CN112444624B - 一种制作药敏试条的方法 - Google Patents

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Abstract

发明公开了一种制作药敏试条的方法，其步骤为：（1）浓度试条指示面电子模板制作；（2）浓度试条药物面电子模板制作；（3）用标准的稀释法测试出抗菌药物对感染菌的MIC；（4）按CLSI纸片法做抗菌药物对感染菌的药敏试验，观察并记录抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据；（5）根据MIC和记录的抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据，推算浓度数值；（6）药敏试条指示面电子模板制作；（7）药敏试条药物面电子模板制作；（8）药敏试条制作。本发明的好处在于能以低廉的成本，简单快捷的制作出药敏试条。

Description

一种制作药敏试条的方法
技术领域
本发明涉及医疗领域，尤其涉及一种制作药敏试条的方法。
技术背景
细菌感染是临床常见的疾病，需要对感染菌进行抗菌药物的敏感性试验，以确定哪种抗菌药物能够杀灭或抑制该感染菌，从而指导医生选用合适的抗菌药物。
目前抗菌药物敏感性试验有纸片扩散法、稀释法和E-test法。纸片扩散法是将含有一定量抗菌药物的圆形滤纸片放在接种有细菌的琼脂平板表面，置于35度孵育箱24小时左右，对该抗菌药物敏感的细菌会在滤纸片周围形成一个抑制细菌生长的抑菌圈，根据抑菌圈的大小确定细菌对该抗菌药物敏感或耐药，纸片法是定性试验，不能测定抗菌药物对细菌的MIC（Minimal Inhibitory Concentration最低抑菌浓度）。稀释法是配制一系列由低浓度到高浓度的抗菌药物溶液，置于培养管中，再于各浓度管中加入定量菌液，置于35度孵育箱24小时左右，观察各浓度管细菌生长情况，取最低浓度细菌未生长管为MIC，该法操作较繁琐，目前有自动化仪器和药敏试验微量板可做此试验，但成本较高。E-test法是一种直接测量MIC的药敏试验，它结合稀释法和纸片扩散法的原理与特点并克服了上述两种方法的缺点，其原理是：E试条为长条，一面涂敷有一系列预先制备的、浓度呈梯度连续增长的抗菌药物，另一面有刻度和浓度读数。将E试条放在接种有细菌的琼脂平板表面，35度孵育过夜后，围绕E试条可见椭圆形抑菌环，抑菌环的边缘与E试条交点的刻度即为抗菌药物抑制细菌的MIC。E-test法是一种较好的方法，但现有生产药敏试条的方法存在过程复杂、生产成本高的问题。
发明内容
本发明的目的在于解决现有生产药敏试条的方法存在过程复杂、生产成本高的技术问题，提供一种制造简单、成本低廉的制作药敏试条的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种制作药敏试条的方法，其步骤如下：
（1）浓度试条指示面电子模板制作：在计算机上用图形编辑软件制作长条，并以一定间隔在长条上制作多个刻度线，每条刻度线中间位置留白，按照顺序标写序号，刻度线和序号的颜色设置为黑、红、黄、蓝四种的任意一种；
（2）浓度试条药物面电子模板制作：将浓度测定模板指示面复制粘贴到图形编辑软件上，删除刻度线中间的序号，在第一条刻度线原序号处制作一个无轮廓几何图案，用黑、红、黄、蓝四种的任意一种填充，并设置透明度，随后对该几何图案进行复制，在第二条刻度线原序号处粘贴二个完全重叠的几何图案，在第三条刻度线原序号处粘贴四个完全重叠的几何图案，第四条刻度线原序号处粘贴八个完全重叠的几何图案……,以2的N次方粘贴重叠几何图案，最后将刻度线删除；
（3）用标准的稀释法测试出抗菌药物对感染菌的MIC；
（4）将抗菌药物原液稀释为多个不同浓度的抗菌药物溶液，将多个不同浓度的抗菌药物溶液分别装入经无菌处理后的微压电彩色喷墨打印机与步骤（2）填充颜色一样的墨盒内，利用浓度试条指示面电子模板和浓度试条药物面电子模板，用微压电彩色喷墨打印机分别打印裁剪出各个不同的浓度抗菌药物溶液的浓度试条，按CLSI纸片法做抗菌药物对感染菌的药敏试验，观察并记录抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据；
（5）根据MIC和记录的抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据，找出与抑菌环相交且合适的浓度试条，确认该浓度试条上抗菌药物溶液的数据，并根据MIC推算出该浓度试条上各个几何图案处的浓度数值；
（6）药敏试条指示面电子模板制作：在计算机上将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到图像编辑软件中，将刻度线上的序号改成步骤（5）所确定的浓度数值，再根据实际情况删除多余的刻度线和序号，再在刻度线的上下端分别标出抗菌药物名称和浓度值单位符号；
（7）药敏试条药物面电子模板制作：将浓度试条药物面电子模板复制粘贴到图形编辑软件上，删除浓度试条药物面电子模板上多余的几何图案；
（8）药敏试条制作：将微压电彩色喷墨打印机与步骤（2）填充颜色一样的墨盒腾空、洗净和消毒，接着在其中装入步骤（5）确认到的特定浓度的抗菌药物溶液，对药敏试条指示面电子模板进行排版，先在打印纸或薄塑料片的一面上打印出药敏试条指示面，再对药敏试条药物面电子模板进行排版，在打印纸或薄塑料片的另一面与药敏试条指示面刻度线相对应的位置打印出药敏试条药物面，完成打印后，对打印纸或薄塑料片进行裁剪，完成药敏试条的制作。
进一步地，所述步骤（1）刻度线和序号的颜色与步骤（2）填充的颜色不同。
进一步地，所述步骤（2）中的几何图案为圆形圈。
进一步地，所述图形编辑软件为MicrosoftExcel、CorelDRAW和Adobeillustrator三种中的任意一种。
本发明的原理在于，将浓度试条药物面电子模板上的几何图案颜色设置为打印机墨盒的基本颜色，把设置的颜色对应的墨盒里的墨水更换为特定浓度的抗菌药物溶液，通过对浓度试条药物面电子模板的几何图案以2的N次方递增粘贴重叠的方式加深几何图案颜色的深度，从而使打印机在浓度试条药物面上打印出的抗菌药物的量依次呈以2的N次方增加，只要知道了浓度试条上一个点的浓度就可以推算出其它点的浓度；本发明通过利用稀释法推算出药敏试条各个刻度线上的浓度值，以及确认装入墨盒中抗菌药物溶液浓度值，通过微压电彩色喷墨打印机，配合药敏试条电子模板，可以轻松的批量打印出相应的药敏试条。
本发明的有益效果在于，通过本发明生产药敏试条的配套设备都是常见而便宜的器械，而生产药敏试条的原料也是来源广泛而廉价，并且通过微压电彩色喷墨打印机批量打印生产的方式也是简单快捷的，故本发明制造药敏试条的方法制造简单、成本低廉。
通过本发明的方法制造的药敏试条，只需要将其药物面帖于涂有细菌的琼脂平板上，35度孵育过夜后，围绕该药敏试条可见椭圆形抑菌环，抑菌环与该药敏试条边缘相交点的浓度值即为抗菌药物抑制细菌的MIC。
实施方式
实施例1，下面结合具体实施情况对本发明作进一步地说明，一种制作药敏试条的方法，其步骤如下：
（1）浓度试条指示面电子模板制作：在计算机上用MicrosoftExcel软件制作44*4mm的长条，并以4mm间隔在长条上制作10个刻度线，每条刻度线中间位置留白，按照顺序从下到上依次标写1到10，刻度线和序号数字的颜色设置为蓝色；
（2）浓度试条药物面电子模板制作：将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到另一页的Microsoft Excel上，删除所有序号数字，在第一条刻度线原数字处制作一个面积为0.785mm²的圆形圈，将该圆形圈定义为无轮廓、红色填充，并设置为20%透明度，此圆形圈作为药敏试条上药物量最少的打印斑点，随后对该圆形圈进行复制，在第二条刻度线原数字处粘贴二个完全重叠的圆形圈，第三条刻度线原数字处粘贴四个完全重叠的圆形圈，第四条刻度线原数字处粘贴八个完全重叠的圆形圈……,以2的N次方粘贴重叠圆形圈，最后将刻度线删除；
（3）用标准的稀释法测定金黄色葡萄球菌ATCC25923对氨苄西林的MIC：
将氨苄西林原液进行系列稀释，其系列浓度是：16ug/ml、12ug/ml、8ug/ml、6ug/ml、4ug/ml、3ug/ml、2ug/ml、1ug/ml、0.5ug/ml、0.25ug/ml、0.125ug/ml、0.0625ug/ml ，按CLSI的标准做这12个浓度对金黄色葡萄球菌ATCC25923稀释法的药敏试验，观察并记录氨苄西林对金黄色葡萄球菌ATCC25923的MIC值。
（4）用纸片法测定氨苄西林浓度试条与金黄色葡萄球菌ATCC25923抑菌环的交点：
将氨苄西林原液稀释为四种浓度的溶液，即第一种溶液浓度为0.03125 ug/ml、第二种溶液浓度为0.25ug/ml、第三种溶液浓度为2ug/ml、第四种溶液浓度为16ug/ml,将这四种浓度的溶液分别装入经无菌处理后的微压电彩色喷墨打印机红色墨盒内，先用蓝色墨盒分别打印出这四种溶液的浓度试条指示面，打印纸经紫外线照射灭菌后，将打印纸翻面装入打印机，分别打印出这四种溶液的浓度试条药物面，再将打印出的这四种浓度试条打印纸裁剪成长44mm宽4mm的浓度试条，分别按CLSI纸片法做金黄色葡萄球菌ATCC25923对氨苄西林浓度试条的药敏试验，观察并记录抑菌环与该试条边缘相交点的值。
（5）根据MIC和记录的抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据，找出与抑菌环相交且合适的浓度试条，确认该浓度试条上抗菌药物溶液的数据，并根据MIC推算出该浓度试条上各个几何图案处的浓度数值。若稀释法的药敏试验中，无细菌生长的最低浓度为0.25ug/ml（即指示的MIC为0.25 ug/ml），而（4）中的测定结果为：打印出的第三种溶液浓度试条的第二条刻度线与抑菌圈相交，则第三种溶液浓度试条的第二条刻度线指示的MIC浓度为0.25ug/ml；由于各刻度线对应位置上药物量是按2倍顺序增加，因此，可顺序推算出第三种溶液浓度试条各刻度线指示的浓度顺次为： 0.125 ug/ml、0.25 ug/ml（第二条刻度线）、0.5 ug/ml、1 ug/ml、2 ug/ml、4 ug/ml、8ug/ml、16ug/ml 、32ug/ml、64ug/ml。
另外三种溶液打印出的浓度测定模板上由于氨苄西林溶液浓度较低或较高，导致药敏试条上氨苄西林的量较少或较多，致使抑菌圈与浓度测定模板试条没有合适的相交点，弃去不用。
若抑菌圈与浓度测定模板试条没有合适的相交点，则可对氨苄西林溶液的浓度进行调节（增加或减少），也可对浓度测定模板药物面上的圆形圈的大小或透明度进行调节，而后再次重复步骤（4），直至抑菌圈与浓度测定模板有合适的相交点为止，以确定浓度试条上各斑点的浓度。
（6）药敏试条指示面电子模板制作：根据步骤（5）推算出的抗菌药物溶液在各个刻度线上浓度值数据，在计算机上将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到Microsoft Excel上，将浓度试条指示面电子模板的序号改成根据测定所确定的浓度值，再根据实际需要（一般以完全覆盖CLSI的敏感和耐药折点为宜）删除多余的刻度线及其序号，再在刻度线的上下端分别标出抗菌药物名称和浓度值单位符合。例如，选用上述第三种溶液的浓度试条数据作为修改数据，将浓度试条模板各刻度线上序号修改为浓度值，即0.125、0.25、0. 5、1、2、4、8、16、32，删除多余的刻度线和数字，并在最低浓度刻度线位置下方标示出浓度单位“ug/ml”的字样，在最高浓度刻度线上方标示出氨苄西林的缩写字样“AM”，完成药敏试条指示面电子模板制作；
（7）药敏试条药物面电子模板制作：在计算机上将浓度试条药物面电子模板复制粘贴到Microsoft Excel上，根据药敏试条药物面电子模板的刻度线，删除浓度试条药物面上与药敏试条刻度线不对应的多余的圆形圈，完成药敏试条药物面电子模板制作。
（8）药敏试条制作：在未加墨汁的微压电彩色喷墨打印机红色墨盒内(预先经过了灭菌处理)加入上述第三种溶液（氨苄西林浓度为2ug/ml），在微压电彩色喷墨打印机蓝色墨盒内加入蓝色墨汁，将彩色墨盒装入微压电彩色喷墨打印机上，将经过紫外线照射灭菌的打印纸装入打印机，先打印出药敏试条指示面，随后在其背面打印出药敏试条药物面，干燥后剪裁成长44mm宽4mm的试条，完成药敏试条制作。
实施例2，下面结合具体实施情况对本发明作进一步地说明，一种制作药敏试条的方法，其步骤如下：
（1）浓度试条指示面电子模板制作：在计算机上用CorelDRAW软件制作33*2mm的长条，并以3mm间隔在长条上制作10个刻度线，每条刻度线中间位置留白，按照顺序从下到上依次标写1到10，刻度线和序号数字的颜色设置为红色；
（2）浓度试条药物面电子模板制作：将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到另一页的CorelDRAW上，删除所有序号数字，在第一条刻度线原数字处制作一个面积为0.785mm²的正三角形，将该正三角形定义为无轮廓、黑色填充，并设置为60%透明度，此正三角形作为药敏试条上药物量最少的打印斑点，随后对该正三角形进行复制，在第二条刻度线原数字处粘贴二个完全重叠的正三角形，第三条刻度线原数字处粘贴四个完全重叠的正三角形，第四条刻度线原数字处粘贴八个完全重叠的正三角形……,以2的N次方粘贴重叠正三角形，最后将刻度线删除；
（3）用标准的稀释法测定金黄色葡萄球菌ATCC25923对氨苄西林的MIC：
将氨苄西林原液进行系列稀释，其系列浓度是：16ug/ml、12ug/ml、8ug/ml、6ug/ml、4ug/ml、3ug/ml、2ug/ml、1ug/ml、0.5ug/ml、0.25ug/ml、0.125ug/ml、0.0625ug/ml ，按CLSI的标准做这12个浓度对金黄色葡萄球菌ATCC25923稀释法的药敏试验，观察并记录氨苄西林对金黄色葡萄球菌ATCC25923的MIC值。
（4）用纸片法测定氨苄西林浓度试条与金黄色葡萄球菌ATCC25923抑菌环的交点：
将氨苄西林原液稀释为四种浓度的溶液，即第一种溶液浓度为0.03125 ug/ml、第二种溶液浓度为0.25ug/ml、第三种溶液浓度为2ug/ml、第四种溶液浓度为16ug/ml,将这四种浓度的溶液分别装入经无菌处理后的微压电彩色喷墨打印机黑色墨盒内，先用红色墨盒分别打印出这四种溶液的浓度试条指示面，打印纸经紫外线照射灭菌后，将打印纸翻面装入打印机，分别打印出这四种溶液的浓度试条药物面，再将打印出的这四种浓度试条打印纸裁剪成长44mm宽4mm的浓度试条，分别按CLSI纸片法做金黄色葡萄球菌ATCC25923对氨苄西林浓度试条的药敏试验，观察并记录抑菌环与该试条边缘相交点的值。
（5）根据MIC和记录的抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据，找出与抑菌环相交且合适的浓度试条，确认该浓度试条上抗菌药物溶液的数据，并根据MIC推算出该浓度试条上各个几何图案处的浓度数值。若稀释法的药敏试验中，无细菌生长的最低浓度为0.25ug/ml（即指示的MIC为0.25 ug/ml），而（4）中的测定结果为：打印出的第三种溶液浓度试条的第二条刻度线与抑菌圈相交，则第三种溶液浓度试条的第二条刻度线指示的MIC浓度为0.25ug/ml；由于各刻度线对应位置上药物量是按2倍顺序增加，因此，可顺序推算出第三种溶液浓度试条各刻度线指示的浓度顺次为： 0.125 ug/ml、0.25 ug/ml（第二条刻度线）、0.5 ug/ml、1 ug/ml、2 ug/ml、4 ug/ml、8ug/ml、16ug/ml 、32ug/ml、64ug/ml。
另外三种溶液打印出的浓度测定模板上由于氨苄西林溶液浓度较低或较高，导致药敏试条上氨苄西林的量较少或较多，致使抑菌圈与浓度测定模板试条没有合适的相交点，弃去不用。
若抑菌圈与浓度测定模板试条没有合适的相交点，则可对氨苄西林溶液的浓度进行调节（增加或减少），也可对浓度测定模板药物面上的圆形圈的大小或透明度进行调节，而后再次重复步骤（4），直至抑菌圈与浓度测定模板有合适的相交点为止，以确定浓度试条上各斑点的浓度。
（6）药敏试条指示面电子模板制作：根据步骤（5）推算出的抗菌药物溶液在各个刻度线上浓度值数据，在计算机上将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到CorelDRAW上，将浓度试条指示面电子模板的序号改成根据测定所确定的浓度值，再根据实际需要（一般以完全覆盖CLSI的敏感和耐药折点为宜）删除多余的刻度线及其序号，再在刻度线的上下端分别标出抗菌药物名称和浓度值单位符合。例如，选用上述第三种溶液的浓度试条数据作为修改数据，将浓度试条模板各刻度线上序号修改为浓度值，即0.125、0.25、0. 5、1、2、4、8、16、32，删除多余的刻度线和数字，并在最低浓度刻度线位置下方标示出浓度单位“ug/ml”的字样，在最高浓度刻度线上方标示出氨苄西林的缩写字样“AM”，完成药敏试条指示面电子模板制作；
（7）药敏试条药物面电子模板制作：在计算机上将浓度试条药物面电子模板复制粘贴到CorelDRAW上，根据药敏试条药物面电子模板的刻度线，删除浓度试条药物面上与药敏试条刻度线不对应的多余的正三角形，完成药敏试条药物面电子模板制作。
（8）药敏试条制作：在未加墨汁的微压电彩色喷墨打印机黑色墨盒内(预先经过了灭菌处理)加入上述第三种溶液（氨苄西林浓度为2ug/ml），在微压电彩色喷墨打印机红色墨盒内加入红色墨汁，将彩色墨盒和黑色墨盒装入微压电彩色喷墨打印机上，将经过紫外线照射灭菌的打印纸装入打印机，先打印出药敏试条指示面，随后在其背面打印出药敏试条药物面，干燥后剪裁成长33mm宽2mm的试条，完成药敏试条制作。
实施例3，下面结合具体实施情况对本发明作进一步地说明，一种制作药敏试条的方法，其步骤如下：
（1）浓度试条指示面电子模板制作：在计算机上用Adobeillustrator软件制作55*4mm的长条，并以5mm间隔在长条上制作10个刻度线，每条刻度线中间位置留白，按照顺序从下到上依次标写1到10，刻度线和序号数字的颜色设置为黄色；
（2）浓度试条药物面电子模板制作：将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到另一页的Adobeillustrator上，删除所有序号数字，在第一条刻度线原数字处制作一个面积为0.785mm²的正方形，将该正方形定义为无轮廓、黑色填充，并设置为95%透明度，此正方形作为药敏试条上药物量最少的打印斑点，随后对该正方形进行复制，在第二条刻度线原数字处粘贴二个完全重叠的正方形，第三条刻度线原数字处粘贴四个完全重叠的正方形，第四条刻度线原数字处粘贴八个完全重叠的正方形……,以2的N次方粘贴重叠正方形，最后将刻度线删除；
（3）用标准的稀释法测定金黄色葡萄球菌ATCC25923对氨苄西林的MIC：
将氨苄西林原液进行系列稀释，其系列浓度是：16ug/ml、12ug/ml、8ug/ml、6ug/ml、4ug/ml、3ug/ml、2ug/ml、1ug/ml、0.5ug/ml、0.25ug/ml、0.125ug/ml、0.0625ug/ml ，按CLSI的标准做这12个浓度对金黄色葡萄球菌ATCC25923稀释法的药敏试验，观察并记录氨苄西林对金黄色葡萄球菌ATCC25923的MIC值。
（4）用纸片法测定氨苄西林浓度试条与金黄色葡萄球菌ATCC25923抑菌环的交点：
将氨苄西林原液稀释为四种浓度的溶液，即第一种溶液浓度为0.03125 ug/ml、第二种溶液浓度为0.25ug/ml、第三种溶液浓度为2ug/ml、第四种溶液浓度为16ug/ml,将这四种浓度的溶液分别装入经无菌处理后的微压电彩色喷墨打印机黑色墨盒内，先用黄色墨盒分别打印出这四种溶液的浓度试条指示面，打印纸经紫外线照射灭菌后，将打印纸翻面装入打印机，分别打印出这四种溶液的浓度试条药物面，再将打印出的这四种浓度试条打印纸裁剪成长44mm宽4mm的浓度试条，分别按CLSI纸片法做金黄色葡萄球菌ATCC25923对氨苄西林浓度试条的药敏试验，观察并记录抑菌环与该试条边缘相交点的值。
（5）根据MIC和记录的抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据，找出与抑菌环相交且合适的浓度试条，确认该浓度试条上抗菌药物溶液的数据，并根据MIC推算出该浓度试条上各个几何图案处的浓度数值。若稀释法的药敏试验中，无细菌生长的最低浓度为0.25ug/ml（即指示的MIC为0.25 ug/ml），而（4）中的测定结果为：打印出的第三种溶液浓度试条的第二条刻度线与抑菌圈相交，则第三种溶液浓度试条的第二条刻度线指示的MIC浓度为0.25ug/ml；由于各刻度线对应位置上药物量是按2倍顺序增加，因此，可顺序推算出第三种溶液浓度试条各刻度线指示的浓度顺次为： 0.125 ug/ml、0.25 ug/ml（第二条刻度线）、0.5 ug/ml、1 ug/ml、2 ug/ml、4 ug/ml、8ug/ml、16ug/ml 、32ug/ml、64ug/ml。
另外三种溶液打印出的浓度测定模板上由于氨苄西林溶液浓度较低或较高，导致药敏试条上氨苄西林的量较少或较多，致使抑菌圈与浓度测定模板试条没有合适的相交点，弃去不用。
若抑菌圈与浓度测定模板试条没有合适的相交点，则可对氨苄西林溶液的浓度进行调节（增加或减少），也可对浓度测定模板药物面上的圆形圈的大小或透明度进行调节，而后再次重复步骤（4），直至抑菌圈与浓度测定模板有合适的相交点为止，以确定浓度试条上各斑点的浓度。
（6）药敏试条指示面电子模板制作：根据步骤（5）推算出的抗菌药物溶液在各个刻度线上浓度值数据，在计算机上将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到Adobeillustrator上，将浓度试条指示面电子模板的序号改成根据测定所确定的浓度值，再根据实际需要（一般以完全覆盖CLSI的敏感和耐药折点为宜）删除多余的刻度线及其序号，再在刻度线的上下端分别标出抗菌药物名称和浓度值单位符合。例如，选用上述第三种溶液的浓度试条数据作为修改数据，将浓度试条模板各刻度线上序号修改为浓度值，即0.125、0.25、0. 5、1、2、4、8、16、32，删除多余的刻度线和数字，并在最低浓度刻度线位置下方标示出浓度单位“ug/ml”的字样，在最高浓度刻度线上方标示出氨苄西林的缩写字样“AM”，完成药敏试条指示面电子模板制作；
（7）药敏试条药物面电子模板制作：在计算机上将浓度试条药物面电子模板复制粘贴到Adobeillustrator上，根据药敏试条药物面电子模板的刻度线，删除浓度试条药物面上与药敏试条刻度线不对应的多余的正方形，完成药敏试条药物面电子模板制作。
（8）药敏试条制作：在未加墨汁的微压电彩色喷墨打印机黑色墨盒内(预先经过了灭菌处理)加入上述第三种溶液（氨苄西林浓度为2ug/ml），在微压电彩色喷墨打印机黄色墨盒内加入黄色墨汁，将彩色墨盒和黑色墨盒装入微压电彩色喷墨打印机上，将经过紫外线照射灭菌的打印纸装入打印机，先打印出药敏试条指示面，随后在其背面打印出药敏试条药物面，干燥后剪裁成长55mm宽4mm的试条，完成药敏试条制作。

Claims (4)

1.一种制作药敏试条的方法，其步骤如下：
（1）浓度试条指示面电子模板制作：在计算机上用图形编辑软件制作长条，并以一定间隔在长条上制作多个刻度线，每条刻度线中间位置留白，按照顺序标写序号，刻度线和序号的颜色设置为黑、红、黄、蓝四种的任意一种；
（2）浓度试条药物面电子模板制作：将浓度测定模板指示面复制粘贴到图形编辑软件上，删除刻度线中间的序号，在第一条刻度线原序号处制作一个无轮廓几何图案，用黑、红、黄、蓝四种的任意一种填充，并设置透明度，随后对该几何图案进行复制，在第二条刻度线原序号处粘贴二个完全重叠的几何图案，在第三条刻度线原序号处粘贴四个完全重叠的几何图案，第四条刻度线原序号处粘贴八个完全重叠的几何图案……,以2的N次方粘贴重叠几何图案，最后将刻度线删除；
（3）用标准的稀释法测试出抗菌药物对感染菌的MIC；
（4）将抗菌药物原液稀释为多个不同浓度的抗菌药物溶液，将多个不同浓度的抗菌药物溶液分别装入经无菌处理后的微压电彩色喷墨打印机与步骤（2）填充颜色一样的墨盒内，利用浓度试条指示面电子模板和浓度试条药物面电子模板，用微压电彩色喷墨打印机分别打印裁剪出各个不同的浓度抗菌药物溶液的浓度试条，按CLSI纸片法做抗菌药物对感染菌的药敏试验，观察并记录抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据；
（5）根据MIC和记录的抑菌环与各个浓度试条边缘相交点的数据，找出与抑菌环相交且合适的浓度试条，确认该浓度试条上抗菌药物溶液的数据，并根据MIC推算出该浓度试条上各个几何图案处的浓度数值；
（6）药敏试条指示面电子模板制作：在计算机上将浓度试条指示面电子模板复制粘贴到图像编辑软件中，将刻度线上的序号改成步骤（5）所确定的浓度数值，再根据实际情况删除多余的刻度线和序号，再在刻度线的上下端分别标出抗菌药物名称和浓度值单位符号；
（7）药敏试条药物面电子模板制作：将浓度试条药物面电子模板复制粘贴到图形编辑软件上，删除浓度试条药物面电子模板上多余的几何图案；
（8）药敏试条制作：将微压电彩色喷墨打印机与步骤（2）填充颜色一样的墨盒腾空、洗净和消毒，接着在其中装入步骤（5）确认到的特定浓度的抗菌药物溶液，对药敏试条指示面电子模板进行排版，先在打印纸或薄塑料片的一面上打印出药敏试条指示面，再对药敏试条药物面电子模板进行排版，在打印纸或薄塑料片的另一面与药敏试条指示面刻度线相对应的位置打印出药敏试条药物面，完成打印后，对打印纸或薄塑料片进行裁剪，完成药敏试条的制作。
2.根据权利要求1所述的一种制作药敏试条的方法，其特征在于，步骤（1）刻度线和序号的颜色与步骤（2）填充的颜色不同。
3.根据权利要求1所述的一种制作药敏试条的方法，其特征在于，步骤（2）中的几何图案为圆形圈。
4.根据权利要求1所述的一种制作药敏试条的方法，其特征在于，图形编辑软件为MicrosoftExcel、CorelDRAW和Adobeillustrator三种中的任意一种。
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