CN112402079A - 一种外周血管用支架 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗支架技术领域，提供了一种外周血管用支架，包括支架本体，支架本体包括分别位于支架本体两个端部的第一端部和第二端部，第一端部和第二端部之间设置有多个支撑部，支撑部连接有多个桥筋部，桥筋部上连接有菱形部，桥筋部还连接有过渡部；采用本技术方案，支撑部、桥筋部、菱形部、过渡部共同构成支架本体，支架本体的结构一方面实现足够的支撑力度，一方面减少支架本体的制作材料的用量，也就是说，支架本体在实现足够的支撑力度时，又减少了其使用材料覆盖率。其中，本实施例中支架本体的制作材料为镍钛合金。同时，支架本体随着使用时间的增长，不会出现叠丝，并且支架本体的弹性增加。
Description
技术领域
本发明涉及医疗支架技术领域，具体涉及一种外周血管用支架。
背景技术
外周血管是指除心血管和脑血管以外的、分别到胸腹盆腔脏器、以及躯干、四肢的血管，包括动脉、静脉和毛细血管。在外周血管出现异常时，病变部位的血管出现塌陷等问题，导致血液无法正常流动，继而影响相关脏器的正常供血而引发其他疾病。因此，临床上常采用支架将病变部位的塌陷血管支撑起，使血液正常流动。
现有技术中的支架上的金属覆盖率较多，当金属覆盖率较少时又可能会出现支撑力度不够的情况。同时，还有一些支架随着使用时间的增长而出现叠丝的可能性，并且支架的弹性较差。
如何有效地解决上述技术问题，是目前本领域技术人员需解决的问题。
发明内容
为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题，本发明提供了一种外周血管用支架。
外周血管用支架，包括支架本体，所述支架本体包括分别位于所述支架本体两个端部的第一端部和第二端部；
所述第一端部和所述第二端部之间设置有多个支撑部，所述支撑部连接有多个桥筋部，所述桥筋部上连接有菱形部；
所述桥筋部还连接有过渡部。
可选的，所述第一端部包括第一波纹件和第二波纹件，所述第一波纹件和所述第二波纹件沿所述支架本体的周向设置；
靠近所述第二波纹件侧的所述第一波纹件的波纹尖部与靠近所述第一波纹件侧的所述第二波纹件的波纹尖部相连接；
所述第一波纹件和所述第二波纹件之间形成多个第一菱形孔洞；
所述第二端部包括第三波纹件和第四波纹件，所述第三波纹件和所述第四波纹件沿所述支架本体的周向设置；
靠近所述第三波纹件侧的所述第四波纹件的波纹尖部与靠近所述第四波纹件侧的所述第三波纹件的波纹尖部相连接；
所述第三波纹件和所述第四波纹件之间形成多个第二菱形孔洞。
可选的，所述支撑部包括沿所述支架本体的周向设置的波纹件；
所述第一端部和所述第二端部的支撑力相同；
所述第一端部的支撑力小于所述第一端部和所述第二端部之间的支架本体的支撑力。
可选的，所述桥筋部包括第一桥筋杆和第二桥筋杆，所述第一桥筋杆的一侧端部与所述第二桥筋杆的一侧端部相连接；
所述第一桥筋杆与所述第二桥筋杆之间的夹角为45°至70°。
可选的，所述菱形部设置在所述第一桥筋杆与所述第二桥筋杆之间的夹角处；
相邻的两个所述桥筋部之间设置有多个所述菱形部，多个所述菱形部之间沿所述支架本体的轴向相连接。
可选的，所述过渡部为心形件；
在所述过渡部处，所述心形件也连接有所述菱形部。
可选的，所述第一端部和所述第二端部上分别设置有倾斜部；
所述倾斜部包括倾斜边缘，所述倾斜边缘朝向所述支架本体的轴心侧倾斜；
远离所述第一波纹件侧的所述倾斜边缘的端部设置有第一光滑部，远离所述第四波纹件侧的所述倾斜边缘的端部设置有第二光滑部。
可选的，所述支架本体的表面设置有药物涂层；
所述药物涂层中的药物为紫杉醇、多西紫杉醇、雷帕霉素、依维莫司、若他咯里莫司或拜耳里莫司中的任一种；
所述药物涂层中的药物载体为聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、乙胶酯-丙胶酯共聚物、乙交酯-己内酯共聚物、丙胶酯-己内酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇共聚物、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚氨基酸类、聚酸苷类、聚膦腈或胶原中的任一种或者多种混合物；
所述药物涂层中的药物载体的分子量为3万至20万道尔顿。
可选的，所述第一菱形孔洞内还设置有第一支撑杆，所述第一支撑杆设置在所述第一菱形孔洞内的每个夹角处；
所述第二菱形孔洞内还设置有第二支撑杆，所述第二支撑杆设置在所述第二菱形孔洞内的每个夹角处。
可选的，所述第一支撑杆设置在所述第一菱形孔洞内相对侧的夹角之间；
所述第二支撑杆设置在所述第二菱形孔洞内相对侧的夹角之间。
在本发明中，支撑部、桥筋部、菱形部、过渡部共同构成支架本体，支架本体的结构一方面实现足够的支撑力度，一方面减少支架本体的制作材料的用量，也就是说，支架本体在实现足够的支撑力度时，又减少了其使用材料覆盖率。其中，本实施例中支架本体的制作材料为镍钛合金。同时，支架本体随着使用时间的增长，不会出现叠丝，并且支架本体的弹性增加。
附图说明
图1是本发明提供的支架本体的结构示意图；
图2是本发明提供的第一端部的结构示意图；
图3是本发明提供的第二端部的结构示意图；
图4是本发明提供的支架本体的局部结构示意图；
图5是本发明提供的第一支撑杆的结构示意图；
图6是本发明提供的第二支撑杆的结构示意图；
图7是本发明提供的另一种第一支撑杆的结构示意图；
图8是本发明提供的另一种第二支撑杆的结构示意图；
图9是本发明提供的倾斜部的结构示意图。
附图标记：
1、支架本体；
2、支撑部；
3、第二端部；31、第三波纹件；32、第四波纹件；33、第二菱形孔洞；34、第二支撑杆；
4、过渡部；41、心形件；
5、菱形部；
6、桥筋部；61、第一桥筋杆；62、第二桥筋杆；
7、第一端部；71、第一波纹件；72、第二波纹件；73、第一菱形孔洞；74、第一支撑杆；
8、倾斜部；81、倾斜边缘。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。以下实施例仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。术语“连接”、“相连”等术语应作广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接连接，也可以是通过中间媒介间接相连。术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
本发明提供的一实施例，结合图1和图4，外周血管用支架，包括支架本体1，支架本体1包括分别位于支架本体1两个端部的第一端部7和第二端部3；
第一端部7和第二端部3之间设置有多个支撑部2，支撑部2连接有多个桥筋部6，桥筋部6上连接有菱形部5；
桥筋部6还连接有过渡部4。
在本实施例中，在相邻的支撑部2之间分别设置有桥筋部6、菱形部5、过渡部4，支撑部2、桥筋部6、菱形部5、过渡部4共同构成支架本体1。支架本体1的结构一方面实现足够的支撑力度，一方面减少支架本体1的制作材料的用量，也就是说，支架本体1在实现足够的支撑力度时，又减少了其使用材料的覆盖率。其中，本实施例中支架本体1的制作材料为镍钛合金。同时，支架本体1随着使用时间的增长，不会出现叠丝，并且支架本体1的弹性增加。
本发明提供的又一实施例，如图2所示，第一端部7包括第一波纹件71和第二波纹件72，第一波纹件71和第二波纹件72沿支架本体1的周向设置；
靠近第二波纹件72侧的第一波纹件71的波纹尖部与靠近第一波纹件71侧的第二波纹件72的波纹尖部相连接；
第一波纹件71和第二波纹件72之间形成多个第一菱形孔洞73；
如图3所示，第二端部3包括第三波纹件31和第四波纹件32，第三波纹件31和第四波纹件32沿支架本体1的周向设置；
靠近第三波纹件31侧的第四波纹件32的波纹尖部与靠近第四波纹件32侧的第三波纹件31的波纹尖部相连接；
第三波纹件31和第四波纹件32之间形成多个第二菱形孔洞33。
在本实施例中，第一菱形孔洞73既实现第一波纹件71和第二波纹件72之间的连接，又实现第一波纹件71和第二波纹件72之间的支撑作用。第二菱形孔洞33既实现第三波纹件31和第四波纹件32之间的连接，又实现第三波纹件31和第四波纹件32之间的支撑作用。
第一菱形孔洞73和第二菱形孔洞33能够使血管内的血液在流动的过程中到接触第一端部7和第二端部3处的血管内壁，从而实现维护第一端部7和第二端部3处的血管内壁的生理作用。
第一端部7的第一菱形孔洞73数量为12个至16个，第二端部3的第二菱形孔洞33数量为12个至16个。该数量的第一菱形孔洞73和第二菱形孔洞33，既能够实现第一端部7和第二端部3的支撑作用，又能够进一步地在相同规格、相同壁厚及相同支架本体1宽度情况下，节省第一端部7和第二端部3所使用的材料。
本发明提供的又一实施例，结合图1和图4，支撑部2包括沿支架本体1的周向设置的波纹件；
第一端部7和第二端部3的支撑力相同；
第一端部7的支撑力小于第一端部7和第二端部3之间的支架本体1的支撑力。
在本实施例中，第一端部7和第二端部3起到支撑作用和顺应作用。
第一端部7和第二端部3的支撑力分别小于第一端部7和第二端部3之间的支架本体1的支撑力，使支架本体1在植入血管过程中，有利于第一端部7或第二端部3在接触到塌陷处的血管时，实现第一端部7和第二端部3与血管内壁之间形成缓冲，避免损伤血管内壁，并在将塌陷处的血管支撑起的过程中，顺应血管进行位移，直至支架本体1在植入的目标处支撑起塌陷处的血管。
本发明提供的又一实施例，结合图1和图4，桥筋部6包括第一桥筋杆61和第二桥筋杆62，第一桥筋杆61的一侧端部与第二桥筋杆62的一侧端部相连接；
第一桥筋杆61与第二桥筋杆62之间的夹角为45°至70°。
在本实施例中，第一桥筋杆61和第二桥筋杆62相连接形成的桥筋部6，实现了与相邻波纹件的连接。
第一桥筋杆61与第二桥筋杆62之间的夹角为45°至70°，既能够实现与相邻波纹件的支撑作用，又能够进一步地在相同规格、相同壁厚及相同支架本体1宽度情况下，节省相邻波纹件之间的桥筋部6所使用的材料。
本发明提供的又一实施例，结合图1和图4，菱形部6设置在第一桥筋杆61与第二桥筋杆62之间的夹角处；
相邻的两个桥筋部6之间设置有多个菱形部5，多个菱形部5之间沿支架本体1的轴向相连接。
在本实施例中，菱形部5包括菱形件，菱形件可以是单独设置，也可以是第一桥筋杆61和第二桥筋杆62与其它部件之间共同形成的菱形件，以及相邻的两个桥筋部6之间与其它部件之间共同形成的菱形件。其中，其它部件包括与支架本体1材质相同的现有技术中能够组成菱形件的部件。
本发明提供的又一实施例，结合图1和图4，过渡部4为心形件41；
在过渡部4处，心形件41也连接有菱形部5。
在本实施例中，心形件41既能够实现支撑部2和桥筋部6之间的连接和支撑作用，又实现了支撑部2和桥筋部6之间的过渡作用。从而进一步地在相同规格、相同壁厚及相同支架本体1宽度情况下，节省支撑部2和桥筋部6之间的过渡部4所使用的材料。相邻的心形件41之间沿支架本体1的周向相连接，每一个过渡部4的心形件41数量为4个至6个。
心形件41连接的菱形部5可以是单独设置，也可以是支撑部2和桥筋部6与其它部件之间共同形成的菱形件，以及相邻的两个过渡部4之间与其它部件之间共同形成的菱形件。其中，其它部件包括与支架本体1材质相同的现有技术中能够组成菱形件的部件。
本发明提供的又一实施例，如图9所示，第一端部7和第二端部3上分别设置有倾斜部8；
倾斜部8包括倾斜边缘81，倾斜边缘81朝向支架本体1的轴心侧倾斜；
远离第一波纹件71侧的倾斜边81缘的端部设置有第一光滑部，远离第四波纹件32侧的倾斜边缘81的端部设置有第二光滑部。
倾斜边缘81可以是与第一端部7和第二端部3相连接的杆状件，也可以是与第一端部7和第二端部3相连接的板状件。
在本实施例中，倾斜部8的倾斜边缘81进一步地在接触塌陷处的血管时，实现倾斜边缘81与血管的缓冲，避免损伤血管内壁。
本发明提供的又一实施例，支架本体1的表面设置有药物涂层；
药物涂层中的药物为紫杉醇、多西紫杉醇、雷帕霉素、依维莫司、若他咯里莫司或拜耳里莫司中的任一种；
药物涂层中的药物载体为聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、乙胶酯-丙胶酯共聚物、乙交酯-己内酯共聚物、丙胶酯-己内酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇共聚物、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚氨基酸类、聚酸苷类、聚膦腈或胶原中的任一种或者多种混合物；
药物涂层中的药物载体的分子量为3万至20万道尔顿。
在本实施例中，药物涂层上涂有现有技术中治疗血管病变的临床药物，使支架本体1在支撑塌陷处血管时，对该处的血管进行药物治疗或药物预防。
本发明提供的又一实施例，如图5所示，第一菱形孔洞73内还设置有第一支撑杆74，第一支撑杆74设置在第一菱形孔洞73内的每个夹角处；
如图6所示，第二菱形孔洞33内还设置有第二支撑杆34，第二支撑杆34设置在第二菱形孔洞33内的每个夹角处。
在本实施例中，第一支撑杆74进一步地支撑第一菱形孔洞73，从而实现增强第一端部7的支撑力。第二支撑杆34进一步地支撑第二菱形孔洞33，从而实现增强第二端部3的支撑力。
本发明提供的又一实施例，如图7所示，第一支撑杆74设置在第一菱形孔洞73内相对侧的夹角之间；
如图8所示，第二支撑杆34设置在第二菱形孔洞33内相对侧的夹角之间。
在本实施例中，第一支撑杆74既实现了增强第一端部7的支撑力，又减少了第一支撑杆74的使用数量，第二支撑杆34既实现了增强第二端部3的支撑力，又减少了第二支撑杆34的使用数量，节省生产成本。
支架本体1的长度和直径可根据临床使用需求进行定制，大多数支架本体1的长度为20mm至200mm，直径包括4mm，5mm，6mm，7mm，8mm，9mm，10mm，12mm。
本发明中的支架本体1为圆柱体结构，支撑部2之间的桥筋部6、菱形部5、过渡部4可以按顺序连接，也可以不按顺序连接。支架本体1由激光切割而成。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制。尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明。本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，在不偏离本发明精神的基础上所做的修改或替换，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种外周血管用支架，包括支架本体，其特征在于，
所述支架本体包括分别位于所述支架本体两个端部的第一端部和第二端部；
所述第一端部和所述第二端部之间设置有多个支撑部，所述支撑部连接有多个桥筋部，所述桥筋部上连接有菱形部；
所述桥筋部还连接有过渡部。
2.如权利要求1所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述第一端部包括第一波纹件和第二波纹件，所述第一波纹件和所述第二波纹件沿所述支架本体的周向设置；
靠近所述第二波纹件侧的所述第一波纹件的波纹尖部与靠近所述第一波纹件侧的所述第二波纹件的波纹尖部相连接；
所述第一波纹件和所述第二波纹件之间形成多个第一菱形孔洞；
所述第二端部包括第三波纹件和第四波纹件，所述第三波纹件和所述第四波纹件沿所述支架本体的周向设置；
靠近所述第三波纹件侧的所述第四波纹件的波纹尖部与靠近所述第四波纹件侧的所述第三波纹件的波纹尖部相连接；
所述第三波纹件和所述第四波纹件之间形成多个第二菱形孔洞。
3.如权利要求1所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述支撑部包括沿所述支架本体的周向设置的波纹件；
所述第一端部和所述第二端部的支撑力相同；
所述第一端部的支撑力小于所述第一端部和所述第二端部之间的支架本体的支撑力。
4.如权利要求1所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述桥筋部包括第一桥筋杆和第二桥筋杆，所述第一桥筋杆的一侧端部与所述第二桥筋杆的一侧端部相连接；
所述第一桥筋杆与所述第二桥筋杆之间的夹角为45°至70°。
5.如权利要求4所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述菱形部设置在所述第一桥筋杆与所述第二桥筋杆之间的夹角处；
相邻的两个所述桥筋部之间设置有多个所述菱形部，多个所述菱形部之间沿所述支架本体的轴向相连接。
6.如权利要求1所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述过渡部为心形件；
在所述过渡部处，所述心形件也连接有所述菱形部。
7.如权利要求2所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述第一端部和所述第二端部上分别设置有倾斜部；
所述倾斜部包括倾斜边缘，所述倾斜边缘朝向所述支架本体的轴心侧倾斜；
远离所述第一波纹件侧的所述倾斜边缘的端部设置有第一光滑部，远离所述第四波纹件侧的所述倾斜边缘的端部设置有第二光滑部。
8.如权利要求1所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述支架本体的表面设置有药物涂层；
所述药物涂层中的药物为紫杉醇、多西紫杉醇、雷帕霉素、依维莫司、若他咯里莫司或拜耳里莫司中的任一种；
所述药物涂层中的药物载体为聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、乙胶酯-丙胶酯共聚物、乙交酯-己内酯共聚物、丙胶酯-己内酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇共聚物、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚氨基酸类、聚酸苷类、聚膦腈或胶原中的任一种或者多种混合物；
所述药物涂层中的药物载体的分子量为3万至20万道尔顿。
9.如权利要求2所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述第一菱形孔洞内还设置有第一支撑杆，所述第一支撑杆设置在所述第一菱形孔洞内的每个夹角处；
所述第二菱形孔洞内还设置有第二支撑杆，所述第二支撑杆设置在所述第二菱形孔洞内的每个夹角处。
10.如权利要求9所述的外周血管用支架，其特征在于，
所述第一支撑杆设置在所述第一菱形孔洞内相对侧的夹角之间；
所述第二支撑杆设置在所述第二菱形孔洞内相对侧的夹角之间。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060265048A1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymeric stent patterns |
| CN201168079Y (zh) * | 2007-12-26 | 2008-12-24 | 上海康德莱企业发展集团有限公司 | 血管支架 |
| KR20120138974A (ko) * | 2011-06-16 | 2012-12-27 | 주식회사 뉴로벤션 | 말초 혈관 치료용 생체 금속 튜브형 스텐트 |
| WO2013191005A1 (ja) * | 2012-06-18 | 2013-12-27 | 株式会社パイオラックスメディカルデバイス | ステント |
| CN106983581A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-07-28 | 江门市众新思创医疗科技有限公司 | 一种主动脉血管支架 |
| US20200337835A1 (en) * | 2019-04-29 | 2020-10-29 | Medical And Pharmaceutical Industry Technology And Development Center | Medical implant |
-
2020
- 2020-11-10 CN CN202011243128.2A patent/CN112402079B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060265048A1 (en) * | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymeric stent patterns |
| CN201168079Y (zh) * | 2007-12-26 | 2008-12-24 | 上海康德莱企业发展集团有限公司 | 血管支架 |
| KR20120138974A (ko) * | 2011-06-16 | 2012-12-27 | 주식회사 뉴로벤션 | 말초 혈관 치료용 생체 금속 튜브형 스텐트 |
| WO2013191005A1 (ja) * | 2012-06-18 | 2013-12-27 | 株式会社パイオラックスメディカルデバイス | ステント |
| CN106983581A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-07-28 | 江门市众新思创医疗科技有限公司 | 一种主动脉血管支架 |
| US20200337835A1 (en) * | 2019-04-29 | 2020-10-29 | Medical And Pharmaceutical Industry Technology And Development Center | Medical implant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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