CN112358655A - 一种环保型药品包装材料及其制备方法 - Google Patents
一种环保型药品包装材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112358655A CN112358655A CN202011242210.3A CN202011242210A CN112358655A CN 112358655 A CN112358655 A CN 112358655A CN 202011242210 A CN202011242210 A CN 202011242210A CN 112358655 A CN112358655 A CN 112358655A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- environment
- packaging material
- modifier
- medicine packaging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
- B32B9/02—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising animal or vegetable substances, e.g. cork, bamboo, starch
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
- B32B9/04—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B9/045—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
- B32B2307/7242—Non-permeable
- B32B2307/7244—Oxygen barrier
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
- B32B2307/7265—Non-permeable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2439/00—Containers; Receptacles
- B32B2439/80—Medical packaging
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2303/00—Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08J2303/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2429/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2429/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2429/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
Abstract
本发明公开了一种环保型药品包装材料及其制备方法,包括如下质量份数的原料:淀粉70‑90份、PVA树脂10‑30份、流动改性剂10‑20份、润滑改性剂1‑5份、成核改性剂1‑5份、热稳定剂1‑5份、抗氧剂1‑3份、疏水改性剂0.5‑3份,将原料按质量份数配好后置入高速混合机边搅拌边加热,在60℃‑80℃/30‑60min状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时以上备用,将物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,熔融塑化挤出造粒,将粒料投入到吹膜机挤出吹膜,将上述的中心膜和PE膜制成结构复合膜。
Description
技术领域
本发明涉及药品包装应用技术领域,特别涉及一种环保型药品包装材料 及其制备方法。
背景技术
随着经济发展及人们生活水平的提高,食品安全以及保证食品质量、维 护食品本来风味越来越受到消费者及食品厂家的重视。为达到这一目的,恰 当的食品包装,尤其是阻隔性食品包装则成为必不可少的重要一环。
以往人们选用金属或玻璃材料作为食品包装,从而有效隔离氧气等内外 各种气体成分的渗人,以保证内容食品的质量和商品价值。但是,随着多层 塑料包装加工技术的进步与发展,作为高阻隔性塑料包装材料越来越多地代 替这些传统包装材料,而且发展迅速,前途广大,越来越受到产业界的关注。
但是,目前流行的高阻隔性塑料包装材料都属于石油基塑料,随着这种 塑料材料产量和消费量的日益增加和用途的不断扩大,其废弃物,特别是一 次性塑料包装废弃物迅速增多,由于其难回收再生利用,又不能在自然环境 中自行降解,对环境的污染日趋严重。塑料包装垃圾导致的环境污染和生态 失衡已引起了社会的广泛关注。因此,全社会迫切需要研发一种具有完全生 物降解特性的氧气高阻隔塑料包装材料,作为解决塑料废弃物对环境污染和 塑料原料短缺的有效途径,已经成为一个全球关注的问题。
防止食品变质是大多数食品包装必不可少的基本功能。引起食品变质有 以下三大因素:生物因素(生物酶反应等)、化学因素(主要是食品成分的 氧化)及物理因素(吸湿、干燥等)。这些因素是在氧气、光线、温度、水 分等环境条件下发挥作用,从而引起食品变质。防止食品的变质,主要是抑 制食品中的微生物增殖,防止氧气对食品成分的氧化,以及防潮和保持食品 的原有风味。
在上述引起食品变质的环境条件中氧气的影响最为显著。通过遮断氧气, 不但可以防止食品成分的氧化,同时可以有效地抑制食品中微生物的增殖。 而且,能够隔断氧气等气体的阻隔性树脂原料,通常都具有良好的香味成分 阻隔性能,可起到保香、保持本来风味的功效。
目前市场上常见的阻隔塑料材料情况如表1所示。其中对氧气阻隔性最好 的是日本可乐丽公司的乙稀一乙稀醇共聚物(EVOH)树脂,是普通塑料 聚乙烯(PE)的大约一万倍,但其价格也是聚乙烯(PE)的10倍以上。但是 这些阻隔材料都是不可降解的,其包装废弃物是造成白色污染的主要来源。
表1各种阻隔塑料材料的氧气透过率
目前功能性高阻隔包装材料主要应用领域为食品/药品包装、电子器件封 装、太阳能电池封装、OLED灯具封装等,其对氧气的阻隔性能要求如表2所 示。
表2
应用领域 | 氧气透过率(cm<sup>3</sup>/m<sup>2</sup>·24h·0.1MPa) |
食品/药品包装 | <100 |
电子器件封装 | <1.0 |
太阳能电池封装 | <10-1.0 |
OLED灯具封装 | <10-5.0 |
现有市场上的药用聚乙烯(PE)膜、袋的氧气阻隔性能较差,对药品的 抗氧化保护不利,急需提高其氧气阻隔性能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环保型药品包装材料及其制备方法,可以解 决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种环保型药品包装材料,包括如下质量份数的原料:
淀粉70-90份、PVA树脂10-30份、流动改性剂10-20份、润滑改性剂1-5 份、成核改性剂1-5份、热稳定剂1-5份、抗氧剂1-3份、疏水改性剂0.5-3 份。
进一步地,淀粉选用玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉其中的一种或多 种混合物,淀粉粒径10-50微米。
进一步地,聚乙烯醇树脂选用醇解度≥88%、聚合度1000-2500、平均分 子量6万-8万、PH值6.5-7.0,粒径10-50微米的聚乙烯醇。
进一步地,流动改性剂为丙三醇、丙二醇、聚甘油(1-10)、乙二醇、季 戊四醇、山梨糖醇、1-4丁二醇、一甘醇、二甘醇、三甘醇其中2种以上的混 合物。
进一步地,润滑改性剂为二甲基硅油、油酸酰胺、芥酸酰胺、甲基丙烯 酸甲酯一种或两种以上混合物。
进一步地,热稳定剂为硬脂酸锌、硬酯酸钙、硬脂酸镁一种或两种以上 混合物。
进一步地,抗氧剂为抗氧剂1010、246、168、H10两种以上混合物。
进一步地,所述成核改性剂为纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、滑石粉的 混合物;疏水改性剂为氟碳表面活性剂。
本发明的另一种技术方案:一种环保型药品包装材料的制备方法,包括 如下步骤:
步骤1:将原料按质量份数配好后置入高速混合机边搅拌边加热,在 60℃-80℃/30-60min状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时以上备用,控 制水分含量10-15%;
步骤2:将步骤1物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度控制在 80℃-190℃,熔融塑化挤出造粒;
步骤3:将步骤2的粒料投入到吹膜机挤出吹膜,得到中心膜,加工温度 控制在100℃-180℃,厚度控制为0.05-0.08毫米;
步骤4:将步骤3的中心膜和PE膜制成结构复合膜。
进一步地,所述中心膜的上下两面均通过复合胶与PE膜粘结。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1.本发明产品拉伸强度可以达到20MPa以上,高于PE塑料薄膜的拉伸强 度。
2.本发明产品的氧气阻隔性优异,其氧气透过量《5.0cm3/m2·24h· 0.1MPa。只有PE材料的万分之五左右。
3.由于主要原料是淀粉,所以产品价格低廉,易于推广。
4.采用复合膜结构,同时解决了阻隔氧气和防水的问题,能够满足药品 包装的要求。
附图说明
图1为本发明的复合膜结构示意图。
图中:1、中心膜;2、PE膜;3、复合胶。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行 清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而 不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做 出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
玉米淀粉(粒径50微米)70份,PVA(聚乙烯醇,牌号1799)30份, 丙三醇10份,乙二醇10份,油酸酰胺5份,硬脂酸锌3份,纳米二氧化硅2 份,抗氧剂(1010)1份、抗氧剂(168)1份,氟碳表面活性剂0.5份,去离 子水5份。
步骤一:按以上配方配好后加入高速混合机边搅拌边加热,温度60℃, 搅拌速度100转/min,时间45分钟状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时 以上备用。控制水分含量10-15%;
步骤二:将步骤一物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度控制在 80℃-190℃,熔融塑化挤出造粒。
步骤三:将步骤二的粒料投入到吹膜机挤出吹膜,得到中心膜1,加工温 度控制在100℃-180℃,厚度控制为0.05-0.08毫米。
步骤四:将步骤三的中心膜1和PE膜2通过复合胶制成复合膜备用。
实施例2
红薯淀粉(粒径30微米)80份,PVA(牌号1799)20份,丙三醇15 份,聚甘油5份,芥酸酰胺5份,硬脂酸镁4份,纳米二氧化钛2份,抗氧 剂(H10)1份、抗氧剂(168)1份,氟碳表面活性剂0.5份,去离子水3份。
步骤一,按以上配方配好后加入高速混合机边搅拌边加热,温度70℃, 搅拌速度100转/min,时间30分钟状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时 以上备用。控制水分含量10-15%。
将步骤一物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度控制在 80℃-190℃,熔融塑化挤出造粒。
步骤三,将步骤二的粒料投入到吹膜机挤出吹膜,得到中心膜1,加工温 度控制在100℃-180℃,厚度控制为0.05-0.08毫米。
步骤四,将步骤三的中心膜1和PE膜2通过复合胶制成复合膜备用。
实施例3
马铃薯淀粉(粒径30微米)90份,PVA(牌号1799)10份,乙二醇10 份,1-4丁二醇5份,甘油5份,油酸酰胺5份,硬脂酸锌3份,纳米二氧化 钛2份,抗氧剂(1010)1.5份、抗氧剂(168)1.5份,氟碳表面活性剂0.5 份,去离子水3份。
步骤一,按以上配方配好后加入高速混合机边搅拌边加热,温度80℃, 搅拌速度100转/min,时间30分钟状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时 以上备用。控制水分含量10-15%。
将步骤一物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度控制在 80℃-190℃,熔融塑化挤出造粒。
步骤三,将步骤二的粒料投入到吹膜机挤出吹膜,得到中心膜1,加工温 度控制在100℃-180℃,厚度控制为0.05-0.08毫米。
步骤四,将步骤三的膜和PE膜制成复合膜(如图1)备用。
实施例4
木薯淀粉(粒径50微米)75份,PVA(牌号1588)25份,丙三醇10 份,乙二醇5份,聚甘油5份,芥酸酰胺5份,硬脂酸锌3份,纳米二氧化 硅2份,抗氧剂(1010)1份、抗氧剂(168)1份,氟碳表面活性剂0.5份, 去离子水5份。
步骤一,按以上配方配好后加入高速混合机边搅拌边加热,温度60℃, 搅拌速度100转/min,时间40分钟状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时 以上备用。控制水分含量10-15%。
将步骤一物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度控制在 80℃-190℃,熔融塑化挤出造粒。
步骤三,将步骤二的粒料投入到吹膜机挤出吹膜,得到中心膜1,加工温 度控制在100℃-180℃,厚度控制为0.05-0.08毫米。
步骤四,将步骤三的膜和PE膜制成复合膜备用。
对比例
采用目前药品生产厂家广泛使用的低密度聚乙烯(LDPE)塑料袋。
1、拉伸强度测试
采用国家标准GB/T 1040.3-2006/2/500,对各种实施例和对比例样品进行 测试。
2、氧气透过量测试
采用国家标准GB/T1038-2000,对各种实施例和对比例样品进行测试。
表3试验结果
由表3可看出,实施例1-4的拉伸强度均在20MPa以上,明显高于对比 例的17.5MPa,其次,实施例1-4的氧气透过量明显优于对比例的氧气透过量。
本发明的氧气阻隔性价格只有现有技术的1/5左右,完全能够满足功能 性高阻隔材料的要求,对药品、食品包装行业是一个革命性的突破。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不 局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根 据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明 的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种环保型药品包装材料,其特征在于,包括如下质量份数的原料:
淀粉70-90份、PVA树脂10-30份、流动改性剂10-20份、润滑改性剂1-5份、成核改性剂1-5份、热稳定剂1-5份、抗氧剂1-3份、疏水改性剂0.5-3份。
2.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,淀粉选用玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉其中的一种或多种混合物,淀粉粒径10-50微米。
3.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,聚乙烯醇树脂选用醇解度≥88%、聚合度1000-2500、平均分子量6万-8万、PH值6.5-7.0,粒径10-50微米的聚乙烯醇。
4.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,流动改性剂为丙三醇、丙二醇、聚甘油(1-10)、乙二醇、季戊四醇、山梨糖醇、1-4丁二醇、一甘醇、二甘醇、三甘醇其中2种以上的混合物。
5.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,润滑改性剂为二甲基硅油、油酸酰胺、芥酸酰胺、甲基丙烯酸甲酯一种或两种以上混合物。
6.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,其特征在于,热稳定剂为硬脂酸锌、硬酯酸钙、硬脂酸镁一种或两种以上混合物。
7.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,抗氧剂为抗氧剂1010、246、168、H10两种以上混合物。
8.如权利要求1所述的环保型药品包装材料,其特征在于,所述成核改性剂为纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、滑石粉的混合物;疏水改性剂为氟碳表面活性剂。
9.一种如权利要求1所述的环保型药品包装材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:将原料按质量份数配好后置入高速混合机边搅拌边加热,在60℃-80℃/30-60min状态下做增塑处理,然后冷却放置24小时以上备用,控制水分含量10-15%;
步骤2:将步骤1物料投入到双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度控制在80℃-190℃,熔融塑化挤出造粒;
步骤3:将步骤2的粒料投入到吹膜机挤出吹膜,得到中心膜(1),加工温度控制在100℃-180℃,厚度控制为0.05-0.08毫米;
步骤4:将步骤3的中心膜(1)和PE膜(2)制成结构复合膜。
10.如权利要求9所述的环保型药品包装材料的制备方法,其特征在于,所述中心膜(1)的上下两面均通过复合胶(3)与PE膜(2)粘结。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011242210.3A CN112358655A (zh) | 2020-11-09 | 2020-11-09 | 一种环保型药品包装材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011242210.3A CN112358655A (zh) | 2020-11-09 | 2020-11-09 | 一种环保型药品包装材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112358655A true CN112358655A (zh) | 2021-02-12 |
Family
ID=74510206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011242210.3A Pending CN112358655A (zh) | 2020-11-09 | 2020-11-09 | 一种环保型药品包装材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112358655A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106366357A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 朱春英 | 淀粉生物基复合材料及其制备方法 |
CN108314805A (zh) * | 2018-01-28 | 2018-07-24 | 朱春英 | 可降解气相果蔬保鲜膜及其制备方法 |
CN108314804A (zh) * | 2018-01-28 | 2018-07-24 | 朱春英 | 石墨烯改性pva复合材料的制备方法 |
CN109422983A (zh) * | 2017-08-25 | 2019-03-05 | 仲恺农业工程学院 | 一种淀粉/pva复合抗菌保鲜膜及其制备方法 |
CN110079891A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-02 | 苏州回蓝环保科技有限公司 | 一种可生物降解的pva熔融纺丝树脂及其应用 |
CN110129917A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-16 | 苏州回蓝环保科技有限公司 | 一种抗菌淀粉基熔融纺丝树脂及其应用 |
CN110172221A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-27 | 绍兴兆丽新材料科技有限公司 | 一种淀粉基熔融纺丝树脂及其应用 |
-
2020
- 2020-11-09 CN CN202011242210.3A patent/CN112358655A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106366357A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 朱春英 | 淀粉生物基复合材料及其制备方法 |
CN109422983A (zh) * | 2017-08-25 | 2019-03-05 | 仲恺农业工程学院 | 一种淀粉/pva复合抗菌保鲜膜及其制备方法 |
CN108314805A (zh) * | 2018-01-28 | 2018-07-24 | 朱春英 | 可降解气相果蔬保鲜膜及其制备方法 |
CN108314804A (zh) * | 2018-01-28 | 2018-07-24 | 朱春英 | 石墨烯改性pva复合材料的制备方法 |
CN110079891A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-02 | 苏州回蓝环保科技有限公司 | 一种可生物降解的pva熔融纺丝树脂及其应用 |
CN110129917A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-16 | 苏州回蓝环保科技有限公司 | 一种抗菌淀粉基熔融纺丝树脂及其应用 |
CN110172221A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-27 | 绍兴兆丽新材料科技有限公司 | 一种淀粉基熔融纺丝树脂及其应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CHANGFENG GE ET AL: "Neat EVOH and EVOH/LDPE blend centered three-layer co-extruded blown film without tie layers", 《FOOD PACKAGING AND SHELF LIFE》 * |
CHANGFENG GE ET AL: "Thermoplastic starch and poly(vinyl alcohol) blends centered barrier film for food packaging applications", 《FOOD PACKAGING AND SHELF LIFE》 * |
MOKWENA KK ET AL: "Ethylene Vinyl Alcohol: A Review of Barrier Properties for Packaging Shelf Stable Foods", 《CRITICAL REVIEWS IN FOOD SCIENCE AND NUTRITION》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110791069B (zh) | 一种软包装用全降解高阻隔复合材料 | |
EP0882765B1 (en) | Melt processable biodegradable compositions and articles made therefrom | |
CN110698822B (zh) | 一种餐饮具用全生物降解复合材料及其制备方法与应用 | |
CN102504345B (zh) | 一次性使用可控完全降解塑料包装袋及其制备方法 | |
CN113861635A (zh) | 一种淀粉改性pbat/pla生物降解塑料薄膜及其制备方法 | |
CN113801350A (zh) | 一种碳酸钙填充pbat/pla生物降解塑料薄膜及其制备方法 | |
CN1037515C (zh) | 一种可生物降解的含淀粉的高分子组合物及其制备方法 | |
CN110760169B (zh) | 一种阻隔材料及其制备方法 | |
CN101245175B (zh) | 一种生物降解发泡塑料 | |
CN102875853A (zh) | 一种可降解塑料及其制备方法 | |
CN101717537B (zh) | 一种聚烯烃薄膜及其制造方法 | |
CN108003448A (zh) | 一种可降解塑料包装袋及其制备方法 | |
CN103160012A (zh) | 一种隔氧且可降解的塑料薄膜 | |
CN101607617A (zh) | 一种可降解的bopp包装膜及其制法 | |
CN109535490B (zh) | 一种用于填充改性可降解高分子材料的淀粉母料及其制备方法 | |
CN110819085A (zh) | 一种高韧性全生物降解塑料袋及其制备方法 | |
CN104371296A (zh) | 一种聚甲基乙撑碳酸酯组合物及其制备方法 | |
CN113045881A (zh) | 一种热收缩可降解环保薄膜材料及制备方法与应用方法 | |
CN113462132A (zh) | 一种可生物降解复合材料及其制备方法和可生物降解透气膜 | |
CN112457535A (zh) | 一种环保型辣白菜包装袋及其制备方法 | |
CN112358655A (zh) | 一种环保型药品包装材料及其制备方法 | |
CN1847294A (zh) | 一种全生物降解塑料合金及其制备方法 | |
CN112959782B (zh) | 一种加工性能优异的完全可降解阻气气垫膜及其制备方法 | |
CN104497398A (zh) | 一种可降解的塑料薄膜 | |
CN104861246A (zh) | 一种具有隔氧性的可降解塑料复合薄膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |