CN112526150B - 一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医疗血液检测技术领域,公开了一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统,包括:液路系统的采样针运行至试剂瓶指定位置;通过第四注射器的下拉行程,获取试剂瓶内的试剂并使得试剂充盈在采样针及连接在采样针与第三注射器间的连通管内;采样针上行,第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将稀释液排出至设于采样针外侧的拭子内回收;采样针运行至反应池内,通过第四注射器的上推行程,将试剂排出至反应池内;经第一注射器或第二注射器或第四注射器获取稀释液,并将稀释液通过第三注射器内部排出至采样针和连通管内,直至汇流到拭子内回收。本发明保证试剂不浪费,加液无污染,加液快速高效精准且混匀充分,提高效率,提高了市场竞争力。
Description
技术领域
本发明属于医疗血液检测技术领域,尤其涉及一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统。
背景技术
当前不少医院已经开始把血常规,CRP,SAA作为临床的新三大常规检测,CRP作为急性时反应蛋白,升高幅度与细菌感染幅度呈正比,SAA是个灵敏参数,它在病毒感染时显著上升,通过对两者的检测可以作为鉴别细菌感染和病毒感染的重要指标,从而有利于及早诊断、有效治疗,降低死亡率,同时避免抗生素的滥用,减少耐药菌的使用,对病人的健康治疗有非常重要意义。
现有技术中的血液检测领域,尤其涉及的是带CRP检测和或SAA检测的血液细胞分析仪一体机,带CRP检测和或SAA检测的胶乳试剂的加液方案中,通常采用注射器加试剂和定量泵加试剂这两种方法。
但是,采用注射器加试剂的方式,如说明书附图1所示,注射器通过三通阀的常开端与试剂相连,当注射器下拉时吸取液体;吸取液体结束后,三通阀换向,三通阀切换到常闭端,与反应池相连,在注射器推力作用下把试剂加入到反应池,完成加液动作。这种方式操作简单,但是第一次更换上试剂的时候,需要更换所有管路,用新试剂置换原来旧试剂,浪费严重,同时试剂是需要冷藏保管的,所以存在于管路的试剂由于不好冷藏保存,就会造成测试的前面几组检测结果不稳定,同时,采用这种方式加液管路是需要伸入反应池,所以为了避免试剂与反应样本接触试剂管路前端(O处)通常吸一段隔离气泡,操作比较繁琐。
而采用定量泵加试剂的方式,如说明书附图2所示,采用这种方式可以不需要使用注射器,节约成本,这种方式的加液过程需要采用正负压的气源,所以适合用于中高端带有气路系统的分析仪;具体过程如下:常态下,负压与定量泵相连,通过三通阀的常开端与试剂相连,所以试剂管路是在常态下是已经完成充满试剂过程的,然后切换三通阀,使定量泵与正压相连,在正压的动力下,定量泵的膜片复原,推出对应体积的试剂到反应池,完成加液过程;这种方式与采用注射器加试剂的方式一样存在冷藏问题,导致试剂浪费,同时采用的定量泵,顾名思义,每次加的试剂是定量的,所以想改变试剂用量不方便,在研发前期不是很便利。
由此,如何设计一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统,以保证试剂不浪费,加液无污染,操作简便,加液快速高效精准且混匀充分,成为了一亟需解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统,以解决上述背景技术中所提到的问题。
为实现以上发明目的,根据第一方面,本发明提供了一种采样吸取试剂加液方法,包括:液路系统的采样针运行至试剂瓶指定位置;通过第四注射器的下拉行程,获取所述试剂瓶内的试剂并使得所述试剂充盈在所述采样针及连接在所述采样针与第三注射器间的连通管内;所述采样针上行,第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将所述稀释液排出至设于所述采样针外侧的拭子内回收;所述采样针运行至反应池内,通过所述第四注射器的上推行程,将所述试剂排出至所述反应池内;经所述第一注射器或所述第二注射器或所述第四注射器获取所述稀释液,并将所述稀释液通过第三注射器内部排出至所述采样针和所述连通管内,直至汇流到所述拭子内回收。
本发明进一步设置为:在所述采样针运行至试剂瓶合适位置之前,还包括:所述采样针通过水平电机运行至所述试剂瓶的正上方并通过垂直电机运行至所述试剂瓶的所述指定位置;通过时序指令控制所述垂直电机带动所述采样针由所述指定位置的下降行程;设定所述试剂的吸取测试次数为N,所述时序指令的计数I=I+1,且初始I=0,设定所述采样针由所述试剂瓶的正上方运动至所述试剂瓶内的所述试剂的液面的步序为S,设定所述采样针由所述液面运动至所述试剂瓶的瓶底的步序为H,则:当I≤N/8时,所述采样针向下运行的步数为S+H/4;当N/8<I≤N*3/8时,所述采样针向下运行的步数为S+H/4;当N*3/8<I≤N*5/8时,所述采样针向下运行的步数为S+H*3/4;当N*5/8<I≤N时,所述采样针向下运行的步数为S+H。
本发明进一步设置为:对所述采样针的运行步数结合所述试剂的吸取次数进行分段并设置步数表,将所述步数表写入配置文件,在所述垂直电机带动所述采样针由所述指定位置下降前,读取所述配置文件。
根据第二方面,本发明提供了一种采样吸取试剂液路系统,包括:第一注射器、第三注射器、第四注射器、采样针、设于所述采样针外侧的拭子、承装有试剂的试剂瓶、承装有稀释液的稀释装置、反应池、连通管、第一电磁三通阀、第二电磁三通阀、第三电磁三通阀、第四电磁三通阀、第五电磁三通阀、第一接头和第二接头;其中,所述第四注射器的输出端通过所述连通管与所述第一电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第一电磁三通阀的NO端通过所述连通管与所述稀释装置连接并连通,所述第一电磁三通阀的NC端通过所述连通管和所述第一接头连接并连通至所述第三注射器的内部,所述第三注射器的输出端通过所述连通管与所述采样针的一端连接并连通,用于所述第四注射器获取所述试剂及将所述试剂投放至所述反应池内;其中,所述拭子的一侧由上而下依次设有A端口和B端口,所述第一注射器的输出端通过所述连通管与所述第二电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第二电磁三通阀的NO端通过所述连通管和所述第二接头与所述稀释装置连接并连通,所述第二电磁三通阀的NC端通过所述连通管与所述第三电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第三电磁三通阀的NO端通过所述连通管与所述第四电磁三通阀的NO端连接并连通,所述第四电磁三通阀的COM端通过所述连通管与所述第五电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第五电磁三通阀的NO端通过所述连通管与所述拭子的所述B端口连接并连通,用于所述第一注射器吸取所述稀释液后将所述稀释液排出至设于所述采样针外侧的所述拭子内,完成对所述采样针的外壁清洗与所述稀释液的回收。
本发明进一步设置为:包括第二注射器、第三接头和第六电磁三通阀,所述第二注射器通过所述连通管和所述第三接头与所述第六电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第六电磁三通阀的NO端通过所述连通管和所述第二接头与所述稀释装置连接并连通,所述第四电磁三通阀的NC端通过所述连通管与所述第三接头连接并连通,用于所述第二注射器吸取稀释液后清洗所述取样针的外壁或内壁。
本发明进一步设置为:所述第五电磁三通阀的NC端通过所述连通管和所述第一接头连接并连通至所述第三注射器的内部,用于所述第一注射器吸取稀释液后清洗所述取样针的内壁。
本发明进一步设置为:还包括用于回收所述稀释液的废液装置,所述A端口通过所述连通管与所述废液装置连接并连通,所述废液装置内为负压环境。
本发明进一步设置为:还包括第七电磁三通阀,所述第七电磁三通阀设于所述第四注射器和所述第一电磁三通阀间,所述第四注射器的输出端通过所述连通管与所述第七电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第七电磁三通阀的NO端与所述第一电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第七电磁三通阀的NC端通过所述连通管与所述反应池的底部连接并连通,用于使所述反应池内的样本与所述试剂形成漩涡流动或吸取所述稀释液冲刷清洗所述反应池。
本发明进一步设置为:所述第一注射器和所述第二注射器的容积是10mL,所述第三注射器的容积是100uL,所述第四注射器的容积是2.5mL。
本发明进一步设置为:所述第三电磁三通阀的NC端通过所述连通管连接并连通有阻抗模块,所述第六电磁三通阀的NC端通过所述连通管连接并连通有鞘流模块。
综上所述,与现有技术相比,本发明的有益效果是:
a.采样针直接伸入试剂瓶吸取反应需要体积的试剂,继而迅速加入到反应池中,不会有试剂存储问题或者试剂过多存在管路造成浪费的问题;
b.简化对反应池结构的要求,不会存在反应过程中试剂和反应样本接触导致的相互污染问题;
c.可以不需要吸取隔离气泡,简化操作;
d.合理利用已经存在的注射器种类,根据需要的试剂用量采用不同的注射器规格,提高器部件利用率,减少动作等待时间,同时多个注射器方便清洗,避免冲突,达到提速方式;
e.可以通过时序指令,根据试剂瓶内试剂已经使用量,控制采样针下针的高度,减少采样针与试剂的接触面积,降低清洗外壁的难度,节约清洗试剂,提高清洗效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本实施例提供的现有技术采用注射器加试剂的方式的示意图;
图2是本实施例提供的现有技术采用定量泵加试剂的方式的示意图;
图3是本实施例提供的一种采样吸取试剂加液方法的流程图;
图4是本实施例提供的采样针运行步数示意图;
图5是本实施例提供的配置文件的读写框架图;
图6是本实施例提供的一种采样吸取试剂液路系统的结构原理图。
附图标记:1、第一注射器;2、第三注射器;3、第四注射器;4、采样针;5、拭子;6、试剂瓶;7、稀释装置;8、反应池;9、连通管;10、第一电磁三通阀;11、第二电磁三通阀;12、第三电磁三通阀;13、第四电磁三通阀;14、第五电磁三通阀;15、第一接头;16、第二接头;17、第二注射器;18、第三接头;19、第六电磁三通阀;20、废液装置;21、第七电磁三通阀;22、阻抗模块;23、鞘流模块;501、A端口;502、B端口。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明,应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
此外,上面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
一种采样吸取试剂加液方法,请参考图3,包括:
步骤S101,液路系统的采样针运行至试剂瓶指定位置。
在具体实施过程中,采样针是采样组件的组成部件之一,采样组件还包括有水平电机和垂直电机,用于有步序的快速移动采样针至指令位置。
进一步的,请参考图4,在采样针运行至试剂瓶合适位置之前,还包括:
采样针通过水平电机运行至试剂瓶的正上方并通过垂直电机运行至试剂瓶的指定位置,需要说明的是,指定位置指采样针位于试剂瓶正上方且未与试剂相接触的位置;
通过时序指令控制垂直电机带动采样针由指定位置的下降行程;
步数 | 测试次数 |
S+H/4 | I≤N/8 |
S+H/2 | N/8<I≤N*3/8 |
S+H*3/4 | N*3/8<I≤N*5/8 |
S+H | N*5/8<I≤N |
表1
参阅表1,设定试剂的吸取测试次数为N,时序指令的计数I=I+1,且初始I=0,设定采样针由试剂瓶的正上方运动至试剂瓶内的试剂的液面的步序为S,设定采样针由液面运动至试剂瓶的瓶底的步序为H,则:
当I≤N/8时,采样针向下运行的步数为S+H/4;
当N/8<I≤N*3/8时,采样针向下运行的步数为S+H/4;
当N*3/8<I≤N*5/8时,采样针向下运行的步数为S+H*3/4;
当N*5/8<I≤N时,采样针向下运行的步数为S+H。
需要说明的是,请参考图5,对采样针的运行步数结合试剂的吸取测试次数进行分段并设置步数表,将步数表写入配置文件,在垂直电机带动采样针由指定位置下降前,主机读取配置文件,以便于采样针位移精准,下针位置合适。
开始时间 | 电机 | 速度 | 步数 | 时间 |
1.38 | MOT_02 | 1084 | 999 | 1 |
表2
进一步的,采样针向下运行的整个过程的步数是个动态量,按照液路与主机定的时序协议,对于变动的参数,设定用999字符表示,当主机读取到999字符时就认为其是个动态变量,从而去查询配置文件,读取正确的步数,请参阅表2,表2表示时序参数指令:开始时间是此动作开始执行时间,由具体实际动作决定,这里是第1.38s,;电机是垂直电机,代号MOT_02;速度是1084步/s;步数考虑到时个动态参数,具体的步数随试剂瓶内试剂的使用量变动,所以时序里面是999;时间表示此动作运行需要的时间,为了简化时序变量,这里的时间是从采样组件从最高度到达瓶底的最长距离的时间,具体时间是1s,保证采样组件运行到试剂瓶任何一个位置的时间都是充裕的。
步骤S102,通过第四注射器的下拉行程,获取试剂瓶内的试剂并使得试剂充盈在采样针及连接在采样针与第三注射器间的连通管内。
在具体实施过程中,通过在采样针与第三注射器间充盈试剂,完成采样针对试剂的吸取工作。
步骤S103,采样针上行,第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将稀释液排出至设于采样针外侧的拭子内回收。
在具体实施过程中,通过第一注射器或第二注射器对稀释液的排出,完成对采样针的外壁清洁工作。
步骤S104,采样针运行至反应池内,通过第四注射器的上推行程,将试剂排出至反应池内。
在具体实施过程中,将试剂排出至反应池内之后,可继续重复第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将稀释液排出至设于采样针外侧的拭子内回收这一步骤,已完成对采样针的外壁清洁工作。
步骤S105,经第一注射器或第二注射器或第四注射器获取稀释液,并将稀释液通过第三注射器内部排出至采样针和连通管内,直至汇流到拭子内回收。
在具体实施过程中,通过将稀释液通过第三注射器内部排出至采样针和连通管内,完成对采样针的内壁的清洁工作。
需要说明的是,第四注射器通过其上推行程或下拉行程作用于反应池,用于使反应池内的样本与试剂形成漩涡流动或吸取稀释液冲刷清洗反应池。
另一方面,本发明实施例提供了一种采样吸取试剂加液系统,如图6所示,包括:第一注射器1、第三注射器2、第四注射器3、采样针4、设于采样针4外侧的拭子5、承装有试剂的试剂瓶6、承装有稀释液的稀释装置7、反应池8、连通管9、第一电磁三通阀10、第二电磁三通阀11、第三电磁三通阀12、第四电磁三通阀13、第五电磁三通阀14、第一接头15和第二接头16;其中,第四注射器3的输出端通过连通管9与第一电磁三通阀10的COM端连接并连通,第一电磁三通阀10的NO端通过连通管9与稀释装置7连接并连通,第一电磁三通阀10的NC端通过连通管9和第一接头15连接并连通至第三注射器2的内部,第三注射器2的输出端通过连通管9与采样针4的一端连接并连通,用于第四注射器3获取试剂及将试剂投放至反应池8内;其中,拭子5的一侧由上而下依次设有A端口501和B端口502,第一注射器1的输出端通过连通管9与第二电磁三通阀11的COM端连接并连通,第二电磁三通阀11的NO端通过连通管9和第二接头16与稀释装置7连接并连通,第二电磁三通阀11的NC端通过连通管9与第三电磁三通阀12的COM端连接并连通,第三电磁三通阀12的NO端通过连通管9与第四电磁三通阀13的NO端连接并连通,第四电磁三通阀13的COM端通过连通管9与第五电磁三通阀14的COM端连接并连通,第五电磁三通阀14的NO端通过连通管9与拭子5的B端口502连接并连通,用于第一注射器1吸取稀释液后将稀释液排出至设于采样针4外侧的拭子5内,完成对采样针4的外壁清洗与稀释液的回收。
在具体实施过程中,包括第二注射器17、第三接头18和第六电磁三通阀19,第二注射器17通过连通管9和第三接头18与第六电磁三通阀19的COM端连接并连通,第六电磁三通阀19的NO端通过连通管9和第二接头16与稀释装置7连接并连通,第四电磁三通阀13的NC端通过连通管9与第三接头18连接并连通,用于第二注射器17吸取稀释液后清洗取样针的外壁或内壁。
进一步的,第五电磁三通阀14的NC端通过连通管9和第一接头15连接并连通至第三注射器2的内部,用于第一注射器1吸取稀释液后清洗取样针的内壁。
其中,还包括用于回收稀释液的废液装置20,A端口501通过连通管9与废液装置20连接并连通,废液装置20内为负压环境。
需要说明的是,还包括第七电磁三通阀21,第七电磁三通阀21设于第四注射器3和第一电磁三通阀10间,第四注射器3的输出端通过连通管9与第七电磁三通阀21的COM端连接并连通,第七电磁三通阀21的NO端与第一电磁三通阀10的COM端连接并连通,第七电磁三通阀21的NC端通过连通管9与反应池8的底部连接并连通,用于使反应池8内的样本与试剂形成漩涡流动或吸取稀释液冲刷清洗反应池8。
其中,第一注射器1和第二注射器17的容积是10mL,第三注射器2的容积是100uL,第四注射器3的容积是2.5mL。
需要说明的是,第三电磁三通阀12的NC端通过连通管9连接并连通有阻抗模块22,第六电磁三通阀19的NC端通过连通管9连接并连通有鞘流模块23。
需要说明的是,第一接头15、第二接头16和第三接头18均为三通接头。
如图6所示的加液系统的工作过程:
采样组件的采样针4经水平电机运行至试剂瓶6正上方并通过垂直电机向下运行到试剂瓶6内,此时第一电磁三通阀10上电换向,第一电磁三通阀10的COM端与其NC端导通,第四注射器3通过连通管9、第七电磁三通阀21、第一电磁三通阀10和第一接头15与第三注射器2和采样针4连通,第四注射器3下拉行程,抽取所需试剂用量,从而从试剂瓶6中吸取对应体积的试剂,吸取的试剂储存在采样针4和连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9内;
吸取完试剂,采样针4上行至试剂瓶6正上方,由于吸样过程中采样针4外壁接触到试剂,为避免对下回合动作影响,需要清洗采样针4外壁,即第一注射器1通过连通管9、第二电磁三通阀11和第二接头16从稀释装置7内抽取稀释液,第二电磁三通阀11上电换向,第二电磁三通阀11的COM端与其NC端导通,第一注射器1通过连通管9、第二电磁三通阀11、第三电磁三通阀12、第四电磁三通阀13和第五电磁三通阀14向拭子5的B端口502内排放稀释液,在拭子5的内部腔体和液流作用下,清洗采样针4的外壁,清洗后的废弃稀释液在废液装置20的负压作用下,经A端口501排入至废液装置20内,以此完成清洗与回收作业;
另外,当第一注射器1动作指令频繁时,第二注射器17也可以完成清洗采样针4的外壁过程,具体的,第二注射器17通过连通管9、第三接头18、第六电磁三通阀19和第二接头16从稀释装置7内抽取稀释液,第六电磁三通阀19和第四电磁三通阀13上电换向,第六电磁三通阀19的COM端与其NO端断开,第四电磁三通阀13的NC端与其COM端导通,第二注射器17通过连通管9、第三接头18、第四电磁三通阀13和第五电磁三通阀14向拭子5的B端口502内排放稀释液,在拭子5的内部腔体和液流作用下,清洗采样针4的外壁,清洗后的废弃稀释液在废液装置20的负压作用下,经A端口501排入至废液装置20内,以此完成清洗与回收作业;
第四注射器3吸取完试剂后,采样针4经水平电机和垂直电机运行到反应池8内,第一电磁三通阀10上电换向,第四注射器3上推行程,在注射器推力作用下,储存在采样针4和连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9内的试剂被排到反应池8内,完成向反应池8加液的过程;
向反应池8加液完成后,采样针4上行,重复上述采样针4的外壁清洗步骤;
采样针4的外壁清洗完成后,需要对采样针4的内壁和连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9进行清洗,具体的,第四注射器3通过连通管9、第七电磁三通阀21和第一电磁三通阀10从稀释装置7内抽取稀释液,第一电磁三通阀10上电换向,第一电磁三通阀10的COM端与其NC端导通,第四注射器3通过连通管9、第七电磁三通阀21、第一电磁三通阀10和第一接头15与第三注射器2和采样针4连通,第四注射器3排除稀释液,稀释液流经连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9和采样针4,完成对其内部清洗,其中,清洗的力度可以由注射器的档位控制,清洗的程度可以通过控制注射器排出的稀释液控制,清洗后的稀释液在拭子5内回收,经A端口501排入至废液装置20内,以此完成清洗与回收作业;
另外,第一注射器1也可以完成对采样针4的内壁和连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9的清洗工作,具体的,第一注射器1通过连通管9、第二电磁三通阀11和第二接头16从稀释装置7内抽取稀释液,此时,第二电磁三通阀11和第五电磁三通阀14上电换向,第二电磁三通阀11的COM端与其NC端导通,第五电磁三通阀14的COM端与其NC端导通,第一注射器1通过连通管9、第二电磁三通阀11、第三电磁三通阀12、第四电磁三通阀13、第五电磁三通阀14和第一接头15与第三注射器2的内部连通,第一注射器1排出稀释液,稀释液经第三注射器2内部对连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9和采样针4的内壁进行清洗,清洗后的稀释液在拭子5内回收,经A端口501排入至废液装置20内,以此完成清洗与回收作业;
相同道理的,第二注射器17也可以完成对采样针4的内壁和连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9的清洗工作,第二注射器17抽取稀释液后,第六电磁三通阀19、第四电磁三通阀13和第五电磁三通阀14上电换向,即第二注射器17经连通管9、第三接头18、第四电磁三通阀13、第五电磁三通阀14和第一接头15与第三注射器2的内部连通,稀释液经第三注射器2内部对连接在采样针4与第三注射器2间的连通管9和采样针4的内壁进行清洗,清洗后的稀释液在拭子5内回收,经A端口501排入至废液装置20内,以此完成清洗与回收作业。
需要说明的是,第四注射器3除了上述的吸取试剂或清洗内壁作用外,其通过连通管9和第七电磁三通阀21与反应池8的底部相连,通过自身的吸和排动作,使反应池8内的样本和试剂形成漩涡流动,完成对反应池8内样本和试剂的混匀工作,并且,反应池8的清洗也是通过第四注射器3完成,具体的,第四注射器3吸取稀释液后,第七电磁三通阀21上电换向,第七电磁三通阀21的COM端与其NC端导通,第四注射器3排出稀释液至反应池8内进行冲刷和清洗工作。
需要说明的是,在本实施例中,以SAA,CRP胶乳试剂举例,其在检测项目中一般需要200-300ul,故采用2.5ml的第四注射器3进行吸取和排放试剂,如若是RET的荧光试剂,其一次测量只需要20ul,则可采用100ul的第三注射器2,如果对于一些需要1ml以上试剂量的项目就可以采用10mL的第一注射器1或第二注射器17作为吸试剂的动力,所以此系统适合多种试剂规格,有效保证吸试剂的精度。
需要说明的是,稀释液除上述清洗采样针4的内外壁外,还需要给阻抗模块22(用于检测红细胞,包细胞,hgb,血小板参数)提供稀释液;注射器除上述清洗采样针4的内外壁作用外,还需要给鞘流模块23(用于对白细胞进行五分类)提供鞘液;故此,加液系统可以根据器部件实际的使用情况合理安排器部件的使用,减少等待时间,避免动作冲突,提升测量速度。
综上所述,本采样吸取试剂加液系统具有以下有益效果:采样针4直接伸入试剂瓶6吸取反应需要体积的试剂,继而迅速加入到反应池8中,不会有试剂存储问题或者试剂过多存在管路造成浪费的问题;简化对反应池8结构的要求,不会存在反应过程中试剂和反应样本接触导致的相互污染问题;可以不需要吸取隔离气泡,简化操作;合理利用已经存在的注射器种类,根据需要的试剂用量采用不同的注射器规格,提高器部件利用率,减少动作等待时间,同时多个注射器方便清洗,避免冲突,达到提速方式;可以通过时序指令,根据试剂瓶内6试剂已经使用量,控制采样针4下针的高度,减少采样针4与试剂的接触面积,降低清洗外壁的难度,节约清洗试剂,提高清洗效率。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (9)
1.一种采样吸取试剂液路系统,其特征在于,包括:第一注射器、第三注射器、第四注射器、采样针、设于所述采样针外侧的拭子、承装有试剂的试剂瓶、承装有稀释液的稀释装置、反应池、连通管、第一电磁三通阀、第二电磁三通阀、第三电磁三通阀、第四电磁三通阀、第五电磁三通阀、第一接头和第二接头;
其中,所述第四注射器的输出端通过所述连通管与所述第一电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第一电磁三通阀的NO端通过所述连通管与所述稀释装置连接并连通,所述第一电磁三通阀的NC端通过所述连通管和所述第一接头连接并连通至所述第三注射器的内部,所述第三注射器的输出端通过所述连通管与所述采样针的一端连接并连通,用于所述第四注射器获取所述试剂及将所述试剂投放至所述反应池内;
其中,所述拭子的一侧由上而下依次设有A端口和B端口,所述第一注射器的输出端通过所述连通管与所述第二电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第二电磁三通阀的NO端通过所述连通管和所述第二接头与所述稀释装置连接并连通,所述第二电磁三通阀的NC端通过所述连通管与所述第三电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第三电磁三通阀的NO端通过所述连通管与所述第四电磁三通阀的NO端连接并连通,所述第四电磁三通阀的COM端通过所述连通管与所述第五电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第五电磁三通阀的NO端通过所述连通管与所述拭子的所述B端口连接并连通,用于所述第一注射器吸取所述稀释液后将所述稀释液排出至设于所述采样针外侧的所述拭子内,完成对所述采样针的外壁清洗与所述稀释液的回收;
所述液路系统还包括第二注射器、第三接头和第六电磁三通阀,所述第二注射器通过所述连通管和所述第三接头与所述第六电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第六电磁三通阀的NO端通过所述连通管和所述第二接头与所述稀释装置连接并连通,所述第四电磁三通阀的NC端通过所述连通管与所述第三接头连接并连通,用于所述第二注射器吸取稀释液后清洗所述采样针的外壁或内壁。
2.如权利要求1所述的采样吸取试剂液路系统,其特征在于,所述第五电磁三通阀的NC端通过所述连通管和所述第一接头连接并连通至所述第三注射器的内部,用于所述第一注射器吸取稀释液后清洗所述采样针的内壁。
3.如权利要求1或2所述的采样吸取试剂液路系统,其特征在于,还包括用于回收所述稀释液的废液装置,所述A端口通过所述连通管与所述废液装置连接并连通,所述废液装置内为负压环境。
4.如权利要求1所述的采样吸取试剂液路系统,其特征在于,还包括第七电磁三通阀,所述第七电磁三通阀设于所述第四注射器和所述第一电磁三通阀间,所述第四注射器的输出端通过所述连通管与所述第七电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第七电磁三通阀的NO端与所述第一电磁三通阀的COM端连接并连通,所述第七电磁三通阀的NC端通过所述连通管与所述反应池的底部连接并连通,用于使所述反应池内的样本与所述试剂形成漩涡流动或吸取所述稀释液冲刷清洗所述反应池。
5.如权利要求1所述的采样吸取试剂液路系统,其特征在于,所述第一注射器和所述第二注射器的容积是10mL,所述第三注射器的容积是100uL,所述第四注射器的容积是2.5mL。
6.如权利要求1所述的采样吸取试剂液路系统,其特征在于,所述第三电磁三通阀的NC端通过所述连通管连接并连通有阻抗模块,所述第六电磁三通阀的NC端通过所述连通管连接并连通有鞘流模块。
7.一种利用如权利要求1~6任一项所述的液路系统实现采样吸取试剂加液的方法,其特征在于,包括:
液路系统的采样针运行至试剂瓶指定位置;
通过第四注射器的下拉行程,获取所述试剂瓶内的试剂并使得所述试剂充盈在所述采样针及连接在所述采样针与第三注射器间的连通管内;
所述采样针上行,第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将所述稀释液排出至设于所述采样针外侧的拭子内回收;
所述采样针运行至反应池内,通过所述第四注射器的上推行程,将所述试剂排出至所述反应池内;
经所述第一注射器或所述第二注射器或所述第四注射器获取所述稀释液,并将所述稀释液通过第三注射器内部排出至所述采样针和所述连通管内,直至汇流到所述拭子内回收。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,在所述采样针运行至试剂瓶合适位置之前,还包括:
所述采样针通过水平电机运行至所述试剂瓶的正上方并通过垂直电机运行至所述试剂瓶的所述指定位置;
通过时序指令控制所述垂直电机带动所述采样针由所述指定位置的下降行程;
设定所述试剂的吸取测试次数为N,所述时序指令的计数I=I+1,且初始I=0,设定所述采样针由所述试剂瓶的正上方运动至所述试剂瓶内的所述试剂的液面的步序为S,设定所述采样针由所述液面运动至所述试剂瓶的瓶底的步序为H,则:
当I≤N/8时,所述采样针向下运行的步数为S+H/4;
当N/8<I≤N*3/8时,所述采样针向下运行的步数为S+H/4;
当N*3/8<I≤N*5/8时,所述采样针向下运行的步数为S+H*3/4;
当N*5/8<I≤N时,所述采样针向下运行的步数为S+H。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,对所述采样针的运行步数结合所述试剂的吸取次数进行分段并设置步数表,将所述步数表写入配置文件,在所述垂直电机带动所述采样针由所述指定位置下降前,读取所述配置文件。
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Citations (6)
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---|---|---|---|---|
CN101658773A (zh) * | 2008-08-26 | 2010-03-03 | 希森美康株式会社 | 试剂制备装置、样本处理装置和试剂制备方法 |
CN104297108A (zh) * | 2013-07-16 | 2015-01-21 | 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 粒子分析仪及其液路系统 |
CN104897557A (zh) * | 2015-05-30 | 2015-09-09 | 广州埃克森生物科技有限公司 | 流式细胞检测液路系统及流式细胞检测方法 |
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