CN112075983A - 适合医疗用途的占位器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种医疗占位器，其具有：至少一个空心体(1)，其为可膨胀的并且在空心体(1)内部限定了内部空间；进气管(2)，其以可透过气体的方式被连接至或能够连接至空心体(1)的内部空间；排气管(3)，其以可透过气体的方式被连接至或能够连接至空心体(1)的内部空间；其中所述空心体(1)至少局部或完全由可透过氧和二氧化碳的至少一种塑料材料构成，在进气管(2)中布置有单向阀(4)，且在排气管(3)中布置有减压阀(5)。本发明还涉及一种对医疗占位器的表面进行气体冲洗的方法。

Description

适合医疗用途的占位器
技术领域
本发明涉及一种用于治疗骨缺损的医疗/医用占位器。本发明还涉及一种气体冲洗医疗占位器表面的方法。
根据本发明，本发明主题是一种用于临时植入骨腔中的可膨胀医疗占位器。除了它的占位功能外，医疗占位器还用于与周围组织进行气体交换，其中氧气或含氧的冲洗气体混合物或富含氧的冲洗液体连续或间断地流经间隔器的内部空间，且氧可以经由占位器的可透过外壁进入组织，与此同时二氧化碳可被除去。
背景技术
专利US4576590公开一种用于治疗内部器官的带有可透氧管壁的导管。所用导管的材料最好不能膨胀，以防损害内部器官。因此，该装置不能用作骨缺损的可调占位器。US2016/0235902A1公开一种用于体腔(气管)的气体交换系统，其中气体交换可以在气管和气体交换系统的膜之间发生。该系统也不能用于治疗骨缺损。
管状骨中较大的节段性缺损持续给外科医生带来严峻挑战。节段性缺损可能首先由创伤、感染性假关节以及慢性骨炎引起。这些骨缺损通常使用伊利扎罗夫(Illizarov)法进行治疗。对于缺损尺寸大于3cm的大直径和干骺端骨缺损，骨诱导膜(Masquelet)技术是另一治疗选择。该技术包括大量骨缺损清创并将骨水泥的间隔器作为占位器插入髓腔的一期手术。骨水泥间隔器被软组织覆盖。足够的软组织的部分覆盖对治疗成功至关重要。骨缺损的机械稳定是通过外部固定来实现的。在四到六周的时间里，在骨水泥间隔器周围形成血管化的结缔组织膜。骨膜因而被重建。然后，在二期手术中去除骨水泥间隔器，通常要进行至少一个纵向切口。在该过程中，要尽量保护形成的结缔组织膜，但由于骨水泥间隔器的直径与髓腔的直径相同，保护并非易事。随后，用自体松质骨、骨替代材料或自体松质骨与骨替代材料的混合物填充髓腔。之后，在多数情况下沿着结缔组织膜发生膜引导的骨化。
因此，如果在去除骨水泥间隔器或占位器时结缔组织膜被破坏是不利的，因为此后需要成骨/骨化。此外，最好能快速且坚固地构造结缔组织膜，以辅助随后的愈合过程。同时，占位器应可变调节，以适应不同治疗情况。
发明内容
本发明的目的是开发一种医疗间隔器，其可以作为临时植入物植入骨腔或骨缺损中。间隔器的体积和形状应尽可能地可调节。应尽可能以对相邻组织的损害最小的方式从骨腔或骨缺损中去除间隔器。间隔器周边的结缔组织膜应尽量保持完整。间隔器还需要能够与在植入后直接与间隔器相邻的或植入过程中该处形成的人体组织进行气体交换。组织需要能够被供氧，同时组织代谢期间产生的二氧化碳需要能够连续地或实际间断地被去除。间隔器应适合用作Masquelet术中的临时植入物，以治疗大段骨缺损。
本发明的目的通过一种医疗占位器实现，该医疗占位器具有：至少一个空心体，该空心体可膨胀且在空心体内限定内部空间；进气管/进气软管，其以气体可透过的方式被连接至或能够连接至空心体内部空间；排气管/排气软管，其以气体可透过的方式被连接至或能够连接至空心体内部空间；其中空心体至少局部地或完全地由至少一种可透过氧和二氧化碳的塑料材料构成，并且其中进气管布置有单向阀，排气管布置有减压阀。
可提出优选地，医疗占位器适于临时植入骨腔中。
同样可提出优选地，空心体由可透过氧和二氧化碳的塑料材料制成。
此外可提出，空心体至少可充分膨胀，其体积能够增加至少50％，优选能够增加至少100％，特别优选能够增加至少200％。
另外可提出，空心体至少可充分弹性膨胀，空心体的体积能够可逆且无损地增加至少50％，优选能够增加至少100％，特别优选能够增加至少200％。
此外，可提出，内部空间与医疗占位器的周围环境隔离。
根据进一步优选的改进，可提出所述至少一种塑料材料不可透过液体。
空心体或塑料空心体与进气管和排气管形成共用的内部空间，该内部空间优选相对于周围环境封闭，从而在输入加压的冲洗气体(或冲洗气体混合物)或含氧的冲洗液体时，空心体能够膨胀。为此，空心体的壁由橡胶弹性塑料材料或可塑性变形的塑料材料形成更为有利，从而空心体可以扩展或膨胀。因此，可使空心体和医疗占位器形状适应于需临时填充的骨缺损或需临时填充的空腔的形状。
优选所述至少一种塑料材料至少局部地形成空心体的连续壁。这意味着存在这样的空心体的壁的区域，该区域除了该至少一种塑料材料之外不包含其它附加材料。在这方面，特别是由金属制成的易透气的网格和线材是没有问题的。本发明在此情况下是为了保证塑料材料对于氧和二氧化碳的可透过性能用于确保空心体的壁至少在这些区域对氧和二氧化碳同样具有可透过性。
因此，可提出优选地，限定空心体的内部空间的壁可透过氧和二氧化碳。
根据本发明的一优选实施例，可提出，空心体为管状，其中进气管和排气管优选在空心体的同一端与空心体的内部空间连接或在空心体相对的两端与空心体的内部空间连接。管状空心体特别适合用作间隔器，特别是用于长管状骨缺损。
空心体还可具有任何其他所需形状，这取决于要临时填充的骨缺损的大小和形状。
在本发明中还可以提出，空心体或空心体的所述至少一种塑料材料具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数以及大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数，优选氧透过系数大于或等于1cm3/(m2*d*bar)，且二氧化碳的透过系数大于或等于1cm3/(m2*d*bar)。
通过这种方式，可以较好地给结缔组织膜供氧，并且二氧化碳可以较容易地从结缔组织膜被运走，且此过程是从结缔组织膜的内侧开始。
透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。这尤其涉及测试的塑料材料，在这种情况下涉及透气性的确定，其中DIN 53380的第4部分对用二氧化碳专用红外吸收方法测量塑料膜和塑料模制品进行了标准化，该方法也可应用于氧气。此类测量由Mecadi GmbH(位于德国贝克斯巴赫)等公司实施并提供出售。
因此也可提出，根据DIN 53380-4(11/2006)，空心体或空心体的所述至少一种塑料材料的氧透过系数大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)且二氧化碳透过系数大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)，根据DIN 53380-4(11/2006)，优选氧透过系数大于或等于1cm3/(m2*d*bar)，二氧化碳透过系数大于或等于1cm3/(m2*d*bar)。
在固体中，透过性通常表示允许气体和/或液体从其穿过的性质。在当前情况下，这涉及空心体的壁的透过性，特别是关于气态形式的分子氧和分子二氧化碳的透过性。透过系数是特定于材料的常数，是液体和气体透过率的量度。
单位d表示一天。
此外可提出，进气管的流入开口与排气管的流出开口在空间上分开布置，进气管通过该流入开口通入内部空间中，内部空间通过其中的流出开口形成的部位通入排气管中。
通过此方式，流经的冲洗气体或流经的冲洗液体在流动通过空心体过程中与空心体或所述至少一种塑料材料的内壁获得足够长的接触，从而促进通过空心体或所述至少一种塑料材料的壁进行氧和二氧化碳的交换。
流入开口是进气管的开口，冲洗气体或冲洗液体通过该开口从进气管流入空心体的内部空间。相应地，流出开口是排气管的开口，冲洗气体或冲洗液体通过该排气管的开口从空心体的内部空间流入排气管中。
在此方面可提出，进气管的流入开口布置在空心体的第一端，而流出开口布置在空心体的与第一端相对的第二端。
由此增加了流经的冲洗气体或流经的冲洗液体在空心体的内壁或在所述至少一种塑料材料的内壁上的停留时间，并且改善通过空心体或所述至少一种塑料材料的气体交换。
此外可提出，进气管和排气管局部地布置成彼此同轴，其中优选二者通过贯通部被共同地从空心体引出。
通过此方式，仅存在一个通向空心体的进入部位以及一个通向治疗位置的公共通道，从而降低了同轴的进气管和排气管在从机体外部到内部的转换部位的微生物污染风险。作为同轴管的替代，可以使用通过分隔部分成两个管道、例如分成两个半月形或半圆形的管道的管。
还可以提出：进气管和排气管彼此连接，其中优选进气管和排气管具有共用的外部管，其中特别优选的是共用的外部管由分隔部分开，所述分隔部界定一侧为进气管，另一侧为排气管。
同样特别优选地，用分隔部将共用的外部管分隔为两个横剖面为半月形或半圆形的管，由它们构成进气管和排气管。
由此也降低了微生物污染的风险。
根据本发明优选的进一步的改进，还可提出在进气管和/或排气管中布置一种无菌过滤器，其对于微生物不可透过微生物但可透过气体。
这降低了被治疗患者和操作人员的感染风险。
此外可提出，将在进气管和/或排气管中布置有阀，其中优选能通过阀关闭进气管和/或排气管。
由此，可选地甚至在去除冲洗气体源或冲洗液体源时能够保持空心体的膨胀状态(扩展状态)。
可提出优选地，无菌过滤器在流动方向上在阀的下游布置在进气管或排气管中，或者无菌过滤器在阀的下游布置在进气管和排气管中。
通过此方式，同样可以减少被治疗患者和操作人员的感染风险。
此外提出，将阀布置在进气管中且构造为单向阀。
通过此方式，在未连接冲洗气体供应或冲洗液体供应时，实现进气管的自动气密关闭，而无需手动操作阀。从而大大改善医疗占位器的使用安全性。另外可能的是，在空心体超压膨胀时，还可以防止压力通过进气管从空心体逸出。
提出将阀布置在排气管中并且构造为减压阀，其中优选减压阀的开启压力是可调节的。
由此可以可靠地实现空心体的膨胀状态。
也可以提出，进气管和排气管包括不透氧和二氧化碳的材料，优选包括不透氧和二氧化碳的塑料材料。
通过此方式，防止氧过早地从冲洗气体或冲洗液体中逸出。此外，通过此方式，进气管和排气管可由便宜的塑料材料制成。
此外可以提出，空心体或空心体的所述至少一种塑料材料包含至少一种抗菌活性成分或被涂覆有至少一种抗菌活性成分。
通过此方式，医疗占位器的表面和患者体内医疗占位器的周围环境可通过至少一种抗菌活性成分进行消毒。由此，避免了治疗并发症。
此外可以提出，在空心体的或空心体的所述至少一种塑料材料的至少一个壁中布置贯通部，该贯通部具有指向空心体外侧方向的开口，并将至少一个导管以可透过液体和气体的方式与空心体的周围环境相连接。其中上述至少一个导管用于将液体输入到空心体中并输入至贯通部，其中至少一个导管优选与输送药物活性成分溶液的进料管相连接，其中特别优选在进料管处布置有连接适配器，特别是鲁尔锁适配器。
这使得贯通部与进料管连接成为可能，通过该进料管可以将抗菌或抗生素溶液压入贯通部中。贯通部能够对空心体表面进行抗菌保护。也可以将液体或凝胶型抗生素或抗菌药物制剂引入贯通部中，抗生素或抗菌药物制剂可以通过扩散进入周围环境，且用于在医疗占位器部位治疗患者。
此外可以提出，空心体在未膨胀的状态下相对于进气管和/或相对于排气管搁靠，其中优选空心体或所述至少一种塑料材料能以气球的方式膨胀。
通过此方式，医疗占位器在未膨胀时(未扩展状态)是紧凑的，因此可以更容易地引入到骨缺损中并再次从骨缺损中移除。
本发明的目的还通过一种气体冲洗医疗占位器表面，特别是根据本发明的医疗占位器，其特征在于以下步骤：
A)通过将含氧的冲洗液体或冲洗气体输入空心体的内部空间而使空心体膨胀，从而扩大空心体的内部空间；
B)将气态氧从冲洗液体或冲洗气体穿过限定了内部空间的塑料材料向空心体的周围环境输送；
C)将气态二氧化碳从空心体的周围环境穿过限定了内部空间的塑料材料吸收到冲洗液体或冲洗气体中；
D)使冲洗液体或冲洗气体通过空心体的内部空间，并将冲洗液体或冲洗气体排出内部空间。
优选步骤B)和C)同时进行。此外，优选步骤B)和C)中的气体交换也早在步骤A)期间以及在整个步骤D)期间进行。
空气或氧气可用作冲洗气体。同样落入本发明的目的的是：不使用作为冲洗气体的空气或氧气，而是将氧饱和的冲洗液体例如生理盐水、林格氏溶液或林格氏乳酸盐溶液特别是通过进气管引入可膨胀医疗占位器。此外，也可以使用可溶氧的全氟萘烷或其他全氟冲洗液体作为氧载体。这些冲洗液体可通过排气管从空心体中排出。
冲洗液体可能包含气态氧(O2分子)。气态氧可溶解在冲洗液体中，从而它可以从冲洗液体中穿过塑料材料进入空心体的周围环境。
可提出该方法不用于对人体或动物体执行医学治疗。
可提出优选该方法在人体外或动物体外进行。
还可提出根据本发明的方法不由医生或医师执行。
此外，可提出优选在步骤A)之前将空心体放入空腔，其中在步骤A)期间，膨胀的空心体形状至少局部与空腔的形状相适应，并且在步骤B)和C)期间至少局部相对于空腔搁靠。
空腔优选不是人体或动物体的空腔。
通过放入空腔，该方法的优点完全展现。空腔与空心体内部空间之间的气体交换产生了本发明所述的优点。
此外，可以提出在步骤A)中将空心体填充直至达到最小压力，其中一旦达到最小压力则减压阀打开，在步骤D)中经过该减压阀从空心体的内部空间排出冲洗液体或冲洗气体。
通过此方式，空心体的形状可以适应周围形状，使得可以通过空心体机械地稳定空心体的周围环境。
本发明令人惊讶的发现，可膨胀的医疗占位器使辅助结缔组织膜的构造成为可能，因为该医疗占位器适应于骨缺损的形状并且为该结缔组织膜供氧，避免二氧化碳或碳酸引起结缔组织膜的过度酸化。同时，医疗占位器可在体积收缩后又通过在结缔组织膜上的小切口被更容易地移除。由于上述原因，可以实现更快速和有效的骨化，从而可更快地成功治愈。特殊优势还特别在于，结缔组织层内侧远离血流，正常情况下由血流供给的氧较少，而使用根据本发明的医疗占位器可以更好地供氧至结缔组织层的内侧，因为该占位器直接与结缔组织层相邻。这是常规固体占位器无法实现的。
因此，根据本发明的医疗占位器的优点包括以下事实，空心体可以通过膨胀(例如通过填充)调整形状以匹配待填充的骨缺损。更有利的是，在植入阶段完成后，空心体可以通过利用真空来减小体积，从而能够通过形成的结缔组织膜的小切口移除空心体，这样结缔组织膜保持大部分不被损坏。根据本发明的医疗占位器的显著优点是向正形成的结缔组织膜细胞供氧并去除产生的二氧化碳。通过此方式，即使在软组织被之前受损的软组织覆盖的情况下，也能够避免氧不足。二氧化碳的去除防止正形成的结缔组织膜的细胞酸化。这两个过程有助于形成可生长发育的结缔组织膜。
对于骨化至关重要的是，带有血管的结缔组织膜应可充分生长发育，并由上覆的软组织提供氧和营养。
应指出，在本发明背景下，在常规骨水泥间隔器植入期间，正形成的结缔组织膜基本由上覆软组织供应氧和营养。去除代谢过程中产生的二氧化碳同样通过上覆软组织进行。如果出现骨缺损时仅有薄的软组织存在或者软组织先前已被损坏，则由于氧和营养供应不足以及二氧化碳去除不充分，结缔组织膜的形成可能会延迟。希望即使在软组织覆盖率低的情况下或者甚至在软组织被此前受损的软组织覆盖的情况下，也可靠地产生结缔组织膜。为此，应该以最佳方式为紧邻间隔器表面的细胞供氧。此外，需要去除产生的二氧化碳以防止该处pH值下降。pH值下降会导致细胞损伤。
根据本发明的示例的可膨胀医疗占位器可例如具有：
a)至少一个带有内部空间的可膨胀塑料空心体，
b)至少一个进气管，其以可透过气体的方式与塑料空心体的内部空间相连接，
c)至少一个排气管，其以可透过气体的方式与塑料空心体的内部空间相连接，以及
d)其中塑料空心体的氧透过系数大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)，二氧化碳的透过系数大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)。
附图说明
下面参考十九个示意图来进一步解释本发明的六个实施例，但并不由此限制本发明。在图中：
图1是根据本发明的、处于压缩状态的第一个示例性医疗占位器的示意性平面图；
图2是根据图1的、处于压缩状态的第一个示例性医疗占位器的示意性剖视图，其中剖面位于图1的图像平面中；
图3是根据图1和图2的、处于膨胀状态的第一个示例性医疗占位器的示意性平面图；
图4是根据图1至图3的、处于膨胀状态的示例性医疗占位器的示意性剖视图，其中剖面参见图3的图像平面；
图5是根据图4的示意性剖视图，其中流动状态用箭头表示；
图6是根据本发明的、处于压缩状态的第二个示例性医疗占位器的示意性平面图；
图7是根据图6的、处于压缩状态的第二个示例性医疗占位器的示意性剖视图，其中剖面位于图6的图像平面中；
图8是根据图6和图7的、处于膨胀状态的第二个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图9是根据图6至图8的、处于膨胀状态的第二个示例性医疗占位器的局部透视示意图，其中剖面位于图6的图像平面中；
图10是根据本发明的、处于压缩状态的第三个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图11是根据图10的、处于膨胀状态的第三个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图12是根据图10和图11的、处于膨胀状态的第三个示例性医疗占位器示的局部透视示意图；
图13是根据本发明的、处于压缩状态的第四个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图14是根据图13的、处于膨胀状态的第四个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图15是根据图13和图14的、处于膨胀状态的第四个示例性医疗占位器的局部透视示意图；
图16是根据本发明的、处于压缩状态的第五个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图17是根据图16的、处于膨胀状态的第五个示例性医疗占位器的示意性剖视图；
图18是根据本发明的、处于压缩状态的第六个示例性医疗占位器的示意性剖视图；以及
图19是根据图18的、处于膨胀状态的第六个示例性医疗占位器的示意性剖视图。
具体实施方式
图1至图17中，各医疗占位器的前部朝下，而后部朝上。
图1至图5示出了根据本发明的第一个医疗占位器的构造。图1和图2示出处于压缩状态的占位器，图3至图5示出处于膨胀状态的占位器。
根据本发明的第一个医疗占位器可具有由可弹性或塑性变形的塑料材料制成的空心体1。空心体1可以是可膨胀的，其可以被填充冲洗气体或冲洗液体可以在压力下被导入该空心体1。空心体1可以例如由橡胶构成。
用于空心体1的材料可以对于气态氧分子和气态二氧化碳具有可透过性。为此，空心体1或制成空心体1的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了输入冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体1的内部空间可以与塑料材质的进气管2连接。为了从空心体1排出冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体1的内部空间可以与塑料材质的排气管3连接。进气管2和排气管3可以是柔性的且至少局部可移动。可以在进气管2中布置唇形阀形式的阀4，该阀允许冲洗流体流向空心体1，但是阻止冲洗流体从空心体1流出。可以在排气管3中布置唇形阀形式的阀5，该阀防止冲洗流体流向空心体1，但允许冲洗流体从空心体1流出。阀5可构造成在最小冲洗流体压力下打开。优选地，在阀5处可调节最小压力。在此方面，可以如此选择最小压力，使得冲洗流体的压力足以将空心体1从压缩状态(参见图1和图2)转变为膨胀状态(参见图3至5图)。
阀4、5可以通过连接套管6、7与进气管2和排气管3连接。为此，进气管2可以插到连接套管6上并利用压接套管/挤压套管14固定在此处。排气管3同样可以插到连接套管7上并利用压接套管15固定在此处。
进气管2可在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器8中。排气管3同样可以在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器9中。冲洗流体可以通过适配器8、9输入和排出。
进气管2可以经由流入开口10通入空心体1内部的前部，而排气管3可以经由空心体1内部空间的相对的后部处的流出开口11与空心体1的内部空间连接。通过此方式，确保冲洗流体可以沿着整个空心体1的壁的表面流动并且由此在空心体1的整个长度上通过该壁进行氧和二氧化碳的气体交换。
阀4可具有阀壳体12。阀壳体12可以经由内螺纹与连接套管6的外螺纹连接。阀5可具有阀壳体13。阀壳体13可以经由内螺纹与连接套管7的外螺纹连接。所有连接都可以是气密且压力密封的。
进气管2可以插入适配器8的连接端口，并通过压接套管16压力密封地且气密地固定在其上。排气管3可以插入适配器9的连接端口，并通过压接套管17压力密封地且气密地固定在其上。
在压缩状态下，空心体1也可以通过小的开口被引入空腔中。空心体1可以在空腔中膨胀，通过这种方式，空心体1的外部形状可以与空腔相适应。因此，膨胀的空心体1或处于膨胀状态的占位器可以机械地支撑并稳定空腔。如果不再需要占位器，则可以通过抽真空等方式将空心体1变回压缩状态。随后，可以再次通过狭窄的开口从空腔中取出空心体1。特别是，如果空腔是位于骨骼中的空腔，则这种方式可以细致地治疗此骨缺损。
在操作时，冲洗流体可通过适配器8被输送入医疗占位器。在足够压力下，冲洗流体可流过进气管2并打开阀4。随后，冲洗流体可以通过流入开口10流入空心体1并穿过空心体1。冲洗流体可以通过排气管3流到起初关闭的阀5。随后在空心体1内部会形成压力，空心体1转变为膨胀状态(参见图5)。一旦排气管3中的阀5处的压力足够大，则阀5打开并且冲洗流体通过排气管3和适配器9流出。
冲洗流体中含有氧。冲洗流体可以通过空心体1的壁将氧排到空心体1的周围环境中。同时，流动的冲洗流体可以吸收从空心体1的周围环境通过空心体1的壁扩散到内部空间的二氧化碳，并通过适配器9将二氧化碳输送离开医疗占位器。通过此方式，可以为空心体1的周围环境提供氧，并且二氧化碳的吸收可防止空心体1的周围环境过度酸化。
在进气管2和/或排气管3中，优选布置无菌过滤器(未示出)，该过滤器不可透过微生物但可透过气体。可以用无菌过滤器从冲洗流体中去除万一可能会到达空心体1和/或可能通过适配器9从空心体1中转移出去的微生物。这降低了被治疗患者和操作人员的被感染风险。
无菌过滤器可以优选地在流动方向上在阀4或阀5下游布置进气管2或排气管3中，或者可以在阀4、5下游布置在进气管2中以及布置在排气管3中。
还可以提出，空心体1和管2、3的邻接区域被涂覆有抗菌物质，或者空心体1的材料中含有可溶性抗菌物质，以防止感染。
为了处理空心体1的周围环境，还可以在空心体1的或空心体1的至少一种塑料材料的至少一个壁上布置贯通部(未示出)。该贯通部具有指向空心体1的外部方向的开口，该开口将至少一个导管(未示出)以可透过液体和气体的方式与空心体1的周围环境连接。该至少一个导管可用于将液体输入到空心体1中并输入至贯通部。另外，该至少一个导管可与输送药物活性成分溶液的进料管(未示出)连接。这样，可输送药物活性成分溶液至空心体1的表面处。
图6至图9示出了根据本发明的第二个医疗占位器的构造。图6和图7示出处于压缩状态的占位器，图8和图9示出处于膨胀状态的占位器。
根据本发明的第二个医疗占位器具有由可弹性或塑性变形的塑料材料制成的空心体21。空心体21可以是可膨胀的，其可以被填充冲洗气体或冲洗液体可以在压力下被导入该空心体21。空心体21可以例如由橡胶构成。
用于空心体21的材料可以对于气态氧分子和气态二氧化碳具有可透过性。为此，空心体21或制成空心体21的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了输入冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体21的内部空间可以与塑料材质的进气管22连接。为了从空心体21排出冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体21的内部空间可以与塑料材质的排气管23连接。进气管22和排气管23可以是柔性的且至少局部可移动。可以在进气管22中布置唇形阀形式的阀24，该阀允许冲洗流体流向空心体21，但是阻止冲洗流体从空心体21流出。可以在排气管23中布置唇形阀形式的阀25，该阀防止冲洗流体流向空心体21，但允许冲洗流体从空心体21流出。阀25可构造成在最小冲洗流体压力下打开。优选地，在阀25处可调节最小压力。在此方面，可以如此选择最小压力，使得冲洗流体的压力足以将空心体21从压缩状态(参见图6和图7)转变为膨胀状态(参见图8和图9)。
阀24、25可以通过连接套管26、27与进气管22和排气管23连接。为此，进气管22可以插到连接套管26上并利用压接套管34固定在此处。排气管23同样可以插到连接套管27上并利用压接套管35固定在此处。
进气管22可在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器28中。排气管23同样可以在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器29中。冲洗流体可以通过适配器28、29输入和排出。
进气管22可以经由流入开口30通入空心体21内部的前部，而排气管23可以经由空心体21内部空间的相对的后部处的流出开口31与空心体21的内部空间连接。通过此方式，确保冲洗流体可以沿着整个空心体21的壁的表面流动并且由此在空心体21的整个长度上通过该壁进行氧和二氧化碳的气体交换。
阀24可具有阀壳体32。阀壳体32可以经由内螺纹与连接套管26的外螺纹连接。阀25可具有阀壳体33。阀壳体33可以经由内螺纹与连接套管27的外螺纹连接。所有连接都可以是气密且压力密封的。
进气管22可以插入适配器28的连接端口，并通过压接套管36压力密封地且气密地固定在其上。排气管23可以插入适配器29的连接端口，并通过压接套管37压力密封地且气密地固定在适配器29上。
与第一个实施例不同的是，在第二个实施例中，进气管22和排气管23在空心体21的上游合在一起并形成同轴管38。在这种情况下，排气管23可布置在进气管22内(如图6至图9所示)或进气管22可布置在排气管23内。优点在于，仅存在一个连接部，这使得通道更容易封闭，降低了微生物从中通过的风险。另外，流出开口31围绕进气管22通向空心体21的内部空间(或者流入开口30围绕排气管通向空心体21的内部空间)。通过此方式，空心体21的整个表面可以更直接且更容易地被冲洗流体覆盖，从而改善了气体交换。
在操作时，冲洗流体可通过适配器28被输入医疗占位器中。冲洗流体可流过进气管22并当压力足够时打开阀24。随后，冲洗流体可流过流入开口30进入空心体21并流过空心体21。冲洗流体可流过排气管23进入起初关闭的阀25。随后，空心体21的内部会形成压力，空心体21转变为膨胀状态。当排气管23中的阀25压力足够大时，阀25打开，冲洗流体通过排气管23和适配器29流出。
在压缩状态下，空心体21也可以通过小的开口被引入空腔中。空心体21可以在空腔中膨胀，通过这种方式，空心体21的外部形状可以与空腔相适应。因此，膨胀的空心体21或处于膨胀状态的占位器可以机械地支撑并稳定空腔。如果不再需要占位器，则可以通过抽真空等方式将空心体21变回压缩状态。随后，可以再次通过狭窄的开口从空腔中取出空心体21。特别是，如果空腔是位于骨骼中的空腔，则这种方式可以仔细地治疗此骨缺损。
冲洗流体中含有氧。冲洗流体可以通过空心体21的壁将氧排放到空心体21的周围环境中。同时，流动的冲洗流体可以吸收从空心体21的周围环境通过空心体21的壁扩散到内部空间的二氧化碳，并通过适配器29将二氧化碳输送离开医疗占位器。通过此方式，可为空心体21的周围环境提供氧，并且二氧化碳的吸收可防止空心体21的周围环境过度酸化。
在进气管22和/或排气管23中，优选布置无菌过滤器(未示出)，该过滤器不可透过微生物但可透过气体。可以用无菌过滤器从冲洗流体中去除万一可能会到达空心体21和/或可能通过适配器29从空心体21中转移出去的微生物。这降低了被治疗患者和操作人员的被感染风险。
无菌过滤器可以优选地在流动方向上在阀24或阀25下游布置在进气管22或排气管23中，或者可以在阀24、25下游布置在进气管22中以及布置在排气管23中。
还可以提出，空心体21和/或同轴管38被涂覆有抗菌物质，或者空心体21的材料中含有可溶性抗菌物质，以防止感染。
为了处理空心体21的周围环境，还可以在空心体21的或空心体21的至少一种塑料材料的至少一个壁上布置贯通部(未示出)。该贯通部具有指向空心体21的外部方向的开口，该开口将至少一个导管(未示出)以可透过液体和气体的方式与空心体21的周围环境连接。该至少一个导管可用于将液体输入到空心体21中并输入至贯通部。另外，该至少一个导管可与输送药物活性成分溶液的进料管(未示出)连接。这样，可输送药物活性成分溶液至空心体21的表面处。
图10至图12示出了根据本发明的第三个医疗占位器的构造。图10示出了处于压缩状态的占位器，图11和图12示出了处于膨胀状态的占位器。
根据本发明的第三个医疗占位器可具有由可弹性或塑性变形的塑料材料制成的空心体41。空心体41是可膨胀的，其可以被填充冲洗气体或冲洗液体可以在压力下被导入该空心体41。空心体41可以例如由橡胶构成。
用于空心体41的材料可以对于气态氧分子和气态二氧化碳具有可透过性。为此，空心体41或制成空心体41的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了输入冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体41的内部空间可以与塑料材质的进气管42连接。为了从空心体41排出冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体41的内部空间可以与塑料材质的排气管43连接。进气管42和排气管43可以是柔性的且至少局部可移动。可以在进气管42中布置唇形阀形式的阀44，该阀允许冲洗流体流向空心体41，但是阻止冲洗流体从空心体41流出。可以在排气管43中布置唇形阀形式的阀45，该阀防止冲洗流体流向空心体41，但允许冲洗流体从空心体41流出。阀45可构造成在最小冲洗流体压力下打开。优选地，在阀45处可调节最小压力。在此方面，可以如此选择最小压力，使得冲洗流体的压力足以将空心体41从压缩状态(参见图10)转变为膨胀状态(参见图11和图12)。
阀44、45可以通过连接套管46、47与进气管42和排气管43连接。为此，进气管42可以插到连接套管46上并利用压接套管54固定在此处。排气管43同样可以插到连接套管47上并利用压接套管55固定在此处。
进气管42可在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器48中。排气管43同样可以在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器49中。冲洗流体可以通过适配器48、49输入和排出。
进气管42可以经由流入开口50通入空心体41内部的前部，而排气管43可以经由空心体41内部空间的相对的后部处的流出开口51与空心体41的内部空间连接。通过此方式，确保冲洗流体可以沿着整个空心体41的壁的表面流动并且由此在空心体41的整个长度上通过该壁进行氧和二氧化碳的气体交换。
阀44可具有阀壳体52。阀壳体52可以经由内螺纹与连接套管46的外螺纹连接。阀45可具有阀壳体53。阀壳体53可以经由内螺纹与连接套管47的外螺纹连接。所有连接都可以是气密且压力密封的。
进气管42可以插入适配器48的连接端口，并通过压接套管56压力密封地且气密地固定在其上。排气管43可以插入适配器49的连接端口，并通过压接套管57压力密封地且气密地固定在其上。
与第一个实施例不同的是，在第三个实施例中，进气管42和排气管43在空心体41的上游合在一起并形成双管58，该双管58具有彼此相邻布置的两条管线，构成了进气管42和排气管43的一部分。在这种情况下，排气管43可以布置在进气管42的旁边(如图10至图12所示)。优点在于仅存在一个连接处，从而使通道更容易关闭并且降低了微生物通过的风险。排气管43和进气管42在双管58的区域具有半月形或半圆形的管线横剖面。
在操作时，冲洗流体可通过适配器48被输入医疗占位器中。冲洗流体可流过进气管42并当压力足够时打开阀44。随后，冲洗流体可流过流入开口50进入空心体41并流过空心体41。冲洗流体可流过排气管43进入起初关闭的阀45。随后，空心体41的内部会形成压力，空心体41转变为膨胀状态。当排气管43中的阀45压力足够大时，阀45打开，冲洗流体通过排气管43和适配器49流出。
在压缩状态下，空心体41也可以通过小的开口被引入空腔中。空心体41可以在空腔中膨胀，通过这种方式，空心体41的外部形状可以与空腔相适应。因此，膨胀的空心体41或处于膨胀状态的占位器可以机械地支撑并稳定空腔。如果不再需要占位器，则可以通过抽真空等方式将空心体41变回压缩状态。随后，可以再次通过狭窄的开口从空腔中取出空心体41。特别是，如果空腔是位于骨骼中的空腔，则这种方式可以细致地治疗此骨缺损。
冲洗流体中含有氧。冲洗流体可以通过空心体41的壁将氧排放到空心体41的周围环境中。同时，流动的冲洗流体可以吸收从空心体41的周围环境通过空心体41的壁扩散到内部空间的二氧化碳，并通过适配器49将二氧化碳输送离开医疗占位器。通过此方式，可为空心体41的周围环境提供氧，并且二氧化碳的吸收可防止空心体41的周围环境的过度酸化。
在进气管42和/或排气管43中，优选布置无菌过滤器(未示出)，该过滤器不可透过微生物但可透过气体。可以用无菌过滤器从冲洗流体中去除万一可能会到达空心体41和/或可能通过适配器49从空心体41中转移出去的微生物。这降低了被治疗患者和操作人员的被感染风险。
无菌过滤器可以优选地在流动方向上在阀44或阀45下游布置在进气管42或排气管43中，或者可以在阀44、45下游布置在进气管42中以及布置在排气管43中。
还可以提出，空心体41和/或双管58被涂覆有抗菌物质，或者空心体41的材料中含有可溶性抗菌物质，以防止感染。
为了处理空心体41的周围环境，还可以在空心体41的或空心体41的至少一种塑料材料的至少一个壁上布置贯通部(未示出)。该贯通部具有指向空心体41的外部方向的开口，该开口将至少一个导管(未示出)以可透过液体和气体的方式与空心体41的周围环境连接。该至少一个导管可用于将液体输入到空心体41中并输入至贯通部。另外，该至少一个导管可与输送药物活性成分溶液的进料管(未示出)连接。通过此方式，可输送药物活性成分溶液至空心体41的表面处。
图13至图15示出了根据本发明的第四个医疗占位器的构造。图13示出了处于压缩状态的占位器，图14和图15示出了处于膨胀状态的占位器。
根据本发明的第四个医疗占位器可具有由可弹性或塑性变形的塑料材料制成的空心体61。空心体61是可膨胀的，其可以被填充冲洗气体或冲洗液体可以在压力下被导入该空心体61。空心体61可以例如由橡胶构成。
用于空心体61的材料可以对于气态氧分子和气态二氧化碳具有可透过性。为此，空心体61或制成空心体61的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了输入冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体61的内部空间可以与塑料材质的进气管62连接。为了从空心体61排出冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体61的内部空间可以与塑料材质的排气管63连接。进气管62和排气管63可以是柔性的且至少局部可移动。可以在进气管62和排气管63中布置手动旋转阀形式的阀64，该旋转阀可通过阀手柄65操作。阀64可用于手动关闭和开启进气管62和排气管63。还可提出进气管62和排气管63可以单独、互相独立地手动关闭和开启。在此情况下，可以如此选择由排气管63的横剖面确定的动态压力，使得冲洗流体的压力足以将空心体61从压缩状态(见图13)转变为当阀64打开时的膨胀状态(见图14和图15)。
阀64可以通过连接套管66、67与进气管62和排气管63连接。为此，进气管62可以插到连接套管66上并利用压接套管74固定在此处。排气管63同样可以插到连接套管67上并利用压接套管75固定在此处。
进气管62可在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器68中。排气管63同样可以在其后部终止于鲁尔锁适配器形式的适配器69中终止。冲洗流体可以通过适配器68、69输入和排出。
进气管62可以经由流入开口70通入空心体61内部的前部，而排气管63可以经由空心体61内部空间的相对的后部处的流出开口71与空心体61的内部空间连接。通过此方式，确保冲洗流体可以沿着整个空心体61的壁的表面流动并且由此在空心体61的整个长度上通过该壁进行氧和二氧化碳的气体交换。
阀64可具有阀壳体72。阀壳体72可以经由内螺纹与连接套管66的外螺纹和连接套管67的外螺纹连接。所有连接都可以是气密且压力密封的。
进气管62可以插入适配器68的连接端口，并通过压接套管76压力密封地且气密地固定在其上。排气管63可以插入适配器69的连接端口，并通过压接套管77压力密封地且气密地固定在其上。
在操作时，冲洗流体可通过适配器68被输入医疗占位器中。当阀64开启时，冲洗流体可流过进气管62。随后，冲洗流体可流过流入开口70进入空心体61并流过空心体61。随后，空心体61的内部会形成压力，空心体61转变为膨胀状态。
在压缩状态下，当阀64关闭时，空心体61也可以通过小的开口被引入空腔中。空心体61可以在空腔中膨胀，通过这种方式，空心体61的外部形状可以与空腔相适应。因此，膨胀的空心体61或处于膨胀状态的占位器可以机械地支撑并稳定空腔。如果不再需要占位器，则可以通过抽真空等方式将空心体61变回压缩状态。随后，可以再次通过狭窄的开口从空腔中取出空心体61。特别是，如果空腔是位于骨骼中的空腔，则这种方式可以细致地治疗此骨缺损。
冲洗流体中含有氧。冲洗流体可以通过空心体61的壁将氧排放到空心体61的周围环境中。同时，流动的冲洗流体可以吸收从空心体61的周围环境通过空心体61的壁扩散到内部空间的二氧化碳，并通过适配器69将二氧化碳输送离开医疗占位器。通过此方式，可为空心体61的周围环境提供氧，同时二氧化碳的吸收可防止空心体61的周围环境的过度酸化。
在进气管62和/或排气管63中，优选布置无菌过滤器(未示出)，该过滤器不可透过微生物但可透过气体。可以用无菌过滤器从冲洗流体中去除万一可能会到达空心体61和/或可能通过适配器69从空心体61中转移出去的微生物。这降低了被治疗患者和操作人员的被感染风险。
无菌过滤器可以优选地在流动方向上在阀64下游布置在进气管62或排气管63中，或者可以在阀64下游布置在进气管62中以及布置在排气管63中。
还可以提出，空心体61和/或位于空心体61区域中的管62、63被涂覆有抗菌物质，或者空心体61的材料中含有可溶性抗菌物质，以防止感染。
为了处理空心体61的周围环境，还可以在空心体61的或空心体61的至少一种塑料材料的至少一个壁上布置贯通部(未示出)。该贯通部具有指向空心体61的外部方向的开口，该开口将至少一个导管(未示出)以可透过液体和气体的方式与空心体61的周围环境连接。该至少一个导管可用于将液体输入到空心体61中并输入至贯通部。另外，该至少一个导管可与输送药物活性成分溶液的进料管(未示出)连接。这样，可输送药物活性成分溶液至空心体61的表面处。
图16和图17是根据本发明的、具有非常简单的结构的第五个医疗占位器的示图。图16示出了处于压缩状态的占位器，图17示出了处于膨胀状态的占位器。
根据本发明的第五个医疗占位器可具有由可弹性或塑性变形的塑料材料制成的空心体81。空心体81是可膨胀的，其可以被填充冲洗气体或冲洗液体可以在压力下被导入该空心体81。空心体81可以例如由橡胶构成。
用于空心体81的材料可以对于气态氧分子和气态二氧化碳具有可透过性。为此，空心体81或制成空心体81的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了输入冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体81的内部空间可以与塑料材质的进气管82连接。为了从空心体81排出冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体81的内部空间可以与塑料材质的排气管83连接。进气管82和排气管83可以是柔性的且至少局部可移动。在此情况下，可以如此选择由排气管83的横剖面决定的动态压力，使得冲洗流体的压力足以将空心体81从压缩状态(见图16)转变为膨胀状态(见图17)。
进气管82可以经由流入开口90通入空心体81内部的前部，而排气管83可以经由空心体81内部空间的相对的后部处的流出开口91与空心体81的内部空间连接。通过此方式，确保冲洗流体可以沿着整个空心体81的壁的表面流动并且由此在空心体81的整个长度上通过该壁进行氧和二氧化碳的气体交换。
在操作时，冲洗流体可通过进气管82被输入医疗占位器中。冲洗流体可流过流入开口90进入空心体81并流过空心体81。随后，空心体81的内部会形成压力，空心体81转变为膨胀状态。
在压缩状态下，空心体81也可以通过小的开口引入空腔中。空心体81可以在空腔中膨胀，通过这种方式，空心体81的外部形状可以与空腔相适应。因此，膨胀的空心体81或处于膨胀状态的占位器可以机械地支撑并稳定空腔。如果不再需要占位器，则可以通过抽真空等方式将空心体81变回压缩状态。随后，可以再次通过狭窄的开口从空腔中取出空心体81。特别是，如果空腔是位于骨骼中的空腔，则这种方式可以细致地治疗此骨缺损。
冲洗流体中含有氧。冲洗流体可以通过空心体81的壁将氧排放到空心体81的周围环境中。同时，流动的冲洗流体可以吸收从空心体81的周围环境通过空心体81的壁扩散到内部空间的二氧化碳，并通过排气管83将二氧化碳输送离开医疗占位器。通过此方式，可为空心体81的周围环境提供氧，同时二氧化碳的吸收可防止空心体81的周围环境的过度酸化。
在进气管82和/或排气管83中，优选布置无菌过滤器(未示出)，该过滤器不可透过微生物但可透过气体。可以用无菌过滤器从冲洗流体中去除万一可能会到达空心体81和/或可能通过排气管83从空心体81中转移出去的微生物。这降低了被治疗患者和操作人员的被感染风险。
还可以提出，空心体81和/或位于空心体81区域内的管82、83被涂覆有抗菌物质，或者空心体81的材料中含有可溶性抗菌物质，以防止感染。
为了处理空心体81的周围环境，还可以在空心体81的或空心体81的至少一种塑料材料的至少一个壁上布置贯通部(未示出)。该贯通部具有指向空心体81的外部方向的开口，该开口将至少一个导管(未示出)以可透过液体和气体的方式与空心体81的周围环境连接。该至少一个导管可用于将液体输入到空心体81中并输入至贯通部。另外，该至少一个导管可与输送药物活性成分溶液的进料管(未示出)连接。这样，可输送药物活性成分溶液至空心体81的表面处。
图18和图19是根据本发明的、具有非常简单的结构的第六个医疗占位器的示图。图18示出了处于压缩状态的占位器，图19示出了处于膨胀状态的占位器。
根据本发明的第六个医疗占位器可具有由可弹性或塑性变形的塑料材料制成的空心体101。空心体101是可膨胀的，其可以被填充冲洗气体或冲洗液体可以在压力下被导入该空心体101。空心体101可以例如由橡胶构成。
用于空心体101的材料可以对于气态氧分子和气态二氧化碳具有可透过性。为此，空心体101或制成空心体101的材料可以具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。透过系数根据DIN 53380-4(11/2006)确定。
为了输入冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体101的内部空间可以与塑料材质的进气管102连接。为了从空心体101排出冲洗流体(冲洗气体或冲洗液体)，空心体101的内部空间可以与塑料材质的排气管103连接。进气管102和排气管103可以是柔性的且至少局部可移动。在此情况下，可以如此选择由排气管103的横剖面决定的动态压力，使得冲洗流体的压力足以将空心体101从压缩状态(见图18)转变为的膨胀状态(见图19)。
进气管102可以经由流入开口110通入空心体101内部的前部，而排气管103可以经由空心体101内部空间的相对的后部处的流出开口111与空心体101的内部空间连接。通过此方式，确保冲洗流体可以沿着整个空心体101的壁的表面流动并且在空心体101的整个长度上通过该壁进行氧和二氧化碳的气体交换。
在操作时，冲洗流体可通过进气管102被输入医疗占位器中。冲洗流体可流过流入开口110进入空心体101并流过空心体101。随后，空心体101的内部会形成压力，空心体101转变为膨胀状态。
在压缩状态下，空心体101也可以通过小的开口引入空腔中。空心体101可以在空腔中膨胀，通过这种方式，空心体101的外部形状可以与空腔相适应。因此，膨胀的空心体101或处于膨胀状态的占位器可以机械地支撑并稳定空腔。如果不再需要占位器，则可以通过抽真空等方式将空心体101变回压缩状态。随后，可以再次通过狭窄的开口从空腔中取出空心体101。特别是，如果空腔是位于骨骼中的空腔，则这种方式可以细致地治疗此骨缺损。
冲洗流体中含有氧。冲洗流体可以通过空心体101的壁将氧排放到空心体101的周围环境中。同时，流动的冲洗流体可以吸收从空心体101的周围环境通过空心体101的壁扩散到内部空间的二氧化碳，并通过排气管103将二氧化碳输送离开医疗占位器。通过此方式，可以为空心体101的周围环境提供氧，同时二氧化碳的吸收可防止空心体101的周围环境的过度酸化。
在进气管102和/或排气管103中，优选布置无菌过滤器(未示出)，该过滤器不可透过微生物但可透过气体。可以用无菌过滤器从冲洗流体中去除万一可能会到达空心体101和/或可能通过排气管103从空心体101中转移出去的微生物。这降低了被治疗患者和操作人员的被感染风险。
还可以提出，空心体101和/或位于空心体101区域内的管102、103被涂覆有抗菌物质，或者空心体101的材料中含有可溶性抗菌物质，以防止感染。
为了处理空心体101的周围环境，还可以在空心体101的或空心体101的至少一种塑料材料的至少一个壁上布置贯通部(未示出)。该贯通部具有指向空心101的外部方向的开口，该开口将至少一个导管(未示出)以可透过液体和气体的方式与空心体101的周围环境连接。该至少一个导管可用于将液体输入到空心体101中并输入至贯通部。另外，该至少一个导管可与输送药物活性成分溶液的进料管(未示出)连接。这样，可输送药物活性成分溶液至空心体101的表面处。
在以上描述以及权利要求书、附图和示例性实施例中所公开的本发明的特征对单独和以任何组合实施本发明的各种实施例来说都可能是必要的。
附图标记列表
1、21、41、61、81、101 空心体
2、22、42、62、82、102 进气管
3、23、43、63、83、103 排气管
4、5、24、25、44、45 阀/唇形阀/单向阀
6、26、46、66 连接套管
7、27、47、67 连接套管
8、28、48、68 适配器
9、29、49、69 适配器
10、30、50、70、90、110 流入开口
11、31、51、71、91、111 流出开口
12、32、52、72 阀壳体
13、33、53 阀壳体
14、34、54、74 压接套管
15、35、55、75 压接套管
16、36、56、76 压接套管
17、37、57、77 压接套管
38 同轴管
58 双管
64 阀
65 阀手柄

Claims (20)

1.一种医疗占位器，包括：
至少一个空心体(1，21，41，61，81，101)，所述空心体是可膨胀的并且在该空心体(1，21，41，61，81，101)内部限定了内部空间；
进气管(2，22，42，62，82，102)，所述进气管以可透过气体的方式被连接至或能够连接至空心体(1，21，41，61，81，101)的内部空间；
排气管(3，23，43，63，83，103)，所述排气管以可透过气体的方式被连接至或能够连接至空心体(1，21，41，61，81，101)的内部空间；
其中，所述空心体(1，21，41，61，81，101)至少局部地或完全地由可透过氧和二氧化碳的至少一种塑料材料构成，并且
其中，在进气管(2，22，42，62，82，102)中布置有单向阀，在排气管(3，23，43，63，83，103)中布置有减压阀。
2.根据权利要求1所述的医疗占位器，其特征在于，空心体(1，21，41，61，81，101)或空心体(1，21，41，61，81，101)的所述至少一种塑料材料具有大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数以及大于或等于0.5cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数，并且优选具有大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的氧透过系数和大于或等于1cm3/(m2*d*bar)的二氧化碳透过系数。
3.根据权利要求1或2所述的医疗占位器，其特征在于，进气管(2，22，42，62，82，102)的流入开口(10，30，50，70，90，110)与排气管(3，23，43，63，83，103)的流出开口(11，31，51，71，91，111)在空间上分开地布置，所述进气管(2，22，42，62，82，102)通过所述流入开口(10，30，50，70，90，110)通向所述内部空间中，其中，所述流出开口(11，31，51，71，91，111)形成一部位，所述内部空间在该部位处通向排气管(3，23，43，63，83，103)中。
4.根据权利要求3所述的医疗占位器，其特征在于，进气管(2，22，42，62，82，102)的流入开口(10，30，50，70，90，110)布置在空心体(1，21，41，61，81，101)的第一端，且流出开口(11，31，51，71，91，111)布置在空心体(1，21，41，61，81，101)的与第一端相对的第二端。
5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，进气管(22)和排气管(23)局部地布置成彼此同轴，其中，所述进气管和所述排气管优选通过贯通部被共同地从空心体(21)引出。
6.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，进气管(2，22，42，62，82，102)和排气管(3，23，43，63，83，103)相互连接。
7.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，进气管(22，42)和排气管(23，43)具有共用的外部管(38，58)，其中，所述共用的外部管(38，58)优选由分隔部分开，所述分隔部在一侧限定进气管(22，42)，并在另一侧限定排气管(23，43)。
8.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，在进气管(2，22，42，62，82，102)和/或排气管(3，23，43，63，83，103)中布置有无菌过滤器，该无菌过滤器不可透过微生物但可透过气体。
9.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，在进气管(2，22，42，62，82，102)和/或排气管(3，23，43，63，83，103)中布置有阀，其中，优选能通过所述阀关闭所述进气管(2，22，42，62，82，102)和/或所述排气管(3，23，43，63，83，103)。
10.根据权利要求8和9所述的医疗占位器，其特征在于，所述无菌过滤器在流动方向上在所述阀的下游布置在进气管(2，22，42，62，82，102)或排气管(3，23，43，63，83，103)中，或者所述无菌过滤器在所述阀的下游布置在进气管(2，22，42，62，82，102)并且布置在排气管(3，23，43，63，83，103)中。
11.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，减压阀的开启压力是可调节的。
12.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，进气管(2，22，42，62，82，102)和排气管(3，23，43，63，83，103)由不可透过氧和二氧化碳的材料构成，优选由不可透过氧和二氧化碳的塑料材料构成。
13.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，空心体(1，21，41，61，81，101)或空心体(1，21，41，61，81，101)的所述至少一种塑料材料包含至少一种抗菌活性成分或被涂覆有至少一种抗菌活性成分。
14.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，贯通部布置在空心体(1，21，41，61，81，101)的至少一个壁中或布置在空心体(1，21，41，61，81，101)的所述至少一种塑料材料的至少一个壁中，所述贯通部具有指向空心体(1，21，41，61，81，101)的外部方向的开口并且使至少一个导管以可透过液体和气体的方式与空心体(1，21，41，61，81，101)的周围环境相连接，其中，所述至少一个导管用于将液体输入空心体(1，21，41，61，81，101)中并输入至所述贯通部，其中，所述至少一个导管优选与用于输送药物活性成分溶液的进料管连接，其中，特别优选地在所述进料管处布置有连接适配器，特别是鲁尔锁适配器。
15.根据前述权利要求中任一项所述的医疗占位器，其特征在于，空心体(1，21，41，61，81，101)在未膨胀状态下相对于进气管(2，22，42，62，82，102)和/或相对于排气管(3，23，43，63，83，103)搁靠，其中，空心体(1，21，41，61，81，101)或所述至少一种塑料材料优选能以气球的方式膨胀。
16.一种用于对医疗占位器的表面进行气体冲洗的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
A)通过将含氧的冲洗液体或含氧的冲洗气体送入空心体(1，21，41，61，81，101)的内部空间，使空心体(1，21，41，61，81，101)膨胀，从而扩大空心体(1，21，41，61，81，101)的内部空间；
B)将气态氧从冲洗液体或冲洗气体穿过限定了内部空间的塑料材料向空心体(1，21，41，61，81，101)的周围环境输送；
C)将气态二氧化碳从空心体(1，21，41，61，81，101)的周围环境穿过限定了所述内部空间的所述塑料材料吸收到冲洗液体或冲洗气体中；
D)使冲洗液体或冲洗气体通过空心体(1，21，41，61，81，101)的内部空间，并将冲洗液体或冲洗气体排出所述内部空间。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，该方法不用于对人体或动物体进行医学治疗。
18.根据权利要求16或17所述的方法，其特征在于，在步骤A)之前将空心体(1，21，41，61，81，101)引入腔体中，其中，在步骤A)期间，膨胀的空心体(1，21，41，61，81，101)的形状至少局部与所述腔体的形状相适应，且在步骤B)和步骤C)期间至少局部相对于所述腔体搁靠。
19.根据权利要求16至18中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤A)中使空心体(1，21，41，61，81，101)充气直至达到最小压力，其中，一旦达到最小压力则减压阀(5，25，45)打开，在步骤D)中，经过该减压阀从空心体(1，21，41，61，81，101)的内部空间排出冲洗液体或冲洗气体。
20.根据权利要求16至19中任一项所述的方法，其特征在于，所述医疗占位器是根据权利要求1至15中任一项所述的医疗占位器。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188360A (en) * 1978-09-08 1980-02-12 Japan Medical Supply Co., Ltd. Artificial lung with a built-in heat exchanger
JPS61500832A (ja) * 1983-12-29 1986-05-01 マウントペリアー　インベストメンツ　エス．アー． 内腔膜酸素添加器
US5376069A (en) * 1991-03-27 1994-12-27 Hattler; Brack G. Inflatable percutaneous oxygenator with internal support
JP2002505592A (ja) * 1996-11-15 2002-02-19 アドバンスト バイオ サーフェイシズ，インコーポレイティド 生体内原位置で組織を修復するのに用いる生体用材料システム
US20100272606A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Carpenter Walt L Radial flow oxygenator/heat exchanger
CN103800100A (zh) * 2012-11-07 2014-05-21 赫罗伊斯医疗有限责任公司 用于释放活性物质的方法和活性物质释放系统
CN104225703A (zh) * 2013-06-06 2014-12-24 贺利氏医疗有限公司 具有卸压阀的医用喷射装置以及用于产生喷射雾锥的方法
US20160235902A1 (en) * 2015-02-12 2016-08-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Gas exchange devices and related methods of use

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4016864A (en) * 1974-08-01 1977-04-12 Airco, Inc. Blood gas catheter
US5219326A (en) 1991-03-27 1993-06-15 Hattler Brack G Inflatable percutaneous oxygenator
US5122113A (en) 1991-03-27 1992-06-16 Hattler Brack G Inflatable percutaneous oxygenator
US6716216B1 (en) 1998-08-14 2004-04-06 Kyphon Inc. Systems and methods for treating vertebral bodies
US8574146B2 (en) 2000-04-14 2013-11-05 Attenuex Technologies, Inc. Implant with high vapor pressure medium
WO2007008984A1 (en) 2005-07-11 2007-01-18 Kyphon, Inc. Systems and methods for inserting biocompatible filler materials in interior body regions
AU2007225050B2 (en) * 2006-03-14 2011-08-18 Solventum Intellectual Properties Company System and method for purging a reduced pressure apparatus during the administration of reduced pressure treatment
EP2043715A1 (de) * 2006-07-24 2009-04-08 Wolfgang Herrmann Dosierungssystem für ozon oder ozon-/sauerstoffgemisch
WO2009084109A1 (ja) 2007-12-28 2009-07-09 Olympus Terumo Biomaterials Corp. 椎体圧迫骨折整復ユニット
US8202291B1 (en) * 2011-01-21 2012-06-19 Obalon Therapeutics, Inc. Intragastric device
US20120234332A1 (en) * 2012-06-01 2012-09-20 Shantha Totada R Snoring and obstructive sleep apnea prevention and treatment device
WO2016054650A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Truminim Llc Systems and methods for performing spinal surgery

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188360A (en) * 1978-09-08 1980-02-12 Japan Medical Supply Co., Ltd. Artificial lung with a built-in heat exchanger
JPS61500832A (ja) * 1983-12-29 1986-05-01 マウントペリアー　インベストメンツ　エス．アー． 内腔膜酸素添加器
US5376069A (en) * 1991-03-27 1994-12-27 Hattler; Brack G. Inflatable percutaneous oxygenator with internal support
JP2002505592A (ja) * 1996-11-15 2002-02-19 アドバンスト バイオ サーフェイシズ，インコーポレイティド 生体内原位置で組織を修復するのに用いる生体用材料システム
US20100272606A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Carpenter Walt L Radial flow oxygenator/heat exchanger
CN103800100A (zh) * 2012-11-07 2014-05-21 赫罗伊斯医疗有限责任公司 用于释放活性物质的方法和活性物质释放系统
CN104225703A (zh) * 2013-06-06 2014-12-24 贺利氏医疗有限公司 具有卸压阀的医用喷射装置以及用于产生喷射雾锥的方法
US20160235902A1 (en) * 2015-02-12 2016-08-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Gas exchange devices and related methods of use

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