CN112304816A - 一种脑脊液细胞特征采集方法和装置 - Google Patents
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Abstract
一种脑脊液细胞特征采集方法和装置，采集方法步骤为：1、标本采集；2、常规细胞计数；3、脑脊液标本的收集；4、脑脊液细胞的染色；5、脑脊液细胞观察及分类；6、出具检测报告。本发明装置包括连接架和TDI相机，连接架的顶部开设有两个对称设置的放置槽，连接架的底部开设有两个对称设置的固定槽，安装板的顶部开设有两个对称设置的第一槽，移动板的底部铰接有连接杆的一端，连接杆的另一端铰接在TDI相机上，丝杆上固定套设有旋钮，且旋钮转动安装在第一孔内。本发明采集方法配合采集装置，便于对装置中TDI相机进行固定安装，且便于对TDI相机进行角度调节，灵活性强，使用方便，采集脑脊液细胞效率和准确率高。
Description
技术领域
本发明属于脑脊液细胞学检测技术领域，具体地说，涉及一种脑脊液细胞特征采集方法和装置。
背景技术
脑脊液是一种无色透明的粘稠液体，位于脑膜的蛛网膜和脑膜之间以及脊髓中。它由脑室脉络膜丛中的特异室管膜细胞产生，并被蛛网膜颗粒吸收。每个人体内大约有125mL的脑脊液，每天大约会产生500mL。它是一种含有微神经胶细胞的纯生理盐水，主要用作对大脑皮质的机械性缓冲，为头骨内部的大脑提供基本的机械和免疫保护，在大脑自动调节脑血流量重也起着至关重要的作用。脑脊液占据了蛛网膜下腔以及大脑和脊髓周围和内部的心室系统。因此医学上可以通过腰椎穿刺获取脑脊液样本，并对样本进行分析得到相关的诊断结果。脑脊液中的细胞主要为淋巴细胞，还包含其它单核细胞等种类，通过对这些细胞的检测和技术可以用于诊断中枢神经系统、脑血管和淋巴系统相关的疾病。
经检索，授权公告号为CN109752308A的专利文件公开了细胞检测方法及细胞检测系统，细胞检测方法包含以下步骤：基于分别作用于靶细胞及非靶细胞的力的不同，从包含靶细胞及非靶细胞的生物体试样去除非靶细胞的至少一部分细胞来获得靶细胞含有试样的步骤（S1）的分离步骤；从靶细胞含有试样获得靶细胞浓度增加的测定试样的步骤（S3）的浓缩步骤；将测定试样供给至成像流式细胞仪检测出靶细胞的步骤（S4）的检测步骤。
但上述设计还存在不足之处，上述设计中当对脑脊液细胞检测时，通过拍摄部拍摄在流动池流动的测定试样含有的靶细胞，需要借助TDI相机，存在着不便于对TDI相机进行安装和角度调节的问题。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在不便于对TDI相机进行安装和角度调节的缺点，而提供一种脑脊液细胞特征采集方法和装置。
本发明的技术方案为：
一种脑脊液细胞图像特征采集方法，具体步骤如下：
步骤一：标本采集
脑脊液标本采集由临床医师进行腰椎穿刺，收集蛛网膜下腔脑脊液标本，必要时可从小脑延髓池或侧脑室穿刺获得，实验室接收脑脊液标本，先观看送检的脑脊液外观是否无色、清亮、有无凝块或是何种特殊颜色；
步骤二：常规细胞计数
用吸管混匀吸少量脑脊液滴入计数板，计数4个大方格中的白细胞数， 除4乘10，即为脑脊液白细胞总数/mm3；如脑脊液中有红细胞应同时红细胞计数，计算中方格的5个方格的红细胞数，乘50即为脑脊液的红细胞总数/mm3。
步骤三：脑脊液标本的收集
采用细胞玻片离心沉淀法，应用Cytospin4型细胞玻片离心沉淀仪，将脑脊液标本滴入离心机标本室内，所需脑脊液为0.1～0.5mL,以不超过0.5mL为宜，离心速度为1000r/m×5min，蛋白质较高的标本一般需时间较长，但仍不应超过滤纸吸干标本室内脑脊液的时间，否则易导致细胞变形。
步骤四：脑脊液细胞的染色
脑脊液细胞的染色程序如下：脑脊液细胞涂片的细胞自然干透后，将其置水平位的染色架上，滴加染液数滴至标本完全被盖住为止；静置2min后滴加缓冲液，混匀后静置7—8min，弃去染液用蒸馏水冲洗数秒钟，待细胞玻片干后即可镜检。
步骤五：脑脊液细胞观察及分类
在显微镜下用细胞分类计数器进行细胞分观察分类，一般分类100个白细胞中所占各类白细胞百分比。
脑脊液细胞观察分析，是采用的OLYMPUS BX51型荧光显微镜及CCDS脑脊液分析系统，用于细胞形态分析、白细胞和红细胞分类、肿瘤细胞分析等，将脑脊液细胞图象处理实现了计算机屏幕上实时、动态观察和分析显微镜下细胞图象，并对所得到的图象进行冻结、采集、保存、查询检索和多种专业图象处理和图象分析并打印出图文检查报告。
步骤六：出具检测报告。
正常脑脊液为无色、清亮、无凝块，细胞计数无红细胞，仅有少量白细胞。
步骤七：临床医师诊断病情。
一种脑脊液细胞图像特征采集装置，包括连接架和位于连接架下方的TDI相机，所述TDI相机的顶部转动安装有竖杆，竖杆的顶部固定安装有安装板，连接架的顶部开设有两个对称设置的放置槽，放置槽的一侧开设有定位槽，安装板的顶部固定安装有放置座，放置座的一侧固定安装有定位座，且定位座与对应的定位槽相适配，连接架的底部开设有两个对称设置的固定槽，安装板的顶部开设有两个对称设置的第一槽，第一槽内滑动安装有固定销，且固定销与对应的固定槽相适配，固定销的底部固定安装有连接弹簧的一端，连接弹簧的另一端固定安装在第一槽的内壁上，固定销的一侧固定安装有拉杆的一端，且拉杆的另一端延伸至安装板的外侧,竖杆上开设有第一孔，第一孔的顶部内壁上和底部内壁上转动安装有同一个丝杆，第一孔内滑动安装有移动板，且移动板螺纹套设在丝杆上，移动板的底部铰接有连接杆的一端，连接杆的另一端铰接在TDI相机上，丝杆上固定套设有旋钮，且旋钮转动安装在第一孔内。
优选的，所述TDI相机的顶部固定安装有两个连接座，两个连接座相互靠近的一侧转动安装有同一个转动杆，且竖杆固定套设在转动杆上，由于设置有转动杆，能够使得竖杆与TDI相机转动连接。
优选的，所述第一槽的两侧内壁上均开设有限位槽，固定销的两侧均固定安装有限位座，且限位座与对应的限位槽滑动连接,由于设置有限位座和限位槽，能够使得固定销进行稳定的移动。
优选的，所述第一槽的一侧开设有移动孔，且拉杆滑动安装在移动孔内，由于是有移动孔，能够使得拉杆稳定的进行上下复位移动。
优选的，所述第一孔的顶部内壁上和底部内壁上均开设有转动槽，且丝杆的顶端和底端分别转动安装在对应的转动槽内，由于设置转动槽，能够使得丝杆进行稳定的转动。
优选的，所述第一孔的两侧内壁上均开设有移动槽，移动板的两侧均开设有移动座，且移动座与对应的移动槽滑动连接。
本发明中，所述一种脑脊液细胞图像特征采集装置，当对TDI相机进行固定安装时，通过双手向下移动拉杆，使得拉杆能够带动固定销收纳到第一槽内并对连接弹簧进行压缩，然后把安装板放置在连接架的下方，使得放置座放置到对应的放置槽内，然后水平移动安装板，安装板能够带动放置座进行移动,放置座能够带动定位座卡入对应的定位槽内，此时固定销的位置与对应的固定槽的位置相对应，通过松开拉杆，在连接弹簧的弹力作用下，能够使得固定销卡入对应的固定槽内，从而能够对TDI相机进行固定；
在使用过程中，当TDI相机不便于进行拍摄时，需要对TDI相机的角度进行调节，通过转动旋钮，旋钮能够带动丝杆进行转动，丝杆的转动能够带动移动板进行竖直方向上进行移动，移动板的移动通过连接杆能够带动TDI相机以转动杆为圆心进行转动，从而能够对TDI相机进行角度调节，灵活性强，使用方便。
本发明与现有技术相比，有益效果如下：
本发明克服了现有技术缺陷，采集方法配合采集装置，便于对装置中TDI相机进行固定安装，且便于对TDI相机进行角度调节，灵活性强，使用方便，采集脑脊液细胞效率和准确率均高于现有技术。
附图说明
图1为本发明装置的整体结构示意图。
图2为本发明图1中所示A部分结构示意图。
图3为本发明图1中所示B部分结构示意图。
图中：1、连接架；2、TDI相机；3、安装板；4、放置槽；5、定位槽；6、放置座；7、定位座；8、固定槽；9、第一槽；10、固定销；11、连接弹簧；12、拉杆；13、竖杆；14、第一孔；15、丝杆；16、移动板；17、连接杆；18、旋钮。
具体实施方式
一种脑脊液细胞图像特征采集方法，该脑脊液细胞图像特征采集方法，是基于该采集装置基础上使用更便捷、准确率更高的操作方法。
具体步骤如下：
步骤一：标本采集
脑脊液标本采集由临床医师进行腰椎穿刺，收集蛛网膜下腔脑脊液标本，必要时可从小脑延髓池或侧脑室穿刺获得，实验室接收脑脊液标本，先观看送检的脑脊液外观是否无色、清亮、有无凝块或是何种特殊颜色；
步骤二：常规细胞计数
用吸管混匀吸少量脑脊液滴入计数板，计数4个大方格中的白细胞数， 除4乘10，即为脑脊液白细胞总数/mm3；如脑脊液中有红细胞应同时红细胞计数，计算中方格的5个方格的红细胞数，乘50即为脑脊液的红细胞总数/mm3。
正常脑脊液为无色、清亮、无凝块，细胞计数仅有少量白细胞。
成人：（0-10）/mm3；儿童：（0-15）/mm3；婴儿：（0-20）/mm3。
步骤三：脑脊液标本的收集
脑脊液细胞的收集是脑脊液细胞学检查的前提。目前脑脊液细胞的收集技术，采用细胞玻片离心沉淀法，应用Cytospin4型细胞玻片离心沉淀仪，将脑脊液标本滴入离心机标本室内，所需脑脊液为0.1～0.5mL,以不超过0.5mL为宜，离心速度为1000r/m×5min，蛋白质较高的标本一般需时间较长，但仍不应超过滤纸吸干标本室内脑脊液的时间，否则易导致细胞变形。
步骤四：脑脊液细胞的染色
染色是脑脊液细胞学检查很重要的一步，借助一种或一种以上染料使细胞的某些结构和成份着色，以利在光学显微镜下观察其大小、形态和内部结构情况，获得满意的检验效果。脑脊液细胞的染色程序如下：脑脊液细胞涂片的细胞自然干透后，将其置水平位的染色架上，滴加染液数滴至标本完全被盖住为止；静置2min后滴加缓冲液，混匀后静置7—8min，弃去染液用蒸馏水冲洗数秒钟，待细胞玻片干后即可镜检。理想的染色剂应能使细胞内部结构显示清楚，并能有效的显示胞浆、胞核的微细结构及细胞内外某些化学物质等特点。
步骤五：脑脊液细胞观察及分类
在显微镜下用细胞分类计数器进行细胞分观察分类，一般分类100个白细胞中所占各类白细胞百分比。
脑脊液细胞观察分析，是采用的OLYMPUS BX51型荧光显微镜及CCDS脑脊液分析系统，用于细胞形态分析、白细胞和红细胞分类、肿瘤细胞分析等，将脑脊液细胞图象处理实现了计算机屏幕上实时、动态观察和分析显微镜下细胞图象，并对所得到的图象进行冻结、采集、保存、查询检索和多种专业图象处理和图象分析并打印出图文检查报告。实现了典型病例资料的回放以及医院间的资源共享、并为专家会诊提供丰富乡试、全面的诊疗信息。
步骤六：出具检测报告。
正常脑脊液为无色、清亮、无凝块，细胞计数无红细胞，仅有少量白细胞。脑脊液细胞学检查从收集标本到发放报告时间均为1个工作日。报告形式为图文报告，并用简短语言，突出重点，将脑脊液细胞观察情况填写报告记录。提出细胞学诊断的印象或参考意见。
步骤七：临床医师诊断病情。
白细胞增高计数见于
1化脓性脑膜炎细胞计数可达数千至数万/ mm3，以中性粒细胞反应为主。
2 结核性脑膜炎细胞计数多在100-1000/mm3。以混合细胞反应为主。
3 病毒性脑膜炎细胞计数多在50-500/mm3之间。以淋巴细胞反应为主。
4 霉菌性脑膜炎细胞计数多在100/mm3左右。可见大量形态不一的圆形球菌。细胞学变化以激活淋巴细胞和单核-吞噬细胞反应为主。
5 脑寄生虫病细胞计数多在100/mm3以下。以嗜酸性粒细胞反应为主。
参照图1-3，一种脑脊液细胞图像特征采集装置，包括连接架1和位于连接架1下方的TDI相机2，TDI相机2的顶部转动安装有竖杆13，竖杆13的顶部固定安装有安装板3，连接架1的顶部开设有两个对称设置的放置槽4，放置槽4的一侧开设有定位槽5，安装板3的顶部固定安装有放置座6，放置座6的一侧固定安装有定位座7，且定位座7与对应的定位槽5相适配，连接架1的底部开设有两个对称设置的固定槽8，安装板3的顶部开设有两个对称设置的第一槽9，第一槽9内滑动安装有固定销10，且固定销10与对应的固定槽8相适配，固定销10的底部固定安装有连接弹簧11的一端，连接弹簧11的另一端固定安装在第一槽9的内壁上，固定销10的一侧固定安装有拉杆12的一端，且拉杆12的另一端延伸至安装板3的外侧,竖杆13上开设有第一孔14，第一孔14的顶部内壁上和底部内壁上转动安装有同一个丝杆15，第一孔14内滑动安装有移动板16，且移动板16螺纹套设在丝杆15上，移动板16的底部铰接有连接杆17的一端，连接杆17的另一端铰接在TDI相机2上，丝杆15上固定套设有旋钮18，且旋钮18转动安装在第一孔14内。
本发明中，TDI相机2的顶部固定安装有两个连接座，两个连接座相互靠近的一侧转动安装有同一个转动杆，且竖杆13固定套设在转动杆上，由于设置有转动杆，能够使得竖杆13与TDI相机2转动连接。
本发明中，第一槽9的两侧内壁上均开设有限位槽，固定销10的两侧均固定安装有限位座，且限位座与对应的限位槽滑动连接,由于设置有限位座和限位槽，能够使得固定销10进行稳定的移动。
本发明中，第一槽9的一侧开设有移动孔，且拉杆12滑动安装在移动孔内，由于是有移动孔，能够使得拉杆12稳定的进行上下复位移动。
本发明中，第一孔14的顶部内壁上和底部内壁上均开设有转动槽，且丝杆15的顶端和底端分别转动安装在对应的转动槽内，由于设置转动槽，能够使得丝杆15进行稳定的转动。
本发明中，第一孔14的两侧内壁上均开设有移动槽，移动板16的两侧均开设有移动座，且移动座与对应的移动槽滑动连接。
本发明中，当对TDI相机2进行固定安装时，通过双手向下移动拉杆12，使得拉杆12能够带动固定销10收纳到第一槽9内并对连接弹簧11进行压缩，然后把安装板3放置在连接架1的下方，使得放置座6放置到对应的放置槽4内，然后水平移动安装板3，安装板3能够带动放置座6进行移动,放置座6能够带动定位座7卡入对应的定位槽5内，此时固定销10的位置与对应的固定槽8的位置相对应，通过松开拉杆12，在连接弹簧11的弹力作用下，能够使得固定销10卡入对应的固定槽8内，从而能够对TDI相机2进行固定，在使用过程中，当TDI相机2不便于进行拍摄时，需要对TDI相机2的角度进行调节，通过转动旋钮18，旋钮18能够带动丝杆15进行转动，丝杆15的转动能够带动移动板16进行竖直方向上进行移动，移动板16的移动通过连接杆17能够带动TDI相机2以转动杆为圆心进行转动，从而能够对TDI相机2进行角度调节，灵活性强，使用方便。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种脑脊液细胞特征采集方法，其特征在于，具体步骤为：
步骤一：标本采集
脑脊液标本采集由临床医师进行腰椎穿刺，收集蛛网膜下腔脑脊液标本，必要时可从小脑延髓池或侧脑室穿刺获得，实验室接收脑脊液标本，先观看送检的脑脊液外观是否无色、清亮、有无凝块或是何种特殊颜色；
步骤二：常规细胞计数
用吸管混匀吸少量脑脊液滴入计数板，计数4个大方格中的白细胞数， 除4乘10，即为脑脊液白细胞总数/mm3；如脑脊液中有红细胞应同时红细胞计数，计算中方格的5个方格的红细胞数，乘50即为脑脊液的红细胞总数/mm3；
步骤三：脑脊液标本的收集
采用细胞玻片离心沉淀法，应用Cytospin4型细胞玻片离心沉淀仪，将脑脊液标本滴入离心机标本室内，所需脑脊液为0.1～0.5mL,以不超过0.5mL为宜，离心速度为1000r/m×5min，蛋白质较高的标本一般需时间较长，但仍不应超过滤纸吸干标本室内脑脊液的时间，否则易导致细胞变形；
步骤四：脑脊液细胞的染色
脑脊液细胞的染色程序如下：脑脊液细胞涂片的细胞自然干透后，将其置水平位的染色架上，滴加染液数滴至标本完全被盖住为止；静置2min后滴加缓冲液，混匀后静置7—8min，弃去染液用蒸馏水冲洗数秒钟，待细胞玻片干后即可镜检；
步骤五：脑脊液细胞观察及分类
在显微镜下用细胞分类计数器进行细胞分观察分类，一般分类100个白细胞中所占各类白细胞百分比；脑脊液细胞观察分析，是采用的OLYMPUS BX51型荧光显微镜及CCDS脑脊液分析系统，用于细胞形态分析、白细胞和红细胞分类、肿瘤细胞分析，将脑脊液细胞图象处理实现了计算机屏幕上实时、动态观察和分析显微镜下细胞图象，并对所得到的图象进行冻结、采集、保存、查询检索和多种专业图象处理和图象分析并打印出图文检查报告；
步骤六：出具检测报告。
2.一种脑脊液细胞特征采集装置，其特征在于，包括连接架和位于连接架下方的TDI相机，所述TDI相机的顶部转动安装有竖杆，竖杆的顶部固定安装有安装板，连接架的顶部开设有两个对称设置的放置槽，放置槽的一侧开设有定位槽，安装板的顶部固定安装有放置座，放置座的一侧固定安装有定位座，且定位座与对应的定位槽相适配，连接架的底部开设有两个对称设置的固定槽，安装板的顶部开设有两个对称设置的第一槽，第一槽内滑动安装有固定销，且固定销与对应的固定槽相适配，固定销的底部固定安装有连接弹簧的一端，连接弹簧的另一端固定安装在第一槽的内壁上，固定销的一侧固定安装有拉杆的一端，且拉杆的另一端延伸至安装板的外侧,竖杆上开设有第一孔，第一孔的顶部内壁上和底部内壁上转动安装有同一个丝杆，第一孔内滑动安装有移动板，且移动板螺纹套设在丝杆上，移动板的底部铰接有连接杆的一端，连接杆的另一端铰接在TDI相机上，丝杆上固定套设有旋钮，且旋钮转动安装在第一孔内。
3.根据权利要求2所述的脑脊液细胞图像特征采集装置，其特征在于，所述TDI相机的顶部固定安装有两个连接座，两个连接座相互靠近的一侧转动安装有同一个转动杆，且竖杆固定套设在转动杆上，由于设置有转动杆，能够使得竖杆与TDI相机转动连接。
4.根据权利要求2所述的脑脊液细胞特征采集装置，其特征在于，所述第一槽的两侧内壁上均开设有限位槽，固定销的两侧均固定安装有限位座，且限位座与对应的限位槽滑动连接,由于设置有限位座和限位槽，能够使得固定销进行稳定的移动。
5.根据权利要求2所述的脑脊液细胞特征采集装置，其特征在于，所述第一槽的一侧开设有移动孔，且拉杆滑动安装在移动孔内，由于是有移动孔，能够使得拉杆稳定的进行上下复位移动。
6.根据权利要求2所述的脑脊液细胞特征采集装置，其特征在于，所述第一孔的顶部内壁上和底部内壁上均开设有转动槽，且丝杆的顶端和底端分别转动安装在对应的转动槽内，由于设置转动槽，能够使得丝杆进行稳定的转动。
7.根据权利要求2所述的脑脊液细胞特征采集装置，其特征在于，所述第一孔的两侧内壁上均开设有移动槽，移动板的两侧均开设有移动座，且移动座与对应的移动槽滑动连接。
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