CN112390849A - 一种血清蛋白的制取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种血清蛋白的制取方法，包括以下步骤：首先预先制备好醋酸和氯化钠的混合物，并对其进行加热；然后通过离心分离设备将血液进行分离；接着取得固形物，同时去除血浆，用水使固形物沉渣溶解，并将血红素置于培养基中；再然后将固形物的溶血产物缓慢的添加到加热的混合物中，本发明的有益效果是：通过离心分离的方法去除血浆，然后将其加入到预先制备好醋酸和氯化钠的混合物中，使得培养基酸化而使血红素分子中的二价铁血红素和血球蛋白的结合体分离，然后通过加入乙醚，使二价铁血红素溶解并消除，从而更好的对血清蛋白进行制取，极大的提高了血清蛋白的制取效率，进而有效的满足目前市场对血清蛋白的需求。
Description
技术领域
本发明涉及血清蛋白技术领域，具体为一种血清蛋白的制取方法。
背景技术
血清蛋白是血液中脂肪酸的携带者，当身体需要能量或者需要建造材料时，脂肪细胞就把脂肪酸释放到血液中，脂肪酸被血清蛋白获取，并被运送到需要的部位，血清蛋白是血浆里最丰富的蛋白质，每一个蛋白分子能携带七个脂肪酸分子，这些脂肪酸分子结合在蛋白的缝隙中，它们富含碳的尾部埋藏在里面安全地避开周围的水分子，血清蛋白同样能够携带许多其它的不溶于水的分子，尤其是血清蛋白，能够携带着许多药物分子，比如布洛芬，正因为血清蛋白是如此普遍地存在于血液中并且如此容易地被提纯，所以它成为科学家最早研究的蛋白质之一。
但是现有的技术中，对于血清蛋白的制取大都只是采用单纯的离心分离的方法，从而使得对于血清蛋白的制取效率低下，无法满足目前市场对血清蛋白的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血清蛋白的制取方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案一种血清蛋白的制取方法，包括以下步骤：
S1、首先预先制备好醋酸和氯化钠的混合物，并对其进行加热；
S2、然后通过离心分离设备将血液进行分离；
S3、接着取得固形物，同时去除血浆，用水使固形物沉渣溶解，并将血红素置于培养基中；
S4、再然后将固形物的溶血产物缓慢的添加到加热的混合物中；
S5、接着重新把步骤S4中的混合物温度逐渐的升高到沸点，并对其进行煮沸；
S6、然后将步骤S5中的混合物逐步冷却到室温；
S7、接着在步骤S6中得到的混合物中添加乙醚；
S8、最后将步骤S7中得到的溶液进行过滤，再用乙醚清洗即可得到血清蛋白。
作为优选，所述步骤S1混合物中的醋酸和氯化钠的比值为2:1-4:1。
作为优选，所述步骤S1中需预先将混合物加热至90-110℃。
作为优选，所述步骤S2中的离心分离设备为离心机。
作为优选，所述步骤S2中需使用离心机以每分钟2500-3000的转速在15-30分钟内将血液进行分离。
作为优选，所述步骤S5中需要将其煮沸5-15分钟。
作为优选，所述步骤S6中需在混合物中按溶物产物比值2:1-5:1添加乙醚。
作为优选，所述步骤S6中提取出来的蛋白质呈白棉絮状。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
通过离心分离的方法去除血浆，然后将其加入到预先制备好醋酸和氯化钠的混合物中，使得培养基酸化而使血红素分子中的二价铁血红素和血球蛋白的结合体分离，然后通过加入乙醚，使二价铁血红素溶解并消除，从而更好的对血清蛋白进行制取，极大的提高了血清蛋白的制取效率，进而有效的满足目前市场对血清蛋白的需求。
具体实施方式
本发明提供一种技术方案：一种血清蛋白的制取方法，包括以下步骤：
S1、首先预先制备好醋酸和氯化钠的混合物，并对其进行加热；
S2、然后通过离心分离设备将血液进行分离；
S3、接着取得固形物，同时去除血浆，用水使固形物沉渣溶解，并将血红素置于培养基中；
S4、再然后将固形物的溶血产物缓慢的添加到加热的混合物中；
S5、接着重新把步骤S4中的混合物温度逐渐的升高到沸点，并对其进行煮沸；
S6、然后将步骤S5中的混合物逐步冷却到室温；
S7、接着在步骤S6中得到的混合物中添加乙醚；
S8、最后将步骤S7中得到的溶液进行过滤，再用乙醚清洗即可得到血清蛋白。
其中，所述步骤S1混合物中的醋酸和氯化钠的比值为2:1-4:1，便于更好的使培养基酸化而使血红素分子中的二价铁血红素和血球蛋白的结合体分离。
其中，所述步骤S1中需预先将混合物加热至90-110℃，便于更好的制备醋酸和氯化钠的混合物。
其中，所述步骤S2中的离心分离设备为离心机，便于更好的对血液进行分离。
其中，所述步骤S2中需使用离心机以每分钟2500-3000的转速在15-30分钟内将血液进行分离，便于更好的取得固形物，同时去除血浆。
其中，所述步骤S5中需要将其煮沸5-15分钟，便于更好的使结合体完全分离。
其中，所述步骤S6中需在混合物中按溶物产物比值2:1-5:1添加乙醚，便于更好的使二价铁血红素溶解并消除。
其中，所述步骤S6中提取出来的蛋白质呈白棉絮状，便于更好的再次使用乙醚进行清洗，从而得到更好的血清蛋白。
具体的，在实际制备中：首先预先制备好醋酸和氯化钠的混合物，混合物中的醋酸和氯化钠的比值为2:1-4:1，并将混合物加热至90-110℃，然后通过离心机以每分钟2500-3000的转速在15-30分钟内将血液进行分离，接着取得固形物，同时去除血浆，用水使固形物沉渣溶解，并将血红素置于培养基中，再然后将固形物的溶血产物缓慢的添加到加热的混合物中，接着重新把混合物的温度逐渐的升高到沸点，并对其进行煮沸5-15分钟，然后将混合物逐步冷却到室温，接着在冷却之后的混合物中按溶物产物比值2:1-5:1添加乙醚，此时提取出来的蛋白质呈白棉絮状，然后再将得到的溶液进行过滤，再用乙醚清洗即可得到血清蛋白，同时100毫升血中可提取的蛋白质约为15克，并且可用于食品和医药添加剂，从而更好的对血清蛋白进行制取，极大的提高了血清蛋白的制取效率，进而有效的满足目前市场对血清蛋白的需求。
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“连接”、“固定”、“旋接”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种血清蛋白的制取方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、首先预先制备好醋酸和氯化钠的混合物，并对其进行加热；
S2、然后通过离心分离设备将血液进行分离；
S3、接着取得固形物，同时去除血浆，用水使固形物沉渣溶解，并将血红素置于培养基中；
S4、再然后将固形物的溶血产物缓慢的添加到加热的混合物中；
S5、接着重新把步骤S4中的混合物温度逐渐的升高到沸点，并对其进行煮沸；
S6、然后将步骤S5中的混合物逐步冷却到室温；
S7、接着在步骤S6中得到的混合物中添加乙醚；
S8、最后将步骤S7中得到的溶液进行过滤，再用乙醚清洗即可得到血清蛋白。
2.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S1混合物中的醋酸和氯化钠的比值为2:1-4:1。
3.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S1中需预先将混合物加热至90-110℃。
4.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S2中的离心分离设备为离心机。
5.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S2中需使用离心机以每分钟2500-3000的转速在15-30分钟内将血液进行分离。
6.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S5中需要将其煮沸5-15分钟。
7.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S6中需在混合物中按溶物产物比值2:1-5:1添加乙醚。
8.根据权利要求1所述的一种血清蛋白的制取方法，其特征在于：所述步骤S6中提取出来的蛋白质呈白棉絮状。
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1471006A (en) * | 1973-07-11 | 1977-04-21 | New Zealand Inventions Dev | Preparation of albumin |
| US4610814A (en) * | 1983-06-03 | 1986-09-09 | Kiskunhalasi Allami Gazdasag | Process for the preparation of protein concentrates and nutriments by processing animal blood |
| US5151500A (en) * | 1987-07-30 | 1992-09-29 | Wismer Pedersen Jorge | Process for producing a substantially heme-free blood protein |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 张梅棣: "血清提取蛋白新法" * |
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