CN112143617A - 目标菌甄测筛选装置、其制备方法及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种目标菌甄测筛选装置，包括：培养件，形成有容纳培养液的培养室；目标菌富集器，包括富集架和目标菌富集培养基，富集架具有富集表面，富集表面内陷形成多个坑道，坑道均匀分布于富集表面上，目标菌富集培养基附着于坑道内；目标富集器可悬浮于培养室内或固定于培养室内。本发明还公开了目标菌甄测筛选装置的制备方法和使用方法。通过液相和固相培养基相结合的方式，有效的避免了因单一培养基筛选使用给目标菌带来的应激和不适应，给予了目标菌充分的适应时间，可一直保证目标菌活力，从而保证迅速有效的从复杂菌群中筛选出目标菌。
Description
技术领域
本发明属于微生物筛选装置技术领域，具体涉及目标菌甄测筛选装置、其制备方法及其使用方法。
背景技术
在自然生境中，单个的细菌、真菌生存力差，细菌、真菌类微生物往往以菌群混合形式存在。在筛选单一细菌株进行科学研究或商业化开发利用时，往往通过细菌对营养和环境的偏好性进行筛选，这种方法往往对已知的细菌筛选效果较好，但对于未知其营养及环境偏好性的细菌进行筛选非常困难。
发明内容
为达到上述技术目的，本发明的技术方案包括：
本发明第一方面，提供一种目标菌甄测筛选装置，包括：
培养件，其形成容纳培养液的培养室；
目标菌富集器，包括富集架和目标菌富集培养基，所述富集架可形成富集表面，所述坑道具有多个、且均匀分布于所述富集表面上，所述目标菌富集培养基附着于所述坑道内；所述目标富集器可悬浮于或固定于所述培养室内。
进一步的，所述富集架具有发热部，所述发热部具有延伸至所述富集架外的连接端，所述连接端用于连接外部电源以对所述发热部供电。
进一步的，所述富集架具有磁性部，所述磁性部用于磁性吸附于所述培养室内壁。
本发明第二方面，提供一种所述目标菌甄测筛选装置的制备方法，将配制好的所述目标菌培养基经过高压蒸汽灭菌后，于无菌环境中倒入所述富集架的所述坑道中，冷凝后所述目标菌培养基即附着于所述富集架上，即得到所述目标菌富集器，再将所述目标菌富集器悬浮于或固定于所述的培养件形成的所述培养室内。
进一步的，所述目标菌甄测筛选装置的制备方法还包括所述富集架的制造方法，其包括以下步骤：
由玄武石、树脂和植酸，均匀混合后再与聚氯乙烯颗粒充分混合，并粘附在聚氯乙烯颗粒表面，经热压成型，得到所述富集架。
进一步的，所述富集架的制造用原料还包括磁粉。
进一步的，所述富集架的制造方法还包括以下步骤，将上述步骤得到的富集架浸泡50℃的戊二醛溶液中处理24h以上，再浸泡于明胶溶液中24h，取出后洗涤，干燥即可得到最终的所述富集架。
本发明第三方面，提供一种目标菌甄测筛选装置的使用方法，在所述培养室内盛放基础培养液，将所述目标菌富集器固定或悬浮于所述培养室内，向所述培养室内接种包含有待富集的微生物样品，培养，于所述目标菌富集器上获取所述目标菌菌落。
进一步的，所述目标菌富集器是通过所述磁性部吸附固定于所述培养室内壁的。
进一步的，所述目标菌富集器固定于所述培养室内，所述发热部通过外部电源供电对所述坑道内的培养基进行加热。
与现有技术相比，本发明的有益效果包括：
本发明通过液相和固相培养基相结合的方式，可用于对目标菌进行甄测和筛选，有效的避免了因单一培养基筛选使用给目标菌带来的应激和不适应，本发明给予了目标菌充分的适应时间，可一直保证目标菌活力，从而保证迅速有效的从复杂菌群中筛选出目标菌。其次，本发明筛选时，可迅速锁定目标菌对营养素原料的偏好性，从而迅速优化配制目标菌需要的培养基进行培养，继而进行纯化筛选。
附图说明
图1为本发明实施例提供的目标菌甄测筛选装置示意图。
图2为本发明实施例提供的目标菌富集器的立体示意图。
图3为本发明实施例提供的目标菌富集器的局部截面图。
1培养件、10培养室、2目标菌富集器、20富集架、200富集表面、2000坑道、2000a折边、201发热部、202磁性部、21目标菌富集培养基、3导入管、4导出管。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
目标菌甄测筛选装置
本发明提供的目标菌甄测筛选装置，包括：
培养件1，其形成容纳培养液的培养室10；
目标菌富集器2，包括富集架20和目标菌富集培养基21，富集架20具有形成富集表面200，富集表面200内陷形成多个坑道2000，坑道2000均匀分布于富集表面200上，目标菌富集培养基21附着于坑道2000内，目标富集器2悬浮于培养室10内或固定于培养室10内。
具体的，培养室10内盛放的为限制性液体培养基，而目标菌富集器2上附着的固体培养基含有所需筛选目标菌的偏好性营养元素，在培养过程中，随着液体限制性培养基中限制营养元素的消耗，目标菌会向着偏好性营养元素的固相培养基聚集，随着时间的推移，通过观察固相培养基表面目标菌附着情况，确定其对营养元素原料偏好性，从而对目标菌进行甄别和筛选。
进一步的实施方式中，可在培养室10内设定多个目标菌富集器2，并在各目标菌富集器2的培养基中添加各自颜色或者对各个目标菌富集器2进行标记，各目标菌富集器保持一定间隔距离。以此结果为依据，构建营养偏好性培养基，在将目标菌富集器置于对应偏好性培养基扩大培养，随后在固体培养基上分离纯化并筛选出目标菌。如此，即可对同一生境中多种类型的目标菌进行分离筛选纯化研究。
进一步的实施方式中，本发明提供的目标菌甄测筛选装置还包括导入管3和导出管4。导入管的功能是导入液体和菌液，导出管是导出发酵废液，如此能够持续的补充营养液和排除发酵废液，为微生物生长提供新鲜的充足的营养，同时还能持续补充菌液，便于持续富集和筛选目标菌。更具体的实施方式中，培养件1能够是发酵罐，导入管3能够是补给管路，导出管能够是排除管路。
本发明是通过液相和固相培养基相结合的方式进行筛选，有效的避免了因单一培养基筛选使用给目标菌带来的应激和不适应，本发明给予了目标菌充分的适应时间，可一直保证目标菌活力，从而保证迅速有效的从复杂菌群中筛选出目标菌。其次，本发明筛选时，可迅速锁定目标菌对营养素原料的偏好性，从而迅速优化配制目标菌需要的培养基进行培养，继而进行纯化筛选。
具体的实施方式中，富集架20可为硬质材料或柔性材料制成。其硬质材料制成时，其整体呈弧形，以便于培养室10内壁相适应；其暴露于培养室内的一面形成富集表面200，坑道2000位于该表面。为便于目标菌附着和坑道2000内的营养释放，坑道2000的深度保持一致。可选的，坑道2000于富集表面200的投影面积不大于1cm2，厚度且不大于2mm，举例如投影面积可为0.3cm2、0.5cm2、0.7cm2或1cm2，厚度为1.2mm、1.5mm、1.8mm或2.0mm。可选的，坑道2000向培养室10内凸出。具体的，坑道2000的四周边缘具有凸出折边2000a，以减少其内的目标菌富集培养基21脱落的可能性。
在对一些目标菌进行筛选时，其对目标菌富集培养基21内偏好性营养元素利用和消耗较快。当其表面的偏好性营养元素被利用完全后，需要其内部的偏好性营养元素释放至其表面，便于被目标菌利用。进一步的实施方式中，富集架20具有发热部201，发热部201具有延伸至富集架20外的连接端，连接端用于连接外部电源以对发热部201供电。如此，通过对坑道2000进行缓慢加热，能够加快偏好性营养元素的扩散，便于目标菌的利用，具体的，发热部201的发热温度不高于40℃，具体可为30℃、35℃、37℃或40℃。具体的，可将连接端通过导线连接至培养室10外；也可以在培养室10内壁设置电连接端，将富集架20固定于培养室10内壁上，同时对其连接面进行密封，具体的，发热部201可为嵌入于富集架20内的坑道2000底面上的电发热丝或电发热片。此时，发热部201的连接端与培养室10内壁的电连接端连通，从而实现对发热部201的供电。
在一些实施方式中，需要富集架20移动，以便于对培养室10内的目标菌进行充分富集。富集架20具有磁性部202，磁性部202用于磁性吸附于培养室10内壁。
目标菌甄测筛选装置的制备方法
本发明的另一实施方面，提供上述实施例中的目标菌甄测筛选装置的制备方法，将配制好的上述实施例中的目标菌培养基经过高压蒸汽灭菌后，于无菌环境中倒入上述实施例中富集架20的坑道2000中，冷凝后目标菌培养基即附着于富集架20上，即得到目标菌富集器2，再将目标菌富集器2悬浮于或固定于上述实施例中的培养件1形成的培养室10内。
具体的，富集架20的制造方法包括以下步骤：由玄武石、树脂和植酸，均匀混合后与分散均匀的湿润的聚氯乙烯颗粒充分混合，并粘附在聚氯乙烯颗粒表面，再将混合物经热成型，可以得到所述富集架。进一步的，为让富集架20形成磁性部202，在其制备过程的原料中还包括有磁粉，可以在富集架20成型过程中，通过特定的模具将其固定于骨架表面特定的位置，以形成磁性部202。具体的，玄武石、树脂和植酸的用量配比为(1～1.5):(10～20):(0.1～0.5)，其中，玄武石经过研磨后成粉末状。
为进一步提高富集架20的对琼脂吸附力及生物亲和性，将上述得到的富集架20浸泡50℃的戊二醛溶液中处理24h以上，再浸泡于明胶溶液中24h，取出后洗涤，干燥即可得到最终的富集架，此步骤可称之亲和改性。如此，得到的富集架20的富集表面200能够提供对的琼脂的吸附力，从而使得在坑道2000内添加含有的琼脂的培养基时，减少培养基在培养过程中的脱落，还能提升对目标菌的富集效果。
综上所述，选择合适的坑道投影面积和填充的培养基厚度，能够增加坑道对培养基的吸附力，也能最加最终的微生物吸附量；而富集架的原料中玄武石、树脂和植酸的用量配比，及富集架的是否经过亲和改性也对坑道培养基的吸附力和目标富集器的微生物吸附量有显著影响。
以上所述本发明的具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本发明权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种目标菌甄测筛选装置，其特征在于，包括：
培养件，其形成容纳培养液的培养室；
目标菌富集器，包括富集架和目标菌富集培养基，所述富集架具有富集表面，所述富集表面内陷形成多个坑道，所述坑道均匀分布于所述富集表面上，所述目标菌富集培养基附着于所述坑道内；所述目标富集器可悬浮于或固定于所述培养室内。
2.如权利要求1所述的目标菌甄测筛选装置，其特征在于，所述富集架具有发热部，所述发热部具有延伸至所述富集架外的连接端，所述连接端用于连接外部电源以对所述发热部供电。
3.如权利要求1所述的目标菌甄测筛选装置，其特征在于，所述富集架具有磁性部，所述磁性部用于磁性吸附于所述培养室内壁。
4.一种如权利要求1所述的目标菌甄测筛选装置的制备方法，其特征在于，将配制好的权利要求1所述的目标菌培养基经过高压蒸汽灭菌后，于无菌环境中倒入权利要求1所述富集架的所述坑道中，冷凝后所述目标菌培养基即附着于所述富集架上，即得到所述目标菌富集器，再将所述目标菌富集器悬浮于或固定于权利要求1所述的培养件形成的所述培养室内。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，还包括权利要求1所述富集架的制造方法，其包括以下步骤：
由玄武石、树脂和植酸，均匀混合后再与聚氯乙烯颗粒充分混合，并粘附在聚氯乙烯颗粒表面，经热压成型，得到所述富集架。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述富集架的制造用原料还包括磁粉。
7.如权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，权利要求1所述富集架的制造方法还包括以下步骤，将权利要求5或6得到的富集架浸泡50℃的戊二醛溶液中处理24h以上，再浸泡于明胶溶液中24h，取出后洗涤，干燥即可得到最终的所述富集架。
8.一种权利要求1-3任一项所述的目标菌甄测筛选装置的使用方法，其特征在于，在所述培养室内盛放基础培养液，将所述目标菌富集器固定或悬浮于所述培养室内，向所述培养室内接种包含有待富集的微生物样品，培养，于所述目标菌富集器上获取所述目标菌菌落。
9.如权利要求8所述的使用方法，其特征在于，所述目标菌富集器是通过所述磁性部吸附固定于所述培养室内壁的。
10.如权利要求9所述的使用方法，其特征在于，所述目标菌富集器固定于所述培养室内，所述发热部通过外部电源供电对所述坑道内的培养基进行加热。
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| CN (1) | CN112143617B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05130859A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | サルモネラ迅速検出法及びその装置 |
| US8752480B1 (en) * | 2005-08-31 | 2014-06-17 | Milne Fruit Products, Inc. | Apparatus for preparing melon juice concentrate |
| CN105132275A (zh) * | 2015-09-28 | 2015-12-09 | 浙江大学舟山海洋研究中心 | 一种微生物富集装置及其应用 |
| CN107118966A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-09-01 | 李宜芳 | 原位环境微生物分离方法、土壤本源石油降解微生物分离与筛选方法 |
| CN207047204U (zh) * | 2017-04-24 | 2018-02-27 | 甘肃中医药大学 | 一种微生物富集装置 |
| CN110862911A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-03-06 | 浙江省农业科学院 | 一种用于微生物培养的培养系统及培养方法 |
-
2020
- 2020-09-11 CN CN202010951750.2A patent/CN112143617B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05130859A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | サルモネラ迅速検出法及びその装置 |
| US8752480B1 (en) * | 2005-08-31 | 2014-06-17 | Milne Fruit Products, Inc. | Apparatus for preparing melon juice concentrate |
| CN105132275A (zh) * | 2015-09-28 | 2015-12-09 | 浙江大学舟山海洋研究中心 | 一种微生物富集装置及其应用 |
| CN207047204U (zh) * | 2017-04-24 | 2018-02-27 | 甘肃中医药大学 | 一种微生物富集装置 |
| CN107118966A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-09-01 | 李宜芳 | 原位环境微生物分离方法、土壤本源石油降解微生物分离与筛选方法 |
| CN110862911A (zh) * | 2019-11-27 | 2020-03-06 | 浙江省农业科学院 | 一种用于微生物培养的培养系统及培养方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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