CN112203861B - 用于通过染料扩散热转印进行印刷的塑料材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及塑料材料在染料扩散热转印中作为油墨接受体或印刷介质的用途,其中所述塑料材料包含(a)聚酰胺组分(a),和(b)基于醚单元和酰胺单元的(共)聚酰胺(b)。本发明还涉及包含由所述塑料材料制成的层的层状结构,所述层状结构在染料扩散热转印中的用途,和制备所述层状结构的方法,以及包含所述层状结构的安全文件和/或有价值文件。本发明基于以下发现:所述(共)聚酰胺(b)提供对于印刷油墨充分的吸收性,和可借助于染料扩散热转印以良好的颜色强度将由所述塑料材料制成的层印刷上。

Description

用于通过染料扩散热转印进行印刷的塑料材料
技术领域
本发明涉及塑料材料,该塑料材料适合作为油墨接受体或印刷介质用于通过染料扩散热转印进行印刷。
背景技术
在安全文件和/或有价值文件,特别是以卡片形式的身份证明文件(ID卡)的制备中,需要对所述文件进行着色的个性化设置,但不降低其伪造安全性。已经有许多不同的设置用于使得可能实现具有高伪造安全性的着色的个性化设置。这些中的一种是在塑料基底上使用着色信息的染料扩散热转印作为其它印刷工艺的替代方法,因为这在彩色印刷中提供了高图像精确度的优点,并且在通过这种方式还可以良好的品质印刷当场个性化的图像和信息。在这种印刷变体中,所述印刷油墨应进一步被吸收到待被印刷的塑料材料中,使得没有由在所述文件中单独的颜色层形成用于随后分离的有意的破坏位点。
在文献中已经讨论了多种多样的塑料材料的借助于染料扩散热转印的印刷适性。例如,根据Stark等人,Polymer 40(1999)4001-4011,多种多样的塑料适合作为用于染料接受体涂层的材料,但文中没有提到具体的优选选择。WO 98/07573 A1公开了聚氯乙烯共聚物的染料接受体涂层。在Shearmur等人,Polymer 37,第13卷(1996)2695-2700中,研究了多种多样的聚酯和聚乙烯醇缩丁醛作为用于染料接受体层的可能材料。美国专利5,334,573研究了合适的材料,其目的是为了避免染料接受体片材粘附到染料供体片材上。EP 673778 B1公开了作为接受体薄膜的热转移接受体薄膜,其具有经涂覆的、金属化的聚合物表面。此处提及了基于聚合物的塑料,例如PVC、乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、聚乙烯醇缩醛(polyvinylidene acetal)、PMMA和有机硅的表面,其特别用于接受体层。
然而,当将塑料基底用于这种印刷时,存在以下问题:所述塑料基底的表面必须为印刷油墨提供足够的吸收性,而不会由此损害图像清晰度和颜色强度。在许多情况下,经印刷的图像的颜色强度特别需要改进。因此,需要一种替代性的塑料材料,该材料适合于借助于染料扩散热转印进行的印刷。
发明内容
本发明的发明人探索了聚酰胺通过染料扩散热转印进行印刷的可能性,并完成了本发明。
发明概述
本发明提供塑料材料在染料扩散热转印中作为油墨接受体或印刷介质的用途,其中所述塑料材料包含:
(a)聚酰胺组分(a),和
(b)基于醚单元和酰胺单元的(共)聚酰胺(b)。
本发明还提供一种由所述塑料材料制备的单层结构。
本发明进一步提供一种层状结构,其包含:
(A)至少一个包含热塑性塑料的层(A),和
(B)至少一个由如上所述的塑料材料制备的层(B)。
本发明进一步提供本发明的层状结构在染料扩散热转印中的用途,其中所述一个或多个层(B)是借助于染料扩散热转印印刷上的。
本发明进一步提供制备本发明的层状结构的方法,该方法包括通过选自层压、共挤出、模内贴标和直接胶粘的工艺将各个塑料薄膜彼此接合。
本发明进一步提供安全文件和/或有价值文件,所述文件包含本发明的层状结构。
本发明基于以下发现:
(1)所述(共)聚酰胺(b)提供对于印刷油墨充分的吸收性,和
(2)可借助于染料扩散热转印将由包含聚酰胺组分(a)和(共)聚酰胺(b)的塑料材料制备的一个或多个层(B)印刷上,并且实现了所印刷图像的良好颜色强度。
发明详述
所述塑料材料包含:
(a)聚酰胺组分(a),和
(b)基于醚单元和酰胺单元的(共)聚酰胺(b)。
优选地,所述聚酰胺组分(a)由以下物质组成:基于其总重量计至少50重量%,更优选至少80重量%,和最优选95重量%的选自以下的聚酰胺:
(a1)具有10-12个碳原子的AB型的线性脂族聚酰胺,其是通过将在单体单元中具有10-12个碳原子的内酰胺聚合或通过将在单体单元中具有10-12个碳原子的ω-氨基羧酸缩聚制备的,或者
(a2)AABB型的线性脂族聚酰胺,其是通过将在单体单元中具有6-14个碳原子的二胺和在单体单元中具有9-14个碳原子的二羧酸缩聚制备的,或者
(a3)脂环族聚酰胺,其是通过将在单体单元中具有10-20个碳原子的脂环族二胺和在单体单元中具有8-18个碳原子的脂族二羧酸缩聚制备的,任选另外由具有6-14个碳原子的内酰胺或具有6-14个碳原子的线性脂族ω-氨基羧酸制备的,或者
(a4)基于具有10-20个碳原子的脂环族二胺和具有8-18个碳原子的芳族二羧酸的半芳族聚酰胺,其任选另外由具有6-14个碳原子的内酰胺或具有6-14个碳原子的线性脂族ω-氨基羧酸制备的,
(a5)基于具有2-12个碳原子的脂族二胺和具有8-18个碳原子的芳族二羧酸的半芳族聚酰胺,其任选另外由具有6-14个碳原子的内酰胺或具有6-14个碳原子的线性脂族ω-氨基羧酸制备的,
和它们的配混物以及它们的共聚物。
聚酰胺(a1)至(a5)是合适的聚酰胺组分。优选的聚酰胺是(a1)、(a2)或(a3),更优选(a1)或(a3),和尤其是(a1)。
所述线性脂族聚酰胺(a1)在单个的单体单元中具有10-12个碳原子。所述线性脂族聚酰胺可由二胺和二羧酸的组合、由ω-氨基羧酸和/或相应的内酰胺制备。因此,所提及的单体单元是衍生自内酰胺、ω-氨基羧酸、二胺或二羧酸的单元。合适的线性脂族聚酰胺(a1)进一步包括包含二胺和二羧酸的共聚酰胺(例如PA12/1012),所述二胺在单体单元中具有6-14个碳原子,所述二羧酸在单体单元中具有9-14个碳原子。
例如,以下聚酰胺(a1)、(a2)是适合的:PA88、PA79、PA97、PA610、PA106、PA99、PA810、PA108、PA612、PA126、PA10、PA1010、PA812、PA128、PA614、PA146、PA11、PA1012、PA1210、PA913、PA139、PA814、PA148、PA616、PA12、PA1212、PA1113、PA1014、PA1410、PA816、PA618和基于这些体系的配混物以及共聚酰胺。
所述线性脂族聚酰胺(a1)的市售产品例如是可商购自Evonik ResourceEfficiency GmbH的商品名为
Figure BDA0002797602550000041
L的PA12产品,例如
Figure BDA0002797602550000042
L2101F和
Figure BDA0002797602550000043
L1940。
所述脂环族聚酰胺(a3)和所述半芳族聚酰胺(a4)的合适的脂环族二胺例如是双-(4-氨基-3-甲基-环己基)-甲烷(MACM)、双-(4-氨基-环己基)-甲烷(PACM)、双-(4-氨基-3-乙基-环己基)-甲烷(EACM)、双-(4-氨基-3,5-二甲基-环己基)-甲烷(TMDC)、2,2-(4,4'-二氨基二环己基)丙烷(PACP)和它们的混合物。
合适的脂族二羧酸例如是癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸(巴西基酸)、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸和它们的混合物。
合适的芳族二羧酸例如是间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二甲酸和它们的混合物。
所述脂环族聚酰胺(a3)通常是根据已知方法通过在熔体中的缩聚由所述脂环族二胺和所述二羧酸以及任选的所述芳族二羧酸制备的。然而,也可以使用它们的衍生物,例如衍生自所述脂环族二胺的二异氰酸酯或衍生自所述二羧酸的二羧酸二酯。
优选地,所述脂环族聚酰胺(a3)选自MACM10、MACM11、MACM12、MACM13、MACM14、MACM16、PACM10、PACM11、PACM12、PACM13、PACM14、PACM16、TMDC10、TMDC11、TMDC12、TMDC13、TMDC14、TMDC15、TMDC16和基于这些体系的配混物以及共聚酰胺。
优选地,所述半芳族聚酰胺(a4)选自MACMI/12、MACMT/12、PACMI/12、PACMT/12和基于这些体系的配混物以及共聚酰胺。
所述脂环族二胺可作为异构体的混合物存在。例如,PACM可作为顺式,顺式,顺式,反式和反式,反式异构体的混合物存在。它在商业上可以各种异构体比率获得。在一个优选的实施方案中,所述PACM或使用的其衍生物的反式,反式异构体含量为30-70%,和特别优选35-65%。
更优选地,所述脂环族聚酰胺(a3)或所述半芳族聚酰胺(a4)是透明的,其中雾度小于3%,和特别优选小于2%,其中这两种性能都是在2mm厚度的注塑测试样品上根据ASTMD1003测定的。
所述脂环族聚酰胺(a3)的市售产品例如是可商购自Evonik ResourceEfficiency GmbH的商品名为
Figure BDA0002797602550000051
的PA PACM12产品,例如
Figure BDA0002797602550000052
CX7323和
Figure BDA0002797602550000053
CX9704。
所述半芳族聚酰胺(a5)基于具有2-12个碳原子的脂族二胺和具有8-18个碳原子的芳族二羧酸。
合适的脂族二胺例如是乙二胺、丁二胺、戊二胺、六亚甲基二胺、辛二胺、甲基辛二胺、壬二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、三甲基六亚甲基二胺、甲基戊二胺和它们的混合物。
合适的芳族二羧酸例如是间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二甲酸以及它们的混合物。
优选地,所述半芳族聚酰胺(a5)选自PA6I/6T、PA 10T/6T、PA6T/6I和PA6-3-T和基于这些体系的配混物以及共聚酰胺。
所述半芳族聚酰胺(a5)的市售产品例如是均可商购自Evonik ResourceEfficiency GmbH的商品名为
Figure BDA0002797602550000061
的PA6-3-T产品和商品名为
Figure BDA0002797602550000062
HTplus的PA6I/6T产品,例如
Figure BDA0002797602550000063
T5000和
Figure BDA0002797602550000064
HTplus M5000。
所述(共)聚酰胺(b)是基于醚单元和酰胺单元的。
优选地,所述(共)聚酰胺(b)选自由酰胺单元嵌段和醚单元序列组成的PEBA共聚物。
PEBA共聚物是序列多嵌段共聚物,并且当它们是由包含反应性羧基端基的聚酰胺序列与包含反应性端基的聚醚序列(其是聚醚多元醇(聚醚二醇))的共缩聚得到时,在所述聚酰胺嵌段和所述聚醚嵌段之间的键是酯键,它们属于聚醚酯酰胺或聚醚酰胺的具体类别,或者当所述聚醚序列包含胺端基时,它们属于聚醚酰胺或聚醚-嵌段-酰胺的类别。上述两个类别都包括在所述(共)聚酰胺(b)的定义中。
所述(共)聚酰胺(b)的醚单元或序列,例如,得自至少一种聚亚烷基醚多元醇,特别是聚亚烷基醚二醇,其优选选自聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚三亚甲基二醇(PO3G),聚四亚甲基二醇(PTMG)和它们的共混物或它们的共聚物。
如上所述的,所述聚醚嵌段也可包含聚氧化烯序列,该聚氧化烯序列包含NH2链端,对于这种序列而言,其可以通过氰基乙酰化或还原氨化α,ω-二羟基化脂族聚氧化烯序列(其被称为聚醚二醇)获得。更特别地,可以使用
Figure BDA0002797602550000065
品级(例如
Figure BDA0002797602550000066
RP405、RP2005、RE900、RE2003、RTP 542,得自Huntsman的商品。也参见专利JP 2004346274、JP 2004352794和EP1482011)。
所述(共)聚酰胺(b)的酰胺单元或嵌段可特别是以下线性脂族单体的残基,例如:
—线性脂族二胺,例如1,4-四亚甲基二胺、1,6-六亚甲基二胺、1,9-九亚甲基二胺和1,10-十亚甲基二胺;或脂环族二胺,最优选基于1,4-二取代的环己烷骨架的。
—脂族二羧酸,其可选自具有6-36个碳原子,优选9-18个碳原子的脂族二羧酸,特别是1,10-癸烷二羧酸(癸二酸)、1,12-十二烷二羧酸、1,14-十四烷二羧酸和1,18-十八烷二羧酸;
—内酰胺,例如己内酰胺、庚内酰胺和月桂基内酰胺;和
—α,ω-氨基羧酸,例如氨基己酸,7-氨基庚酸,11-氨基十一烷酸或12-氨基十二烷酸;和
—芳族或脂环族二酸,最优选基于1,4-二取代的环己烷骨架的。
可能提到的是,作为对于由以下酰胺单元组成的那些的(共)聚酰胺(b)是特别优选的PEBA共聚物,所述酰胺单元是线性脂族单体的和PTMG、PPG或PEG类型的聚醚序列的残基,可能的是线性脂族单体的残基特别是二胺的和二酸的残基。
对于可用作所述(共)聚酰胺(b)的PEBA,所述聚酰亚胺嵌段的数均分子量优选是500-12,000g/mol,更优选2000-6,000g/mol;和醚单元序列的数均分子量优选是200-4,000g/mol,优选300-1,100g/mol。
所述聚酰胺嵌段单元可占所述(共)聚酰胺(b)的20-95重量%,更优选40-95重量%。
(共)聚酰胺(b)(共)聚酰胺(b)(共)聚酰胺(b)
所述(共)聚酰胺(b)的市售产品例如是可商购自Evonik Resource EfficiencyGmbH的商品名为
Figure BDA0002797602550000071
的PEBA(聚-醚-嵌段-酰胺)产品,例如
Figure BDA0002797602550000072
E40-S3、E62-S3、E55-S3、E47-S3和E58-S4。
优选地,所述塑料材料包含基于其总重量计的:
5-95%,更优选20-80%,最优选30-70%的所述聚酰胺组分(a),和
5-95%,更优选20-80%,最优选30-70%的所述(共)聚酰胺(b)。
所述塑料材料可根据希望的性能在不显著损害透明性的情况下包括其它成分,例如稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂、成核剂、抗氧化剂、抗冲改性剂和UV吸收剂。优选地,这些成分的添加量低,通常最高至总复合材料的20重量%,更优选最高至5重量%。
在本发明的一个实施方案中,所述塑料材料由指定的成分组成。
例如,可以在双螺杆配混挤出机中,在对于聚酰胺组分(a)和所述(共)聚酰胺(b)常规的加工温度下制备所述塑性塑料。
优选地,由本发明的塑料材料制成的单层结构是薄膜。
本发明的层状结构包含:
(A)至少一个包含热塑性塑料的层(A),和
(B)至少一个由如上所述的塑料材料制成的层(B)。
对于层(A)的热塑性塑料没有限制,其实例包括纤维素乙酸酯丙酸酯、纤维素乙酸酯丁酸酯、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚烯烃、聚氯乙烯、聚乙烯醇缩醛、聚醚和聚磺酰胺。优选地,出于相容性原因,层(A)的热塑性塑料是与层(B)的聚酰胺相同的聚酰胺。
优选地,层(A)是白色或半透明的层。
白色或半透明的层(A)优选是用颜料着色成白色的或具有一定填料含量的填料的层。这样的层,优选塑料的、着色成白色的或具有一定填料含量的填料的层优选包含二氧化钛、二氧化锆、硫酸钡或玻璃纤维作为颜料和/或填料。优选在成型成层(A)之前将所提及的颜料或填料添加到所述塑料中,其可例如通过挤出或共挤出的方式进行,其量为基于颜料或填料和塑料材料的总重量计的2-60重量%,特别优选10-40重量%。
优选地,所述层状结构包含至少三个层,其中层(A)位于两个层(B)之间。
这种至少三层的结构具有以下优点:当将其并入到安全文件中时,不必确保层(B)(其是可借助于染料扩散热转印进行印刷的)朝向外。
本发明的层状结构可在层(A)和层(B)之间具有一个或多个包含至少一种热塑性塑料的另外的层。这些可以是半透明的或白色的层,透明的层或彩色的层。
可例如并且优选借助于使存在的层进行层压、共挤出、模内贴标和直接胶粘来制备本发明的层状结构。
根据本发明的层状结构特别优选适合于以塑料卡片形式的粘接层或层合层形式的身份证明文件和/或有价值文件。
本发明的层状结构非常适合作为要借助于染料扩散热转印进行印刷的安全文件(优选身份证明文件)的组件。
因此,本发明进一步提供身份证明文件和/或有价值文件,所述文件至少包含本发明的层状结构。所述身份证明文件和/或有价值文件例如是身份证、护照、驾照、信用卡、银行卡、用于控制访问权限的卡片或其它身份文件等。
所述身份证明文件和/或有价值文件可进一步包含额外的层,其提供抵抗UV辐射的保护、抵抗机械和化学损害的保护等。
附图说明
图1-7是通过染料扩散热转印在实施例(E1-E7)的样品上印刷的图像;
图8-9是通过染料扩散热转印在对比例(CE1-CE2)的样品上印刷的图像。
具体实施方式
实施例
材料
Figure BDA0002797602550000091
CX7323:PA PACM12,一种由双(4-氨基环己基)甲烷以及十二烷二酸制备的聚酰胺;ηrel=1.8;可商购自Evonik Resource Efficiency GmbH;
Figure BDA0002797602550000092
L2101F:基础单元PA12,具有的ηrel=2.2,可商购自EvonikResource Efficiency GmbH;
Figure BDA0002797602550000093
E58-S4:一种聚醚-嵌段-酰胺,其是由PA12嵌段和聚醚嵌段组成的共聚物,具有的ηrel=1.8(PA12弹性体),可商购自Evonik Resource EfficiencyGmbH;
Ti-PureTM R-105:二氧化钛,可商购自Chemours Company;
Figure BDA0002797602550000101
626:亚磷酸酯,可商购自Addivant Germany GmbH。
聚酰胺配混物的制备
在对于
Figure BDA0002797602550000102
CX7323为260-300℃或对于
Figure BDA0002797602550000103
L2101F为250-300℃的常规加工温度下,在双螺杆配混挤出机(Coperion ZSK-26mc)中制备具有如在下表1中示出的组成和重量百分比的实施例和对比例的聚酰胺配混物。
由聚酰胺配混物制成的薄膜的制备
使用的设备由挤出机(Dr.Collin E20M)组成,其具有20mm直径(D)和25×D长度的螺杆,和具有25mm狭缝宽度的T型模头。
所述薄膜是根据以下过程制备的:
将所述聚酰胺配混物的颗粒干燥并进料到加料漏斗中。然后将所述颗粒熔融并从所述模头中原位挤出。聚合物配混物的熔体从模头中出来并掉落在抛光压延机中。在由三个辊组成的抛光压延机上对所述薄膜进行最终的成型和冷却。获得了由所述聚合物配混物制成的薄膜,其厚度为0.1mm。
表1聚酰胺配混物和由其制备的薄膜
Figure BDA0002797602550000104
夹芯结构样品的制备
制备了如下所示具有两个外层和五个芯层的夹芯结构样品:
两个外层:E1-E7和CE1-CE2的薄膜;
五个芯层:S1-S2的薄膜,其具有与所述外层相同的聚酰胺。
将所述夹芯结构的各个层的薄膜堆叠在模具中以进行层合。然后将所述模具转移到平板压机(Collin P 300P)上。将所述薄膜加热至160-200℃15分钟,然后在5-35巴的压力下层合并冷却至23℃。获得了厚度为0.78-0.82mm的夹芯结构样品,并然后将其切割以具有作为ID卡片的53.98mm×85.60mm的尺寸。下表2中示出了所述样品的最终组成。
通过染料扩散热转印(D2T2印刷)来印刷所述夹芯结构的样品
采用以下参数,在得自
Figure BDA0002797602550000111
CD800Card Printer的设备上,在所述夹芯结构样品上进行印刷实验:
颜色色带:Datacard 535000-003YMCKT颜色色带
分辨率:300×600dpi
在所述夹芯结构的一个外层上印刷了一张女士肖像的着色图像。评价图像品质。结果在图1-9和表2中示出。
图像品质等级如下所述:
差(-):肖像轮廓难以识别,颜色几乎没有从色带转移到基底上;
低(+):可以识别(reorganized)肖像轮廓,但没有清晰界定的面部特征;
中(++):可以识别肖像轮廓,可清晰观察到面部特征,但具有一些颜色失真;
高(+++):可以识别肖像轮廓,可清晰观察到面部特征,具有高颜色强度。
表2实施例和对比例的组成和性能
Figure BDA0002797602550000121
对于
Figure BDA0002797602550000122
CX7323,几乎没有图像被印刷在没有
Figure BDA0002797602550000123
E58-S4的对比例CE1上(图8),而在具有含量提高的
Figure BDA0002797602550000124
E58-S4的实施例E1-E4中,图像品质获得改进(图1-4)。对于
Figure BDA0002797602550000125
L2101F,观察到类似的结果,即,在没有
Figure BDA0002797602550000126
E58-S4的对比例CE2上印刷的图像是非常浅的(图9),而在具有含量提高的
Figure BDA0002797602550000127
E58-S4的实施例E5-E7中,图像品质获得改进(图5-7)。可以看出,添加到所述塑料材料中的聚醚-嵌段-酰胺(例如
Figure BDA0002797602550000128
E58-S4)可以改进图像品质。

Claims (26)

1.塑料材料在染料扩散热转印中作为油墨接受体或印刷介质的用途,其中所述塑料材料包含:
(a)聚酰胺组分(a),和
(b)基于醚单元和酰胺单元的(共)聚酰胺(b)。
2.权利要求1的用途,其中
所述聚酰胺组分(a)由以下物质组成:基于其总重量计至少50重量%的选自以下的聚酰胺:
(a1)具有10-12个碳原子的AB型的线性脂族聚酰胺,其是通过将在单体单元中具有10-12个碳原子的内酰胺聚合或通过将在单体单元中具有10-12个碳原子的ω-氨基羧酸缩聚制备的,或者
(a2)AABB型的线性脂族聚酰胺,其是通过将在单体单元中具有6-14个碳原子的二胺和在单体单元中具有9-14个碳原子的二羧酸缩聚制备的,或者
(a3)脂环族聚酰胺,其是通过将在单体单元中具有10-20个碳原子的脂环族二胺和在单体单元中具有8-18个碳原子的脂族二羧酸缩聚制备的,任选另外由具有6-14个碳原子的内酰胺或具有6-14个碳原子的线性脂族ω-氨基羧酸制备,或者
(a4)基于具有10-20个碳原子的脂环族二胺和具有8-18个碳原子的芳族二羧酸的半芳族聚酰胺,其任选另外由具有6-14个碳原子的内酰胺或具有6-14个碳原子的线性脂族ω-氨基羧酸制备,
(a5)基于具有2-12个碳原子的脂族二胺和具有8-18个碳原子的芳族二羧酸的半芳族聚酰胺,其任选另外由具有6-14个碳原子的内酰胺或具有6-14个碳原子的线性脂族ω-氨基羧酸制备,
和它们的配混物以及它们的共聚物。
3.权利要求2的用途,其中
所述线性脂族聚酰胺(a1)或(a2)选自:PA88、PA79、PA97、PA610、PA106、PA99、PA810、PA108、PA612、PA126、PA10、PA1010、PA812、PA128、PA614、PA146、PA11、PA1012、PA1210、PA913、PA139、PA814、PA148、PA616、PA12、PA1212、PA1113、PA1014、PA1410、PA816、PA618和它们的配混物。
4.权利要求2的用途,其中
所述脂环族聚酰胺(a3)-(a4)基于
脂环族二胺,其选自双-(4-氨基-3-甲基-环己基)-甲烷(MACM)、双-(4-氨基-环己基)-甲烷(PACM)、双-(4-氨基-3-乙基-环己基)-甲烷(EACM)、双-(4-氨基-3,5-二甲基-环己基)-甲烷(TMDC)、2,2-(4,4'-二氨基二环己基)丙烷(PACP)和它们的混合物,和
脂族二羧酸,其选自癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸(巴西基酸)、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸和它们的混合物,和
任选的芳族二羧酸,其选自间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二甲酸和它们的混合物。
5.权利要求2或4的用途,其中
所述脂环族聚酰胺(a3)选自MACM10、MACM11、MACM12、MACM13、MACM14、MACM16、PACM10、PACM11、PACM12、PACM13、PACM14、PACM16、TMDC10、TMDC11、TMDC12、TMDC13、TMDC14、TMDC15、TMDC16、MACMI/12、MACMT/12、PACMI/12、PACMT/12或基于这些体系的混合物或共聚酰胺。
6.权利要求5的用途,其中
所述PACM具有30-70%的反式,反式异构体含量。
7.权利要求2的用途,其中
所述脂环族聚酰胺(a3)是透明的,具有的雾度小于3%,其中这两种性能都是在2mm厚度的注塑测试样品上根据ASTM D1003测定的。
8.权利要求1或2的用途,其中
所述(共)聚酰胺(b)选自由酰胺单元嵌段和醚单元序列组成的聚-醚-嵌段-酰胺(PEBA)共聚物。
9.权利要求1或2的用途,其中
所述(共)聚酰胺(b)的醚单元由至少一种聚亚烷基醚多元醇产生。
10.权利要求9的用途,其中所述多元醇选自聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚三亚甲基二醇(PO3G)、聚四亚甲基二醇(PTMG)和它们的共混物或它们的共聚物。
11.权利要求1或2的用途,其中
所述(共)聚酰胺(b)由作为线性脂族单体残基的酰胺单元和PTMG、PPG或PEG类型的聚醚序列组成。
12.权利要求1或2的用途,其中
所述聚酰胺嵌段的数均分子量为500-12,000g/mol,和/或
所述醚单元序列的数均分子量为200-4,000g/mol。
13.权利要求1或2的用途,其中
所述(共)聚酰胺(b)包括酰胺单元,对于所述酰胺单元,每个酰胺的碳数平均至少等于9,和/或
所述(共)聚酰胺(b)的酰胺单元占所述(共)聚酰胺(b)的50-95重量%。
14.权利要求1或2的用途,其中
所述塑料材料包含基于其总重量计的:
5-95%的所述聚酰胺组分(a),和
5-95%的所述(共)聚酰胺(b)。
15.权利要求1或2的用途,其中
所述塑料材料进一步包含所述塑料材料的最高至20重量%的一种或多种额外成分,该额外成分选自稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂、成核剂、抗氧化剂、抗冲改性剂和UV吸收剂。
16.权利要求1或2的用途,其中
所述塑料材料由所指定的成分组成。
17.一种由在权利要求1-16中任一项中限定的塑料材料制备的单层结构。
18.权利要求17的单层结构,其中所述单层结构是薄膜。
19.一种层状结构,其包含
(A)至少一个包含热塑性塑料的层(A),和
(B)至少一个由在权利要求1-16中任一项中限定的塑料材料制备的层(B)。
20.权利要求19的层状结构,其中
层(A)的热塑性塑料选自纤维素乙酸酯丙酸酯、纤维素乙酸酯丁酸酯、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚烯烃、聚氯乙烯、聚乙烯醇缩醛、聚醚和聚磺酰胺。
21.权利要求20的层状结构,其中层(A)的热塑性塑料是与层(B)的聚酰胺组分相同的聚酰胺组分。
22.权利要求19-21中任一项的层状结构,其中
层(A)是白色或半透明的层,和/或
层(A)位于两个层(B)之间,和/或
在层(A)和所述一个或多个层(B)之间,所述层状结构具有至少一个另外的层,该另外的层包含至少一种热塑性塑料。
23.制备权利要求19-22中任一项的层状结构的方法,该方法包括通过选自层压、共挤出、模内贴标和直接胶粘的工艺将各个塑料薄膜彼此接合。
24.权利要求19-22中任一项的层状结构在染料扩散热转印中的用途,其中所述一个或多个层(B)是借助于染料扩散热转印印刷上的。
25.安全文件和/或有价值文件,其包含权利要求19-22中任一项的层状结构。
26.权利要求25的安全文件和/或有价值文件,其中所述文件是身份证明文件。
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