CN112239580B - 聚丙烯组合物和聚丙烯材料及其应用以及奶粉盖 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及聚丙烯组合物领域,公开了一种聚丙烯组合物和聚丙烯材料及其应用以及奶粉盖。其中,所述聚丙烯组合物含有丙烯‑乙烯无规共聚物和乙烯均聚物,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述丙烯‑乙烯无规共聚物的含量为89.1‑99重量%,所述乙烯均聚物的含量为1‑10.9重量%。将该聚丙烯组合物经熔融挤出造粒成型得到的聚丙烯树脂材料应用于食品包装盖材上,该盖材具有优良的模量和硬度适中的特点,具有较低的气味和较低的收缩,以及包装多次开启时具有低温耐弯折耐发白性能。
Description
技术领域
本发明涉及聚丙烯树脂组合物领域,具体涉及一种聚丙烯组合物和聚丙烯材料及其应用以及奶粉盖。
背景技术
目前,奶粉的包装方式一般有两种,一种是袋装,这种用完后用户需要将袋口再密封起来,这种成本低,但是操作麻烦;另一种是罐装的,这种用完一次后,只需要盖子盒上就能得到密封,这种虽然成本高一些,但是由于操作方便,应用最为广泛。这种密封桶装奶粉的盖子采用注塑一体成型,包括下盖、上盖和勺子,下盖和上盖之间通过软性连接部进行连接。在制备奶粉盖过程中,使用普通聚丙烯材料加工注塑,会存在气味高,制备的一体盖子过硬或者过软,无法通过机械手顺利的盖在奶粉桶上,同时在低温和常温情况下,一体盖的上盖和下盖经过弯折,容易出现断裂和发白等问题,不能满足产品性能要求,所以需要在聚丙烯原料上进行性能优化。
CN1774471A公开了一种聚丙烯组合物,其中,含有50-90wt%选自丙烯均聚物、无规共聚物和嵌段共聚物的聚丙烯、5-25wt%高压低密度聚乙烯和5-40wt%单峰的和/或双峰的和/或多峰的高密度聚乙烯。其中聚丙烯MFR10-60g/10min(230℃,2.16kg),低密度聚乙烯MFR3-18g/10min(190℃,2.16kg),密度为915-925kg/m3,高密度聚乙烯MFR5-15g/10min(190℃,2.16kg),密度为941-968kg/m3。聚丙烯是减粘裂化技术改性的,通过共混挤出造粒,挤出涂覆在基底上,该方法并未提及注塑该盖材领域。
CN106832599A公开了一种抗应力发白耐低温冲击聚丙烯材料及其制备方法,其中,包含聚丙烯树脂混合物40-70份,填充粉体5-30份,增韧剂5-15份,聚乙烯1-10份,色粉1-2份,主抗氧剂0.2-0.4份,辅抗氧剂0.2-0.4份。其中,聚丙烯树脂混合物为熔体流动速率为1-50g/min(230℃,2.16kg)的无规共聚聚丙烯与缺口冲击强度为5-50kJ/m2的抗冲共聚聚丙烯的混合物。所制备的材料用于汽车领域。
CN107841053A公开了一种聚丙烯组合物和聚丙烯材料及其应用,其中,以该聚丙烯组合物的总重量计,该聚丙烯组合物含有64-90重量%的无规共聚聚丙烯、9-35重量%的聚烯烃弹性体和0.2-1.5重量%的抗氧剂。但是,该聚丙烯组合物和/或聚丙烯材料特别适用于制备钵苗育秧盘。
因此,研究和开发一种应用于食品包装盖材上的聚丙烯树脂材料具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的聚丙烯材料的性能缺陷问题,以及现有技术中并未有适合于应用在食品包装盖材上的聚丙烯树脂材料的缺陷问题,提供一种聚丙烯组合物和聚丙烯材料及其应用以及奶粉盖。该聚丙烯组合物制得的聚丙烯树脂材料具有优良的模量、适中的硬度、较低的气味和较低的收缩的特点,以及包装多次开启时具有低温耐弯折耐发白性能。
为了实现上述目的,本发明第一方面提供了一种聚丙烯组合物,其中,所述聚丙烯组合物含有丙烯-乙烯无规共聚物和乙烯均聚物,其中,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述丙烯-乙烯无规共聚物的含量为89.1-99重量%,所述乙烯均聚物的含量为1-10.9重量%。
本发明第二方面提供了一种聚丙烯树脂材料,其中,所述聚丙烯树脂材料由前述所述的聚丙烯组合物经熔融挤出造粒成型得到的。
本发明第三方面提供了一种前述所述的聚丙烯树脂材料在食品包装盖材上的应用。
本发明第四方面提供了一种奶粉盖,其中,所述奶粉盖为采用前述所述的聚丙烯树脂材料通过注塑得到的。
通过上述技术方案,本发明提供的聚丙烯组合物可以采取熔融挤出造粒成型制得的聚丙烯树脂材料,该材料具有模量高,硬度适中,具有耐低温弯折发白和气味低等特点,再进一步通过一体成型注塑方法应用于制备食品包装盖材,例如,可以用于奶粉盖等领域上,该材料制得包装多次开启时具有低温耐弯折耐发白性能。
附图说明
图1为本发明的实施例1制备得到的奶粉盖的照片。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明第一方面提供了一种聚丙烯组合物,其中,所述聚丙烯组合物含有丙烯-乙烯无规共聚物和乙烯均聚物,其中,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述丙烯-乙烯无规共聚物的含量为89.1-99重量%,所述乙烯均聚物的含量为1-10.9重量%。
根据本发明,将所述丙烯-乙烯无规共聚物和所述乙烯均聚物的含量控制在前述范围之内,将得到的聚丙烯组合物经熔融挤出造粒成型得到的聚丙烯树脂材料的模量高,硬度适中,具有耐低温弯折发白和气味低等特点,可通过一体成型注塑方法应用于食品包装盖材例如奶粉盖等领域上,但是,优选情况下,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述丙烯-乙烯无规共聚物的含量为95-98重量%,所述乙烯均聚物的含量为2-5重量%时,效果更好。
根据本发明,所述丙烯-乙烯无规共聚物在230℃下、2.16kg载荷作用下的熔体流动速率可以为15-40g/10min,优选为25-35g/10min;另外,优选情况下,所述丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量可以为1-10重量%,更优选为3-6重量%。在本发明中,将含有具有前述所述的性能的丙烯-乙烯无规共聚物的聚丙烯组合物经熔融挤出造粒成型得到的聚丙烯树脂材料的性能更优良,更适于应用在食品包装盖材例如奶粉盖等领域上。
根据本发明,其中,所述丙烯-乙烯无规共聚物可以通过在齐格勒-纳塔催化剂的存在下,将丙烯和乙烯进行聚合反应得到的;其中,所述齐格勒-纳塔催化剂的用量可以根据单体的总用量进行选择,例如,以所述丙烯、乙烯的总重量为100重量%时,所述齐格勒-纳塔催化剂的用量可以为0.01-0.05重量%,优选为0.02-0.03重量%。此外,所述齐格勒-纳塔催化剂的种类可以为本领域的常规选择,只要能够引发丙烯、乙烯共聚即可,对此本领域技术人员均能知悉,在此不作赘述。本发明对所述聚合反应的条件限定为:聚合温度可以为55-85℃,聚合压力可以为1-8MPa,聚合时间可以为0.5-3小时;优选情况下,聚合温度可以为60-80℃,聚合压力可以为1.2-7.5MPa,聚合时间可以为1-2小时。在本发明中,所述压力均指表压。
根据本发明,通常情况下,在烯烃聚合反应过程中,通常需要往聚合体系中通入氢气,以将聚合物的熔体质量流动速率控制在所需的范围内。因此,相应地,所述聚合反应和接触反应在氢气的存在下进行,氢气的用量只要能够使得到的无规共聚物的熔融指数控制在上述范围内即可,对此本领域技术人员均能知悉,在此将不作赘述。
根据本发明,所述乙烯均聚物在190℃下、2.16kg载荷作用下的熔体流动速率可以为1-10g/10min,优选为5-8g/10min;另外,在本发明中,乙烯均聚物的分子量可以为从几千到几百万分子量的集合,其中,以所述乙烯均聚物的总的分子量为基准,重均分子量为1000K-4000K的乙烯均聚物可以为9-15%,优选为12-15%;也就是说,其中,控制1000K就是100万大小的分子量,控制1000K-4000K就是控制100万-400万,即,分子量为100万-400万的乙烯均聚物占比可以在9-15%,优选为12-15%。以及更优选情况下,所述乙烯均聚物的甲基支化度可以为1-3CH3/100C,优选为1.5-2.5CH3/100C;在本发明中,需要说明的是,甲基支化度表示乙烯聚合物主链段上的每100个C的C链中支链的端甲基所占的数量。在本发明中,采用红外光谱法测定甲基支化度。
另外,所述乙烯均聚物的密度可以为0.91-0.95g/cm3,更优选为0.918-0.925g/cm3。在本发明中,所述乙烯均聚物可以为低密度聚乙烯、高密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯中的一种或多种。
根据本发明,所述乙烯均聚物通过乙烯单体加聚成聚合物的自由基聚合方式进行合成,自由基聚合反应一般由链引发、链增长、链终止等基元反应组成,以有机过氧化物作为引发剂,如过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化新癸酸酯、叔戊基过氧化新戊酸酯等,在高温160-270℃,高压130-250MPa下进行聚合,优选温度180-230℃,压力170-210MPa。
根据本发明,所述熔体流动速率根据GB/T 3682-2000测定。
根据本发明,所述聚丙烯组合物还可以含有树脂添加剂,所述树脂添加剂可以包括成核剂、抗氧剂、吸酸剂和爽滑剂中的一种或多种,且以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述抗氧剂的含量可以为0-0.3重量%,所述成核剂的含量可以为0-0.3重量%,所述吸酸剂的含量可以为0-0.1重量%,所述爽滑剂的含量可以为0-0.2重量%。
优选地,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述抗氧剂的含量为0.05-0.15重量%,所述成核剂的含量为0-0.2重量%,所述吸酸剂的含量为0.02-0.05重量%,所述爽滑剂的含量为0-0.1重量%。
本发明中,所述聚丙烯组合物中各组分的组成总和为100重量%。
根据本发明,所述抗氧剂可以为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酸酯类抗氧剂的混合物;优选地,所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酸酯类抗氧剂的混合物;优选情况下,所述受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酸酯类抗氧剂的重量比可以为1:(1-2)。
在本发明中,所述受阻酚类抗氧剂可以为选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(简称:抗氧剂1010)、1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯(简称:抗氧剂330)、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰尿酸(简称:抗氧剂3114)和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯(简称:抗氧剂1076)中的一种或多种,优选为[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和/或1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯。
在本发明中,所述亚磷酸酸酯类抗氧剂可以选自三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(简称:抗氧剂168)、双(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亚磷酸酯(简称:抗氧剂626)和双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(简称:抗氧剂PEP-36)中的一种或多种,优选为三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
根据本发明,所述成核剂可以选自有机类成核剂,优选地,所述成核剂选自二苄叉山梨醇类及其衍生物类成核剂、有机磷酸金属盐类成核剂、羧酸及其金属盐类成核剂、松香类成核剂中的一种或多种;更优选有机磷酸盐类成核剂;在本发明中,所述有机磷酸盐类成核剂可以通过商购获得,例如,可以购自涿州隽城化工公司。
根据本发明,所述吸酸剂可以选自硬脂酸钠、硬脂酸钙、硬脂酸锌和水滑石中的一种或多种,优选为水滑石;在本发明中,所述水滑石可以通过商购获得,例如,可以购自大连海晨化工矿产有限公司。
根据本发明,所述爽滑剂可以选自(Z)-9-十八烯酸酰胺、芥酸酰胺、氢化棕榈油甘油酯、油酸甘油酯和多酸甘油酯中的一种或多种,优选为芥酸酰胺。在本发明中,所述爽滑剂可以通过商购获得,例如,可以购自日本禾大厂家。
根据本发明,将丙烯-乙烯无规共聚物、乙烯均聚物及可选的树脂添加剂各组分同时或一次混合来制备,在制备该聚丙烯组合物时,较好使用单螺杆挤出机、双螺杆挤出机及各种捏合机进行熔融混合,混合顺序没有限制。
本发明第二方面提供了一种聚丙烯树脂材料,其中,所述聚丙烯树脂材料由前述所述的聚丙烯组合物经熔融挤出造粒成型得到的。
根据本发明,将所述的聚丙烯组合物通过注塑机在210-220℃温度下熔融,通过挤出造粒成型得到聚丙烯树脂材料。
本发明第三方面提供了前述所述的聚丙烯树脂材料在食品包装盖材上的应用。
根据本发明,将所述的聚丙烯组合物通过注塑机在210-220℃温度下熔融塑化,一体成型制备成所需要形状的食品包装盖材。
本发明第四方面提供了一种奶粉盖,其中,所述奶粉盖为采用前述所述的聚丙烯树脂材料通过注塑得到的。
根据本发明,将所述的聚丙烯组合物通过注塑机在210-220℃温度下熔融塑化,一体成型制备成所需要形状的奶粉盖。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
(1)以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为94.5重量%,在230℃下、2.16kg载荷作用下的熔体质量流动速率30g/10min,该丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量为3.5重量%;
(2)以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,乙烯均聚物的用量为5重量%,在190℃下、2.16kg载荷作用下的熔体质量流动速率6.8g/10min,密度0.922g/cm3,甲基支化度为2.2,1000K-4000K分子量占比15%;
(3)以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,抗氧剂1010为0.05重量%,抗氧剂168为0.1重量%,水滑石为0.05重量%,磷酸盐类成核剂为0.2重量%,爽滑剂芥酸酰胺为0.1重量%。
将上述各组分经单螺杆挤出机以及捏合机进行熔融混合,挤出得到聚丙烯树脂材料,将该聚丙烯树脂材料在220℃温度下熔融塑化,一体成型制备奶粉盖,如图1所示,并且将该奶粉盖在-20℃冷冻4h,对上盖和下盖间的链接转轴对折20次,观察折痕和断裂情况,结果如表1所示。
实施例2
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为96.5重量%,乙烯均聚物的用量为3重量%,以及该丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量为6重量%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
实施例3
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为94.65重量%,添加磷酸盐类成核剂为0.05%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
实施例4
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为94.6重量%,没有添加爽滑剂芥酸酰胺。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
实施例5
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:乙烯均聚物甲基支化度1.5,以及1000K-4000K分子量占12%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
实施例6
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为98.5重量%,乙烯均聚物的用量为1重量%,以及该丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量为8重量%,乙烯均聚物的甲基支化度为1CH3/100C。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
实施例7
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为97.5重量%,乙烯均聚物的用量为2重量%,以及该丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量为5重量%,乙烯均聚物的甲基支化度为1.5CH3/100C。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
实施例8
本实施例在于说明采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖。
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为96.5重量%,乙烯均聚物的用量为3重量%,以及该丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量为2重量%,乙烯均聚物的甲基支化度为3.0CH3/100C。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
对比例1
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为99.5重量%,乙烯均聚物的用量为0重量%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
对比例2
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,没有采用丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP),而是采用嵌段抗冲共聚聚丙烯,且乙烯含量15%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
对比例3
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,没有采用丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP),而是采用聚丙烯为均聚物,共聚单体乙烯含量0%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
对比例4
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,丙烯-乙烯无规共聚物(例如,无规共聚聚丙烯PP)的用量为84.5重量%,乙烯均聚物的用量为15重量%。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
对比例5
按照与实施例1相同的方法制备聚丙烯组合物、聚丙烯树脂材料以及奶粉盖,所不同之处在于:不加入抗氧剂和成核剂。
结果所制备的聚丙烯树脂材料的性能如表1所示。
表1
备注:洛氏硬度是以压痕塑性变形深度来确定硬度值的指标,以0.002毫米作为一个硬度单位。
TVOC指的是总挥发性有机物。
简支梁冲击强度中的“C”是冲击单位中全部断裂的意思。
从表1可以看出,采用本发明的聚丙烯组合物制备得到的奶粉盖,具有较低的气味、较低的收缩率和适中的强度、以及低温耐弯折耐发白性能的优良的综合性能;其中,对比例5不加抗氧剂,聚合后产品聚烯烃的小分子较多,形成挥发物,对比例5中还不加成核剂,导致盖子收缩不好,无法盖严实。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。
Claims (17)
1.一种应用在食品包装盖材上的聚丙烯组合物,其特征在于,所述聚丙烯组合物含有丙烯-乙烯无规共聚物和乙烯均聚物,其中,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述丙烯-乙烯无规共聚物的含量为96.5-98.5重量%,所述乙烯均聚物的含量为1-3重量%;
所述丙烯-乙烯无规共聚物在230℃下、2.16kg载荷作用下的熔体流动速率为25-35g/10min;所述丙烯-乙烯无规共聚物中乙烯结构单元的含量为1-10重量%;
所述乙烯均聚物的密度为0.918-0.925g/cm3;所述乙烯均聚物的甲基支化度为1-3CH3/100C;所述乙烯均聚物在190℃下、2.16kg载荷作用下的熔体流动速率为1-10 g/10min。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述丙烯-乙烯无规共聚物通过在齐格勒-纳塔催化剂的存在下,将丙烯和乙烯进行聚合反应得到。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中,所述聚合反应的条件包括:聚合温度为55-85℃,聚合压力为1-8MPa,聚合时间为0.5-3小时。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述乙烯均聚物的甲基支化度为1.5-2.5 CH3/100C。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组合物,其中,所述聚丙烯组合物还含有树脂添加剂。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中,所述树脂添加剂包括抗氧剂、成核剂、吸酸剂和爽滑剂中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的组合物,其中,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述抗氧剂的含量为0-0.3重量%,所述成核剂的含量为0-0.3重量%,所述吸酸剂的含量为0-0.1重量%,所述爽滑剂的含量为0-0.2重量%。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中,以所述聚丙烯组合物的总重量为基准,所述抗氧剂的含量为0.05-0.15重量%,所述成核剂的含量为0-0.2重量%,所述吸酸剂的含量为0.02-0.05重量%,所述爽滑剂的含量为0-0.1重量%。
9.根据权利要求6-8中任意一项所述的组合物,其中,所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂的混合物。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中,所述受阻酚类抗氧剂与所述亚磷酸酯类抗氧剂的重量比为1:(1-2)。
11.根据权利要求6-8中任意一项所述的组合物,其中,所述成核剂为有机类成核剂。
12.根据权利要求6-8中任意一项所述的组合物,其中,所述吸酸剂选自硬脂酸钠、硬脂酸钙、硬脂酸锌和水滑石中的一种或多种。
13.根据权利要求12所述的组合物,其中,所述吸酸剂为水滑石。
14.根据权利要求6-8中任意一项所述的组合物,其中,所述爽滑剂选自(Z)-9-十八烯酸酰胺、芥酸酰胺、氢化棕榈油甘油酯、油酸甘油酯和多酸甘油酯中的一种或多种。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中,所述爽滑剂为芥酸酰胺。
16.一种聚丙烯树脂材料,其特征在于,所述聚丙烯树脂材料由权利要求1-15中任意一项所述的聚丙烯组合物经熔融挤出造粒成型得到。
17.一种奶粉盖,其特征在于,所述奶粉盖为采用权利要求16所述的聚丙烯树脂材料通过注塑得到。
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