CN112062997A - 一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料,属于聚氨酯材料技术领域,包括聚氨酯弹性材料,聚氨酯弹性材料由载体基材、第一绝缘层、隔热层和第二绝缘层组成,载体基材的内侧设置有第一绝缘层,载体基材的外侧设置有隔热层,隔热层的外侧设置有第二绝缘层;本发明中通过设置第一绝缘层和第二绝缘层,第一绝缘层和第二绝缘层中的材质大大提高了绝缘效果,因此增强了聚氨酯弹性材料的使用安全性,通过利用喷射型增材制造技术和挤压型增材制造技术对材料进行处理,并载入载体基材上,从而使得热压和喷射效果都能得到有效控制,不会造成材料浪费且保证了载体基材的效果最大化。

Description

一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料
技术领域
本发明属于聚氨酯材料技术领域,尤其涉及一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料。
背景技术
聚氨酯材料是一种新型的塑料材料,已经广泛的应用人们的日常生活中,被誉为第五大塑料材料,聚氨酯(简称PU)是由多异氰酸酯和聚醚多元醇或聚酯多元醇或/及小分子多元醇、多元胺或水等扩链剂或交联剂等原料制成的聚合物。
现如今传统的聚氨酯材料虽然具备一定的功能效果,但是还是存在一定缺陷,聚氨酯材料本身的绝缘性和隔热性较差,无法很好的达到绝缘效果个隔热功能,因此在特殊情况下,如电缆皮中使用聚氨酯材料,很容易造成事故或对设备造成影响。同时现有技术中提高聚氨酯材料的绝缘和隔热效果时只是简单的覆盖功能层,无法根据不同基材的形状进行自适应制备,成品不能很好的均匀贴合于基材表面,简单的覆盖极易造成层与层之间剥脱等现象,仍然存在使用效果差的问题,因此需要对聚氨酯材料进行一定的改进。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:为了解决现如今传统的聚氨酯材料本身的绝缘性和隔热性较差,无法很好的达到绝缘效果个隔热功能,因此在特殊情况下使用聚氨酯材料,很容易造成事故或对设备造成影响,同时现有技术中提高聚氨酯材料的绝缘和隔热效果时只是简单的覆盖功能层,解决效果差仍然存在使用效果差的问题,而提出的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料。
为解决上述技术问题,本发明提供以下的技术方案:
一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料,包括聚氨酯弹性材料,聚氨酯弹性材料由载体基材、第一绝缘层、隔热层和第二绝缘层组成,所述载体基材的内侧设置有第一绝缘层,载体基材的外侧设置有隔热层,隔热层的外侧设置有第二绝缘层。
优选地,所述第一绝缘层由云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维组成,所述第二绝缘层的材质与第一绝缘层的材质相同。
优选地,所述隔热层由石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉组成。
一种上述适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,包括以下步骤:
S1、采用低聚物多元醇和多异氰酸酯,并将低聚物多元醇和多异氰酸酯依次加入至反应装置内进行反应生成预聚体,反应过程中加入扩链剂进行扩链反应,让预聚体生成高分子量聚合物;
S2、当S1中的高分子量聚合物生成后,向反应装置内加入交联剂,让高分子量聚合物产生交联反应;
S3、将S2中的反应物取出并放入至浇注机中,并准备浇筑模型,并在浇筑模型内喷涂脱模剂;
S4、控制浇注机工作导出反应物,随后对浇筑模型进行烘干提高浇筑模型本身温度,让反应物定量浇筑在浇筑模型内;
S5、浇筑完成后进行合模,并保持一定时间后模型凝固定型,随后将定型后的载体基材取出并进行清洗;
S6、采用隔热材料,将隔热材料放置在熔融箱内进行熔融,将熔融箱与PLC控制终端连接,PLC控制终端控制熔融箱的工作时长和温度;
S7、隔热材料熔融完成后被取出,并被放入到反应搅拌箱内进行搅拌,反应搅拌箱与PLC控制终端连接,PLC控制终端控制反应搅拌箱的工作时长;
S8、将隔热材料取出后放入保温箱内备用,并将第一绝缘材料和第二绝缘材料放入至熔融箱内熔融,并控制熔融箱的时长和温度;
S9、取出模具将载体基材放入在模具中,利用喷射型增材制造技术将隔热熔融材料喷射到载体基材的表面,同时控制材料喷射的厚度,然后利用挤压型增材制造技术对隔热熔融材料和载体基材进行热压,让载体基材和隔热熔融材料能够定型;
S10、再次利用喷射型增材制造技术将绝缘熔融材料喷射在凝固的隔热熔融材料和载体基材的内外侧,最后利用挤压型增材制造技术对绝缘熔融材料、隔热熔融材料和载体基材进行热压;
S11、热压完成后,绝缘熔融材料、隔热熔融材料和载体基材凝固在一起并形成聚氨酯弹性材料,并将聚氨酯弹性材料从模具中取出并保存。
优选地,所述S1中,所采用的扩链剂为二元胺类扩链剂,即3,3’-二氯-4,4’-二苯基甲烷二胺。
优选地,所述S4中,利用卧式烘箱提升浇筑模型的温度,保持卧式烘箱内部温度在100-120℃之间,并控制加热时间在3-5min。
优选地,所述S6和S8中,选择熔融箱内部的温度保持在180-200℃之间,并保持工作时长为1-2h。
优选地,所述S7中,反应搅拌箱的工作时长为2-3h。
优选地,所述反应搅拌箱内设置有发热组件,发热组件工作时产生的温度为180-200℃。
优选地,所述S9和S10中,喷射型增材制造技术喷射熔融材料的厚度控制在2-3mm之间。
本发明获得的有益效果:
本发明中通过设置第一绝缘层和第二绝缘层,第一绝缘层和第二绝缘层中的材质大大提高了绝缘效果,因此增强了聚氨酯弹性材料的使用安全性,通过设置隔热层,隔热层中的多个材质大大提高了隔热效果,因此也加强了聚氨酯弹性材料的隔热效果,通过设置熔融箱和反应搅拌箱,熔融箱和反应搅拌箱能够对隔热层、第一绝缘层和第二绝缘层中的材料进行热熔处理,让其中的多种材料能够相互混合,提高了牢固效果和隔热绝缘效果,通过利用喷射型增材制造技术和挤压型增材制造技术对材料进行处理,并载入载体基材上,从而使得热压和喷射效果都能得到有效控制,不会造成材料浪费且保证了载体基材的效果最大化。
附图说明
图1为一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的结构示意图。
其中,1-聚氨酯弹性材料;2-载体基材;3-第一绝缘层;4-隔热层;5-第二绝缘层。
具体实施方式
下面通过对实施例的描述,对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明,以帮助本领域的技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。
实施例1:按如下方法制备适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料:
S1、采用低聚物多元醇和多异氰酸酯,并将低聚物多元醇和多异氰酸酯依次加入至反应装置内进行反应生成预聚体,反应过程中加入扩链剂进行扩链反应,让预聚体生成高分子量聚合物;所采用的扩链剂为二元胺类扩链剂,即3,3’-二氯-4,4’-二苯基甲烷二胺;
S2、当S1中的高分子量聚合物生成后,向反应装置内加入交联剂,让高分子量聚合物产生交联反应;
S3、将S2中的反应物取出并放入至浇注机中,并准备浇筑模型,并在浇筑模型内喷涂脱模剂;
S4、控制浇注机工作导出反应物,随后对浇筑模型进行烘干提高浇筑模型本身温度,让反应物定量浇筑在浇筑模型内;利用卧式烘箱提升浇筑模型的温度,保持卧式烘箱内部温度在100℃,并控制加热时间在3min;
S5、浇筑完成后进行合模,并保持一定时间后模型凝固定型,随后将定型后的载体基材2取出并进行清洗;
S6、采用由石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉组成的隔热材料,将隔热材料放置在熔融箱内进行熔融,将熔融箱与PLC控制终端连接,PLC控制终端控制熔融箱的工作时长和温度;选择熔融箱内部的温度保持在180℃,并保持工作时长为1h;石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉的重量比为1:1:1:1。
S7、隔热材料熔融完成后被取出,并被放入到反应搅拌箱内进行搅拌,反应搅拌箱与PLC控制终端连接,PLC控制终端控制反应搅拌箱的工作时长为2h;所述反应搅拌箱内设置有发热组件,发热组件工作时产生的温度为180℃;
S8、将隔热材料取出后放入保温箱内备用,并将第一绝缘材料和第二绝缘材料放入至熔融箱内熔融,并控制熔融箱的时长和温度;选择熔融箱内部的温度保持在180℃,并保持工作时长为1h;第一绝缘材料和第二绝缘材料相同,均由云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维组成,云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维的重量比为1:1:1:1。
S9、取出模具将载体基材2放入在模具中,利用喷射型增材制造技术将隔热熔融材料喷射到载体基材2的表面,同时控制材料喷射的厚度,然后利用挤压型增材制造技术对隔热熔融材料和载体基材2进行热压,让载体基材2和隔热熔融材料能够定型;喷射型增材制造技术喷射熔融材料的厚度应该控制在2mm。
S10、再次利用喷射型增材制造技术将绝缘熔融材料喷射在凝固的隔热熔融材料和载体基材2的内外侧,最后利用挤压型增材制造技术对绝缘熔融材料、隔热熔融材料和载体基材2进行热压;喷射型增材制造技术喷射熔融材料的厚度应该控制在2mm。
S11、热压完成后,绝缘熔融材料、隔热熔融材料和载体基材2凝固在一起并形成聚氨酯弹性材料1,并将聚氨酯弹性材料1从模具中取出并保存即得。
如图1所示,本实施例中制备的适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料,包括聚氨酯弹性材料1,聚氨酯弹性材料1由载体基材2、第一绝缘层3、隔热层4和第二绝缘层5组成,载体基材2的内侧设置有第一绝缘层3,载体基材2的外侧设置有隔热层4,隔热层4的外侧设置有第二绝缘层5,所述第一绝缘层3由云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维组成,第二绝缘层5的材质与第一绝缘层3的材质相同,所述隔热层4由石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉组成。
实施例2:其余均与实施例1相同,不同之处在于:
所述S4中,利用卧式烘箱提升浇筑模型的温度,保持卧式烘箱内部温度在110℃,并控制加热时间在4min;
所述S6和S8中,选择熔融箱内部的温度保持在190℃,并保持工作时长为1.5h;
所述S7中,反应搅拌箱的工作时长为2.5h;
所述反应搅拌箱内设置有发热组件,发热组件工作时产生的温度为190℃;
所述S9和S10中,喷射型增材制造技术喷射熔融材料的厚度应该控制在2.5mm。
云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维的重量比为1:2:3:4;
石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉的重量比为1:2:1:2。
实施例3:其余均与实施例1相同,不同之处在于:
所述S4中,利用卧式烘箱提升浇筑模型的温度,保持卧式烘箱内部温度在120℃,并控制加热时间在5min;
所述S6和S8中,选择熔融箱内部的温度保持在200℃,并保持工作时长为2h;
所述S7中,反应搅拌箱的工作时长为3h;
所述反应搅拌箱内设置有发热组件,发热组件工作时产生的温度为200℃;
所述S9和S10中,喷射型增材制造技术喷射熔融材料的厚度应该控制在3mm。
云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维的重量比为1:4:3:1;
石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉的重量比为3:1:2:2。
对照实施例1:其余均与实施例1相同,不同之处在于,将第一缘层3、隔热层4和第二绝缘层5分别单独制备后,采用胶水进行逐层覆盖粘合于基体上用于后续的性能测试。
将实施例1~3及对照实施例1制备的聚氨酯复合材料,分别进行剥离性能、隔热性能、导电性能测试,结果如下:
表1聚氨酯复合材料的性能测试
Figure BDA0002691984720000051
对实施例1~3及对照实施例1制备的聚氨酯复合材料进行多点断面观察,结果如下:
表2断面观察观察结果
Figure BDA0002691984720000052
Figure BDA0002691984720000061
综上所述,本发明中通过设置第一绝缘层和第二绝缘层,第一绝缘层和第二绝缘层中的材质大大提高了绝缘效果,因此增强了聚氨酯弹性材料的使用安全性,通过设置隔热层,隔热层中的多个材质大大提高了隔热效果,因此也加强了聚氨酯弹性材料的隔热效果,通过设置熔融箱和反应搅拌箱,熔融箱和反应搅拌箱能够对隔热层、第一绝缘层和第二绝缘层中的材料进行热熔处理,让其中的多种材料能够相互混合,提高了牢固效果和隔热绝缘效果,通过利用喷射型增材制造技术和挤压型增材制造技术对材料进行处理,并载入载体基材上,从而使得热压和喷射效果都能得到有效控制,不会造成材料浪费且保证了载体基材的效果最大化。
以上实施例仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明保护范围之内;本发明未涉及的技术均可通过现有技术加以实现。

Claims (10)

1.一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料,包括聚氨酯弹性材料,聚氨酯弹性材料由载体基材、第一绝缘层、隔热层和第二绝缘层组成,所述载体基材的内侧设置有第一绝缘层,载体基材的外侧设置有隔热层,隔热层的外侧设置有第二绝缘层。
2.根据权利要求1所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料,其特征在于,所述第一绝缘层由云母粉、热塑性树脂、环氧树脂和无碱玻璃纤维组成,所述第二绝缘层的材质与第一绝缘层的材质相同。
3.根据权利要求1所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料,其特征在于,所述隔热层由石棉粉、硅藻土、人造纤维和陶瓷棉组成。
4.一种如权利要求1-3任意一项所述适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、采用低聚物多元醇和多异氰酸酯,并将低聚物多元醇和多异氰酸酯依次加入至反应装置内进行反应生成预聚体,反应过程中加入扩链剂进行扩链反应,让预聚体生成高分子量聚合物;
S2、当S1中的高分子量聚合物生成后,向反应装置内加入交联剂,让高分子量聚合物产生交联反应;
S3、将S2中的反应物取出并放入至浇注机中,并准备浇筑模型,并在浇筑模型内喷涂脱模剂;
S4、控制浇注机工作导出反应物,随后对浇筑模型进行烘干提高浇筑模型本身温度,让反应物定量浇筑在浇筑模型内;
S5、浇筑完成后进行合模,并保持一定时间后模型凝固定型,随后将定型后的载体基材取出并进行清洗;
S6、采用隔热材料,将隔热材料放置在熔融箱内进行熔融,将熔融箱与PLC控制终端连接,PLC控制终端控制熔融箱的工作时长和温度;
S7、隔热材料熔融完成后被取出,并被放入到反应搅拌箱内进行搅拌,反应搅拌箱与PLC控制终端连接,PLC控制终端控制反应搅拌箱的工作时长;
S8、将隔热材料取出后放入保温箱内备用,并将第一绝缘材料和第二绝缘材料放入至熔融箱内熔融,并控制熔融箱的时长和温度;
S9、取出模具将载体基材放入在模具中,利用喷射型增材制造技术将隔热熔融材料喷射到载体基材的表面,同时控制材料喷射的厚度,然后利用挤压型增材制造技术对隔热熔融材料和载体基材进行热压,让载体基材和隔热熔融材料能够定型;
S10、再次利用喷射型增材制造技术将绝缘熔融材料喷射在凝固的隔热熔融材料和载体基材的内外侧,最后利用挤压型增材制造技术对绝缘熔融材料、隔热熔融材料和载体基材进行热压;
S11、热压完成后,绝缘熔融材料、隔热熔融材料和载体基材凝固在一起并形成聚氨酯弹性材料,并将聚氨酯弹性材料从模具中取出并保存。
5.根据权利要求4所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,所述S1中,所采用的扩链剂为二元胺类扩链剂,即3,3’-二氯-4,4’-二苯基甲烷二胺。
6.根据权利要求4所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,所述S4中,利用卧式烘箱提升浇筑模型的温度,保持卧式烘箱内部温度在100-120℃之间,并控制加热时间在3-5min。
7.根据权利要求4所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,所述S6和S8中,选择熔融箱内部的温度保持在180-200℃之间,并保持工作时长为1-2h。
8.根据权利要求4所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,所述S7中,反应搅拌箱的工作时长为2-3h。
9.根据权利要求8所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,所述反应搅拌箱内设置有发热组件,发热组件工作时产生的温度为180-200℃。
10.根据权利要求4所述的一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料的制造方法,其特征在于,所述S9和S10中,喷射型增材制造技术喷射熔融材料的厚度控制在2-3mm之间。
CN202010994296.9A 2020-09-21 2020-09-21 一种适用于四维增材制造技术的可编程聚氨酯材料 Pending CN112062997A (zh)

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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090220762A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Lanxess Deutschland Gmbh Sound-deadening insulating materials with high fire-resistance time
CN104466734A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 国网河南省电力公司濮阳供电公司 一种用于箱式变电站箱体的隔热绝缘板及其制备方法
CN109036664A (zh) * 2018-07-20 2018-12-18 安徽纵横新能源有限责任公司 高阻燃高耐候的新能源汽车用电线及其制备方法
CN110016153A (zh) * 2019-04-15 2019-07-16 睿惢思工业科技(苏州)有限公司 一种新型聚氨酯高导热绝缘片的制作工艺

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090220762A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Lanxess Deutschland Gmbh Sound-deadening insulating materials with high fire-resistance time
CN104466734A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 国网河南省电力公司濮阳供电公司 一种用于箱式变电站箱体的隔热绝缘板及其制备方法
CN109036664A (zh) * 2018-07-20 2018-12-18 安徽纵横新能源有限责任公司 高阻燃高耐候的新能源汽车用电线及其制备方法
CN110016153A (zh) * 2019-04-15 2019-07-16 睿惢思工业科技(苏州)有限公司 一种新型聚氨酯高导热绝缘片的制作工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
董永春: "《纺织助剂化学与应用》", 31 July 2007, 北京:中国纺织出版社 *

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