CN112174904A - 一种异噁唑啉类化合物及其应用 - Google Patents

一种异噁唑啉类化合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112174904A
CN112174904A CN202010612211.6A CN202010612211A CN112174904A CN 112174904 A CN112174904 A CN 112174904A CN 202010612211 A CN202010612211 A CN 202010612211A CN 112174904 A CN112174904 A CN 112174904A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
compounds
compound
spp
isoxazoline compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010612211.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112174904B (zh
Inventor
张立新
张静
高一星
康卓
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Siyue Technology Co ltd
Shenyang University of Chemical Technology
Original Assignee
Shenyang University of Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang University of Chemical Technology filed Critical Shenyang University of Chemical Technology
Publication of CN112174904A publication Critical patent/CN112174904A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112174904B publication Critical patent/CN112174904B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/04Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00Arthropodicides
    • A01P7/04Insecticides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42Oxazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/12Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种异噁唑啉类化合物及其应用,所述化合物结构如通式I所示:

Description

一种异噁唑啉类化合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种化合物,具体涉及一种新型的异噁唑啉类化合物及其应用。
背景技术
专利CN1930136A公开了如下具体化合物KC1(CAS: 930108-84-2; 表2中通式[I]-11的取代基(X)m为3, 5-Cl2, R3为CF3, R2为C(O)OCH3, R1为CH2C(O)NHCH2CF3(说明书第146页第1行))、KC2(表2中通式[I]-11的取代基(X)m为3, 5-Cl2, R3为CF3, R2为C(O)CH3, R1为CH2C(O)NHCH2CF3(说明书第145页倒数第2行))、KC3(表2中通式[I]-11的取代基(X)m为3,5-Cl2, R3为CF3, R2为C(O)Et, R1为CH2C(O)NHCH2CF3(说明书第145页倒数第1行)),具有一定的杀虫活性。
Figure 574972DEST_PATH_IMAGE001
Figure 867413DEST_PATH_IMAGE002
Figure 537560DEST_PATH_IMAGE003
然而,这些公开的化合物杀虫杀螨效果仍不能令人满意,难以满足现实中杀虫杀螨剂不断提高的使用要求。在本领域仍需积极开发更高活性的新杀虫杀螨剂,以满足农业和其它领域的需求。
现有技术中如本发明通式I所示的化合物及其杀虫杀螨活性未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有更优异的杀虫杀螨活性的异噁唑啉类化合物。它可用于制备农业和其它领域中防治害虫害螨的药物以及在兽药领域用于制备控制动物寄生虫的药物。
为实现本发明的发明目的,本发明提供了如下技术方案:
一种异噁唑啉类化合物,如通式I所示:
Figure 294163DEST_PATH_IMAGE004
通式I中:
R1选自氢、氯或氟;
R2选自:C1-C6烷氧基C1-C6烷基、取代或未被取代的C3-C8环烷基;
或为通式I化合物的立体异构体;
或为通式I化合物的盐。
在一种可能的实现方式中,通式I中,
R1选自氢、氯或氟;
R2选自C1-C4烷氧基C1-C3烷基、取代或未被取代的C3-C6环烷基。
在一种可能的实现方式中,通式I中,
R1选自氢或氟;
R2选自C1-C4烷氧基C1-C2烷基、取代或未被取代的C3-C4环烷基。
在一种可能的实现方式中,当环烷基被取代时,为单取代或多取代,取代基可选自以下的一张或几种:甲基、卤素、氰基。
在一种可能的实现方式中,通式I化合物的盐包括通式I化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
在一种可能的实现方式中,异噁唑啉类化合物选自表1化合物,所述表1化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表1中所示:
表1
Figure 945724DEST_PATH_IMAGE005
或,选自任意一个表1化合物的立体异构体;
或,选自任意一个表1化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
在一种可能的实现方式中,异噁唑啉类化合物选自表2化合物,所述表2化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表2中所示:
表2
Figure 801160DEST_PATH_IMAGE006
Figure 196369DEST_PATH_IMAGE007
或,选自表2化合物的立体异构体;
或,选自表2化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
在一种可能的实现方式中,异噁唑啉类化合物选自表3化合物,所述表3化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表3中所示:
表3
Figure 807479DEST_PATH_IMAGE008
或,选自表3化合物的立体异构体;
或,选自表3化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
在一种可能的实现方式中,通式I化合物的异噁唑啉环上与CF3直接相连的碳原子为手性碳原子(如下通式I中标注*的碳原子),因此,本发明包括因该手性碳原子产生的全部的光学异构体或者外消旋体。
Figure 895521DEST_PATH_IMAGE009
本发明实施例还提供了上述异噁唑啉类化合物的制备方法,如下:
(1)当异噁唑啉类化合物为通式I化合物时,其制备方法如下(式中各基团除另有说明外定义同前):
Figure 975604DEST_PATH_IMAGE010
通式II化合物与通式III化合物在溶剂中,在温度从-10°C到溶剂沸点下反应0.5~48小时可制得通式I化合物;反应可在碱的存在下进行。
(2)当异噁唑啉类化合物为通式I化合物的盐时,其制备方法如下:通过常规方法形成酸加成盐,例如,可以制成盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸的盐。
在一种可能的实现方式中,溶剂包括:苯、甲苯、二甲苯等芳烃类,丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮等酮类,氯仿、二氯甲烷等卤代烃类,乙酸甲酯、乙酸乙酯等酯类,四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、1, 2-二甲氧基乙烷等醚类,水、乙腈、N, N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等极性溶剂类中的一种或几种;碱包括:三乙胺、吡啶、DBU、4-二甲氨基吡啶等有机碱,氢化钠、氢化钾等碱金属氢化物,氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物,氢氧化钙等碱土类金属氢氧化物,碳酸钠、碳酸钾等碱金属碳酸盐,碳酸氢钠等碱金属碳酸氢盐,甲醇钠、乙醇钾等金属醇盐中的一种或几种。
中间体通式II化合物可以按公知方法制备,例如参照CN1930136、WO2013069731或WO2010005048等报道的方法制得。通式III化合物通常有市售,也可按常规方法自制。
本发明实施例还提供了上述异噁唑啉类化合物在制备杀虫剂和/或杀螨剂中的用途。
在一种可能的实现方式中,所述杀虫剂用于防治以下昆虫的一种或多种:
甲虫(鞘翅目昆虫(Coleopteran)),例如绿豆象(Callosobruchus Chinensis)、玉米象(Sitophilus zeamais)、赤拟谷盗(Tribolium Castaneum)、马铃薯瓢虫(Epilachnavigintioctomaculata)、细胸叩甲(Agriotes ogurae fuscicollis)、多色异丽金龟(Anomala rufocuprea)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、叶甲属(Diabroticaspp.)、松墨天牛(Monochamus alternatus endai)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)、褐粉蠹(Lyctus bruneus);
鳞翅目(lepidopteran)害虫,例如,舞毒蛾(Lymantria dispar)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、菜粉蝶日本亚种(Pieris rapae crucivora)、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、二化螟(Chilo suppressalis)、欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)、干果斑螟(Cadra cautella)、chyanokokakumonhamaki(Adoxophyes honmai)、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、黄地老虎(Agrotis segetum)、大蜡螟(Galleria mellonella)、菜蛾(Plutella xylostella)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella);
半翅目(Hemipterous)害虫,例如,黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、康氏粉蚧(Pseudococcus comstocki)、矢尖盾蚧(Unaspisyanonensis)、桃蚜(Myzus persicas)、苹果蚜(Aphis pomi)、棉蚜(Aphis gossypii)、萝卜蚜(Lipaphis erysimi)、梨冠网蝽(Stephanitis nashi)、绿椿属(Nezara spp.)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、Pshylla spp.;
缨翅目(Thysanoptera)害虫,例如棕榈蓟马(Thrips palmi)、西方花蓟马(Franklinella occidentalis);
直翅目(orthopteran)害虫,例如非洲蝼蛄(Gryllotalpa Africana)、非洲飞蝗(Locusta migratoria);
蜚蠊目(blattarian)害虫,例如德国蠊(Blattella germanica)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、黄胸散白蚁(Reticulitermes speratus)、家白蚁(Coptotermes formosanus);
双翅目(Dipterous)害虫,例如家蝇(Musca domestica)、埃及伊蚊(Aedesaegypti)、灰地种蝇(Delia platura)、淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、中华按蚊(Anophelessinensis)、三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)、三叶草斑潜蝇(Liriomyzatrifolii)等。
在一种可能的实现方式中,所述杀螨剂用于防治以下螨中的一种或多种:朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、棉叶螨(Tetrahychus urticae)、桔全爪螨(Panonychuscitri)、桔刺皮瘿螨(Aculops pelekassi)、跗线螨属(Tarsonemus spp.)等。
在一种可能的实现方式中,所述杀虫剂和/或杀螨剂用于防治粘虫、小菜蛾、二化螟、朱砂叶螨中的一种或几种。
本发明实施例还提供了一种杀虫剂制剂或杀螨剂制剂,该杀虫剂制剂或杀螨剂制剂中含有上述异噁唑啉类化合物作为活性组分,还含有一种或多种辅料。
在一种可能的实现方式中,杀虫剂制剂或杀螨剂制剂选自以下剂型:溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、颗粒状可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂(powder)、泡沫剂、膏剂、片剂、颗粒剂、气雾剂、经活性化合物浸渍的天然试剂、经活性化合物浸渍的合成试剂、微胶囊剂、种子包衣剂、装备有燃烧装置的制剂(所述燃烧装置可为烟筒和雾筒、罐和盘管等)以及ULV(冷雾剂、热雾剂)等。这些虫剂制剂或杀螨剂制剂或动物寄生虫防治剂可用已知的方法制备,例如可通过将活性组分与填充剂(如:液体稀释剂或载体、液化气稀释剂或载体、固体稀释剂或载体)混合,以及可选地与表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)等混合而制备。
在一种可能的实现方式中,所述辅料包括以下的一种或多种:填充剂(如:液体稀释剂或载体、液化气稀释剂或载体、固体稀释剂或载体)、表面活性剂(如:乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂)、粘合剂、着色剂;
液体稀释剂或载体可包括,例如,芳香烃(二甲苯、甲苯、烷基萘等)、氯代芳烃或氯代脂族烃(例如氯苯、氯乙烯、二氯甲烷等)、脂族烃(例如环己烷或石蜡(例如矿物油馏分))、醇(例如丁醇、乙二醇,及其醚或酯等)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮等)、强极性溶剂(例如二甲基甲酰胺、二甲亚砜)、水等。当使用水作为填充剂时,例如,可使用有机溶剂作为助溶剂;
液化气稀释剂或载体可包括在大气压力和温度下以气体形式存在的那些,例如,丙烷、氮气、二氧化碳,以及气溶胶喷射剂例如卤代烃;
固体稀释剂可包括粉碎的天然矿物(例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土等)以及粉碎的合成矿物(例如细分散的硅酸、氧化铝和硅酸盐等)等;
乳化剂和/或发泡剂可包括非离子及阴离子乳化剂[例如,聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸醇醚(如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐和芳基磺酸盐]以及白蛋白水解产物等;
分散剂可包括木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素;
粘合剂可包括羧甲基纤维素、天然或合成的聚合物(例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯等)。
着色剂可包括无机颜料(例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝等)、有机染料例如茜素染料、偶氮染料或金属酞菁染料;及微量元素,例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐或锌盐。
此外,本发明的异噁唑啉类化合物可作为与一种增效剂的混合物存在,增效剂自身不必具有活性。更确切地,它是增强活性化合物活性的化合物。
在一种可能的实现方式中,杀虫剂制剂或杀螨剂制剂中含有的上述异噁唑啉类化合物的量为0.1至99重量%,可选地为0.5至90重量%。
本发明实施例还提供了一种杀虫剂组合物或杀螨剂组合物,其包括上述异噁唑啉类化合物和其他活性化合物(例如杀虫剂、毒饵剂、消毒剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂等)的混合物。该混合物可以以原料药的形式提供,也可以以市售有用制剂的形式或者由其制剂制得的使用形式提供。
本发明实施例还提供了一种控制农业或林业害虫和/或害螨的方法,其包括以下步骤:将有效剂量的材料施用于需要控制的害虫害螨或其生长介质上,所述材料选自下组中的一种或多种:上述异噁唑啉类化合物、上述杀虫剂制剂或杀螨剂制剂、上述杀虫剂组合物或杀螨剂组合物。
本发明实施例还提供了上述异噁唑啉类化合物在制备动物寄生虫防治剂中的用途。在兽医领域内,即,兽医科学中,本发明异噁唑啉类化合物可以有效地用于对抗多种有害的动物类寄生虫,特别是体内寄生虫和体外寄生虫。
在一种可能的实现方式中,动物寄生虫包括以下的一种或多种:
虱目(Anoplurida),例如血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)、Phtirus spp和管虱属(Solenopotes spp.);特别地,代表性实例有,棘颚虱(Linognathus setosus)、牛管虱(Solenopotes capillatus);
食毛目(Mallopha、牛颚虱(Linognathus vituli)、绵羊颚虱(Linognathus ovillus)、Linognathus oviformis、足颚虱(Linognathus pedalis)、山羊颚虱(Linognathusstenopsis)、驴血虱(Haematopinus asini macrocephalus)、牛血虱(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinus suis)、头虱(Pediculus humanus capitis)、体虱(Pediculus humanus corporis)、葡萄根瘤蚜(Phylloera vastatrix)、阴虱(Phthiruspubis) gida)和钝角亚目(Amblycerina)和细角亚目(Ischnocerin),例如,毛羽虱属(Trimenopon spp.)、禽虱属(Menopon spp.)、巨羽虱属(Trinoton spp.)、牛羽虱属(Bovicola spp.)、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属(Damalina spp.)、嚼虱属(Trichodectes spp.) 和猫羽虱属(Felicola spp.);特别地,代表性实例有,牛毛虱(Bovicola bovis)、羊毛虱(Bovicola ovis)、安哥拉山羊羽虱(Bovicola limbata)、牛畜虱(Damalina bovis)、犬毛虱(Trichodectes canis)、猫羽虱(Felicola subrostratus)、山羊毛虱(Bovicola caprae)、Lepikentron ovis、咬虱(Werneckiella equi);
双翅目(Diptera)及其长角亚目(Nematocerina)和短角亚目(Brachycerina),例如,伊蚊属(Aedes spp.)、按蚊属(Anopheles spp.)、库蚊属(Culex spp.)、蚋属(Simuliumspp)、真蚋属(Eusimulium spp.)、白蛉属(Phlebotomus spp.)、罗蛉属(Lutzomyia spp.)、库蠓属(Culicoides spp.)、斑虻属(Chrysops spp.)、短蚋属(Odagmia spp.)、维蚋属(Wilhelmia spp.)、瘤虻属(Hybomitra spp.)、黄虻属(Atylotus spp.)、虻属(Tabanusspp.)、麻虻属(Haematopota spp.)、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属(Braula spp.)、家蝇属(Musca spp.)、齿股蝇属(Hydrotaea spp.)、螫蝇属(Stomoxys spp.)、黑角蝇属(Haematobia spp.)、莫蝇属(Morellia spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、舌蝇属(Glossinaspp.)、丽蝇属(Calliphora spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、污蝇属(Wohlfahrtia spp.)、麻蝇属(Sarcophaga spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、胃蝇属(Gasterophilus spp.)、虱蝇属(Hippobosca spp.)、羊虱蝇属(Lipoptena spp.)、蜱蝇属(Melophagus spp.)、鼻狂蝇属(Rhinoestrus spp.)、大蚊属(Tipula spp.);特别地,代表性实例有,埃及伊蚊(Aedes aegypti)、白纹伊蚊(Aedesalbopictus)、带喙伊蚊(Aedes taeniorhynchus)、冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)、五斑按蚊(Anopheles maculipennis)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、高额麻虻(Chrysozona pluvialis)、五带淡色库蚊(Culex quinquefasciatus)、尖音库蚊(Culexpipiens)、环喙库蚊(Culex tarsalis)、夏厕蝇(Fannia canicularis)、肉蝇(Sarcophagacarnaria)、厩螯蝇(Stomoxys calcitrans)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、铜绿蝇(Lucilia cuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、爬蚋(Simulium reptans)、静食白蛉(Phlebotomus papatasi)、长须白蛉(Phlebotomus longipalpis)、华丽短蚋(Odagmiaornata)、马维蚋(Wilhelmia equina)、红头厌蚋(Boophthora erythrocephala)、多声虻(Tabanus bromius)、夜蛾虻(Tabanus spodopterus)、北美黑虻(Tabanus atratus)、猪虻(Tabanus sudeticus)、古氏瘤虻(Hybomitra ciurea)、盲斑虻(Chrysops caecutiens)、黄缘斑虻(Chrysops relictus)、高额麻虻(Haematopota pluvialis)、Haematopota
italica、秋家蝇(Musca autumnalis)、家蝇(Musca domestica)、西方角蝇(Haematobia irritans irritans)、西方角蝇(Haematobia irritans exigua)、刺扰血蝇(Haematobia stimulans)、Hydrotaea irritans、白斑齿股蝇(Hydrotaea albipuncta)、Chrysomya chloropyga、蛆症金蝇(Chrysomya bezziana)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、牛皮蝇(Hypoderma bovis)、纹皮蝇(Hypoderma lineatum)、Przhevalskiana silenus、人肤蝇(Dermatobia hominis)、羊蜱蝇(Melophagus ovinus)、Lipoptena capreoli、鹿羊虱蝇(Lipoptena cervi)、Hippobosca variegata、马虱蝇(Hippobosca equina)、肠胃蝇(Gasterophilus intestinalis)、赤尾胃蝇(Gasterophilus haemorroidalis)、裸节胃蝇(Gasterophilus interrnis)、鼻胃蝇(Gasterophilus nasalis)、黑角胃蝇(Gasterophilus nigricornis)、黑腹胃蝇(Gasterophilus pecorum)、蜂虱蝇(Braulacoeca);
蚤目(Siphonapterida),例如,蚤属(Pulex spp.)、栉首蚤属(Ctenocephalidesspp.)、潜蚤属(Tunga spp.)、客蚤属(Xenopsylla spp.)、角叶蚤属(Ceratophyllusspp.);特别地,代表性实例有,犬栉首蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉首蚤(Ctenocephalides felis)、人蚤(Pulex irritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis);
异翅目(Heteropterida),例如,臭虫属(Cimex spp.)、锥猎椿属(Triatoma spp.)、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、锥蝽属(Panstrongylus spp.);
蜚蠊目(Blattarida),例如,东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊、德国蠊、夏柏拉蟑螂属(Supella spp.)(例如,Suppella longipalpa);
蜱螨目(Acari)(或Acarina),后气门目(Metastigmata)和中气门目(Mesostigmata),例如,锐缘蜱属(Argas spp.)、钝缘蜱属(Ornithodorus spp.)、残喙蜱属(Otobius spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、花蜱属(Amblyomma spp.)、牛蜱属(Rhipicephalus(Boophilus)spp.)、革蜱属(Dermacentor spp.)、Haemophysalis spp.、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、皮刺螨属(Dermanyssus spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)( 异主寄生型螨的原属)、禽刺螨属(Ornithonyssus spp.)、
肺刺螨属(Pneumonyssus spp.)、Pneumonyssus spp.、刺利螨属(Raillietia spp.)、肺刺螨属(Pneumonyssus spp.)、胸刺螨属(Sternostoma spp.)、蜂螨属(Varroa spp.)、蜂盾螨属(Acarapis spp.);特别地,代表性实例有,波斯锐缘蜱(Argas persicus)、鸽锐缘蜱(Argas reflexus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorus moubata)、耳残喙蜱(Otobius megnini)、微小扇头蜱(微小牛蜱)(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)、消色扇头蜱(消色牛蜱)(Rhipicephalus(Boophilus)decoloratus)、具环扇头蜱(具环牛蜱)(Rhipicephalus(Boophilus)annulatus)、有矩扇头蜱(有矩牛蜱)(Rhipicephalus(Boophilus)calceratus)、Hyalomma anatolicum、埃及璃眼蜱(Hyalomma
aegypticum)、Hyalomma marginatum、Hyalomma transiens、外翻扇头蜱(Rhipicephalus
evertsi)、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、六角硬蜱(Ixodes hexagonus)、原野硬蜱(Ixodes canisuga)、多毛硬蜱(Ixodes pilosus)、浅红硬蜱(Ixodes rubicundus)、肩突硬蜱(Ixodes scapularis)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)、嗜群血蜱(Haemaphysalisconcinna)、刻点血蜱(Haemaphysalis punctata)、Haemaphysalis cinnabarina、Haemaphysalis otophila、犬血蜱(Haemaphysalis leachi)、长角血蜱(Haemaphysalislongicorni)、边缘革蜱(Dermacentor marginatus)、网纹革蜱(Dermacentorreticulatus)、Dermacentor pictus、白纹革蜱(Dermacentor albipictus)、安氏革蜱(Dermacentor andersoni)、变异革蜱(Dermacentor variabilis)、毛里求斯璃眼蜱(Hyalomma mauritanicum)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、囊形扇头蜱(Rhipicephalus bursa)、非洲扇头蜱(Rhipicephalus appendiculatus)、好望角扇头蜱(Rhipicephalus capensis)、图兰扇头蜱(Rhipicephalus turanicus)、Rhipicephaluszambeziensis、美洲花蜱(Amblyomma americanum)、彩饰花蜱(Amblyomma variegatum、有斑花蜱(Amblyomma maculatum)、希伯来花蜱(Amblyomma hebraeum)、卡延花蜱(Amblyommacajennense)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、囊禽刺螨(Ornithonyssus bursa)、林禽刺螨(Ornithonyssus sylviarum)、大蜂螨(Varroa jacobsconi);
轴螨目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(Astigmata)),例如,蜂盾螨属(Acarapis spp.)、姬螯螨属(Cheyletiella spp.)、禽螯螨属(Ornithocheyletia spp.)、肉螨属(Myobia spp.)、疮螨属(Psorergates spp.)、蠕形螨属(Demodex spp.)、恙螨属(Trombicula spp.)、Listrophorus spp.、粉螨属(Acarusspp.)、食酪螨属(Tyrophagus spp.)、嗜木螨属(Caloglyphus spp.)、颈下螨属(Hypodectes spp.)、翅螨属(Pterolichus spp.)、痒螨属(Psoroptes spp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、耳疥螨属(Otodectes spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、耳螨属(Notoedres spp.)、疙螨属(Knemidocoptes spp.)、气囊螨属(Cytodites spp.)和鸡雏螨属(Laminosioptes spp.);特别是,雅氏姬螯螨(C heyletiella yasguri)、布氏姬螯螨(Cheyletiella blakei)、犬蠕形螨(Demodex canis)、牛蠕形螨(Demodex bovis)、绵羊蠕形螨(Demodex ovis)、山羊蠕形螨(Demodex caprae)、马蠕形螨(Demodex equi)、Demodexcaballi、猪蠕形螨(Demodex suis)、Neotrombicula autumnalis、Neotrombicula
desaleli、Neoschonegastia xerothermobia、秋收恙螨(Trombicula akamushi)、狗耳螨(Otodectes cynotis)、猫痂螨(Notoedres cati)、狗疥螨(Sarcoptis canis)、牛疥螨(Sarcoptes bovis)、绵羊疥螨(Sarcoptes ovis)、山羊疥螨(Sarcoptes rupicaprae(=S.caprae))、马疥螨(Sarcoptes equi)、猪疥螨(Sarcoptes suis)、绵羊瘙螨(Psoroptesovis)、兔瘙螨(Psoroptes cuniculi)、马瘙螨(Psoroptes equi)、牛痒螨(Chorioptesbovis)、Psoergates ovis、Pneumonyssoidic mange、犬鼻疥蟲(Pneumonyssoidescaninum)、伍氏蜂跗线螨(Acarapis woodi);
线虫,例如南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)、水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)、大豆异皮线虫(Heteroderaglycines)、短体线虫属(Pratylenchus spp.)等;
侵袭动物的节肢动物、蠕虫和疟原虫。防治节肢动物、蠕虫和/或疟原虫,可减少家养动物的死亡率,并且可改善动物的生产率(肉、奶、毛、皮、蛋和蜜)和健康。
在一种可能的实现方式中,所述动物寄生虫防治剂用于防治猫蚤、美洲犬蜱中的一种或几种。
在一种可能的实现方式中,动物包括以下的一种或多种:农业动物,例如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、家鸡、火鸡、鸭、鹅、养殖鱼、蜜蜂等;也包括被称为伴侣动物的宠物,例如,狗、猫、笼鸟、观赏鱼;还包括用于实验的动物,例如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠等。
本发明实施例还提供了一种动物寄生虫防治剂,该动物寄生虫防治剂中含有上述异噁唑啉类化合物作为活性组分,还含有一种或多种辅料。
在一种可能的实现方式中,动物寄生虫防治剂选自以下剂型:片剂、胶囊剂、饮剂、可饮用药、颗粒剂、膏剂和丸剂、栓剂、注射剂(肌肉、皮下、静脉内、腹膜内等)、涂抹剂、气雾剂、无压喷雾剂(例如泵喷雾剂和雾化喷雾剂)。
在一种可能的实现方式中,动物寄生虫防治剂中含有的上述活性组分的量为1至80重量%的量。
本发明实施例还提供了一种动物寄生虫防治组合物,其包括上述异噁唑啉类化合物和其他动物寄生虫防治活性化合物(例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀寄生虫剂、抗疟原虫剂等)的混合物。该混合物可以以原料药的形式提供,也可以以市售有用制剂的形式或者由其制剂制得的使用形式提供。
本发明实施例还提供了一种控制动物寄生虫的方法,其包括以下步骤:将有效剂量的材料施于需要控制的动物寄生虫或其生长介质上,所述材料选自下组中的一种或多种:上述异噁唑啉类化合物;上述动物寄生虫防治剂;上述动物寄生虫防治组合物。例如:采用片剂、胶囊剂、饮剂、可饮用药、颗粒剂、膏剂、丸剂、栓剂进行肠内给药;基于皮肤施用的非肠内给药,例如注射(肌肉、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入、鼻部给药,包括洗浴或浸泡、喷雾、泼浇、点滴、清洗和撒粉,和通过使用含有活性化合物的模型制品,例如项圈、耳标、标签、腿部缚带(leg brace)、网、标识器等施用。本发明的活性化合物具有低毒性,可以安全地用于温血动物。
有益效果
本发明的异噁唑啉类化合物具有意想不到的优异的杀虫杀螨效果,其也对有毒的害虫展现出合适的防治效果,且对栽培的作物植物没有植物毒性。此外,本发明的化合物可用于防治多种害虫,例如有害的刺吸式昆虫、咀嚼式昆虫以及其他植物寄生害虫、储存谷物害虫、卫生害虫等,并且可用于消毒和杀灭它们。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。。
另外,为了更好的说明本发明,在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解,没有某些具体细节,本发明同样可以实施。在一些实施例中,对于本领域技术人员熟知的原料、元件、方法、手段等未作详细描述,以便于凸显本发明的主旨。
除非另有其它明确表示,否则在整个说明书和权利要求书中,术语“包括”或其变换如“包含”或“包括有”等等将被理解为包括所陈述的元件或组成部分,而并未排除其它元件或其它组成部分
除另有注明外,所用原料均有市售。
本发明中,所用术语具有如下含义:
环烷基:取代或未取代的环状烷基,例如环丙基、环戊基或环己基;取代基如甲基、卤素、氰基等。
烷氧基烷基:烷基-O-烷基-,例如CH3OCH2-、CH3CH2OCH2-、CH3CH2CH2OCH2-、(CH3)2CHOCH2-、CH3CH2CH2CH2OCH2-、(CH3)3COCH2-、CH3OCH2CH2-、CH3CH2OCH2CH2-、CH3CH2CH2OCH2CH2-或CH3CH2CH2CH2OCH2CH2-等。
动物寄生虫防治剂:是指能有效地将被寄生虫感染的动物中的各种寄生虫的发病率减少的活性化合物。防治意味着活性化合物能有效地杀灭寄生虫、抑制其生长或繁殖。
杀虫剂:对害虫具有杀虫效果的物质。
杀螨剂:用于防治植食性害螨的药剂。
合成实施例
按照上述记载的合成路线,采用不同的原料化合物,即可分别制备获得本发明通式I所示化合物,进一步具体描述如下:
实施例1:化合物1的制备
Figure 971241DEST_PATH_IMAGE011
向单口瓶中加入0.50 g (0.90 mmol) 4-(5-(3, 5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4, 5-二氢异噁唑-3-基)-2-甲基-N-(2-氧代-2-(2, 2, 2-三氟乙基)氨基)乙基苯甲酰胺、25 ml甲苯及0.18 g (1.80 mmol)三乙胺,再加入0.14 g (1.35 mmol)环丙基甲酰氯,升温至回流反应3h。向反应液中加入水,并用乙酸乙酯萃取,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤、浓缩,柱层析纯化得0.30 g白色固体。
化合物1的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.82 (t, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.69 – 7.60 (m,4H), 7.54 (d, 1H), 4.47 (s, 2H), 4.39 (d, 1H), 4.30 (d, 1H), 3.99 – 3.88 (m,2H), 2.38 (s, 3H), 1.77 – 1.68 (m, 1H), 0.84 –0.64 (m, 4H). ESI-MS, m/Z:646.24 [M+H+Na]+.
实施例2:化合物2的制备
Figure 640120DEST_PATH_IMAGE012
参照实施例1的合成方法制得化合物2(黄色固体)。化合物2的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.86 (t, 1H), 7.85 (d, 2H), 7.71 – 7.63 (m,2H), 7.58 (d, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.42 (d, 1H), 4.35 (d, 1H), 4.04 – 3.93 (m,2H), 2.42 (s, 3H), 1.83 – 1.74 (m, 1H), 0.88 –0.70 (m, 4H). ESI-MS, m/Z:664.15 [M+H+Na]+.
实施例3:化合物19的制备
Figure 712113DEST_PATH_IMAGE013
向单口瓶中加入0.50 g (0.90 mmol) 4-(5-(3, 5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4, 5-二氢异噁唑-3-基)-2-甲基-N-(2-氧代-2-(2, 2, 2-三氟乙基)氨基)乙基苯甲酰胺,20 ml甲苯及0.18 g (1.80 mmol)三乙胺,再加入0.15 g (1.35 mmol)甲氧基乙酰氯,升温至回流反应3h。向反应液中加入水,并用乙酸乙酯萃取,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤、浓缩,柱层析纯化得0.27 g棕色油状物。
化合物19的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.75 (t, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.68 (s, 1H),7.66 – 7.60 (m, 3H), 7.50 (d, 1H), 4.38 (d, 1H), 4.32 (s, 2H), 4.31 (d, 1H),4.25 (s, 2H), 3.96 – 3.84 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.34 (s, 3H). ESI-MS, m/Z:626.22 [M-H]-.
实施例4:化合物20的制备
Figure 263180DEST_PATH_IMAGE014
参照实施例3的合成方法制得化合物20(黄色固体)。化合物20的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.74 (t, 1H), 7.80 (d, 2H), 7.68 – 7.65 (m,1H), 7.63 – 7.59 (m, 1H), 7.49 (d, 1H), 4.39 – 4.28 (m, 4H), 4.24 (s, 2H),3.94 – 3.85 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.33 (s, 3H). ESI-MS, m/Z: 668.11 [M+H+Na]+.
实施例5:化合物21的制备
Figure 265771DEST_PATH_IMAGE015
参照实施例3的合成方法制得化合物21(棕色油状物)。化合物21的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.75 (t, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.68 – 7.59 (m,4H), 7.48 (d, 1H), 4.38 (d, 1H), 4.35 (s, 2H), 4.29 (d, 1H), 4.24 (s, 2H),3.94 – 3.84 (m, 2H), 3.45 (q, 2H), 2.33 (s, 3H), 1.09 (t, 3H). ESI-MS, m/Z:664.36 [M+H+Na]+.
实施例6:化合物22的制备
Figure 602205DEST_PATH_IMAGE016
参照实施例3的合成方法制得化合物22(棕色油状物)。化合物22的核磁数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.75 (t, 1H), 7.80 (d, 2H), 7.66 (d, 1H),7.61 (dd, 1H), 7.49 (d, 1H), 4.41 – 4.28 (m, 4H), 4.25 (s, 2H), 3.95 – 3.85(m, 2H), 3.45 (q, 2H), 2.33 (s, 3H), 1.09 (t, 3H).
实施例7:化合物27的制备
Figure 766470DEST_PATH_IMAGE017
参照实施例3的合成方法制得化合物27(棕色油状物)。化合物27的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.75 (t, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.68 (d, 1H),7.66 – 7.59 (m, 3H), 7.49 (d, 1H), 4.41 – 4.35 (m, 3H), 4.31 (d, 1H), 4.25(s, 2H), 3.95 – 3.84 (m, 2H), 3.41 (t, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.52 – 1.43 (m,2H), 1.36 – 1.27 (m, 2H), 0.87 (t, 3H). ESI-MS, m/Z: 692.34 [M+H+Na]+.
实施例8:化合物31的制备
Figure 948709DEST_PATH_IMAGE018
参照实施例3的合成方法制得化合物31(棕色油状物)。化合物31的核磁数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.80 (t, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.68 – 7.59 (m,4H), 7.45 (d, 1H), 4.42 – 4.26 (m, 4H), 3.97 – 3.87 (m, 2H), 3.50 (t, 2H),3.18 (s, 3H), 2.79 (t, 2H), 2.33 (s, 3H).
实施例9:化合物33的制备
Figure 489411DEST_PATH_IMAGE019
参照实施例3的合成方法制得化合物33(棕色油状物)。化合物33的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.81 (t, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.70 – 7.58 (m,4H), 7.46 (d, 1H), 4.42 – 4.35 (m, 3H), 4.31 (d, 1H), 3.98 – 3.89 (m, 2H),3.54 (t, 2H), 3.36 (q, 2H), 2.79 (t, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.06 (t, 3H). ESI-MS,m/Z: 678.30 [M+H+Na]+.
实施例10:化合物34的制备
Figure 680352DEST_PATH_IMAGE020
参照实施例3的合成方法制得化合物34(棕色油状物)。化合物34的核磁及质谱数据如下:
1H NMR (600 MHz, DMSO-d 6) δ 8.81 (t, 1H), 7.82 (d, 2H), 7.67 – 7.58 (m,2H), 7.46 (d, 1H), 4.41 – 4.28 (m, 4H), 3.98 – 3.89 (m, 2H), 3.54 (t, 2H),3.36 (q, 2H), 2.79 (t, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.06 (t, 3H). ESI-MS, m/Z: 696.38[M+H+Na]+.
参照以上实施例可以制备本发明通式I中其它化合物。
生物活性测定
实施例11:粘虫、小菜蛾、二化螟的生物活性测定
用本发明化合物对几种昆虫进行了杀虫活性测定实验。测定方法如下:
待测化合物用丙酮/甲醇(1:1)的混合溶剂溶解后,用含有0.1%(wt)吐温80的水稀释至所需的浓度。
以粘虫、小菜蛾、二化螟为靶标,采用Airbrush喷雾法进行活性测定。
(1)杀粘虫的活性测定
测定方法:将玉米叶片剪成长2cm的叶段,Airbrush喷雾处理的压力为10psi(约合0.7kg/cm2),每叶段正反面喷雾,待测化合物的喷液量为0.5ml。阴干后每处理接入10头3龄幼虫,每处理3次重复。处理后放入25℃、相对湿度60~70%观察室内培养,药后3天调查存活虫数,计算死亡率。
对粘虫的部分测试结果如下:
在0.05mg/L剂量下,药后3天,化合物1、2、19、20、21、22、27、31、33、34对粘虫的致死率均在90%以上。
(2)杀小菜蛾的活性测定
测定方法:将甘蓝叶片用打孔器打成直径2cm的叶碟,Airbrush喷雾处理的压力为10psi(约合0.7kg/cm2),每叶碟正反面喷雾,待测化合物的喷液量为0.5ml。阴干后每处理接入10头3龄幼虫,每处理3次重复。处理后放入25℃、相对湿度60~70%观察室内培养,药后3天调查存活虫数,计算死亡率。
对小菜蛾的部分测试结果如下:
在0.313 mg/L剂量下,药后3天,化合物1、2、19、20、21、22、27、31、33、34对小菜蛾的致死率均在90%以上。
在0.156 mg/L剂量下,药后3天,化合物19、20、21、22、27、31、33、34对小菜蛾的致死率均在90%以上。
选取KC1作为对照化合物,选取本发明化合物19、31进行小菜蛾杀虫活性平行比较试验(药后3天),测定方法同前所述;结果如表4所示:
表4 本发明化合物19、31与KC1对小菜蛾杀虫活性平行比较试验
Figure 343415DEST_PATH_IMAGE021
Figure 806757DEST_PATH_IMAGE022
由表4可以得知,本发明化合物19、31与对照化合物KC1相比,具有更高、更优异的杀虫活性的优势。
(3)杀二化螟的活性测定
测定方法:1)稻苗准备:在恒温室(温度26~28℃、相对湿度60~80%左右,光照16hL:8hD)内用直径为4.5cm、高4cm塑料小杯培养水稻,待水稻长至4~5叶期时,选择健壮的、长势一致的水稻幼苗进行药剂处理,每处理设3次重复。2)试虫准备:室内连续饲养的二化螟,3龄幼虫。3)稻茎喷雾接虫。采用喷雾法,对稻苗进行全株均匀喷雾处理,每处理用药15ml。先处理空白对照,然后按试验浓度由低到高的顺序重复上述操作。稻苗喷雾处理后,放置阴凉处将药液晾干,剪取茎基部上5厘米左右茎秆饲喂试虫。准备直径90mm的玻璃培养皿,皿底垫滤纸,加水保湿,每皿放入约5根稻茎,接幼虫10头,用无纺布密闭培养皿,置于恒温房间培养。药后3天调查残留活虫数。
对二化螟的部分测试结果如下:
在1 mg/L剂量下,化合物1、2、19、20、21、22、27、31、33、34对二化螟的致死率在90%以上。
在0.5 mg/L剂量下,化合物19、21、27、31、33对二化螟的致死率在90%以上。
选取KC1、KC2、KC3作为对照化合物,选取本发明化合物1、19、31进行二化螟杀虫活性平行比较试验(药后3天),测定方法同前所述;结果如表5所示:
表5 本发明化合物1、19、31与KC1、KC2、KC3对二化螟杀虫活性平行比较试验
Figure 964200DEST_PATH_IMAGE023
Figure 462178DEST_PATH_IMAGE024
Figure 30562DEST_PATH_IMAGE025
由表5可以得知:本发明化合物1、19、31与对照化合物KC1、KC2、KC3相比,具有更高、更优异的杀虫活性的优势。KC2和KC3中R2基团分别对应甲基和乙基,其杀虫活性较低,KC1中R1基团对应的为甲氧基,其几乎没有杀虫活性,但将烷氧基烷基作为R2时,则杀虫活性显著地获得了提高。
实施例12:朱砂叶螨的生物活性测定
用本发明化合物进行温室杀螨活性测定。测定的方法如下:
根据待测化合物的溶解性,用丙酮或二甲基亚砜溶解,并用0.1%的吐温80溶液配制所需浓度的待测溶液50毫升,丙酮或二甲基亚砜在溶液中的含量不超过10%。
取两片真叶菜豆苗,接种朱砂叶螨成螨30-40头,调查基数后,用手持喷雾器进行整株喷雾处理,每处理3次重复,处理后置于标准观察室,72小时后调查存活螨数,计算死亡率。
测试结果如下:
药液浓度为5 mg/L时,化合物1、2、19、20、21、22、27、31、33、34对朱砂叶螨的致死率均不低于90%。
药液浓度为5 mg/L时,对照药剂KC1在试验剂量下无杀螨活性(死亡率为0),本发明化合物具有意想不到的高杀螨活性。
实施例13:对猫蚤的杀虫试验
将4mg待测化合物溶解于40ml丙酮,获得浓度100ppm的丙酮溶液,在内径5.3cm的培养皿的底面和侧面上涂布400μl药液,然后待丙酮挥发,在培养皿的内壁上制作本发明化合物的薄膜。所使用的培养皿的内壁为40cm2,处理药量为1μg/cm2;向其中放入10只猫蚤成虫(雌雄混合),盖好后在25℃的恒温室内保存。检查72h后的死虫数,计算死虫率。试验按3次重复进行。测试结果:化合物1、2、19、20、21、22、27、31、33、34显示出90%以上的死虫率。
实施例14:对美洲犬蜱的杀虫试验
将4mg待测化合物溶解于40ml丙酮(浓度:100ppm)的丙酮溶液,在2个内径5.3cm的培养皿的底面和侧面上,涂布400μl药液,然后待丙酮挥发,在培养皿的内壁上制作本发明化合物的薄膜。所使用的培养皿的内壁为40cm2,处理药量为1μg/cm2。向其中放入10只美洲犬蜱的第1若虫(雌雄混合),合并2个培养皿,使用胶带密封结合部以防止逃亡,在25℃的恒温室中保存。检查24h后的死虫数,计算死虫率。试验按3次重复进行。测试结果:化合物1、2、19、20、21、22、27、31、33、34显示出90%以上的死虫率。

Claims (19)

1.一种异噁唑啉类化合物,如通式I所示:
Figure 461473DEST_PATH_IMAGE001
式中:
R1选自氢、氯或氟;
R2选自:C1-C6烷氧基C1-C6烷基、取代或未被取代的C3-C8环烷基;
或为通式I化合物的立体异构体;
或为通式I化合物的盐。
2.根据权利要求1所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于:通式I中
R1选自氢、氯或氟;
R2选自C1-C4烷氧基C1-C3烷基、取代或未被取代的C3-C6环烷基。
3.根据权利要求2所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于:通式I中
R1选自氢或氟;
R2选自C1-C4烷氧基C1-C2烷基、取代或未被取代的C3-C4环烷基。
4.根据权利要求1-3之一所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于,当环烷基被取代时,为单取代或多取代,取代基可选自以下的一张或几种:甲基、卤素、氰基。
5.根据权利要求1-3之一所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于,通式I化合物的盐包括通式I化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
6.根据权利要求1所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于,异噁唑啉类化合物选自:
表1化合物,表1化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表1中所示;
表1
Figure 796639DEST_PATH_IMAGE002
Figure 463244DEST_PATH_IMAGE003
或,选自任意一个表1化合物的立体异构体;
或,选自任意一个表1化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
7.根据权利要求6所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于,异噁唑啉类化合物选自:
表2化合物,表2化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表2中所示;
表2
Figure 479741DEST_PATH_IMAGE004
或,选自任意一个表2化合物的立体异构体;
或,选自任意一个表2化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
8.根据权利要求7所述的异噁唑啉类化合物,其特征在于,异噁唑啉类化合物选自:
表3化合物,表3化合物具有如通式I的结构且R1和R2如表3中所示;
表3
Figure 977719DEST_PATH_IMAGE005
或,选自任意一个表3化合物的立体异构体;
或,选自任意一个表3化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4-甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
9.一种权利要求1所述的异噁唑啉类化合物的制备方法,其特征在于,当异噁唑啉类化合物为通式I化合物时,其制备方法包括如下步骤:
Figure 687049DEST_PATH_IMAGE007
通式II化合物与通式III化合物在溶剂中,在温度从-10°C到溶剂沸点下反应0.5~48小时,反应式中R1和R2的含义与权利要求1中相同。
10.一种根据权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物在制备杀虫剂和/或杀螨剂中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途,其特征在于:所述杀虫剂和/或杀螨剂用于防治粘虫、小菜蛾、二化螟、朱砂叶螨中的一种或几种。
12.一种杀虫剂制剂或杀螨剂制剂,其特征在于:所述杀虫剂制剂或杀螨剂制剂中含有权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物作为活性组分,还含有一种或多种辅料;可选地,杀虫剂制剂或杀螨剂制剂中权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物的量为0.1至99重量%,进一步可选地为0.5至90重量%。
13.一种杀虫剂组合物或杀螨剂组合物,其特征在于:包括权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物和其他活性化合物的混合物,所述其他活性化合物选自杀虫剂、毒饵剂、消毒剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂中的一种或多种。
14.一种控制农业或林业害虫和/或害螨的方法,其特征在于:将有效剂量的材料施用于需要控制的害虫害螨或其生长介质上,所述材料选自下组中的一种或多种:
权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物;
权利要求12所述的杀虫剂制剂或杀螨剂制剂;
权利要求13所述的杀虫剂组合物或杀螨剂组合物。
15.一种根据权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物在制备动物寄生虫防治剂中的用途。
16.根据权利要求15所述的用途,其特征在于:所述动物寄生虫防治剂用于防治猫蚤、美洲犬蜱中的一种或几种。
17.一种动物寄生虫防治剂,其特征在于:所述动物寄生虫防治剂中含有权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物作为活性组分,还含有一种或多种辅料;可选地,动物寄生虫防治剂中权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物的量为1至80重量%。
18.一种动物寄生虫防治组合物,其特征在于:包括权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物和其他动物寄生虫防治活性化合物的混合物,所述其他动物寄生虫防治活性化合物选自杀螨剂、杀昆虫剂、杀寄生虫剂、抗疟原虫剂中的一种或多种。
19.一种控制动物寄生虫的方法,其特征在于:包括以下步骤:将有效剂量的材料施于需要控制的动物寄生虫或其生长介质上,所述材料选自下组中的一种或多种:
权利要求1-8之一所述的异噁唑啉类化合物;
权利要求17所述的动物寄生虫防治剂;
权利要求18所述的动物寄生虫防治组合物。
CN202010612211.6A 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其应用 Active CN112174904B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910583893 2019-07-01
CN201910583893X 2019-07-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112174904A true CN112174904A (zh) 2021-01-05
CN112174904B CN112174904B (zh) 2023-08-18

Family

ID=73919376

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080046940.8A Active CN114026075B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用
CN202010613481.9A Active CN112174905B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用
CN202010612211.6A Active CN112174904B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其应用
CN202080046963.9A Active CN114026076B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其应用

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080046940.8A Active CN114026075B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用
CN202010613481.9A Active CN112174905B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080046963.9A Active CN114026076B (zh) 2019-07-01 2020-06-30 一种异噁唑啉类化合物及其应用

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20220315570A1 (zh)
EP (2) EP3978482A4 (zh)
CN (4) CN114026075B (zh)
BR (2) BR112021026509A2 (zh)
WO (2) WO2021000867A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115785017A (zh) * 2022-12-06 2023-03-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种取代的苯酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
WO2024005548A1 (ko) * 2022-06-30 2024-01-04 주식회사 경농 이속사졸린 유도체 화합물 및 이를 포함하는 살충제 조성물

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112021026509A2 (pt) * 2019-07-01 2022-02-15 Univ Shenyang Chemical Tech Composto de isoxazolina, seu método de preparação e sua aplicação
BR112022010049A2 (pt) * 2019-12-16 2022-08-16 Intervet Int Bv Controle de parasita em ruminantes

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1930136A (zh) * 2004-03-05 2007-03-14 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及有害生物防除剂
CN101400662A (zh) * 2006-03-10 2009-04-01 日产化学工业株式会社 取代异唑啉化合物及有害生物防除剂
JP2009108046A (ja) * 2007-10-10 2009-05-21 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法
WO2010027051A1 (ja) * 2008-09-04 2010-03-11 日産化学工業株式会社 置換アセトフェノン化合物、その製造方法及び用途
CN101765592A (zh) * 2007-06-26 2010-06-30 杜邦公司 萘异噁唑啉无脊椎害虫防治剂
CN101778566A (zh) * 2007-08-17 2010-07-14 英特威国际有限公司 异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途
WO2013026695A1 (en) * 2011-08-25 2013-02-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
CN114026076A (zh) * 2019-07-01 2022-02-08 沈阳化工大学 一种异噁唑啉类化合物及其应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008239611A (ja) * 2007-02-27 2008-10-09 Nissan Chem Ind Ltd イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
ES2582575T3 (es) 2008-07-09 2016-09-13 Nissan Chemical Industries, Ltd. Procedimiento para la producción de compuesto de amida del ácido benzoico sustituido con isoxazolina
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
JP2014028758A (ja) * 2010-11-19 2014-02-13 Nissan Chem Ind Ltd 寄生虫及び衛生害虫防除剤
AR086588A1 (es) * 2011-05-31 2014-01-08 Syngenta Participations Ag Mezclas pesticidas que incluyen derivados isoxazolinicos
JP2014534182A (ja) * 2011-10-03 2014-12-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺虫化合物としてのイソオキサゾリン誘導体
WO2013069731A1 (ja) 2011-11-08 2013-05-16 日産化学工業株式会社 光学活性イソキサゾリン化合物の触媒的不斉合成方法及び光学活性イソキサゾリン化合物
CA2878643C (en) 2012-08-03 2021-02-09 Syngenta Participations Ag Methods of pest control in soybean
BR112015003541A2 (pt) 2012-08-24 2017-07-04 Syngenta Participations Ag métodos de controle de insetos
CA2879794C (en) 2012-08-24 2022-01-11 Syngenta Participations Ag Methods of soil pest control
EP2887810B1 (en) 2012-08-24 2018-10-31 Syngenta Participations AG Methods of controlling insects
WO2017140614A1 (en) * 2016-02-19 2017-08-24 Basf Se Method for controlling pests of soybean, corn, and cotton plants
GB201721235D0 (en) * 2017-12-19 2018-01-31 Syngenta Participations Ag Polymorphs

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1930136A (zh) * 2004-03-05 2007-03-14 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及有害生物防除剂
CN101400662A (zh) * 2006-03-10 2009-04-01 日产化学工业株式会社 取代异唑啉化合物及有害生物防除剂
CN101765592A (zh) * 2007-06-26 2010-06-30 杜邦公司 萘异噁唑啉无脊椎害虫防治剂
CN101778566A (zh) * 2007-08-17 2010-07-14 英特威国际有限公司 异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途
JP2009108046A (ja) * 2007-10-10 2009-05-21 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法
WO2010027051A1 (ja) * 2008-09-04 2010-03-11 日産化学工業株式会社 置換アセトフェノン化合物、その製造方法及び用途
WO2013026695A1 (en) * 2011-08-25 2013-02-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
CN114026076A (zh) * 2019-07-01 2022-02-08 沈阳化工大学 一种异噁唑啉类化合物及其应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024005548A1 (ko) * 2022-06-30 2024-01-04 주식회사 경농 이속사졸린 유도체 화합물 및 이를 포함하는 살충제 조성물
CN115785017A (zh) * 2022-12-06 2023-03-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种取代的苯酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
CN115785017B (zh) * 2022-12-06 2023-12-08 海利尔药业集团股份有限公司 一种取代的苯酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP3978481A4 (en) 2022-07-06
EP3978482A4 (en) 2022-07-06
US20220315570A1 (en) 2022-10-06
CN114026075B (zh) 2023-10-24
CN114026076B (zh) 2023-03-21
US20220242835A1 (en) 2022-08-04
WO2021000865A1 (zh) 2021-01-07
CN114026075A (zh) 2022-02-08
WO2021000867A1 (zh) 2021-01-07
EP3978482A1 (en) 2022-04-06
BR112021026487A2 (pt) 2022-04-12
CN112174904B (zh) 2023-08-18
CN114026076A (zh) 2022-02-08
CN112174905A (zh) 2021-01-05
BR112021026509A2 (pt) 2022-02-15
CN112174905B (zh) 2023-10-20
EP3978481A1 (en) 2022-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6849633B2 (en) Pyrazole derivative, production process thereof, and pest control agent containing the same as active ingredient
CN114026076B (zh) 一种异噁唑啉类化合物及其应用
CN114555559B (zh) 一种间苯二甲酰胺类化合物及其应用
JP2010116389A (ja) 殺虫性アリールピロリジン類
CN111909143B (zh) 一种异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途
JP2011136928A (ja) 殺虫性アリールピロリジン類
JP2011093855A (ja) 殺虫性オキサゾリジノン誘導体
JP2011042643A (ja) 殺虫性カルボキサミド類
CN107964007B (zh) 哒嗪酮类化合物及其应用
CN114605324A (zh) 异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途
DE60117557T2 (de) Pyrazolderivate, schädlingsbekämpfungsmittel, das diese als wirkstoff umfasst und verfahren zu ihrer herstellung
JP2010254629A (ja) 光学活性アゾリン誘導体
CN113149900B (zh) 一种酰胺类化合物及其应用
CN108689928B (zh) 一种喹啉类衍生物及其制备方法与用途
CN114621280A (zh) 硅丙烯腈类化合物及其制备方法与应用
CN111205223A (zh) 喹啉类衍生物及其制备方法与用途
CN117024403A (zh) 一种苯基吡唑类化合物及其应用
CN115611767A (zh) 一种酰胺类化合物及其用途
JPH04234877A (ja) 置換ピリダジノン類、それらの製造方法、および有害生物防除剤としてのそれらの使用
CN109320505B (zh) 具有杀虫活性的卤代丁烯酸内酯类化合物的制备及用途
JP2823376B2 (ja) フェニルチオウレア誘導体およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ組成物
CN113264924A (zh) 一种二噁烷嘧啶类衍生物及其制备方法与用途
CN113912495A (zh) 一种含氟丁烯酯类衍生物及其制备方法与用途
JP2012232910A (ja) 殺虫性アリルヘテロサイクル誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220729

Address after: 110142 No. 11 street, economic and Technological Development Zone, Liaoning, Shenyang

Applicant after: SHENYANG University OF CHEMICAL TECHNOLOGY

Applicant after: Shenyang Siyue Technology Co.,Ltd.

Address before: 110142 No. 11 economic and Technological Development Zone, Liaoning, Shenyang

Applicant before: SHENYANG University OF CHEMICAL TECHNOLOGY

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant