CN111999488A - 一种便于全血检测的定量的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种便于全血检测的定量的方法，具体包括以下步骤：(1)先采用过滤装置或离心装置对全血样本进行过滤或离心处理，所述过滤装置会阻拦血细胞，滤出血清/血浆；所述离心装置使血细胞与血清/血浆分离；(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置或离心装置中得到的体积恒定的血清/血浆，收集的血清/血浆待后续应用。通过设计合理结构的定量收集腔，从而通过定量收集腔收集过滤装置或离心装置处理后的血清/血浆，从而实现按所需量收集血清/血浆，样本较多时，能保证样本反应的血清/血浆体积恒定，这样便于后续测试时使用，不需要再重新测量待测血清/血浆的体积，避免多次测量产生误差，提高测试的效率。
Description
技术领域
本发明属于医疗检测技术领域，尤其是涉及一种便于全血检测的定量的方法。
背景技术
血液是在心脏和血管腔内循环流动的一种组织。成人的血液约占体重的十三分之一，相对密度为1.050～1.060，pH值为7.3～7.4，渗透压为313毫米每升。由血浆和血细胞组成。血浆内含血浆蛋白(白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)、脂蛋白等各种营养成分以及无机盐、氧、激素、酶、抗体和细胞代谢产物等。血细胞有红血球、白血球和血小板。机体的生理变化和病理变化往往引起血液成分的改变，所以血液成分的检测有重要的临床意义。
血液由血清/血浆和血细胞组成，而血液样本在进行检测的时候，是需要将血液样本中的血清/血浆与血细胞分离，而血液中的血清/血浆含量比例在不同人的样本中具有差异性，因此为了便于后续检测分析时，所用的血清/血浆保持相同量和能够定量收集，有必要研发出一种结构简单，操作简单可控且能从全血中获得定量体积的血清/血浆用于后续检测的便于全血检测的定量的方法，这样可以进一步提高检测仪器的自动化。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种结构简单，操作简单可控且能从全血中获得定量体积的血清/血浆用于后续检测的便于全血检测的定量的方法，这样可以进一步提高检测仪器的自动化。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是，该便于全血检测的定量的方法，具体包括以下步骤：
(1)先采用过滤装置或离心装置对全血样本进行过滤或离心处理，所述过滤装置会阻拦血细胞，滤出血清/血浆；所述离心装置使血细胞与血清/血浆分离；
(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置或离心装置中得到的体积恒定的血清/血浆，收集的血清/血浆待后续应用。
采用上述技术方案，通过设计合理结构的定量收集腔，从而通过定量收集腔收集过滤装置或离心装置处理后的血清/血浆，从而实现按所需量收集血清/血浆，样本较多时，能保证样本反应的血清/血浆体积恒定，这样便于后续测试时使用，不需要再重新测量待测血清/血浆的体积，避免多次测量产生误差，提高测试的效率，从而避免了收集到的血清/血浆二次进入其他容器，所造成不必要的污染；该便于全血检测的定量的方法简单可控，适合广泛推广。步骤(2)中可以使用多个定量收集腔串联或并联在一起收集血清/血浆，总体积不超过血清或血浆体积即可，每个小型定量收集腔可以用于不同的检测指标使用。
本发明进一改进在于，所述定量收集腔包括进液孔和至少一个出液孔，所述进液孔用于流入步骤(1)中的血清/血浆；所述出液孔用于所述定量收集腔中的血清/血浆的流出。所述定量收集腔是固定体积的定量收集腔；可以仅仅将定量收集腔内的血清/血浆导入到其他反应腔中进行反应，或者到其他仪器上进行检测，这样使检测更加方便。
作为本发明的优选技术方案，所述定量收集腔包括出液孔一和出液孔二，所述出液孔一设有控制阀门一，所述出液口一设在所述定量收集腔的顶部且所述出液口一设有液体探测传感器一或连接有实时监测装置；所述出液孔二设有控制阀门二，所述进液口设置在所述定量收集腔的前端，与所述过滤装置的出口相连接，所述进液口设有控制阀门三。
作为本发明的优选技术方案，所述定量收集腔还包括有气孔一，所述气孔一设置在所述定量收集的顶部，且采用隔水透气膜封闭，避免血清/血浆流出，同时保证气体通过。
作为本发明的优选技术方案，所述步骤(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置得到血清/血浆的具体方法为：
S21-1打开进液口的控制阀门三，血清/血浆从进液孔进入，定量收集腔中的空气从所述气孔一排出，此时所述出液孔二的控制阀门二处于闭合状态，出液孔一的控制阀门一处于开启状态，所述出液孔一进行负压抽气，使过滤后的血清/血浆进入定量收集腔中；
S21-2当血清/血浆充满所述定量收集腔时，血清/血浆流过所述出液孔一，并被液位探测传感器一感应到血清/血浆的液面位置，关闭所述出液孔一的控制阀门一和所述进液孔的控制阀门三，从而使整个所述定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。其中所述步骤S21-2中血清/血浆充满的所述定量收集腔的判断依据为：
1)出液孔一的连接管路与实时监测装置相连，通过光、电、声等手段进行监测，监测到液体流过，关闭出液孔一的控制阀门一；
2)出液口一处安装有液体探测传感器一，液体探测传感器一探测到信号后关闭出液孔一的控制阀门一；
3)根据进液速率和定量收集腔体积计算充满时间，或直接观察定量收集腔充满后关闭。
作为本发明的优选技术方案，所述定量收集腔上分别设有一个所述进液孔和一个所述出液孔，所述进液孔与所述离心装置的离心管相连接，且在连接处设有控制阀门四，所述出液孔上设有液位探测传感器二或连接有实时监测装置；所述出液孔上设有控制阀门五；所述离心管上设有气孔二，所述气孔二采用隔水透气膜封闭，避免血清/血浆流出。
作为本发明的优选技术方案，所述离心管的容积为所述定量收集腔的容积的10倍，所述离心管在其体积的四分之三处与所述进液孔相连接。优选的离心管的体积为1500μL，定量收集腔的容积为150μL，按照红细胞压积(HCT)最大70％计算，1000μL中最少可以获得300μL的血清/血浆或血浆。离心管外接进液孔的位置在离心管的750μL即离心管体积的四分之三的高度位置，对应的为血清或血浆层，正好可以将上层的血清/血浆直接对接定量收集腔抽吸出来。
作为本发明的优选技术方案，所述步骤(2)采用定量收集腔收集从所述离心装置得到血清/血浆的具体方法为：
S22-1将全血样本放入所述离心管中，启动离心装置，转速为8000rpm～15000rpm离心10min～30min，离心后，上层为血清/血浆层；
S22-2将离心后的离心管连接所述定量收集腔，分别打开控制阀门四和控制阀门五，在所述出液孔进行负压抽气，使所述离心管中的血清/血浆进入定量收集腔中，当充满所述定量收集腔时，所述进液孔的液位探测传感器二检测到液面位置，关闭控制阀门四和控制阀门五，取下所述定量收集腔，从而使整个定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。其中所述步骤S22-2中血清/血浆充满的所述定量收集腔的判断依据为：
1)出液孔的连接管路与实时监测装置相连，通过光、电、声等手段进行监测，监测到液体流过，关闭出液孔的控制阀门五；
2)出液口处安装有液体探测传感器二，液体探测传感器一探测到信号后关闭出液孔的控制阀门五；
3)根据进液速率和定量收集腔体积计算充满时间，或直接观察定量收集腔充满后关闭。离心的转速与时间根据所需离心的血液样本而定。
作为本发明的优选技术方案，所述定量收集腔的材质为塑料或金属，所述定量收集腔的体积为10μL～10000μL，所述定量收集腔为方形或橄榄形或长方形或圆柱形。所述定量收集腔的体积可以根据使用的需要进行定制，不局限于这个体积的范围，只要总体积不超过血清或血浆体积即可，每个小型定量收集腔可以用于不同的检测指标使用。定量收集腔可以为任意形状，只要能与过滤装置进行配套连接即可；根据使用习惯，优选方形或橄榄形或长方形或圆柱形管状。其中塑料材料为PMMA、PP、PE、PET等塑料材质。
作为本发明的优选技术方案，方形的所述定量收集腔的大小为10mm*10mm*1mm，体积为100μL。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果为：通过设计合理结构的定量收集腔，从而通过定量收集腔收集过滤装置或离心装置处理后的血清/血浆，从而实现按所需量收集血清/血浆，样本较多时，能保证样本反应的血清/血浆体积恒定，这样便于后续测试时使用，不需要再重新测量待测血清/血浆的体积，避免多次测量产生误差，提高测试的效率，从而避免了收集到的血清/血浆二次进入其他容器，所造成不必要的污染；该便于全血检测的定量的方法简单可控，适合广泛推广。
附图说明
下面结合附图和本发明的实施方式进一步详细说明：
图1是本发明的与过滤装置相配套的定量收集腔的结构图；
图2是本发明的与离心装置相配套的定量收集腔的结构图；
图3是本发明的与离心装置相配套的多个定量收集腔串联的结构图；
其中：1-进液口；201-气孔一；202-气孔二；3-出液口；301-出液口一；302-出液口二。
具体实施方式
实施例1：如图1所示，该便于全血检测的定量的方法，具体包括以下步骤：
(1)先采用过滤装置对全血样本进行过滤或离心处理，所述过滤装置会阻拦血细胞，滤出血清/血浆；
(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置中得到的体积恒定的血清/血浆，将收集的血清/血浆注入到后续的反应腔中；
其中所述定量收集腔的材质为PP，所述定量收集腔为方形，所述定量收集腔为方形时与所述过滤装置相配套，所述定量收集腔的大小为10mm*10mm*1mm，体积为100μL；所述定量收集腔包括出液孔一301和出液孔二302，所述出液孔一301设有控制阀门一和液体探测传感器一；所述出液口一301设在所述定量收集腔的顶部；所述出液孔二302设有控制阀门二，所述进液口1设置在所述定量收集腔的前端，与所述过滤装置的出口相连接，所述进液口1设有控制阀门三；
所述步骤(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置得到血清/血浆的具体方法为：
S21-1打开进液口1的控制阀门三，血清/血浆从进液孔1进入，定量收集腔中的空气从所述气孔一201排出，此时所述出液孔二302的控制阀门二处于闭合状态，出液孔一301的控制阀门一处于开启状态，在所述出液孔一进行负压抽气，使过滤后的血清/血浆进入定量收集腔中；
S21-2当血清/血浆充满所述定量收集腔时，血清/血浆流过出液孔一301，并被液位探测传感器一感应到血清/血浆的液面位置，关闭出液孔一301的控制阀门一和进液孔1的控制阀门三，从而使整个定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。
实施例2：如图2所示，该便于全血检测的定量的方法，具体包括以下步骤：
(1)先采用离心装置对全血样本进行离心处理，所述离心装置使血细胞与血清/血浆分离；
(2)采用一个定量收集腔收集从离心装置中得到的体积恒定的血清/血浆，将收集的血清/血浆注入到后续的反应腔中；
其中所述定量收集腔的材质为PP，所述定量收集腔为圆柱管状结构，所述定量收集腔的上端分别设有一个所述进液孔1和一个所述出液孔3，所述进液孔1与所述离心装置的离心管相连接，且在连接处设有控制阀门四，所述出液孔3上设有液位探测传感器二；所述出液孔3上设有控制阀门五；所述离心管上设有气孔二202，所述气孔二202采用隔水透气膜封闭，避免血清/血浆流出；离心管的体积为1500μL，定量收集腔的容积为150μL，所述进液孔1连接在离心管的四分之三的体积高度位置处，即进液孔1连接在离心管的750μL体积位置处，按照红细胞压积(HCT)最大70％计算，1000μL中最少可以获得300μL的血清或血浆；外接进液孔的位置在750μL即体积的四分之三的高度位置，对应的为血清或血浆层；
所述步骤(2)采用定量收集腔收集从所述离心装置得到血清/血浆的具体方法为：
S22-1将全血样本放入所述离心管中，启动离心装置，转速为8000rpm～15000rpm离心10min～30min，离心后，上层为血清或血浆层；
S22-2将离心后的离心管连接所述定量收集腔，分别打开控制阀门四和控制阀门五，在所述出液孔3进行负压抽气，使所述离心管中的血清/血浆进入定量收集腔中，当充满所述定量收集腔时，所述进液孔1的液位探测传感器二检测到液面位置，关闭控制阀门四和控制阀门五，取下所述定量收集腔，从而使整个定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。
实施例3：如图3所示，与实施例2不同之处在于，所述步骤(2)中采用两个定量收集腔串联在一起从离心装置中得到体积恒定的血清/血浆，具体地为：该便于全血检测的定量的方法，具体包括以下步骤：
(1)先采用离心装置对全血样本进行离心处理，所述离心装置使血细胞与血清/血浆分离；
(2)采用两个定量收集腔收集从离心装置中得到的体积恒定的血清/血浆，将收集的血清/血浆注入到后续的反应腔中；
其中所述定量收集腔的材质为PP，所述定量收集腔为圆柱管状结构，所述定量收集腔的一侧的下部设有一个进液孔1，另一侧上端设有一个所述出液孔3，所述进液孔1与所述离心装置的离心管相连接，且在连接处设有控制阀门四，所述出液孔3上设有液位探测传感器二；所述出液孔3上设有控制阀门五；所述离心管上设有气孔二202，所述气孔二202采用隔水透气膜封闭，避免血清/血浆流出；离心管的体积为1500μL，定量收集腔的容积为150μL，所述进液孔1连接在离心管的四分之三的体积高度位置处，即进液孔1连接在离心管的750μL体积位置处，按照红细胞压积(HCT)最大70％计算，1000μL中最少可以获得300μL的血清或血浆；外接进液孔的位置在750μL即体积的四分之三的高度位置，对应的为血清或血浆层；
所述步骤(2)采用定量收集腔收集从所述离心装置得到血清/血浆的具体方法为：
S22-1将全血样本放入所述离心管中，启动离心装置，转速为8000rpm～15000rpm离心10min～30min，离心后，上层为血清或血浆层；
S22-2将离心后的离心管连接所述定量收集腔，分别打开控制阀门四和控制阀门五，在所述出液孔3进行负压抽气，使所述离心管中的血清/血浆进入定量收集腔中，当充满所述定量收集腔时，所述进液孔1的液位探测传感器二检测到液面位置，关闭控制阀门四和控制阀门五，取下所述定量收集腔，从而使整个定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，例如定量收集腔的大小或材质或形状等，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种便于全血检测的定量的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
(1)先采用过滤装置或离心装置对全血样本进行过滤或离心处理，所述过滤装置会阻拦血细胞，滤出血清/血浆；所述离心装置使血细胞与血清/血浆分离；
(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置或离心装置中得到的体积恒定的血清/血浆，收集的血清/血浆待后续应用。
2.根据权利要求1所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述定量收集腔包括进液孔和至少一个出液孔，所述进液孔用于流入步骤(1)中的血清/血浆；所述出液孔用于所述定量收集腔中的血清/血浆的流出。
3.根据权利要求2所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述定量收集腔包括出液孔一和出液孔二，所述出液孔一设有控制阀门一，所述出液口一设在所述定量收集腔的顶部且所述出液口一设有液体探测传感器一或连接有实时监测装置；所述出液孔二设有控制阀门二，所述进液口设置在所述定量收集腔的前端，与所述过滤装置的出口相连接，所述进液口设有控制阀门三。
4.根据权利要求3所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述定量收集腔还包括有气孔一，所述气孔一设置在所述定量收集腔的顶部，且采用隔水透气膜封闭，避免血清/血浆流出，同时保证气体通过。
5.根据权利要求4所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述步骤(2)采用至少一个定量收集腔收集从所述过滤装置得到血清/血浆的具体方法为：
S21-1 打开进液口的控制阀门三，血清/血浆从进液孔进入，定量收集腔中的空气从所述气孔一排出，此时所述出液孔二的控制阀门二处于闭合状态，出液孔一的控制阀门一处于开启状态，在所述出液孔一进行负压抽气，使过滤后的血清/血浆进入所述定量收集腔中；
S21-2 当血清/血浆充满所述定量收集腔时，血清/血浆流过所述出液孔一，并被液位探测传感器一感应到血清/血浆的液面位置，关闭所述出液孔一的控制阀门一和所述进液孔的控制阀门三，从而使整个所述定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。
6.根据权利要求2所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述定量收集腔上分别设有一个所述进液孔和一个所述出液孔，所述进液孔与所述离心装置的离心管相连接，且在连接处设有控制阀门四，所述出液孔上设有控制阀门五；所述出液孔上设有液位探测传感器二或连接有实时监测装置；所述离心管上设有气孔二，所述气孔二采用隔水透气膜封闭，避免血清/血浆流出。
7.根据权利要求6所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述离心管的容积为所述定量收集腔的容积的10倍，所述离心管在其体积的四分之三处与所述进液孔相连接。
8.根据权利要求7所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述步骤(2)采用定量收集腔收集从所述离心装置得到血清/血浆的具体方法为：
S22-1 将全血样本放入所述离心管中，启动离心装置，转速为8000rpm～15000rpm离心10min～30min，离心后，上层为血清/血浆层；
S22-2 将离心后的离心管连接所述定量收集腔，分别打开控制阀门四和控制阀门五，在所述出液孔进行负压抽气，使所述离心管中的血清/血浆进入定量收集腔中，当充满所述定量收集腔时，所述进液孔的液位探测传感器二检测到液面位置，关闭控制阀门四和控制阀门五，取下所述定量收集腔，从而使整个定量收集腔的血清/血浆的体积恒定。
9.根据权利要求1-8任一项所述的便于全血检测的定量的方法，其特征在于，所述定量收集腔的材质为塑料或金属，所述定量收集腔的体积为10μL～10000μL，所述定量收集腔为方形或橄榄形或长方形或圆柱形。
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103185689A (zh) * | 2011-12-27 | 2013-07-03 | 霍尼韦尔国际公司 | 用于流体分析的一次性盒 |
| CN103501853A (zh) * | 2011-05-06 | 2014-01-08 | 美国血液技术公司 | 用于自动化分离全血的系统和方法 |
| CN104519971A (zh) * | 2012-08-09 | 2015-04-15 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于血浆分离的血浆分离系统和方法 |
| CN207520722U (zh) * | 2017-11-20 | 2018-06-22 | 李泉 | 一种血浆提取装置 |
| CN108577863A (zh) * | 2018-04-26 | 2018-09-28 | 江苏伯纳德生物科技发展有限公司 | 一种全自动全血采集分离系统 |
| CN108795729A (zh) * | 2018-09-28 | 2018-11-13 | 湖南乐准智芯生物科技有限公司 | 一种生物芯片及其微量液体进样结构 |
| CN109529958A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-29 | 上海艾瑞德生物科技有限公司 | 全血过滤和血浆定量微流控芯片 |
| WO2019084278A1 (en) * | 2017-10-25 | 2019-05-02 | Haemonetics Corporation | PLASMA COLLECTION SYSTEM AND METHOD |
-
2019
- 2019-05-11 CN CN201910391114.6A patent/CN111999488A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103501853A (zh) * | 2011-05-06 | 2014-01-08 | 美国血液技术公司 | 用于自动化分离全血的系统和方法 |
| CN103185689A (zh) * | 2011-12-27 | 2013-07-03 | 霍尼韦尔国际公司 | 用于流体分析的一次性盒 |
| CN104519971A (zh) * | 2012-08-09 | 2015-04-15 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于血浆分离的血浆分离系统和方法 |
| WO2019084278A1 (en) * | 2017-10-25 | 2019-05-02 | Haemonetics Corporation | PLASMA COLLECTION SYSTEM AND METHOD |
| CN207520722U (zh) * | 2017-11-20 | 2018-06-22 | 李泉 | 一种血浆提取装置 |
| CN108577863A (zh) * | 2018-04-26 | 2018-09-28 | 江苏伯纳德生物科技发展有限公司 | 一种全自动全血采集分离系统 |
| CN108795729A (zh) * | 2018-09-28 | 2018-11-13 | 湖南乐准智芯生物科技有限公司 | 一种生物芯片及其微量液体进样结构 |
| CN109529958A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-29 | 上海艾瑞德生物科技有限公司 | 全血过滤和血浆定量微流控芯片 |
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