CN112133399A - 一种icu科室药物管理方法和系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种ICU科室药物管理方法，所述方法包括：获得第一储药柜的第一药品信息进而获得第一质量信息；判断第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；达到时获得第一药品的第一属性信息；根据第一药品的第一属性信息，获得第一药品的第一储存条件；判断第一药品的第一储存条件与第一储药柜是否相匹配；两者相匹配时，获得第一药品的第一保质期；判断第一药品的第一保质期是否符合预设条件；符合预设条件时，获得第一指令信息。解决了对于药品的质量、存放条件以及保质期均需要人工检查操作，存在误差，且工作量繁重，耗时耗力，效率低的技术问题。

Description

一种ICU科室药物管理方法和系统

技术领域

本发明涉及一种药物管理方法，尤其涉及一种ICU科室药物管理方法和系统。

背景技术

药物管理是护理管理的一项重要内容，合理、安全、有效的药物管理是保障病人医疗安全的重要环节。当前新药层出不穷，临床用药品种不断增加，用药种类和数量也越来越多。采用新的药物管理方法，可增长药物知识，提高护理人员的自身素质，同时保障了病人的用药安全。

但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：

现有技术中对于药品的质量、存放条件以及保质期均需要人工检查操作，且工作量繁重、耗时耗力，存在误差以及效率低的技术问题。

发明内容

本申请实施例通过提供一种ICU科室药物管理方法，解决了现有技术中对于药品的质量、存放条件以及保质期均需要人工检查操作，且工作量繁重、耗时耗力，存在误差以及效率低的技术问题。达到了智能化管理ICU科室药物，保证药品质量及有效性，提升药品检查效率的技术效果。

本申请实施例提供了一种ICU科室药物管理方法和系统，其中，所述方法包括：获得第一储药柜的第一药品信息；获得所述第一药品的第一质量信息；判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

另一方面，本申请还提供了一种ICU科室药物管理系统，其中，所述系统包括：第一获得单元：所述第一获得单元用于获得第一储药柜的第一药品信息；第二获得单元：所述第二获得单元用于获得所述第一药品的第一质量信息；第一判断单元：所述第一判断单元用于判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；第三获得单元：所述第三获得单元用于当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；第四获得单元：所述第四获得单元用于根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；第二判断单元：所述第二判断单元用于判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；第五获得单元：所述第五获得单元用于当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；第三判断单元：所属第三判断单元用于判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；第六获得单元：所述第六获得单元用于当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：

通过获得所述第一药品的质量信息，判断其是否存在失效变质等情况，进而获得所述第一药品的第一属性信息，根据药物的属性包括成分等决定其存储条件，将所需药物分类存储，保持其药性不被减弱，达到了智能化管理ICU科室药物，保证药品质量及有效性，提升药品检查效率的技术效果。

上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本申请的具体实施方式。

附图说明

图1为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法的流程示意图；

图2为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法中的获得所述第一药品的第一质量信息的流程示意图；

图3为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法中的判断第一成分含量信息与第一药品的第一纯度信息是否具有第一比例关系的流程示意图；

图4为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法中的判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配的流程示意图；

图5为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法中的判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件的流程示意图；

图6为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法中的将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜的流程示意图；

图7为本申请实施例一种ICU科室药物管理方法中的判断所述第一药品是否属于第一类型药品的流程示意图；

图8为本申请实施例一种ICU科室药物管理系统的结构示意图；

图9为本申请实施例示例性电子设备的结构示意图。

附图标记说明：第一获得单元11，第二获得单元12，第一判断单元13，第三获得单元14，第四获得单元15，第二判断单元16，第五获得单元17，第三判断单元18，第六获得单元19，总线300，接收器301，处理器302，发送器303，存储器304，总线接口306。

具体实施方式

本申请实施例通过提供一种ICU科室药物管理方法，解决了现有技术中对于药品的质量、存放条件以及保质期均需要人工检查操作，且工作量繁重、耗时耗力，存在误差以及效率低的技术问题。达到了智能化管理ICU科室药物，保证药品质量及有效性，提升药品检查效率的技术效果。

下面，将参考附图详细的描述根据本申请的示例实施例。显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。

申请概述

药物管理是护理管理的一项重要内容，合理、安全、有效的药物管理是保障病人医疗安全的重要环节。当前新药层出不穷，临床用药品种不断增加，用药种类和数量也越来越多。采用新的药物管理方法，可增长药物知识，提高护理人员的自身素质，同时保障了病人的用药安全。现有技术中对于药品的质量、存放条件以及保质期均需要人工检查操作，且工作量繁重、耗时耗力，存在误差以及效率低的技术问题。

针对上述技术问题，本申请提供的技术方案总体思路如下：

本申请实施例提供了一种ICU科室药物管理方法和系统，其中，所述方法包括：获得第一储药柜的第一药品信息；获得所述第一药品的第一质量信息；判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

在介绍了本申请基本原理之后，为了更好地理解上述技术方案，下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。

实施例一

如图1所示，本申请实施例提供了一种ICU科室药物管理方法，其中，所述方法包括：

步骤S100：获得第一储药柜的第一药品信息；

具体而言，所述第一储药柜为ICU科室用来进行药物存储的储药柜，所述第一药品包含各种ICU所需药品，所述第一药品信息包含各种药品的药品编号、药品名称、化学名称、规格、药品类别、剂型、批号、厂商等，通过获得第一储药柜的第一药品信息，使得医护人员用药更加清楚方便。

步骤S200：获得所述第一药品的第一质量信息；

具体而言，所述第一药品的第一质量信息主要是对于药品长期存放，对药品的质量进行校验，并非药品本身存在质量问题，对药品的质量信息进行质检，判断药品长期存放有无失效、变质等问题，避免对病人造成二次伤害。

步骤S300：判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；

具体而言，所述第一预设标准是指在用药前，对所需药品进行定时检查管理，检查其药性是否仍存在，且成分、纯度等均在正常范围内，通过判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准，对所需的药品质检信息有了进一步掌握，避免因药物问题对病人造成的伤害。

步骤S400：当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；

具体而言，所述第一药品的第一属性信息与其成分、药效有关，同时药品的属性信息也决定其储存条件，例如某些特殊药剂需要冷藏存储等。当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，即所需药品的药性仍存在，可使用，获得所述第一药品的第一属性信息，不同药品的属性决定其存储条件不同，避免了因存储不当导致药品失效。

步骤S500：根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；

具体而言，所述第一药品的第一储存条件是指不同属性的药品对应于不同的储存条件，根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量，根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

步骤S600：判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；

具体而言，判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配，即判断所述第一储药柜的当前设置的温度、湿度、光线等是否满足所述第一药品的第一储存条件，应将属性不同的药品按照储存条件分类存储在不同的储药柜，避免混乱。

步骤S700：当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；

具体而言，所述第一药品的第一保质期为药品保持药性的有限期限，应结合出厂日期对药品的保质期进行检查，当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，即所需药品存放于正常条件的储存柜，进而获得所述第一药品的第一保质期，使得适用的药品在其有效期内。

步骤S800:判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；

具体而言，药品的有效期应专门登记，并由管理人员定期进行检查并做好登记，有效期药品应该按批号存放。判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件，即判断所需药品的保质期是否在正常范围的期限，避免因使用药品不在保质期之内对病人的身体健康造成的隐患。

步骤S900：当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜；

具体而言，当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，即所需药品的保质期在正常范围的期限，获得第一指令信息，所述第一指令信息用于将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜，将药品按照保质期的先后顺序摆放，即将越靠近保质期的放在靠前的位置，使得药品的期限能够得到有效使用。

如图2所示，获得所述第一药品的第一质量信息，步骤S200还包括：

步骤S210：获得所述第一药品的第一成分信息；

步骤S220：获得所述第一药品的第一纯度信息；

步骤S230：将所述第一成分信息与所述第一纯度信息输入训练模型，其中，所述训练模型通过多组训练数据训练获得，所述多组中的训练数据中的每一组训练数据均包括：所述第一成分信息、所述第一纯度信息以及用来标识药品质量等级的标识信息；

步骤S240：获得所述训练模型的输出信息，其中，所述输出信息包括所述第一药品的第一质量信息。

具体而言，所述训练模型是一个神经网络模型即机器学习中的神经网络模型，神经网络(Neural Networks，NN)是由大量的、简单的处理单元（称为神经元）广泛地互相连接而形成的复杂神经网络系统，它反映了人脑功能的许多基本特征，是一个高度复杂的非线性动力学习系统。神经网络模型是以神经元的数学模型为基础来描述的。人工神经网络（Artificial Neural Networks），是对人类大脑系统的一阶特性的一种描述。简单地讲，它是一个数学模型。在本申请实施例中，将所述第一成分信息与所述第一纯度信息输入神经网络模型，用标识的药品质量等级信息对所述神经网络模型进行训练。

进一步来说，所述训练神经网络模型的过程实质为监督学习的过程。所述多组训练数据具体为：所述第一成分信息、所述第一纯度信息以及用来标识药品质量等级的标识信息。通过输入所述第一成分信息与所述第一纯度信息，神经网络模型会输出所述第一药品的第一质量信息，通过将所述输出信息与所述起标识作用的药品质量等级信息进行校验，如果所述输出信息与所述起标识作用的药品质量等级信息要求相一致，则本数据监督学习完成，则进行下一组数据监督学习；如果所述输出信息与所述起标识作用的药品质量等级信息要求不一致，则神经网络学习模型自身进行调整，直到神经网络学习模型输出结果与所述起标识作用的药品质量等级信息要求相一致，进行下一组数据的监督学习。借助训练模型对所述药品质量等级信息进行不断训练，达到了使得输出的所述第一药品的第一质量信息更加精确地技术效果。

如图3所示，判断所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息是否具有第一比例关系，步骤S230还包括：

步骤S231：根据所述第一药品的第一成分信息获得所述第一成分含量信息；

步骤S232：判断所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息是否具有第一比例关系；

步骤S233: 当所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息具有第一比例关系时，确定所述第一成分含量信息与所述第一纯度信息具有第一线性关系。

具体而言，所述第一成分含量信息为所述第一药品中的第一成分的含量信息，所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息是成正比例的，即所述第一成分含量信息越高，所述第一药品的第一纯度信息越高。判断所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息是否具有第一比例关系，即所述第一药品的第一纯度信息是否随着所述第一成分含量信息的变化而变化，进而确定所述第一成分含量信息与所述第一纯度信息具有第一线性关系，即所述第一成分含量信息越高，所述第一药品的第一纯度信息越高。通过第一药品的第一成分含量信息与第一纯度信息的线性关系，达到了使得第一药品的质量更加安全的技术效果。

如图4所示，判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配，步骤S600还包括：

步骤S610：当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜不匹配时，获得所述第一储药柜的第一温湿度；

步骤S620：判断所述第一储药柜的第一温湿度是否适合所述第一药品；

步骤S630：当所述第一储药柜的第一温湿度适合所述第一药品时，获得所述第一储药柜的第一光线信息；

步骤S640：判断所述第一储药柜的第一光线信息是否适合所述第一药品；

步骤S650：当所述第一储药柜的第一光线信息不适合所述第一药品时，调节所述第一储药柜的第一光线。

具体而言，储药柜的温湿度和光线等信息都会对药品的存储产生影响，当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜不匹配时，即第一储药柜的储存环境达不到第一药品的储存要求，获得所述第一储药柜的第一温湿度，判断温湿度对药品储存的影响，当所述第一储药柜的第一温湿度适合所述第一药品时，即储药柜的温湿度适于储存药品，获得所述第一储药柜的第一光线信息，判断储药柜的光线是否适于存储药品，当所述第一储药柜的第一光线信息不适合所述第一药品时，可能光线不足或者光线过亮，调节所述第一储药柜的第一光线。总之，通过储药柜的温湿度和光线等信息的调节来适应药品的存储，使得药品存储在适当的环境下，达到了很好的保持药品的药性的技术效果。

如图5所示，判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件，步骤S800还包括：

步骤S810：当所述第一药品的第一保质期不符合预设条件时，获得第二指令信息，其中，所述第二指令信息为清理所述第一药品；

步骤S820：根据所述第一属性信息获得所述第一药品的第一危害度；

步骤S830：根据所述第一药品的第一危害度获得第一药品处理方式信息，将所述第一药品处理方式信息发送给第一用户，其中，所述第一用户为ICU科室的管理人员。

具体而言，服用近期药品或者过期药品，都会对人体产生损害，因此应该合理处理近期药品或者过期药品。当所述第一药品的第一保质期不符合预设条件时，即所述第一药品已经过期或者快到期，获得第二指令，所述第二指令为对所述第一药品进行清理，根据所述第一药品的第一危害度获得第一药品处理方式信息，即结合药品的危害度，如对人畜的危害度、对环境危害度等，选择不同的处理方式，如可将药品分类，然后集中回收处理或销毁处理等，将所述第一药品处理方式信息发送给第一用户，所述第一用户为ICU科室的管理人员，管理人员及时了解药品的补给情况，使得所需药品供需相当。达到了及时了解药品的有效期，并对过期药品进行处理，避免对病人造成不必要的伤害的技术效果。

如图6所示，当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜，步骤S900还包括：

步骤S910: 根据所述第一指令信息获得所述第一药品的第一图片；

步骤S920：对所述第一图片进行图文识别，获得所述第一药品的第一生产日期；

步骤S930：对所述第一药品的第一生产日期进行先后排序，获得所述第一药品的第一序号信息；

步骤S940：根据所述第一药品的第一序号信息，将所述述第一药品摆放在所述第一储药柜。

具体而言，通过对所述第一药品的生产日期按照时间的先后顺序进行排序，进而利用储药柜的自动化，将按照生产日期的先后顺序排好序的药品摆放在储药柜上。对所述第一药品的第一图片进行图文识别，获得所述第一药品的第一生产日期，即储药柜会自动识别药品的生产日期，并对所述第一药品的第一生产日期进行先后排序，获得所述第一药品的第一序号信息，按照生产日期从前到后的顺序依次排序，根据所述第一药品的第一序号信息，将所述述第一药品摆放在所述第一储药柜。通过储药柜的自动化识别药品的生产日期并进行相应的排序，达到了快速方便的取药的技术效果，并且合理保证了药品的有效性。

如图7所示，为了使ICU科室的用药更加具体细致，本申请实施例还包括：

步骤S1010：判断所述第一药品是否属于第一类型药品；

步骤S1020：当所述第一药品属于第一类型药品时，获得所述第一药品的第一使用剂量；

步骤S1030：获得所述第一药品的第一权限信息；

步骤S1040：获得第二用户的第二权限信息；

步骤S1050：判断所述第二用户的第二权限信息是否与所述第一药品的第一权限信息相匹配；

步骤S1060：当所述第二用户的第二权限信息与所述第一药品的第一权限信息相匹配时，在所述第一储药柜显示第一提示信息，其中，所述第一提示信息为所述第一药品的第一使用剂量。

具体而言，所述第一类型药品为高危药品或者新型临床药品等，用于治疗某种特殊疾病的用药，判断所述第一药品是否属于第一类型药品，当所述第一药品属于第一类型药品时，获得所述第一药品的第一使用剂量，所述第一药品的第一使用剂量为该药品使用时的合理的用量，不能过多或者过少，进而获得所述第一药品的第一权限信息，对于所述的第一类型药品是由专门人员进行专门使用的，因此其他人并没有该药品的使用权限，获得第二用户的第二权限信息，所述第二用户指医护人员，可根据医护人员的职位划分权限等级，如某些药品只能职位等级高的人才可接触或使用等，判断所述第二用户的第二权限信息是否与所述第一药品的第一权限信息相匹配，即判断所述第二用户是否有权限使用所述第一药品，当所述第二用户的第二权限信息与所述第一药品的第一权限信息相匹配时，即第二用户有权限使用所述第一药品，在所述第一储药柜显示第一提示信息，所述第一提示信息为所述第一药品的第一试用剂量，通过在所述第一储药柜显示第一提示信息，一方面可以提示用户使用，另一方面还有监控的作用，根据储物柜的摄像头或从药品架拿的药量，如果超过使用剂量，可以发出报警信号等，达到了使得ICU科室的用药更加具体化，细致化的技术效果。

综上所述，本申请实施例所提供的一种基于全过程工程咨询的风险评估方法和装置具有如下技术效果：

1、通过获得所述第一药品的质量信息，判断其是否存在失效变质等情况，进而获得所述第一药品的第一属性信息，根据药物的属性包括成分等决定其存储条件，将所需药物分类存储，保持其药性不被减弱，达到了智能化管理ICU科室药物，保证药品质量及有效性，提升药品检查效率的技术效果。

2、通过对所述第一药品的第一成分信息和第一纯度信息进行基于训练模型的不断地训练，使得输出的所述第一药品的第一质量信息更加准确，通过训练模型不断的学习、修正和优化，达到了使得得到的药品质量信息精度更高，有效保证了药品的质检结果的技术效果。

3、通过对储药柜的温湿度和光线进行调节，有效保证了所述第一药品的存储环境，避免了温湿度和光线因素对药效造成的影响，通过储药柜的温湿度和光线等信息的调节来适应药品的存储，使得药品存储在适当的环境下，达到了很好的保持药品的药性的技术效果。

实施例二

基于与前述实施例中一种ICU科室药物管理方法同样发明构思，本发明还提供了一种ICU科室药物管理系统，如图8所示，所述装置包括：

第一获得单元11：所述第一获得单元11用于获得第一储药柜的第一药品信息；

第二获得单元12：所述第二获得单元12用于获得所述第一药品的第一质量信息；

第一判断单元13：所述第一判断单元13用于判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；

第三获得单元14：所述第三获得单元14用于当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；

第四获得单元15：所述第四获得单元15用于根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；

第二判断单元16：所述第二判断单元16用于判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；

第五获得单元17：所述第五获得单元17用于当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；

第三判断单元18：所属第三判断单元18用于判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；

第六获得单元19：所述第六获得单元19用于当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

进一步的，所述装置还包括：

第七获得单元：所述第七获得单元用于获得所述第一药品的第一成分信息；

第八获得单元：所述第八获得单元用于获得所述第一药品的第一纯度信息；

第一输入单元：所述第一输入单元用于将所述第一成分信息与所述第一纯度信息输入训练模型，其中，所述训练模型通过多组训练数据训练获得，所述多组中的训练数据中的每一组训练数据均包括：所述第一成分信息、所述第一纯度信息以及用来标识药品质量等级的标识信息；

第九获得单元：所述第九获得单元用于获得所述训练模型的输出信息，其中，所述输出信息包括所述第一药品的第一质量信息。

进一步的，所述装置还包括：

第十获得单元：所述第十获得单元用于根据所述第一药品的第一成分信息获得所述第一成分含量信息；

第四判断单元：所述第四判断单元用于判断所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息是否具有第一比例关系；

第一确定单元：所述第一确定单元用于当所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息具有第一比例关系时，确定所述第一成分含量信息与所述第一纯度信息具有第一线性关系。

进一步的，所述装置还包括：

第十一获得单元：所述第十一获得单元用于当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜不匹配时，获得所述第一储药柜的第一温湿度；

第五判断单元：所述第五判断单元用于判断所述第一储药柜的第一温湿度是否适合所述第一药品；

第十二获得单元：所述第十二获得单元用于当所述第一储药柜的第一温湿度适合所述第一药品时，获得所述第一储药柜的第一光线信息；

第六判断单元：所述第六判断单元用于判断所述第一储药柜的第一光线信息是否适合所述第一药品；

第一调节单元：所述第一调节单元用于当所述第一储药柜的第一光线信息不适合所述第一药品时，调节所述第一储药柜的第一光线。

进一步的，所述装置还包括：

第十三获得单元：所述第十三获得单元用于当所述第一药品的第一保质期不符合预设条件时，获得第二指令信息，其中，所述第二指令信息为清理所述第一药品；

第十四获得单元：所述第十四获得单元用于根据所述第一属性信息获得所述第一药品的第一危害度；

第十五获得单元：所述第十五获得单元用于根据所述第一药品的第一危害度获得第一药品处理方式信息，将所述第一药品处理方式信息发送给第一用户，其中，所述第一用户为ICU科室的管理人员。

进一步的，所述装置还包括：

第十六获得单元：所述第十六获得单元用于根据所述第一指令信息获得所述第一药品的第一图片；

第十七获得单元：所述第十七获得单元用于对所述第一图片进行图文识别，获得所述第一药品的第一生产日期；

第十八获得单元：所述第十八获得单元用于对所述第一药品的第一生产日期进行先后排序，获得所述第一药品的第一序号信息；

进一步的，所述装置还包括：

第七判断单元：所述第七判断单元用于判断所述第一药品是否属于第一类型药品；

第十九获得单元：所述第十九获得单元用于当所述第一药品属于第一类型药品时，获得所述第一药品的第一使用剂量；

第二十获得单元：所述第二十获得单元用于获得所述第一药品的第一权限信息；

第二十一获得单元：所述第二十一获得单元用于获得第二用户的第二权限信息；

第八判断单元：所述第八判断单元用于判断所述第二用户的第二权限信息是否与所述第一药品的第一权限信息相匹配；

第一显示单元：所述第一显示单元用于当所述第二用户的第二权限信息与所述第一药品的第一权限信息相匹配时，在所述第一储药柜显示第一提示信息，其中，所述第一提示信息为所述第一药品的第一使用剂量。

前述图1实施例一中的一种ICU科室药物管理方法的各种变化方式和具体实例同样适用于本实施例的一种ICU科室药物管理系统，通过前述对一种ICU科室药物管理方法的详细描述，本领域技术人员可以清楚的知道本实施例中的一种ICU科室药物管理系统的实施方法，所以为了说明书的简洁，再次不再详述。

实施例三

下面参考图9来描述本申请实施例的电子设备。

图9图示了根据本申请实施例的电子设备的结构示意图。

基于与前述实施例中的一种ICU科室药物管理方法的发明构思，本发明还提供的一种ICU科室药物管理系统，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现前文所述的一种ICU科室药物管理方法的任一方法的步骤。

其中，在图9中，总线架构（用总线300来代表），总线300可以包括任意数量的互联的总线和桥，总线300将包括由处理器302代表的一个或多个处理器和存储器304代表的存储器的各种电路链接在一起。总线300还可以将诸如外围设备、稳压器和功率管理电路等之类的各种其他电路链接在一起，这些都是本领域所公知的，因此，本文不再对其进行进一步描述。总线接口306在总线300和接收器301和发送器303之间提供接口。接收器301和发送器303可以是同一个元件，即收发机，提供用于在传输介质上与各种其他装置通信的单元。处理器302负责管理总线300和通常的处理，而存储器304可以被用于存储处理器302在执行操作时所使用的数据。

本申请实施例提供了一种ICU科室药物管理方法和系统，其中，所述方法包括：获得第一储药柜的第一药品信息；获得所述第一药品的第一质量信息；判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

本领域内的技术人员应明白，本发明的实施例可提供为方法、系统或计算机程序产品。因此，本发明可采用完全硬件实施例、完全软件实施例或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质（包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等）上实施的计算机程序产品的形式。

本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备（系统）、和计算机程序产品的流程图和／或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和／或方框图中的每一流程和／或方框、以及流程图和／或方框图中的流程和／或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和／或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和／或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和／或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (9)

1.一种ICU科室药物管理方法，其中，所述方法包括：

获得第一储药柜的第一药品信息；

获得所述第一药品的第一质量信息；

判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；

当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；

根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；

判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；

当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；

判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；

当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述获得所述第一药品的第一质量信息，包括：

获得所述第一药品的第一成分信息；

获得所述第一药品的第一纯度信息；

将所述第一成分信息与所述第一纯度信息输入训练模型，其中，所述训练模型通过多组训练数据训练获得，所述多组中的训练数据中的每一组训练数据均包括：所述第一成分信息、所述第一纯度信息以及用来标识药品质量等级的标识信息；

获得所述训练模型的输出信息，其中，所述输出信息包括所述第一药品的第一质量信息。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述方法还包括：

根据所述第一药品的第一成分信息获得所述第一成分含量信息；

判断所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息是否具有第一比例关系；

当所述第一成分含量信息与所述第一药品的第一纯度信息具有第一比例关系时，确定所述第一成分含量信息与所述第一纯度信息具有第一线性关系。

4.如权利要求1所述的方法，其中，所述判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配，还包括；

当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜不匹配时，获得所述第一储药柜的第一温湿度；

判断所述第一储药柜的第一温湿度是否适合所述第一药品；

当所述第一储药柜的第一温湿度适合所述第一药品时，获得所述第一储药柜的第一光线信息；

判断所述第一储药柜的第一光线信息是否适合所述第一药品；

当所述第一储药柜的第一光线信息不适合所述第一药品时，调节所述第一储药柜的第一光线。

5.如权利要求1所述的方法，其中，所述判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件，还包括：

当所述第一药品的第一保质期不符合预设条件时，获得第二指令信息，其中，所述第二指令信息为清理所述第一药品；

根据所述第一属性信息获得所述第一药品的第一危害度；

根据所述第一药品的第一危害度获得第一药品处理方式信息，将所述第一药品处理方式信息发送给第一用户，其中，所述第一用户为ICU科室的管理人员。

6.如权利要求1所述的方法，其中，所述当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜，包括：

根据所述第一指令信息获得所述第一药品的第一图片；

对所述第一图片进行图文识别，获得所述第一药品的第一生产日期；

对所述第一药品的第一生产日期进行先后排序，获得所述第一药品的第一序号信息；

根据所述第一药品的第一序号信息，将所述述第一药品摆放在所述第一储药柜。

7.如权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括：

判断所述第一药品是否属于第一类型药品；

当所述第一药品属于第一类型药品时，获得所述第一药品的第一使用剂量；

获得所述第一药品的第一权限信息；

获得第二用户的第二权限信息；

判断所述第二用户的第二权限信息是否与所述第一药品的第一权限信息相匹配；

当所述第二用户的第二权限信息与所述第一药品的第一权限信息相匹配时，在所述第一储药柜显示第一提示信息，其中，所述第一提示信息为所述第一药品的第一使用剂量。

8.一种ICU科室药物管理系统，其中，所述系统包括：

第一获得单元：所述第一获得单元用于获得第一储药柜的第一药品信息；

第二获得单元：所述第二获得单元用于获得所述第一药品的第一质量信息；

第一判断单元：所述第一判断单元用于判断所述第一药品的第一质量信息是否达到第一预设标准；

第三获得单元：所述第三获得单元用于当所述第一药品的第一质量信息达到第一预设标准时，获得所述第一药品的第一属性信息；

第四获得单元：所述第四获得单元用于根据所述第一药品的第一属性信息，获得所述第一药品的第一储存条件；

第二判断单元：所述第二判断单元用于判断所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜是否相匹配；

第五获得单元：所述第五获得单元用于当所述第一药品的第一储存条件与所述第一储药柜相匹配时，获得所述第一药品的第一保质期；

第三判断单元：所属第三判断单元用于判断所述第一药品的第一保质期是否符合预设条件；

第六获得单元：所述第六获得单元用于当所述第一药品的第一保质期符合预设条件时，获得第一指令信息，其中，所述第一指令信息为将所述第一药品按生产日期顺序摆放在所述第一储药柜。

9.一种ICU科室药物管理系统，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其中，所述处理器执行所述程序时实现权利要求1-7任一项所述方法的步骤。

Images