CN112386806A - 一种矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合及应用 - Google Patents

一种矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合及应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于视觉疾病矫治技术领域，具体涉及一种基于调节视蛋白基因而矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，并进一步公开其应用。本发明所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，基于营养基因组学、光遗传学原理开发，包括能够发射选定的频段波长的不同光源组成，进而获得不同频段波长的单色光或单色光组合，进而以所述光源组合对患者进行照射补光，可以对患者眼部补充特定波长、光密度、色差显著的单色光组合光谱，通过激活依赖光的分子通路，对光敏感的基因转录因子进行靶向性单色光谱诱导，优选增强视蛋白合成与视觉细胞超极化跨膜信号转导机能，有效矫治近视及弱视等症状，显著改善视力水平。

Description

一种矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合及应用
技术领域
本发明属于视觉疾病矫治技术领域，具体涉及一种基于激活依赖光的分子通路，调节视蛋白基因而矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，并进一步公开其应用。
背景技术
随着电子产品的日益普及，视觉疾病出现了井喷式的发展，尤其以近视和弱势最为明显，且逐年呈现出年轻化的趋势，可见，关注视觉健康对于人们的生活质量尤其是青少年的健康发展具有积极的意义。
目前，对于近视或弱视等视觉疾病的治疗多以佩戴眼镜为主，但是，长期使用近视眼镜会加重用眼负担并加深近视，这只是治标不治本的缓解方式，并没有治疗作用。也有很多近视或弱视患者会使用阿托品眼药水或其类似的药物，如哌仑西平与托吡卡胺等M受体拮抗剂，通过麻痹睫状肌，放松其痉挛，从而预防近视，但这类药物也有一定的副作用，包括暂时无法看清近处、对强光极为敏感等，且对已经成型的近视或弱视的治疗效果并不理想。
激光手术是目前唯一能够快速逆转近视的方法，对部分成年人是适用的。但它通常并不能使人恢复正常人的视力，并其可能的副作用也是明显的，包括干眼症、炫光、夜视力下降等，甚至可能在若干年后视力严重下降；而且，激光手术在角膜上留下的伤口永远都不会真正愈合，可能受到创伤而错位。因此，激光手术的长期安全性仍然是有争议的。
中医通常以针灸手术的方式进行近视等视觉疾病的治疗，经过几十年的临床证明，针灸治疗近视取穴主要是眼周局部、四肢以及腹部的穴位，通过刺激这些穴位，起到疏经活络，行气活血，补益肝肾之阴血的作用，并通过配合眼部的按摩，改善眼部血液循环，增加眼区营养，从而提高疗效。但是，中医针灸治疗通常对假性近视有不错的疗效，对于长期成型的近视患者的治疗，则存在治疗周期较长以及治疗效果不理想的问题。
目前，也有部分通过光动学改善眼部健康的产品，但多数产品均集中在单色光对眼底血管等组织层面进行干预，矫治治疗的作用并不明显。现有技术鲜见通过单色光及单色光组合在细胞器及基因层面进行精准调节的研究，比如增强营养素代谢调节视蛋白合成，改善视觉细胞能量、数量等研究。因此，探索并开发一种基于光生化学矫治的安全无副作用且效果明显的矫治视觉疾病的方式具有积极的意义。
发明内容
为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种基于激活依赖光的分子通路，调节视蛋白基因而矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，以解决现有技术中针对于视觉疾病矫治效果不理想的问题；
本发明所要解决的第二个技术问题在于提供上述光源组合在进行矫治视蛋白基因相关视觉疾病时的使用方法；
本发明所要解决的第三个技术问题在于提供上述光源组合用于制备矫治视蛋白基因相关视觉疾病的补光仪的用途；
本发明所要解决的第四个技术问题在于提供一种用于矫治视蛋白基因相关视觉疾病的补光仪，所述补光仪设置有所述光源组合，可以发射对应频段的单色光/组合单色光，对视觉疾病患者进行照射补光。
为解决上述技术问题，本发明所述的一种矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，包括可发射出如下频段单色光的光源：
可发射出385-400nm频段单色光的第一光源；
可发射出450-495nm频段单色光的第二光源；
可发射出500-540nm频段单色光的第三光源；
可发射出545-565nm频段单色光的第四光源；
可发射出570-595nm频段单色光的第五光源；
可发射出600-690nm频段单色光的第六光源；
可发射出700-890nm频段单色光的第七光源；
可发射出900-930nm频段单色光的第八光源；
可发射出940-990nm频段单色光的第九光源。
优选的，所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，包括可发射出如下频段单色光的光源：
可发射出400nm频段单色光的第一光源；
可发射出486nm频段单色光的第二光源；
可发射出510nm频段单色光的第三光源；
可发射出555nm频段单色光的第四光源；
可发射出590nm频段单色光的第五光源；
可发射出670nm频段单色光的第六光源；
可发射出850nm频段单色光的第七光源；
可发射出915nm频段单色光的第八光源；
可发射出980nm频段单色光的第九光源。
本发明还公开了所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合的使用方法，具体包括以所述光源组合中的一种或多种光源的组合方式对患者进行照射补光的步骤，或者，以所述光源组合作为日常辅助光源使用的步骤。
具体的，所述光源组合在使用时，控制各所述光源的补光方式为：
控制所述第一光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第二光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第三光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第四光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第五光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第六光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第七光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第八光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第九光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟。
具体的，所述光源组合的使用方法，各所述光源的补光方式为共同照射补光，或者，至少一个所述光源依次照射补光。
具体的，所述光源组合的使用方法，所述照射补光步骤中，控制各所述光源距离患者50-100cm。
具体的，所述光源组合的使用方法，所述照射补光步骤为在黑暗的安静环境中进行补光矫治。
具体的，所述光源组合的使用方法，还包括在照射补光步骤前，对患者的日常光环境进行了解及分析的步骤，和/或，对患者的所述视蛋白基因进行检测及分析的步骤，为转录因子为光敏感型基因提供靶向性的光谱补充方案。
本发明还公开了所述的光源组合用于制备矫治视蛋白基因相关视觉疾病的补光仪的用途。
具体的，所述光源组合的用途中：
所述视蛋白基因包括视紫红质、视蓝蛋白、视红蛋白、视绿蛋白、脑啡肽、黑视素、视觉色素样受体、视网膜G蛋白偶联受体、和/或神经蛋白酶；
所述视觉疾病包括近视和/或弱视、黑朦、散光、玻璃体混浊、视网膜营养不良。
本发明还公开了一种用于基于激活依赖光的分子通路，调节视蛋白基因而矫治视蛋白基因相关视觉疾病的补光仪，具体的，所述补光仪以所述光源组合作为组合光源，可以发射选定且适宜的单色光/单色光组合，以对患者进行照射补光，通过调节其自身的视蛋白基因状态而对患者的视觉疾病进行矫治。
本发明所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，基于营养基因组学、光遗传学原理开发，包括能够发射选定的频段波长的不同光源组成，进而获得不同频段波长的单色光或单色光组合，进而以所述光源组合对患者进行照射补光，可以对患者眼部补充特定波长、光密度、色差显著的单色光组合光谱，通过对光敏感的基因转录因子进行靶向性单色光谱诱导，优选增强视蛋白合成与视觉细胞超极化跨膜信号转导机能，进而促进眼球亚组织(巩膜、脉络膜、视网膜细胞丛等)细胞经光生化作用途径实现补偿式协同发育改善，提升眼睛形觉、色觉、光觉能力，有效矫治近视及弱视，改善眼球玻璃体混浊，显著改善视力水平、干眼症、诱导眼轴距向远视方向发展。本发明所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合对于视蛋白基因相关视觉疾病的矫治具有安全无副作用且矫治效果显著、持久的优势，适宜于临床推广。
附图说明
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中，
图1为本发明所述补光仪的一种结构示意图；
图中附图标记表示为：1-第一光源，2-第二光源，3-第三光源，4-第四光源，5-第五光源，6-第六光源，7-第七光源，8-第八光源，9-第九光源。
具体实施方式
实施例1
在前期研究中，通过对诸多具有视觉疾病，主要是不同度数及近视年限的近视患者，以及未发生器质性病变的弱视患者的研究观察与数据采集发现：眼组织作为人体最重要的光受体，在组织发育及环境适应过程中，光敏蛋白表达、视觉干细胞分化数量，不仅受到可视光的明暗度、色彩、波长、色差调控，还受到不可视光谱的诱导。
大量暴露于人工光源及人工遮光环境中的患者状况的研究表明，人工光源及遮光环境严重影响了人们对全光谱自然光的吸收。比如，很多患者早上出门，即进入玻璃覆膜的轿车，进而进入玻璃覆膜的写字楼或教室工作、学习，尤其是室里多以节能为导向的人工冷光源与LED平板电脑、智能平板手机，不仅缺乏多段暖光光谱与适量的紫外线与红外线光源，甚至还发出有害频段的蓝光，人们长期使用上述设备，并长期处于冷光源环境下，严重破坏了眼部感光与传导组织应有的光生化作用，过度暴露于蓝光中，不损伤视网膜细胞，还对角膜中的泪膜、上皮、内皮层造成损伤。
另外，人们生活环境中大多数照明技术及产品，都以节能、照度、亮度分布、照度均匀度、眩光限制和光源颜色等指标作为创新与改进目标，以改善教室、办公及居家环境的照明环境，但此类光源却基本没有从光生化作用如何参与眼组织细胞营养素代谢、干细胞分化、提升视力发育水平层面进行深入考证、研发的光源技术与产品，会在一定程度上加剧了患者视力的问题。
申请人进一步的研究表明，人工光源由于不具有完全光谱，还会直接影响Fe、Na、Ca等微量元素的有效吸收与利用，影响泪腺细胞及视杆、视锥细胞O2-、H+等离子转运、生化机制，这些离子在细胞跨膜运输氨基酸，各种无机盐离子，葡萄糖，生长素，核苷酸等发挥重要作用，最终影响光子通过超极化转化为电子信号、神经信号的进程，而且还影响视觉细胞的增殖与生长周期；视蛋白5(OPN5)-多巴胺途径作为分子通路，可能参与近视状况中光依赖性疾病过程，而且视蛋白5(OPN5)的半胱氨酸二硫键作为氨基酸修饰活性位点，可能参与光生化反应，并链接发色团配体，吸收特定频率的光。更甚者，人工光源的不完全光谱，还会影响生长因子、细胞动力、多巴胺能、胆碱能等合成不足，甚至影响眼球组织系及细胞系基因组的正常表达，因ROS活性氧簇积累过多致使DNA损伤，直至双链断裂，最终造成视力发育、视神经传导障碍。
进一步的，申请人深入研究发现，参与研究的患者中，无论是近视或是弱视患者，其眼部相关基因的研究表明，在视觉疾病发生的同时，患者的视蛋白基因会出现相应的变化，这些视蛋白包括：
(1)视紫红质(Rhodopsin,染色体位点3q22.1)；
(2)视蓝蛋白(Blue opsin染色体位点7q32.1)；
(3)视红蛋白(Red opsin染色体位点Xq28)；
(4)视绿蛋白(Green opsin染色体位点Xq28)；
(5)脑啡肽(Encephalopsin染色体位点lq43)；
(6)黑视素(Melanopsin染色体位点10q23.2)；
(7)视觉色素样受体(Peropsin染色体位点4q25)；
(8)视网膜G蛋白偶联受体(RGR染色体位点10q23.1)；
(9)神经蛋白酶(Neuropsin染色体位点6q12.3)。
针对于上述在患者病变时出现变化的视蛋白基因，预测对其进行相应的调整或许可以实现对于视觉病变的逆向治疗。通过对上述9种视蛋白基因的进一步研究，发现不同频段、色差的单色光谱，对人上述涉及的视蛋白基因的表达具有调节作用，可以通过对患者进行不同单色光或者单色光组合的补光调节，进而调节并修复患者的视蛋白基因功能，实现视蛋白基因相关视觉疾病的矫治，尤其是近视以及弱视患者的矫治。
针对于上述激活依赖光的分子通路及视蛋白基因的特性研究，本实施例开发出可以全面针对于上述视蛋白基因由于视觉疾病而出现的变化的调节与修复的光源组合，具体包括可发射出如下频段单色光的光源：
可发射出385-400nm频段单色光的第一光源；
可发射出450-495nm频段单色光的第二光源；
可发射出500-540nm频段单色光的第三光源；
可发射出545-565nm频段单色光的第四光源；
可发射出570-595nm频段单色光的第五光源；
可发射出600-690nm频段单色光的第六光源；
可发射出700-890nm频段单色光的第七光源；
可发射出900-930nm频段单色光的第八光源；
可发射出940-990nm频段单色光的第九光源。
上述光源组合中，基于全部9个频段的光源共同作用，可以对上述全部9种视蛋白基因进行全面的调节。
上述光源组合在实际进行视力矫治使用时，可以根据患者的症状情况，进行相应的视蛋白基因的检测，并根据患者视蛋白基因表达的变化情况和幅度选择合适的频段的单色光或者多个单色光组合进行照射补光。
当检测患者的视觉细胞系基因CRYBA4、AIPL1、CERKL、EYS、IMPG1、AQR、CDK2AP1、FZD4、PURG、SIX6、TSPAN12、WNT7B、ZNF638、ZNF644、LTBP3以及视蛋白合成相关基因ABCC6、ACTR8、ADAMTS10、ADAMTS17、ARR3、PRPH2、CRYAA、Cystinosin、DYNC2H1、MMP1、MMP2、MMP3、RPGR、RPGRIP1、RRH、RS1发生表达不足或突变时，可以考虑以第一光源至第九光源的组合进行照射补光；
当检测患者的线粒体基因FMOD、MAOA、MFN1、PANK2、SCO2、MT-ATP6、MT-ATP8、MT-CO1、MT-CO3、MT-CYB、MT-ND1、MT-ND2、MT-ND3、MT-ND4、MT-ND4L、MT-ND6、NDUFAF7、PDE2A、PAX6视蛋白基因发生沉默、表达不足或突变时，可以考虑以600nm-760nm深红色及700nm-990nm近红外光源的组合进行照射补光，生成更多ATP能量，加强糖等营养素的代谢。
当检测患者的血管内皮相关基因ALMS1、CCM1、FGF2、HGF、JAG1、NPHP1、NPHP3、NPHP4、TIMP2、TIMP3、VEGFA、MRE11、PDE1C发生沉默、表达不足或突变时，可以考虑以380nm-430nm紫色光源的组合进行照射补光，激活视蛋白——多巴胺分子通路，抑制眼底血管增生。
当检测患者的色素上皮细胞相关基因ADARB1、AFF2、FOXO3、MERTK、NEMO、OPN1LW、OPN1MW、OPN1SW、PTPRD、TYR、CSE1L、VHL发生沉默、表达不足或突变时，可以考虑以385-400nm频段单色光的第一光源、450-495nm频段单色光的第二光源；500-540nm频段单色光的第三光源；545-565nm频段单色光的第四光源的组合进行照射补光，调节离子通道及H、Fe、Na等离子的跨膜生化反应，使视色素降解和再生得以顺利进行，增强光反应能力。
除此之外，上述光源组合在实际进行视力矫治使用时，还可以根据对患者的日常生活环境或者工作环境的光源情况，并通过对光源环境的分析，选择合适的频段的光谱进行补光照射。
实施例2
本发明所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合在实际应用时，可以选择现有技术中可以发出选定频段波长单色光的光源进行组合使用，进行形成方便使用的补光仪进行近视等视觉疾病的矫治。
如图1所示的补光仪结构，即为可应用的较为简单的补光仪的结构，即将所述第一光源1、第二光源2、第三光源3、第四光源4、第五光源5、第六光源6、第七光源7、第八光源8和第九光源9按照图示结构顺序进行排列，也可以随机进行排列，以形成可以发射选定频段波长单色光的光源即可，其他诸如支撑所述光源组件的支架或者挂件组件等结构对所述补光仪的性能和效果并不影响。
本实施例所述补光仪，各个所述光源设置为优选频段波长的光源，即包括可发射出如下频段单色光的光源：
可发射出400nm频段单色光的第一光源1；
可发射出486nm频段单色光的第二光源2；
可发射出510nm频段单色光的第三光源3；
可发射出555nm频段单色光的第四光源4；
可发射出590nm频段单色光的第五光源5；
可发射出670nm频段单色光的第六光源6；
可发射出850nm频段单色光的第七光源7；
可发射出915nm频段单色光的第八光源8；
可发射出980nm频段单色光的第九光源9。
本实施例所述补光仪在使用时，可以根据患者的情况，选择将所有光源同时打开对患者进行照射补光，也可以逐一开启各个光源对患者进行连续的或者非连续的照射补光，具体的各个光源的强度和照射时间可调节，具体的调节标准可以根据患者的日常生活及工作环境的光源状况进行设置，在日常环境中缺少的频段的光谱可以重点进行照射，例如加强照射强度或者延长照射时间。
本实施例所述补光仪在使用时，可以单独的作为视觉疾病的矫治装置，即将所述补光仪置于距离患者50cm-100cm，最佳距离80cm，优选的补光方式为所有频段光源共同打开照射，单次最佳补光时间为10-20分钟，最优选8分钟，而临床试验证明，在全黑暗的安静环境中补充，对照效果最佳。
本实施例所述补光仪在使用时，也可以作为日常生活或者工作的辅助光源使用，即在患者IC伏案工作、学习视觉聚集区或对手机、电脑屏幕进行补光，每小时补充一次，每次不低于20分钟，也可以有效的矫治近视或弱视状况。
试验例
1、单色光试验
2019年6月至2020年6月，在深圳靶向基因视光研学旅游体验中心，对1000位体验者进行多光谱多色彩灯光体验感受数据样本进行采集，得出如下表1所示数据结论。
表1患者光谱信息收集结果
光谱 光觉最舒适比例 生活习惯及健康状况描述
400-430nm(紫) 26％ 很少晒太阳并有情绪忧郁状态，多伴缺钙史
450-510nm(青) 60％ 长期看手机及电脑，睡眠紊乱，伴焦虑倾向
540-570nm(绿) 10％ 每天自然阳光不足30分钟，基本都有贫血史
580-600nm(黄) 8％ 日常饮食重盐或过度清淡，基本都伴血压异常
670-690nm(红) 3％ 运动少，血氧不足，伴心悸现象或有吸烟史
可见，不同波段的光谱，不仅仅起到照明作用，还参与营养吸收、代谢、神经传导、分泌等生理反应，并具有相对的靶向性。
2、临床试验
在深圳靶向基因视光研学中心，包括清华长三角研究院、深圳市科协、深圳大学、湖南中医药大学等组织的超过500名参与本研发项目的志愿测试者，按设定好的体验流程，分别接受10分钟的补光测试。
首先分别以可发射650nm与850nm频段的光源进行单独补光照射3分钟，然后以实施例2中所述补光仪的光源搭配进行补光照射，同时打开所述补光仪的全部九个光源，进行5分钟同步亮灯补光，以及，3分钟频闪补光。不同体验者在补光时，控制各个光源的照射能量强度相同，且分别为50-100mw/cm2不等。
补光照射过程结束后，所有参与的实验者均能明显感觉视力更清晰，近视及高度近视志愿者，进行裸眼视力表检测对照，根据近视程度不同，按3-5米测距，改善范围为1-5行，平均改善3行。弱视志愿者对光线、形觉改变非常明显，在裸眼只看清视力表最大E字的特定测试距离进行测试对照，可以提升1-2行。
3、典型病例
案例一
深圳龙岗区横岗街道小学生吴某，10岁，日常裸眼视力右眼4.5，左眼4.5，近视成型时间3年，戴镜1年。经了解，患者日常生活及学习的光源情况为LED灯，分析其光源环境可知，长期缺乏紫色、青色、与近红外长波光谱，故而选择的以485nm+670nm+915nm+980nm四种单色光谱组合进行补光照射方式对患者进行补光矫治。患者每天进行一次补光矫治，午休或晚上下课补光10分钟，每次矫治后，经视力表测试，可改变一行的视力，数据监测中，2020年8月5日至2020年8月14日，仅10天时间，吴同学的右眼，左眼裸眼视力均稳步提升到4.9。
案例二
杭州魏先生，有近10年近视史，右眼近视200度，左眼近视250度，且双眼各有散光50度。魏先生长期从事管理与策划工作，主要依赖电脑工具并长期加班，缺乏户外运动。电脑显示屏幕中，严重缺乏紫蓝、青色、绿色、黄色、长波红色光谱。2020年8月20日，正式采用本发明实施例2中光源组合9光谱补光仪，九种光源同时进行补光照射，每天补光15至20分钟，光照射能量强度为50mw/cm2。
从开始治疗起两周后的2020年9月4日，在清华长三角研究院华园视光中心进行验光采集数据，双眼视力全部改善到125度，裸眼视力达到5.1，散光也降到25度。
案例三
王女士，年龄34，戴镜21年，患者日常生活及学习的光源情况为：经常熬夜，早起睡前都是看手机，在室内的时间比较长，每天超过18小时；喜欢吃甜食，偶尔油炸，食素。分析其光源环境可知，办公室是白炽灯，家里是黄色灯，光源环境整体较暗；故而选择光源组合为670nm+485nm+915nm+980nm的补光方式。
照射方式：早上闭眼10分钟蓝光，晚上睡前睁眼10分钟红光，670nm+485nm光源光照射能量强度为50mw/cm2，915nm+980nm光照射能量强度为90mw/cm2，首次裸眼看视力表即提升3行。
王女士在深圳横岗爱尔眼科做眼科检测数据对照：
眼轴数据如下：
2020年6月6日右眼25.88mm左眼25.97mm；
2020年8月12日右眼25.86mm缩短20微米，左眼25.96mm，缩短10微米；
视力数据对照：
2020年6月6日，视力右眼475，左眼475；散光右眼125，左眼100；
2020年9月12日，视力右眼400，改善75度；左眼425，改善50度；散光右眼75，改善75度；左眼75，改善25度。
案例四
李同学，2006年出生后，家长发现她眼球震颤，经北京协和医院等多家医疗机构检查发现视网膜病变，并确诊为莱伯先天性黑朦(LCA)，双眼底：双极反光强，中周部可见不规则色素沉着。右眼视力0.06，左眼视力0.04。
经杭州科宁生物进行基因测序，发现EYS、FGFR1、RPGRIP1等多个视网膜疾病相关基因变异，但是其中不含有与LCA疾病高度相关的变异。
经家长的朋友介绍，在征得家长知情同意，全程现场陪同的情况下，李同学在深圳靶向基因视光研学中心进行视力测量，1米距离看视力表，左、右单眼仅能看到第2行。
广州永诺医学检测所采用与深圳赞狮靶向基因共同开发的305个眼基因、1435个SNPs的眼基因芯片技术，同时采用Illumina的二代测序技术进行测序，发现CRYAA基因表达异常。
经分析，这些表达异常的基因涉及视光细胞功能、视蛋白合成、血管内皮组织发育等，决定使用本发明所述全部九个光源的补光仪，光照射能量强度为可视光15-50mw/cm2，红外线90mw/cm2，距离光源80cm，照射10分钟，又以485nm、590nm两个单色光组合，以每秒40Hz频闪、光照射能量强度为20mw/cm2，距离光源15cm，进行10分钟照射。适应5分钟后，李同学在1米区范围测量视力表，左、右单眼分别多看两行，并报告感觉视觉明显艳丽，远眺窗外，可视范围扩大，楼宇轮廓更加清晰。
可见，本发明所述光源组合可以有效改善患者的视觉状况，且安全无任何副作用，具有较好的应用价值。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，其特征在于，包括可发射出如下频段单色光的光源：
可发射出385-400nm频段单色光的第一光源；
可发射出450-495nm频段单色光的第二光源；
可发射出500-540nm频段单色光的第三光源；
可发射出545-565nm频段单色光的第四光源；
可发射出570-595nm频段单色光的第五光源；
可发射出600-690nm频段单色光的第六光源；
可发射出700-890nm频段单色光的第七光源；
可发射出900-930nm频段单色光的第八光源；
可发射出940-990nm频段单色光的第九光源。
2.根据权利要求1所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合，其特征在于，包括可发射出如下频段单色光的光源：
可发射出400nm频段单色光的第一光源；
可发射出486nm频段单色光的第二光源；
可发射出510nm频段单色光的第三光源；
可发射出555nm频段单色光的第四光源；
可发射出590nm频段单色光的第五光源；
可发射出670nm频段单色光的第六光源；
可发射出850nm频段单色光的第七光源；
可发射出915nm频段单色光的第八光源；
可发射出980nm频段单色光的第九光源。
3.权利要求1或2所述矫治视蛋白基因相关视觉疾病的光源组合的使用方法，其特征在于，包括以所述光源组合中的一种或多种光源的组合方式对患者进行照射补光的步骤，或者，以所述光源组合作为日常辅助光源使用的步骤。
4.根据权利要求3所述的使用方法，其特征在于，控制各所述光源的补光方式为：
控制所述第一光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第二光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，，照射时间为3-20分钟；
控制所述第三光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，，照射时间为3-20分钟；
控制所述第四光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，，照射时间为3-20分钟；
控制所述第五光源的照射能量值强度为15-50mw/cm2，，照射时间为3-20分钟；
控制所述第六光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第七光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第八光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟；
控制所述第九光源的照射能量值强度为50-100mw/cm2，照射时间为3-20分钟。
5.根据权利要求3或4所述的使用方法，其特征在于，各所述光源的补光方式为共同照射补光，或者，至少一个所述光源依次照射补光。
6.根据权利要求3-5任一项所述的使用方法，其特征在于，所述照射补光步骤中，控制各所述光源距离患者50-100cm。
7.根据权利要求3-6任一项所述的使用方法，其特征在于，所述照射补光步骤为在黑暗的安静环境中进行补光矫治。
8.根据权利要求3-7任一项所述的使用方法，其特征在于，还包括在照射补光步骤前，对患者的日常光环境进行了解及分析的步骤，和/或，对患者的所述视蛋白基因进行检测及分析的步骤。
9.权利要求1或2所述的光源组合用于制备矫治视蛋白基因相关视觉疾病的补光仪的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：
所述视蛋白基因包括视紫红质、视蓝蛋白、视红蛋白、视绿蛋白、脑啡肽、黑视素、视觉色素样受体、视网膜G蛋白偶联受体、和/或神经蛋白酶；
所述视觉疾病包括近视和/或弱视。
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