CN111995990A - 一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法 - Google Patents

一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111995990A
CN111995990A CN202010768399.3A CN202010768399A CN111995990A CN 111995990 A CN111995990 A CN 111995990A CN 202010768399 A CN202010768399 A CN 202010768399A CN 111995990 A CN111995990 A CN 111995990A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nitrate
mixing
molten salt
salt
room temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010768399.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111995990B (zh
Inventor
李宝让
刘钰
邓占峰
徐桂芝
张高群
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
North China Electric Power University
Global Energy Interconnection Research Institute
Original Assignee
North China Electric Power University
Global Energy Interconnection Research Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by North China Electric Power University, Global Energy Interconnection Research Institute filed Critical North China Electric Power University
Priority to CN202010768399.3A priority Critical patent/CN111995990B/zh
Publication of CN111995990A publication Critical patent/CN111995990A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111995990B publication Critical patent/CN111995990B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10Liquid materials
    • C09K5/12Molten materials, i.e. materials solid at room temperature, e.g. metals or salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种熔点接近室温的多元熔盐及及制备方法。多元熔盐包括三部分:A部分是硝酸铜与硝酸铝的质量比为1:3的混合盐,B部分是硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为11:6:13的混合盐,C部分是质量占比为20~60%的硝酸钙、余量为硝酸钛的混合盐。以上三部分按照A部分30~60wt.%,B部分20~50wt.%,C部分10~40wt.%的比例通过熔融混合法制备得到熔点接近室温的多元熔盐。本发明通过熔融混合熔盐获得的多元熔盐熔点低于50℃,接近室温,分解温度接近500℃。本发明能够显著降低共晶熔盐混合物的熔点,并在较宽的运行温度范围内确保熔盐热物性的稳定性。

Description

一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法
技术领域
本发明属于储热节能新材料技术领域,特别涉及一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法。
背景技术
目前,熔盐具有来源广泛、价格低廉、储热密度高、系统压力低等优点,是常用的传热蓄热介质,在太阳能热发电系统中已经得到了广泛应用。1996年,Solar Two太阳能试验电站在美国加利福尼亚建成,采用Solar Salt熔盐体系(60wt.%NaNO3+40wt.%KNO3,熔点为220℃,分解温度为593℃)作为传热和蓄热介质。20世纪八十年代,意大利建成了一座塔式太阳能热发电站,该电站采用Hitec Salt体系(7wt.%NaNO3+53wt.%KNO3+40wt.%NaNO2,熔点为143℃,分解温度为538℃)作为储热材料。西班牙的CESA-1电站也以HitecSalt为储热材料并在1983年开始运行。Solar Salt熔盐体系作为传热蓄热介质,具有良好的热稳定性,并有效降低成本。相比于Solar Salt,Hitec Salt熔盐体系可以实现更低的熔点。尽管如此,熔盐的熔点(一般介于130-230℃)还是相对较高,在热循环系统停止工作时,熔盐凝固容易堵塞管道和阀门,再次启动热循环系统需要提供大量能量预热管道。
为降低熔盐的熔点,国内很多研究机构开展了低温熔盐合成技术研究。北京工业大学马重芳、吴玉庭等人基于硝酸盐混合技术和纳米流体技术,先后开发了系列的低温熔盐配方,目前可以实现熔盐熔点在80~130℃、分解温度在600℃左右;碧城(上海)新能源科技有限公司公开了一种低熔点纳米混合熔盐传热蓄热介质及其制备方法,可以实现熔盐熔点在120~130℃左右。中国科学院上海应用物理研究所则报道了熔点仅为93.4℃的新型低温硝酸盐熔盐,其主要配方包括硝酸锂、硝酸钠、硝酸钾和硝酸铯。天津滨海光热发电投资有限公司公开了一种低温储能熔盐的制备方法,可以实现熔点低于100℃,同时通过调整熔盐的配比,在100~500℃温区实现使用要求。多种熔盐组合配比,有利于实现熔盐低温化,但是同时会减低熔盐的高温稳定性,限制熔盐的应用范围。
低温熔盐的开发一方面满足热循环系统技术需求,不易堵塞管道,减少电耗,降低成本,增加安全性,另一方面可以扩展熔盐在民用领域的应用,例如低温熔盐可以降低熔盐的腐蚀性,在民用储热领域具有重要的潜在应用价值。低温熔盐的开发不仅仅可以惠及光热发电领域,更可以在工业余热利用、谷电工业制热、“煤改电”、电力“削峰填谷”、火电厂储能等诸多领域发挥重要作用。
发明内容
针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法,为达到以上目的,本发明采取的技术方案是:
一种熔点接近室温的多元熔盐,包括三部分:A部分为硝酸铜与硝酸铝的混合盐,B部分为硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的混合盐,C部分为硝酸钙、硝酸钛的混合盐;
所述A部分的混合盐中硝酸铜与硝酸铝的质量比为(1:2)~(1:4),B部分的混合盐中硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为(9-13):(4-8):(11-15),C部分的混合盐中硝酸钙质量占比为20~60%;
所述三部分的混合比例为:A部分30~60wt.%,B部分20~50wt.%,C部分10~40wt.%。
所述熔融混合法包括如下步骤:
步骤一、前期准备。按比例称取足量的各硝酸盐,并采用适当方法干燥。
步骤二、制备A部分。按A部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸铜和硝酸铝,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸铜和硝酸铝的共晶盐。
步骤三、制备B部分。按B部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐。
步骤四,制备C部分。按C部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钙、硝酸钛,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸钙、硝酸钛的混合盐。
步骤五,制备多元熔盐。按照A部分、B部分、C部分的混合比例称量步骤二、三、四得到的A、B、C部分,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温得到熔点接近室温的多元熔盐。
步骤一中硝酸铜置于65~90℃的干燥箱中干燥1~3h;硝酸铝、硝酸钛置于干燥器中干燥2~6h;硝酸钾、硝酸钠、硝酸钙置于130~150℃的干燥箱中干燥1~3h;硝酸锂采用真空干燥方法,干燥温度为100~180℃,干燥时间为1~3h。
步骤二中加热温度为80~120℃,保温时间为2~6h。
步骤三中加热温度为130~360℃,保温时间为2~6h。
步骤四中加热温度为40~70℃,保温时间为2~6h。
步骤五中加热温度为50~260℃,保温时间为2~6h。
本发明的有益效果:本发明采用多组分熔盐混合,制备得到熔点低于50℃,接近室温,分解温度接近500℃的多元熔盐。该技术可以显著降低熔盐混合物的熔点,不易堵塞热循环系统的管道,降低能耗、减少成本,并可以在较宽的运行温度范围内保持熔盐热物性的稳定性。
具体实施方式
一种熔点接近室温的多元熔盐,包括三部分:A部分为硝酸铜与硝酸铝的混合盐,B部分为硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的混合盐,C部分为硝酸钙、硝酸钛的混合盐。以上三部分按照一定比例通过熔融混合法制备得到熔点接近室温的多元熔盐。
所述A部分的混合盐中硝酸铜与硝酸铝的质量比为(1:2)~(1:4),B部分的混合盐中硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为(9-13):(4-8):(11-15),C部分的混合盐中硝酸钙质量占比为20~60%。
所述三部分的混合比例为:A部分30~60wt.%,B部分20~50wt.%,C部分10~40wt.%。
所述熔融混合法包括如下步骤:
步骤一、前期准备。按比例称取足量的各硝酸盐,并采用适当方法干燥。
步骤二、制备A部分。按A部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸铜和硝酸铝,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸铜和硝酸铝的共晶盐。
步骤三、制备B部分。按B部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐。
步骤四,制备C部分。按C部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钙、硝酸钛,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸钙、硝酸钛的混合盐。
步骤五,制备多元熔盐。按照A部分、B部分、C部分的混合比例称量步骤二、三、四得到的A、B、C部分,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温得到熔点接近室温的多元熔盐。
步骤一中硝酸铜置于65~90℃的干燥箱中干燥1~3h;硝酸铝、硝酸钛置于干燥器中干燥2~6h;硝酸钾、硝酸钠、硝酸钙置于130~150℃的干燥箱中干燥1~3h;硝酸锂采用真空干燥方法,干燥温度为100~180℃,干燥时间为1~3h。
步骤二中加热温度为80~120℃,保温时间为2~6h。
步骤三中加热温度为130~360℃,保温时间为2~6h。
步骤四中加热温度为40~70℃,保温时间为2~6h。
步骤五中加热温度为50~260℃,保温时间为2~6h。
实施例1:
一种熔点接近室温的多元熔盐,具体由三部分组成,A部分是硝酸铜与硝酸铝的共晶盐,硝酸铜与硝酸铝的质量比为1:3;B部分是硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐,硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为11:6:13;C部分硝酸钛含量40%。A、B、C部分的占比分别为60wt.%,30wt.%,10wt.%。
制备方法包括以下步骤:
步骤一、前期准备。称取足量的各硝酸盐,将硝酸铜置于80℃的干燥箱中干燥2h;硝酸铝、硝酸钛置于干燥器中干燥4h;硝酸钾、硝酸钠、硝酸钙置于140℃的干燥箱中干燥2h;硝酸锂采用真空干燥方法,干燥温度为120℃,干燥时间为2h。
步骤二、制备A组分。按A组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸铜和硝酸铝,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为100℃,保温时间为5h,冷却至室温得到硝酸铜和硝酸铝的共晶盐。
步骤三、制备B组分。按B组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为300℃,保温时间为5h,冷却至室温得到硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐。
步骤四,制备C组分。按C组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钙、硝酸钛,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为60℃,保温时间为5h,冷却至室温得到硝酸钙、硝酸钛的混合盐。
步骤五,制备多元熔盐。按照多元熔盐混合比例称量步骤二、三、四得到的A、B、C组分,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为240℃,保温时间为3h,冷却至室温得到熔点接近室温的多元熔盐。
通过热分析测试确定,上述步骤得到的多元熔盐的熔点为32℃。
实施例2:
一种熔点接近室温的多元熔盐,具体由三部分组成,A部分是硝酸铜与硝酸铝的混合盐,硝酸铜与硝酸铝的质量比为1:2;B部分是硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的混合盐,硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为13:4:13;C部分是硝酸钙与硝酸钛的混合盐,硝酸钙、硝酸钛的质量比为2:3。A、B、C部分的占比分别为30wt.%,50wt.%,20wt.%。
制备方法包括以下步骤:
步骤一、前期准备。称取足量的各硝酸盐,将硝酸铜置于80℃的干燥箱中干燥2h;硝酸铝、硝酸钛置于干燥器中干燥4h;硝酸钾、硝酸钠、硝酸钙置于140℃的干燥箱中干燥2h;硝酸锂采用真空干燥方法,干燥温度为120℃,干燥时间为2h。
步骤二、制备A组分。按A组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸铜和硝酸铝,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为120℃,保温时间为3h,冷却至室温得到硝酸铜和硝酸铝的共晶盐。
步骤三、制备B组分。按B组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为350℃,保温时间为3h,冷却至室温得到硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的混合盐。
步骤四,制备C组分。按C组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钙、硝酸钛,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为70℃,保温时间为3h,冷却至室温得到硝酸钙、硝酸钛的混合盐。
步骤五,制备多元熔盐。按照多元熔盐混合比例称量步骤二、三、四得到的A、B、C组分,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为260℃,保温时间为4h,冷却至室温得到熔点接近室温的多元熔盐。
通过热分析测试确定,上述步骤得到的多元熔盐的熔点为35℃。
实施例3:
一种熔点接近室温的多元熔盐,具体由三部分组成,A部分是硝酸铜与硝酸铝的共晶盐,硝酸铜与硝酸铝的质量比为1:4;B部分是硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐,硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为10:8:12;C部分是硝酸钙与硝酸钛的混合盐,硝酸钙、硝酸钛的质量比为1:4。A、B、C部分的占比分别为50wt.%,35wt.%,15wt.%。
制备方法包括以下步骤:
步骤一、前期准备。称取足量的各硝酸盐,将硝酸铜置于80℃的干燥箱中干燥2h;硝酸铝、硝酸钛置于干燥器中干燥4h;硝酸钾、硝酸钠、硝酸钙置于140℃的干燥箱中干燥2h;硝酸锂采用真空干燥方法,干燥温度为120℃,干燥时间为2h。
步骤二、制备A组分。按A组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸铜和硝酸铝,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为120℃,保温时间为5h,冷却至室温得到硝酸铜和硝酸铝的共晶盐。
步骤三、制备B组分。按B组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为360℃,保温时间为4h,冷却至室温得到硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐。
步骤四,制备C组分。按C组分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钙、硝酸钛,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为65℃,保温时间为6h,冷却至室温得到硝酸钙、硝酸钛的混合盐。
步骤五,制备多元熔盐。按照多元熔盐混合比例称量步骤二、三、四得到的A、B、C组分,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热温度为260℃,保温时间为6h,冷却至室温得到熔点接近室温的多元熔盐。
通过热分析测试确定,上述步骤得到的多元熔盐的熔点为40℃。
以上实施方式仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明的实质和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型,因此所有等同的技术方案也属于本发明的保护范围。
本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。

Claims (7)

1.一种熔点接近室温的多元熔盐,其特征在于,包括三部分:A部分为硝酸铜与硝酸铝的混合盐,B部分为硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的混合盐,C部分为硝酸钙、硝酸钛的混合盐;
所述A部分的混合盐中硝酸铜与硝酸铝的质量比为1:2~1:4,B部分的混合盐中硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的质量比为9-13:4-8:11-15,C部分的混合盐中硝酸钙质量占比为20~60%;
所述三部分的混合比例为:A部分30~60wt.%,B部分20~50wt.%,C部分10~40wt.%。
2.如权利要求1所述多元熔盐的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、前期准备;按比例称取足量的各硝酸盐,并采用适当方法干燥;
步骤二、制备A部分;按A部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸铜和硝酸铝,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸铜和硝酸铝的共晶盐;
步骤三、制备B部分;按B部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂的共晶盐;
步骤四,制备C部分;按C部分的混合比例称量步骤一中干燥后的硝酸钙、硝酸钛,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温,得到硝酸钙、硝酸钛的混合盐;
步骤五,制备多元熔盐;按照A部分、B部分、C部分的混合比例称量步骤二、三、四得到的A、B、C部分,研磨混匀后,置于马弗炉中熔融混合,加热至一定温度后保温一段时间,然后冷却至室温得到熔点接近室温的多元熔盐。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤一中硝酸铜置于65~90℃的干燥箱中干燥1~3h;硝酸铝、硝酸钛置于干燥器中干燥2~6h;硝酸钾、硝酸钠、硝酸钙置于130~150℃的干燥箱中干燥1~3h;硝酸锂采用真空干燥方法,干燥温度为100~180℃,干燥时间为1~3h。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤二中加热温度为80~120℃,保温时间为2~6h。
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤三中加热温度为130~360℃,保温时间为2~6h。
6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤四中加热温度为40~70℃,保温时间为2~6h。
7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤五中加热温度为50~260℃,保温时间为2~6h。
CN202010768399.3A 2020-07-31 2020-07-31 一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法 Active CN111995990B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010768399.3A CN111995990B (zh) 2020-07-31 2020-07-31 一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010768399.3A CN111995990B (zh) 2020-07-31 2020-07-31 一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111995990A true CN111995990A (zh) 2020-11-27
CN111995990B CN111995990B (zh) 2021-10-15

Family

ID=73462699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010768399.3A Active CN111995990B (zh) 2020-07-31 2020-07-31 一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111995990B (zh)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102533226A (zh) * 2011-12-15 2012-07-04 中山大学 一种硝酸熔融盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
CN103074040A (zh) * 2013-01-01 2013-05-01 北京工业大学 低熔点混合熔盐传热蓄热介质
CN103441312A (zh) * 2013-08-16 2013-12-11 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 (LiNO3–KNO3–KNO2–Ca(NO3)2)四元硝酸共熔盐及其用途
CN104109508A (zh) * 2014-06-30 2014-10-22 中国科学院青海盐湖研究所 一种硝酸盐体系熔盐储热材料及其制备方法
JP2015067670A (ja) * 2013-09-27 2015-04-13 関西電力株式会社 溶融塩、蓄熱材及び熱媒体
CN104559940A (zh) * 2013-01-01 2015-04-29 北京工业大学 低熔点混合熔盐传热蓄热介质
CN104559942A (zh) * 2015-02-03 2015-04-29 王军涛 混合熔盐储热传热材料及其制备方法
CN104610926A (zh) * 2013-01-01 2015-05-13 北京工业大学 一种低熔点混合熔盐传热蓄热介质
CN107573901A (zh) * 2016-07-05 2018-01-12 青海爱能森新材料科技有限公司 一种低熔点传热蓄热熔盐、制备方法及其应用
CN109030551A (zh) * 2017-06-12 2018-12-18 深圳市爱能森科技有限公司 一种快速寻找三元熔盐体系最低熔点的方法
CN110305637A (zh) * 2018-03-27 2019-10-08 百吉瑞(天津)新能源有限公司 二元混合硝酸盐传热蓄热工质
CN111040739A (zh) * 2019-12-03 2020-04-21 浙江浙能技术研究院有限公司 一种低熔点熔盐储热材料、制备方法和应用

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102533226A (zh) * 2011-12-15 2012-07-04 中山大学 一种硝酸熔融盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
CN103074040A (zh) * 2013-01-01 2013-05-01 北京工业大学 低熔点混合熔盐传热蓄热介质
CN104559940A (zh) * 2013-01-01 2015-04-29 北京工业大学 低熔点混合熔盐传热蓄热介质
CN104610926A (zh) * 2013-01-01 2015-05-13 北京工业大学 一种低熔点混合熔盐传热蓄热介质
CN103441312A (zh) * 2013-08-16 2013-12-11 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 (LiNO3–KNO3–KNO2–Ca(NO3)2)四元硝酸共熔盐及其用途
JP2015067670A (ja) * 2013-09-27 2015-04-13 関西電力株式会社 溶融塩、蓄熱材及び熱媒体
CN104109508A (zh) * 2014-06-30 2014-10-22 中国科学院青海盐湖研究所 一种硝酸盐体系熔盐储热材料及其制备方法
CN104559942A (zh) * 2015-02-03 2015-04-29 王军涛 混合熔盐储热传热材料及其制备方法
CN107573901A (zh) * 2016-07-05 2018-01-12 青海爱能森新材料科技有限公司 一种低熔点传热蓄热熔盐、制备方法及其应用
CN109030551A (zh) * 2017-06-12 2018-12-18 深圳市爱能森科技有限公司 一种快速寻找三元熔盐体系最低熔点的方法
CN110305637A (zh) * 2018-03-27 2019-10-08 百吉瑞(天津)新能源有限公司 二元混合硝酸盐传热蓄热工质
CN111040739A (zh) * 2019-12-03 2020-04-21 浙江浙能技术研究院有限公司 一种低熔点熔盐储热材料、制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宁桂玲: "《化学与应用化学研究生教学用书 高等无机合成》", 30 September 2007, 华东理工大学出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111995990B (zh) 2021-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Improving the thermal properties of NaNO3-KNO3 for concentrating solar power by adding additives
CN108467711B (zh) 一种无机复合相变材料及其制备方法
ES2884173T3 (es) Medio de transferencia de calor y almacenamiento de calor de sal fundida nanométrica, método de preparación y uso del mismo
CN104610927B (zh) 低熔点混合熔盐储热传热材料及其制备方法
CN103756647A (zh) 一种颗粒-熔盐复合传热蓄热介质材料及其制备方法
CN103881662A (zh) 一种三元硝酸纳米熔盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
CN109233751B (zh) 一种碳基复合相变储能材料及其制备方法
CN104109508B (zh) 一种硝酸盐体系熔盐储热材料及其制备方法
CN111040739B (zh) 一种低熔点熔盐储热材料、制备方法和应用
WO2019205758A1 (zh) 太阳能光热发电传热蓄热介质及其制备方法
CN106281254A (zh) 一种二元混合熔盐传热蓄热介质
CN111995990B (zh) 一种熔点接近室温的多元熔盐及制备方法
Dongling et al. Preparation and performance of modified sodium acetate trihydrate composite phase change material for thermal energy storage
CN103693956B (zh) 一种ysz-lsm复合热障涂层材料的制备方法
CN109054763B (zh) 一种水合硫酸盐复合相变材料及其制备方法
WO2019205759A1 (zh) 一种太阳能光热发电传热蓄热介质及其制备方法
CN103911124A (zh) 水玻璃复合三元硝酸熔盐传热蓄热介质及其制备方法与应用
CN113136174A (zh) 一种太阳能无机储能材料及其制备方法和应用
CN109735310B (zh) 一种全光谱光热转换储热材料及其制备方法
CN104086686B (zh) 一种具有优异冻融稳定性的苯丙乳液及其制备方法与应用
CN114736658A (zh) 一种基于三水醋酸钠的有机-无机共熔混合物相变蓄热材料及制备方法
Zhang et al. Preparation and Heat Transfer/thermal Storage Properties of High-temperature Molten Nitrate Salts
CN104130752A (zh) 一种硫酸镁铵复盐/多孔沸石复合材料及其制备方法和应用
CN111607363B (zh) 一种传热蓄热介质及其制备方法和应用
CN103159530A (zh) 辣椒专用缓释复合肥及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant