CN112159497A - 应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法 - Google Patents

应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，属于高分子材料技术领域。它包括以下步骤：1)聚异戊二烯种子乳液的制备；2)水相预乳化液及引发剂油相的配制；3)初产品的制备；加入聚异戊二烯种子乳液，去离子水，有机铋催化剂，升温至30℃至40℃，开始滴加水相预乳化液、丁二烯、引发剂油相，5～8小时内滴加完成，滴加完成后，升温至40℃至50℃，保温反应4～6小时，转化率达到95％以上时，停止反应；4)氟硅改性丁腈胶乳的制备。本发明制得的医用丁腈手套，具有良好的强度，同时具备良好的高低温柔顺性，抗油抗水性，抗腐蚀抗菌性。而且丁腈手套具有低的表面能，因此还具有优异的穿戴舒适透气性。

Description

应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料领域，涉及一种应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法。
背景技术
近年来，人们生活水平和生活质量的不断提高，推动了医疗养老保健等健康服务相关行业的快速发展。随着医疗产业的逐步发展和完善，对医疗器械等相关的配套产品的需求也越来越大，医用手套就是其中之一。
目前，市场上医用手套的种类较多，各类手套之间各有优缺点，需要根据不同的使用场景来挑选合适的手套。其中，医用丁腈手套因其具有良好的耐油性，耐溶剂性，耐腐蚀性以及较高的强度和弹性，被广泛的应用于医用普通手套和医用检查手套，同时，丁腈手套也被广泛的应用于民用劳动防护和实验科研防护方面。
虽然医用丁腈手套的需求量在不断扩大，尤其是在特殊时期，对于医疗设备和器材的需求更加明显。然而，国内大部分用于医用丁腈手套制造的丁腈胶乳，主要依赖于进口，一方面，国内的丁腈胶乳产能还不足以满足国内的巨大需求，其次，医用丁腈手套对丁腈胶乳原材料的要求较高，医用丁腈手套在强度，耐刺穿，弹性，添加剂残留，穿戴舒适性等方面都有相应的标准，因此，用于制备医用丁腈手套的丁腈胶乳成膜物需要具备优良的性能。
在丁腈胶乳的合成过程中，原料的选择，配比和工艺，都会对成品胶乳的性能产生较大影响。目前国内的部分丁腈胶乳产品，由于温度控制不稳定或原材料配比不合适，导致胶乳在制成手套后，存在质量不均匀的情况，容易导致手套存在局部的缺陷，如易发硬，易老化，易破损等现象，在丁腈手套的穿戴使用过程中容易因防护不完全而导致一些失误或风险。
发明内容
本发明的目的是针对上述问题，提供应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法。
为达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：
应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入60～80份去离子水与2～5份阴离子乳化剂，0.01～0.05份鳌合剂、0.2～0.5份电解质和0.01～0.05份pH缓冲剂，0.005～0.008份的有机铋催化剂，升温至15℃～30℃，开始滴加0.1～0.5份引发剂，0.1～0.5份RAFT试剂与10～20份异戊二烯的混合液，滴加2～3小时，滴加完成后，升温至30～40℃，保温2～3小时，开始降温至20～30℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；制得的聚异戊二烯种子胶乳为乳白色半透明状。
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将1.5～3份阴离子乳化剂与1～2份非离子乳化剂溶解于40～60份的去离子水，并加入1～2份RAFT试剂，0.1～0.3份的分子量调节剂，以及0.01～0.05份pH缓冲剂、0.1～0.2份电解质，搅拌1～2小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将0.5～1.1份引发剂与3～5份的氟硅单体，20～40份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入10～15份聚异戊二烯种子乳液，40～60份去离子水，0.01～0.02份有机铋催化剂，升温至30℃至40℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、60～80份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，5～8小时内滴加完成，滴加完成后，升温至40℃至50℃，保温反应4～6小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至30～40℃，加入0.1～0.3份终止剂，加入4～10份中和剂，分散30～50分钟，反应产物的pH调至6～8后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，在步骤2)中，氟硅单体为不饱和氟硅共聚单体。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，氟硅单体为乙烯基硅油改性全氟代烷基乙烯基醚，三氟乙烯基硅烷，1-丁基-2,2-二氟乙烯基三苯甲硅基醚中的一种以上。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，在步骤2)中，氟硅单体为不饱和氟单体与反应型有机硅单体的共混单体。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，氟硅单体为三氟代丙烯酸乙酯，氨基硅油，羟基硅油，含氢硅油，乙烯基硅油中的两种以上共混物。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，RAFT试剂为二硫酯和/或三硫酯。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，RAFT试剂为1,4,7,10-四氮环十二烷基二硫酸酯和/或2-氰基-2-丙基十二烷基三硫代碳酸酯。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，有机铋催化剂为新癸酸铋，异辛酸铋，油酸铋中的一种以上。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在上述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法中，在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
与现有的技术相比，本发明的优点在于：
1)本发明通过采用异戊二烯为种子胶，调节丁腈胶乳成膜物的柔软性，以氟硅单体为改性剂，可以改善丁腈胶乳成膜物的柔顺性，同时使胶膜表面具有优良的疏水疏油性，耐高低温性能，具有一定的自洁净性能和抗菌抗污染性能。
2)本发明采用RAFT试剂，环保有机铋催化剂和引发剂搭配的催化引发体系，可以提高丁腈胶乳聚合物分子结构的规整性，可以在适当的低温下，制得相对分子量更大，分子量分布更均一，柔顺性更好的丁腈胶乳。
通过改性后的丁腈胶乳，在用于制造医用丁腈手套过程中，胶乳中的RAFT试剂可以起到对丁腈胶乳手套进行硫化交联的作用，无需再添加其它硫化助剂，就可以使丁腈手套具有良好的强度，同时具备良好的高低温柔顺性，抗油抗水性，抗腐蚀抗菌性。
3)而且由于氟硅改性后的丁腈手套具有低的表面能，因此还具有优异的穿戴舒适透气性。
因此，氟硅改性丁腈胶乳在医用丁腈手套的制备中具有独特的优势，展现出了巨大的应用潜力及发展前景。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步说明。
实施例1
应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入60份去离子水与2份阴离子乳化剂，0.01份三磷酸钠、0.2份氯化钾和0.01份pH缓冲剂，0.005份的有机铋催化剂，升温至15℃，开始滴加0.1份引发剂，0.1份RAFT试剂与10份异戊二烯的混合液，滴加2小时，滴加完成后，升温至30℃，保温2小时，开始降温至20℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；制得的聚异戊二烯种子胶乳为乳白色半透明状。
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将1.5份阴离子乳化剂与1份失水山梨醇单油酸脂溶解于40份的去离子水，并加入1份RAFT试剂，0.1份的十二碳硫醇，以及0.01份pH缓冲剂、0.1份氯化钾，搅拌1小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将0.5份引发剂与3份的氟硅单体，20份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入10份聚异戊二烯种子乳液，40份去离子水，0.01份有机铋催化剂，升温至30℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、60份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，5小时内滴加完成，滴加完成后，升温至40℃，保温反应4小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至30℃，加入0.1份多硫化钠，加入4份氢氧化钠，分散30分钟，反应产物的pH调至6后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
RAFT试剂为二硫酯。有机铋催化剂为新癸酸铋。在步骤2)中，氟硅单体为乙烯基硅油改性全氟代烷基乙烯基醚，三氟乙烯基硅烷，1-丁基-2,2-二氟乙烯基三苯甲硅基醚。
在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
实施例2
应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入80份去离子水与5份歧化松香酸盐，0.05份EDTA-2Na、0.5份氯化钠和0.05份pH缓冲剂，0.008份的有机铋催化剂，升温至30℃，开始滴加0.5份引发剂，0.5份RAFT试剂与20份异戊二烯的混合液，滴加3小时，滴加完成后，升温至40℃，保温3小时，开始降温至30℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将3份歧化松香酸盐与2份聚乙二醇双油酸酯溶解于60份的去离子水，并加入2份RAFT试剂，0.3份的2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯，以及0.05份pH缓冲剂、0.2份氯化钠，搅拌2小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将1.1份引发剂与5份的氟硅单体，40份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入15份聚异戊二烯种子乳液，60份去离子水，0.02份有机铋催化剂，升温至40℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、80份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，8小时内滴加完成，滴加完成后，升温至50℃，保温反应6小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至40℃，加入0.3份二乙基羟胺，加入10份三乙基胺，分散50分钟，反应产物的pH调至8后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
RAFT试剂为三硫酯。有机铋催化剂为新癸酸铋，异辛酸铋。在步骤2)中，氟硅单体为乙烯基硅油改性全氟代烷基乙烯基醚。
在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
实施例3
应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入65份去离子水与2.5份歧化松香酸盐，0.02份EDTA-2Na、0.2份氯化钠和0.02份pH缓冲剂，0.006份的有机铋催化剂，升温至16℃，开始滴加0.2份引发剂，0.2份RAFT试剂与12份异戊二烯的混合液，滴加2.5小时，滴加完成后，升温至31℃，保温2.5小时，开始降温至22℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；制得的聚异戊二烯种子胶乳为乳白色半透明状。
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将1.8份歧化松香酸盐与1.2份聚乙二醇双油酸酯溶解于42份的去离子水，并加入1.2份RAFT试剂，0.2份的2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯，以及0.02份pH缓冲剂、0.12份氯化钠，搅拌1.5小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将0.6份引发剂与3.5份的氟硅单体，21份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入12份聚异戊二烯种子乳液，42份去离子水，0.015份有机铋催化剂，升温至32℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、62份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，5.5小时内滴加完成，滴加完成后，升温至41℃，保温反应4.5小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至31℃，加入0.15份二乙基羟胺，加入5份三乙基胺，分散32分钟，反应产物的pH调至7后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
RAFT试剂为1,4,7,10-四氮环十二烷基二硫酸酯。有机铋催化剂为新癸酸铋，异辛酸铋。在步骤2)中，氟硅单体为三氟代丙烯酸乙酯，氨基硅油，羟基硅油，含氢硅油，乙烯基硅油的共混物。
在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
实施例4
应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入78份去离子水与4.5份阴离子乳化剂，0.04份三乙醇胺、0.4份溴化钠和0.04份pH缓冲剂，0.007份的有机铋催化剂，升温至28℃，开始滴加0.4份引发剂，0.4份RAFT试剂与18份异戊二烯的混合液，滴加2.8小时，滴加完成后，升温至39℃，保温2.8小时，开始降温至28℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将2.8份阴离子乳化剂与1.8份聚乙二醇双油酸酯溶解于58份的去离子水，并加入1.8份RAFT试剂，0.2份的2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯，以及0.04份pH缓冲剂、0.18份氯化钠，搅拌1.5小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将1份引发剂与4份的氟硅单体，38份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入14份聚异戊二烯种子乳液，58份去离子水，0.018份有机铋催化剂，升温至38℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、78份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，7小时内滴加完成，滴加完成后，升温至48℃，保温反应5小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至39℃，加入0.25份二乙基羟胺，加入9份二乙基羟胺，分散49分钟，反应产物的pH调至7后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
RAFT试剂为1,4,7,10-四氮环十二烷基二硫酸酯和2-氰基-2-丙基十二烷基三硫代碳酸酯。有机铋催化剂为油酸铋。在步骤2)中，氟硅单体为三氟代丙烯酸乙酯。
在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
实施例5
应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入70份去离子水与3份阴离子乳化剂，0.03份二乙醇胺、0.3份溴化钾和0.03份pH缓冲剂，0.007份的有机铋催化剂，升温至25℃，开始滴加0.3份引发剂，0.3份RAFT试剂与15份异戊二烯的混合液，滴加2.5小时，滴加完成后，升温至35℃，保温2.5小时，开始降温至25℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；制得的聚异戊二烯种子胶乳为乳白色半透明状。
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将2份阴离子乳化剂与1.5份失水山梨醇酯溶解于50份的去离子水，并加入1.5份RAFT试剂，0.2份的NDM，以及0.03份pH缓冲剂、0.15份溴化钠，搅拌1.5小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将0.8份引发剂与4份的氟硅单体，30份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入12份聚异戊二烯种子乳液，50份去离子水，0.015份有机铋催化剂，升温至35℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、70份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，6.5小时内滴加完成，滴加完成后，升温至40℃至50℃，保温反应5小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至35℃，加入0.2份二甲基二硫代氨基甲酸钠，加入7份碳酸氢钠，分散40分钟，反应产物的pH调至7后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
RAFT试剂为1,4,7,10-四氮环十二烷基二硫酸酯。有机铋催化剂为异辛酸铋。氟硅单体为三氟乙烯基硅烷。
在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
对比例
对比例与实施例5基本相同，不同之处在于，步骤2)中不加入氟硅单体，其未经过氟硅改性。
将实施例1-5的方法制备的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳与对比例的丁腈胶乳进行物性测试结果见附表。
表1
Figure BDA0002706072260000111
通过上表可知，采用本发明配比及方法制备的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳粒径均匀，能够生产质量均匀医用丁腈手套。具有理想的粘度、机械稳定性、聚合凝聚物，能够满足医用丁腈手套穿戴使用过程中的防护需求。
应用例
将实施例1-5制得的氟硅改性丁腈胶乳及对比文件制得的胶乳加入手套摸具，进行浸渍处理，低温硫化烘干，水洗，高温硫化烘干，制得医用丁腈手套。
对实施例1-5以及对比例作耐磨性、耐穿刺性、耐割性的性能测试，测试结果如表2所示。
表2
耐磨(等级) 耐刺穿(等级) 耐切割性(等级)
实施例1 5 3 4
实施例2 4 4 2
实施例3 4 3 2
实施例4 5 3 3
实施例5 5 4 2
对比例 2 1 1
观察表2可得知，利用实施例1-5得到的氟硅改性丁腈胶乳制备的乳胶手套的耐磨效果、耐刺穿性能、耐切割性更佳。
本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。

Claims (10)

1.应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：各组分按重量份数计，包括以下步骤，
1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入60～80份去离子水与2～5份阴离子乳化剂，0.01～0.05份鳌合剂、0.2～0.5份电解质和0.01～0.05份pH缓冲剂，0.005～0.008份的有机铋催化剂，升温至15℃～30℃，开始滴加0.1～0.5份引发剂，0.1～0.5份RAFT试剂与10～20份异戊二烯的混合液，滴加2～3小时，滴加完成后，升温至30～40℃，保温2～3小时，开始降温至20～30℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；
2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将1.5～3份阴离子乳化剂与1～2份非离子乳化剂溶解于40～60份的去离子水，并加入1～2份RAFT试剂，0.1～0.3份的分子量调节剂，以及0.01～0.05份pH缓冲剂、0.1～0.2份电解质，搅拌1～2小时，配制成水相预乳化液，以备用；
将0.5～1.1份引发剂与3～5份的氟硅单体，20～40份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；
3)初产品的制备：向反应釜中加入10～15份聚异戊二烯种子乳液，40～60份去离子水，0.01～0.02份有机铋催化剂，升温至30℃至40℃，开始滴加步骤2中制得的水相预乳化液、60～80份丁二烯、步骤2中制得的引发剂油相，5～8小时内滴加完成，滴加完成后，升温至40℃至50℃，保温反应4～6小时，保温期间，每隔2小时取一次样，测试固含量，计算转化率，转化率达到95％以上时，停止反应；
4)氟硅改性丁腈胶乳的制备：降温至30～40℃，加入0.1～0.3份终止剂，加入4～10份中和剂，分散30～50分钟，反应产物的pH调至6～8后，开始抽真空，脱除残留易挥发物，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
2.根据权利要求1所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：在步骤2)中，氟硅单体为不饱和氟硅共聚单体。
3.根据权利要求2所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：氟硅单体为乙烯基硅油改性全氟代烷基乙烯基醚，三氟乙烯基硅烷，1-丁基-2,2-二氟乙烯基三苯甲硅基醚中的一种以上。
4.根据权利要求1所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：在步骤2)中，氟硅单体为不饱和氟单体与反应型有机硅单体的共混单体。
5.根据权利要求4所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：氟硅单体为三氟代丙烯酸乙酯，氨基硅油，羟基硅油，含氢硅油，乙烯基硅油中的两种以上共混物。
6.根据权利要求1所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：RAFT试剂为二硫酯和/或三硫酯。
7.根据权利要求6所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：RAFT试剂为1,4,7,10-四氮环十二烷基二硫酸酯和/或2-氰基-2-丙基十二烷基三硫代碳酸酯。
8.根据权利要求1所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：有机铋催化剂为新癸酸铋，异辛酸铋，油酸铋中的一种以上。
9.根据权利要求1所述的应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：在步骤4)中，抽真空脱除残留易挥发物后，温度降至20～30℃，开始卸压，卸料，过滤，包装，制得应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳。
10.根据权利要求1所述的一种应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，其特征在于：在步骤4)中，制得的聚异戊二烯种子胶乳粒径范围在30nm～50nm。
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