CN112391001A - 一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明适用于包装材料技术领域,提供了一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,配方按重量比包括聚乙烯50~60份、塑化剂10~15份、聚丙烯20~30份、抗静电剂10~15份、光引发剂1~5份、竹纤维10~15份和去离子水1~5份,通过采用聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水作为配方原料,可以通过塑化剂和竹纤维提升缠绕膜的拉伸强度,通过聚丙烯提升缠绕膜的耐热性能,通过光引发剂提升缠绕膜的光降解能力,并且竹纤维也是一种方便生物降解的材料,从而本发明的制备的缠绕膜在具有高强度拉伸性能的同时,也具备耐热、防静电和易降解性能,适用范围广,也更环保。
Description
技术领域
本发明属于包装材料技术领域,尤其涉及一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺。
背景技术
随着经济的发展和社会的进步,人们对捆束、包装和包覆操作中的各种拉伸缠绕膜的需求越来越大。缠绕膜具有拉伸性能好,耐撕裂,抗穿透性强,透明度高,自粘性佳以及回缩率高,包装紧密,不会松散等特点,近年来在国内外包装市场中应用广泛,涉及化工产品、电子产品箱、陶瓷产品、机电设备等打包捆扎应用。
然而,在一些特殊的货物保护中,例如生鲜、冷链、鲜花、水果、蔬菜等保鲜货物,其既需要对货物产生固定力,防止倒塌,又需要透气。但是,现有的普通缠绕膜在包装后,货物内外不透气,在长时间储存、运输、环境温度和湿度差异大的时候,货物会在密封状态下,加速了货物的损伤或损坏,造成了损失。若戳破缠绕膜来透气,则会破坏缠绕膜的强度,导致薄膜整体破裂,降低缠绕膜对货物的保护效果。另外,在一些使用环境,例如电子产品的包装中,缠绕膜缺乏高效的抗静电性能,也会对电子产品的运输产生不良的影响。
发明内容
本发明提供一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,旨在解决现有技术存在的问题。
本发明是这样实现的,一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,按重量比包括以下组分:聚乙烯50~60份、塑化剂10~15份、聚丙烯20~30份、抗静电剂10~15份、光引发剂1~5份、竹纤维10~15份和去离子水1~5份。
优选的,按重量比包括以下组分:聚乙烯55份、塑化剂12份、聚丙烯25份、抗静电剂12份、光引发剂3份和去离子水3份。
优选的,按重量比包括以下组分:聚乙50份、塑化剂10份、聚丙烯30份、抗静电剂15份、光引发剂5份和去离子水5份。
优选的,所述抗静电剂按重量比包括环氧树脂97.0~99.7份和烷基磺酸0.3~3.0份。
本发明还提供如上述任意一种高强度拉伸缠绕膜的生产工艺,包括以下步骤:
S1、按重量称取聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水;
S2、将聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、光引发剂、竹纤维和去离子水,加入混合机进行混合,以1000-1200r/min的速度搅拌混合60min,温度控制在150℃~200℃,得到混合料一;
S3、将抗静电剂加入混合料一,继续搅拌混合30min~40min,得到混合料二;
S4、将混合料二加入到挤出机进行造粒,挤出机的转速为200~300r/min,温度控制在180℃~200℃;
S5、将所述粒子送人流延机,制模温度为250℃~260℃,冷却辊的温度控制在25℃~30℃,获得所述高强度拉伸缠绕膜。
优选的,所述抗静电剂的制备方法包括:
按重量比为97.0~99.7:0.3~3.0,分别称取环氧树脂和烷基磺酸;
将环氧树脂和烷基磺酸加入混合机混合,以500~1000r/min的速度搅拌混合30min,温度控制在100℃~120℃,得到所述抗静电剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,通过采用聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水作为配方原料,可以通过塑化剂和竹纤维提升缠绕膜的拉伸强度,通过聚丙烯提升缠绕膜的耐热性能,通过光引发剂提升缠绕膜的光降解能力,并且竹纤维也是一种方便生物降解的材料,从而本发明的制备的缠绕膜在具有高强度拉伸性能的同时,也具备耐热、防静电和易降解性能,适用范围广,也更环保。
附图说明
图1为本发明的一种高强度拉伸缠绕膜生产工艺的流程示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
本实施例提供一种技术方案:一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,生产配方按重量比包括以下组分:聚乙烯50份、塑化剂10份、聚丙烯30份、抗静电剂15份、光引发剂5份和去离子水5份,其中抗静电剂按重量比包括环氧树脂98.0份和烷基磺酸2份。
请参阅图1,然后按照以下步骤制备缠绕膜:
S1、按重量比称取环氧树脂和烷基磺酸;将环氧树脂和烷基磺酸加入混合机混合,以500~1000r/min的速度搅拌混合30min,温度控制在100℃~120℃,得到抗静电剂。
按重量称取聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水。
S2、将聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、光引发剂、竹纤维和去离子水,加入混合机进行混合,以1000-1200r/min的速度搅拌混合60min,温度控制在150℃~200℃,得到混合料一。
S3、将抗静电剂加入混合料一,继续搅拌混合30min~40min,得到混合料二。
S4、将混合料二加入到挤出机进行造粒,挤出机的转速为200~300r/min,温度控制在180℃~200℃。
S5、将所述粒子送人流延机,制模温度为250℃~260℃,冷却辊的温度控制在25℃~30℃,获得所述高强度拉伸缠绕膜。
实施例2
本实施例提供一种技术方案:一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,生产配方按重量比包括以下组分:聚乙烯55份、塑化剂12份、聚丙烯25份、抗静电剂12份、光引发剂3份和去离子水3份,其中抗静电剂按重量比包括环氧树脂98.0份和烷基磺酸2份。
请参阅图1,然后按照以下步骤制备缠绕膜:
S1、按重量比称取环氧树脂和烷基磺酸;将环氧树脂和烷基磺酸加入混合机混合,以500~1000r/min的速度搅拌混合30min,温度控制在100℃~120℃,得到抗静电剂。
按重量称取聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水。
S2、将聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、光引发剂、竹纤维和去离子水,加入混合机进行混合,以1000-1200r/min的速度搅拌混合60min,温度控制在150℃~200℃,得到混合料一。
S3、将抗静电剂加入混合料一,继续搅拌混合30min~40min,得到混合料二。
S4、将混合料二加入到挤出机进行造粒,挤出机的转速为200~300r/min,温度控制在180℃~200℃。
S5、将所述粒子送人流延机,制模温度为250℃~260℃,冷却辊的温度控制在25℃~30℃,获得所述高强度拉伸缠绕膜。
实施例3
本实施例提供一种技术方案:一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,生产配方按重量比包括以下组分:聚乙烯60份、塑化剂15份、聚丙烯20份、抗静电剂12份、光引发剂3份和去离子水3份,其中抗静电剂按重量比包括环氧树脂99.0份和烷基磺酸1份。
请参阅图1,然后按照以下步骤制备缠绕膜:
S1、按重量比称取环氧树脂和烷基磺酸;将环氧树脂和烷基磺酸加入混合机混合,以500~1000r/min的速度搅拌混合30min,温度控制在100℃~120℃,得到抗静电剂。
按重量称取聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水。
S2、将聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、光引发剂、竹纤维和去离子水,加入混合机进行混合,以1000-1200r/min的速度搅拌混合60min,温度控制在150℃~200℃,得到混合料一。
S3、将抗静电剂加入混合料一,继续搅拌混合30min~40min,得到混合料二。
S4、将混合料二加入到挤出机进行造粒,挤出机的转速为200~300r/min,温度控制在180℃~200℃。
S5、将所述粒子送人流延机,制模温度为250℃~260℃,冷却辊的温度控制在25℃~30℃,获得所述高强度拉伸缠绕膜。
实施例4
本实施例提供一种技术方案:一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,生产配方按重量比包括以下组分:聚乙烯60份、塑化剂15份、聚丙烯30份、抗静电剂10份、光引发剂1份和去离子水1份,其中抗静电剂按重量比包括环氧树脂97份和烷基磺酸3份。
请参阅图1,然后按照以下步骤制备缠绕膜:
S1、按重量比称取环氧树脂和烷基磺酸;将环氧树脂和烷基磺酸加入混合机混合,以500~1000r/min的速度搅拌混合30min,温度控制在100℃~120℃,得到抗静电剂。
按重量称取聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水。
S2、将聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、光引发剂、竹纤维和去离子水,加入混合机进行混合,以1000-1200r/min的速度搅拌混合60min,温度控制在150℃~200℃,得到混合料一。
S3、将抗静电剂加入混合料一,继续搅拌混合30min~40min,得到混合料二。
S4、将混合料二加入到挤出机进行造粒,挤出机的转速为200~300r/min,温度控制在180℃~200℃。
S5、将所述粒子送人流延机,制模温度为250℃~260℃,冷却辊的温度控制在25℃~30℃,获得所述高强度拉伸缠绕膜。
其中,聚丙烯是一种性能优良的热塑性合成环氧树脂,为无色半透明的热塑性轻质通用塑料。具有耐化学性、耐热性、电绝缘性、高强度机械性能和良好的高耐磨加工性能等。烷基磺酸是一种阴离子抗静电剂,其在碱性、中性和弱酸性溶液中较为稳定,且耐硬水,直链烷基磺酸盐具有优良的生物降解性能,20度、两天后,生物降解率可达99.7%,并不产生有毒代谢物,并对皮肤刺激性小。光引发剂可以为α,α-二乙氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮中的一种,其能在紫外光区(250~420nm)或可见光区(400~800nm)吸收一定波长的能量,产生自由基、阳离子等,从而引发单体聚合交联固化。聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-100~-70°C),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀。竹纤维是一种植物纤维,可以有效提升缠绕膜的结构强度,进而提升拉伸强度,同时其具有良好的生物降解性能。
性能测试
检测实施例1-4所制得的低静电缠绕膜性能,结果如表1所示:
表中:拉伸强度和断裂伸长率的测试方法:按照ASTMD-882标准测试。
本发明的一种高强度拉伸缠绕膜生产配方及生产工艺,通过采用聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水作为配方原料,可以通过塑化剂和竹纤维提升缠绕膜的拉伸强度,通过聚丙烯提升缠绕膜的耐热性能,通过光引发剂提升缠绕膜的光降解能力,并且竹纤维也是一种方便生物降解的材料,从而本发明的制备的缠绕膜在具有高强度拉伸性能的同时,也具备耐热、防静电和易降解性能,适用范围广,也更环保。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种高强度拉伸缠绕膜生产配方,其特征在于:按重量比包括以下组分:聚乙烯50~60份、塑化剂10~15份、聚丙烯20~30份、抗静电剂10~15份、光引发剂1~5份、竹纤维10~15份和去离子水1~5份。
2.如权利要求1所述的一种高强度拉伸缠绕膜生产配方,其特征在于:按重量比包括以下组分:聚乙烯55份、塑化剂12份、聚丙烯25份、抗静电剂12份、光引发剂3份和去离子水3份。
3.如权利要求1所述的一种高强度拉伸缠绕膜生产配方,其特征在于:按重量比包括以下组分:聚乙50份、塑化剂10份、聚丙烯30份、抗静电剂15份、光引发剂5份和去离子水5份。
4.如权利要求1所述的一种高强度拉伸缠绕膜生产配方,其特征在于:所述抗静电剂按重量比包括环氧树脂97.0~99.7份和烷基磺酸0.3~3.0份。
5.如权利要求1至4任意一项所述的一种高强度拉伸缠绕膜的生产工艺,其特征在于:包括以下步骤:
S1、按重量称取聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、抗静电剂、光引发剂、竹纤维和去离子水;
S2、将聚乙烯、塑化剂、聚丙烯、光引发剂、竹纤维和去离子水,加入混合机进行混合,以1000-1200r/min的速度搅拌混合60min,温度控制在150℃~200℃,得到混合料一;
S3、将抗静电剂加入混合料一,继续搅拌混合30min~40min,得到混合料二;
S4、将混合料二加入到挤出机进行造粒,挤出机的转速为200~300r/min,温度控制在180℃~200℃;
S5、将所述粒子送人流延机,制模温度为250℃~260℃,冷却辊的温度控制在25℃~30℃,获得所述高强度拉伸缠绕膜。
6.如权利要求5所述的一种高强度拉伸缠绕膜生产工艺,其特征在于:所述抗静电剂的制备方法包括:
按重量比为97.0~99.7:0.3~3.0,分别称取环氧树脂和烷基磺酸;
将环氧树脂和烷基磺酸加入混合机混合,以500~1000r/min的速度搅拌混合30min,温度控制在100℃~120℃,得到所述抗静电剂。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1333123A (zh) * | 2000-07-11 | 2002-01-30 | 湛江包装材料企业有限公司 | 光降解双向拉伸聚丙烯薄膜的制造方法 |
CN106810739A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-06-09 | 长兴天晟能源科技有限公司 | 一种改善聚乙烯包装膜韧性的功能母粒 |
CN107057168A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-08-18 | 太仓雅奥塑业有限公司 | 一种可降解食品包装薄膜 |
CN109161123A (zh) * | 2018-07-24 | 2019-01-08 | 桐城市正阳包装有限公司 | 一种抗菌薄膜材料 |
CN109370016A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-02-22 | 江苏中大包装材料有限公司 | 一种弹性柔性互补型热收缩膜及其制备方法 |
CN111057298A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-24 | 郑州市祥泰塑业有限公司 | 一种pe缠绕膜及其制备方法 |
-
2020
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1333123A (zh) * | 2000-07-11 | 2002-01-30 | 湛江包装材料企业有限公司 | 光降解双向拉伸聚丙烯薄膜的制造方法 |
CN106810739A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-06-09 | 长兴天晟能源科技有限公司 | 一种改善聚乙烯包装膜韧性的功能母粒 |
CN107057168A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-08-18 | 太仓雅奥塑业有限公司 | 一种可降解食品包装薄膜 |
CN109161123A (zh) * | 2018-07-24 | 2019-01-08 | 桐城市正阳包装有限公司 | 一种抗菌薄膜材料 |
CN109370016A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-02-22 | 江苏中大包装材料有限公司 | 一种弹性柔性互补型热收缩膜及其制备方法 |
CN111057298A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-24 | 郑州市祥泰塑业有限公司 | 一种pe缠绕膜及其制备方法 |
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