CN112400885A - 一种含Florylpicoxamid与丙硫菌唑的杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及了一种含Florylpicoxamid与丙硫菌唑的杀菌组合物,该组合物包含活性成分A与活性成分B,其中活性成分A选自Florylpicoxamid,活性成分B选自丙硫菌唑。活性成分A与活性成分B的重量比为1:80~80:1,该组合物可制成农药上允许的制剂剂型,优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂,可用于防治白粉病、赤霉病、灰霉病、纹枯病、枯萎病、叶斑病、锈病、菌核病、炭疽病、轮纹病、早疫病、黑星病等病害,具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含Florylpicoxamid与丙硫菌唑的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
Florylpicoxamid是陶氏益农公司开发的第2代吡啶酰胺类杀菌剂,结构式如下:
化学名称:(1S)-2,2-双(4-氟苯基)-1-甲基乙基-N-[[3-(乙酰氧基)-4-甲氧基-2-吡啶基]羰基]-L-丙氨酸;CAS登号为1961312-55-9;可用于谷物、葡萄、果树、坚果、蔬菜等防治壳针孢属、葡萄孢属、链核盘菌属、链格孢属真菌引起的病害以及白粉病、炭疽病、斑点病等,其作用于真菌复合体ⅢQi泛醌(即辅酶Q)键合位点,通过抑制线粒体呼吸作用而致效。
丙硫菌唑的英文名称:Prothioconazole,分子式:C14H15Cl2N3OS化学名称:(RS)-2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮。
丙硫菌唑是一种新的三唑酮类内吸性杀菌剂,作为一种脱甲基化抑制剂(DMI),起到抑制真菌中甾醇的前体-羊毛甾醇在14-或-24位亚甲基二氢羊毛甾醇上脱甲基化作用。通过大量的田间药效试验,结果表明丙硫菌唑对作物不仅具有良好的安全性,防病治病效果好,而且增产明显,同三唑类杀茵剂相比,丙硫菌唑具有更广谱的杀菌活住,且持效期长。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生,不同品种成分进行混配,是防治病菌抗性产生的常见方法。不同作用机理的活性成分混配,根据实际应用效果来判断是否具有增效、加和或拮抗作用。绝大多数情况下,农药混配效果都是加和作用,真正增效的混配很少,尤其是增效明显的混配就更少了。经过发明人研究发现将Florylpicoxamid与丙硫菌唑进行混配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关Florylpicoxamid与丙硫菌唑的相关混配,目前尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含Florylpicoxamid与丙硫菌唑的杀菌组合物。
本发明的技术方案如下:
一种含Florylpicoxamid与丙硫菌唑的杀菌组合物,包括活性成分A与活性成分B,其中活性成分A选自Florylpicoxamid,活性成分B选自丙硫菌唑;
进一步地,活性成分A和活性成分B的重量比为1:80~80:1;
进一步地,活性成分A和活性成分B的重量比为1:50~50:1;
进一步地,活性成分A和活性成分B的重量比为1:5~10:1;
进一步地,活性成分A和活性成分B的重量比为1:1~5:1;
进一步地,活性成分A和活性成分B的重量比为2:1。
所述的杀菌剂组合物制剂可制成农药领域允许的剂型;
进一步地,所述的组合物包括活性成分和农药制剂辅助成分;
进一步地,所述农药制剂辅助成分包括载体和助剂;
进一步地,所述载体为水、溶剂或填料中的任一种、二种或三种,水优选去离子水;
进一步地,所述溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、环己酮、甲苯、二甲苯、二甲基亚砜、甲醇、乙醇、三甲基环己酮、N-辛基吡咯烷酮、乙醇胺、三乙醇胺、异丙胺、N-甲基吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、乙醇胺、异丙胺、乙酸乙酯或乙腈中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述填料选自高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉或轻质碳酸钙中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述助剂至少包括一种表面活性剂,根据不同的使用场合和需求,还可加入防冻剂、增稠剂、稳定剂、崩解剂、消泡剂等其他功能性助剂;
进一步地,所述表面活性剂选自乳化剂、分散剂、润湿剂或渗透剂中的一种或多种;
进一步地,所述其他功能性助剂选自防冻剂、增稠剂、稳定剂、崩解剂或消泡剂中一种或多种;
进一步地,所述乳化剂选自农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、宁乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、BY系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸)、吐温系列(失水山梨醇脂酸酯聚氧乙烯醚)或AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)中的一种或者多种组成的混合物;
进一步地,所述分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚或甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙或无患子粉中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述渗透剂选自渗透剂JFC(脂肪醇聚氧乙烯醚)、渗透剂T(顺丁烯二酸二异辛酯磺酸盐)、氮酮或有机硅中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇或尿素中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、羧甲基纤维素或硅酸镁铝中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述稳定剂选自环氧大豆油、环氧氯丙烷、BHT、乙酸乙酯、磷酸三苯酯的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述崩解剂选自膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、低取代羟丙基纤维素、乳糖、柠檬酸、丁二酸或碳酸氢钠中的一种或多种组成的混合物;
进一步地,所述消泡剂选自硅油、硅酮类化合物、C10~C20饱和脂肪酸类化合物或C8~C10脂肪醇类化合物中的一种或多种组成的混合物;
上述物质均可通过市售获得。
所述的杀菌组合物中活性成分Florylpicoxamid和活性成分丙硫菌唑含量之和为所述的组合物总重量的1%~90%;
进一步地,所述的杀菌组合物中活性成分Florylpicoxamid和活性成分丙硫菌唑含量之和为所述的杀菌组合物总重量的10%~50%。
本发明的杀菌组合物按照本技术领域技术人员所公知的方法可以配制成农药上可接受的制剂剂型,包括固体制剂、液体制剂、种子处理制剂、其他制剂;
进一步地,所述的固体制剂为粉剂、可分散片剂、颗粒剂、可溶粉剂、可溶粒剂、可溶片剂、片剂、乳粉剂、乳粒剂、水分散粒剂、可湿性粉剂、微囊颗粒剂、粉剂、大粒剂、水分散片剂;
进一步地,所述的液体制剂为微囊悬浮剂、可分散液剂、乳油、乳粒剂、油乳剂、乳粉剂、水乳剂、微乳剂、可分散油悬浮剂、油分散粉剂、悬浮剂、悬乳剂、可溶液剂、超低容量液剂;
进一步地,所述的种子处理制剂为悬浮种衣剂、种子处理干粉剂、种子处理可分散粉剂、种子处理悬浮剂、种子处理液剂;
进一步地,所述的其他制剂为饵剂、浓饵剂、气体制剂、气雾剂、烟剂;
进一步地,所述的制剂剂型优选为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂。
进一步地,组合物制备成可湿性粉剂其所含组分及含量优选为:Florylpicoxamid0.1%~80%、丙硫菌唑0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料补足余量;
进一步地,组合物制备成水分散粒剂其所含组分及含量优选为:Florylpicoxamid0.1%~80%、丙硫菌唑0.1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、填料补足余量。
进一步地,组合物制备成悬浮剂其所含组分及含量优选为:Florylpicoxamid0.1%~80%、丙硫菌唑0.1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水补足余量;
进一步地,组合物制备成微乳剂其所含组分及含量优选为:Florylpicoxamid0.1%~80%、丙硫菌唑0.1%~80%、乳化剂5%~15%、溶剂2%~10%、抗冻剂5%~10%、稳定剂0.5%~3%、去离子水加至100%。
本发明具备以下优点:1)增效作用明显,不是各组分活性简单的叠加,药效大幅提高;2)防治药效突出,持效期长,抗性风险小;3)有效成分的田间用量下降,降低了生产和使用成本,减少农药残留和环境污染;4)由不同作用机制的有效成分组成,作用位点增加,有利于克服和延缓病害抗药性的产生。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加简洁明了,本发明用以下具体实施例进行说明,但本发明绝非仅限于这些实施例。以下所描述的实施例仅为本发明较好的实施例,可用于描述本发明,不能理解为对本发明的范围的限制。应当指出的是,凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
制剂制备案例
实施例1:15%Florylpicoxamid·丙硫菌唑可湿性粉剂(2:1)
配方:10%Florylpicoxamid、5%丙硫菌唑、6%木质素磺酸钠、4%十二烷基苯磺酸钠、高岭土补足余量;
制备方法:将活性成分、分散剂、润湿剂、填料混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再进行二次混匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂。
实施例2:18%Florylpicoxamid·丙硫菌唑可湿性粉剂(5:1)
配方:15%Florylpicoxamid、3%丙硫菌唑、3%萘磺酸甲醛缩合物钠盐、3%润湿渗透剂F、白炭黑补足余量;
制备方法:同实施例1。
实施例3:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑可湿性粉剂(2:1)
配方:20%Florylpicoxamid、10%丙硫菌唑、5%烷基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸、4%十二烷基苯磺酸钠、轻质碳酸钙补足余量;
制备方法:同实施例1。
实施例4:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑水分散粒剂(2:1)
配方:20%Florylpicoxamid、10%丙硫菌唑、6%脂肪醇聚氧乙烯基醚、2%十二烷基苯磺酸钠、2%硅酸镁铝、0.5%碳酸氢钠、白炭黑补足余量;
制备方法:将活性成分、分散剂、润湿剂、粘结剂、崩解剂、填料经过气流粉碎得到需要的粒径,再送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂。
实施例5:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑水分散粒剂(1:2)
配方:10%Florylpicoxamid、20%丙硫菌唑、3%辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、2%拉开粉BX、2%羟乙基纤维素、3%尿素、白炭黑补足余量;
制备方法:同实施例4。
实施例6:12%Florylpicoxamid·丙硫菌唑水分散粒剂(1:5)
配方:2%Florylpicoxamid、10%丙硫菌唑、4%脂肪醇聚氧乙烯基醚、5%十二烷基硫酸钠、2%硅酸镁铝、2%氯化铝、陶土补足余量;
制备方法:同实施例4。
实施例7:40%Florylpicoxamid·丙硫菌唑悬浮剂(1:1)
配方:20%Florylpicoxamid、20%丙硫菌唑、3%聚氧乙烯醚、3%十二烷基硫酸钠、2%三甘醇、4%有机硅、3%明胶、去离子水补足余量;
制备方法:将分散剂、润湿剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂等助剂经高速剪切混匀,加入活性成分,余量用去离子水补足,在球磨机中研磨2-3小时,使微粒粒径在5um以下,即可制得本发明所述的悬浮剂。
实施例8:15%Florylpicoxamid·丙硫菌唑悬浮剂(2:1)
配方:10%Florylpicoxamid、5%丙硫菌唑、3%聚氧乙烯醚、3%十二烷基硫酸钠、2%三甘醇、2%有机硅、3%硅酸镁铝、去离子水补足余量;
制备方法:同实施例7。
实施例9:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑悬浮剂(2:1)
配方:20%Florylpicoxamid、10%丙硫菌唑、2%木质素磺酸钠、3%月桂醇硫酸钠、2%三甘醇、4%有机硅、3%明胶、去离子水补足余量;
制备方法:同实施例7。
实施例10:6%Florylpicoxamid·丙硫菌唑微乳剂(1:2)
配方:2%Florylpicoxamid、4%丙硫菌唑、吐温6%、烷基苯磺酸盐5%、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯6%、黄原胶3%、丙二醇5%、硅油1.5%、去离子水补足余量;
制备方法:将原药、溶剂、乳化剂加入母液调制釜中,制得均匀油相,将去离子水、抗冻剂等混合均匀注入产品调制釜中,经高速搅拌,混合均匀制成本发明组合物透明或半透明的微乳剂产品。
实施例11:11%Florylpicoxamid·丙硫菌唑微乳剂(10:1)
配方:2%Florylpicoxamid、4%丙硫菌唑、4%烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚5%、OP系列7%、丙二醇4%、聚乙烯醇2%、硅油0.8%、去离子水补足余量;
制备方法:同实施例10。
实施例12:12%Florylpicoxamid·丙硫菌唑微乳剂(1:5)
配方:2%Florylpicoxamid、10%丙硫菌唑、、脂肪醇聚氧乙烯醚6%、烷基苯磺酸盐4%、农乳33#5%、聚乙二醇5%、明胶2%、硅油0.8%、去离子水补足余量;
制备方法:同实施例10。
活性案例
实施例13:Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配对小麦赤霉病的室内联合试验。
试验依据:NY/T1156.2-2006《农药室内生物测定试验准则杀菌剂第2部分:抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法》、NY/T1156.6-2006《农药室内生物测定试验准则杀菌剂第6部分:混配的联合作用测定》。
试验靶标:小麦赤霉病(FusaHum graminearum Sehw)。
试验仪器:电子天平、喷雾器、显微镜、灭菌器、超净工作台、生化培养箱、血球计数器、移液器、接种器、打孔器、卡尺等。
试材准备:将小麦赤霉病病菌在介质上培养,备用。
试验药剂:94%Florylpicoxamid原药、95%丙硫菌唑原药,以上原药由海利尔药业集团研发中心提供。
药剂配制:用甲醇将原药溶解,用0.1%吐温80水溶液稀释,分别配制单剂母液,设置5个系列质量浓度,备用。
药剂处理:在无菌条件下,从低浓度到高浓度依次定量吸取药液,分别加已融化的霉菌培养基定量的锥形瓶中,充分摇匀,然后等量倒入3个以上直径为9cm的培养皿中,制成相应浓度的含药平板。
接种:将培养好的病原菌,在无菌的条件下用直径5mm的灭菌打孔器,自菌落边缘切取菌饼,用接种器将菌饼接种与含药平板中央,菌丝面朝上,盖上皿盖,置于适宜温度的培养箱中培养。
调查:根据空白对照培养皿中菌的生长情况调查病原菌菌丝生长情况。用卡尺测量菌落直径,单位为mm。每个菌落用十字交叉法垂直测量直径各一次,取其平均值。
数据统计与分析。
菌落增长值直径=菌落直径-菌饼直径
菌丝生长抑制率=(空白对照菌落增长直径-处理区菌落增长直径)×100÷空白对照菌落增长直径。
孙云沛法:根据共毒系数(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即为CTC≤80为拮抗作用,CTC介于80与120之间为相加作用,CTC≥120为增效作用。共毒系数计算公式为:
混剂的实测毒力指数=标准药剂的EC50/混剂的EC50×100
混剂的理论毒力指数=药剂A的毒力指数×药剂A在混剂中的百分含量+药剂B的毒力指数×药剂B在混剂中的百分含量
共毒系数(CTC)=混剂的实测毒力指数/混剂的理论毒力指数×100
试验结果:见表1。
表1 Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配对小麦赤霉病的联合毒力结果
试验结果可知(见表1):Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配防治小麦赤霉病的配比在1:50~50:1时,共毒系数均大于80,说明两者混配比在1:50~50:1范围内均表现出了相加或增效作用;Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配比在10:1~1:5时,共毒系数均大于120,表现为增效作用;Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配比为5:1~1:2时,共毒系数均大于140,表明明显增效;Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配比为2:1~1:1时,共毒系数均大于180,表明极明显增效;Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配比为2:1时,增效最明显,共毒系数为219.21。
田间药效
实施例14:Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配防治小麦白粉病
试验依据:GB/T 17980.22-2000《农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治禾谷类白粉病》。
试验靶标:小麦白粉病(Wheat powdery mildew);小麦品种“小偃-22”。
环境条件:试验设在山东省青岛市即墨市移风店,冬灌1次,管理水平一般。
试验药剂:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑悬浮剂(2:1)。
对照药剂:40%Florylpicoxamid悬浮剂、20%丙硫菌唑悬浮剂、清水对照。
小区面积和重复:小区面积20平方米、每处理4次重复。
施药方法:在小麦白粉病发病初期5月11日开始施药,间隔7天后(5月18日)施第二次药,共施药2次。
调查、记录:药前(5月11日)调查病情基数,第一次药后7天(5月18日)进行中期结果调查,第2次药后14天(6月1日)进行最终结果调查。
每小区对角线5点取样,每点调查0.25平方米,调查每株的旗叶及旗叶下第一片叶。分级方法如下:
0级:无病;
1级:病斑面积占整片叶面积的5%以下;
3级:病斑面积占整片叶面积的6%-15%;
5级:病斑面积占整片叶面积的16%-25%;
7级:病斑面积占整片叶面积的26%-50%;
9级:病斑面积占整片叶面积的50%以上。
药效计算方式:
病情指数=∑(各级病叶数×相对级数值)/(总叶数×9)×100
防治效果(%)=[1-(对照区药前病指数×处理区药后病指数)/(对照区药后病指数×处理区药前病指数)]×100
试验结果:
表2Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配对小麦白粉病防治效果
试验结果表明(见表2):第一次用药后7天,Florylpicoxamid与丙硫菌唑各处理对小麦白粉病均表现出了良好的防效,分别为79.38%、82.25%、87.69%;第二次药后14天,Florylpicoxamid与丙硫菌唑各处理对小麦白粉病防治均高于85%,分别为86.45%、90.31%、94.63%。
实施例15:Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配防治小麦赤霉病
试验依据:《农药田间药效试验准则(二)》(NY/T 1464.15-2007)。
试验靶标:小麦赤霉病(Fusarium graminearum Schw)小麦品种,济麦22。
环境条件:试验设在山东省潍坊昌邑市北兴福村,试验地为平地,壤土,有机质含量1%左右,地面无杂草。
试验药剂:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑悬浮剂(2:1)。
对照药剂:40%Florylpicoxamid悬浮剂、20%丙硫菌唑悬浮剂、清水对照。
小区面积和重复:小区面积20平方米、每处理4次重复。
施药时间和次数:于小麦扬花初期(5月5日)、5月13日各施药一次,共施药2次。
调查方法:每小区对角线五点取样,每点调查200穗,以枯穗面积占整个穗面积的百分率来分级,记录各级病穗和总穗数。
分级方法:
0级:全穗无病;
1级:枯穗面积占全穗面积的1/4以下;
3级:枯穗面积占全穗面积的1/4~1/2;
5级:枯穗面积占全穗面积的1/2~3/4;
7级:枯穗面积占全穗面积的3/4以上。
药效计算方式:
病情指数=∑(各级病叶数×相对级数值)/(总叶数×9)×100
防治效果(%)=[1-(对照区药前病指数×处理区药后病指数)/(对照区药后病指数×处理区药前病指数)]×100
试验结果:
表3Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配对小麦赤霉病防治效果
试验结果表明(见表3):施药后7天Florylpicoxamid与丙硫菌唑各处理对小麦赤霉病防效均在75%以上,分别为77.61%、82.09%、84.06%,明显高于对照药剂防效;施药后15天,防效略低于药后7天防效。
实施例16:Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配防治黄瓜灰霉病田间药效
试验靶标:黄瓜白粉病(Sphaerothecafuliginea)。
试验地点:为山东省寿光市试验基地。
试验药剂:30%Florylpicoxamid·丙硫菌唑悬浮剂(2:1)。
对照药剂:40%Florylpicoxamid悬浮剂、20%丙硫菌唑悬浮剂、清水对照。
施药方法:每处理4次重复,每小区20平方米,随机排列各小区。采用常规喷雾法,均匀喷洒在叶片正反面。
调查与统计方法:施药前调查病情基数,施药后10天、14天进行调查。每小区随机取四点,每小区随机取四点,每点调查5株的全部叶片,每片叶按照病斑占叶面积的百分率来分级。
分级方法:
0级:无病斑;
1级:病斑面积占整个叶面积的5%以下;
3级:病斑面积占整个叶面积的6%~10%;
5级:病斑面积占整个叶面积的11%~20%;
7级:病斑面积占整个叶面积的21%~40%;
9级:病斑面积占整个叶面积的40%以上。
病株率(%)=100×病株数/调查总株数;
病情指数=[∑(各级病株数×相对级数值)/(调查总株数×9)]×100
防治效果(%)=[(空白组施药后病情指数-处理组药后病情指数)/空白组施药后病情指数]×100
试验结果:
表4Florylpicoxamid与丙硫菌唑混配对黄瓜灰霉病防治效果
试验结果表明(见表4),Florylpicoxamid与丙硫菌唑各处理对防治黄瓜灰霉病效果明显高于单剂防效,各处理防效分别为79.6%、84.41%、87.69%。
Claims (9)
1.一种含丙硫菌唑与Florylpicoxamid的杀菌组合物,其特征在于:该组合物包含活性成分A和活性成分B,其中活性成分A选自Florylpicoxamid,活性成分B选自丙硫菌唑。活性成分A和活性成分B的重量比为为1:80~80:1。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,活性成分A和活性成分B的重量比为1:50~50:1。
3.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,活性成分A和活性成分B的重量比为1:5~10:1。
4.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,活性成分A和活性成分B的重量比为1:1~5:1。
5.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,活性成分A和活性成分B的重量比为2:1。
6.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,该组合物中活性成分含量之和为所述组合物总重量的1%~90%,优选10%~50%。
7.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,该组合物可制备成成适合农业上使用的任一剂型;优选的,所述剂型包括粉剂、可分散片剂、颗粒剂、可溶粉剂、可溶粒剂、可溶片剂、片剂、乳粉剂、乳粒剂、水分散粒剂、可湿性粉剂、微囊颗粒剂、粉剂、大粒剂、水分散片剂、微囊悬浮剂、可分散液剂、乳油、乳粒剂、油乳剂、乳粉剂、水乳剂、微乳剂、可分散油悬浮剂、油分散粉剂、悬浮剂、悬乳剂、可溶液剂、超低容量液剂、悬浮种衣剂、种子处理干粉剂、种子处理可分散粉剂、种子处理悬浮剂、种子处理液剂中的任一种;优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂。
8.根据权利要求1-7任一项所述的杀菌组合物用于防治作物病害的用途;优选的,所述的病害优选为白粉病、赤霉病、灰霉病、纹枯病、枯萎病、叶斑病、锈病、菌核病、炭疽病、轮纹病、早疫病、黑星病。
9.一种防治作物病害的方法,其特征在于,将权利要求1-8任一项所述的杀菌组合物喷洒于作物表面或与作物种子搅拌均匀。
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