CN112362868A - 一种prrsv的ipma抗体检测方法 - Google Patents

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孙国鹏
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朱艳平
郭东光
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Abstract

本发明公开了一种PRRSV的IPMA抗体检测方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明公开的一种PRRSV的IPMA抗体检测方法，包括接毒、铺板、固定、加一抗、加二抗、显色。本发明PRRSV的IPMA抗体检测方法，细胞反应板可提前制备，可在‑20℃长期保存；反应结果可用显微镜进行观察；具有特异性强、敏感性高、操作简单、可长期保存的特点。IPMA方法利用活病毒接种，使用的是全病毒，抗原结构更加完整，结果更具有准确性和代表性。

Description

一种PRRSV的IPMA抗体检测方法
技术领域
本发明涉及生物技术领域，更具体的说是涉及一种PRRSV的IPMA抗体检测方法。
背景技术
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种高接触性呼吸道传染疾病，传播速度快，传播途径广，发病率高，死亡率高，严重危害养猪业的发展。
PRRSV是一种正链包膜RNA病毒。PRRSV感染的抗体反应非常复杂，并且仍不是很清楚。然而，已经建立了多种方法来检测PRRSV特异性抗体作为PRRSV感染的血清学标志物，例如酶联免疫吸附测定(ELISA)以及基于免疫荧光和免疫层析带的测定。PRRSV特异性中和抗体(NAb)通常在接种后(dpi)28天后出现，但在感染后第一周内产生的非保护性抗体可能对PRRSV感染的早期检测更为有用。这些早期抗体包括对PRRSV N蛋白或nsps等结构蛋白具有特异性的非中和抗体，N蛋白和某些非结构蛋白(nsp1，nsp2和nsp7)已被证明具有高度免疫原性。
目前检测PRRSV特异性抗体的大多数商用ELISA试剂盒(例如IDEXX Herd ChekPRRS ELISA)都采用抗N抗体作为PRRSV感染或改良活病毒(MLV)免疫状态的血清学标志物。尽管诸如ELISA之类的商业测试对于确定血清样品中PRRSV特异性抗体的存在非常敏感，但是ELISA不适合用于抗体水平的定量分析。该缺点是由于以下事实：从ELISA获得的OD值通常在窄范围(0.1至2)内变化。此外，大多数ELISA试剂盒使用原核表达的单个重组PRRSV结构抗原(通常为PRRSV-N蛋白)作为包被抗原。因此，此类系统无法评估针对其他PRRSV包膜蛋白或非结构蛋白(nsps)的PRRSV特异性抗体反应。在此应注意，由于表达和纯化多种ELISA板包被抗原需要付出巨大的努力，因此可能不会开发使用多种PRRSV抗原的系统。此外，由于ELISA包膜抗原在大肠杆菌中表达的一般性质，经常报告假阳性或假阴性结果。基于此，迫切需要开发一种用于准确检测PRRSV特异性抗体的改进方法。
因此，提供一种PRRSV的IPMA抗体检测方法是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种PRRSV的IPMA(免疫过氧化物酶细胞单层试验)抗体检测方法，用于特异性检测PRRSV抗体。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种PRRSV的IPMA抗体检测方法，具体步骤如下：
(1)接毒：细胞瓶内细胞长至50-70％时，将100个TCID50的PRRSV病毒液接种到Marc145细胞上，加入含2％胎牛血清的DMEM培养基进行培养；
(2)铺板：细胞长满后将其铺到96孔板内，每孔接种100μL，置于CO2培养箱中继续培养24h，观察细胞生长情况，待细胞长满后，取出96孔板；同时设立不接毒正常细胞对照孔；
(3)固定：把取出的96孔板用PBS冲洗2-3次，然后用预冷的无水乙醇于-20℃固定30min，细胞反应板制备成功；
(4)加一抗：把细胞反应板用PBS洗过2-3次，加入100μL用0.01M PBS1:400稀释的PRRSV标准阳性血清，置于37℃中作用1h；
(5)加二抗：加入100μL用0.01M PBS(pH7.4)稀释1000倍羊抗猪IgG-HRP二抗，37℃作用1h；
(6)显色：DAB显色5min，终止反应，置光学显微镜下观察显色结果。
进一步，所述PRRSV病毒液的制备方法如下：将PRRSV的病料组织用PBS冲洗，剪碎后1g组织样品加入1mL PBS，反复冻融三次，制成病料研磨液。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种PRRSV的IPMA抗体检测方法，细胞反应板可提前制备，可在-20℃长期保存；反应结果可用显微镜进行观察；具有特异性强、敏感性高、操作简单、可长期保存的特点。IPMA方法利用活病毒接种，使用的是全病毒，抗原结构更加完整，结果更具有准确性和代表性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1附图为本发明各病料组织的PCR扩增结果；
其中，M：DL 2000Marker；1：淋巴结；2：肝脏；3：脾脏；4：肺脏；5：空白对照(模板为ddH2O)；
图2附图为本发明IPMA检测PRRSV抗体的显色结果；
其中，A为接毒细胞试验，B为不接毒正常细胞对照。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
血液样品和病料组织采集自周边猪场，将采集的血液进行离心，收集血清，用于后期临床血清检测；病料组织进行研磨，检测PRRSV并分离病毒；细胞株为Marc145细胞(非洲绿猴肾细胞)，各种病毒抗血清由实验室保存。
实施例1PRRSV分离及鉴定
将疑似PRRSV的病料组织(淋巴、肝脏、脾脏、肺脏)用PBS冲洗，剪碎后按照1g组织样品加入1mL PBS，反复冻融三次，制成病料研磨液(作为PRRSV病毒液使用)，使用RNA提取试剂盒，从上述病料中提取PRRSV的RNA，然后把RNA反转录为cDNA。
利用DNAMAN软件设计PRRSV目的基因引物，具体引物序列如下：
PRRSV-F：5’-GGCCAGCCAGTCAATCAG-3’；SEQ ID NO.1；
PRRSV-R：5’-GGCAAACTAAACTCCACAGTG-3’；SEQ ID NO.2。
利用设计好的引物，分别以上述提取的PRRSV的淋巴、肝脏、脾脏、肺脏cDNA为模板进行PCR扩增。PCR扩增体系为25μL：模板1μL，PRRSV-F0.5μL，PRRSV-R 0.5μL，Ex Taq酶12.5μL，双蒸水10.5μL。反应条件为：98℃预变性5min；95℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸50s，30个循环；72℃延伸10min，结束后4℃保存。PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果见图1。结果显示，以病料提取的cDNA为模板进行PCR扩增，出现一条特异性目的条带，长度约为537bp，与预期大小一致；病料中含有PRRSV。
实施例2建立稳定的IPMA抗体检测方法
将病毒液接种到Marc145细胞，用预冷的无水乙醇固定(可提前制备保存备用)。加入PRRSV标准阳性血清，37℃孵育1h，然后加入羊抗猪IgG-HRP，37℃孵育1h，DAB或AEC显色，置普通光学显微镜下观察，产生红棕色的不溶性产物的为阳性，反之为阴性。将鉴定为阳性的血清进行倍比稀释，重复上述操作，可获得抗体效价。
(1)接毒：细胞瓶内细胞长至50-70％左右时，将100个TCID50的PRRSV病毒液接种到Marc145细胞上，加入含2％胎牛血清的DMEM培养基进行培养；
(2)铺板：细胞长满后将其铺到96孔板内，每孔接种100μL，置于CO2培养箱中继续培养24h，观察细胞生长情况，待细胞长满后，取出96孔板。同时设立不接毒正常细胞对照孔；
(3)固定：把取出的96孔板用PBS冲洗2-3次，然后用预冷的无水乙醇于-20℃固定30min，也可以长时间保存备用，即细胞反应板制备成功；
(4)加一抗：把96孔板用PBS洗过2-3次，然后加入100μL用0.01M PBS1:400稀释的PRRSV标准阳性血清(IDEXX)，置于37℃中作用1h；
(5)加二抗：加入100μL用0.01M PBS(pH7.4)稀释800倍羊抗猪IgG-HRP二抗，37℃作用1h；
(6)显色：DAB显色5min，达到预期结果，终止反应，置光学显微镜下观察显色结果，见图2。
IPMA结果判定：感染PRRSV的细胞核或胞浆呈红棕色着染，即图2A(接毒细胞)为阳性，而未感染的Marc145细胞不能够被染上，即图2B(不接毒正常细胞)为阴性。
实施例3IPMA反应条件
1)PRRSV的TCID50测定
(1)将Marc145细胞悬液铺到96孔板上，每孔100μL，使细胞量达到2-3×105个/mL，培养12h，直至细胞完全贴壁；
(2)在青霉素瓶或离心管中将PRRSV病毒液作连续10倍的稀释，从10-1-10-10；
(3)将稀释好的病毒接种到细胞长成单层的96孔板上，每一稀释度接种一纵排共8孔，每孔接种100μL；
(4)剩下两纵排不接毒，设正常细胞对照(每孔100μL维持液，维持液为含2％胎牛血清的DMEM培养基)；
(5)培养48h待细胞长满后取出固定，置于-20℃备用；
(6)利用上述建立的IPMA抗体检测方法进行检测，观察记录发生病变(CPE)的孔数，结果见表1；
(7)TCID50的计算，按Reed-Muench两氏法计算。
表1 TCID50测定结果统计
Figure BDA0002768343620000051
按Reed-Muench两氏法计算TCID50，计算方法如下:
距离比＝(高于50％病变率的百分数－50％)/(高于50％病变率的百分数－低于50％病变率的百分数)＝(55.5-50)/(55.5-8.3)＝0.1
lg TCID50＝距离比×稀释度对数之间的差+高于50％病变率的稀释度的对数＝0.1×(-1)+(-4)＝-4.1。
根据上述数据可得TCID50＝10-4.1/0.1ml＝10-5.1/ml
含义：将该病毒稀释104.1接种100μl可使50％的细胞发生病变。
2)病毒接种量和固定时间
分别用1000个TCID50、100个TCID50、10个TCID50、1个TCID50、0.1个TCID50的病毒接种Marc145细胞，并设置未接毒对照。利用IPMA检测方法分别以阳性和阴性血清作为一抗进行检测，观察结果确定最佳病毒接种量。将PRRSV(最佳病毒接种量)接种到长至60％-70％左右的Marc145细胞瓶内，待细胞长满后将其分别铺到4个96孔板上，在37℃5％CO2培养箱培养12、24、36、48h后，逐一取出固定。然后利用IPMA检测方法分别以阳性和阴性血清作为一抗进行检测，观察结果确定固定时间。
结果发现，以100个TCID50的病毒接种Marc145细胞培养48h后固定制备IPMA细胞反应板最佳。
3)血清稀释浓度、羊抗猪IgG-HRP工作浓度
将感染PRRSV的猪血清分别按1：50、1:100、1:200、1:400等进行连续倍比稀释，然后分别作为一抗加入制备好的细胞反应板内，利用IPMA抗体检测方法分别进行检测，观察结果确定最佳血清稀释浓度。
将制备好的细胞反应板取出，加入1：400倍稀释的阳性和阴性血清，然后分别加入1:100、1：200、1:400、1:800、1:1000倍稀释的羊抗猪IgG-HRP，观察实验结果确定最佳二抗稀释浓度。
结果发现，待检血清以1:50开始，可根据抗体强弱情况在此基础上进行连续2倍稀释检测抗体效价，羊抗猪IgG-HRP工作浓度1:1000最佳，DAB显色5min。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
序列表
<110> 新乡学院
<120> 一种PRRSV的IPMA抗体检测方法
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 1
ggccagccag tcaatcag 18
<210> 2
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 2
ggcaaactaa actccacagt g 21

Claims (2)

1.一种PRRSV的IPMA抗体检测方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)接毒：细胞瓶内细胞长至50-70％时，将100个TCID50的PRRSV病毒液接种到Marc145细胞上，加入含2％胎牛血清的DMEM培养基进行培养；
(2)铺板：细胞长满后将其铺到96孔板内，每孔接种100μL，置于CO2培养箱中继续培养24h，观察细胞生长情况，待细胞长满后，取出96孔板；同时设立不接毒正常细胞对照孔；
(3)固定：把取出的96孔板用PBS冲洗2-3次，然后用预冷的无水乙醇于-20℃固定30min，细胞反应板制备成功；
(4)加一抗：把细胞反应板用PBS洗过2-3次，加入100μL用0.01M PBS 1:400稀释的PRRSV标准阳性血清，置于37℃中作用1h；
(5)加二抗：加入100μL用0.01M PBS(pH7.4)稀释1000倍羊抗猪IgG-HRP二抗，37℃作用1h；
(6)显色：DAB显色5min，终止反应，置光学显微镜下观察显色结果。
2.根据权利要求1所述的一种PRRSV的IPMA抗体检测方法，其特征在于，所述PRRSV病毒液的制备方法如下：将PRRSV的病料组织用PBS冲洗，剪碎后1g组织样品加入1mL PBS，反复冻融三次，制成病料研磨液。
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