序，即吸附净化；从1段PSA塔底解吸（逆放、冲洗或抽真空）流出的解吸气经鼓风机送入第二PSA吸附塔（2段PSA）塔底，从2段PSA塔顶流出富集的非吸附相甲烷氢混合中间气体，返回到1段PSA进料气——经预处理后的原料气进一步回收甲烷氢气体，从2段PSA塔底流出的吸附相气体为富集硅烷（SiH4）与丙烷（C3H8）的浓缩气体，经过加压后进入下一工序，即中浅温冷凝工序，其中，第二PSA吸附塔（2段PSA）在吸附步骤结束后与均压降或顺放步骤开始前，增加一个置换步骤，采用来自中浅冷精馏工序中的精馏塔-2的富集SiH4的塔顶气或来自硅烷提纯工序的SiH4产品气（纯度为99.99%）进行置换，进一步提升SiH4在本工序中的浓度与收率。
15.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的吸附净化工序的来自浅冷变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体进料气中，硅烷含量超过1%时，采用以乙醇或乙醚或低碳混合醇醚为吸收剂进行吸收净化，替代吸附净化，其中，来自浅冷变压吸附浓缩工序的甲烷氢气体，经精细过滤后加压至2.0~3.0MPa并经冷热交换至-10~10℃进入吸收塔，从吸收塔顶流出硅烷含量小于10ppm的净化后的甲烷氢气体，直接进入变压吸附提氢工序，从吸收塔底流出的吸收液进入解吸塔进行解吸，解吸的操作条件为常温及常压，经过解吸出来的富硅烷气体，经过冷热交换及加压后，与从精馏塔-1塔底流出的重组份流体进行混合，再进入操作温度为-35~-10℃、操作压力为1.0~2.5MPa的中浅冷精馏塔-2，进一步回收硅烷（SiH4）。
16.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的中浅冷精馏中从精馏塔-1塔底流出的重组份流体，经冷热交换至20~40℃并减压至小于1.0MPa后直接送入硅烷提纯工序，从吸附塔顶流出纯度大于等于99.99%硅烷（SiH4）产品气，经过抽真空解吸并从吸附塔底流出富C3H8的解吸气，经加压与冷热交换后一部分返回至中浅冷精馏工序中的精馏塔-1进一步回收SiH4，一部分进入丙烷提纯工序进一步回收C3H8，由此可以省去精馏塔-2。
17.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的硅烷提纯工序中所获得的纯度大于等于99.99%的硅烷产品气，或经过SiH4金属吸气剂纯化器进一步纯化后（纯度大于等于99.999%）作为SiC-CVD外延制程所需的原料气循环使用，其中的金属吸气剂，是采用氢化的金属镐（Zr）-钒（V）-铁（Fe）合金制成，在25~100℃下进行纯化，得到的硅烷产品气纯度大于等于99.999%，其中，包括氧气（O2）、水（H2O）、一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、总的碳氢化合物、硫化物（H2S计）以及硅氧烷的主要杂质含量均小于0.01~0.1ppm，且金属吸气剂使用寿命大于1~2年。
18.如权利要求1和8所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的硅烷提纯工序中来自中浅冷精馏工序的精馏塔-2的塔顶气或精馏塔-1的塔底流体，其中，除了含有少量的C3H8、CO/CO2、O2、H2O外，还含有微量的磷烷（PH3）、砷烷（AsH3）、乙硼烷（B2H6）及硅氧烷的工况下，吸附塔除了装填有硅藻土、硅胶、活性炭、分子筛的一种或多种组合的吸附剂外，还需装填负载金属铜（Cu）/锌（Zn）或氧化铜（CuO）/氧化锌（ZnO）活性组分的分子筛或活性三氧化二铝（Al2O3）的吸附剂，除杂深度可达到小于50~100ppb水平。
19.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的原料气的C源仅为甲烷，所述的中浅冷精馏工序的精馏塔仅为一个，精馏塔-1，且省去所述的丙烷精制工序。
20.如权利要求1所述的一种基于烷烃与硅烷反应的SiC-CVD无氯外延制程尾气FTrPSA回收方法，其特征在于，所述的浅冷变压吸附浓缩、变压吸附提氢与吸附净化工序，在吸附压力大于等于0.6MPa的操作条件下，吸附与解吸循环操作过程中的压力变化，通过各吸附塔之间连接的管道上程序控制阀与调节阀，实现缓均控制，防止系统压力变化过大所导致的气流冲刷吸附塔床层及吸附剂粉化产生，使得本工序系统操作稳定与安全。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114105112A (zh) * 2021-11-30 2022-03-01 湖北兴发化工集团股份有限公司 一种次磷酸钠副产磷化氢的提纯方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200216A (en) * 1981-06-03 1982-12-08 Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd Method for depositing amorphous silicon layer
CN101918310A (zh) * 2007-12-18 2010-12-15 琳德北美股份有限公司 回收硅烷的方法
CN102481517A (zh) * 2009-07-02 2012-05-30 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司 多晶硅和硅烷装置中的废气回收系统
CN108609583A (zh) * 2018-05-29 2018-10-02 四川天采科技有限责任公司 一种led-mocvd制程高浓度含氨尾气全温程变压吸附制氢再利用方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200216A (en) * 1981-06-03 1982-12-08 Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd Method for depositing amorphous silicon layer
CN101918310A (zh) * 2007-12-18 2010-12-15 琳德北美股份有限公司 回收硅烷的方法
CN102481517A (zh) * 2009-07-02 2012-05-30 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司 多晶硅和硅烷装置中的废气回收系统
CN108609583A (zh) * 2018-05-29 2018-10-02 四川天采科技有限责任公司 一种led-mocvd制程高浓度含氨尾气全温程变压吸附制氢再利用方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114105112A (zh) * 2021-11-30 2022-03-01 湖北兴发化工集团股份有限公司 一种次磷酸钠副产磷化氢的提纯方法
CN114105112B (zh) * 2021-11-30 2024-03-12 湖北兴发化工集团股份有限公司 一种次磷酸钠副产磷化氢的提纯方法

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