CN112266588A - 一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112266588A
CN112266588A CN202011189379.7A CN202011189379A CN112266588A CN 112266588 A CN112266588 A CN 112266588A CN 202011189379 A CN202011189379 A CN 202011189379A CN 112266588 A CN112266588 A CN 112266588A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
parts
temperature
mass
pet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011189379.7A
Other languages
English (en)
Inventor
王鹏
王俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiaxing Gaozheng New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Jiaxing Gaozheng New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiaxing Gaozheng New Material Technology Co ltd filed Critical Jiaxing Gaozheng New Material Technology Co ltd
Priority to CN202011189379.7A priority Critical patent/CN112266588A/zh
Publication of CN112266588A publication Critical patent/CN112266588A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/06Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/134Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/32Compounds containing nitrogen bound to oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/10Encapsulated ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/24Crystallisation aids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高性能抗老化的PET复合材料及其制备方法,PET复合材料,包括以下质量份的组分,PET 80‑100份;SiO2包覆的玻璃纤维8‑12份;复合型抗氧剂0.1‑0.5份;PET复合材料中采用了SiO2包覆的玻璃纤维,SiO2可以作为PET的异相成核剂,完善PET的结晶性能,提升PET复合材料的力学性能,较未改性的玻璃纤维更能改善PET复合材料的力学性能;PET复合材料中还采用了复合型抗氧剂,通过通过纳米TiO2和lrganox 1076的协同抗氧作用,使PET复合材料的机械性能保持率更高;本发明PET复合材料整体的物理性能和抗老化性能较现有的PET复合材料有了较大的提升,能够应用于更加恶劣的使用环境,大大扩展了应用领域。

Description

一种高性能抗老化的PET复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及PET复合材料技术领域,具体涉及一种高性能抗老化的PET复合材料及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种广泛应用的高分子聚酯树脂,PET具有良好的耐疲劳性,较好的耐热性,优良的尺寸稳定性等优点,但是在一些特定的领域,对PET的物理性能、抗老化性能具有更高的要求,普通PET复合材料无法满足其要求,这限制了PET复合材料在一些特定领域中的应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中的问题,提供一种高性能抗老化的PET复合材料及其制备方法,该PET复合材料具有优异的物理性能和抗老化性能。
为了达到上述目的,本发明的技术方案是:
一种高性能抗老化的PET复合材料,包括以下质量份的组分,
PET 80-100份;
SiO2包覆的玻璃纤维 8-12份;
复合型抗氧剂 0.1-0.5份。
一种高性能抗老化的PET复合材料的制备方法,包括以下步骤,
S1,SiO2包覆的玻璃纤维的制备:a、称取180-240质量份的氢氟酸和30-40质量份的SiO2,加入至反应器皿中,常温下搅拌反应8-12h,得溶液A;b、称取160-200质量份的溶液A和40-60质量份的玻璃纤维,加入至反应器皿中,常温下搅拌反应10-16h,得溶液B;c、对溶液B进行过滤,洗涤,并置于60-80℃真空干燥箱干燥3-5h,制得SiO2包覆的玻璃纤维;
S2,复合型抗氧剂的制备:d、称取30-40质量份的纳米TiO2、0.1-0.3质量份的碳酸酯偶联剂异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、180-240质量份的丙酮溶液加入至反应器皿中,70-90℃下搅拌反应10-16h,得溶液A1;e、称取160-200质量份的溶液A1、0.2-0.4质量份的亚硝基二苯胺、0.1-1.3质量份的抗氧剂加入至反应器皿中,60-80℃下搅拌反应8-12h,过滤洗涤,并置于60-80℃真空干燥3-5h,得复合型抗氧剂;
S3,PET复合材料的制备:f、称取80-100质量份的PET、8-12份质量份的SiO2包覆的玻璃纤维、0.1-0.5质量份的复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;g、将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料。
优选的,所述步骤S2中的抗氧剂采用lrganox 1076。
优选的,所述步骤S3中,双螺杆挤出机内包括顺次排布的六个温度区,一区温度240~260℃,二区温度280~300℃,三区温度280~300℃,四区温度280~300℃,五区温度280~300℃,六区温度280~300℃,机头温度280~300℃,螺杆转速200~280r/min。
本发明的有益效果是:本发明的一种高性能抗老化的PET复合材料及其制备方法,PET复合材料中采用了SiO2包覆的玻璃纤维,SiO2可以作为PET的异相成核剂,完善PET的结晶性能,提升PET复合材料的力学性能,较未改性的玻璃纤维更能改善PET复合材料的力学性能;PET复合材料中还采用了复合型抗氧剂,通过纳米TiO2和lrganox 1076的协同抗氧作用,使PET复合材料的机械性能保持率更高;本发明PET复合材料整体的物理性能和抗老化性能较现有的PET复合材料有了较大的提升,能够应用于更加恶劣的使用环境,大大扩展了应用领域。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面结合实施例对本发明创造作进一步的详细说明。
一种高性能抗老化的PET复合材料,包括以下质量份的组分,
PET 80-100份;
SiO2包覆的玻璃纤维 8-12份;
复合型抗氧剂 0.1-0.5份。
下面例举实施例1-5,各实施例中采用的原料如下:
PET(型号008L),由加拿大Aclo生产;氢氟酸,由中恒化工有限公司生产;SiO2,由沈阳赛尼欧化工有限公司生产;玻璃纤维,由泰山玻璃纤维有限公司生产;纳米TiO2,由上海凯茵化工有限公司生产;碳酸酯偶联剂异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯,由南京奥诚化工有限公司生产;丙酮溶液,由上海宽任化工有限公司生产;亚硝基二苯胺,由湖北鑫润德化工有限公司生产;抗氧剂Irganox1076,由巴斯夫公司生产。
PET复合材料的制备方法为:
一种高性能抗老化的PET复合材料的制备方法,包括以下步骤,
S1,SiO2包覆的玻璃纤维的制备:a、称取180-240质量份的氢氟酸和30-40质量份的SiO2,加入至反应器皿中,常温下搅拌反应8-12h,得溶液A;b、称取160-200质量份的溶液A和40-60质量份的玻璃纤维,加入至反应器皿中,常温下搅拌反应10-16h,得溶液B;c、对溶液B进行过滤,洗涤,并置于60-80℃真空干燥箱干燥3-5h,制得SiO2包覆的玻璃纤维;
S2,复合型抗氧剂的制备:d、称取30-40质量份的纳米TiO2、0.1-0.3质量份的碳酸酯偶联剂异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、180-240质量份的丙酮溶液加入至反应器皿中,70-90℃下搅拌反应10-16h,得溶液A1;e、称取160-200质量份的溶液A1、0.2-0.4质量份的亚硝基二苯胺、0.1-1.3质量份的抗氧剂加入至反应器皿中,60-80℃下搅拌反应8-12h,过滤洗涤,并置于60-80℃真空干燥3-5h,得复合型抗氧剂;
S3,PET复合材料的制备:f、称取80-100质量份的PET、8-12份质量份的SiO2包覆的玻璃纤维、0.1-0.5质量份的复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;g、将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料。
其中,所述步骤S2中的抗氧剂优选采用lrganox 1076。所述步骤S3中,双螺杆挤出机内包括顺次排布的六个温度区,一区温度240~260℃,二区温度280~300℃,三区温度280~300℃,四区温度280~300℃,五区温度280~300℃,六区温度280~300℃,机头温度280~300℃,螺杆转速200~280r/min。
实施例1
(1)称取80份PET、8份SiO2包覆的玻璃纤维、0.1份复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料P1。
其中,双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度240℃,二区温度280℃,三区温度280℃,四区温度280℃,五区温度280℃,六区温度280℃,机头温度280℃,螺杆转速200r/min。
实施例2
(1)称取100份的PET、12份SiO2包覆的玻璃纤维、0.5份复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料P2。
其中,双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度260℃,二区温度300℃,三区温度300℃,四区温度300℃,五区温度300℃,六区温度300℃,机头温度300℃,螺杆转速280r/min。
实施例3
(1)称取90份的PET、10份SiO2包覆的玻璃纤维、0.3份复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料P3。
其中,双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度250℃,二区温度290℃,三区温度290℃,四区温度290℃,五区温度290℃,六区温度290℃,机头温度290℃,螺杆转速240r/min。
实施例4
(1)称取85份的PET、9份SiO2包覆的玻璃纤维、0.2份复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料P4。
其中,双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度245℃,二区温度285℃,三区温度285℃,四区温度285℃,五区温度285℃,六区温度285℃,机头温度285℃,螺杆转速255r/min。
实施例5
(1)称取95份的PET、11份SiO2包覆的玻璃纤维、0.3份复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料P5。
其中,双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度250℃,二区温度295℃,三区温度295℃,四区温度295℃,五区温度295℃,六区温度295℃,机头温度295℃,螺杆转速270r/min。
对比例1
(1)称取100份PET、10份玻璃纤维、0.1份Irganox1010混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料D1。
其中,双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度250℃,二区温度295℃,三区温度295℃,四区温度295℃,五区温度295℃,六区温度295℃,机头温度295℃,螺杆转速270r/min。
将上述实施例1-5及对比例1制备的PET复合材料用注塑机制成样条测试,测试所用设备包括:ZSK30型双螺杆挤出机,德国W&P公司生产;JL-1000型拉力试验机,广州市广才实验仪器公司生产;HTL900-T-5B型注射成型机,海太塑料机械有限公司生产;XCJ-500型冲击测试机,承德试验机厂生产;QT-1196型拉伸测试仪,东莞市高泰检测仪器有限公司;QD-GJS-B12K型高速搅拌机,北京恒奥德仪器仪表有限公司。
测试数据如下表:
Figure BDA0002752298340000071
上述测试结果表明:实施例1-5的PET复合材料在弯曲模量、悬臂梁冲击强度、拉伸强度、拉伸强度保持率四个物理性能上明显优于对比例1的PET复合材料,实施例1-5的PET复合材料在抗老化性上也好于对比例1的PET复合材料。因此,本发明的PET复合材料大大扩展了PET复合材料的应用领域,具有非常重要的意义。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种高性能抗老化的PET复合材料,其特征在于:包括以下质量份的组分,
PET 80-100份;
SiO2包覆的玻璃纤维 8-12份;
复合型抗氧剂 0.1-0.5份。
2.一种高性能抗老化的PET复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,
S1,SiO2包覆的玻璃纤维的制备:a、称取180-240质量份的氢氟酸和30-40质量份的SiO2,加入至反应器皿中,常温下搅拌反应8-12h,得溶液A;b、称取160-200质量份的溶液A和40-60质量份的玻璃纤维,加入至反应器皿中,常温下搅拌反应10-16h,得溶液B;c、对溶液B进行过滤,洗涤,并置于60-80℃真空干燥箱干燥3-5h,制得SiO2包覆的玻璃纤维;
S2,复合型抗氧剂的制备:d、称取30-40质量份的纳米TiO2、0.1-0.3质量份的碳酸酯偶联剂异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、180-240质量份的丙酮溶液加入至反应器皿中,70-90℃下搅拌反应10-16h,得溶液A1;e、称取160-200质量份的溶液A1、0.2-0.4质量份的亚硝基二苯胺、0.1-1.3质量份的抗氧剂加入至反应器皿中,60-80℃下搅拌反应8-12h,过滤洗涤,并置于60-80℃真空干燥3-5h,得复合型抗氧剂;
S3,PET复合材料的制备:f、称取80-100质量份的PET、8-12份质量份的SiO2包覆的玻璃纤维、0.1-0.5质量份的复合型抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;g、将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒,即得到PET复合材料。
3.根据权利要求2所述的高性能抗老化的PET复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中的抗氧剂采用lrganox 1076。
4.根据权利要求2所述的高性能抗老化的PET复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,双螺杆挤出机内包括顺次排布的六个温度区,一区温度240~260℃,二区温度280~300℃,三区温度280~300℃,四区温度280~300℃,五区温度280~300℃,六区温度280~300℃,机头温度280~300℃,螺杆转速200~280r/min。
CN202011189379.7A 2020-10-30 2020-10-30 一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法 Pending CN112266588A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011189379.7A CN112266588A (zh) 2020-10-30 2020-10-30 一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011189379.7A CN112266588A (zh) 2020-10-30 2020-10-30 一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112266588A true CN112266588A (zh) 2021-01-26

Family

ID=74344434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011189379.7A Pending CN112266588A (zh) 2020-10-30 2020-10-30 一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112266588A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108530688A (zh) * 2018-03-21 2018-09-14 浙江大学 一种纳米二氧化钛固载受阻酚类抗氧剂及其应用
CN109265933A (zh) * 2018-08-28 2019-01-25 安徽江淮汽车集团股份有限公司 一种抗菌pet复合材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108530688A (zh) * 2018-03-21 2018-09-14 浙江大学 一种纳米二氧化钛固载受阻酚类抗氧剂及其应用
CN109265933A (zh) * 2018-08-28 2019-01-25 安徽江淮汽车集团股份有限公司 一种抗菌pet复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
赵均: "高性能PET的研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技I辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102040808B (zh) 高光泽低翘曲玻纤增强pet/pbt合金及其制备方法
CN101580632B (zh) 一种高光泽高性能玻纤增强pbt材料及其制备方法
CN103382297B (zh) 一种低翘曲碳纤增强pet/聚酯合金及其制备方法
CN101402784A (zh) 一种玻纤增强聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法
CN102070884B (zh) 一种阻燃玻纤增强pet/pbt合金及其制备方法
CN103589121B (zh) 玻璃纤维增强pct树脂及其制备方法
CN111875940B (zh) 一种增韧耐热聚乳酸3d打印线材和制备方法
CN107200927A (zh) 一种耐候母粒及其制备方法
CN106633383A (zh) 一种高性能高透明pp‑ps复合材料及其制备方法
CN111763383B (zh) 一种良触感玻纤增强聚丙烯复合物及其制备方法
EP2985319A1 (en) Composite molding material, extrusion molded article, and production method for composite molding material
CN103435978A (zh) 一种pet复合材料及其制备方法
CN104559100A (zh) 功能化环糊精阻燃聚乳酸复合材料及其制备方法
CN103408905B (zh) 一种pbt复合材料及其制备方法
CN112266588A (zh) 一种高性能抗老化的pet复合材料及其制备方法
CN108587154A (zh) 一种改性pa66复合材料及其制备方法
CN1472254A (zh) 一种玻璃纤维增强聚酯的复合材料及其制备方法
CN103435979B (zh) 耐低温无卤阻燃pbt复合材料及其制备方法
CN107254165A (zh) 一种pa6复合材料及其制备方法
CN107177105A (zh) 一种抗菌耐候pp复合材料及其制备方法
CN109054748B (zh) 一种改性富勒烯材料的制备方法
CN115232450A (zh) 一种含改性纳米三氧化二镧的pet复合材料及其制备方法
CN109486132B (zh) 一种pbt直接注射成型用高效增强型无卤阻燃导热遮光多功能母粒及其制备方法
CN102924878A (zh) Pet复合材料、其制备方法和应用
CN112341711A (zh) 一种汽车进气歧管专用玻纤增强聚丙烯组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210126

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication