CN112258511A - 一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统 - Google Patents

一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统,其方法包括:对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型;基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。本发明实施例可辅助医生对患者病程发展的预测,满足日益增长的民生医疗需求。

Description

一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统
技术领域
本发明涉及医疗技术领域,尤其涉及一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统。
背景技术
随着现代科学技术的发展,对于一些肺部疾病患者在治疗过程中的大量数据信息被保存下来,包括CT断层图像数据和胸片图像数据。这些图片信息不但可以直观地反映出患者的肺部症状情况,也可以从中提取出患者所患的具体肺部疾病信息。在此之前由于技术局限性,这些图片信息更多是用来辅助医生判断患者的得病信息,而近年来技术人员更着力于研究如何通过统计学、数学和计算机等学科之间的交叉应用,并结合CT断层图像信息来实现医生对患者疾病走向的有效预测,这也是本发明所解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,本发明提供了一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统,可辅助医生对患者病程发展的预测,满足日益增长的民生医疗需求。
为了解决上述问题,本发明提出了一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法,所述方法包括:
对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;
结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型;
基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;
结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。
可选的,所述对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像包括:
将所述各个CT二维图像按照各自的既定顺序和纵向位置排列在同一水平线上,生成初始肺部三维图像;
对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取,并基于所述各层图像的位图像素点灰度数据构建三维有限元网格;
基于三次样条插值法对所述三维有限元网格进行插值处理,获取最终肺部三维图像。
可选的,所述从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度包括:
从所述最终肺部三维图像中分割出各个原始病灶位点,并提取出所述各个原始病灶位点的灰度数据;
对所述各个原始病灶位点的灰度数据进行归一化处理,获取所述各个原始病灶位点所对应的具体数值。
可选的,所述偏微分方程模型为:
Figure BDA0002672345690000021
Figure BDA0002672345690000022
其中,n为在t时刻和
Figure BDA0002672345690000023
位置下所采集到的模拟病灶位点的病灶浓度,D为扩散系数,
Figure BDA0002672345690000024
为梯度算子,f为n所指代的模拟病灶位点所受到的合力,g(n,v)为n所指代的模拟病灶位点的复杂增长函数,v为外界因素影响参数。
可选的,所述基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度包括:
以半个时间步长为条件,对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取当前模拟病灶位点的临时病灶浓度;
以一个时间步长为条件,结合所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的非线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度;
以半个时间步长为条件,结合所述下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的病灶浓度。
另外,本发明实施例还提供了一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测系统,所述系统包括:
分割模块,用于对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;
建立模块,用于结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型;
求解模块,用于基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;
优化模块,用于结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。
可选的,所述分割模块包括三维重构单元;
所述三维重构单元用于将所述各个CT二维图像按照各自的既定顺序和纵向位置排列在同一水平线上,生成初始肺部三维图像;对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取,并基于所述各层图像的位图像素点灰度数据构建三维有限元网格;基于三次样条插值法对所述三维有限元网格进行插值处理,获取最终肺部三维图像。
可选的,所述分割模块还包括病灶分割单元;
所述病灶分割单元用于从所述最终肺部三维图像中分割出各个原始病灶位点,并提取出所述各个原始病灶位点的灰度数据;对所述各个原始病灶位点的灰度数据进行归一化处理,获取所述各个原始病灶位点所对应的具体数值。
可选的,所述偏微分方程模型为:
Figure BDA0002672345690000031
Figure BDA0002672345690000041
其中,n为在t时刻和
Figure BDA0002672345690000042
位置下所采集到的模拟病灶位点的病灶浓度,D为扩散系数,
Figure BDA0002672345690000043
为梯度算子,f为n所指代的模拟病灶位点所受到的合力,g(n,v)为n所指代的模拟病灶位点的复杂增长函数,v为外界因素影响参数。
可选的,所述求解模块用于以半个时间步长为条件,对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取当前模拟病灶位点的临时病灶浓度;以一个时间步长为条件,结合所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的非线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度;以半个时间步长为条件,结合所述下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的病灶浓度。
在本发明实施例中,利用多个现有CT断层图像所合成的三维成像图作为拟合参考点,以对描述肺部病灶位点增长历程的偏微分方程模型的各个求解值作为拟合初始点,基于所述拟合参考点和所述拟合初始点对所述偏微分方程模型进行优化处理以形成病患的真实参数,可辅助医生对患者病状进行预测,实用性强,同时有助于后续医生针对不同阶段的最优肺部病灶位点进行合理的用药判断。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见的,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1是本发明实施例公开的一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法的流程示意图;
图2是本发明实施例公开的一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测系统的结构组成示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
图1示出了本发明实施例中的一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法的流程示意图,所述方法包括如下:
S101、对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;
具体实施过程包括:
(1)将所述各个CT二维图像按照各自的既定顺序和纵向位置排列在同一水平线上,生成初始肺部三维图像;
在本发明实施例中,所述各个CT二维图像是通过螺旋式CT扫描设备生成的,该扫描设备由X光断层扫描装置、微型电子计算机和图像显示存储系统组成,通过X光断层扫描装置围绕人体做圆周运动来采集获取扫描数据,并通过所述微型电子计算机和所述图像显示存储系统对所述扫描数据形成CT断层图像,且该CT断层图像具有标定的排列序号,其中排列序号包括采集时间和切片层数,即说明此处所采集到的各个CT二维图像中的每一个CT二维图像均具有唯一序号。在实施过程中,首先根据采集时间对所述各个CT二维图像进行分类,再对每一类别下所包含的各个CT二维图像按照切片层数进行纵向排列之后,将生成空间上的初始肺部三维图像,其包含有不同采样时间下的各个肺部三维图像。
(2)对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取,并基于所述各层图像的位图像素点灰度数据构建三维有限元网格;
在本发明实施例中,通过对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取之后,在相邻两层图像上建立交叉连接关系,即第一层图像上的每一个像素点按照距离较短原则与第二层图像上的两个像素点建立连接关系,以此类推直至各层图像之间均相互连接,以此来构建成所述三维有限元网格。
(3)基于三次样条插值法对所述三维有限元网格进行插值处理,获取最终肺部三维图像;
在本发明实施例中,对所述三维有限元网格进行插值处理实际上相当于对所述三维有限元网格进行噪声与失真的消除,即对所述三维有限元网格进行边界缺陷拟合,以此形成像素度较高的所述最终肺部三维图像。
(4)从所述最终肺部三维图像中分割出各个原始病灶位点,并提取出所述各个原始病灶位点的灰度数据;
在本发明实施例中,根据步骤(1)可知所述最终肺部三维图像中同样包含不同采样时间下的各个最终肺部三维图像,此处利用现有的图像分割工具对所述最终肺部三维图像进行区域分割,可获取各个最终肺部三维图像所对应的各个原始病灶位点,同时提取出各个原始病灶位点的灰度值。
(5)对所述各个原始病灶位点的灰度数据进行归一化处理,获取所述各个原始病灶位点所对应的具体数值。
在本发明实施例中,以其中一个原始病灶位点为例进行说明:首先对该原始病灶位点所包含的多个灰度数据分别进行归一化处理,得到该原始病灶位点的空间位置
Figure BDA0002672345690000061
同时结合该原始病灶位点的采样时间t,获取该原始病灶位点所对应的具体数值为
Figure BDA0002672345690000062
S102、结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型;
具体的,根据描述生物体组织增长方程和质量守恒定律,建立所述偏微分方程模型为:
Figure BDA0002672345690000063
Figure BDA0002672345690000064
其中,n为在t时刻和
Figure BDA0002672345690000065
位置下所采集到的模拟病灶位点的病灶浓度(如癌细胞的浓度),D为扩散系数,
Figure BDA0002672345690000066
为梯度算子,f为n所指代的模拟病灶位点所受到的合力,g(n,v)为n所指代的模拟病灶位点的复杂增长函数,v为外界因素影响参数。
在本发明实施例中,欧拉方程作为经典连续介质力学中描述连续介质形变的方程,若不考虑有丝分裂等有量增加的过程,在使用时可直接将所述偏微分方程模型更改为:
Figure BDA0002672345690000071
针对存在有丝分裂状态的肺部血管和肺部组织结构等,应根据牛顿第三定律来分析细胞处于所在组织中的受力情况f;此外,针对所述偏微分方程模型的反应项g(n,v),其属于一个受很多因素影响的复杂项,包括细胞本身增长的有丝分裂过程、受到细菌或者病毒侵扰导致的病变项和增生项等因素,此处采用仓室模型的建模思路对影响该反应项g(n,v)的各个可能因素进行分类,并通过查阅相关资料获取各个可能因素之间的逻辑关系来获取该反应项g(n,v)的具体数值。
S103、基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;
在本发明实施例中,利用有限元方法的目的在于针对如肺部病灶位点等具有任意复杂几何形状变形体,利用离散逼近的策略可根据所述偏微分方程模型来完整计算出病灶位点是如何生长的。具体的,根据有限元公式和后向欧拉法的求解思想,其实施过程包括如下:
(1)以半个时间步长dt/2为条件,对所述偏微分方程模型中的线性部分
Figure BDA0002672345690000072
进行求解为:
Figure BDA0002672345690000073
此处采用经典的有限元方法,可以通过当前模拟病灶位点的病灶浓度
Figure BDA0002672345690000074
获取到所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度
Figure BDA0002672345690000075
(2)以一个时间步长dt为条件,结合所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度
Figure BDA0002672345690000076
对所述偏微分方程模型中的非线性部分
Figure BDA0002672345690000077
进行求解为:
Figure BDA0002672345690000078
此处采用后向欧拉法,可以获取下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度
Figure BDA0002672345690000079
当然此处也可采用更高精度的龙格库塔方法进行求解;
(3)以半个时间步长dt/2为条件,结合所述下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度
Figure BDA0002672345690000081
对所述偏微分方程模型中的线性部分
Figure BDA0002672345690000082
Figure BDA0002672345690000083
进行求解,获取下一个模拟病灶位点的病灶浓度
Figure BDA0002672345690000084
且其求解公式与上述步骤(1)所提出的公式一致。
需要说明的是,通过以上步骤(1)至步骤(3)的循环计算,可得到在所述三维有限元网格的网格点上与相对应的ndt时间步长上的各个模拟病灶位点的病灶浓度。
S104、结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。
在本发明实施例中,将所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点的数据拟合问题转换为一个无穷维的优化问题为:
Figure BDA0002672345690000085
其中,
Figure BDA0002672345690000086
为同一采样时间下所对应的模拟病灶位点和原始病灶位点在空间上的距离函数,可根据最小二乘距离或者贝叶斯公式进行求解,n0为病灶位点的初始病灶浓度,θ为方程中其它参数的集合。在实施过程中,将同一采样时间下的模拟病灶位点和原始病灶位点输入所述偏微分方程模型中进行求解,通过求解所得的θ值和n0值,可以预测出当前模拟病灶位点在未来任一时刻的发展情况,以此作为医生对患者病灶的治疗依据。
此外,针对科研人员为治疗肺部肿瘤所研制出来的药物1、药物2、药物3等,可以根据步骤S104获取未来某一时刻下的模拟肺部病灶位点的病灶浓度,分别利用药物1、药物2和药物3进行治疗试验,以相同剂量作为试验条件,通过现有的药物扩散方程分别观察药物1、药物2和药物3对该模拟肺部病灶位点的消除效果,以此可为该模拟肺部病灶位点选择最佳的治疗药物。
图2示出了本发明实施例中的一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测系统的结构组成示意图,所述系统包括:
分割模块201,用于对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;
具体的,所述分割模块201包括三维重构单元和病灶分割单元;其中,所述三维重构单元用于将所述各个CT二维图像按照各自的既定顺序和纵向位置排列在同一水平线上,生成初始肺部三维图像;对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取,并基于所述各层图像的位图像素点灰度数据构建三维有限元网格;基于三次样条插值法对所述三维有限元网格进行插值处理,获取最终肺部三维图像;而所述病灶分割单元用于从所述最终肺部三维图像中分割出各个原始病灶位点,并提取出所述各个原始病灶位点的灰度数据;对所述各个原始病灶位点的灰度数据进行归一化处理,获取所述各个原始病灶位点所对应的具体数值。
建立模块202,用于结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型为:
Figure BDA0002672345690000091
Figure BDA0002672345690000092
其中,n为在t时刻和
Figure BDA0002672345690000093
位置下所采集到的模拟病灶位点的病灶浓度(如癌细胞的浓度),D为扩散系数,
Figure BDA0002672345690000094
为梯度,f为n所指代的模拟病灶位点所受到的合力,g(n,v)为n所指代的模拟病灶位点的复杂增长函数,v为外界因素影响参数。
求解模块203,用于基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;
具体的,所述求解模块203用于以半个时间步长为条件,对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取当前模拟病灶位点的临时病灶浓度;以一个时间步长为条件,结合所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的非线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度;以半个时间步长为条件,结合所述下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的病灶浓度。
优化模块204,用于结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。
其中,所述系统被配置用于执行上述的基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法,针对所述系统中的各个模块的具体实施方式请参考图1所示出的方法流程图及具体实施内容,在此不再赘述。
在本发明实施例中,利用多个现有CT断层图像所合成的三维成像图作为拟合参考点,以对描述肺部病灶位点增长历程的偏微分方程模型的各个求解值作为拟合初始点,基于所述拟合参考点和所述拟合初始点对所述偏微分方程模型进行优化处理以形成病患的真实参数,可辅助医生对患者病状进行预测,实用性强,同时有助于后续医生针对不同阶段的最优肺部病灶位点进行合理的用药判断。
本领域普通技术人员可以理解上述实施例的各种方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成,该程序可以存储于一计算机可读存储介质中,存储介质可以包括:只读存储器(ROM,Read Only Memory)、随机存取存储器(RAM,RandomAccess Memory)、磁盘或光盘等。
以上对本发明实施例所提供的一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法及系统进行了详细介绍,本文中采用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测方法,其特征在于,所述方法包括:
对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;
结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型;
基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;
结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。
2.根据权利要求1所述的患者肺部病变预测方法,其特征在于,所述对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像包括:
将所述各个CT二维图像按照各自的既定顺序和纵向位置排列在同一水平线上,生成初始肺部三维图像;
对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取,并基于所述各层图像的位图像素点灰度数据构建三维有限元网格;
基于三次样条插值法对所述三维有限元网格进行插值处理,获取最终肺部三维图像。
3.根据权利要求2所述的患者肺部病变预测方法,其特征在于,所述从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度包括:
从所述最终肺部三维图像中分割出各个原始病灶位点,并提取出所述各个原始病灶位点的灰度数据;
对所述各个原始病灶位点的灰度数据进行归一化处理,获取所述各个原始病灶位点所对应的具体数值。
4.根据权利要求1所述的患者肺部病变预测方法,其特征在于,所述偏微分方程模型为:
Figure FDA0002672345680000021
Figure FDA0002672345680000022
其中,n为在t时刻和
Figure FDA0002672345680000023
位置下所采集到的模拟病灶位点的病灶浓度,D为扩散系数,
Figure FDA0002672345680000024
为梯度算子,f为n所指代的模拟病灶位点所受到的合力,g(n,v)为n所指代的模拟病灶位点的复杂增长函数,v为外界因素影响参数。
5.根据权利要求4所述的患者肺部病变预测方法,其特征在于,所述基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度包括:
以半个时间步长为条件,对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取当前模拟病灶位点的临时病灶浓度;
以一个时间步长为条件,结合所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的非线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度;
以半个时间步长为条件,结合所述下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的病灶浓度。
6.一种基于偏微分方程的患者肺部病变预测系统,其特征在于,所述系统包括:
分割模块,用于对采集到的各个CT二维图像进行三维重构生成三维图像,并从所述三维图像中分割获取各个原始病灶位点的灰度;
建立模块,用于结合欧拉方程和细胞作用机理,建立用于描述各个模拟病灶位点的病灶浓度的偏微分方程模型;
求解模块,用于基于有限元方法和后向欧拉法对所述偏微分方程模型进行求解,获取所述各个模拟病灶位点的病灶浓度;
优化模块,用于结合所述各个原始病灶位点和所述各个模拟病灶位点,基于并行模拟退火法对所述偏微分方程模型进行优化拟合,获取所述偏微分方程模型中所包含的患者参数,以辅助对患者病灶发展的预测。
7.根据权利要求6所述的患者肺部病变预测系统,其特征在于,所述分割模块包括三维重构单元;
所述三维重构单元用于将所述各个CT二维图像按照各自的既定顺序和纵向位置排列在同一水平线上,生成初始肺部三维图像;对所述初始肺部三维图像中的各层图像的位图像素点灰度数据进行提取,并基于所述各层图像的位图像素点灰度数据构建三维有限元网格;基于三次样条插值法对所述三维有限元网格进行插值处理,获取最终肺部三维图像。
8.根据权利要求7所述的患者肺部病变预测系统,其特征在于,所述分割模块还包括病灶分割单元;
所述病灶分割单元用于从所述最终肺部三维图像中分割出各个原始病灶位点,并提取出所述各个原始病灶位点的灰度数据;对所述各个原始病灶位点的灰度数据进行归一化处理,获取所述各个原始病灶位点所对应的具体数值。
9.根据权利要求6所述的患者肺部病变预测系统,其特征在于,所述偏微分方程模型为:
Figure FDA0002672345680000031
Figure FDA0002672345680000032
其中,n为在t时刻和
Figure FDA0002672345680000033
位置下所采集到的模拟病灶位点的病灶浓度,D为扩散系数,
Figure FDA0002672345680000034
为梯度算子,f为n所指代的模拟病灶位点所受到的合力,g(n,v)为n所指代的模拟病灶位点的复杂增长函数,v为外界因素影响参数。
10.根据权利要求6所述的患者肺部病变预测系统,其特征在于,所述求解模块用于以半个时间步长为条件,对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取当前模拟病灶位点的临时病灶浓度;以一个时间步长为条件,结合所述当前模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的非线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度;以半个时间步长为条件,结合所述下一个模拟病灶位点的临时病灶浓度对所述偏微分方程模型中的线性部分进行求解,获取下一个模拟病灶位点的病灶浓度。
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