CN112537957A - 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用 - Google Patents

氧化锆陶瓷及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112537957A
CN112537957A CN201910900414.2A CN201910900414A CN112537957A CN 112537957 A CN112537957 A CN 112537957A CN 201910900414 A CN201910900414 A CN 201910900414A CN 112537957 A CN112537957 A CN 112537957A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zirconia
powder
ceramic
oxide
zirconia ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910900414.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112537957B (zh
Inventor
陈戈
林信平
唐威
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BYD Co Ltd
Original Assignee
BYD Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BYD Co Ltd filed Critical BYD Co Ltd
Priority to CN201910900414.2A priority Critical patent/CN112537957B/zh
Publication of CN112537957A publication Critical patent/CN112537957A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112537957B publication Critical patent/CN112537957B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04M—TELEPHONIC COMMUNICATION
    • H04M1/00—Substation equipment, e.g. for use by subscribers
    • H04M1/02—Constructional features of telephone sets
    • H04M1/18—Telephone sets specially adapted for use in ships, mines, or other places exposed to adverse environment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C04B2235/3222—Aluminates other than alumino-silicates, e.g. spinel (MgAl2O4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3225—Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3246—Stabilised zirconias, e.g. YSZ or cerium stabilised zirconia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3251—Niobium oxides, niobates, tantalum oxides, tantalates, or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明涉及氧化锆陶瓷领域，公开了一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用。所述氧化锆陶瓷以元素计包含：Y、Zr、Zn、Al、Si、Mg，以及Nb和/或Ta，且所述氧化锆陶瓷的物相包含：四方相氧化锆、ZrSiO4和ZnxMg1‑xAl2O4，其中，0≤x≤1；所述四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌和/或氧化钽与氧化锆形成的固溶体。该氧化锆陶瓷可以同时具有介电常数小于28，密度低于5.5g/cm3，减薄速度大于40丝/h，落锤高度大于24cm的特点，综合性能好于现有技术的陶瓷。

Description

氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及氧化锆陶瓷领域，具体涉及氧化锆陶瓷及其制备方法和应用。
背景技术
氧化锆陶瓷由于具有常规陶瓷耐腐蚀性好硬度高强度高的特点，因此有着广泛应用。其韧性(达到5-6MPa m1/2)虽然比常规其他陶瓷要高一些，但在做成大面积外观件时，有着抗冲击性弱的缺点。另外，在制备成手机后盖产品时，其有着密度高带来的重量大的问题、高介电常数带来的信号传输问题。针对这些问题，有些厂家通过多加入氧化铝的方式来降低密度和介电常数，但氧化铝的高硬度高脆性会导致加工难度大幅上升，从而导致良品率低、成本高，让生产变为不可能。因此，研发出一种低介电、低密度、高抗冲击性且兼具良好加工性的氧化锆陶瓷，对陶瓷后盖应用在5G时代，变得非常重要。
发明内容
本发明的目的是为了解决如何改进氧化锆陶瓷的介电常数、抗冲击性、加工性和密度的问题，提供了氧化锆陶瓷及其制备方法和应用。
为了实现上述目的，本发明第一方面提供一种氧化锆陶瓷，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：Y、Zr、Zn、Al、Si、Mg，以及Nb和/或Ta，且所述氧化锆陶瓷的物相包含：四方相氧化锆、ZrSiO4和ZnxMg1-xAl2O4，其中，0≤x≤1；所述四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌和/或氧化钽与氧化锆形成的固溶体。
优选地，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：48-70wt％的Zr、3-17wt％的Zn+Al+Mg+Si、1.5-5.5wt％的Y、0.7-2.8wt％的Nb和/或Ta。
优选地，所述氧化锆陶瓷的物相包含：46.9-84.7wt％的四方相氧化锆、7.8-31.7wt％的ZrSiO4、5.9-17.8wt％的ZnxMg1-xAl2O4。
优选地，所述氧化锆陶瓷的介电常数为20-28，所述氧化锆陶瓷的密度不大于5.65g/cm3，所述氧化锆陶瓷的落锤高度大于24cm，所述氧化锆陶瓷的减薄速度大于40丝/h。
本发明第二方面提供一种氧化锆陶瓷的制备方法，包括：
(1)将含有氧化铌和/或氧化钽，以及氧化锆、氧化钇、铝酸锌和/或铝酸镁、硅酸锆的粉体加水、分散剂和粘结剂进行湿磨，得到浆料；
(2)将所述浆料进行干燥，得到复合氧化锆粉体；
(3)将所述复合氧化锆粉体进行成型，然后在空气中进行烧结，得到陶瓷。
本发明第三方面提供一种由本发明的制备方法制得的氧化锆陶瓷。
本发明第四方面提供本发明的氧化锆陶瓷在制备手机背壳上的应用。
通过上述技术方案，本发明的氧化锆陶瓷含有多种金属元素和特别的物相结构，能够提供该氧化锆陶瓷具有低介电常数，并解决氧化锆陶瓷的抗冲击性、加工性和密度的问题。该氧化锆陶瓷可以同时具有介电常数小于28，密度低于5.65g/cm3，减薄速度大于40丝/h，落锤高度大于24cm的特点，综合性能好于现有技术的陶瓷。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明第一方面提供一种氧化锆陶瓷，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：Y、Zr、Zn、Al、Si、Mg，以及Nb和/或Ta；且所述氧化锆陶瓷的物相包含：四方相氧化锆、ZrSiO4和ZnxMg1- xAl2O4，其中，0≤x≤1；所述四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌和/或氧化钽与氧化锆形成的固溶体。
本发明提出的所述氧化锆陶瓷，含有上述多种元素和物相结构，可以实现陶瓷同时具有低介电常数和轻量化。
根据本发明提供的实施方式，优选地，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：48-70wt％的Zr、3-17wt％的Zn+Al+Mg+Si、1.5-5.5wt％的Y、0.7-2.8wt％的Nb和/或Ta。该元素组成可以通过能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000进行XRF测试。其中，“Zn+Al+Mg+Si”是表示所述氧化锆陶瓷中，锌、铝、镁和硅各元素总和。优选地，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：50-65wt％的Zr、5-15wt％的Zn+Al+Mg+Si、2-4.5wt％的Y、1.5-2.5wt％的Nb和/或Ta。所述氧化锆陶瓷中还可能含有其他元素，如氧元素；包含的所有元素的总和为100wt％。
根据本发明，所述氧化锆陶瓷中存在特别的物相，可以通过XRD测定。优选地，所述氧化锆陶瓷的物相包含：46.9-84.7wt％的四方相氧化锆、7.8-31.7wt％的ZrSiO4、5.9-17.8wt％的ZnxMg1-xAl2O4；优选包含：54.9-79.8wt％的四方相氧化锆、9.8-27.88wt％的ZrSiO4、7.8-14.9wt％的ZnxMg1-xAl2O4。在XRD谱图中，出现氧化锆的四方相的衍射峰，可能是所述氧化锆陶瓷制备中加入了氧化钇、氧化铌和/或氧化钽，与氧化锆形成固溶体。优选地，可以是氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体，也可以是氧化钇、氧化钽与氧化锆形成的固溶体，还可以是氧化钇、氧化铌、氧化钽与氧化锆形成的固溶体。所述氧化锆陶瓷中可能还含有其他物相，但对本发明的氧化锆陶瓷没有负面影响。本发明中，上述所述氧化锆陶瓷包含的物相的含量以所述氧化锆陶瓷为基准。所述氧化锆陶瓷包含的所有物相的总和为100wt％。
本发明提供的所述氧化锆陶瓷，元素组成和物相结构含有上述组成时，所述氧化锆陶瓷的介电特性和密度得到改进。
本发明中，虽然可以考虑各种氧化物的添加所各自可能带来的作用，例如氧化钇、氧化铌和/或氧化钽可能起到稳定、增韧氧化锆的作用，ZnxMg1-xAl2O4可能相比氧化铝具有增强和降低加工难度作用，硅酸锆和ZnxMg1-xAl2O4可能具有降低密度和介电常数作用，但是本发明提供的上述氧化锆陶瓷当含有上述特定含量的各种元素以及物相结构时，可以产生协同作用，使陶瓷同时获得介电性能、密度、抗冲击性和加工性的改进。在上述限定范围之外时，获得的氧化锆陶瓷不能具有本发明提供的所述氧化锆陶瓷同时具有的介电常数、密度、抗冲性能和加工性。
本发明提供的氧化锆陶瓷可以为白色，并且具有低介电常数，密度也降低，实现轻量化。优选地，所述氧化锆陶瓷的介电常数为20-28，所述氧化锆陶瓷的密度不大于5.65g/cm3。
本发明中，提供的氧化锆陶瓷可以具有韧性为7-12.5MPa m1/2。由此可以看出，所述氧化锆陶瓷具有很好的韧性。
本发明中，所述氧化锆陶瓷的落锤冲击测试结果中，落锤高度大于24cm，优选平均落锤高度为24-30cm。由此可以看出，所述氧化锆陶瓷可以具有高抗冲击性。
本发明中，测定所述氧化锆陶瓷的减薄速度可以反映陶瓷的加工性。减薄速度大于40丝/h，优选为42-50丝/h。其中铜盘减薄速度越快，说明加工速度越快，在生产时效率更高，成本更低。由此可见，所述氧化锆陶瓷可以具有好的加工性。
本发明提供的氧化锆陶瓷可以在具有高抗冲击性、低介电常数和低密度的同时，具有更好的加工性。
本发明第二方面提供一种氧化锆陶瓷的制备方法，包括：(1)将含有氧化铌和/或氧化钽，以及氧化锆、氧化钇、铝酸锌和/或铝酸镁、硅酸锆的粉体加水、分散剂和粘结剂进行湿磨，得到浆料；(2)将所述浆料进行干燥，得到复合氧化锆粉体；(3)将所述复合氧化锆粉体进行成型，然后在空气中进行烧结，得到陶瓷。
本发明中，氧化铌、氧化钽、氧化锆、氧化钇、铝酸锌和/或铝酸镁、硅酸锆的粉体可以以高纯度的粉料形式单独或相结合地提供。例如氧化钇、氧化锆可以通过采用含有2-4mol％氧化钇稳定的四方相氧化锆粉体(粒径中值0.3-0.6μm，比表面积为7-13m2/g)，其中氧化钇的含量以氧化锆为基准。氧化铌可以采用五氧化二铌(粒径中值8-10μm)粉体。氧化钽可以采用五氧化二钽(粒径中值8-10μm)粉体。铝酸锌或铝酸镁可以采用铝酸锌或铝酸镁(粒径中值5-8μm)粉体。硅酸锆可以采用硅酸锆(粒径中值0.5-1μm)粉体。
本发明中，步骤(1)实现将上述作为原料的各种氧化物的粉体研磨，降低粒径并得到浆料。研磨过程为湿磨，具体过程可以包括：将上述各种氧化物的粉体和水混合为浆液，先进行球磨混合，然后再砂磨粉碎，使各种氧化物的粒径中值至纳米级(如250-500nm)。更为具体地，将上述各种氧化物按本发明的含量在球磨罐中加水进行球磨8-10h，然后再在砂磨机中加入分散剂和水砂磨8-10h，最后加入合适比例的粘结剂(如PVA和/或聚乙二醇4000)再搅拌2-4h。球磨罐和砂磨机使用氧化锆陶瓷的内衬以及氧化锆研磨球。氧化锆研磨球的选用粒径、不同粒径研磨球的配比、研磨球与粉体的重量比，以及水的用量可以控制以实现获得所期望获得的氧化物的粒径。
根据本发明，提供的方法中，各种物料投料组成所述粉体。各种物料的投料量，最终满足获得的氧化锆陶瓷的组成要求。优选地，以所述粉体总量为基准，所述粉体含有1-4wt％的氧化铌和/或氧化钽，6-18wt％的铝酸锌和/或铝酸镁，8-32wt％的硅酸锆，46-84wt％的氧化锆，且所述氧化锆含有2-4mol％的氧化钇。氧化钇的含量以所述氧化锆为基准。所述粉体中还可能含有可以忽略的不影响本发明的氧化锆陶瓷性能的杂质。所述粉体中各物质投料的总和满足为100重量％。优选地，所述粉体含有2.1-3.6wt％的氧化铌和/或氧化钽，8-15wt％的铝酸锌和/或铝酸镁，10-28wt％的硅酸锆，51.4-75.8wt％的氧化锆，且所述氧化锆含有2-4mol％的氧化钇。
根据本发明，所述分散剂可以促进粉体中各组分混合均匀。优选地，步骤(1)中，所述分散剂选自羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠和三乙醇胺中的至少一种。本发明中，所述分散剂可商购获得。
根据本发明，优选地，所述分散剂的加入量为所述粉体的0.005-0.5wt％，优选为0.01-0.1wt％。
根据本发明，所述粘结剂有利于粉体的成型性。优选地，所述粘结剂选自聚乙烯醇和/或聚乙二醇。优选地，所述粘结剂为聚乙烯醇和聚乙二醇。更优选所述聚乙烯醇和聚乙二醇的摩尔比为1：1-2，优选为1:1。其中聚乙烯醇的平均分子量为60000-200000。聚乙二醇的平均分子量为2000-6000。具体聚乙二醇可以选择聚乙二醇4000。本发明中，所述粘结剂均可商购获得。
根据本发明，优选地，所述粘结剂的加入量为所述粉体的0.5-5wt％，优选为2-5wt％。
根据本发明，优选地，所述浆料的固含量为20-60重量％，优选为25-55重量％。可以有更好的磨料效果。
本发明中，步骤(2)可以采用各种干燥方式，例如可以采用喷雾干燥，形成流动性较强的球形粉体。优选喷雾干燥的进风温度为220-280℃，出风为100-120℃，离心转速10-20转每秒。
根据本发明，步骤(3)可以用于将复合氧化锆粉体制备为陶瓷。可以先将复合氧化锆粉体成型，然后烧结。成型可以采用干压成型、等静压成型、注射成型、热压铸成型等成型方式。优选为干压成型，可以使用吨位180-200吨的压机使用8MPa的油压压强进行成型，例如手机后盖形状。所述烧结可以是空气中烧结。优选地，所述烧结的程序包括：从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1300℃并保温2h，从1300℃经50min升温至1350-1450℃并保温1-2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温。
本发明中，经过烧结和复烧结得到的陶瓷还包括进行平磨抛光，使用激光器切成最终产品。
本发明第三方面提供一种由本发明的制备方法制得的氧化锆陶瓷。该氧化锆陶瓷具有低介电常数、低密度、高抗冲性、高韧性和易加工性。
该氧化锆陶瓷在组成上以元素计包含：Y、Zr、Zn、Al、Si、Mg，以及Nb和/或Ta。且该氧化锆陶瓷含有的上述各元素可以以一定的物相存在，优选地，所述氧化锆陶瓷的物相包含：四方相氧化锆、ZrSiO4和ZnxMg1-xAl2O4，其中，0≤x≤1；所述四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌和/或氧化钽与氧化锆形成的固溶体。
在该氧化锆陶瓷中，优选地，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：48-70wt％的Zr、3-17wt％的Zn+Al+Mg+Si、1.5-5.5wt％的Y、0.7-2.8wt％的Nb和/或Ta；优选包含：50-65wt％的Zr、5-15wt％的Zn+Al+Mg+Si、2-4.5wt％的Y、1.5-2.5wt％的Nb和/或Ta。
在该氧化锆陶瓷中，优选地，所述氧化锆陶瓷的物相包含：46.9-84.7wt％的四方相氧化锆、7.8-31.7wt％的ZrSiO4、5.9-17.8wt％的ZnxMg1-xAl2O4；优选包含：54.9-79.8wt％的四方相氧化锆、9.8-27.88wt％的ZrSiO4、7.8-14.9wt％的ZnxMg1-xAl2O4。
优选地，该陶瓷的介电常数为20-28，所述氧化锆陶瓷的密度不大于5.65g/cm3，所述氧化锆陶瓷的落锤高度大于24cm，所述氧化锆陶瓷的减薄速度大于40丝/h。
本发明第四方面提供本发明的氧化锆陶瓷在制备手机背壳上的应用。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，
断裂韧性Kic：硬度计压痕法(金刚压头、力10kg、试压时间15s)。
硬度Hv：硬度计及压痕法(金刚压头、力10kg、试压时间15s)。
加工性：铜磨盘下尺寸速度，比如固定时间1小时，测试铜磨前后厚度差，记为减薄速度(丝/h)。
落锤冲击：使用落锤冲击试验机(厂家CKSI，型号E602SS)，将样品放于平台，使用60g重的落锤砸样品中心位置，从5cm高度开始，如果不裂就按照每次5cm的高度增加，直到样品出现肉眼可见裂纹停止，记录高度值。
介电常数：使用网络分析仪测试材质在2GHz的介电常数。
XRD测试：使用X射线衍射仪Smartlab(3kW)测试物相种类和含量。
XRF检测：使用能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000测试抛光样品的元素含量。
实施例1
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)2.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)12.3wt％，硅酸锆22.3wt％，62.9wt％的含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为54.5wt％、Y为3.1wt％、Nb为1.7wt％、Zn为4.3wt％，Al为3.6wt％，Si为3.4wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为64.5wt％，ZrSiO4为22wt％，ZnAl2O4为12.2wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
实施例2
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)2.5wt％，铝酸镁(MgAl2O4)12.3wt％，硅酸锆22.3wt％，62.9wt％的含有3mol％氧化钇稳定氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入0.01wt％的三乙醇胺和水砂磨10h，最后加入粉体的5wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为55重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1380℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为54.3wt％、Y为3.05wt％、Nb为1.7wt％、Mg为2.05wt％，Al为4.5wt％，Si为3.3wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为64.4wt％，ZrSiO4为22wt％，MgAl2O4为12.1wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
实施例3
原料：复合粉200g,其中包含五氧化二铌(化学式Nb2O5)2.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)6.3wt％，铝酸镁(MgAl2O4)6.3wt％，硅酸锆22.3wt％，62.6wt％的含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.1wt％的羧甲基纤维素钠和水砂磨10h，最后加入粉体的2wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为40重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为54.4wt％、Y为3.1wt％、Nb为1.7wt％、Zn为2.3wt％、Mg为0.9wt％、Al为4.1wt％、Si为3.2wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为64.9wt％，ZrSiO4为22wt％，Zn0.5Mg0.5Al2O4为12.2wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
实施例4
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二钽(化学式Ta2O5)3wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)9.9wt％，硅酸锆18.2wt％，68.9wt％的含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为56.8wt％、Y为3.3wt％、Ta为2.3wt％、Zn为3.4wt％，Al为2.8wt％，Si为2.7wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为71.8wt％，ZrSiO4为18.1wt％，ZnAl2O4为9.8wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化钽与氧化锆形成的固溶体。
实施例5
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(化学式Nb2O5)2.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)14.5wt％，硅酸锆(ZrSiO4)18.2wt％，64.8wt％的含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为53.8wt％、Y为3.1wt％、Nb为1.6wt％、Zn为5.4wt％，Al为4.1wt％，Si为2.6wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为67.1wt％，ZrSiO4为18.1wt％，ZnAl2O4为14.3wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
实施例6
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(化学式Nb2O5)2.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)6.9wt％，硅酸锆(ZrSiO4)12.2wt％，78.4wt％的含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为60.5wt％、Y为3.5wt％、Nb为1.7wt％、Zn为2.4wt％，Al为2wt％，Si为1.8wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为80.5wt％，ZrSiO4为12wt％，ZnAl2O4为6.7wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
实施例7
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)2.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)17.5wt％，硅酸锆30.3wt％，49.7wt％为含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为48.9wt％、Y为2.8wt％、Nb为1.7wt％、Zn为6.2wt％，Al为5.1wt％，Si为4.6wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为52wt％，ZrSiO4为30.1wt％，ZnAl2O4为17.3wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
实施例8
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)1.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)12.3wt％，硅酸锆22.3wt％，63.9wt％为含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为55.1wt％、Y为3.2wt％、Nb为1wt％、Zn为4.3wt％，Al为3.6wt％，Si为3.3wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为65.1wt％，ZrSiO4为22.1wt％，ZnAl2O4为12.2wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
对比例1
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)2.5wt％，氧化铝(Al2O3)25wt％，72.5wt％为含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1470℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为50.5wt％、Y为2.9wt％、Nb为1.7wt％、Al为13.2wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为74.9wt％，Al2O3为24.7wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
对比例2
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)2.5wt％，铝酸锌(ZnAl2O4)12.3wt％，85.2wt％含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入粉体的0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有Zr为59.6wt％、Y为3.5wt％、Nb为1.6wt％、Zn为4.3wt％，Al为3.6wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为87.5wt％，ZnAl2O4为12.1wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
对比例3
原料：复合粉200g，其中包含五氧化二铌(Nb2O5)2.5wt％，硅酸锆22.3wt％，75.2wt％含有3mol％氧化钇稳定的氧化锆粉。
将原料在球磨罐中加水球磨8h，然后再在砂磨机中加入0.02wt％的羟丙甲纤维素和水砂磨10h，最后加入粉体的4wt％的粘结剂(摩尔比为1:1的PEG4000和PVA)搅拌0.5h，形成喷雾用浆料，固含量为25重量％；
将浆料送入喷雾塔进行喷雾干燥(进风温度为250℃，出风为110℃，离心转速15转每秒)形成用来干压的流动性较强的球形粉体，之后干压成型(吨位200吨的压机使用8MPa的油压压强)；
将成型粉体按照从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1370℃并保温2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温的过程在空气中进行烧结。
将烧结产物进行打磨抛光并激光切割后即制成最终样品，尺寸为手机后盖形状和大小，150*75*0.6mm。
将制得样品进行高能XRF检测，组成元素含有：Zr为62.8wt％、Y为3.7wt％、Nb为1.6wt％、Si为3.3wt％。
XRD检测出的物相包括：四方氧化锆为77.5wt％，ZrSiO4为22.1wt％。其中，四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌与氧化锆形成的固溶体。
测试例1
将实施例1-8、对比例1-3制得的样品进行硬度、韧性、介电常数、密度、加工性和落锤冲击性测试，结果见表1。
表1
Figure BDA0002211655080000181
由表1可看出，采用本发明提供的方法的实施例，制得的氧化锆陶瓷可以同时具有低介电常数、低密度、加工性好和高强度的特点。具体地，可以同时具有介电常数小于28、密度低于5.65g/cm3、减薄速度大于40丝/h、落锤高度大于24cm的特点。而对比例1-3提供的常规高韧氧化锆，均不能同时具有上述四种性能，综合性能逊于本发明的氧化锆陶瓷。
为了有相似的低介电常数和低密度，对比例1采用常规单独添加大量氧化铝的方式(氧化铝投料量达到25wt％)，结果导致减薄速度大幅下降到几乎无法加工的地步。
实施例1和对比例2、3相比，同时含有铝和硅，可以起到同时降低介电常数和增加抗冲击效果。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (11)

1.一种氧化锆陶瓷，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：Y、Zr、Zn、Al、Si、Mg，以及Nb和/或Ta；且所述氧化锆陶瓷的物相包含：四方相氧化锆、ZrSiO4和ZnxMg1-xAl2O4，其中，0≤x≤1；所述四方相氧化锆为氧化钇、氧化铌和/或氧化钽与氧化锆形成的固溶体。
2.根据权利要求1所述的陶瓷，其中，所述氧化锆陶瓷以元素计包含：48-70wt％的Zr、3-17wt％的Zn+Al+Mg+Si、1.5-5.5wt％的Y、0.7-2.8wt％的Nb和/或Ta；
优选所述氧化锆陶瓷包含：50-65wt％的Zr、5-15wt％的Zn+Al+Mg+Si、2-4.5wt％的Y、1.5-2.5wt％的Nb和/或Ta。
3.根据权利要求1或2所述的陶瓷，其中，所述氧化锆陶瓷的物相包含：46.9-84.7wt％的四方相氧化锆、7.8-31.7wt％的ZrSiO4、5.9-17.8wt％的ZnxMg1-xAl2O4；
优选包含：54.9-79.8wt％的四方相氧化锆、9.8-27.88wt％的ZrSiO4、7.8-14.9wt％的ZnxMg1-xAl2O4。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的陶瓷，其中，所述氧化锆陶瓷的介电常数为20-28，所述氧化锆陶瓷的密度不大于5.65g/cm3，所述氧化锆陶瓷的落锤高度大于24cm，所述氧化锆陶瓷的减薄速度大于40丝/h。
5.一种氧化锆陶瓷的制备方法，包括：
(1)将含有氧化铌和/或氧化钽，以及氧化锆、氧化钇、铝酸锌和/或铝酸镁、硅酸锆的粉体加水、分散剂和粘结剂进行湿磨，得到浆料；
(2)将所述浆料进行干燥，得到复合氧化锆粉体；
(3)将所述复合氧化锆粉体进行成型，然后在空气中进行烧结，得到陶瓷。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，以所述粉体总量为基准，所述粉体含有：1-4wt％的氧化铌和/或氧化钽，6-18wt％的铝酸锌和/或铝酸镁，8-32wt％的硅酸锆，46-84wt％的氧化锆，且所述氧化锆含有2-4mol％的氧化钇；
优选地，所述粉体含有2.1-3.6wt％的氧化铌和/或氧化钽，8-15wt％的铝酸锌和/或铝酸镁，10-28wt％的硅酸锆，51.4-75.8wt％的氧化锆，且所述氧化锆含有2-4mol％的氧化钇。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其中，步骤(1)中，所述分散剂选自羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠和三乙醇胺中的至少一种；
优选地，所述分散剂的加入量为所述粉体的0.005-0.5wt％，优选为0.01-0.1wt％。
8.根据权利要求5-7中任意一项所述的制备方法，其中，所述粘结剂选自聚乙烯醇和/或聚乙二醇；
优选地，所述粘结剂的加入量为所述粉体的0.5-5wt％，优选为2-5wt％。
9.根据权利要求5-8中任意一项所述的制备方法，其中，步骤(3)中，
所述烧结的程序包括：从室温经400min升温至600℃并保温2h，从600℃经300min升温至1150℃并保温2h，从1150℃经150min升温至1300℃并保温2h，从1300℃经50min升温至1350-1450℃并保温1-2h，然后经过150min降温至900℃，最后自然冷却至室温。
10.一种由权利要求5-9中的任意一项所述的制备方法制得的氧化锆陶瓷。
11.权利要求1-3和10中任意一项所述的氧化锆陶瓷在制备手机背壳上的应用。
CN201910900414.2A 2019-09-23 2019-09-23 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用 Active CN112537957B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910900414.2A CN112537957B (zh) 2019-09-23 2019-09-23 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910900414.2A CN112537957B (zh) 2019-09-23 2019-09-23 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112537957A true CN112537957A (zh) 2021-03-23
CN112537957B CN112537957B (zh) 2022-01-07

Family

ID=75012875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910900414.2A Active CN112537957B (zh) 2019-09-23 2019-09-23 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112537957B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116496082A (zh) * 2023-04-25 2023-07-28 广东省先进陶瓷材料科技有限公司 一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
CN116535223A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 比亚迪股份有限公司 增强氧化锆陶瓷及制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666467A (en) * 1984-04-06 1987-05-19 Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. High-strength metal working tool made of a zirconia-type sintered material
US6380113B1 (en) * 1999-05-07 2002-04-30 Korea Institute Of Science & Technology Tetragonal zirconia ceramic powders, tetragonal zirconia-alumina composite using the ceramic powder and method of preparation for the same
EP2889279A1 (en) * 2013-12-27 2015-07-01 Acucera Inc. Machinable Zirconia
CN107311651A (zh) * 2016-04-27 2017-11-03 比亚迪股份有限公司 锆基复合陶瓷材料及其制备方法与外壳或装饰品
CN108349817A (zh) * 2015-11-10 2018-07-31 陶瓷技术有限责任公司 抗热冲击的复合材料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666467A (en) * 1984-04-06 1987-05-19 Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. High-strength metal working tool made of a zirconia-type sintered material
US6380113B1 (en) * 1999-05-07 2002-04-30 Korea Institute Of Science & Technology Tetragonal zirconia ceramic powders, tetragonal zirconia-alumina composite using the ceramic powder and method of preparation for the same
EP2889279A1 (en) * 2013-12-27 2015-07-01 Acucera Inc. Machinable Zirconia
CN108349817A (zh) * 2015-11-10 2018-07-31 陶瓷技术有限责任公司 抗热冲击的复合材料
CN107311651A (zh) * 2016-04-27 2017-11-03 比亚迪股份有限公司 锆基复合陶瓷材料及其制备方法与外壳或装饰品

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116535223A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 比亚迪股份有限公司 增强氧化锆陶瓷及制备方法与应用
CN116496082A (zh) * 2023-04-25 2023-07-28 广东省先进陶瓷材料科技有限公司 一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
CN116496082B (zh) * 2023-04-25 2024-04-30 广东省先进陶瓷材料科技有限公司 一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN112537957B (zh) 2022-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101792880B (zh) 一种基于(Ti,M)(C,N)固溶体粉的弱芯环结构新型金属陶瓷材料
JP7357149B2 (ja) ジルコニアセラミック、ジルコニアセラミックの製造方法、その使用、及び、それを含む組成物
CN112537956A (zh) 黑色氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
WO2011059020A1 (ja) 立方晶窒化硼素焼結体および被覆立方晶窒化硼素焼結体並びにそれらの製造方法
CN112537957B (zh) 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
WO2021070502A1 (ja) 高延性モリブデン合金材
CN112062557B (zh) 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
CN113929452B (zh) 氧化锆复合陶瓷及其制备方法、壳体组件和电子设备
CN113956024B (zh) 一种抗热震复相陶瓷材料
CN114276135A (zh) 一种黑色氧化锆陶瓷及其制备方法、陶瓷天线
CN113004033B (zh) 氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
JP2010095393A (ja) 耐食性に優れたセラミックス製熱処理用部材およびその製造方法
CN113443912B (zh) 一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
CN116535206A (zh) 氧化锆陶瓷及其制备方法和电子产品壳体
US7157394B2 (en) Stoichiometrically balanced silicon nitride ceramic for high performance cutting tools
CN117326882B (zh) 一种陶瓷及其制备方法和应用
CN113929451B (zh) 氧化锆复合陶瓷及其制备方法、壳体组件和电子设备
CN117735982A (zh) 氧化锆陶瓷及制备方法与电子产品壳体
EP4431080A1 (en) Dental ceramic oxide calcined body having excellent machinability, and method for producing same
CN116535207A (zh) 制备氧化锆陶瓷的组合物、氧化锆陶瓷及其制备方法和电子产品壳体
JP7508155B1 (ja) 軽量硬質合金の製造方法
CN113443911A (zh) 一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
CN116535225A (zh) 增强氧化锆陶瓷及制备方法与应用
CN112552042A (zh) 一种氧化锆陶瓷及其制备方法和应用
JPH0797254A (ja) 高強度アルミナ質焼結体

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant