CN112076008B - 用于气体交换的医用植入物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于治疗骨缺损的医用植入物，它具有至少一个空心体(1)、流体进给管线(2)和流体排出管线(3)，该空心体在空心体的内部界定了内部腔室，该流体进给管线以流体可透过的方式与空心体的内部腔室相连接，该流体排出管线以流体可透过的方式与空心体的内部腔室相连接，其中，所述空心体至少局部地或完全由至少一种塑料材料制成，所述至少一种塑料材料不透液体而可透氧和二氧化碳，从而氧可以从通过空心体的流体被传送到该空心体的周围，二氧化碳可从该空心体的周围被吸收到流体中。本发明还涉及一种具有这种医用植入物和流体的骨缺损治疗系统，该流体包含氧并且适于吸收氧，本发明还涉及一种用于气冲洗医用植入物的表面的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗骨缺损(bone defect)的医用植入物，并且涉及一种具有这种植入物的骨缺损治疗系统。本发明还涉及一种用于对医用植入物的表面进行气冲洗的方法。因此，本发明的主题是用于临时植入骨腔中的医用植入物。
背景技术
人类的骨骼缺损可能有多种多样的原因，常见的原因是创伤和感染。如果骨缺损超过临界大小，骨缺损将无法自愈，这种缺损被称为“临界大小缺损”。为了治疗骨缺损，在临床实践中使用具有最多样化的结构和组成的骨替代材料，以及同种异体骨组织和自体骨组织。
骨替代材料已经有几十年的历史，并且可以用最多样化的材料制成。典型的无机骨替代材料是硫酸钙(H.Dreesmann:Knochenplombierung(“Bone Filling”),Klinische Chirurgie(1892)804-810)，碳酸盐磷灰石(M.V.Vallet-Regi,J.M.Gonzalez-Cabbet:Calciumphosphates as substitution of bone tissues.Progress in SolidState Chemistry 32(1-2)(2004)1-31)，羟基磷灰石，β-磷酸三钙(R.W.Bucholz,A.Carlton,R.E.Holmes:hydroxy-apatite and tricalciumphosphate bone graftsubstitutes.The Orthopedic Clinics of North America 18(2)(1987)323-334)，生物玻璃(H.Oonishi et al.:Particulate bioglass compared with hydroxyapatite asbone graft substitute.Clinical Orthopaedics and Related Research 334(1997)316-325)和脱钙骨基质(M.E.Bolander,G.Balian:The use of demineralized bonematrix in the repair of segmental defects.Augmentation with extracted matrixproteins and comparison with autologous grafts.The Journal of bone and JointSurgery American Volume 68(8)1986)1264-1274)。此外，还使用了有机基骨替代物质、例如聚酯，以及无机和有机材料的组合来生产骨替代材料(S.Higashi et al.:Polymerhydroxyapatite composites for biodegradable bone fillers.Biomaterials7(3)(1986)183-187)。
在牙科领域，骨替代材料已成功用于相对较小的骨缺损。对于肢体部位中的较大骨缺损，临床上非常普遍地观察到，即使使用多孔的骨替代材料，骨组织也仅在表层生长到骨替代材料中。在自体骨组织的移植中以及在自体骨材料和无机骨替代材料的组合的情况下，也会出现类似的问题。距具有良好血液供应的骨组织最远的自体组织经常受到损害并且经常死亡。
因此，本发明要解决的问题可以被认为是找到一种改善治愈机会的可能方式，并且可选地为此目的提供医用植入物。骨缺损的稳定和骨化应尽快完成，并应尽可能简单。还可以使用其他措施来积极地影响愈合过程。
发明内容
在本发明的上下文中已经发现，观察到距具有良好血液供应的骨组织最远的自体组织经常受到损害并且经常死亡的重要原因很可能是这些区域不再充足地供氧，可能只能困难地清除代谢过程中产生的二氧化碳和其他代谢产物，因为在骨替代材料的内部没有血管，通过血管流动的血液可确保氧运输以及清除形成的二氧化碳。
因此，本发明的目的在于开发一种临时的医用植入物，该植入物旨在允许与其周围环境进行气体交换。植入物旨在处于这样的位置：将其表面的氧输送到周围环境，并吸收和清除周围环境中的二氧化碳。氧输送和吸收旨在连续或实际上不连续地进行。旨在通过旨在流过医用植入物的流体来实现气体交换和气体传输。医用植入物旨在可移植，并且不应与人或动物组织一起生长。临时医用植入物旨在能够与周围的骨替代材料，尤其是与自体骨组织，以及还与被殖入细胞(例如成骨细胞)的骨替代材料进行气体交换。这样，旨在在植入相对较大的骨缺损之后保持细胞(特别是成骨细胞)存活，直到可以通过新形成的血管为细胞供氧。一旦由生物体形成这些，就意在能够去除临时植入物。
本发明的另一个目的是开发一种骨替代材料系统，该系统包含待开发的临时医用植入物作为组成部分。
本发明的另一个目的是开发一种非医学方法，利用该方法可以将氧输送到腔体中，同时可以从腔体中吸收二氧化碳。该方法旨在可与根据本发明的医用植入物一起执行，并应用于不属于人体或动物体的腔体中。
除了其位置保持功能之外，医用植入物还旨在与周围组织进行气体交换，其中氧气或含氧的冲洗气体混合物或富氧的冲洗液体作为流体连续地或不连续地流经分隔件的内部腔室，并且氧可以通过植入物的可透过外壁被进给到组织中，同时二氧化碳被从组织中带走。
本发明的目的通过一种用于治疗骨缺损的医用植入物实现，该医用植入物具有至少一个空心体、流体进给管线和流体排出管线，该空心体在空心体的内部限定了内部腔室，该流体进给管线以流体可透过的方式与空心体的内部腔室相连接，该流体排出管线以流体可透过的方式与空心体的内部腔室相连接，其中空心体至少局部或全部由至少一种塑料材料制成，其中所述至少一种塑料材料不透过液体，而可透过氧和二氧化碳，因此氧可以从传递通过空心体的流体传送到空心体的周围，二氧化碳可从空心体的周围被吸收到流体中。
医用植入物优选地是临时医用植入物。
通过空心体的流体必须适于输送氧和吸收二氧化碳。
优选地，医用植入物可以适于临时植入骨腔中。
优选地，空心体也可以由可透过氧和二氧化碳的塑料材料制成。
此外可以设想，相对于医学植入物的周围环境封闭所述内部腔室。
所述至少一种塑料材料优选至少局部地形成空心体的连续壁。也就是说，空心体的壁的区域除了所述至少一种塑料材料之外没有其他附加材料。在这方面，易于透过的网和线—特别是金属的—是没有问题的。因此，目的是确保塑料材料的对氧和二氧化碳的透过性可用于确保空心体的壁至少在这些区域中同样对氧和二氧化碳可透过。
因此，优选地，界定了空心体的内部腔室的壁是可透过氧气和二氧化碳的。
根据本发明的一种优选实施例，空心体可以为管状构型，其中，优选流体进给管线和流体排出管线在空心体的一个端面上与空心体连接，或者在空心体的两个相对的端面上与空心体的内部腔室相连。管状空心体特别适合用作分隔件，特别是用于长管状骨的骨缺损。
空心体还可以具有任何其他期望的形状，这取决于要临时填充的骨缺损的大小和形状。
流体可以是气态的，或实际上是液体。液体和气体的混合物也是可能的。优选的流体是空气、氧、氧饱和的盐水、氧饱和的林格氏溶液、氧饱和的林格氏乳酸溶液、氧饱和的磷酸盐缓冲溶液和氧饱和的全氟萘烷及它们的混合物。流体中必须包含氧，并且该流体必须可以吸收二氧化碳，这一点至关重要。因此所有适合输送氧和二氧化碳并可以通过空心体的可透过壁与周围环境交换这些物质的流体都是合适的。
根据本发明，空心体或空心体的至少一种塑料材料可具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数(渗透系数)，以及大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数，优选具有大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。
以这种方式，可以很好地向医用植入物的周围供应氧，并且可以容易地将二氧化碳传输离开医用植入物的周围，以及在处理过程中从治疗部位内部运出二氧化碳。
透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。这尤其涉及测试塑料，在此涉及气体透过率的确定，其中DIN 53380的第4部分规定了用于测量塑料薄膜和塑料模制件的二氧化碳专用红外吸收方法的标准，该方法也可以应用于氧。此类测量例如由Mecadi GmbH(德国贝克斯巴赫)执行并进行销售。
因此，空心体或空心体的至少一种塑料材料也可具有符合DIN53380-4(11/2006)的大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数，优选具有DIN53380-4(11/2006)的大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数以及大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。
在固体中，透过性通常表示允许气体和/或液体通过的性质。在当前情况下，这涉及空心体的壁的透过性，特别是关于气态分子氧和分子二氧化碳的透过性。透过系数是特定于材料的常数，是液体和气体透过性的量度。
单位d表示一天。
此外，流体进给管线和流体排出管线可以以如下这种方式通入空心体中：当来自流体进给管线的流体流过空心体流入流体排出管线中时，流体流过空心体的整个内表面或空心体的整个内表面的至少50％以上。
这样，在流过空心体时，在流通流体与空心体或至少一种塑料材料的内壁之间实现了足够长的接触时间，从而促进了穿过空心体或至少一种塑料材料的壁的氧和二氧化碳的气体交换。
如果空心体构造成具有主体部分并且具有从主体部分延伸的多个分支，则即使大部分流体流沿着主体部分经过分支，分支也算作流经表面的一部分。在此至关重要的是，从主流体流开始可触及分支的内表面。
此外，供气软管的流入开口与流体排出管线的流出开口在空间上分开地布置，流体进给管线通过该流入开口通向内部腔室中，其中流出开口形成了内部腔室通向排气软管的位置。
这确保了在空心体的整个壁上或空心体的壁的大区域上的气体交换。流入开口是流体进给管线的开口，流体通过该开口从流体进给管线流入空心体的内部腔室。流出开口是流体排出管线的开口，流体通过该开口从空心体的内部腔室流出到流体排出管线中。
在这方面，流体进给管线的流入开口可以布置在空心体的第一端，而流出开口布置在空心体的与第一端相反的第二端。
由此增加了流通流体在空心体的内壁或至少一种塑料的内壁上的停留时间，并且改善了通过空心体或至少一种塑料的气体交换。
此外，流体进给管线和流体排出管线两者在空心体的一侧与空心体共同连接。
这简化了将植入物插入患者骨腔中的过程。此外，在理想情况下，通向空心体和治疗部位的唯一通道应靠近在一起，从而降低了微生物污染的风险。
根据本发明的另一个实施例，无菌过滤器可以布置在流体进给管线和/或流体排出管线中，该过滤器对于微生物是不可透过的但对于气体是可透过的。
这降低了被治疗患者和参与人员的感染风险。
根据本发明的一种优选实施例，在流体进给管线和/或流体排出管线中可布置有阀、尤其是单向阀，其中，所述单向阀优选为止回阀。
单向阀或止回阀的使用可靠地排除了流体的回流。另外，可以使用合适的可调节阀来调节空心体内部的压力，从而实现医用植入物的特定形状或特定刚度。
根据另一种优选的改进方案，阀可以布置在所述流体排出管线中并且构造成卸压阀，其中，所述卸压阀的打开压力优选是可调节的。
由此可以可靠地实现并保持空心体的膨胀状态。
流体排出管线中的单向阀可以确保在空心体内部可以通过流体建立压力，并且确保使用过的流体不会流回空心体。因此，特别优选地，可以在流体排出管线布置单向阀。
流体进给管线和流体排出管线还可由不透氧和二氧化碳的材料组成，优选地由不透氧和二氧化碳的塑料材料组成。
这样，防止了氧过早地从流体中逸出。另外，流体进给管线和流体排出管线可以由此由便宜的塑料材料制成。
此外，空心体或空心体的至少一种塑料材料可以包含至少一种抗菌活性成分或涂覆有至少一种抗菌活性成分。
这样，可以用至少一种抗菌活性成分对医用植入物的表面和病人体内的医用植入物的周围进行消毒。这样，避免了治疗并发症。
此外，空心体还可以为空心柱体，或者空心体可以具有空心柱体形式的主体部分，其中，流体进给管线和流体排出管线在空心柱体的相对的底面的区域中通入空心柱体，其中空心柱体优选同轴地包围流体进给管线的或流体排出管线的一部分。
由于柱体形状，植入物可被引入管状骨的骨缺损中。另外可以确保，流体在空心体的壁的表面上尽可能大地流动，从而有助于气体交换。
此外，可以优选地将空心体实施为穿孔的金属体或塑料体，其外部涂覆有可透氧和二氧化碳的塑料层。
这使得可以生产可机械负载的医用植入物，并且同时确保通过空心体的壁的气体交换。
为了改善空心体的可加工性，空心体可以具有可透氧和二氧化碳的可塑性变形的塑料套，其中，塑料套优选地包含螺旋金属线和/或以网状方式布置的金属线。
医用植入物因此可以根据解剖条件成形，并且可选地，由于金属线的刚度而保持选择的形状。
为了开辟附加的治疗选项，可以在空心体上布置具有多个开口的管线以输送活性成分，其中该管线与活性成分进给管线连接，其中开口的自由横截面积之和优选小于所述管线的和所述活性成分进给管线的自由横截面积。
通过这种开发，可以在本地使用药物活性成分溶液。在本文上下文中考虑的药物活性成分是抗生素、抗菌剂、抗炎剂、双膦酸盐、生长因子、噬菌体、溶葡萄球菌素和溶菌酶。另外，还可以通过活性成分进给管线将细胞悬浮液引入植入物的周围环境，并使医用植入物周围结构能够定植。
具有开口的管线还使得可以强制抗菌剂或抗生素溶液通过开口到达医用植入物的周围。通过该管线还可以对医用植入物的表面进行抗菌保护。也可以通过该管线引入液体或凝胶型抗生素或抗菌药物制剂，该制剂可以通过扩散迁移到周围环境中，从而用于在医用植入物区域中治疗患者。
所述至少一种塑料材料还可以是弹性和/或塑性的、不可生物降解的塑料材料，其中，所述至少一种塑料优选地选自聚氨酯、三元乙丙橡胶(乙烯-丙烯-二烯橡胶)EPDM和硅树脂，或所述至少一种塑料材料可以是弹性和/或塑性的、可生物降解的塑料材料，其中所述至少一种塑料材料优选选自明胶、交联胶原质(胶原蛋白)和交联白蛋白。
这两个选择使得可以提供易于移除的医用植入物(不可生物降解的塑料材料)，或者在体内部分或完全分解而不必再次去除或不完全去除的医用植入物(可生物降解的塑料材料)。
此外，空心体可通过改变其内部腔室中的相对于周围大气的压力而膨胀和/或收缩。
当使用尺寸不稳定的弹性植入物材料时，可通过空心体的适当内部压力来确保空心体的选定形状。以此方式，可以另外简化医用植入物的插入和移除。
根据本发明的一种优选的变型方案，空心体还可具有主体部分和从其侧向延伸的多个分支，其中，空心体的内部腔室在主体部分和分支中延伸。流体供给管线和流体排出管线与主体部分连接，其中优选地，至少分支或分支的壁由塑料材料组成或使用塑料材料构造。
优选地，内部腔室在分支中的横截面比在主体部分中的横截面小。
这样，空心体的表面可以被扩大，因此可供应、尤其是体外供应更多数量的细胞。
此外，空心体可由至少一种可吸收的和/或可生物降解的材料组成。
这样，空心体可以保留在身体中并在其中分解，而不必再次将其从身体中移除。为此，流体输送管线和流体排出管线可以简单地分开。
这些变型方案使细胞能在细胞培养容器的腔中进行体外繁殖。可能的生长促进物质是例如磷酸三钙或具有类似作用的物质。然后可以将以这种方式繁殖的细胞与医学植入物一起植入，或者甚至可以在没有医学植入物的情况下植入细胞。如果空心体是由交联明胶或生物聚合物构成的，则医用植入物可以与连接器分开分解。如果空心体由可降解的中空纤维制成，则这也是可能的。
空心体或整个医学植入物可以为可折叠的三维结构。以此方式，医用植入物可以适应于待治疗的腔的形状。
该医用植入物可用作细胞培养的可通气支架。在组织工程中，“支架”是关于通过定向培养细胞来替换或再生患者中的患病组织以人工生产生物组织的涵盖性术语。对于此不需要对患者的医学治疗，因为这仅在以后在人工产生的细胞的帮助下进行。然后可以将医用植入物用作细胞培养的支持结构。
本发明的目的还可通过具有根据本发明的这种医用植入物和流体的骨缺损治疗系统来解决，其中该流体包含氧并且适合于吸收二氧化碳。
这样，提供了一个完整的系统(骨缺损治疗系统)，其中流体可能已经与医用植入物匹配，或者两者都可能与治疗部位匹配。
在这种情况下，流体可以选自空气、氧气、氧饱和盐水、氧饱和林格氏溶液、氧饱和林格氏乳酸盐溶液、氧饱和磷酸盐缓冲溶液和氧饱和全氟萘烷、或所述气体或液体中的至少两种的混合物。
这些流体非常适合输送氧和吸收二氧化碳。另外，这些流体中的许多流体在健康方面都是安全的。
在这种情况下，骨缺损治疗系统可进一步包括骨替代材料，其中优选地，骨替代材料已经被应用于到空心体的外表面上或者可以被应用于空心体的外表面上。
以这种方式，提供了更完整的骨缺损治疗系统，该系统包含所有必要的且有助于治疗骨缺损的构成。
进而，骨替代材料可以选自不可生物降解的、部分可降解的或完全可生物降解的骨替代材料以及它们的混合物。
这些混合物特别适合于与根据本发明的医用植入物一起使用。
此外，骨替代材料可选自自体骨组织、同种异体骨组织、羟基磷灰石、碳酸盐磷灰石、β-磷酸三钙、α-磷酸三钙、二水合钙、透钙磷石、透钙石及它们的混合物，或骨替代材料可包含活细胞和/或在其表面上定植有活细胞。
这些骨替代材料可以特别容易地与根据本发明的医用植入物一起使用。在这些骨替代材料的情况下，通过吸收二氧化碳向这些骨替代材料供应氧和脱酸对治疗部位具有特别好的效果。
对于医用植入物，将其与自体骨组织相结合、特别优选与自体松质骨相结合是特别有利的。通过经由空心体引入氧，自体骨组织的细胞被供应氧，并且同时带走细胞代谢期间释放的二氧化碳。缺氧可能会阻碍细胞呼吸，从而使细胞最初开始发酵然后死亡。发酵过程可能导致局部过度酸化。此外，通过除去形成的二氧化碳而防止局部过酸化。
本发明的涉及非医疗方法的目的通过一种用于优选使用根据本发明的骨缺损治疗系统来气体冲洗医学植入物、特别是根据本发明的医学植入物的方法实现，其特征在于，该方法包括以下步骤：
A)将含氧的流体供给到医用植入物的空心体的内部腔室中；
B)通过(经过，穿过)限定空心体的内部腔室的塑料材料将氧从流体输送到空心体的周围；
C)通过限制内部腔室的塑料材料将二氧化碳从空心体的周围吸收到入流体中；
D)使流体通过空心体的内部腔室，并且从空心体的内部腔室排出所述流体。
步骤B)和C)优选同时进行。此外，步骤B)和C)中的气体交换优选也早在步骤A)期间进行以及在整个步骤D)中进行。
空气或氧气可被用作流体。代替作为流体的空气或氧气，尤其是通过流体进给管线将氧饱和冲洗液—例如生理盐水、林格氏溶液或林格氏乳酸盐溶液—引入到可膨胀的医用植入物中，则也落入本发明的目的。此外，也可以使用全氟化十氢萘作为氧载体或氧可溶于其中的其他全氟化液体作为流体。这些流体可以通过流体排出管线从空心体中传出。
关于根据本发明的方法，该方法可以不是为了对人体或动物体的医学治疗而执行。
优选地，该方法可在人体或动物体外进行。
根据本发明的方法还可以不由医生或医师执行。
除了治疗骨缺损外，根据本发明的医用植入物还能够实现体外细胞繁殖。为此，可以将细胞和营养物施加到塑料或空心体的外表面上。然后，通过流体向它们提供氧，同时从生长的细胞培养物中除去二氧化碳。
此外，可以在步骤A)之前将空心体引入腔体中，并且将骨替代材料施加到医用植入物的表面上和/或引入到医用植入物与界定腔体的壁之间的腔体中。
该腔体优选不是人体或动物体的腔体。
通过引入腔体中，该方法的优点被充分发挥。腔体和空心体的内部腔室之间的气体交换带来了根据本发明的优点。
最后，该方法也可用于细胞—特别是骨细胞—的体外繁殖，其中在步骤A)之前，细胞被施加到空心体的外表面上，优选与营养溶液和/或促进生长的物质一起被施加空心体的外表面上。
这样，可以将已经提供的细胞与医用植入物一起引入骨缺损中，以加速愈合并提高愈合成功率。
所述医用植入物可体外应用，以在空心体表面通气并繁殖用于骨细胞的细胞培养物。一旦具备了生长的细胞培养物，就可以随后植入医用植入物，然后在体内进一步通气，以促进骨缺损中细胞的进一步繁殖和生长。
如果空心体是可生物降解的或可以被空心体分解，则不必移除医用植入物。然后可以在期望的时间简单地断开连接器或流体进给管线和流体排出管线，而空心体和生长中的细胞保留在体内并被吸收。
本发明在于令人惊讶地认识到，医用植入物使得可以辅助周围骨结构的构造，因为医用植入物的周围被供给氧，并且可避免二氧化碳或碳酸使得医用植入物的周围环境过度酸化。由于这些原因，可以实现更快速和有效的骨化，从而可以更快地成功治愈。这里，特别的优点还在于，通过使用根据本发明的医用植入物，通常只能通过血流被很少地供给氧的远离血流的骨骼内部可被更好地供给，因为该植入物直接毗邻治疗位置的内部。通过使用可透过氧和二氧化碳的塑料材料，可以将氧从流过空心体的流体可靠且均匀地输送到空心体的周围，同时又从空心体的周围吸收二氧化碳，以便创造适合于骨缺损愈合的环境。
进一步有利的是，在完成植入阶段之后，空心体可以通过施加减小的压力来减小其体积，从而使得能够通过小开口将空心体移除。除去二氧化碳可防止细胞酸化。
一旦成骨细胞成功地生长成骨替代材料或成骨细胞已经在骨替代材料上生长，则移除临时植入物。前提是进行足够的新血管形成，以确保氧和养分的输送以及二氧化碳的去除。这意味着临时植入物仅临时接管氧的供应和二氧化碳的去除，直到患者自己的血管被重建。在去除临时植入物之后剩余的腔体的直径是如此之小以至于骨组织可以自发向内生长，或者该腔体被填充骨替代材料，优选为颗粒状骨替代材料。
根据本发明的医用植入物的示例可以例如具有：
a)可透过氧和二氧化碳但不可透过液体的至少一个空心体，
b)用于流体的至少一个流体进给管线，该流体进给管线以流体可透过的方式与所述至少一个可透过的空心体连接，
c)用于流体的至少一个流体排出管线，该流体排出管线以流体可透过的方式与所述至少一个可透过的空心体连接，
d)含有氧并且能吸收二氧化碳的至少一种流体，其中该流体通过流体进给管线进入至少一个空心体的内部腔室，然后通过流体排出管线从至少一个空心体的腔室内部离开，
e)其中至少一种流体通过至少一个空心体的内部腔室，使得来自至少一种流体的氧可以穿过或透过所述至少一个空心体的壁而进入所述至少一个空心体的周围(周围环境)，而来自周围的二氧化碳可以进入或透过到所述至少一个空心体的内部腔室中的至少一种流体中。
根据本发明的骨替代材料系统的示例可以由这种医用植入物和不可生物降解的和/或部分可降解的和/或完全可生物降解的骨替代材料及其混合物组成。
附图说明
下文参考十三个示意图来解释本发明的另外三个示例性实施例，但它们绝不以任何方式限制本发明。在图中：
图1是根据本发明的医用植入物的第一示例的示意性透视图；
图2是根据图1的医用植入物的第一示例的示意性截面图；
图3示出了根据图2的横截面的放大细节，其示出了后部连接器；
图4是根据图1至图3的第一医用植入物的示意性截面图，其中，氧的流动状况和输送用箭头表示；
图5是根据本发明的医用植入物的第二示例的示意性透视图；
图6是根据图5的医用植入物的第二示例的示意性截面图；
图7是根据图5和图6的第二医用植入物的示意性截面图，其中，氧的流动状况和输送由箭头指示；
图8示出了根据图6和7的截面图的放大细节，其示出了医用植入物的前端，其中，氧的流动状况以及输送和二氧化碳的吸收由箭头指示；
图9示出了根据图6和7的截面图的放大细节，示出了后部连接器；
图10是根据本发明的医用植入物的第三示例的示意性透视图；
图11是处于折叠状态的医用植入物的第三示例的示意性透视图；
图12是根据图10的医用植入物的第三示例的示意性截面图，其中，氧的流动状况以及输送和二氧化碳的吸收用箭头表示；和
图13示出了根据图12的截面图的放大细节，其示出了连接器。
具体实施方式
在图2至图4和图6至图9中，各个医用植入物的前端朝下，后端朝上。在图1中，医用植入物的第一示例的前端被定向为向下并且向右，而后端被定向为向上且向左。在图5中，医用植入物的第二示例的前端被定向为向下并且向左，而后端被定向为向上并且向右。
图1至图4由此描绘了根据本发明的第一医用植入物，而图5至图9描绘了根据本发明的第二医用植入物。
根据本发明的第一医用植入物可以包括由可弹性变形或可塑性变形的塑料材料制成的空心体1，或者可包括这样的空心体1，即，该空心体的壁至少在某些部位由塑料制成。空心体1可以是在一端封闭的柱形管。空心体1可以例如由生物相容性塑料制成。空心体1可以是液体不可透过的。可以在空心体1的内部布置内部腔室。
至少在空心体1的某些部位使用的材料可以是分子氧和二氧化碳可透过的。为此，空心体1或制成空心体1的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了进给流体，空心体1的内部腔室可以与塑料材料的流体进给管线2连接。为了从空心体1排出流体，空心体1的内部腔室可以与塑料材料的流体排出管线3连接。流体进给管线2和流体排出管线3可以至少在某些部位是柔性的并且可移动。流体进给管线2可以在其后端(图1的左上方，图2至图4的顶部)具有连接器4，流体进给管线2可以通过该连接器连接到流体源(未示出)。流体排出管线3同样可以在其后端具有连接器5，通过该连接器可以将流体排出管线3连接到用于使用过的流体的容器或出口。
流体进给管线2和流体排出管线3可以在连接部6中集合在一起，在该连接部中流体进给管线2可以被同轴地引导到流体排出管线3中或空心体1中。流体进给管线2可以在空心体1中同轴地布置。流体进给管线2可以在空心体1中被引导几乎直至空心体1的封闭的前端，并在那里通过流入开口8通入空心体1中。流体进给管线2可通过流入开口8通入空心体1的内部腔室的前部部分中。流体排出管线3可通过流出开口9在空心体1的内部腔室的相对后端与该空心体1的内部腔室相连接。这样，确保了流体可以沿着整个空心体1的壁的表面流动，由此可以在空心体1的整个长度上通过壁发生氧气和二氧化碳的气体交换。流出开口9可以由连接部6界定。
呈唇形阀形式的阀10可以布置在流体进给管线2中，所述阀允许流体流向空心体1，但阻止流体离开空心体1。由此，阀10起到单向阀的作用。可以将唇形阀形式的阀11布置在流体排出管线3中，所述阀防止流体流向空心体1，但允许流体离开空心体1。由此，阀11用作单向阀。流体排出管线3中的阀11可以构造成根据流体的最小压力打开。该最小压力优选在流体排出管线3中的阀11处是可调节的。在这方面，该最小压力可被选择为使得流体的压力足以使空心体1变成期望的外部形状。
阀10、11可以经由阀壳体12、13与流体进给管线2和流体排出管线3连接。为此，流体进给管线2可以滑到(滑动安装到)阀壳体12上并且可选地还进行固定。流体排出管线3同样可以滑到阀壳体13上并且可选地还固定在该处。
连接器4在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。同样，连接器5在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。流体可以通过连接器4、5进给和排出。连接器4、5可以拧入阀壳体12、13中。
阀壳体12可以具有两部件式构造，以将阀10固定就位。阀壳体12可以通过内螺纹与连接器4的外螺纹连接。阀壳体13可以具有两部件式构造，以将阀11固定就位。阀壳体13可以通过内螺纹与连接器5的外螺纹连接。所有连接可以是气密和压力密封的。
流体进给管线2可以被滑到阀壳体12上。可以使用压接套筒(未示出)以压力密封和气密方式将流体进给管线2固定在该处。流体排出管线3可以被滑到阀壳体13上。可以使用压接套筒(未示出)以压力密封和气密的方式将流体排出管线3固定在该处。
空心体1可以被引入腔中。空心体1或医学植入物因此可以机械地支撑并稳定腔。如果不再需要医用植入物，则可以通过施加较小的压力来压缩空心体1，例如将其抽空。然后可以容易地再次从腔体中取出空心体1。特别地，如果腔体是骨骼中的腔体，则可以这种方式仔细地治疗骨缺损。作为替代地，如果空心体1由可生物降解的材料制成，则其也可以在体内分解。
在操作中，可以将流体通过连接器4进给到医用植入物中(如图1、2和4中指向连接器4的指向箭头所示)。当压力足够大时，流体可以流过流体进给管线2并打开阀10。然后，流体可以通过流入开口8进入空心体1中并穿过该空心体1。流体可以通过流体排出管线3流到最初关闭的阀11。在这种情况下，压力可能在空心体1的内部累积。一旦流体排出管线3中的阀11上的压力足够大，阀11就打开，并且流体可通过流体排出管线3和连接器5流出(如图1、2和4中的指向远离连接器5的指向箭头所示)。
流体中含有氧。流体可以通过空心体1的壁将氧排出到空心体1的周围。同时，流动的流体可以吸收从空心体1的周围通过空心体1的壁扩散到内部腔室中的二氧化碳，并通过连接器5将其从医用植入物移走。这样，空心体1的周围可以被供给氧，对二氧化碳的吸收可以防止空心体1的周围过度酸化。
微生物不可透过但流体可透过的无菌过滤器(未示出)可布置在流体进给管线2中和/或流体排出管线3中。如果特别地流体是气态的，则可以毫无困难地使用该措施。如果流体是液态的，则必须注意确保无菌过滤器不会过度抑制流体的流动。可以通过无菌过滤器从流体中去除否则可能到达空心体1和/或可能通过连接器5从空心体1传送出去的微生物。这降低了被治疗患者和参与人员的感染风险。无菌过滤器可以优选地在流动方向上在阀10或阀11的下游布置在流体进给管线2或流体排出管线3中，或者无菌过滤器可以在阀10、11的下游布置在流体进给管线2和流体排出管线3中。用于流体消毒的其他方法和选项也是可能的。例如可以使用辐射来对流体进行消毒。
空心体1以及流体进给管线2和流体排出管线3的邻接区域还可被涂覆有防腐物质，或者空心体1的材料中还可容纳有可溶性防腐物质，以防止感染。
图4中的腔体1、流体进给管线2和流体排出管线3内的指向箭头指示操作期间流体的流动方向。此外，腔体1周围区域中的指向箭头指示从流体中输送氧。
图6至图9描绘了根据本发明的第二医用植入物。
根据本发明的第二医用植入物可以包括由可弹性变形或可塑性变形的塑料材料制成的空心体21，或者可包括这样的空心体21，即，该空心体的壁至少在某些部位由塑料制成。空心体21可以是在一端封闭的柱形管。空心体21可以例如由生物相容性塑料制成。空心体21可以是液体不可透过的。内部腔室可以布置在空心体21的内部。
至少用于空心体21的某些部位的材料可以是分子氧和二氧化碳可透过的。为此，空心体21或制成空心体21的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了进给流体，空心体21的内部腔室可以与塑料材料的流体进给管线22连接。为了从空心体21排出流体，空心体21的内部腔室可以与塑料材料的流体排出管线23连接。流体进给管线22和流体排出管线23可以至少在某些部位是柔性的并且可移动。流体进给管线22可以在其后端(图5的右上方，图6、7和9的顶部)具有连接器24，流体进给管线22可以通过该连接器连接到流体源(未示出)。流体排出管线23同样可以在其后端具有连接器25，通过该连接器可以将流体排出管线23连接到用于使用过的流体的容器或出口。
流体进给管线22和流体排出管线23可以在连接部26中集合在一起，在该连接部中流体进给管线22可以被同轴地引导到流体排出管线23中或空心体21中。流体进给管线22可以在空心体21中同轴地布置。流体进给管线22可以在空心体21中被引导几乎直至空心体21的封闭的前端，并在该处通过流入开口28通入空心体21中。流体进给管线22可通过流入开口28通入空心体21的内部腔室的前部部分中。流体排出管线23可通过流出开口29在空心体21的内部腔室的相对后端与空心体21的内部腔室相连接。这样，确保流体可以沿着整个空心体21的壁的表面流动，由此可以在空心体21的整个长度上通过壁发生氧气和二氧化碳的气体交换。流出开口29可以由连接部26界定。
呈唇形阀形式的阀30可以布置在流体进给管线22中，所述阀允许流体流向空心体21，但阻止流体离开空心体21。由此，阀30用作单向阀。可以将唇形阀形式的阀31布置在流体排出管线23中，所述阀防止流体流向空心体21，但允许流体离开空心体21。由此，阀31用作单向阀。流体排出管线23中的阀31可以构造成由流体的最小压力打开。该最小压力优选在流体排出管线23中的阀31处是可调节的。在这方面，所述最小压力可被选择为使得流体的压力足以使空心体21变成期望的外部形状。
阀30、31可以经由阀壳体32、33与流体进给管线22和流体排出管线23连接。为此，流体进给管线22可以滑到阀壳体32上并且可选地还进行固定。流体排出管线23同样可以滑到阀壳体33上并且可选地还固定在该处。
连接器24在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。同样，连接器25在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。流体可以通过连接器24、25进给和排出。连接器24、25可以拧入阀壳体32、33中。
阀壳体32可以具有两部件式构造，以将阀30固定就位。阀壳体32可以通过内螺纹与连接器24的外螺纹连接。阀壳体33可以具有两部件式构造，以将阀31固定就位。阀壳体33可以通过内螺纹与连接器25的外螺纹连接。所有连接可以是气密和压力密封的。
流体进给管线22可以滑到阀壳体32上。可以使用压接套筒(未示出)以压力密封和气密方式将流体进给管线22固定在该处。流体排出管线23可以滑到阀壳体33上。可以使用压接套筒(未示出)以压力密封和气密的方式将流体排出管线23固定在该处。
空心体21可以被引入腔中。空心体21或医学植入物因此可以机械地支撑并稳定腔。如果不再需要医用植入物，则可以通过施加较小的压力来压缩空心体21，例如将其抽空。然后可以容易地再次从腔体中取出空心体21。特别地，如果腔体是骨骼中的腔体，则可以这种方式仔细地治疗骨缺损。作为替代地，如果空心体21由可生物降解的材料制成，则其也可以在体内分解。
在操作中，可以将流体通过连接器24进给到医用植入物中(如图5、6、7和9中指向连接器24的指向箭头所示)。当压力足够大时，流体可以流过流体进给管线22并打开阀30。然后，流体可以通过流入开口28流入空心体21中并流过空心体21。流体可以通过流体排出管线23流到最初关闭的阀31。在这种情况下，压力可能在空心体21的内部累积。一旦流体排出管线23中的阀31上的压力足够大，阀31就打开，并且流体可通过流体排出管线23和连接器25流出(如图5、6、7和9中的指向远离连接器25的指向箭头所示)。
流体中含有氧。流体可以通过空心体21的壁将氧排出到空心体21的周围。同时，流动的流体可以吸收从空心体21的周围通过空心体21的壁扩散到内部腔室中的二氧化碳，并通过连接器25将该二氧化碳从医用植入物移走。这样，空心体21的周围可以被供给氧，对二氧化碳的吸收可以防止空心体21的周围过度酸化。
微生物不可透过但流体可透过的无菌过滤器(未示出)可设置在流体进给管线22中和/或流体排出管线23中。如果特别地流体是气态的，则可以毫无困难地使用该措施。如果流体是液体的，则必须注意确保无菌过滤器不会过度抑制流体的流动。可以利用无菌过滤器从流体中去除否则可能到达空心体21和/或可能通过连接器25从空心体21传送出去的微生物。这降低了被治疗患者和参与人员的感染风险。无菌过滤器可以优选地在流动方向上在阀30或阀31的下游布置在流体进给管线22或流体排出管线23中，或者无菌过滤器可以在阀30、31下游布置在流体进给管线22和流体排出管线23中。用于流体消毒的其他方法和选项也是可能的。例如可以使用辐射来对流体进行消毒。
空心体21以及流体进给管线22和流体排出管线23的邻接区域还可被涂覆有防腐物质，或者空心体21的材料中还可容纳有可溶性防腐物质，以防止感染。
为了处理空心体21的周围，还可设置具有多个贯通开口36的管线34，该管线可被紧固到空心体21的外部。管线34可以与液体不可透过的活性成分进给管线38连接。管线34和活性成分进给管线38可以设置用于将液体进给到开口36中。活性成分进给管线38可以经由连接器40与药物活性成分溶液的源连接。这样，可以在管线34或空心体21的表面处输送药物活性成分溶液。
为防止来自管线34的液体回流，可以在活性成分进给管线38和连接器40之间布置阀42。阀42优选地是单向阀，例如唇形阀。阀42可以经由阀壳体44与活性成分供给管线38连接。为此，活性成分供给管线38可以滑到阀壳体44上并且可选地还进行固定。连接器40在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。阀壳体44可以具有两部件式构造，以将阀42固定就位。阀壳体44可以经由内螺纹与连接器40的外螺纹连接。活性成分供给管线38可以滑到阀壳体44上。
图7和8中的腔体21、流体进给管线22和流体排出管线23的内部中的箭头指示操作期间流体的流动方向。管线34中的箭头同样指示液体医用活性成分的流动和递送。此外，腔体21周围区域中的箭头指示氧从流体的输送(图7和8)，许多较小的箭头指示二氧化碳的吸收(仅在图8中)。
图10至13示出了根据本发明的医用植入物的第三示例性实施例。
根据本发明的第三医用植入物可以具有由结合有金属线或金属基质的可塑性变形的塑料材料制成的空心体51。空心体51可以具有主体部分64和成对的彼此相对并且垂直地远离主体部分64延伸的多个分支66。侧向分支66可以从主体部分64突出约2mm。
空心体51可以例如由生物相容性塑料构成。空心体51可以是液体不可透过的。在空心体51的内部并且因此也在主体部分64和分支66的内部，可以在空心体51中布置内部腔室。
至少在空心体51的某些部位使用的材料可以是分子氧和二氧化碳可透过的。为此，空心体51或制成空心体51的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了进给流体，空心体51的内部腔室可以与塑料材料的流体进给管线52连接。为了从空心体51排出流体，空心体51的内部腔室可以与塑料材料的流体排出管线53连接。流体进给管线52和流体排出管线53可以至少在某些部位是柔性的并且可移动。流体进给管线52可以具有连接器54，流体进给管线52可以通过该连接器连接到流体源(未示出)。流体排出管线53同样可以具有连接器55，流体排出管线53可以通过该连接器连接到用于使用过的流体的容器或出口。
流体进给管线52和流体排出管线53可以在空心体51的相对侧上开口通入空心体51中或主体部分64中。流体进给管线52可以通过流入开口58通入空心体51的内部腔室中。流体排出管线53可通过流出开口59在空心体51的内部腔室的相对端与空心体51的内部腔室相连接。这样，确保流体可以沿着整个空心体51的壁的表面流动，由此可以在空心体51的整个长度上并且还在其分支66中通过壁发生氧气和二氧化碳的气体交换。
呈唇形阀形式的阀60可以布置在流体进给管线52中，所述阀允许流体流向空心体51，但阻止流体离开空心体51。由此，阀60用作单向阀。可以将唇形阀形式的阀61布置在流体排出管线53中，所述阀防止流体流向空心体51，但允许流体离开空心体51。由此，阀61用作单向阀。流体排出管线53中的阀61可以构造成由流体的最小压力打开。所述最小压力优选在流体排出管线53中的阀61处是可调节的。在这方面，所述最小压力可被选择为使得流体的压力足以使空心体51变成期望的外部形状。
阀60、61可以经由阀壳体62、63与流体进给管线52和流体排出管线53连接。为此，流体进给管线52可以滑到阀壳体62上并且可选地还进行固定。流体排出管线53同样可以滑到阀壳体63上并且可选地还固定在该处。
连接器54在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。同样，连接器55在其后端可以采用鲁尔锁适配器的形式。流体可以通过连接器54、55进给和排出。连接器54、55可以拧入阀壳体62、63中。
阀壳体62可以具有两部件式构造，以将阀60固定就位。阀壳体62可以通过内螺纹与连接器54的外螺纹连接。阀壳体63可以是两部件式构造，以将阀61固定就位。阀壳体63可以通过内螺纹与连接器55的外螺纹连接。所有连接可以是气密和压力密封的。
流体进给管线52可以滑到阀壳体62上。可以使用压接套筒(未示出)以压力密封和气密方式将流体进给管线52固定在该处。流体排出管线53可以滑到阀壳体63上。可以使用压接套筒(未示出)以压力密封和气密的方式将流体排出管线53固定在该处。
空心体51可以被折叠以产生三维结构(见图11)。此外，空心体51可以用于布置在空心体51的表面上的骨细胞的细胞培养物的供应和生长。然后，可以将以此方式制备的空心体21引入腔体中。空心体51或医学植入物因此可以机械地支撑并稳定该腔体。如果不再需要医用植入物，则可以通过施加较小的压力来压缩空心体51，例如将其抽空。然后可以容易地再次从腔体中取出空心体51。特别地，如果腔体是骨骼中的腔体，则可以这种方式仔细地治疗骨缺损。作为替代地，如果空心体51由可生物降解的材料制成，则其也可以在体内分解。
在操作中，可以将流体通过连接器54进给到医用植入物中(如图10-13中指向连接器54的指向箭头所示)。当压力足够大时，流体可以流过流体进给管线52并打开阀60。然后，流体可以通过流入开口58流入空心体51中并通过空心体51的主体部分64和分支66。流体可以通过流体排出管线53流到最初关闭的阀61。在这种情况下，压力可能在空心体51的内部累积。一旦流体排出管线53中的阀61上的压力足够大，阀61就打开，并且流体可通过流体排出管线53和连接器55流出(如图10-13中的指向远离连接器55的指向箭头所示)。
流体中含有氧。流体可以通过流体51的壁将氧排出到空心体51的周围。同时，流动的流体可以吸收从空心体51的周围通过空心体51的壁扩散到内部腔室中的二氧化碳，并通过连接器55将其从医用植入物移走。这样，空心体51的周围可以被供给氧，对二氧化碳的吸收可以防止空心体51的周围过度酸化。
微生物不可透过但流体可透过的无菌过滤器(未示出)可设置在流体进给管线52和/或流体排出管线53中。如果特别地流体是气态的，则可以毫无困难地使用该措施。如果流体是液体的，则必须注意确保无菌过滤器不会过度抑制流体的流动。可以通过无菌过滤器从流体中去除否则可能到达空心体51和/或可能通过连接器55从空心体51传送出去的微生物。这降低了被治疗患者和参与人员的感染风险。无菌过滤器可以优选在流动方向上在阀60或阀61的下游布置在流体进给管线52或流体排出管线53中，或者无菌过滤器可以在阀60、61的下游布置在流体进给管线52和流体排出管线53中。用于流体消毒的其他方法和选项也是可能的。例如可以使用辐射来对流体进行消毒。
空心体51以及可选的流体进给管线52和流体排出管线53的邻接区域还可被涂覆有防腐物质，或者空心体51的材料中还可容纳有可溶性防腐物质，以防止感染。
图12中的腔体51、流体进给管线52和流体排出管线53的内部中的箭头指示操作期间流体的流动方向。此外，腔体51周围区域中的箭头指示氧从流体的输送。
所述医用植入物可以在体外使用，以使空心体1、21、51的表面通气并繁殖用于骨细胞的细胞培养物。一旦具备了生长的细胞培养物，就可以随后植入医用植入物，然后在体内进一步通气，以促进骨缺损中细胞的进一步繁殖和生长。
在上面的描述中以及在权利要求、附图和示例性实施例中公开的本发明的特征可以单独地应用，也可以以任何期望的组合应用，以用于实现本发明的各种实施例。
附图标记列表
1，21，51 空心体
2，22，52 流体进给管线
3，23，53 流体排出管线
4，24，54 连接器
5，25，55 连接器
6，26 连接部
8、28，58 流入开口
9，29，59 流出开口
10，30，60 阀/唇形阀
11，31，61 阀/唇形阀
12，32，62 阀壳
13，33，63 阀壳
34 管线
36 开口
38 活性成分进给管线
40 连接器
42 阀
44 阀壳体
64 主体部分
66 分支
Claims (42)
1.一种用于治疗骨缺损的医用植入物，它具有：
至少一个空心体(1，21，51)，该空心体在空心体(1，21，51)的内部界定了内部腔室，
至少一个流体进给管线(2，22，52)，该流体进给管线以流体可透过的方式与空心体(1，21，51)的内部腔室相连接，
至少一个流体排出管线(3，23，53)，该流体排出管线以流体可透过的方式与空心体(1，21，51)的内部腔室相连接，
其中，空心体(1，21，51)至少局部地或完全由至少一种塑料材料制成，其中，所述至少一种塑料材料不可透过液体，而可透过氧和二氧化碳，使得氧能由穿过空心体(1，21，51)的流体传送到空心体(1，21，51)的周围，并且二氧化碳能从空心体(1，21，51)的周围被吸收到流体中，
其中，所述空心体(1，21，51)或所述空心体(1，21，51)的所述至少一种塑料材料具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。
2.根据权利要求1所述的医用植入物，其特征在于，
所述空心体(1，21，51)或所述空心体(1，21，51)的所述至少一种塑料材料具有大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。
3.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
流体进给管线(2，22，52)和流体排出管线(3，23，53)以如下方式通入空心体(1、21、51)，即，当来自流体进给管线(2，22，52)的流体通过空心体(1、21、51)流入流体排出管线(3，23，53)时，所述流体在所述空心体(1，21，51)的整个内表面上流动。
4.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
流体进给管线(2，22，52)和流体排出管线(3，23，53)以如下方式通入空心体(1、21、51)，即，当来自流体进给管线(2，22，52)的流体通过空心体(1、21、51)流入流体排出管线(3，23，53)时，所述流体至少在所述空心体(1，21，51)的整个内表面的50％上流动。
5.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
流体进给管线(2，22，52)的流入开口(8，28，58)与流体排出管线(3，23，53)的流出开口(9，29，59)在空间上分开地布置，所述流体进给管线(2，22，52)通过所述流入开口(8，28，58)通向所述内部腔室中，其中，所述流出开口(9，29，59)形成供所述内部腔室通向所述流体排出管线(3，23，53)中的点。
6.根据权利要求5所述的医用植入物，其特征在于，
所述流体进给管线(2，22，52)的流入开口(8，28，58)布置在空心体(1，21，51)的第一端，所述流出开口(9，29，59)布置在空心体(1，21，51)的与所述第一端相对的第二端。
7.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
流体进给管线(2，22)和流体排出管线(3，23)两者在空心体(1，21)的一侧与所述空心体(1，21)共同地连接。
8.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
在流体进给管线(2，22，52)和/或流体排出管线(3，23，53)中布置有阀(10，11，30，31，60，61)。
9.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
在流体进给管线(2，22，52)和/或流体排出管线(3，23，53)中布置有单向阀。
10.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
在流体进给管线(2，22，52)和/或流体排出管线(3，23，53)中布置有止回阀。
11.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
流体进给管线(2，22，52)和流体排出管线(3，23，53)由不透氧和二氧化碳的材料构成。
12.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
流体进给管线(2，22，52)和流体排出管线(3，23，53)由不透氧和二氧化碳的塑料材料构成。
13.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21，51)或空心体(1，21，51)的所述至少一种塑料材料包含至少一种抗菌活性成分。
14.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21，51)或空心体(1，21，51)的所述至少一种塑料材料被涂覆有至少一种抗菌活性成分。
15.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21)是空心柱体，或者空心体(51)具有空心柱体形式的主体部分(64)，其中，流体进给管线(2，22，52)和流体排出管线(3，23，53)在所述空心柱体的相对底面的区域中通入所述空心柱体。
16.根据权利要求15所述的医用植入物，其特征在于，
所述空心柱体同轴地围绕流体进给管线(2，22)的一部分或流体排出管线(3，23)的一部分。
17.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21，51)被实施为穿孔的金属体或塑料材料体，它的外部覆盖有可透氧并且可透二氧化碳的塑料层。
18.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21，51)具有可透氧和二氧化碳的可塑性变形的塑料套。
19.根据权利要求18所述的医用植入物，其特征在于，
所述塑料套包含螺旋金属线和/或以网状方式布置的金属线。
20.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
在空心体(21)上布置有用于输送活性成分的具有多个开口(36)的管线(34)，其中，所述管线(34)与活性成分进给管线(38)连接。
21.根据权利要求20所述的医用植入物，其特征在于，
所述开口(36)的自由横截面积的总和小于所述管线(34)的自由横街面积和所述活性成分进给管线(38)的自由横截面积。
22.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
所述至少一种塑料材料是弹性和/或塑性的、不可生物降解的塑料材料，或者
所述至少一种塑料材料是弹性和/或塑性的、可生物降解的塑料材料。
23.根据权利要求22所述的医用植入物，其特征在于，
所述至少一种塑料材料选自聚氨酯、三元乙丙橡胶EPDM和硅树脂，或者
所述至少一种塑料材料选自明胶、交联胶原质和交联白蛋白。
24.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21，51)能通过改变该空心体的内部腔室中的相对于周围大气的压力而膨胀和/或收缩。
25.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(51)具有主体部分(64)和从所述主体部分(64)侧向延伸的多个分支(66)，其中，空心体(51)的内部腔室在所述主体部分(64)中并且在所述分支(66)中延伸，并且流体供给管线(52)和流体排出管线(53)与主体部分(64)连接。
26.根据权利要求25所述的医用植入物，其特征在于，
至少所述分支(66)由塑料材料制成。
27.根据权利要求25所述的医用植入物，其特征在于，
至少所述分支(66)的壁由塑料材料制成。
28.根据权利要求1或2所述的医用植入物，其特征在于，
空心体(1，21，51)由至少一种可吸收的和/或可生物降解的材料制成。
29.一种骨缺损治疗系统，它具有根据前述权利要求中任一项所述的医用植入物和流体，其中，所述流体包含氧并且适合于吸收二氧化碳。
30.根据权利要求29所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述流体选自空气、氧气、氧饱和生理盐水、氧饱和林格氏溶液、氧饱和林格氏乳酸盐溶液、氧饱和磷酸盐缓冲液、和氧饱和全氟萘烷，或者选自上述气体或液体中至少两种的混合物。
31.根据权利要求29或30所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述骨缺损治疗系统包括骨替代材料。
32.根据权利要求31所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述骨替代材料已经被施加到空心体的外表面。
33.根据权利要求31所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述骨替代材料能够被施加到空心体的外表面。
34.根据权利要求31所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述骨替代材料选自不可生物降解的、部分可降解的或者完全可生物降解的骨替代材料及其混合物。
35.根据权利要求31所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述骨替代材料选自自体骨组织、同种异体骨组织、羟基磷灰石、碳酸盐磷灰石、β-磷酸三钙、α-磷酸三钙、二水合钙、透钙磷石、三斜钙磷石及其混合物，或者
所述骨替代材料包含活细胞。
36.根据权利要求35所述的骨缺损治疗系统，其特征在于，
所述活细胞定植在所述骨替代材料的表面上。
37.一种用于对医用植入物的表面进行气体冲洗的方法，其中，该方法不用于对人体或动物体进行医学治疗，其中，该医用植入物是根据权利要求1至28中任一项所述的医用植入物，或者该方法利用根据权利要求29至36中任一项所述的骨缺损治疗系统执行，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
A)将含氧的流体进给到医用植入物的空心体(1，21，51)的内部腔室中；
B)将来自所述流体的氧穿过界定了空心体(1，21，51)的内部腔室的塑料材料输送到空心体(1，21，51)的周围；
C)将气态二氧化碳穿过界定了所述内部腔室的塑料材料从空心体(1，21，51)的周围吸收到所述流体中；
D)使所述流体通过空心体(1，21，51)的内部腔室，并且从空心体(1，21，51)的内部腔室排出所述流体。
38.根据权利要求37所述的方法，其特征在于，
在步骤A)之前将空心体(1，21，51)引入腔体中，并且将骨替代材料施加到医用植入物的表面上和/或引入到医用植入物与界定了所述腔体的内壁之间的所述腔体中。
39.根据权利要求37或38所述的方法，其特征在于，
该方法应用于细胞的体外繁殖，其中，在步骤A)之前，将细胞施加到空心体(1，21，51)的外表面。
40.根据权利要求39所述的方法，其特征在于，
将细胞与生长促进物质一起施加到空心体(1，21，51)的外表面。
41.根据权利要求40所述的方法，其特征在于，
所述生长促进物质包括营养溶液。
42.根据权利要求39所述的方法，其特征在于，
所述细胞是骨细胞。
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