CN112321964A - 高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及聚氯乙烯管材技术领域,具体涉及一种高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管及其制备方法。所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,由以下重量份数的原料组成:PVC100份,低密度聚乙烯20‑50份,抗冲改性剂10‑15份,润滑剂4‑6份,二氧化钛母料5‑8份,红磷母料8‑12份,轻质碳酸钙12‑16份,环氧大豆油2‑4份。本发明的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,采用聚氯乙烯和聚乙烯复配,并对无机助剂进行改性,提高了管材的阻燃性和耐老化性,同时保证管材的力学性能优异;本发明还提供其制备方法。

Description

高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚氯乙烯管材技术领域,具体涉及一种高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管及其制备方法。
背景技术
PVC管材已成为人们日常生活中不可缺少的一部分,每个建筑都有它的身影,作为新型材料管材,其良好的特性深受人们的青睐。PVC通信管采用优质PVC改性材料一次挤出成型,具有质轻,强度高、柔韧性好、耐腐蚀、阻燃、绝缘性能良好,内壁光滑,摩擦系数小等特点,抗腐蚀,耐老化,埋地使用寿命长达50年以上。
但是,现有的PVC通信管一般通过加入各种助剂来达到相应的优异性能,助剂的大量加入会降低管材的力学性能,同时,一些无机助剂与聚氯乙烯相容性差,随着管材使用时间的增加,助剂会迁移到管材表面,使管材的性能下降。
专利CN111423672A中公开了一种耐老化PVC通信管及其制备方法,包括以下重量份原料:PVC 90-110份、ABS 5-12份、改性填料15-25份、热稳定剂2-3份、超细碳酸钙12-16份、加工助剂ACR 1-2份、环氧大豆油2-4份、石蜡0.2-0.4份、紫外线吸收剂0.5-1份,所述改性填料以石墨烯包裹的碳纤维为载体,在载体上负载了铋掺杂的纳米氧化锌。其制备得到的耐老化PVC通信管,通过在基体材料中添加改性填料以对其进行改性,能够减缓PVC脱HCL反应,使得通信管的耐老化性能更好。
专利CN111548578A中公开了一种抗氧化PVC通信管及其制备方法,包括以下重量份原料:PVC 110-120份、CPVC 10-12份、增塑剂8-10份、抗氧化添加剂5-8份、稳定剂2-4份、外润滑剂0.5-1份、内润滑剂0.5-1份、加工助剂ACR401 1-2份、紫外线吸收剂0.5-1份,所述抗氧化添加剂以改性二氧化钛为核心,核心外包覆了聚苯胺壳层,所述聚苯胺壳层外负载有抗氧化微胶囊,所述抗氧化微胶囊是以咖啡酸/铁离子络合物为囊芯,聚氨酯为囊皮。其制备得到的抗氧化PVC通信管,通过抗氧化添加剂的添加,使得制备得到的PVC通信管具有良好的短期、长期抗氧化性能。
以上专利虽然对无机助剂进行了一定改性,但是改性所用原料与主体树脂原料不同,与主体树脂的相容性不佳,且助剂的加入同时对管材的其他性能造成影响。
发明内容
本发明的目的是提供一种高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,采用聚氯乙烯和聚乙烯复配,并对无机助剂进行改性,提高了管材的阻燃性和耐老化性,同时保证管材的力学性能优异;本发明还提供其制备方法。
本发明所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,由以下重量份数的原料组成:
Figure BDA0002753042460000021
抗冲改性剂为CPE、抗冲ACR或MBS中的一种。
润滑剂由外润滑剂和内润滑剂按质量比0.8-1.2:1复合,外润滑剂为高级脂肪酸,内润滑剂为高级脂肪醇。
二氧化钛母料为二氧化钛与低密度聚乙烯按质量比2-5:100制备得到。
红磷母料为红磷与低密度聚乙烯按质量比2-5:100制备得到。
本发明所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PVC和低密度聚乙烯在100-120℃温度下熔融,加入抗冲改性剂、润滑剂、轻质碳酸钙和环氧大豆油,搅拌均匀,经双螺杆挤出机造粒,得到主料;
(2)将主料、二氧化钛母料和红磷母料混合均匀,经双螺杆挤出机挤出,得到高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管。
步骤(1)中,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min。
步骤(2)中,双螺杆挤出机混合挤出时工艺参数为:一区175℃,二区185℃,三区190℃,四区195℃,转速为20-25r/min。
二氧化钛母料的制备方法如下:
(1)将纳米二氧化钛和轻质碳酸钙按质量比1:10加入单硬脂酸甘油酯中,搅拌均匀后进行干燥,得到混合粉体;
(2)将混合粉体与低密度聚乙烯按照质量比20-50:100混合,经双螺杆挤出机造粒,得到二氧化钛母料。
红磷母料的制备方法如下:
(1)将红磷和轻质碳酸钙按质量比1:10加入单硬脂酸甘油酯中,搅拌均匀后进行干燥,得到混合粉体;
(2)将混合粉体与低密度聚乙烯按照质量比20-50:100混合,经双螺杆挤出机造粒,得到红磷母料。
与现有技术相比,本发明有以下有益效果:
本发明采用聚氯乙烯和聚乙烯复配,并对无机助剂进行改性,将二氧化钛和红磷与聚乙烯混合制成母粒,与主体树脂共同挤出,提高了管材的阻燃性和耐老化性,同时保证管材的力学性能优异;本发明还提供其制备方法。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步说明,但本发明的保护范围不仅限于此,该领域专业人员对本发明技术方案所作的改变,均应属于本发明的保护范围内。
实施例1-3中,二氧化钛母料的制备方法如下:
(1)将纳米二氧化钛和轻质碳酸钙按质量比1:10加入单硬脂酸甘油酯中,搅拌均匀后进行干燥,得到混合粉体;
(2)将混合粉体与低密度聚乙烯按照质量比40:100混合,经双螺杆挤出机造粒,得到二氧化钛母料,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min。
红磷母料的制备方法如下:
(1)将红磷和轻质碳酸钙按质量比1:10加入单硬脂酸甘油酯中,搅拌均匀后进行干燥,得到混合粉体;
(2)将混合粉体与低密度聚乙烯按照质量比40:100混合,经双螺杆挤出机造粒,得到红磷母料,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min。
实施例1
按以下重量份数的原料制备高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管:
Figure BDA0002753042460000031
Figure BDA0002753042460000041
制备方法如下:
(1)将PVC和低密度聚乙烯在110℃温度下熔融,加入抗冲改性剂、润滑剂、轻质碳酸钙和环氧大豆油,搅拌均匀,经双螺杆挤出机造粒,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min,得到主料;
(2)将主料、二氧化钛母料和红磷母料混合均匀,经双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机混合挤出时工艺参数为:一区175℃,二区185℃,三区190℃,四区195℃,转速为20-25r/min,得到高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管。
实施例2
按以下重量份数的原料制备高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管:
Figure BDA0002753042460000042
制备方法与实施例1相同。
实施例3
按以下重量份数的原料制备高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管:
Figure BDA0002753042460000043
Figure BDA0002753042460000051
制备方法与实施例1相同。
对比例1
按以下重量份数的原料制备高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管:
Figure BDA0002753042460000052
制备方法如下:
(1)将PVC和低密度聚乙烯在110℃温度下熔融,加入抗冲改性剂、润滑剂、二氧化钛、轻质碳酸钙和环氧大豆油,搅拌均匀,经双螺杆挤出机造粒,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min,得到主料;
(2)将主料和红磷母料混合均匀,经双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机混合挤出时工艺参数为:一区175℃,二区185℃,三区190℃,四区195℃,转速为20-25r/min,得到高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管。
对比例2
按以下重量份数的原料制备高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管:
Figure BDA0002753042460000053
Figure BDA0002753042460000061
制备方法如下:
(1)将PVC和低密度聚乙烯在110℃温度下熔融,加入抗冲改性剂、润滑剂、红磷、轻质碳酸钙和环氧大豆油,搅拌均匀,经双螺杆挤出机造粒,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min,得到主料;
(2)将主料和二氧化钛母料混合均匀,经双螺杆挤出机挤出,双螺杆挤出机混合挤出时工艺参数为:一区175℃,二区185℃,三区190℃,四区195℃,转速为20-25r/min,得到高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管。
将各实施例和对比例制备的聚氯乙烯复合通信管进行性能测试,阻燃性的测定方法按照GB/T2406《塑料导燃烧性能试验方法氧指数法》测定。抗压性能、拉伸性能测定方法按照JG3050《建筑用绝缘电工套管及配件》6.4章节规定的方法测定。测试结果如表1所示。
表1各实施例和对比例制备的聚氯乙烯复合通信管性能测试结果
项目 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
氧指数 52 48 56 47 38
抗压强度,N 1860 1746 1825 1684 1633
断裂伸长率,% 64 72 69 56 52
拉伸强度,MPa 385 417 406 359 324
50℃加速老化30天 无变化 无变化 无变化 变黄变硬 变黄变硬

Claims (10)

1.一种高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,其特征在于:由以下重量份数的原料组成:
Figure FDA0002753042450000011
2.根据权利要求1所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,其特征在于:抗冲改性剂为CPE、抗冲ACR或MBS中的一种。
3.根据权利要求1所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,其特征在于:润滑剂由外润滑剂和内润滑剂按质量比0.8-1.2:1复合,外润滑剂为高级脂肪酸,内润滑剂为高级脂肪醇。
4.根据权利要求1所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,其特征在于:二氧化钛母料为二氧化钛与低密度聚乙烯按质量比2-5:100制备得到。
5.根据权利要求1所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管,其特征在于:红磷母料为红磷与低密度聚乙烯按质量比2-5:100制备得到。
6.一种权利要求1-5任一项所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将PVC和低密度聚乙烯在100-120℃温度下熔融,加入抗冲改性剂、润滑剂、轻质碳酸钙和环氧大豆油,搅拌均匀,经双螺杆挤出机造粒,得到主料;
(2)将主料、二氧化钛母料和红磷母料混合均匀,经双螺杆挤出机挤出,得到高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管。
7.根据权利要求6所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,双螺杆造粒机的工艺条件为:一区160℃,二区170℃,三区180℃,四区190℃,五区200℃,转速为40-50r/min。
8.根据权利要求6所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,双螺杆挤出机混合挤出时工艺参数为:一区175℃,二区185℃,三区190℃,四区195℃,转速为20-25r/min。
9.根据权利要求6所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管的制备方法,其特征在于:二氧化钛母料的制备方法如下:
(1)将纳米二氧化钛和轻质碳酸钙按质量比1:10加入单硬脂酸甘油酯中,搅拌均匀后进行干燥,得到混合粉体;
(2)将混合粉体与低密度聚乙烯按照质量比20-50:100混合,经双螺杆挤出机造粒,得到二氧化钛母料。
10.根据权利要求6所述的高阻燃耐老化聚氯乙烯复合通信管的制备方法,其特征在于:红磷母料的制备方法如下:
(1)将红磷和轻质碳酸钙按质量比1:10加入单硬脂酸甘油酯中,搅拌均匀后进行干燥,得到混合粉体;
(2)将混合粉体与低密度聚乙烯按照质量比20-50:100混合,经双螺杆挤出机造粒,得到红磷母料。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113402826A (zh) * 2021-07-05 2021-09-17 汪知信 一种环保型高强度聚氯乙烯电缆料及其制备方法
CN117645764A (zh) * 2023-11-30 2024-03-05 浙江飞龙管业集团有限公司 一种耐高温pvc管材及其制造工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396261A (zh) * 2019-09-03 2019-11-01 苏州华盟塑化有限公司 一种高强度耐腐蚀pvc粒子的制备工艺
CN111471254A (zh) * 2020-05-29 2020-07-31 康泰塑胶科技集团有限公司 一种可热熔对接焊聚氯乙烯管材及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396261A (zh) * 2019-09-03 2019-11-01 苏州华盟塑化有限公司 一种高强度耐腐蚀pvc粒子的制备工艺
CN111471254A (zh) * 2020-05-29 2020-07-31 康泰塑胶科技集团有限公司 一种可热熔对接焊聚氯乙烯管材及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《工程材料实用手册》编辑委员会: "《工程材料实用手册 第7卷 塑料 透明材料 绝缘材料》", 30 June 2002, 中国标准出版社 *
王澜 等: "《高分子材料》", 31 January 2009 *
罗河胜: "《塑料材料手册》", 31 March 2010, 广东科技出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113402826A (zh) * 2021-07-05 2021-09-17 汪知信 一种环保型高强度聚氯乙烯电缆料及其制备方法
CN117645764A (zh) * 2023-11-30 2024-03-05 浙江飞龙管业集团有限公司 一种耐高温pvc管材及其制造工艺
CN117645764B (zh) * 2023-11-30 2024-06-07 浙江飞龙管业集团有限公司 一种耐高温pvc管材及其制造工艺

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