CN112261997A - 存储架 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于容纳物品以进行存储的存储架。架通常用于存储和运输病理实验室中使用的样品。架包括由多个同心管的接合处形成的多个承重面,用于将物品支撑和固定在距基准面的预定距离处。一个或多个承重部形成了一个开口,使得在物品未由该承重部支撑的情况下,该物品延伸穿过该承重部。可容纳在至少一个承重部内的物品的最大尺寸随承重部距基准面的距离的不同而不同。
Description
技术领域
本发明涉及改进的存储架,尤其涉及一种改进的生物样品容器存储架。
背景技术
病理学在医疗保健的大多数领域中具有重要地位,其为更好地进行患者护理提供了指导。这是通过利用病理学来诊断病症、管理患者的药物或监测病症的进展来实现。
一般情况下,血液、尿液或精液等生物样品是在医院或其他较远地点进行采集,如全科医生(GP)的办公室或诊疗室。然后,再将生物样品从采集地运输到对其进行处理的病理实验室。
医院内的病理实验室通常非常繁忙,工作人员每天要处理大量生物样品。这些生物样品中的一部分来自于医院内部,它们通过气动传输系统运送到病理实验室或由工作人员亲自交付到病理实验室;而其余的生物样品则是由快递员从其他地点,如全科医生的诊疗室或其他医院,运送到病理实验室。
多数生物样品都装在塑料瓶中,然后将每个塑料瓶装在密封的第一样品袋中,并附上纸质患者身份证明。将最多十五个密封的第一样品袋放置在可密封的第二袋中,其中每个样品袋来自一个特定患者。快递员将密封的第二袋全部放入一个外部绝缘袋中,随后将它们运输到病理实验室。考虑到生物样品的特性,通常需要在极短时间内将其运输至病理实验室,有时需在采集后的四个小时内。
一旦生物样品到达病理实验室,工作人员将密封的第二袋放在长凳上,然后将其撕开并丢弃。接着,将密封的第一样品袋也撕开并丢弃。然后,将装有生物样品的塑料瓶放置在存储架中,并将其送到病理实验室的合适部门进行处理。
尽管上述过程是常见过程,但许多原因导致其效率低下。例如,在全科医生诊疗室或医院,以及在病理实验室自身中,打包和拆开第一样品袋和第二袋都非常耗时。由于必须丢弃第一样品袋和第二袋,因此还产生了大量浪费。另外,还存在的一个风险是,在撕开第一样品袋和第二袋时,装有生物样品的塑料瓶可能会意外地掉落到地上。还存在的另一个风险是,装有生物样品的塑料瓶可能会不小心遗留在第一样品袋或第二袋内,并被丢弃。
在此过程中,另一个低效率表现为使用了大量的工作台空间,特别是在病理实验室自身中。尤其是,生物样品通常使用不同尺寸的塑料瓶,这就需要许多不同类型的存储架,而其中一些存储架可能一次只容纳一个或两个塑料瓶。
为了缓解这种情况,在现有技术中利用泡沫存储架。然而,由于需要将塑料瓶压入泡沫架中以使泡沫夹持塑料瓶,因此这种泡沫存储架通常会导致塑料瓶标签上的患者信息变模糊。以这种方式将塑料瓶插入泡沫架还可能导致塑料瓶上的标签剥离。另外,泡沫架的特性意味着,出于感染控制的考虑,它们通常不能被重复利用,因此只能是一次性使用,这同样地产生了大量浪费并增加了成本。此外,泡沫架通常不可回收。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的存储架,以克服或至少减轻现有技术的至少上述不足。
根据本发明的第一方面,提供了一种用于容纳物品以进行存储的存储架,该存储架包括:
基准面;
多个承重部,用于将物品固定在距基准面的预定距离处,至少一个承重部具有开口,使得在物品未由该承重部支撑的情况下,物品延伸穿过该承重部;其中,可容纳在至少一个承重部内的物品的最大尺寸随该承重部距基准面的距离的不同而不同。
这样做的好处在于,可根据需要使用同一存储架牢固且方便地存储和运输不同直径的物品,例如装有生物样品的塑料瓶。因此,不再需要容纳具有不同直径的物品的多个存储架,并且通过此方式,可减少在医院、全科医生诊疗室、以及病理实验室自身中占用的空间。
这样做的好处还在于,承重部可将物品牢固地固定在存储架中,而不会弄脏或损坏通常显示于物品标签上的患者信息。
提供用于在单个存储架上存储和运输许多不同尺寸的物品的装置,其好处还在于,不再需要提供第一样品袋和第二袋。这样,减少了浪费,降低了成本,节省了时间,还可防止物品的意外损失、损坏或破损。
这样做的好处还在于,病理部门的工作人员不需要每天撕开多个第一样品袋和第二袋,从而可避免重复性劳损。
可选地,存储架包括在承重部和基准面之间延伸的实质垂直的表面。
可选地,实质垂直的表面和承重部一起形成多个连接管。
可选地,在使用中基准面设置在承重部的上方。
可替代地,在使用中基准面设置在承重部的下方。
可选地,承重部从实质垂直的表面实质垂直地延伸。
可选地,在使用中物品容纳在连接管内。
这样做的好处在于,可将设置在连接管内的物品与相邻连接管的任何溢出物进行隔离。
根据本发明的第二方面,提供了一种存储和跟踪物品的方法,包括以下步骤:
(a)使用第一标识符读取装置读取用于容纳物品的架的架标识符;
(b)使用第二标识符读取装置读取物品上的物品标识符;
(c)将物品放置在架中;
(d)在处理器中,将物品标识符与架标识符相关联;以及
(e)对其他物品重复步骤b到步骤d,以创建与架标识符相关联的物品标识符的数据库。
这样做的好处在于,用户可随时确定哪个物品在哪个存储架上。这对于跟踪物品在病理实验室中的移动以及物品在其原始位置和病理实验室之间的移动时特别重要;例如,物品从离开全科医生诊疗室或医院,到运输途中,再到病理实验室,不必分别对每个物品进行跟踪。这是由于在数据库中物品标识符与架标识符相关联,据此用户可知道哪个物品位于哪个架上,因此仅需跟踪架本身。
这样做的好处还在于,由于存储架比物品大得多,所以可容纳具有更大表面积的架标识符,这样就可在较远的位置处实现物品跟踪。与其他情况相比,具有较大表面积的架标识符意味着,第一标识符读取装置在距离架标识符较远的位置处,即可实现对架标识符的读取。
可选地,方法还包括将数据库从处理器发送到远离处理器的另一处理器。
可选地,方法还包括:
(f)在预定位置处,使用第三标识符读取装置读取架上的架标识符,其中架用于接收物品;
(g)从架上取出物品;
(h)在预定位置处,使用第四标识符读取装置读取从架上取出物品上的物品标识符;
(i)如果物品标识符已与架标识符相关联,则在另一处理器中将物品标识符与架标识符解除关联;以及
(j)对其他物品重复步骤b到步骤d,以修改与架标识符关联的物品标识符的数据库。
预定位置可为病理实验室。这使得全科医生可以检查病理实验室是否已成功处理该物品,也使得病理实验室的资源规划更加容易。
可选地,方法还包括在另一预定位置处,使用至少一个另外的标识符读取装置读取架上的架标识符,其中架用于接收物品。
该另一预定位置可为全科医生诊疗室和病理实验室之间的中转位置。这使得全科医生可以检查物品是否已成功运输,也使得病理实验室的资源规划更加容易。
可选地,本方法还包括使用称重传感器来测量架和其内物品的质量,并检测与在物品和架之间的预期相互作用不一致的质量变化。
这样做的好处在于,处理器能够检测在物品标识符与架标识符相关联的预定时间段内,架和其内物品的质量是否没有增加。
本方法还可包括在检测到的质量变化与在物品和架之间的预期相互作用不一致的情况下,生成警报条件。
以此方式,如果第二标识符读取装置读取物品标识符并将物品标识符与架标识符相关联,但随后物品本身没有放置于存储架中,则生成警报条件。
这样做的好处还在于,另一处理器能够检测在架和其内物品的质量在预定时间段内减小的情况下,是否物品标识符没有与架标识符分离。通过这种方式,在将物品本身从存储架中取出后,但随后没有将由第四标识符读取装置读取的物品标识符与架标识符解除关联的情况下,生成警报条件。
本方法还可包括在物品标识符与架标识符相关联的情况下,生成警报。
这样做的好处在于,如果已开始将物品向病理实验室转移,则会向全科医生发出警报。
本方法还可包括在物品标识符与架标识符解除关联的情况下,生成另一警报。
这样做的好处在于,例如,如果物品已到达目的地病理实验室并正在被处理,则全科医生会收到警报。
根据本发明的第三方面,提供了一种用于存储和跟踪物品的系统,包括:
第一标识符读取装置,用于读取架上的架标识符,其中架用于容纳物品;
第二标识符读取装置,用于读取物品上的物品标识符;以及
处理器,用于当使用第二标识符读取装置读取多个物品标识符时,将物品标识符与架标识符进行关联,并创建与架标识符相关联的物品标识符的数据库。
附图说明
现在将参考附图,仅通过举例而非限制的方式描述本发明,其中:
图1为根据本发明第一实施例的存储架的爆炸立体图;
图2为图1所示存储架的立体图;
图2a为图1所示存储架的立体图,示出了位于原位的物品;
图3为根据本发明第二实施例的存储架的立体图;
图3a为图3所示存储架的平面图;
图3b为图3所示存储架的一部分的立体图;以及
图4示出了根据本发明一个方面的用于存储和跟踪物品的系统的示意图。
具体实施方式
具体地,参考图1、2和2a,存储架整体上以标记1表示。如下所述,存储架1可用于存储、运输和跟踪物品。可以理解的是,物品可为用于存储生物样品的塑料瓶3。
在使用中,存储架1包括基准面5和从基准面5向下延伸的多个突起7。基准面5通常是平坦的。每个突起7包括多个连接管9,其中连接管由作为承重部或承重面的水平延伸的脊11和作为垂直面的管壁13形成。可清楚地看到,脊11从管壁13垂直地延伸,因此位于连接管之间。脊用于提供支撑表面,以支撑和固定塑料瓶3。
基准面5和突起7由包括但不限于硅树脂的柔性材料制成,以便更容易地清洁存储架1。此外,基准面5和突起7的柔性还有利于使用者较容易地将塑料瓶3插入连接管9中。
存储架1还包括用于支撑基准面5的刚性框架27。刚性框架27可拆卸地附接至基准面5;并且,刚性框架27包括供突起7延伸穿过的孔29,从而为柔性的基准面5和柔性的突起7提供支撑。
刚性框架27和基准面5均包括多个排水槽31。
每个脊11具有开口X,以便在塑料瓶3不由某个脊11支撑的情况下,塑料瓶3可延伸穿过该脊11的开口X。通过这种方式,当塑料瓶3位于突起7内时,其被固定在与基准面5相距一定距离的脊11上,其中该距离取决于塑料瓶3的直径。具体来说,可容纳在某个脊11上的塑料瓶3的最大直径随该脊11相距基准面5的距离的不同而不同。从图1、2和2a可以清楚地看到,第一脊11a可容纳具有最大直径A的塑料瓶3,而第二脊11b可容纳具有最大直径C的塑料瓶3,其中直径C小于直径A;第二脊11b相距基准面5的距离比第一脊11a相距基准面5的距离远。
通过上述方式,可将不同直径的塑料瓶3根据其直径大小牢固且方便地容纳在突起7内,具体地位于特定的连接管9内以及特定的脊11上,以便存储和运输。可清楚地看到,塑料瓶3容纳在连接管9内。因此,不再需要一个以上的存储架1来容纳具有不同直径的塑料瓶3,并且可减少在医院、全科医生诊疗室、以及病理实验室所占用的空间。
以前,根据塑料瓶3直径的不同,需要使用不同尺寸的存储架。
通过将塑料瓶3放置在连接管9内的脊11上,可方便地将塑料瓶3容纳在存储架1中。通过这种方式,可容易且牢固地存储塑料瓶3,而不会弄脏或损坏塑料瓶3上的任何患者信息。
可以理解的是,当从上方看存储架1时,这些连接管9形成同心圆。通过这种方式,可较容易地将塑料瓶3从存储架1内取走,因为无论将塑料瓶3放置在哪个脊11上,其都与放置在同一突起7中不同脊11上的塑料瓶3具有相同的中心线,从而有利于机器人自动拾取。从图1可看出,一根管9接着另一根管9进行延伸,且相邻两根管9之间有脊11。可将这些同心管描述为相对于基准面垂直重叠。从图2和图2a中可看出,这些垂直重叠的管以四个水平重叠管的形式组合在一起,其中最上面(最大直径)的管水平重叠,而下面的管相互分开。四个水平重叠的管形成了一个复杂形状,可供不同尺寸的塑料瓶插入,如图2a所示的盖子上标记为D、F和G的瓶子。四个同心圆的设置使其中心排列成一个菱形或一个平行四边形。这样,可将一对尺寸比标记为D、F和G的瓶子的尺寸更大的瓶子(标记为C)插入四个重叠管9的分组中。此外,为了容纳大而短的瓶子,例如标记为A的瓶子,在最接近基准面的4根最大管之间的接合处用一个圆近似地处理成圆角,其中该圆的直径略大于最上面管的接合处之间的距离。这样,形成了较小的脊11c,顶部标记为A的瓶子可放置在其上。
连接管9的内表面包括多个内部接触块、肋或其他凸起(未示出),以更牢固地固定容纳在其内的塑料瓶3,并可减小摩擦。
还设置了保护壳25,用于将存储架1设置在其内,从而便于在从全科医生诊疗室到病理实验室的运输途中提供保护。
通过这种方式,可将具有不同直径的塑料瓶3牢固且方便地存储在单个存储架1上,然后在需要时再运输到病理实验室。
保护壳25包括基座容器33和盖(未示出)。
还设置了温度传感器(未示出),以确保塑料瓶3内生物样品的温度维持在可接受的温度范围内。
保护壳25还包括吸水垫(未示出)。
保护壳25的盖包括凹部(未示出),任何太长而不能容纳在连接管9内的塑料瓶都可延伸到该凹部内。
从设计方面来看,存储系统1易于制造,尤其在所有模制过程中都不易折断。
现参考图3、图3a和图3b,存储架整体上由附图标记101表示。存储架101包括基准面105和多个突起107;其中,每个突起107包括多个连接管109且从基准面105向上延伸。基准面105通常是平坦的。
连接管109由作为承重部的水平延伸的脊111和作为垂直面的管壁113形成。可以清楚地看到,脊111从管壁113垂直地延伸。
脊111一起形成了开口Y,以便在塑料瓶3不由这些脊111支撑的情况下,塑料瓶3可延伸穿过这些脊111形成的开口Y。这样,当塑料瓶3位于连接管109之间时,它被连接管109环绕,且固定在与基准面105相距一定距离的脊111上,其中该距离取决于塑料瓶3的直径。
具体来说,可容纳在某个脊111上的塑料瓶3的最大直径随该脊111相距基准面105的距离的不同而不同。从图3、3a和3b可清楚地看到,第一脊111a可容纳具有最大直径K的塑料瓶3(未示出),而第二脊111b可容纳具有最大直径L的塑料瓶3(未示出),其中直径L大于直径K;第二脊111b相距基准面105的距离比第一脊111a相距基准面105的距离远。
通过上述方式,可将不同直径的塑料瓶3根据其直径牢固且方便地容纳在连接管109之间的脊111上,以便存储和运输。因此,不再需要一个以上的存储架101来容纳具有不同直径的塑料瓶3,并且可减少在医院、全科医生诊疗室、以及病理实验室所占用的空间。
以前,根据塑料瓶3直径的不同,需要使用不同尺寸的存储架。
通过将塑料瓶3放置在连接管9内的脊11上,从而方便地将塑料瓶3容纳在存储架1中。通过这种方式,可容易且牢固地存储塑料瓶3,而不会弄脏或损坏塑料瓶3上的任何患者信息。
存储架101还包括可选择性地附接到基准面105的罩(未示出)。当将罩附接至基准面105时,罩可将储存架101上原位放置的所有塑料瓶3都安全地覆盖住。通过在运输存储架101时将塑料瓶3固定在原位,罩还为塑料瓶3提供了额外的稳定性。
通过调整存储架101的尺寸,特别是连接管109的相对高度,使得原位放置在存储架101上的塑料瓶3的顶面相距基准面105的距离大致相同。这样,可将罩方便且牢固地附接至基准面105以将罩固定在适当的位置,从而更充分地保护塑料瓶3。
现参考图4,其为用于存储和跟踪物品的系统的示意图,该系统整体上由附图标记501表示。
系统501包括作为第一标识符读取装置的第一射频标签读取器503。第一射频标签读取器503用于读取存储架上的、以第一射频标签505形式呈现的架标识符,其中该存储架可为参照图1、2、2a、3、3a和3b描述的存储架1或101。
将第一射频标签读取器503结合在第一托盘503a中,这样,在读取第一射频标签505时,可将存储架1、101方便地放置在第一托盘503a上。
系统501还包括作为第二标识符读取装置的第二射频标签读取器507。第二射频标签读取器507用于读取物品上的、以第二射频标签509的形式呈现的物品标识符,其中该物品可为塑料瓶3。
将第二射频标签读取器507结合在第一杯507a中,这样,在读取第二射频标签509时,可将塑料瓶3方便地放置在第一杯507a中。
系统501还包括处理器511,用于将第二射频标签509与第一射频标签505进行关联。当使用第二射频标签读取器507读取多个第二射频标签509时,处理器511创建与第一射频标签505相关联的第二射频标签509的数据库。
系统501还包括作为第三标识符读取装置的第三射频标签读取器513,该第三标识符读取装置513位于远离第一射频标签读取器503的位置M处。类似于第一射频标签读取器503,第三射频标签读取器513用于读取存储架上的第一射频标签505,其中该存储架可为参照图1至3描述的存储架1、101。
将第三射频标签读取器513结合在第二托盘513a中,这样,在读取第一射频标签505时,可将存储架1、101方便地放置在第二托盘513a上。
系统501还包括作为第四标识符读取装置的第四射频标签读取器515,其也位于位置M处。类似于第二射频标签读取器507,第四射频标签读取器515用于读取塑料瓶3上的第二射频标签509。
将第四射频标签读取器515结合在第二杯515a中,这样,在读取第二射频标签509时,可将塑料瓶3方便地放置在第二杯515a中。
系统501还包括另一处理器519,处理器511向该另一处理器519发送已创建的与第一射频标签505相关联的第二射频标签509的数据库。此传输通常是通过服务器连接,例如通过521处示意性表示的互联网。当使用第四射频标签读取器507读取多个第二射频标签509时,另一处理器519能对第二射频标签509与第一射频标签505进行解除关联,从而修改与第一射频标签505相关联的第二射频标签509的数据库。
系统501还包括第一称重传感器517。第一称重传感器517与第一射频标签读取器503相关联,并用于测量放置在其上的存储架1、101以及存储架内所有塑料瓶3的质量。
在处理器511将第二射频标签509与第一射频标签505进行了关联,但随后在预定的时间段内,利用第一称重传感器517未检测到存储架1、101以及其内所有塑料瓶3的质量增加的情况下,启动警报条件。
系统501还包括第二称重传感器518。第二称重传感器518与第三射频标签读取器513相关联,并用于测量放置在其上的存储架1、101以及存储架内所有塑料瓶3的质量。
在另一处理器519利用第二称重传感器518检测到存储架1、101以及其内所有塑料瓶3的质量减少,但随后在预定的时间段内没有将第二射频标签509与第一射频标签505解除关联的情况下,启动另一警报条件。
第一射频标签505和第二射频标签509各自包括可印刷电子产品。通过这种方式,由于标签不大,因此可将它们方便地分别附接到存储架1、101和塑料瓶3上,并可根据需要轻松地包裹在曲面上。
可理解的是,可将第一射频标签读取器503结合在存储架1、101自身中。在这种情况下,可将感应充电器(未示出)结合在第一托盘503a中,以在需要时对第一射频标签读取器503进行充电。
下面描述系统的使用。系统501能够存储和跟踪装有生物样本的塑料瓶3之类的物品,对此下面将进一步详细说明。
为使用系统501,首先,用户在最开始使用塑料瓶3的地方,例如全科医生诊疗室(位置O),利用第一射频标签读取器503读取存储架1、101上的第一射频标签505,这标识了存储架1、101。
然后,用户仍在最开始使用塑料瓶3的地方,且邻近第一射频标签读取器503处,利用第二射频标签读取器507读取塑料瓶3上的第二射频标签509。
然后,处理器511在数据库中将第一射频标签505与第二射频标签509进行关联。
然后,用户将此塑料瓶3放置在存储架1、101中。这样,此塑料瓶3被“签入”。
然后,在将其他塑料瓶3一一放置于存储架1、101中之前,用户使用第二射频标签读取器507读取其他塑料瓶3上的其他第二射频标签509。当用户将这些其他塑料瓶3放置在存储架1、101中时,处理器511将这些其他第二射频标签509与第一射频标签505进行关联,以添加到数据库中。
对数据库进行编译,以指示哪些第二射频标签509与第一射频标签505相关联,从而指示哪些塑料瓶3位于存储架1、101上。
通过这种方式,用户可以确定哪个塑料瓶3位于哪个存储架1、101上,并且无需分别跟踪塑料瓶3就可知晓生物样品的位置。这可通过访问数据库来实现。
当存储架1、101离开原始位置O并移动到目的地M时;例如,当存储架到达病理实验室时,用户使用目的地M处的第三射频标签读取器513读取存储架1、101上的第一射频标签505。接着,用户从存储架1、101上取出一个塑料瓶3,并使用也在目的地M处的第四射频标签读取器515读取刚取出的塑料瓶3上的第二射频标签509。然后,目的地M处的另一处理器519使用数据库来确定此第二射频标签509是否与第一射频标签505已关联,如果是,则将此第二射频标签509与第一射频标签505解除关联。
然后,当一个接一个地取出其他塑料瓶3时,用户使用第四射频标签读取器515读取其他塑料瓶3上的其他第二射频标签509。同时,另一处理器519对取出的其他塑料瓶3上的其他第二射频标签509也解除关联,以修改数据库。这样,这些塑料瓶3被“签出”。
本领域技术人员将理解,上述实施例仅以示例的方式进行了描述,而没有任何限制的意义,并且在不脱离所附权利要求所限定的本发明的范围的情况下,可以进行各种变形和修改。
特别地,可以理解的是,存储架1、101可包括任何合适数量的脊11、111,以便容纳任何合适数量的塑料瓶3。
还应当理解,可对存储架1、101进行颜色编码;例如,部分突起7、107用于容纳不同类型的生物样品。
还应当理解,可根据需要将多个不同的存储架1、101连接在一起以形成单个整体式存储架1、101,以针对所需的尺寸和目的提供定制解决方案。
还应当理解,可使用其他类型的架标识符和物品标识来代替射频标签。例如,原则上可将条形码或二维(QR)码与视觉读取器结合使用,或者使用非视觉标签,例如射频识别(RFID)标签。
Claims (16)
1.一种用于容纳物品以进行存储的存储架,其特征在于,所述存储架包括:
基准面;以及
多个承重部,用于将物品固定在距所述基准面的预定距离处,至少一个所述承重部具有开口,使得在所述物品未由所述承重部支撑的情况下,所述物品延伸穿过该承重部;其中,可容纳在至少一个所述承重部内的物品的最大尺寸随所述承重部距所述基准面的距离的不同而不同。
2.根据权利要求1所述的存储架,其特征在于,包括在所述承重部和所述基准面之间延伸的实质垂直的表面。
3.根据权利要求2所述的存储架,其特征在于,所述实质垂直的表面和所述承重部一起形成多个连接管。
4.根据前述权利要求中任一项所述的存储架,其特征在于,在使用中所述基准面设置在所述承重部的上方。
5.根据从属于权利要求3的权利要求4所述的存储架,其特征在于,在使用中物品容纳在所述连接管内。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的存储架,其特征在于,在使用中所述基准面设置在所述承重部的下方。
7.根据前述权利要求中任一项所述的存储架,其特征在于,所述承重部从所述实质垂直的表面实质垂直地延伸。
8.一种存储和跟踪物品的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)使用第一标识符读取装置读取架上的架标识符,其中所述架用于容纳物品;
(b)使用第二标识符读取装置读取物品上的物品标识符;
(c)将所述物品放置在所述架中;
(d)在处理器中,将所述物品标识符与所述架标识符进行关联;以及
(e)对其他物品重复步骤b到步骤d,以创建与所述架标识符相关联的多个物品标识符的数据库。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,还包括将所述数据库从所述处理器发送到远离所述处理器的另一处理器。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,还包括:
(f)在预定位置处使用第三标识符读取装置读取架上的架标识符,其中所述架用于容纳物品;
(g)从所述架上取出物品;
(h)在所述预定位置处使用第四标识符读取装置读取从所述架上取出的所述物品上的物品标识符;
(i)如果所述物品标识符已与所述架标识符相关联,则在所述另一处理器中将所述物品标识符与所述架标识符解除关联;以及
(j)对其他物品重复步骤b到步骤d,以修改与所述架标识符相关联的物品标识符的数据库。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在预定位置处使用至少一个另外的标识符读取装置读取架上的架标识符,其中所述架用于容纳物品。
12.根据权利要求8至11中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括使用称重传感器来测量所述架和所述架内物品的质量,并检测与在所述物品和所述架之间的预期相互作用不一致的质量变化。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,还包括在检测到的质量变化与在所述物品与所述架之间的预期相互作用不一致的情况下,生成警报条件。
14.根据权利要求8至13中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在所述物品标识符与所述架标识符相关联的情况下,生成警报。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,还包括在所述物品标识符与所述架标识符解除关联的情况下,生成另一警报。
16.一种存储和跟踪物品的系统,其特征在于,包括:
第一标识符读取装置,用于读取架上的架标识符,其中所述架用于容纳物品;
第二标识符读取装置,用于读取物品上的物品标识符;以及
处理器,用于当使用所述第二标识符读取装置读取多个物品标识符时,将所述物品标识符与所述架标识符进行关联,并创建与所述架标识符相关联的所述物品标识符的数据库。
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