CN112538541B - 用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒及系统 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及一种用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒及系统，该试剂盒包括用于检测分子标志物的试剂，其中，所述分子标志物包括mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhA C348G位点中的至少一种。通过识别上述分子标志物，本公开能够实现胞内分枝杆菌的精确检测。

Description

用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒及系统
技术领域
本公开涉及生物技术领域，具体地，涉及用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒、用于检测分子标志物的试剂在制备用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒中的用途以及用于胞内分枝杆菌检测的系统。
背景技术
非结核分枝杆菌(Non-tuberculous Mycobacterium，NTM)是指除结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis(Mtb)complex)和麻风分枝杆菌(Mycobacteriumleprae)以外的分枝杆菌，广泛存在于自然环境中。约三分之一的NTM可引起动物或人感染，例如堪萨斯分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、脓肿分枝杆菌和龟分枝杆菌等。
NTM感染常见于结构性肺部疾病患者，感染人体后，NTM多侵犯患者肺组织，导致支气管和肺泡组织发生进行性破坏，引起与肺结核相似的症状，影响患者的呼吸功能，严重时可造成宿主死亡。近年来，NTM感染率逐年上升，且多个研究表明NTM可在人与人之间传染，因此，及时且准确地进行NTM检测，具有重要的社会和临床价值。
相关技术中，NTM检测多依赖于靶基因测序和质谱检测，其中，常见的靶基因有16SrRNA、16S-23S rRNA基因间隔区(ITS)、RNA聚合酶β亚基(rpoB)、热休克蛋白65(hsp65)和DNA解旋酶(gyrA/gyrB)的编码基因、sodA基因、recA基因等基因。
然而，在实现本公开的过程中，发明人发现现有NTM检测技术的分辨率较低，无法准确分辨亲缘关系较近的NTM菌种。
发明内容
本公开的目的是解决现有NTM检测技术中存在的分辨率较低的问题，提供一种能够精确检测胞内分枝杆菌的试剂盒及系统。
为了实现上述目的，第一方面，本公开提供一种用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒，该试剂盒包括用于检测分子标志物的试剂，其中，所述分子标志物包括mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhA C348G位点中的至少一种。
可选地，所述用于检测分子标志物的试剂包括能够特异性扩增所述分子标志物的引物对，和/或，能够与所述分子标志物特异性杂交的探针。
可选地，所述引物对包括SEQ ID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、SEQ ID NO:5～6、SEQID NO:7～8和SEQ ID NO:9～10所示引物中的至少一对。
第二方面，本公开提供用于检测分子标志物的试剂在制备用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒中的用途，所述分子标志物包括mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhA C348G位点中的至少一种。
可选地，所述用于检测分子标志物的试剂，包括能够特异性扩增所述分子标志物的引物对，和/或，能够与所述分子标志物特异性杂交的探针。
可选地，所述引物对包括SEQ ID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、SEQ ID NO:5～6、SEQID NO:7～8和SEQ ID NO:9～10所示引物中的至少一对。
第三方面，本公开提供用于胞内分枝杆菌检测的系统，该系统包括测序装置、计算装置和输出装置；
所述测序装置用于对待测样本的总核酸进行核酸序列测序，得到总核酸序列；
所述计算装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现如下判别：
若所述总核酸序列中含有mnhF1基因序列、codA基因序列、dmlR基因序列、acpMC180G位点序列和sdhA C348G位点序列中的至少一种，则判定所述待测样本中存在胞内分枝杆菌；
所述输出装置用于输出所述计算装置的判定结果。
可选地，所述系统还包括核酸提取装置，所述核酸提取装置用于对所述待测样本进行核酸提取，得到所述待测样本的总核酸。
可选地，所述核酸提取装置包括核酸提取仪和/或核酸提取试剂盒。
可选地，所述测序装置包括Sanger测序平台、Illumina Novaseq、HiSeq Xten、HiSeq 2500/2000/4000测序平台中的至少一种。
通过上述技术方案，本公开通过识别mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhA C348G位点等分子标志物，能够至少部分地实现胞内分枝杆菌的精确检测。
本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本公开的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本公开，并不用于限制本公开。
本公开的第一方面提供一种用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒，该试剂盒包括用于检测分子标志物的试剂，其中，所述分子标志物包括mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpMC180G位点和sdhA C348G位点中的至少一种。
本公开发明人发现，胞内分枝杆菌中存在区别于其它非结核分枝杆菌或结核分枝杆菌的专属分子标志物，分别是mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhAC348G位点，通过检测这些分子标志物，能够准确区分胞内分枝杆菌与其它非结核分枝杆菌或结核分枝杆菌，从而至少部分地实现胞内分枝杆菌的精确检测。
具体地，上述各分子标志物的基因编号如表1所示。
表1
分子标志物 基因编号
mnhF1基因 11910678
coda基因 11907737
dmlR基因 11910593
acpM C180G位点 15609381
sdhA C348G位点 15610454
根据本公开，所述用于检测分子标志物的试剂可以在一定的范围内选择，例如，所述用于检测分子标志物的试剂可以包括能够特异性扩增所述分子标志物的引物对，和/或，能够与所述分子标志物特异性杂交的探针。
根据本公开，所述引物对和所述探针可以在一定的范围内选择，满足上述要求的引物对和探针均可用于本公开。作为本公开的一个优选实施例，所述引物对可以包括SEQID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、SEQ ID NO:5～6、SEQ ID NO:7～8和SEQ ID NO:9～10所示引物中的至少一对。
其中，上述各引物对的靶分子标志物及核苷酸序列如表2所示。
表2
Figure BDA0002802705330000041
本公开的第二方面提供用于检测分子标志物的试剂在制备用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒中的用途，所述分子标志物包括mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhA C348G位点中的至少一种。
可选地，所述用于检测分子标志物的试剂，可以包括能够特异性扩增所述分子标志物的引物对，和/或，能够与所述分子标志物特异性杂交的探针。
可选地，所述引物对可以包括SEQ ID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、SEQ ID NO:5～6、SEQ ID NO:7～8和SEQ ID NO:9～10所示引物中的至少一对。
本公开的第三方面提供用于胞内分枝杆菌检测的系统，该系统包括测序装置、计算装置和输出装置；所述测序装置用于对待测样本的总核酸进行核酸序列测序，得到总核酸序列；所述计算装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现如下判别：若所述总核酸序列中含有mnhF1基因序列、codA基因序列、dmlR基因序列、acpM C180G位点序列和sdhA C348G位点序列中的至少一种，则判定所述待测样本中存在胞内分枝杆菌；所述输出装置用于输出所述计算装置的判定结果。
可选地，所述系统还可以包括核酸提取装置，所述核酸提取装置用于对所述待测样本进行核酸提取，得到所述待测样本的总核酸。
可选地，所述核酸提取装置可以包括核酸提取仪和/或核酸提取试剂盒。
可选地，所述测序装置例如可以是二代测序装置，例如，所述测序装置可以包括Sanger测序平台、Illumina Novaseq、HiSeq Xten、HiSeq 2500/2000/4000测序平台中的至少一种。
下面通过实施例来进一步说明本公开，但是本公开并不因此而受到任何限制。
本公开实施例中涉及的原料、试剂、仪器和设备，如无特殊说明，均可通过购买获得。
实施例1
本实施例用于说明本公开提供的生物标志物的确定方法。
收集81株具有完整基因组的NTM菌株，作为发现组，其中包括7株堪萨斯分枝杆菌、27株鸟分枝杆菌、6株胞内分枝杆菌、5株龟分枝杆菌和36株脓肿分枝杆菌。
另外，收集384株具有原始测序reads的NTM菌株，作为第一验证组，其中包括14株堪萨斯分枝杆菌、111株鸟分枝杆菌、26株胞内分枝杆菌、33株龟分枝杆菌和200株脓肿分枝杆菌。
对发现组的基因组数据进行比较基因组学分析，确定6株胞内分枝杆菌的基因组中区别于其它NTM菌株基因组的区别基因和区别SNPs位点，分别为mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、embR基因、aldA基因、meh基因、rpoC T1282A位点、rpoC C1283G位点、eccC5G1908T位点、acpM C180G位点、sdhA C348G位点和sdhA G394T位点。
针对上述区别基因和区别SNPs位点，在第一验证组中进行χ2检验和随机森林预测模型分析，从上述区别基因和区别SNPs位点中，筛选出胞内分枝杆菌的基因组中区别于其它NTM菌株基因组的特定基因和特定SNPs位点，分别为mnhF1基因、codA基因、dmlR基因、acpM C180G位点和sdhA C348G位点，将上述特定基因和特定SNPs位点作为用于胞内分枝杆菌检测的生物标志物。
实施例2
本实施例用于验证本公开提供的生物标志物对胞内分枝杆菌的检测效果。
收集164株具有原始测序reads的NTM菌株，作为第二验证组，其中包括6株堪萨斯分枝杆菌、48株鸟分枝杆菌、11株胞内分枝杆菌、14株龟分枝杆菌和85株脓肿分枝杆菌。
利用核酸提取试剂盒分别对上述五种分枝杆菌进行总核酸提取，得到各分枝杆菌的总核酸。然后对上述得到的各分枝杆菌的总核酸进行二代测序，得到各分枝杆菌的总核酸序列。
基于实施例1确定出的分子标志物中的至少部分，判断上述各分支杆菌的总核酸序列中是否存在相应的分子标志物序列，并将含有相应分子标志物序列的分枝杆菌判定为胞内分枝杆菌，得到检测结果。其中，每次检测时所针对的分子标志物如表3所示。
表3
Figure BDA0002802705330000071
针对检测1～8的检测结果，分别进行ROC分析，确定每次检测的特异性、灵敏度和AUC值，结果如表4所示。
表4
检测 灵敏度 特异性 AUC
检测1 0.973 0.998 0.986
检测2 0.973 0.996 0.985
检测3 0.676 0.998 0.837
检测4 0.973 0.996 0.985
检测5 0.973 0.996 0.985
检测6 0.973 0.996 0.985
检测7 0.676 0.998 0.837
检测8 0.622 0.998 0.810
由表4可知，基于本公开提供的生物标志物，能够实现胞内分枝杆菌的精确检测。
对比例1
分别将embR基因、aldA基因、meh基因、rpoC T1282A位点、rpoC C1283G位点、eccC5G1908T位点和sdhA G394T位点作为分子标志物，判断实施例2中得到的各分枝杆菌的总核酸序列中是否存在上述各分子标志物的序列，并将含有上述各分子标志物的序列的分枝杆菌判定为胞内分枝杆菌，得到检测结果。
针对各检测结果，分别进行ROC分析，确定每次检测的特异性、灵敏度和AUC值，结果如表5所示。
表5
检测 分子标志物 灵敏度 特异性 AUC
检测9 embR基因 0.838 0.996 0.917
检测10 aldA基因 0.676 0.965 0.821
检测11 Meh基因 0.595 0.996 0.796
检测12 rpoC T1282A位点 0.568 0.998 0.783
检测13 rpoC C1283G位点 0.595 0.998 0.796
检测14 eccC5 G1908T位点 0.541 1.000 0.770
检测15 sdhA G394T位点 0.568 0.998 0.783
由表5可知，本对比例中涉及的各分子标志物针对胞内分枝杆菌的检测精度不如公开实施例中涉及的各分子标志物。
对比例2
将Hsp65基因的序列中自5，端起第187位(SNP1)、241位(SNP2)和299位(SNP3)的碱基突变共同作为检测位点，并对实施例2中得到的各分枝杆菌的总核酸序列中的Hsp65基因序列进行判断，当SNP1为G、SNP2为G、SNP3为T时，判定对应的分枝杆菌为胞内分枝杆菌，得到检测结果。
针对上述检测结果进行ROC分析，确定上述检测的特异性、灵敏度和AUC值，结果如表6所示。
表6
检测 灵敏度 特异性 AUC
检测15 0.135 1.000 0.432
由表6可以看出，本对比例中涉及的检测位点针对胞内分枝杆菌的检测精度不如公开实施例中涉及的各分子标志物。
以上详细描述了本公开的优选实施方式，但是，本公开并不限于上述实施方式中的具体细节，在本公开的技术构思范围内，可以对本公开的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本公开的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本公开对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本公开的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本公开的思想，其同样应当视为本公开所公开的内容。
序列表
<110> 中国医学科学院北京协和医院
<120> 用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒及系统
<130> 17950PUMC
<160> 10
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
ctttcggggg tctgcatc 18
<210> 2
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
cgccgaggta actgaacg 18
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
atgacgatcg aaacggatgt 20
<210> 4
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
ggacttgcag gtgtggatct 20
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
ctcgatgcct tgctcgtatt 20
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
ctgatcaacg tggagaacga 20
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
tgcctgtcac tcaggaagaa 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
ggggttctcc gactcaatct 20
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
ttgatctgcc aacaccgata 20
<210> 10
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
gactccttgc gattcaaagc 20

Claims (5)

1.用于检测分子标志物的试剂在制备用于胞内分枝杆菌检测的试剂盒中的用途，其特征在于，所述分子标志物为mnhF1基因、codA基因、dmlR基因中的至少一种；
所述mnhF1基因的基因编号为11910678；所述codA基因的基因编号为11907737；所述dmlR基因的基因编号为11910593；
所述用于检测分子标志物的试剂，包括能够特异性扩增所述分子标志物的引物对，和/或，能够与所述分子标志物特异性杂交的探针；
所述引物对为SEQ ID NO: 1和2、SEQ ID NO: 3和4、SEQ ID NO: 5和6所示引物对中的至少一对。
2.用于胞内分枝杆菌检测的系统，其特征在于，该系统包括测序装置、计算装置和输出装置；
所述测序装置用于对待测样本的总核酸进行核酸序列测序，得到总核酸序列；
所述计算装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现如下判别：
若所述总核酸序列中含有mnhF1基因序列、codA基因序列、dmlR基因序列中的至少一种，则判定所述待测样本中存在胞内分枝杆菌；
所述mnhF1基因的基因编号为11910678；所述codA基因的基因编号为11907737；所述dmlR基因的基因编号为11910593；
所述输出装置用于输出所述计算装置的判定结果。
3.根据权利要求2所述的系统，其特征在于，所述系统还包括核酸提取装置，所述核酸提取装置用于对所述待测样本进行核酸提取，得到所述待测样本的总核酸。
4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述核酸提取装置包括核酸提取仪和/或核酸提取试剂盒。
5.根据权利要求2～4中任意一项所述的系统，其特征在于，所述测序装置包括Sanger测序平台、Illumina Novaseq、HiSeq Xten、HiSeq 2500/2000/4000测序平台中的至少一种。
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