CN112370370B - 一种氧糖双抗的组合物及其应用和氧糖双抗的产品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种氧糖双抗的组合物及其应用和氧糖双抗的产品，属于化学技术领域。研究发现抗坏血酸葡糖苷和α‑熊果苷的组合物具有良好的抗氧化和美白保湿作用，抗坏血酸葡糖苷和α‑熊果苷的组合物可抑制荧光性的AGEs生成且抑制率高达83.92±0.718％，具有良好的抗糖化作用，在制备氧糖双抗的产品中具有极高的应用前景。

Description

一种氧糖双抗的组合物及其应用和氧糖双抗的产品

技术领域

本发明涉及一种氧糖双抗的组合物及其应用和氧糖双抗的产品，属于化学技术领域。

背景技术

糖基化终产物（Advanced Glycation End-products，以下简称为“AGEs”）是指在非酶促条件下，蛋白质、氨基酸、脂类或核酸等大分子物质的游离氨基与还原糖的醛基经过缩合、重排、裂解、氧化修饰后产生的一组稳定的终末产物，呈棕黄色。AGEs产生的过程称为蛋白非酶糖基化反应，该反应是不可逆反应。

人体内AGEs的来源有两种方式，即内源性（体内产生）和外源性（膳食摄入）。内源性AGEs由人体内的糖类与蛋白质发生糖化反应而产生，而外源性AGEs是指人体从外部摄入（如烟草）或来源于食品的AGEs，大部分外源性AGEs由膳食带入人体内，称为食源性AGEs。

人体内的AGEs可以通过代谢排出体外，但随着年龄增长，代谢速度变慢，AGEs在生物体内的各组织中蓄积或与AGEs的受体结合，会引发各种症状。例如，AGEs在皮肤（表皮、真皮）中生成并蓄积会导致皮肤整体衰老（包括皮肤紧致度或弹力下降、皱纹、松弛、暗黄等肤色变化、透明感下降、色斑等）。另外，对于糖尿病患者而言，因高血糖而产生的AGEs会引发白内障、动脉硬化、肾功能障碍等并发症。

因此，找到可抑制AGEs的生成或促进AGEs分解的抗糖化产品非常重要。

抗坏血酸葡糖苷是化妆品中常用的功效成分，具有强大的抗氧化能力，能够促进胶原蛋白和弹性蛋白的合成，同时，能够抑制黑色素的产生。

熊果苷主要应用于化妆品中，是一种由杜鹃花科植物熊果叶中萃取出的成分，能够通过抑制体内酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时，还有杀菌、消炎的作用。

目前，关于抗坏血酸葡糖苷、α-熊果苷或者抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的组合物在制备抗糖化的产品中的应用尚无报道。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供了抗坏血酸葡糖苷、α-熊果苷或者抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的组合物的新用途，即提供了抗坏血酸葡糖苷、α-熊果苷或者抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的组合物在制备具有抗糖化作用的产品中的应用。

为解决上述问题，

本发明还提供了抗坏血酸葡糖苷或者α-熊果苷在制备具有抗糖化作用的产品中的应用。

本发明还提供了抗坏血酸葡糖苷或者α-熊果苷在制备抑制AGEs生成的产品中的应用。

在本发明的一种实施方式中，以产品的总质量计，所述坏血酸葡糖苷的质量百分数为0.01％-20％，优选为0.15％-10％；或者，以产品的总质量计，所述α-熊果苷的质量百分数为0.04％-15％，优选为0.2％-7％。

本发明还提供了一种氧糖双抗的组合物，包括抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷。

在本发明的一种实施方式中，所述抗坏血酸葡糖苷与α-熊果苷的质量比为0.1:5-5:0.1；优选为1:4-4:1。

本发明还提供了上述氧糖双抗的组合物在制备具有抗糖化作用的产品中的应用。

本发明还提供了上述氧糖双抗的组合物在制备抑制AGEs生成的产品中的应用。

本发明还提供了一种氧糖双抗的产品，包括日化用品或药品中可接受的载体，还包括抗坏血酸葡糖苷或者α-熊果苷；或者上述氧糖双抗的组合物。

在本发明的一种实施方式中，以产品的总质量计，所述坏血酸葡糖苷的质量百分数为0.01％-20％，优选为0.15％-10％。

在本发明的一种实施方式中，以产品的总质量计，所述α-熊果苷的质量百分数为0.04％-15％，优选为0.2％-7％。

在本发明的一种实施方式中，所述产品为日化用品或化妆品；优选地，所述日化用品为护肤品或化妆品。

在本发明的一种实施方式中，所述护肤品为面霜、乳液、面膜、精华液、洁面乳、爽肤水、柔肤水、紧肤水、化妆水或身体乳；

所述化妆品为本领域常规化妆品，可以但不局限于防晒霜、面霜、面膜、精华液、眼霜、隔离霜、粉底液或遮瑕膏等；

所述药品采用本领域常规剂型，可以但不局限于凝胶剂、乳霜剂、片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、栓剂、气雾剂、贴膏剂、软膏剂、注射剂、喷剂、搽剂、酊剂、湿敷剂、糊剂、洗剂或缓控释制剂等。

本发明技术方案，具有如下优点：

1、本发明提供了抗坏血酸葡糖苷在制备具有抗糖化作用的产品中的应用，研究发现，抗坏血酸葡糖苷可抑制荧光性的AGEs生成且抑制率高达45.23±0.945%，具有良好的抗糖化作用。

2、本发明提供了α-熊果苷在制备具有抗糖化作用的产品中的应用，研究发现，α-熊果苷可抑制荧光性的AGEs生成且抑制率高达40.79±1.249%，具有良好的抗糖化作用。

3、本发明提供了一种氧糖双抗的组合物，包括抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷，研究发现，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷联合使用能够发挥协同作用，显著提高对AGEs生成的抑制作用且抑制率高达83.92±0.718%，具有更好地抗糖化作用。

现有技术已知抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷具有抗氧化和美白保湿作用，结合本发明的研究发现两者具有良好的抗糖化作用，因此，本发明提供了一种氧糖双抗的组合物。

4、本发明提供了一种氧糖双抗的产品，包括日化用品或药品中可接受的载体，还包括抗坏血酸葡糖苷或者α-熊果苷；或者所述的氧糖双抗的组合物；该产品具有抗氧化和美白保湿作用，也具有良好的抗糖化作用。

具体实施方式

提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。

下述实施例中涉及的抗坏血酸葡糖苷购自日本林原公司；下述实施例中涉及的α-熊果苷购自帝斯曼公司；下述实施例中涉及的氨基胍购自Sigma公司，货号396494；下述实施例中涉及的果糖购自Sigma公司，货号F3510；下述实施例中涉及的牛血清白蛋白（BSA）购自Sigma公司，货号A1933；下述实施例中涉及的叠氮化钠购自Sigma公司，货号S2002；下述实施例中涉及的丙酮醛（MGO）购自Sigma公司，货号W296902。

实验例1：不同化合物对AGEs生成的影响（BSA-果糖模拟反应体系）

1、试剂与样品溶液的配制

溶剂A：取叠氮化钠采用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制得到含有0.1%（m/m）叠氮化钠的磷酸缓冲液；

氨基胍溶液：取氨基胍采用溶剂A配制得到浓度为0.1 mg/mL的氨基胍溶液；

果糖溶液：取果糖采用溶剂A配制得到浓度为1.5 mol/L的果糖溶液；

牛血清白蛋白（BSA）溶液：取牛血清白蛋白采用溶剂A配制得到浓度为30 mg/mL的牛血清白蛋白（BSA）溶液；

抗坏血酸葡糖苷溶液母液：取抗坏血酸葡糖苷用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制成浓度为5 mg/mL的抗坏血酸葡糖苷溶液母液；

α-熊果苷溶液母液：取α-熊果苷用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制成浓度为5 mg/mL的α-熊果苷溶液母液；

维生素C溶液：取维生素C用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制成浓度为2.5mg/mL的维生素C溶液；

待测溶液：取抗坏血酸葡糖苷溶液母液和/或α-熊果苷溶液母液用磷酸缓冲液（50mmol/L，pH 6.5）稀释至含不同浓度的抗坏血酸葡糖苷和/或α-熊果苷的待测溶液，具体可见表1。

表1 待测溶液的中抗坏血酸葡糖苷溶液和/或α-熊果苷溶液的浓度

2、实验过程

以氨基胍为阳性对照，使用BSA-果糖模拟反应体系来评价不同化合物对整个非酶糖化过程中荧光性AGEs生成的影响，具体步骤如下：

实验组1-11：分别将1 mL待测液1-11与1 mL果糖溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

实验组12：将1 mL维生素C溶液与1 mL果糖溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

阳性对照组：将1 mL氨基胍溶液与1 mL果糖溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

空白对照组：将1 mL磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）与1 mL果糖溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

以氨基胍为阳性对照，检测不同化合物对荧光性AGEs生成的抑制率E，检测结果见表2；所有实验均进行3次重复，结果以平均数±标准偏差表示；采用单因素Duncan法进行多重比较，以DPS v7.55数据处理软件进行显著性分析，显著水平为p<0.05。

其中，不同化合物对荧光性AGEs生成的抑制率E的检测方法如下：

以实验组1-12、阳性对照组和空白对照组的反应物为样品，在激发波长370 nm和发射波长440 nm条件下测定样品的荧光强度，根据测定结果，分别计算氨基胍和不同化合物对荧光性AGEs生成的抑制率E，计算公式如下：

E/%=（1-FA/FB）*100；

式中：FA为各实验组或阳性对照组的荧光强度；FB为空白对照组的荧光强度。

参照金正均Q值法，依据抑制率E计算Q值并判断抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的联合效应，计算公式如下：

Q=E(A+B)/[EA+(1-EA)×EB]；

式中：E(A+B)为合用后的抑制率，EA、EB分别为相应浓度下抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷单用的抑制率，当Q值为0.85-1.15，表示两药作用相加，当Q值＞1.15表示两药作用协同，当Q值小于0.85表示两药作用相互拮抗。

2、试验结果

由表2可知，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷A均可显著抑制AGEs生成，抑制率分别高达38.03±0.671%和39.04±0.767%，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷A协同作用时对AGEs生成的抑制能力更强，抑制率高达73.92±0.56%。且当抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的质量比为1:4-1:1时，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷联合用药的Q值均＞1.15，说明两药在一定比例下合用发挥协同增效作用，显著提高了对AGEs生成的抑制能力。

表2不同化合物对AGEs生成抑制率/%和Q值

组别	AGEs生成抑制率/%	Q值
			实验组1	20.15±0.594	——
实验组2	32.38±1.191	——
			实验组3	38.03±0.671	——
实验组4	23.95±0.858	——
			实验组5	35.71±1.065	——
实验组6	39.04±0.767	——
			实验组7	47.84±0.979	0.932
实验组8	67.63±0.808	1.151
			实验组9	73.92±0.56	1.188
实验组10	66.43±0.886	1.104
			实验组11	49.16±1.252	0.930
实验组12	27.38±0.956	——
			阳性对照组	55.83±1.115	——

实验例2：不同化合物对AGEs生成的影响（BSA-MGO模拟反应体系）

具体步骤如下：

1、试剂与样品溶液的配制

溶剂A：取叠氮化钠采用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制得到含有0.1%（m/m）叠氮化钠的磷酸缓冲液；

氨基胍溶液：取氨基胍采用溶剂A配制得到浓度为0.1 mg/mL的氨基胍溶液；

丙酮醛（MGO）溶液：取丙酮醛采用溶剂A配制得到浓度为60 mmol/L的丙酮醛（MGO）溶液；

牛血清白蛋白（BSA）溶液：取牛血清白蛋白采用溶剂A配制得到浓度为30 mg/mL的牛血清白蛋白（BSA）溶液；

抗坏血酸葡糖苷溶液母液：取抗坏血酸葡糖苷用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制成浓度为5 mg/mL的抗坏血酸葡糖苷溶液母液；

α-熊果苷溶液母液：取α-熊果苷用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制成浓度为5 mg/mL的α-熊果苷溶液母液；

维生素C溶液：取维生素C用磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）配制成浓度为2.5mg/mL的维生素C溶液；

待测溶液：取抗坏血酸葡糖苷溶液母液和/或α-熊果苷溶液母液用磷酸缓冲液（50mmol/L，pH 6.5）稀释至含不同浓度的抗坏血酸葡糖苷和/或α-熊果苷的待测溶液，具体可见表1。

2、实验过程

以氨基胍为阳性对照，使用BSA-MGO模拟反应体系来评价不同化合物对整个非酶糖化过程中荧光性AGEs生成的影响，具体步骤如下：

实验组1-11：分别将1 mL待测液1-11与1 mL丙酮醛溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

实验组12：将1 mL维生素C溶液与1 mL丙酮醛溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

阳性对照组：将1 mL氨基胍溶液与1 mL丙酮醛溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

空白对照组：将1 mL磷酸缓冲液（50 mmol/L，pH 6.5）与1 mL丙酮醛溶液混合，37℃孵育2 h，得到混合液；在混合液中分别加入1 mL牛血清白蛋白溶液，置于培养箱中，于37℃孵育6 d，得到反应物。

以氨基胍为阳性对照，检测不同化合物对荧光性AGEs生成的抑制率E，检测结果见表3；所有实验均进行3次重复，结果以平均数±标准偏差表示；采用单因素Duncan法进行多重比较，以DPS v7.55数据处理软件进行显著性分析，显著水平为p<0.05。

其中，不同化合物对荧光性AGEs生成的抑制率E的检测方法如下：

以实验组1-12、阳性对照组和空白对照组的反应物为样品，在激发波长370 nm和发射波长440 nm条件下测定样品的荧光强度，根据测定结果，分别计算氨基胍和不同化合物对荧光性AGEs生成的抑制率E，计算公式如下：

E/%=（1-FA/FB）*100；

式中：FA为各实验组或阳性对照组的荧光强度；FB为空白对照组的荧光强度。

参照金正均Q值法，依据抑制率E计算Q值并判断抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的联合效应，计算公式如下：

Q=E(A+B)/[EA+(1-EA)×EB]；

式中：E(A+B)为合用后的抑制率，EA、EB分别为相应浓度下抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷单用的抑制率，当Q值为0.85-1.15，表示两药作用相加，当Q值＞1.15表示两药作用协同，当Q值小于0.85表示两药作用相互拮抗。

2、试验结果

由表3可知，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷A均可显著抑制AGEs生成，抑制率分别高达45.23±0.945%和40.79±1.249%，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷A协同作用时对AGEs生成的抑制能力更强，抑制率高达83.92±0.718%。且当抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷的质量比为1:4-4:1时，抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷联合用药的Q值均＞1.15，说明两药在一定比例下合用发挥协同增效作用，显著提高了对AGEs生成的抑制能力。

表3不同化合物对AGEs生成抑制率/%和Q值

组别	AGEs生成抑制率/%	Q值
			实验组1	31.81±1.084	——
实验组2	42.16±0.69	——
			实验组3	45.23±0.945	——
实验组4	28.73±0.834	——
			实验组5	37.66±0.776	——
实验组6	40.79±1.249	——
			实验组7	59.54±0.799	0.999
实验组8	75.68±0.673	1.151
			实验组9	83.92±0.718	1.242
实验组10	76.27±1.197	1.158
			实验组11	63.85±0.658	1.047
实验组12	32.61±0.529	——
			阳性对照组	63.4±0.857	——

实施例1：氧糖双抗的面膜

该面膜上附有的面膜液的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：抗坏血酸葡萄糖苷20%、维生素E 2.0%、丁二醇5.0%、透明质酸钠0.5%、红没药醇0.4%、苯甲酸0.1%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料混合均匀，按照本领域常规工艺方法制备得到面膜。

实施例2：氧糖双抗的面膜

该面膜上附有的面膜液的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：α-熊果苷15%、甘油8.0%、丁二醇6.0%、甜菜碱1.0%、黄原胶0.5%、β-葡聚糖0.42%、苯甲酸0.1%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料混合均匀，按照本领域常规工艺方法制备得到面膜。

实施例3：氧糖双抗的面霜

该面霜的成分包含：

配方：A相（丁二醇5.0g、甘油3.0g、丙二醇2g、透明质酸钠0.1g、乙二胺四乙酸二钠0.1g，纯水55g）、B相（丙二醇二辛酸酯7g、凡士林5g、硬脂酸甘油三酯5g、PEG-100硬脂酸酯&甘油硬脂酸酯2g）、C相(抗坏血酸葡萄糖苷10g、α-熊果苷0.2g、纯水5.6g、苯甲酸0.2g）。

制法：按照上述配方称取各原料后，将A相各原料混合，加热到65℃，搅拌混匀，B相各原料混合，加热到70℃，搅拌混匀；将B相倒入A相，维持温度70℃，持续搅拌，加入NaOH调节pH中性，继续搅拌，温度降至40℃加入C相，搅拌均匀，得到面霜。

实施例4：氧糖双抗的面霜

该面霜的成分包含：

配方：A相（丁二醇5.0g、甘油3.0g、丙二醇2g、透明质酸钠0.1g、乙二胺四乙酸二钠0.1g，纯水55g）、B相（丙二醇二辛酸酯7g、凡士林5g、硬脂酸甘油三酯5g、PEG-100硬脂酸酯&甘油硬脂酸酯2g）、C相(抗坏血酸葡萄糖苷0.16g、α-熊果苷8g、纯水5.6g、苯甲酸0.2g）。

制法：按照上述配方称取各原料后，将A相加热到65℃，搅拌混匀，B相加热到70℃，搅拌混匀；将B相倒入A相，维持温度70℃，持续搅拌，加入NaOH调节pH中性，继续搅拌，温度降至40℃加入C相，搅拌均匀，得到面霜。

实施例5：氧糖双抗的乳膏

该乳膏的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：抗坏血酸葡萄糖苷0.01%、α-熊果苷0.04%、硬脂酸14%、单硬脂酸甘油酯3%，0.12％尼泊金乙酯0.08%、凡士林1%、液体石蜡6%、甘油6%、三乙醇胺0.5%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料混合均匀，按照本领域常规工艺方法制备得到乳膏。

实施例6：氧糖双抗的粉底液

该粉底液的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：抗坏血酸葡萄糖苷0.4%、α-熊果苷0.2%、聚二甲基硅氧烷10%、环己硅氧烷5%、异十二烷0.5%、变性乙醇1%、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物2%、苯基聚三甲基硅氧烷1%、甲氧基肉桂酸乙基己酯1.5%、二硬脂二甲铵锂蒙脱石2%、PEG-10聚二甲基硅氧烷3%、合成氟金云母5%、碳酸丙二醇酯2%、硬脂酰谷氨酸二钠1%、甲硅烷基化硅石2%、香精0.1%、海棠果籽油15%、氢氧化铝0.5%、苯甲酸0.1%、二氧化钛（CI77891）1%、黄色氧化铁（CI 77492）1%、红色氧化铁（CI77491）0.5%、黑色氧化铁（CI 77499）0.5%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料混合均匀，按照本领域常规工艺方法制备得到粉底液。

实施例7：氧糖双抗的眼霜

该眼霜的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：抗坏血酸葡萄糖苷2%、α-熊果苷0.5%、乙酰基六肽-1 5%、蒲公英提取物4%、1,3-丁二醇20%、棕榈酰六肽40%、神经酰胺-2 10%、苯甲酸0.1%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料混合均匀，按照本领域常规工艺方法制备得到眼霜。

实施例8：氧糖双抗的精华

该精华的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：抗坏血酸葡萄糖苷7%、α-熊果苷7%、透明质酸0.1%、羟乙基纤维素0.05%、甘油5%、双丙甘醇3%、甘草酸二钾0.02%、尿囊素0.1%、烟酰胺1%、甘油聚醚1%、维生素原B5 1%、对羟基苯乙酮0.05%、卡波姆0.15%、柠檬酸0.1%、苯甲酸0.1%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料；将透明质酸、抗坏血酸葡萄糖苷、α-熊果苷、羟乙基纤维素在甘油和双丙甘醇中分散均匀，得到混合物A；将甘草酸二钾、尿囊素、烟酰胺、甘油聚醚、维生素原B5和对羟基苯乙酮混合后加入水，加热至65℃溶解，溶解后，加入混合物A，再搅拌均匀，得到混合溶液B；将混合液B降温至50℃后加入卡波姆，搅拌至分散均匀后，加入柠檬酸搅拌均匀，得到混合物C；将混合物C降温至35℃后加入苯甲酸，然后搅拌均匀，得到精华液。

实施例9：氧糖双抗的精华

该精华的成分包含（按总质量百分数为100%计）：

配方：抗坏血酸葡萄糖苷2.5%、α-熊果苷5%、透明质酸0.1%、羟乙基纤维素0.05%、甘油5%、双丙甘醇3%、甘草酸二钾0.02%、尿囊素0.1%、烟酰胺1%、甘油聚醚1%、维生素原B51%、对羟基苯乙酮0.05%、卡波姆0.15%、柠檬酸0.1%、苯甲酸0.1%，其余部分为水。

制法：按照上述配方称取各原料；将透明质酸、抗坏血酸葡萄糖苷、α-熊果苷、羟乙基纤维素在甘油和双丙甘醇中分散均匀，得到混合物A；将甘草酸二钾、尿囊素、烟酰胺、甘油聚醚、维生素原B5和对羟基苯乙酮混合后加入水，加热至65℃溶解，溶解后，加入混合物A，再搅拌均匀，得到混合溶液B；将混合液B降温至50℃后加入卡波姆，搅拌至分散均匀后，加入柠檬酸搅拌均匀，得到混合物C；将混合物C降温至35℃后加入苯甲酸，然后搅拌均匀，得到精华液。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (1)

1.抗坏血酸葡糖苷和α-熊果苷组成的组合物作为抑制AGEs生成的活性成分在制备具有抗糖化作用的产品中的应用，或在制备抑制AGEs生成的产品中的应用，所述抗坏血酸葡糖苷与α-熊果苷的质量比为1:4-4:1。