CN112444527A - 一种离心式样本检测方法 - Google Patents

一种离心式样本检测方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种离心式样本检测方法，包括：获取待测样本的第一信息，选择待测项目，根据第一信息和待测项目生成第一关联信息；选择相应试剂卡，采集试剂卡的第一图像信息，若第一图像信息存在第一异常，更换试剂卡；识别第一图像信息得到试剂卡的第二信息；若第二信息存在第二异常，更换试剂卡；关联第一关联信息与第二信息生成第二关联信息；对试剂卡进行加样操作，采集试剂卡的第一加样图像信息；若第一加样图像信息存在第三异常，记录第三异常的异常信息；执行离心操作，采集试剂卡的第一结果图像信息；识别第一结果图像信息，得到第一结果信息。本发明通过拍照自动识别并处理样本检测过程中的多种异常情况，提升了样本检测的成功率。

Description

一种离心式样本检测方法
技术领域
本发明涉及试剂检测技术领域，尤其涉及一种离心式样本检测方法。
背景技术
随着世界生物学工程技术的迅猛发展，对于交叉配血、血型及抗体等的检测鉴定方法，也从传统的血型血清学常规检测，逐步向微柱凝胶免疫检测技术转变。微柱凝胶免疫检测方法，必须配备使用到微柱试剂卡。在检测时，向试剂卡中加入血液样本，并将试剂卡放到离心机的离心转盘上，通过离心作用使试剂与血液样本充分结合以得到结果。
通常，离心机的离心转盘上可以一次安装多个试剂卡来提升样本检测的效率，但由于存在试剂卡异常，如干柱、气泡等情况，以及试剂卡与样本及样本待检测项目不匹配等异常问题，导致了一些错误的检测结果，降低了离心机对样本的检测效率。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明目的是提供一种离心式样本检测方法，通过采集在加样过程中的试剂卡的图像信息并识别试剂卡的试剂是否存在异常情况，识别试剂卡的标识获取试剂卡的信息来判断试剂卡的信息是否与样本相匹配，在加样后，采集试剂卡的加样图像信息来判断已加样的试剂卡是否存在异常，在离心过程中监测离心力，并在离心力异常时进行校正，在离心结束后，采集离心后的试剂卡图像并自动识别得到检测结果。通过自动采集检测过程中的图像信息进行识别并处理检测过程中的异常情况，降低异常情况带来的影响，提升样本离心检测的成功率。
为了实现上述目的，本发明提供了一种离心式样本检测方法，包括：
步骤100：获取待测样本的第一信息，选择待测项目，根据所述第一信息和待测项目生成第一关联信息；
步骤101：根据所述第一关联信息选择并安装试剂卡，采集所述试剂卡的第一图像信息；
步骤102：判断所述第一图像信息是否存在第一异常，如果存在则执行步骤103，如果不存在则执行步骤104；
步骤103：更换所述试剂卡，并返回至步骤101；
步骤104：识别所述第一图像信息，得到所述试剂卡的第二信息；
步骤105：判断所述第二信息是否存在第二异常，如果存在则执行步骤103，如果不存在则执行步骤106；
步骤106：根据所述第一关联信息和所述第二信息生成第二关联信息；
步骤107：根据所述待测样本对所述试剂卡进行加样操作，采集所述试剂卡的第一加样图像信息；
步骤108：判断所述第一加样图像信息是否存在第三异常，如果存在则执行步骤109，如果不存在则执行步骤110；
步骤109：记录所述第三异常的异常信息；
步骤110：执行离心操作，采集所述试剂卡的第一结果图像信息；
步骤111：识别所述第一结果图像信息，得到第一结果信息。
优选的，所述第一信息包括所述待测样本的条码信息。
优选的，所述第一图像信息包括所述试剂卡的二维码图像信息；
所述第二信息包括所述试剂卡的类型信息、生产日期信息和批号信息。
优选的，所述步骤110还包括：
步骤112：监测离心操作过程中的离心力，当所述离心力异常时，校正所述离心力。
优选的，所述步骤111之后还包括：
步骤113：根据所述第二关联信息和第一结果信息生成第三关联信息，存储所述第三关联信息。
优选的，所述步骤109之后还包括：
步骤114：根据所述第三异常的异常信息，选择相应的待测样本，重新进行检测。
本发明的实施例提供了一种离心式样本检测方法，通过采集在加样过程中的试剂卡的图像信息并识别试剂卡的试剂是否存在异常情况，识别试剂卡的标识获取试剂卡的信息来判断试剂卡的信息是否与样本相匹配，在加样后，采集试剂卡的加样图像信息来判断已加样的试剂卡是否存在异常，在离心过程中监测离心力，并在离心力异常时进行校正，在离心结束后，采集离心后的试剂卡图像并自动识别得到检测结果。通过自动采集检测过程中的图像信息进行识别并处理检测过程中的异常情况，降低异常情况带来的影响，提升样本离心检测的成功率。
附图说明
图1为本发明实施例提供的一种离心式样本检测方法的流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例提供了一种离心式样本检测方法，通过采集在加样过程中的试剂卡的图像信息并识别试剂卡的试剂是否存在异常情况，识别试剂卡的标识获取试剂卡的信息来判断试剂卡的信息是否与样本相匹配，在加样后，采集试剂卡的加样图像信息来判断已加样的试剂卡是否存在异常，在离心过程中监测离心力，并在离心力异常时进行校正，在离心结束后，采集离心后的试剂卡图像并自动识别得到检测结果。通过自动采集检测过程中的图像信息进行识别并处理检测过程中的异常情况，降低异常情况带来的影响，提升样本离心检测的成功率。
本发明技术方案的应用主体为离心机，该离心机具有控制能力、数据处理能力和数据存储能力，该离心机可以向其它模块发送指令，控制其它模块的动作，也可以处理其它模块发送过来的数据，同时将数据的处理结果进行存储。
图1为本发明实施例提供的一种离心式样本检测方法的流程图，如图1所示，具体包括如下步骤：
步骤100：获取待测样本的第一信息，选择待测项目，根据第一信息和待测项目生成第一关联信息；
离心机获取待测样本的第一信息，第一信息包括待测样本的唯一标识，一般使用条形码贴附于待测样本上，条形码的条码信息可唯一标识此待测样本，可采用扫码器扫描待测样本的条形码来获取待测样本的第一信息。在无法使用扫码器扫描的情况下，也可以使用人工输入的方式将待测样本的第一信息通过离心机的操作界面输入离心机。
在离心机获取到待测样本的第一信息后，根据第一信息中的唯一标识可以查询到该待测样本的具体信息，并在操作界面进行显示，同时在操作界面显示该待测样本可以进行的待测项目，比如血型检测等，供操作人员进行选择。
在操作人员选择了该待测样本要进行的检测项目后，将待测样本的第一信息与检测项目进行关联，生成第一关联信息。
步骤101：根据第一关联信息选择并安装试剂卡，采集试剂卡的第一图像信息；
离心机根据生成的第一关联信息中的待测样本的第一信息和待检测的项目选择相应的试剂卡，并将试剂卡安装到离心机的离心转盘的卡槽内，一般离心转盘上具有多个卡槽，可一次性检测多个样本。离心机可通过将安装相应试剂卡的指令发送给上卡模块，由上卡模块完成自动上卡过程。
在试剂卡安装完毕后，离心机可调用卡槽上方的高清摄像模块对已安装的试剂卡进行拍照，采集试剂卡的第一图像信息，第一图像信息为安装在卡槽上的试剂卡的高清图像。
步骤102：判断第一图像信息是否存在第一异常，如果存在则执行步骤103，如果不存在则执行步骤104；
在离心机得到试剂卡的第一图像信息后，对第一图像信息进行识别，来判断第一图像信息是否具有第一异常，其中，第一异常包括试剂卡是否存在干柱、气泡等不合格的质量缺陷，如果第一图像信息中存在第一异常的情况，则执行后续的步骤103，如果不存在第一异常的情况，则执行后续的步骤104。
步骤103：更换试剂卡，并返回步骤101；
在判断出试剂卡的第一图像信息中存在第一异常时，离心机调用退卡模块将该试剂卡从卡槽内退出并舍弃，并返回至步骤101，根据第一关联信息中的待测样本的第一信息和待检测的项目选择相应的试剂卡，重新进行上卡操作。
步骤104：识别第一图像信息，得到所述试剂卡的第二信息；
试剂卡的第一图像信息中包含有用于标识该试剂卡的条形码或二维码信息，识别该条形码或二维码信息，可以得到试剂卡的第二信息，其中，第二信息包含可以唯一标识该试剂卡的编号以及试剂卡的类型、生产日期、生产批号等。
步骤105：判断第二信息是否存在第二异常，如果存在则执行步骤103，如果不存在则执行步骤106；
在离心机通过识别得到试剂卡的第二信息后，根据之前生成的第一关联信息，离心机对试剂卡的第二信息进行判断，判断第二信息是否存在第二异常，其中，第二异常是指试剂卡与待测样本及要检测的项目是否相匹配，防止离心机上错试剂卡。
如果第二信息存在第二异常，即所安装的试剂卡与待测样本以及待检测的项目不匹配，则离心机返回执行步骤103，更换试剂卡，同时提醒操作人员检查试剂卡异常原因。
如果第二信息不存在第二异常，则继续执行后续的步骤106。
步骤106：根据第一信息和第二信息生成第二关联信息；
当第二信息不存在第二异常时，即所安装的试剂卡与待测样本以及待检测的项目相匹配，则离心机将第一关联信息和试剂卡的第二信息进行关联，生成第二关联信息。
步骤107：根据待测样本对试剂卡进行加样操作，采集试剂卡的第一加样图像信息；
将待测样本通过试剂卡的加样口对试剂卡进行加样操作，加样操作完毕后，离心机通过高清摄像模块采集加样后的试剂卡的第一加样图像信息，其中，第一加样图像信息包含有待测样本与试剂卡中的试剂的混合情况。
步骤108：判断第一加样图像信息是否存在第三异常，如果存在则执行步骤109，如果不存在则执行步骤110；
离心机对第一加样图像信息进行判断，判断第一加样图像信息中是否存在第三异常，其中，第三异常是指加样后试剂卡的分样不合格的情况，包括堵塞、漏分等现象。
如果第一加样图像信息中存在有第三异常的情况，则执行后续的步骤109；
如果第一加样图像信息中不存在第三异常的情况，即加样操作正常，则执行后续的步骤110。
步骤109：记录第三异常的异常信息；
当第一加样图像信息中存在第三异常时，此时，离心机记录第三异常的异常信息。其中，第三异常的异常信息包括待测样本的第一信息和试剂卡的第二信息。
步骤110：执行离心操作，采集试剂卡的第一结果图像信息；
在试剂卡安装完毕，并且加样操作完成后，离心机启动离心转盘对已加样的试剂卡进行离心操作，使待测样本在离心力的作用下与试剂卡中的试剂充分混合反应。在离心结束后，离心机通过高清摄像模块采集离心操作结束后的试剂卡的第一结果图像信息，第一结果图像信息能够反应出待测样本与试剂卡中的试剂的反应结果。
步骤111：识别第一结果图像信息，得到第一结果信息；
离心机对第一结果图像信息进行识别得到第一结果信息，第一结果信息包括待测样本与试剂卡中的试剂反应后的结果数据。
在一个优选的实施例中，步骤110还包括：
步骤112：监测离心操作过程中的离心力，当发现离心力异常时，校正离心力；
在离心机进行离心操作的过程中，可通过离心模块实时监测离心过程的离心力，在离心力异常时报警并予以校正。
在一个优选的实施例中，步骤111之后还包括：
步骤113：根据第二关联信息和第一结果信息生成第三关联信息，存储第三关联信息；
在得到第一结果信息后，离心机根据第二关联信息和第一结果信息生成第三关联信息，其中，第三关联信息包括待测样本的信息以及检测项目的信息，用于反应该待测样本的实验结果。同时，离心机对实验结果进行存储，以便于对实验结果进行查询。
在一个优选的实施例中，步骤109之后还包括：
步骤114：根据第三异常的异常信息，选择相应的待测样本，重新进行检测；
由于此时已对试剂卡进行加样操作，因此试剂卡与待测样本均已无法继续使用，此时，需要将试剂卡退出，并根据异常信息中的待测样本的第一信息重新选择相应的待测样本，重新开始检测。
相对于现有技术而言，本发明的实施例提供了一种离心式样本检测方法，通过采集在加样过程中的试剂卡的图像信息并识别试剂卡的试剂是否存在异常情况，识别试剂卡的标识获取试剂卡的信息来判断试剂卡的信息是否与样本相匹配，在加样后，采集试剂卡的加样图像信息来判断已加样的试剂卡是否存在异常，在离心过程中监测离心力，并在离心力异常时进行校正，在离心结束后，采集离心后的试剂卡图像并自动识别得到检测结果。通过自动采集检测过程中的图像信息进行识别并处理检测过程中的异常情况，降低异常情况带来的影响，提升样本离心检测的成功率。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种离心式样本检测方法，其特征在于，所述离心式样本检测方法包括：
步骤100：获取待测样本的第一信息，选择待测项目，根据所述第一信息和待测项目生成第一关联信息；
步骤101：根据所述第一关联信息选择并安装试剂卡，采集所述试剂卡的第一图像信息；
步骤102：判断所述第一图像信息是否存在第一异常，如果存在则执行步骤103，如果不存在则执行步骤104；
步骤103：更换所述试剂卡，并返回至步骤101；
步骤104：识别所述第一图像信息，得到所述试剂卡的第二信息；
步骤105：判断所述第二信息是否存在第二异常，如果存在则执行步骤103，如果不存在则执行步骤106；
步骤106：根据所述第一关联信息和所述第二信息生成第二关联信息；
步骤107：根据所述待测样本对所述试剂卡进行加样操作，采集所述试剂卡的第一加样图像信息；
步骤108：判断所述第一加样图像信息是否存在第三异常，如果存在则执行步骤109，如果不存在则执行步骤110；
步骤109：记录所述第三异常的异常信息；
步骤110：执行离心操作，采集所述试剂卡的第一结果图像信息；
步骤111：识别所述第一结果图像信息，得到第一结果信息。
2.根据权利要求1所述的一种离心式样本检测方法，其特征在于，所述第一信息包括所述待测样本的条码信息。
3.根据权利要求1所述的一种离心式样本检测方法，其特征在于，所述第一图像信息包括所述试剂卡的二维码图像信息；
所述第二信息包括所述试剂卡的类型信息、生产日期信息和批号信息。
4.根据权利要求1所述的一种离心式样本检测方法，其特征在于，所述步骤110还包括：
步骤112：监测离心操作过程中的离心力，当所述离心力异常时，校正所述离心力。
5.根据权利要求1所述的一种离心式样本检测方法，其特征在于，所述步骤111之后还包括：
步骤113：根据所述第二关联信息和第一结果信息生成第三关联信息，存储所述第三关联信息。
6.根据权利要求1所述的一种离心式样本检测方法，其特征在于，所述步骤109之后还包括：
步骤114：根据所述第三异常的异常信息，选择相应的待测样本，重新进行检测。
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