CN112044479A - 微流道装置 - Google Patents

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    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules

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Abstract

一种微流道装置，包括下、上壳。下壳包括具有上、下游侧、连接上、下游侧的两外侧及间隔设置的凸柱的基壁与两侧壁。下壳各侧壁自其基壁各外侧朝上延伸并具有自各侧壁顶缘朝下凹陷的引流道，且各引流道沿上游侧朝下游侧的流动方向背向其基壁延伸。上壳覆盖下壳并包括基壁及两侧壁。上壳基壁具对应于下壳基壁的上、下游侧及该两外侧的上、下游侧及两外侧。上壳各侧壁自其基壁的各外侧朝下延伸以衔接下壳各侧壁。上壳基壁与凸柱顶缘间具能令大生物微粒通过的第一间隙，相邻凸柱具有不能令大生物微粒通过且能令小生物微粒通过的第二间隙。液体样本的小生物微粒可因重力而沉降至下壳流经各引流道不易堵塞，大生物微粒只局限于上壳流向下游侧，处理样本量大。

Description

微流道装置
技术领域
本发明涉及一种流道装置，特别是涉及一种微流道装置(microfluidic device)。
背景技术
一般的微流道装置是用于供应一待测的液体样本(如，血液)于其内部的微结构中流动，其目的是在于捕捉液体样本内的特定微小生物微粒，或分离/过滤特定尺寸的生物微粒。
Nezihi Murat Karabacak等人于Nature Protocols 9,694–710(2014)所公开的Microfluidic,marker-free isolation of circulating tumor cells from bloodsamples一文(以下称前案1)中，可见有关于分离/过滤特定尺寸的细胞与自血液样本(blood samples)离析出循环肿瘤细胞(circulating tumor cells，CTCs)的技术手段。前案1是依序采用一确定性侧向位移(deterministic lateral displacement，以下称DLD)程序、一惯性聚焦(inertial focusing)程序与一磁泳(magnetophoresis)程序来探讨自血液样本中离析出非标记(marker-free)的循环肿瘤细胞的技术，其是通过磁泳法与白血球负向富集(negative enrichment white blood cell；WBC)两阶段以自血液样本中取得97％产率的罕见循环肿瘤细胞(CTCs)。
参阅图1可知，前案1是公开一种现有的微流道装置1，沿一血液样本8的一流动方向f依序包括一用于执行该DLD程序的第一微流道模块11、一用于依序执行该惯性聚焦程序与该磁泳程序并连通该第一微流道模块11的第二微流道模块12，及一对磁柱(magneticcolumn)13。
该第一微流道模块11具有位于该微流道装置1的一上游侧101的一入口流道111、一缓冲流道112、一介于该微流道装置1的上游侧101与一下游侧102间的中间出口流道113、一连通该入口流道111、该缓冲流道112与该中间出口流道113的上游池区114，及数组式间隔排列于该上游池区114内的微米柱115。
该第二微流道模块12沿该流动方向f依序具有彼此连通的一微通道(micro-channel)121、一下游池区122，及一第一下游出口流道123、一第二下游出口流道124；其中，该第一下游出口流道123与该第二下游出口流道124是分别配置于该微流道装置1的相反设置的一第一侧103及一第二侧104。各磁柱13是分别设置于该微流道装置1的各自所对应的第一侧103与第二侧104以介于该下游池区122间，且该第一微流道模块11的中间出口流道113与该第二微流道模块12的微通道121是分别邻近于该微流道装置1的第一侧103与第二侧104。
该血液样本8自该入口流道111进入到该微流道装置1前，是先对该血液样本8施予一前处理程序。该前处理程序是先使多个超顺磁珠(superparamagnetic beads)81结合CD45、CD66b两种抗体(antibodies)，以令所述超顺磁珠81表面覆盖有CD45与CD66b抗体；后续，再混合该血液样本8与经覆盖有CD45及CD66b抗体的超顺磁珠81，使血液样本8中的白血球细胞82本身的抗原与CD45及CD66b等抗体结合，令白血球细胞82结合有所述超顺磁珠81，从而完成该血液样本8的前处理程序。
当经完成该前处理程序的血液样本8自该微流道装置1的入口流道111进入该第一微流道模块11时，是通过该上游池区114内所配置的各微米柱115使该血液样本8依尺寸为导向来偏折集结的细胞(如，白血球细胞82与循环肿瘤细胞83)。具体而言，该第一微流道模块11所执行的DLD程序是利用细胞的流体力学直径小于各微米柱115的临界偏斜直径(critical hydrodynamic diameter；简称Dc)的概念，使尺寸小于Dc的细胞(如，图1所示的红血球细胞84)不产生偏折以朝该第一微流道模块11的中间出口流道113流动，而所述白血球细胞82与所述循环肿瘤细胞83则是因其流体力学直径大于Dc以朝该第二微流道模块12的微通道121产生偏折。
经执行完DLD程序以分离出不同尺寸的细胞后，结合有所述超顺磁珠81的所述白血球细胞82与未结合有所述超顺磁珠81的循环肿瘤细胞83是沿该流动方向f以在该第二微流道模块12内依序执行该惯性聚焦程序与该磁泳程序。
首先，结合有所述超顺磁珠81的所述白血球细胞82与未结合有所述超顺磁珠81的循环肿瘤细胞83是在微通道121内集中以进入该下游池区122，并于流经该下游池区122时受该对磁柱13所产生的一磁场
Figure BDA0002085103140000031
影响以形成磁泳，令结合有所述超顺磁珠81的所述白血球细胞82顺着该磁场
Figure BDA0002085103140000032
方向朝该第一下游出口流道123流动，未结合有所述超顺磁珠81的循环肿瘤细胞83则是不受该磁场
Figure BDA0002085103140000033
的影响以朝该第二下游出口流道124流动。
虽然前案1所公开的微流道装置1可在其第一微流道模块11所执行的DLD程序中分离/过滤出不同尺寸的细胞。然而，该第一微流道模块11的上游池区114内的微米柱115，是属于二维(2D)模式的分离/过滤程序，单位时间内所能处理的样本量少，效率也较差。
经上述说明可知，改良微流道装置的结构以增加单位时间内所能处理的样本量并提升分离/过滤效率，是本发明的技术领域中的技术人员当前所应克服的课题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种单位时间内的液体样本处理量大且过滤效果佳的微流道装置。
本发明的微流道装置，用于分离含有多个大生物微粒及多个尺寸小于所述大生物微粒的小生物微粒的液体样本，并针对特定的目标生物微粒进行捕捉，其包括下壳及上壳。
该下壳包括基壁，及一对侧壁。该下壳的基壁具有上游侧、远离该上游侧的下游侧、两分别连接该上游侧与该下游侧的外侧，及多个彼此间隔地自该基壁的上表面朝上凸伸的凸柱。该下壳的各侧壁自该基壁的各自所对应的外侧朝上延伸以与该基壁共同定义出下通道，该下壳的各侧壁具有至少一自各自所对应的侧壁的顶缘朝下凹陷的引流道，且各引流道沿自该上游侧朝该下游侧的流动方向背向该基壁延伸。
该上壳覆盖该下壳，并包括基壁及一对侧壁。该上壳的基壁具有分别对应于该下壳的基壁的上游侧、下游侧及该下壳的两外侧的上游侧、下游侧及两外侧。该上壳的各侧壁自其基壁的各自所对应的外侧朝下延伸以衔接至该下壳的各自所对应的侧壁，并与该上壳的基壁共同定义出上通道以令该上通道与该下通道共同定义出微流道。
在本发明中，该上壳的基壁与各凸柱的顶缘间具有足以令所述大生物微粒通过的第一间隙，且每两相邻凸柱间具有不足以令所述大生物微粒通过且足以令所述小生物微粒通过的第二间隙。
本发明的微流道装置，各凸柱为圆柱，且各圆柱的直径大于1μm并具有长径比，各长径比为8:1。
本发明的微流道装置，该下壳的基壁还具有挡止肋，该挡止肋自该下壳的基壁朝上凸伸并邻近于该下壳的基壁的下游侧，该挡止肋的顶缘与该上壳的基壁间具有足以令所述大生物微粒通过的第三间隙，且该第三间隙的尺寸实质等于该第一间隙。
本发明的微流道装置，所述凸柱被区分成多个第一区与多个第二区，所述第一区与所述第二区沿该流动方向彼此轮流排列，并沿该流动方向自该下壳的基壁的内侧朝该下壳的两外侧分布，且各第一区的凸柱的高度大于各第二区的凸柱的高度。
本发明的微流道装置，该上壳的基壁还具有多个引流肋，所述引流肋沿该流动方向彼此间隔排列，且各引流肋自该上壳的基壁的下表面朝下凸伸，并沿该流动方向自该上壳的基壁的内侧朝其该两外侧延伸。
本发明的微流道装置，该上壳的各侧壁具有至少一引流道，该上壳的各引流道自各自所对应的侧壁的底缘朝上凹陷并沿该流动方向背向其基壁延伸。
本发明的微流道装置，各凸柱具有多个纳米级孔洞。
本发明的微流道装置，该下壳的基壁的各凸柱具有衔接其基壁的上表面的本体，及设置于各自所对应的本体上的抗沾黏涂层。
本发明的微流道装置，各抗沾黏涂层上更修饰有生物素端基。
本发明的微流道装置，还包含一对电极，该对电极置于该下壳与该上壳。
本发明的有益效果在于：该液体样本自各上游侧进入微流道时，所述小生物微粒可因重力影响而沉降至该下壳处的所述凸柱间流通，导致经沉降的小生物微粒可直接流经该下壳的各引流道离开，不易引发堵塞问题，而所述大生物微粒则是只被局限于该上通道处沿该流动方向移动并捕获特定目标生物微粒，以令所述大生物微粒是直接流向上壳的上通道的下游侧，可在单位时间内处理较大量的样本量，效率较佳。
附图说明
本发明的其他的特征及功效，将于参照图式的实施方式中清楚地呈现，其中：
图1是一俯视示意图，说明一种现有的微流道装置；
图2是一立体分解图，说明本发明微流道装置的一第一实施例；
图3是一立体组合图，说明本发明该第一实施例的微流道装置；
图4是一局部放大立体组合图，说明本发明该第一实施例的微流道装置的一对电极、一下壳及一上壳间的连接关系；
图5是一局部放大图，说明本发明该第一实施例的微流道装置于一下游侧的实施态样；
图6是一局部侧视示意图，说明本发明该第一实施例的微流道装置在一下游侧实施分离/过滤大生物微粒与小生物微粒时的态样；
图7是一立体分解图，说明本发明微流道装置的一第二实施例；及
图8是一局部侧视示意图，说明本发明该第二实施例的微流道装置在该下游侧实施分离/过滤大生物微粒与小生物微粒时的态样。
具体实施方式
在本发明被详细描述前，应当注意在以下的说明内容中，类似的组件是以相同的编号来表示。
参阅图2、图3与图4，本发明微流道装置一第一实施例，用于分离一含有多个大生物微粒91及多个尺寸小于所述大生物微粒91的小生物微粒92的液体样本9，并针对特定的目标生物微粒进行捕捉，其包括一下壳2、一上壳3，及一对夹置该下壳2与该上壳3的电极4。补充须说明的是，该液体样本9可以是诸如血液、淋巴液、尿液、唾液等，其可以是自一动物个体或一人类个体中被获得。在本发明该第一实施例中，是以血液为例做说明，但是不限于此。
该下壳2包括一基壁21，及一对侧壁22。该下壳2的基壁21具有一上游侧211、一远离该上游侧211的下游侧212、两相向设置并分别连接该上游侧211与该下游侧212的外侧213，及多个彼此间隔地自该基壁21的一上表面214朝上凸伸的凸柱215。较佳地，各凸柱215具有多个纳米级孔洞(图未示)，其目的是在于增加各凸柱215的表面积，以借此提升各凸柱215与特定的目标生物微粒接触的机率。更佳地，该下壳2的基壁21的各凸柱215具有一衔接其基壁21的上表面214的本体，及一设置于各自所对应的本体上的抗沾黏涂层(图未示)，且各抗沾黏涂层可以是聚乙二醇(polyethylene glycol；PEG)，但是不以此为限。在本发明该第一实施例中，各抗沾黏涂层(图未示)上更修饰有一结合有链霉亲合素(streptavidin)的生物素端基，从而成为一生物素端基的聚乙二醇(biotinylated PEG)；借各抗沾黏涂层(也就是，聚乙二醇)上所修饰的生物素端基可利于捕捉特定的目标生物微粒。具体来说，具有所述纳米级孔洞的各凸柱215上涂布的对应物质(如，结合有链霉亲合素的生物素端基)，可与流经其凸柱215的特定的目标生物微粒产生作用并进一步限制住特定的目标生物微粒移动，使特定的目标生物微粒附着于各凸柱215，令各抗沾黏涂层依据所要捕捉的特定的目标生物微粒的种类或特性进行选择。本发明该第一实施例是举结合有链霉亲合素的生物素端基来作为该对应物质的例子做说明，但是该对应物质的例子也可以是特定抗体、抗原、胜肽或蛋白质分子等，目的在于使特定的目标生物微粒更易于被限制住移动。
该下壳2的各侧壁22是自该基壁21的各自所对应的外侧213朝上延伸，以与其基壁21共同定义出一下通道20，该下壳2的各侧壁22具有至少一自各自所对应的侧壁22的一顶缘朝下凹陷的引流道221，且各引流道221是沿一自该上游侧211朝该下游侧212的流动方向F背向其基壁21延伸。
该上壳3覆盖该下壳2，并包括一基壁31及一对侧壁32。该上壳3的基壁31具有分别对应于该下壳2的该基壁21的该上游侧211、该下游侧212及该两外侧213的一上游侧311、一下游侧312及两外侧313。该上壳3的各侧壁32是自其基壁31的各自所对应的外侧313朝下延伸，以衔接至该下壳2的各自所对应的侧壁22，并与其基壁31共同定义出一上通道30，以令该上通道30与该下通道20共同定义出一供该液体样本9流动的微流道C。该上壳3的各侧壁32具有至少一引流道321，该上壳3的各引流道321是自各自所对应的侧壁32的一底缘朝上凹陷，并相同于该下壳2以沿该流动方向F背向其基壁31延伸。
本发明该第一实施例是以该下壳2的各侧壁22具有引流道221与该上壳3的各侧壁32具有引流道321为例作说明，但是其不限于此；也就是说，本发明该第一实施例也可以是只有该下壳2具有引流道221或只有该上壳3具有引流道321。在本发明该第一实施例中，该下壳2的引流道221与该上壳3的引流道321的数量各为三个，且该下壳2的所述引流道221与该上壳3的所述引流道321是沿该流动方向F彼此间隔排列。
此外，参阅图5与图6，该上壳3的基壁31与各凸柱215的一顶缘2151间具有一足以令所述大生物微粒91通过的第一间隙G1，且每两相邻凸柱215间具有一不足以令所述大生物微粒91通过且足以令所述小生物微粒92通过的第二间隙G2。又，在本发明该第一实施例中，该液体样本9中的大生物微粒91是以尺寸介于10μm至17μm间的白血球细胞(whiteblood cell)为例做说明，且该液体样本9中的小生物微粒92是以尺寸介于6μm至8μm间的红血球细胞(red blood cell)为例做说明，但是不限于此。因此，本发明该第一实施例的第一间隙G1与第二间隙G2分别是介于10μm至17μm间与介于6μm至8μm间。在本发明该第一实施例中，各凸柱215为一圆柱，且各圆柱的直径大于1μm并具有一长径比(aspect ratio)，各长径比为8:1。须说明的是，本发明该第一实施例的第一间隙G1与第二间隙G2的尺寸是取决于该液体样本9中所含生物微粒的尺寸，其尺寸并不限于前述所提的尺寸。
此处需补充说明的是，于各凸柱215的本体上所设置的各抗沾黏涂层(图未示)的用意是在于，避免该液体样本9内的大生物微粒91在行进于各凸柱215的顶缘2151时卡制于各第一间隙G1间，因而影响所述大生物微粒91的过滤效果。
再参阅图1、图5与图6，较佳地，该下壳2的基壁21还具有一用于阻止所述小生物微粒92流出该下通道20的下游侧212的挡止肋216。该挡止肋216是自该下壳2的基壁21朝上凸伸并邻近于其基壁21的下游侧212以阻断其下游侧212的下通道20。具体来说，该挡止肋216是自该下壳2的基壁21的下游侧212朝上凸伸。在本发明该第一实施例中，该挡止肋216的一顶缘2161与该上壳3的基壁31间具有一足以令所述大生物微粒91通过的第三间隙G3，且该第三间隙G3的尺寸是实质等于该第一间隙G1。
更佳地，在本发明该第一实施例中，该上壳3的基壁31还具有多个引流肋315。所述引流肋315沿该流动方向F彼此间隔排列，且各引流肋315是自该上壳3的基壁31的一下表面314朝下凸伸，并沿该流动方向F自该上壳3的基壁31的一内侧朝该上壳3的该两外侧313延伸。具体地来说，在本发明该第一实施例中，该第一间隙G1是指该下壳2的基壁21的各凸柱215的顶缘2151与该上壳3的基壁31的各引流肋315的一底缘所共同定义而成。
更详细地来说，该下壳2基壁21的上游侧211与该上壳3基壁31的上游侧311是用于供应该液体样本9进入本发明该第一实施例的微流道装置的一入口，该下壳2基壁21的下游侧212与该上壳3基壁31的下游侧312则是用于作为本发明该第一实施例的微流道装置的一出口。当含有所述大生物微粒(如，白血球)91与所述小生物微粒(如，红血球)92的液体样本9自各上游侧211、311进入该微流道C时，所述小生物微粒92是随着停留于该微流道C内因该上壳3的上游侧311的引流肋315的扰流及受重力的影响，以下沉至该下壳2的下通道20中并沿该流动方向F行进于相邻凸柱215所构成的第二间隙G2间，从而自各引流道221、321被引流至该第一实施例的微流道装置外；而所述大生物微粒91则是基于其尺寸限制只被容许在该上通道30内的第一间隙G1中，依所述引流肋315所引导以沿着该流动方向F朝该上壳3的基壁31的下游侧312行进，并自该上壳3的上通道30的下游侧312被引流至该第一实施例的微流道装置外。
此处要附带说明的是，夹置该下壳2与该上壳3的该对电极4的目的是在于，该对电极4所形成的奥姆接触可在提供一偏压至该对电极4时，以对本发明该第一实施例的微流道装置调整微量电位，并有效提高特定的目标生物微粒的捕捉率。
根据本发明上述第一实施例的整体详细说明可知，本案的液体样本9自各上游侧211、311进入该第一实施例的微流道C时，所述小生物微粒92可因该上壳3的上游侧311的引流肋315的扰流及重力影响而沉降至该下壳2处的所述凸柱215间流通，因而经沉降后的小生物微粒92得以流经该下壳2的各引流道221离开本发明该第一实施例的微流道装置，而所述大生物微粒91则是只被局限于邻近该上壳3上通道30处沿该流动方向F移动至其上通道30的下游侧312离开本发明该第一实施例的微流道装置。因此，本发明该第一实施例具体来说是属于一个三维(3D)模式的过滤程序，可令大生物微粒91直接流向上壳3的上通道30的下游侧312，而小生物微粒92则是可于上游侧211、311直接流向各引流道221、321，并受重力影响以在下游侧212、312直接流向邻近该下壳2基壁21的下游侧212的引流道221，不易引发该微流道装置的堵塞问题。此外，基于本发明该第一实施例属于三维(3D)模式的过滤程序，单位时间内可以处理的样本量也相对该前案1所公开的微流道装置1来得多，且效率较佳。
参阅图7与图8，本发明微流道装置的一第二实施例大致上是相同于该第一实施例，其不同处是在于，本发明该第二实施例的上壳3的基壁31未具有所述引流肋315，且所述凸柱215被区分成多个第一区2152与多个第二区2153。具体来说，所述第一区2152与所述第二区2153是沿该流动方向F彼此轮流排列，并沿该流动方向F自该下壳2的基壁21的一内侧朝其该两外侧213分布，且各第一区2152的凸柱215的高度是大于各第二区2153的凸柱215的高度。换句话说，本发明该第二实施例是以各第一区2152内的所述凸柱215在其高度上的配置关系，来对应取代该第一实施例的上壳3的引流肋315。
综上所述，本发明微流道装置，该液体样本9自各上游侧211、311进入该微流道C时，所述小生物微粒92可因重力影响而逐渐沉降至该下壳2处的所述凸柱215间流通，导致经沉降的小生物微粒92可直接流经该下壳2的各引流道221离开并捕获特定目标生物微粒，不易引发堵塞问题，而所述大生物微粒91则是只被局限于该上通道30处沿该流动方向F移动至其上通道30的下游侧312离开，以令所述大生物微粒91是直接流向上壳3的上通道30的下游侧312，也可在单位时间内处理较大量的样本量，且效率较佳，所以确实能达成本发明的目的。
以上所述者，只为本发明的实施例而已，当不能以此限定本发明实施的范围，凡是依本发明权利要求书及说明书内容所作的简单的等效变化与修饰，皆仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (10)

1.一种微流道装置，用于分离含有多个大生物微粒及多个尺寸小于所述大生物微粒的小生物微粒的液体样本，并针对特定的目标生物微粒进行捕捉，其特征在于：其包含：
下壳，包括基壁及一对侧壁，该基壁具有上游侧、远离该上游侧的下游侧、两分别连接该上游侧与该下游侧的外侧，及多个彼此间隔地自该基壁的上表面朝上凸伸的凸柱，各侧壁自该基壁的各自所对应的外侧朝上延伸以与该基壁共同定义出下通道，各侧壁具有至少一自各自所对应的侧壁的顶缘朝下凹陷的引流道，且各引流道沿自该上游侧朝该下游侧的流动方向背向该基壁延伸；及
上壳，覆盖该下壳并包括基壁及一对侧壁，该上壳的基壁具有分别对应于该下壳的基壁的上游侧、下游侧及该下壳的两外侧的上游侧、下游侧及两外侧，该上壳的各侧壁自其基壁的各自所对应的外侧朝下延伸以衔接至该下壳的各自所对应的侧壁，并与该上壳的基壁共同定义出上通道以令该上通道与该下通道共同定义出微流道；
其中，该上壳的基壁与各凸柱的顶缘间具有足以令所述大生物微粒通过的第一间隙；及
其中，每两相邻凸柱间具有不足以令所述大生物微粒通过且足以令所述小生物微粒通过的第二间隙。
2.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：各凸柱为圆柱，且各圆柱的直径大于1μm并具有长径比，各长径比为8:1。
3.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：该下壳的基壁还具有挡止肋，该挡止肋自该下壳的基壁朝上凸伸并邻近于该下壳的基壁的下游侧，该挡止肋的顶缘与该上壳的基壁间具有足以令所述大生物微粒通过的第三间隙，且该第三间隙的尺寸实质等于该第一间隙。
4.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：所述凸柱被区分成多个第一区与多个第二区，所述第一区与所述第二区沿该流动方向彼此轮流排列，并沿该流动方向自该下壳的基壁的内侧朝该下壳的两外侧分布，且各第一区的凸柱的高度大于各第二区的凸柱的高度。
5.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：该上壳的基壁还具有多个引流肋，所述引流肋沿该流动方向彼此间隔排列，且各引流肋自该上壳的基壁的下表面朝下凸伸，并沿该流动方向自该上壳的基壁的内侧朝其该两外侧延伸。
6.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：该上壳的各侧壁具有至少一引流道，该上壳的各引流道自各自所对应的侧壁的底缘朝上凹陷并沿该流动方向背向其基壁延伸。
7.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：各凸柱具有多个纳米级孔洞。
8.根据权利要求7所述的微流道装置，其特征在于：该下壳的基壁的各凸柱具有衔接其基壁的上表面的本体，及设置于各自所对应的本体上的抗沾黏涂层。
9.根据权利要求8所述的微流道装置，其特征在于：各抗沾黏涂层上更修饰有生物素端基。
10.根据权利要求1所述的微流道装置，其特征在于：所述微流道装置还包含一对电极，该对电极置于该下壳与该上壳。
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