CN112090367A - 一种表面活性剂组合物及其在灭火剂中应用 - Google Patents

一种表面活性剂组合物及其在灭火剂中应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种表面活性剂组合物及其在灭火剂中的应用。本发明所述的表面活性剂组合物包含特定结构的含氟非离子表面活性剂A和含氟阴离子表面活性剂C；含氟阳离子活性剂B和含氟两性离子表面活性剂D；或含氟阴离子表面活性剂C’和含氟两性离子表面活性剂D的组合，可以提高水成膜泡沫灭火剂的性能，同时减少使用昂贵的两性氟表面活性剂，达到降低成本，提高效率的目的。这种组合可用于水成膜泡沫灭火剂，合成适用于B类火灾灭火剂，如汽油，柴油，苯等化学液体火灾。

Description

一种表面活性剂组合物及其在灭火剂中应用
技术领域
本发明涉及一种表面活性剂组合物及其在灭火剂中应用。
背景技术
水成膜泡沫灭火剂(Aqueous Film Forming Foam)，又被称为轻水泡沫灭火剂，它以氟碳表面活性剂为主要原料，同时又包括碳氢表面活性剂、稳泡剂、抗冻剂、抗冻剂、保水剂等助剂。由于水成膜泡沫灭火剂，成本较低，灭火效率高，并且环境污染相对较小，在扑救A类、B类火灾中得到了广泛应用尤其在用于扑灭油类和泛烃类火灾的灭火剂中，水成膜泡沫灭火剂由于其水成膜以及泡沫的双重灭火作用，从而具有最佳灭火效果。水成膜泡沫灭火剂中水组分含量占97％以上，这使得水成膜泡沫灭火剂在国际上的“淘汰哈龙行动”中成为哈龙灭火剂的理想替代品，作为国际上重点研究和发展的灭火剂。
通常来讲，汽油，苯，庚烷等有机物的密度是小于水，如果将纯水喷到汽油等有机液体的表面，由于重力作用，水下沉到油面以下，无法起到隔绝空气的作用，因而起不起灭火作用。水成膜泡沫，也称为轻水泡沫，顾名思义，就是水可以在油面上铺展，迅速在油的表面能迅速形成一层薄膜，从而隔绝空气，达到灭火的目的。
水成膜泡沫灭火剂的主要机理是液体铺展理论，它由Harkins et al在Jurnal.AmChem 44,2665(1922)进行了阐述，一种液体在一种液体表面的铺展系数SC(spreadingcoefficient)如下等式：
SC＝δa-δb-δab
SC:铺展系数
δa＝下层液体的表面张力(油层)
δb＝上层液体的表面张力(水层)
δab＝油层与水层之间的界面张力
如果铺展系数SC为正，则表示可以铺展，从而使水能在油表面成膜，实现灭火。通常来讲，油的表达张力为30dyne/cm左右，而纯水的表面张力为72dyne/cm,在这种情况是无法铺展。要实现铺展，就必须使用添加剂，使得水溶液的表面张力降得足够低，通常小于20dyne/cm甚至于17dyne/cm，从而实现正的铺展系数。
众所周知，表面活性剂是一类具有表面活性的物质，最常用的碳氢类表面活性剂可以将水的表面张力降低到25dyne/cm，而一类特殊的表面活性剂氟碳类表面活性，可以水溶液的表面张力降低到15-20dyne/cm，所以在水成膜泡沫灭火剂成为实现成功铺展的关键助剂。但氟表面活性剂的成本较高，在应中应减少使用，提高效率，使其表面活性达到最佳。
发明内容
本发明解决的技术问题是开发了系列的氟表面活性剂组合物，在较低用量下实现高表面活性，从而达到降低成本，提高效率的使用。
为此，在第一个方面，本发明提供了一种表面活性剂组合物，其包括：
a)含氟非离子表面活性剂A和含氟阴离子表面活性剂C；
b)含氟阳离子活性剂B和含氟两性离子表面活性剂D；或
c)含氟阴离子表面活性剂C’和含氟两性离子表面活性剂D。
根据本发明的实施方式，所述含氟非离子表面活性剂A具有如下式Ia或式Ib所示的结构：
R1-(CF2)x-(CH2)y-O-(CH2CH2O)m-R2
式Ia
式Ia中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y为1-10；m为1-20，优选为5-15；R2为羟基或卤素；
Figure BDA0002709162390000021
式Ib中，R为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y为1-5，优选为1、2或3；m为1-20，优选为5-15。
本申请中，术语卤素的示例为氟、氯、溴、碘。
根据本发明的实施方式，所述含氟阳离子表面活性剂B具有如下式II所示的结构：
Figure BDA0002709162390000031
式II中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1为0-5，优选为1、2或3；y2为0-5，优选为1、2或3；y3为0-5，优选为1、2或3；R2为C1-C10烷基，优选为C1-C6烷基；R3为C1-C10烷基，优选为C1-C6烷基；R4为氢或C1-C10烷基，优选为C1-C6烷基；X为卤素。
根据本发明的实施方式，所述含氟阴离子表面活性剂C具有如下式III所示的结构：
Figure BDA0002709162390000032
R1为CnF2n+1，n为4-10；y1为0-5，优选为0、1或2；y2独立为1-5，优选为1、2或3；x为1、2或3。
根据本发明的实施方式，所述含氟阴离子表面活性剂C’具有如下式IV所示的结构：
Figure BDA0002709162390000033
式IV中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1为1-5，优选为1、2或3；y2为1-5，优选为1、2或3；y3为1-5，优选为1、2或3；M为碱金属元素，优选为Na。
根据本发明的实施方式，所述两性离子表面活性剂D具有如下式Va或式Vb所示的结构：
Figure BDA0002709162390000034
式Va中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1为1-5，优选为1、2或3；y2为1-5，优选为1、2或3；y3为1-5，优选为1、2或3；y4为1-5，优选为1、2或3；R2为氢或C1-C10烷基，优选为C1-C3烷基；R3为氢或C1-C10烷基，优选为C1-C3烷基。
Figure BDA0002709162390000042
式Vb中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1为1-5，优选为1、2或3；y2为1-5，优选为1、2或3；y3为1-5，优选为1、2或3；R2为氢或C1-C10烷基，优选为氢或C1-C3烷基；R3为氢或C1-C10烷基，优选为氢或C1-C3烷基；R4为氢或C1-C10烷基，优选为氢或C1-C3烷基。
本申请中，术语烷基的示例包括但不限于甲基、乙级、丙基、丁基等。
根据本发明的实施方式，所述表面活性剂组合物包括含氟非离子表面活性剂A和含氟阴离子表面活性剂C，
式Ia中，R1为CF3；x为5-6；y为2-4；m为8-12；R2为羟基；
式Ib中，R为CF3；x为3-8；y为1；m为5-15；
式III中，n为5-8，y1为0、1或2；y2独立为1或2；x为1或2。
根据本发明的实施方式，所述含氟非离子表面活性剂A和含氟阴离子表面活性剂C的摩尔比为1:9至9:1，优选为1:5至5:1，更优选1:2至2:1，进一步优选为1:1.5至1.5:1。
根据本发明的实施方式，所述表面活性剂组合物包括含氟阳离子活性剂B和两性离子表面活性剂D，
式II中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；R2为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R3为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R4为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；X为卤素；
式Va中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；y4为1、2或3；R2为C1-C6烷基；R3为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；
式Vb中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；R2为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R3为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R4为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基。
根据本发明的实施方式，所述阳离子活性剂B和两性离子表面活性剂D的摩尔比1:9至9:1，优选为1:5至5:1，更优选1:2至2:1，进一步优选为1:1.5至1.5:1。
根据本发明的实施方式，所述表面活性剂组合物包括阴离子表面活性剂C’和两性离子表面活性剂D，其中
式IV中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；M为Na；
式Va中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；y4为1、2或3；R2为C1-C6烷基；R3为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；
式Vb中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；R2为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R3为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R4为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基。
根据本发明的实施方式，所述阴离子表面活性剂C’和两性离子表面活性剂D的摩尔比1:9至9:1，优选为1:5至5:1，更优选1:2至2:1，进一步优选为1:1.5至1.5:1。
根据本发明的实施方式，所述表面活性剂组合物包含以下组合中的一种或几种：A1和C1，A2和C1，B1和D1，B1和D2，C2和D1，C2和D2，
非离子表面活性剂A1的化学结构为C6F13-CH2CH2-O(CH2CH2-O)10-OH；
非离子表面活性剂A2的化学结构为：
C6F13-CH(OH)CH2-O(CH2CH2-O)9-CH2(OH)CH-C6F13；
阳离子表面活性剂B1的化学结构为：
Figure BDA0002709162390000051
其中R1＝CF3，x＝6，y1＝2，y2＝1，y3＝1,R2＝CH2CH3，R3＝CH2CH3，R4＝CH2CH3，X为氯。
阴离子表面活性剂C1的化学结构为：
Figure BDA0002709162390000061
其中，R1＝C6F13，y1＝0，y2＝1，x＝1-2。
阴离子表面活性剂C2的化学结构为：
Figure BDA0002709162390000062
其中，R1＝CF3，x＝5，y1＝2，y2＝1，y3＝1，y4＝2，M为Na。
两性离子表面活性剂D1的化学结构为：
Figure BDA0002709162390000063
其中，R1＝CF3，R2＝CH3，R3＝CH3，x＝5，y1＝2，y2＝3，y3＝1，y4＝1。
两性离子表面活性剂D2的化学结构为：
Figure BDA0002709162390000064
其中，R1＝CF3，x＝5，y1＝0，y2＝2，y3＝3，R2＝CH2CH3，R3＝CH2CH3，R4＝CH2CH3。
在第二个方面，本发明提供了本发明第一方面所述的表面活性剂组合物在灭火剂中的应用。优选地，所述灭火剂选自水基灭火剂、水成膜泡沫灭火剂、抗醇型泡沫灭火剂中的一种或多种。
在第三个方面，本发明提供了一种水成膜泡沫灭火剂，其包含本发明第一方面所述的表面活性剂组合物。
本发明所述的表面活性剂组合物包含特定结构的含氟非离子表面活性剂A和含氟阴离子表面活性剂C；含氟阳离子活性剂B和含氟两性离子表面活性剂D；或含氟阴离子表面活性剂C’和含氟两性离子表面活性剂D的组合，可以提高水成膜泡沫灭火剂的性能，同时减少使用昂贵的两性氟表面活性剂，达到降低成本，提高效率的目的。这种组合可用于水成膜泡沫灭火剂，合成适用于B类火灾灭火剂，如汽油，柴油，苯等化学液体火灾。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进行说明，但是实施例不构成对本发明的限制。实施例或对比例中所用的表面活性剂均可通过商购获得。
非离子表面活性剂A1的化学结构：
C6F13-CH2CH2-O(CH2CH2-O)10-OH。
非离子表面活性剂A2的化学结构：
C6F13-CH(OH)CH2-O(CH2CH2-O)9-CH2(OH)CH-C6F13。
阳离子表面活性剂B1的化学结构：
Figure BDA0002709162390000071
其中R1＝CF3，x＝6，y1＝2，y2＝1，y3＝1,R2＝CH2CH3，R3＝CH2CH3，R4＝CH2CH3，X为氯。
阳离子表面活性剂B2的化学结构：
Figure BDA0002709162390000072
阴离子表面活性剂C1的化学结构：
Figure BDA0002709162390000073
其中，R1＝C6F13，y1＝0，y2＝1，x＝1-2。
阴离子表面活性剂C2的化学结构：
Figure BDA0002709162390000081
其中，R1＝CF3，x＝5，y1＝2，y2＝1，y3＝1，y4＝2，M为Na。
两性离子表面活性剂D1的化学结构：
Figure BDA0002709162390000082
其中，R1＝CF3，R2＝CH3，R3＝CH3，x＝5，y1＝2，y2＝3，y3＝1，y4＝1。
两性离子表面活性剂D2的化学结构：
Figure BDA0002709162390000083
其中，R1＝CF3，x＝5，y1＝0，y2＝2，y3＝3，R2＝CH2CH3，R3＝CH2CH3，R4＝CH2CH3。
表面张力的测试
本实验测定表面张力是采用拉环法，并依据GBT22237-2008进行测量，仪器设备的型号为，将表面活性剂稀释到相应的浓度，用仪器直接得出读数。
溶液配制，取表面活性剂X或者表面活性剂组合X+Y(1:1)，称取定量的物质放入烧杯中，用去离子水稀释成三个浓度0.1％，0.05％和0.01％，按国标方法GBT 22237-2008测试表面张力，结果如下表1所示。
表1
Figure BDA0002709162390000084
Figure BDA0002709162390000091
Figure BDA0002709162390000101
通过表1数据分析可以看出，以下组合在表面张力下降方面具有协同效应：
a)非离子和阴离子的组合A1+C1，A2+C1；
b)阳离子和两性离子的组合B1+D1,B1+D2；
c)阴离子和两性离子的组合C2+D1,C2+D2；
而有的组合则出现相反的效果：
a)阳离子和阴离子组合后发现有混浊现象，说明二者发现了物理聚合，生成了沉淀物；
b)阳离子B2和其它产品的组合也不好，出现了表面张力的上升；
环已烷铺展实验
将环已烷(70ml)放入到培养皿中。使用氟表面活性剂X按下述配方配制液体:
由0.1098克的氟表面活性剂，基于100％活性成分的0.2927克脂肪醇(C8-C10)硫酸盐(sulfetal 4069)和0.5385克Dowanol丁基卡必醇(二乙二醇丁醚)配成50ml的水溶液；
使用微量移液管，将溶液形式的每种制剂加入到培养皿中心，顺时针并且向外延展。记录从第一滴溶液沉积直至观察到完全覆盖的时间。如果没有达到完全覆盖，则记录覆盖百分比。覆盖百分比越高，性能越好；在相同覆盖百分比下，时间越短，性能越好；
由于两性离子型氟表面活性剂已经在此领域广泛应用，所以我们把D1和D2做为基准产品进行比较。同时为了简化试验，我们仅对那些有协同作用的产品组合进行评估，所以这里仅对以下组合进行环已烷封闭实验进行评估。
D1,D2,A1+C1,A2+C1,B1+D1,B1+D2,C2+D1,C2+D2。
将以上产品按环已烷封闭实验的要求，加入其它的表面活性剂复配成所需的溶液，然后环已烷封闭效率评估。
表2
Figure BDA0002709162390000102
Figure BDA0002709162390000111
从以上数据可以看出，含有非离子和阴离子表面活性剂的组合A1+C1和A2+C1的组合虽然表面张力很低，但在铺展实验中却无法铺展，且在实验发现，这两个组合的起泡性比较较其它组合要差，所以将其排除。而阳离子和两性离子的组合(B1+D1,B1+D2)以及阴离子与两性离子的组合(C2+D1,C2+D1)均显示出良好的铺展性。
灭火实验
按国标GB15508-2006中对水成膜泡沫灭火剂的要求，将所生成的氟表面活性剂组合物按下述要求配制成相应的灭火剂。
称取0.1154克的表面活性剂和基于100％含量的0.3077克Amphotensidgb2009(可可酰基烷基甘氨酸盐)烃表面活性剂和0.5385克Downol丁基卡必醇(二乙二醇丁醚)配成50ml的水溶液；
按下述要求评定水成膜泡沫灭火剂的灭火时间和复燃时间。
a)测定灭火时间的方法：
将易燃溶剂庚烷(150ml)倒入到具有115ml内径的圆形金属容器中。通过将待测组合物在自来水稀释至按重量计6％来配制水溶液。该水溶液为用于灭火的发泡溶液。使用由马达和具有浆叶的金属棒组成的旋转搅拌器以0至2800rpm的适宜速率搅拌水溶液来制备泡沫。桨叶放置在圆柱形容器底部，所述容器配有位于底部的入口孔口。计量泵经由入口孔口将水溶液泵传递至圆形容器底部；与旋转桨叶接触产生泡沫。泡沫形成时经由出口排出。调节泵的通过量和棒的旋转速率，以便泡沫连续生成，并且其中稳定的泡沫通过量等于约40克/min。当泡沫通过量稳定时，将易燃溶剂点燃。在易燃溶剂燃烧90秒后，经由位于圆周上的单个点将泡沫倒入到金属容器中。当易燃溶剂完全扑灭时，记录灭火时间。具有最佳性能的水溶液是灭火时间尽可能短的那个。
b)测定复燃时间。
用自来水将待测组合物稀释至按重量计6％，而且在某些情况下还包含新的一些表面活性剂。仅对所得灭火时间小于120秒的组合物进行测试。就复燃时间而言，在初始灭火时间测试中在火被扑灭后，将泡沫倒在溶剂上。将泡沫倾倒120秒。在泡沫倾倒完成后60秒，将复燃容器(具有55mm直径和40mm高度的金属容器，并且用易燃溶液庚烷填充至20mm高度)内容物点燃。然后将复燃器皿放置在灭火测试中所述的金属容器中心，使存在于所述容器中溶剂的表面保持泡沫覆盖。当初始时覆盖表面的25％的泡沫被消灭时，记录复燃时间。复燃时间越长，泡沫防止火焰复燃的能力越好。
由于非离子加阴离子的产品组合在环已烷铺展实验中失败，所以仅对以下几个组合进行实际的评估。
表3
产品组合 灭火时间(％) 复燃时间(秒)
D1 32 210
D2 35 240
B1+D1 38 260
B1+D2 40 240
C2+D1 30 180
C2+D2 29 190
从以上实验可以看出，表面活性剂组合物显示出良好的灭火性能，它与经典产品显示出相似的产品性能，而且阳离子和两性离子组合(B1+D1,B1+D2)的抗复燃性能更好，阴离子和两性离子组合(C2+D1，C2+D2)灭火效率更高。
产品优化
为了进一步对产品组合进行优化，分别对四种组合的比例进行了对比。
表4
Figure BDA0002709162390000121
Figure BDA0002709162390000131
从以上实验可以看出，无论是阳离子+两性离子组合(B1+D1,B1+D2)还是阴离子+两性离子的组合(C2+D1,C2+D2)，二者在摩尔比1:1的配比下显示出最佳的性能，最短的灭火时间和最长的复燃时间。

Claims (10)

1.一种表面活性剂组合物，包括：
a)含氟非离子表面活性剂A和含氟阴离子表面活性剂C；或
b)含氟阳离子活性剂B和含氟两性离子表面活性剂D；或
c)含氟阴离子表面活性剂C’和含氟两性离子表面活性剂D，
所述含氟非离子表面活性剂A具有如下式Ia或式Ib所示的结构：
R1-(CF2)x-(CH2)y-O-(CH2CH2O)m-R2
式Ia
式Ia中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y为1-10，优选为1、2或3，m为1-20，优选为5-15；R2为羟基或卤素；
Figure FDA0002709162380000011
式Ib中，R为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y为1-5，优选为1、2或3；m为1-20，优选为5-15；
所述含氟阳离子表面活性剂B具有如下式II所示的结构：
Figure FDA0002709162380000012
式II中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1、y2和y3独立为0-5，优选为1、2或3；R2和R3独立为C1-C10烷基，优选为C1-C6烷基；R4为氢或C1-C10烷基，优选为C1-C6烷基；X为卤素；
所述含氟阴离子表面活性剂C具有如下式III所示的结构：
Figure FDA0002709162380000013
式III中，R1为CnF2n+1，n为4-10；y1为0-5，优选为0、1或2；y2独立为1-5，优选为1、2或3；x为1、2或3；
所述含氟阴离子表面活性剂C’具有如下式IV所示的结构：
Figure FDA0002709162380000022
式IV中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1、y2、y3和y4独立为1-5，优选为1、2或3；M为碱金属元素，优选为Na；
所述含氟两性离子表面活性剂D具有如下式Va或式Vb所示的结构：
Figure FDA0002709162380000023
式Va中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1、y2和y3独立为1-5，优选为1、2或3；y4为1-5，优选为1、2或3；R2和R3为氢或C1-C10烷基，优选为C1-C3烷基；
Figure FDA0002709162380000024
式Vb中，R1为CF3、CHF2或CH2F；x为1-10，优选为3-8；y1、y2和y3独立为1-5，优选为1、2或3；R2、R3和R4独立为氢或C1-C10烷基，优选为氢或C1-C3烷基。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括非离子表面活性剂A和阴离子表面活性剂C，并且
式Ia中，R1为CF3；x为5-6；y为2-4；m为8-12；R2为羟基；
式Ib中，R为CF3；x为3-8；y为1；m为5-15；
式III中，n为5-8，y1为0、1或2；y2独立为1或2；x为1或2。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述非离子表面活性剂A和阴离子表面活性剂C的摩尔比1:9至9:1，优选为1:5至5:1，更优选1:2至2:1，进一步优选为1:1.5至1.5:1。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括阳离子活性剂B和两性离子表面活性剂D，
式II中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；R2为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R3为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R4为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；X为卤素；
式Va中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；y4为1、2或3；R2为C1-C6烷基；R3为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；
式Vb中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；R2为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R3为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R4为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述阳离子活性剂B和两性离子表面活性剂D的摩尔比1:9至9:1，优选为1:5至5:1，更优选1:2至2:1，进一步优选为1:1.5至1.5:1。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括阴离子表面活性剂C’和两性离子表面活性剂D，其中
式IV中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；M为Na；
式Va中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；y4为1、2或3；R2为C1-C6烷基；R3为C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；
式Vb中，R1为CF3；x为3-8；y1为1、2或3；y2为1、2或3；y3为1、2或3；R2为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R3为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基；R4为氢或C1-C6烷基，优选为甲基、乙基或正丙基。
7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述阴离子表面活性剂C’和两性离子表面活性剂D的摩尔比为1:9至9:1，优选为1:5至5:1，更优选1:2至2:1，进一步优选为1:1.5至1.5:1。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含以下组合：A1和C1，A2和C1，B1和D1，B1和D2，C2和D1，C2和D2中的任意一种，
非离子表面活性剂A1的化学结构为C6F13-CH2CH2-O(CH2CH2-O)10-OH；
非离子表面活性剂A2的化学结构为：
C6F13-CH(OH)CH2-O(CH2CH2-O)9-CH2(OH)CH-C6F13；
阳离子表面活性剂B1的化学结构为：
Figure FDA0002709162380000041
其中R1＝CF3，x＝6，y1＝2，y2＝1，y3＝1,R2＝CH2CH3，R3＝CH2CH3，R4＝CH2CH3，X为氯；
阴离子表面活性剂C1的化学结构为：
Figure FDA0002709162380000042
其中，R1＝C6F13，y1＝0，y2＝1，x＝1-2；
阴离子表面活性剂C2的化学结构为：
Figure FDA0002709162380000043
其中，R1＝CF3，x＝5，y1＝2，y2＝1，y3＝1，y4＝2，M为Na。
两性离子表面活性剂D1的化学结构为：
Figure FDA0002709162380000044
其中，R1＝CF3，R2＝CH3，R3＝CH3，x＝5，y1＝2，y2＝3，y3＝1，y4＝1；
两性离子表面活性剂D2的化学结构为：
Figure FDA0002709162380000051
其中，R1＝CF3，x＝5，y1＝0，y2＝2，y3＝3，R2＝CH2CH3，R3＝CH2CH3，R4＝CH2CH3。
9.根据权利要求1-8任一项所述的组合物在灭火剂中的应用，优选地，所述灭火剂选自水基灭火剂、水成膜泡沫灭火剂、抗醇型泡沫灭火剂中的一种或多种。
10.一种水成膜泡沫灭火剂，其包括根据权利要求1-8任一项所述的组合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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