CN112355232A - 一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用 - Google Patents

一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112355232A
CN112355232A CN202011251453.3A CN202011251453A CN112355232A CN 112355232 A CN112355232 A CN 112355232A CN 202011251453 A CN202011251453 A CN 202011251453A CN 112355232 A CN112355232 A CN 112355232A
Authority
CN
China
Prior art keywords
binder
inorganic
phosphate
sand
zinc oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202011251453.3A
Other languages
English (en)
Inventor
俞家华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WUHU GUODING MACHINERY MANUFACTURING CO LTD
Original Assignee
WUHU GUODING MACHINERY MANUFACTURING CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WUHU GUODING MACHINERY MANUFACTURING CO LTD filed Critical WUHU GUODING MACHINERY MANUFACTURING CO LTD
Priority to CN202011251453.3A priority Critical patent/CN112355232A/zh
Publication of CN112355232A publication Critical patent/CN112355232A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/18Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of inorganic agents
    • B22C1/185Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of inorganic agents containing phosphates, phosphoric acids or its derivatives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/167Mixtures of inorganic and organic binding agents

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及到一种铸造用无机粘结剂,即应用于热芯工艺的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用。一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、2~10wt%氧化锌;制备方法是将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,加入蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后加入磷酸,再加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,即制得无机粘结剂,在应用到砂型铸造时候,将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,电熔镁砂粉与氧化锌的含量为12~20wt%,其中无机铸造粘结剂的加入量为2%。本发明的无机铸造粘结剂用于生产的铸件,铸件表面自硬砂型轻度高,发气量低、溃散性好。

Description

一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用
技术领域
本发明涉及到一种铸造用无机粘结剂,即应用于热芯工艺的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用。
背景技术
磷酸盐无机铸造粘结剂,具有发气量低、溃散性好和无毒无味的环保等特点,是一种很有应用前景的新型粘结材料。磷酸盐为粘结剂的型砂,所用的原材料和硬化的产物,均不含有毒物质,不会构成环境污染,砂型具有良好的力学性能和热稳定性,浇注后具有良好的溃散性,其材料来源于广泛的工业原料和废料,售价低方便购买,因此铸造磷酸粘结剂具有广泛的发展前景。
我国对磷酸盐粘结剂的开发研制比较晚,近三十年来,磷酸盐粘结剂在中国得到很好的利用,粘结剂和不同的固化剂可以改变型砂的使用时间、抗吸湿性能等,使型砂在常温固化,无需加热自硬成型,既节省能源,又操作方便,可满足大、中、小铸件铸造要求,应用范围广泛,但因为稳定性差,造型制芯过程中容易吸湿,导致其强度在使用过程中下降很快,从而影响使用。
发明内容
针对现有技术存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用。本发明通过加入柠檬酸、草酸对粘结剂的改性,提高了型砂的抗吸湿性与强度,硅烷也进一步对型砂强度有所提高,且加入的电熔镁砂粉与氧化锌的固化效果较好,最后制备的粘结剂与型砂混合,对比可知当粘结剂加入量为40wt%时最优,所得到的铸件表面较为光洁、磷酸盐型砂型强度高,发气量低、溃散性好。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、2~10wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
进一步地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
进一步地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
进一步地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
进一步地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
进一步地,所述电熔镁砂粉与氧化锌为固化剂。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
本发明无机铸造粘结剂的合成原理时基于磷酸与碱性金属氧化物或氢氧化物的化学反应,得到均匀稳定、粘结能力较为出色的分散体系;
本发明无机铸造粘结剂作为造型、制芯用粘结剂其只要原因是因为,在某些条件下,磷酸盐分子自身发生缩合反应,使得磷酸盐分子与分子相连,形成大分子结构包裹在砂粒表面使型砂具有一定的强度;碱性金属氧化物与磷酸粘结剂发生固化反应形成粘结产物,使型砂具有一定的强度;使用本发明的无机铸造粘结剂生产的铸件,表面自硬砂型轻度高,发气量低、溃散性好。
附图说明
图1为本发明中在不同加料顺序下,型砂强度对比示意图;
图2为本发明中固化剂加入量不同,型砂脱模时间的变化示意图;
图3为本发明固化剂加入量不同,型砂可使用时间的变化示意图;
图4为本发明在不同固化时间,型砂的强度随着固化剂的加入量的变化示意图。
具体实施方式
为了实现一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,本发明提供一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用。
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,这是本发明的较佳实施例。
实施例1
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、8wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得硅烷改性磷酸盐粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注;
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例2
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、8wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例3
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、8wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例4
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、8wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例5
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、8wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例6
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、8wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将磷酸加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入氢氧化铝与水,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例7
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、2wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例8
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、4wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例9
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、6wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
实施例10
本实施例为一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用,包括以下内容:
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、10wt%氧化锌。
一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,按用量将氢氧化铝倒入三口烧瓶并加入适量蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后缓慢加入磷酸,此时磷酸与氢氧化铝发生放热反应,反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
优选地,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
优选地,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
优选地,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
优选地,草酸在湿度为30~50时候,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
对于实施例3与实施例6中由于无机铸造粘结剂在制备上的加料顺序不同,可以从图1中看出实施例2所制得磷酸二氢铝的稳定性较好,其在制备的过程中溶液能够在较短的时间内逐渐变为透明液体,而实施例6中产生少量的白色絮状沉淀,且较难溶解,所以最佳的加料顺序为实施例2的加料顺序。
图2可以看出,对于实施例2、实施例7~10,随着固化剂加入量的增加,型砂脱模时间随着固化剂加入量的增加而缩短;加入量从12%增加到20%,脱模时间由56min缩短到10min。可见,固化剂越多,硬化反应速度越快,导致脱模时间越短;图3可以看出,随着固化剂加入量的增加,可使用时间减少;固化剂加入到20%左右时候,型砂的可使用时间接近10min;随着固化剂的加入量的增加,导致硬化反应速度加快,从而使得自用纱的使用时间缩短,但不能通过加入少量的固化剂的办法来获得较长可使用时间,因为这样导致无机铸造粘结剂与固化剂之间的固化反应不充分,导致型砂达不到应有的强度。
从图4可以看出,对于实施例2、实施例7~10,型砂的强度随着固化剂的加入量增加而增加,当固化剂加入量为18%时,试样的平均强度值最大,最大值为1.24MPa,而随着固化剂的量继续增加,型砂的强度开始下降;型砂的硬化过程需要时间,只有当固化剂与与粘结剂充分反应后,型砂的强度才会达到最大值,固化剂用量不足时,无法与粘结剂充分反应,导致型砂强度不高,固化反应速度过快,可使用时间减少,并产生局部硬化现象,导致砂型强度不高。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂,其特征在于,包括10~20wt%氢氧化铝、50~85wt%磷酸、1~4wt%柠檬酸、3~6wt%草酸、1~6wt%硅烷、10wt%电熔镁砂粉、2~10wt%氧化锌。
2.一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化铝和水加入到三口烧瓶中,并开动电子炉及搅拌器,首先打开冷凝管,在三口烧瓶并加入蒸馏水,进行加热并开动搅拌器搅拌升温至75℃,然后加入磷酸,此时反应料为乳白色悬浊液,继续反应至透明,再逐步加入柠檬酸,待其反应到透明后,加入草酸使其完全溶解后,最后滴入3~4d硅烷,待硅烷充分反应溶解,溶液变透明后,即制得无机铸造粘结剂;
步骤二、将氧化锌与电熔镁砂粉混合搅拌,混砂时将混合好的氧化锌与电熔镁砂粉与型砂混合,待混合均匀后加入无机铸造粘结剂混合均匀,无机铸造粘结剂的加入量为2%,即1kg型砂分别加入粘结剂20g,混砂时间为2min,待混合均匀后迅速出砂造型;
步骤三、造型30min后脱模,放置24h后进行浇注。
3.根据权利要求2所述的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,其特征在于,所述浇注的材料为35号钢,浇注温度为1560℃。
4.根据权利要求2所述的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,其特征在于,所述电熔镁砂粉中的氧化镁含量为98wt%,氧化锌的纯度为99%。
5.根据权利要求2所述的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,其特征在于,所述型砂为50/100目,主要成分为二氧化硅、氧化铝。
6.根据权利要求2所述的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,其特征在于,所述电熔镁砂粉与氧化锌为固化剂。
7.根据权利要求2所述的一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂的应用,其特征在于,草酸在湿度为30~50时,无机铸造粘结剂的抗湿性较好。
CN202011251453.3A 2020-11-11 2020-11-11 一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用 Withdrawn CN112355232A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011251453.3A CN112355232A (zh) 2020-11-11 2020-11-11 一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011251453.3A CN112355232A (zh) 2020-11-11 2020-11-11 一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112355232A true CN112355232A (zh) 2021-02-12

Family

ID=74514496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011251453.3A Withdrawn CN112355232A (zh) 2020-11-11 2020-11-11 一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112355232A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113351824A (zh) * 2021-06-09 2021-09-07 山东交通学院 一种仿生铸造粘结剂及其制备方法
CN116352027A (zh) * 2021-12-28 2023-06-30 湖北工业大学 一种吹空气固化法制备砂型的方法及模具

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113351824A (zh) * 2021-06-09 2021-09-07 山东交通学院 一种仿生铸造粘结剂及其制备方法
CN116352027A (zh) * 2021-12-28 2023-06-30 湖北工业大学 一种吹空气固化法制备砂型的方法及模具

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6736680B2 (ja) 水ガラス鋳造用硬化剤およびその製造方法と使用
CN102962395B (zh) 复合改性水玻璃粘结剂及其制备方法
CN102000777B (zh) 一种芯砂混制工艺、热芯盒制芯工艺及其制备的砂芯
CN105964891B (zh) 一种具有高流动性的磷酸盐无机粘结剂砂及其制备方法
CN112355232A (zh) 一种基于磷酸盐的无机铸造粘结剂及其应用
JPS58154433A (ja) 鋳造用鋳型および中子の製造方法
CN103302233B (zh) 一种热硬化铸造粘结剂及其制备方法与应用
CN109550888B (zh) 一种乙二胺四乙酸二钠改性的磷酸盐粘结剂及其制备与应用
CN104162626A (zh) 一种易造型型砂及其制备方法
CN101607301A (zh) 一种可溶型芯及其制备方法
US3285756A (en) Mold or core composition for metal casting purposes
CN109454200A (zh) 一种磷酸盐粘结剂用液体固化剂及其应用
US3247556A (en) Sand mold process using resinous binder from alkaline condensation of urea, formaldehyde, and furfuryl alcohol
CN109175219A (zh) 一种防水、易脱模的水玻璃改性剂及其制备方法和应用
CN108907070B (zh) 一种磷酸盐粘结剂自硬砂固化剂及其制备方法
US3046147A (en) Water soluble mold and core binders and method
CN113894244A (zh) 一种粉末固化无机自硬砂及制芯方法
JPS6131737B2 (zh)
CN107602137A (zh) 一种浇注成型转炉出钢口内水口砖及其制备方法
CN107814562A (zh) 一种有机硅和白云石复合改性的铝镁碳砖的生产方法
US3960798A (en) Process for regulating hardening speed of self-hardening mold
ES431958A1 (es) Un procedimiento para la fabricacion de una forma de fundi- cion.
CN108705026B (zh) 一种形状复杂不锈钢制件铸造专用型砂的制备方法
JPS59141342A (ja) マイクロ波加熱を利用した鋳型造型方法
CN105108033A (zh) 一种铸钢件用含贝壳粉的高透气性改性呋喃树脂砂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20210212

WW01 Invention patent application withdrawn after publication