CN112568879A - 血流动力学监测及用药指导系统 - Google Patents

血流动力学监测及用药指导系统 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于,主要包括:数据获取部、状态检索设定部、诊断结论检索设定部、药物检索设定部以及显示部。其中,状态检索设定部对数据获取部获取的目标监测组检索得到目标状态组,诊断结论检索设定部根据目标状态组检索到目标结论,药物检索设定部根据目标结论检索到目标药物信息以及其对应的优先级,显示部根据优先级显示目标药物信息。本系统可以为医生节省许多判断时间,也能避免判断失误,还能为医生提供用药指导,从而提高了医生的工作效率以及赢取了患者宝贵的治疗时间。

Description

血流动力学监测及用药指导系统
技术领域
本发明具体涉及一种血流动力学监测及用药指导系统。
背景技术
血流动力学监测(hemodynamie monitoring)是依据物理学的定律,结合生理和病理生理学概念,对循环系统中血液运动的规律性进行定量的、动态的连学、连续的测量和分析。它是反应心脏、血管、血液、组织的氧供氧耗等方面的功能指标,可以为临床麻醉和临床治疗提供数字化依据。
血流动力学监测的应用对象为心肌梗死、心力衰竭、急性肺水肿、重大手术围手术期等危重症患者,实时对危重症患者进行血流动力学监测可以有助于医生及时了解患者受损器官衰竭的原因以及程度从而及时对患者用药治疗,亦有助于医生发现需要紧急处理的病理变化。
目前,血流动力学监测的方法分为漂浮导管法以及无创法两种,主要通过上肢动脉血压、心率、中心静脉压、肺毛细血管楔压、心排量血等监测指标来帮助医生实时掌握患者的情况。然而在后续针对患者的用药过程中,通常需要医生自己根据各项监测指标的实测值经过多轮判断,然后得到这些监测指标的实测值所反映的患者的情况,最后根据这些情况考虑如何进行用药,进一步地还要在诸多同类药物中选择最佳的药物对患者进行注入,以上一系列的思考判断不仅需要医生自身积累的诸多临床经验还耗费了患者宝贵的诊治时间,有时候可能还需要经过多位医生的讨论才能得到具体用药指示,有时候医生因为不小心判断错某个监测指标而造成最后的用药错误从而给患者造成不可挽回的损失。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种对实时监测到的多项监测指标的实测值进行自动判断从而得到针对患者的诊断结论并显示与该诊断结论相对应的用药指导信息的血流动力学监测及用药指导系统,本发明采用了如下技术方案:
本发明提供了一种血流动力学监测及用药指导系统,用于对术后危重病症的患者进行多项与血流动力学相关的监测指标的监测并根据监测数值向医生提供用药指导,其特征在于,包括:监测指标存储部,存储有多项监测指标;指标状态存储部,存储有与每项监测指标的正常范围相关的若干个指标状态;诊断结论存储部,存储有复数个与由多项监测指标的指标状态组成的状态组对应的诊断结论;药物信息存储部,存储有与每个诊断结论对应的需要对患者使用的对症药剂的至少一个药物信息以及该药物信息对应的优先级;画面存储部,存储有用药指导画面;数据获取部,在对患者监测时获取多项监测指标对应的监测数值作为一个目标监测组;状态检索设定部,从指标状态存储部中依次检索出监测数值所对应的指标状态并将该指标状态设定为目标状态,从而得到所有目标状态作为一个目标状态组;诊断结论检索设定部,从诊断结论存储部中检索出与目标状态组相一致的状态组以及对应的诊断结论,并将诊断结论设定为目标结论;药物检索设定部,从药物信息存储部中检索出与目标结论相一致的诊断结论、对应的至少一个药物信息以及每个药物信息对应的优先级,并将药物信息设定为目标药物信息;以及显示部,显示用药指导画面并根据优先级依次显示多个目标药物信息从而为医生提供用药指导。
本发明提供的血流动力学监测及用药指导系统,还可以具有这样的技术特征,其中,监测指标包括收缩压、肺毛细血管楔压、中心静脉压、心排血量以及体血管阻力。
本发明提供的血流动力学监测及用药指导系统,还可以具有这样的技术特征,还包括:体血管阻力计算部,其中,监测指标还包括舒张压,体血管阻力计算部根据收缩压、舒张压、中心静脉压以及心排血量通过以下公式计算得到体血管阻力:
Figure BDA0002826549700000031
本发明提供的血流动力学监测及用药指导系统,还可以具有这样的技术特征,其中,指标状态存储部还存储有每项监测指标的包含最小正常值以及最大正常值的正常范围,指标状态分为高于最大正常值的过高状态、处于正常范围内的正常状态以及低于最小正常值的过低状态。
本发明提供的血流动力学监测及用药指导系统,还可以具有这样的技术特征,其中,诊断结论分为容量不足结论、容量过剩结论、心肌收缩障碍结论、低排高阻结论以及血管低阻结论。
本发明提供的血流动力学监测及用药指导系统,还可以具有这样的技术特征,其中,容量过多结论对应的药物信息为袢利尿药物信息以及硝酸脂类药物信息,心肌收缩障碍结论对应的药物信息为正性肌力药物信息、儿茶酚胺类药物信息以及PDE抑制剂信息。
本发明提供的血流动力学监测及用药指导系统,还可以具有这样的技术特征,还包括:历史用药存储部、药量推荐部、药量判断部以及药量预警部,历史用药存储部存储有包含历史用量以及药物名称的历史药物信息,药量推荐部利用预定算法根据历史药物信息计算得到推荐药量,药量判断部判断推荐药量以及历史用量之和是否大于阈值,药量预警部在药量判断部判断为是时发出用药过量预警从而提醒医生用药过量根据目标药物信息进而更换用药,显示部在药量判断部判断为否时显示用药指导画面并显示推荐药量从而让医生根据推荐药量对患者进行注入。
发明作用与效果
根据本发明的血流动力学监测及用药指导系统,由于状态检索设定部对数据获取部获取的包含多项监测数值的目标监测组进行检索从而得到对应的目标状态组,进一步地,诊断结论检索设定部根据目标状态组检索出对应的诊断结论并设定为目标结论,因此避免了医生不小心判断失误的情况发生,还能节省医生自己判断的时间。
另外,药物检索设定部根据目标结论检索出对应的多个药物信息以及该药物信息对应的优先级,进一步地,显示部根据药物信息的优先级显示多个药物信息,因此向医生提供了多种药物信息从而让医生能有更多地选择,并且将性价比最高或是最常用的药物进行突出显示,为医生推荐最佳用药从而节省了医生自己选择药物的时间。
本发明的血流动力学监测及用药指导系统可以为医生节省许多判断时间,也能避免判断失误,还能为医生提供用药指导,从而提高了医生的工作效率以及赢取了患者宝贵的治疗时间。
附图说明
图1为本发明实施例的血流动力学监测及用药指导系统的结构框图;
图2为本发明实施例的指标状态与诊断结论的对应关系图;以及
图3为本发明实施例的血流动力学监测及用药指导系统的流程图。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创造特征、达成目的与功效易于明白了解,以下结合实施例及附图对本发明的一种听视觉协同的人形机器人头部定向方法作具体阐述。
<实施例>
本实施例中的血流动力学监测及用药指导系统供医生针对术后危重病症的患者进行监测以及根据相关的用药指导对患者进行治疗。
图1为本发明实施例的血流动力学监测及用药指导系统的结构框图。
如图1所示,血流动力学监测及用药指导系统10包括监测指标存储部11、体血管阻力计算部12、指标状态存储部13、诊断结论存储部14、药物信息存储部15、画面存储部16、数据获取部17、显示部18、状态检索设定部19、诊断结论检索设定部20、药物检索设定部21、历史用药存储部22、药量推荐部23、药量判断部24、药量预警部25以及控制部26。
监测指标存储部11存储有多项与血流动力学监测相关的监测指标,该监测指标包括直接测量所得的指标(例如:收缩压、舒张压、中心静脉压、肺毛细血管楔压、心排血量、心率等)以及由直接测量指标所派生的指标(例如:平均动脉压、体血管阻力、心脏排血指数等)。
本实施例中,直接测量所得的指标包括收缩压(简称为ABPS)、舒张压(简称为ABPD)、肺毛细血管楔压(简称为PCWP)、中心静脉压(简称为CVP)以及心排血量(简称为CO),由直接测量指标所派生的指标包括平均动脉压(简称为MAP)以及体血管阻力(简称为SVR)。
其中,SVR通过体血管阻力计算部12计算得到,体血管阻力计算部12可以根据收缩压、舒张压、中心静脉压以及心排血量通过以下公式计算得到体血管阻力:
Figure BDA0002826549700000061
指标状态存储部13中存储有每项监测指标的包含最小正常值以及最大正常值的正常范围以及与每项监测指标的正常范围相关的若干个指标状态。
其中,正常范围包含最小正常值以及最大正常值。并且,每项监测指标都对应有其正常范围。
本实施例中,ABPS的正常范围为90mmHg至140mmHg,ABPD的正常范围为60mmHg至90mmHg,PCWP的正常范围为6mmHg至15mmHg,CVP的正常范围为5cmH2O至12cmH2O(或者是50mmH2O至120mmH2O),CO的正常范围为4L/min至8L/min;SVR的正常范围为800dyn.s/cm5至1200dyn.s/cm5
指标状态可以分为高于最大正常值的过高状态、处于正常范围内的正常状态以及低于最小正常值的过低状态。
例如:ABPS的正常范围为90mmHg至140mmHg。当患者实测的ABPS值在90mmHg至140mmHg,即患者的ABPS指标处于正常状态;当ABPS值低于90mmHg,患者的ABPS指标处于过低状态;当ABPS值高于140mmHg,患者的ABPS指标处于过高状态。同理可得,其他监测指标的实测值的指标状态根据对应的最大正常值以及最小正常值得到。
诊断结论存储部14中存储有复数个与由多项监测指标的指标状态组成的状态组对应的诊断结论。
图2为本发明实施例的指标状态与诊断结论的对应关系图。
如图2所示,“↑”表示为过高状态,“↓”表示为过低状态,“N”表示为正常状态。每项监测指标实际测到的值都对应有一种指标状态,当ABPS、PCWP、CVP、CO以及SVR五项监测指标的实测值的指标状态与图2中有一一对应的情况时,则针对该患者的诊断结论为图2中状态组对应的诊断结论。
具体地,当ABPS、PCWP、CVP、CO以及SVR五项监测指标实际测得的ABPS值、PCWP值、CVP值、CO值以及SVR值对应的状态都为过低状态,则该患者对应的诊断结论即为诊断结论1。
本实施例中,图2中的诊断结论1对应容量不足结论,诊断结论2对应容量过多结论、诊断结论3对应心肌收缩障碍结论、诊断结论4对应低排高阻结论以及诊断结论5对应血管低阻结论。
药物信息存储部15中存储有与每个诊断结论对应的至少一个药物信息以及该药物信息对应的优先级。
其中,药物信息是医生根据诊断结论对患者常用的对症药剂的信息,该信息包括药物名称、药物单位、药物使用范围、药物的注入方式以及注意事项,例如:呋塞米,待注入剂量mg/h,剂量范围:5--40mg/h,注入方式:静滴,注意事项:每天用量不能超过100mg。
药物信息对应的优先级是由药物的药效、使用频率、性价比等指标决定,药效较好、使用频率较高且价格较低的一线药物的优先级为1,临床使用频率没有一线药物多或者效果没有一线明显以及不良反应多的二线药物的优先级为2。
画面存储部16存储有监测数值画面、指标状态画面、诊断结论画面以及用药指导画面。
数据获取部17在对患者监测时获取多项监测指标对应的监测数值作为一个目标监测组。
本实施例中,将ABPS、PCWP、CVP、CO以及SVR五项监测指标的监测数值作为一个目标监测组。
显示部18会在数据获取部17获得一个目标监测组时显示监测数值画面以及包括ABPS、PCWP、CVP、CO以及SVR的五个监测数值的目标监测组从而让医生能了解患者对应的身体状况。
状态检索设定部19从指标状态存储部13中依次检索出监测数值所对应的指标状态并将该指标状态设定为目标状态,从而得到所有目标状态作为一个目标状态组。
具体地,状态检索设定部19依次针对每个监测数值都在过高状态、正常状态以及过低状态三种指标状态中进行检索,每个监测数值都对应有一个指标状态。
当对一个目标监测组中的所有监测数组都搜索完成后得到一组指标状态组,并将该组指标状态组设定为目标状态组。
显示部18在状态检索设定部19得到目标状态组时显示指标状态画面并显示目标状态组从而不需要医生自己依次判断每个监测数值的状态就能一目了然地知道患者的身体状态。
诊断结论检索设定部20从诊断结论存储部14中检索出与目标状态组相一致的状态组以及对应的诊断结论,并将诊断结论设定为目标结论。
具体地,诊断结论检索设定部20根据目标状态组在五种诊断结论中检索出对应的诊断结论,并将该诊断结论设定为目标结论。
当诊断结论检索设定部20输出目标结论时,显示部18显示诊断结论画面并显示目标结论从而让医生最快地知道造成患者处于目前状态的原因可能是什么,节省了一定的判断时间。
当诊断结论检索设定部20没有输出目标结论时,显示部18显示诊断结论画面并显示该患者指标正常等提示信息。
药物检索设定部21从药物信息存储部15中检索出与目标结论相一致的诊断结论、对应的至少一个药物信息以及每个药物信息对应的优先级,并将药物信息设定为目标药物信息。
具体地,药物检索设定部21根据目标结论在药物检索设定部21检索出与目标结论对应的至少一个药物信息,并将搜索到的药物信息依据对应的优先级依次设定为目标药物信息1、目标药物信息2、...、目标药物信息n等。
显示部18在药物检索设定部21输出目标药物信息时显示用药指导画面,并根据目标药物对应的优先级进行显示目标药物信息从而为医生提供用药指导。
其中,显示部18对目标药物信息1进行突出显示从而让医生一目了然地知道该给患者用哪种对症的药物。
具体地,针对诊断结论1,显示部18会显示需要对患者补充血容量的用药指导;
针对诊断结论2,显示部18会突出显示利尿处理的目标药物信息1,入:(首选)目标药物信息1--呋塞米,待注入剂量mg/h,剂量范围:5--40mg/h,注入方式:静滴,注意事项:每天用量不能超过100mg;
针对诊断结论3,显示部18会显示正性肌力药物、儿茶酚胺类药以及PDE抑制剂联合应用的指导,如:目标药物信息1--正性肌力药物--肾上腺素,待注入剂量ug/(kg.min),剂量范围:0.01~0.1ug/(kg.min),注意事项:如果用药达到了中等剂量0.04~0.05ug/(kg.min)以上,效果还没有改善,需要考虑使用IABP;目标药物信息1--儿茶酚胺类药--米力农50ug/kg,注入方式:注射,待注入剂量ug/(kg·min),剂量范围:0.375-0.75ug/(kg·min),注入方式:泵入;目标药物信息1--PDE抑制剂--多巴胺,待注入剂量ug/(kg.min),剂量范围:2~20ug/(kg.min),注意事项:如果用量达到中等剂量10ug/(kg.min)以上,效果还是不明显,要考虑用IABP。
针对诊断结论4,显示部18会显示强心扩血管相关的用药指导,例如:(首选)目标药物信息1--米力农先进行50ug/kg的注射,然后待注入剂量ug/(kg·min),注入范围:0.375-0.75ug/(kg·min),注入方式:泵入。
目标药物信息2--多巴酚丁胺,待注入剂量ug/(kg·min),剂量范围:5-20ug/(kg·min)。
目标药物信息3--硝普钠,待注入剂量ug/(kg·min),剂量范围:0.1~8ug/(kg·min),注意事项:硝普钠一般是扩动脉血管,降低体循环阻力和肺循环阻力,低血压时不能用硝普钠。
目标药物信息4--尼卡地平,待注入剂量mg/h,剂量范围:5~15mg/h。
针对诊断结论5,显示部18会显示α受体激动剂相关的用药指导,例如:目标药物信息1--α受体激动剂--去甲肾上腺素,待注入剂量ug/(kg·min),剂量范围:1-50ug/min(或是0.015-0.5ug/(kg·min))。
历史用药存储部22存储有包含历史用量以及药物名称的历史药物信息。
具体地,每次医生用药指导画面上完成输入目标药物信息的用量以及药物名称时,历史用药存储部22就自动将目标药物信息的用量以及药物名称存储为包含历史用量以及药物名称的历史药物信息。
药量推荐部23利用预定算法根据历史药物信息计算得到推荐药量。药量判断部24判断推荐药量以及历史用量之和是否大于阈值。
具体地,当药量判断部24判断为是时,说明当前药物对患者不起作用,需要医生更换目标药物。
药量预警部25在药量判断部24判断为是时发出用药过量预警从而提醒医生用药过量根据目标药物信息进而更换用药。
本实施例中,针对诊断结论2,当药量预警部25在呋塞米用量超过最大值40mg/h时发出用药过量预警,从而提醒医生开始考虑进行扩张静脉治疗,扩张静脉治疗一线药物为硝酸脂类药物,显示部18会显示该硝酸脂类药物作为目标药物信息2,例如:目标药物信息2--硝酸脂类药物--硝酸甘油,待注入剂量ug/kg.min,剂量范围:0.1~10ug/(kg·min),注意事项:硝酸脂类一般是扩静脉血管,降低前负荷,减少心排量来降低血压,如果心排量低并且心功能处于临界状态时,不要用硝酸脂类药物。
针对诊断结论3,如果正性肌力药物、儿茶酚胺类药以及PDE抑制剂的联合应用量超过阈值时,药量预警部25提醒医生更换目标药物,显示部18会显示α受体激动剂信息作为目标药物信息2,如:目标药物信息2--去甲肾上腺素,待注入剂量ug/(kg·min),剂量范围:1-50ug/min(或0.015-0.5ug/(kg·min))。
针对诊断结论5,如果α受体激动剂效果不好,药量预警部25提醒医生更换目标药物,显示部18会显示血管加压素作为目标药物信息2,如:目标药物信息2--血管加压素,待注入剂量U/min,剂量范围:0.01~0.07U/min。
显示部18在药量判断部24判断为否时显示用药指导画面并显示推荐药量从而让医生根据推荐药量对病患进行注入。
控制部26用于控制上述各个部运行,实现各个部的功能。
图3为本发明实施例的血流动力学监测及用药指导系统的流程图。
如图3所示,血流动力学监测及用药指导系统的工作流程包括如下步骤:
步骤S1,数据获取部17获取多项监测指标的监测数值作为一个目标监测组,然后进入步骤S2;
步骤S2,状态检索设定部19在指标状态存储部中依次检索出每个监测数值的对应指标状态从而得到一组包含所有监测数值的指标状态的状态组,并将该指标状态组设定为目标状态组,然后进入步骤S3;
步骤S3,诊断结论检索设定部20在诊断结论存储部中检索出对应的诊断结论,并将该诊断结论设定为目标结论,然后进入步骤S4,如果检索不到相一致的状态组,则进入步骤S5;
步骤S4,药物检索设定部21在药物信息存储部中检索出对应的药物信息以及每个药物信息对应的优先级,并将药物信息设定为目标药物信息,然后进入步骤S6;
步骤S5,显示部18显示患者正常相关信息,然后进入结束状态;
步骤S6,药量推荐部23根据历史药物信息通过预定算法计算得到当前优先级为1的目标药物的推荐药量,然后进入步骤S7;
步骤S7,药量判断部24判断推荐药量以及历史用量之和是否大于阈值,如果判断为是则进入步骤S8,如果判断为否则进入步骤S9;
步骤S8,药量预警部25发出用药过量预警从而提醒医生更换目标药物,然后进入结束状态;
步骤S9,显示部18根据优先级显示目标药物信息并显示推荐药量从而为医生提供用药指导,然后进入结束状态。
实施例作用与效果
根据上述实施例提供的血流动力学监测及用药指导系统,由于状态检索设定部对数据获取部获取的包含多项监测数值的目标监测组进行检索从而得到对应的目标状态组,因此不需要医生自己根据监测数值来判断该监测数值是属于正常范围内的、还是高于正常范围亦或是低于正常范围,节省了医生自己判断多项监测数值的时间,还能保证判断结果的准确性避免因为不小心造成的判断失误。
还由于诊断结论检索设定部根据目标状态组检索出对应的诊断结论并设定为目标结论,因此节省了医生根据多项监测指标的监测数值自己分析得到患者的身体状况,避免医生出现判断失误,并为医生后续进行准确用药提供依据。
又由于药物检索设定部根据目标结论检索出对应的多个药物信息以及该药物信息对应的优先级,因此节省了医生根据患者情况从而决定选择哪种对症的药物进而对患者及时治疗的时间。
还由于显示部根据药物信息的优先级显示多个药物信息,因此向医生提供了多种药物信息从而让医生能有更多地选择,并且将性价比最高或是最常用的药物进行突出显示,为医生推荐最佳用药从而节省了医生自己选择药物的时间。
另外,实施例中,由于通过体血管阻力计算部计算得到体血管阻力,因此可以节省医生时间,并有效避免了计算失误的情况。
另外,实施例中,由于通过历史用药存储部、药量推荐部、药量判断部以及药量预警部可以在目标药物用量超过阈值时发出用药过量预警提醒医生更换目标药物,在没有超过阈值时向医生提供当前目标药物的推荐药量,从而达到指导医生根据推荐药量对患者进行注入的目的,因此既能提醒医生是否需要更换目标药物也能为医生提供相关的推荐药量从而节省医生诸多决策时间,也提高了用药安全性。
上述实施例仅用于举例说明本发明的具体实施方式,而本发明不限于上述实施例的描述范围。
在上述实施例中,监测指标包括ABPS、PCWP、CVP、CO以及SVR五项,在本发明的其他方案中,监测指标包括也可以包括其他直接测量所得的指标(例如:心率等)以及其他由直接测量指标所派生的指标(例如:心脏排血指数等)。
在上述实施例中,诊断结论存储部存储了五种诊断结论,在本发明的其他方案中,诊断结论存储部可以存储有对应于多项监测指标的指标状态的不同数量的诊断结论。

Claims (7)

1.一种血流动力学监测及用药指导系统,用于对术后危重病症的患者进行多项与血流动力学相关的监测指标的监测并根据监测数值向医生提供用药指导,其特征在于,包括:
监测指标存储部,存储有多项所述监测指标;
指标状态存储部,存储有与每项所述监测指标的正常范围相关的若干个指标状态;
诊断结论存储部,存储有复数个与由多项所述监测指标的所述指标状态组成的状态组对应的诊断结论;
药物信息存储部,存储有与每个所述诊断结论对应的需要对所述患者使用的对症药剂的至少一个药物信息以及该药物信息对应的优先级;
画面存储部,存储有用药指导画面;
数据获取部,在对所述患者监测时获取多项所述监测指标对应的所述监测数值作为一个目标监测组;
状态检索设定部,从所述指标状态存储部中依次检索出所述监测数值所对应的所述指标状态并将该指标状态设定为目标状态,从而得到所有所述目标状态作为一个目标状态组;
诊断结论检索设定部,从所述诊断结论存储部中检索出与所述目标状态组相一致的所述状态组以及对应的所述诊断结论,并将所述诊断结论设定为目标结论;
药物检索设定部,从所述药物信息存储部中检索出与所述目标结论相一致的所述诊断结论、对应的至少一个所述药物信息以及每个所述药物信息对应的优先级,并将所述药物信息设定为目标药物信息;以及
显示部,显示所述用药指导画面并根据所述优先级依次显示多个所述目标药物信息从而为所述医生提供所述用药指导。
2.根据权利要求1所述的血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于:
其中,所述监测指标包括收缩压、肺毛细血管楔压、中心静脉压、心排血量以及体血管阻力。
3.根据权利要求2所述的血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于,还包括:
体血管阻力计算部,
其中,所述监测指标还包括舒张压,
所述体血管阻力计算部根据所述收缩压、舒张压、中心静脉压以及心排血量通过以下公式计算得到所述体血管阻力:
体血管阻力={舒张压+1/3×(收缩压-舒张压)-中心静脉压}
(1)÷心排血量×80。
4.根据权利要求1所述的血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于:
其中,所述指标状态存储部还存储有每项所述监测指标的包含最小正常值以及最大正常值的所述正常范围,
所述指标状态分为高于所述最大正常值的过高状态、处于所述正常范围内的正常状态以及低于所述最小正常值的过低状态。
5.根据权利要求1所述的血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于:
其中,所述诊断结论分为容量不足结论、容量过剩结论、心肌收缩障碍结论、低排高阻结论以及血管低阻结论。
6.根据权利要求5所述的血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于:
其中,所述容量过多结论对应的所述药物信息为袢利尿药物信息以及硝酸脂类药物信息,
所述心肌收缩障碍结论对应的所述药物信息为正性肌力药物信息、儿茶酚胺类药物信息以及PDE抑制剂信息。
7.根据权利要求1所述的血流动力学监测及用药指导系统,其特征在于,还包括:
历史用药存储部、药量推荐部、药量判断部以及药量预警部,
所述历史用药存储部存储有包含历史用量以及药物名称的历史药物信息,
所述药量推荐部利用预定算法根据所述历史药物信息计算得到推荐药量,
所述药量判断部判断所述推荐药量以及所述历史用量之和是否大于阈值,
所述药量预警部在所述药量判断部判断为是时发出用药过量预警从而提醒所述医生用药过量根据所述目标药物信息进而更换用药,
所述显示部在所述药量判断部判断为否时显示所述用药指导画面并显示所述推荐药量从而让所述医生根据所述推荐药量对所述患者进行注入。
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