CN111948197A - 新精神活性物质的显色检验比色卡及其设计方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种新精神活性物质的显色检验比色卡及其设计方法，涉及新精神活性物质的检测领域。本发明的比色卡集合了多种显色试剂分别和多种新精神活性物质一一反应后的显色结果图。新精神活性物质包括依替唑仑、氟溴西泮、二氯西泮、芬纳西泮等15种物质。显色试剂包括马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸‑硫酸试剂、没食子酸试剂、西门试剂、硝普钠试剂、异羟肟酸试剂、香荚兰素试剂和硫酸铜试剂。只需事先配制上述10种显色试剂，利用试管、烧杯、载玻片、白瓷板或厚白纸板，就可对15种新精神活性物质进行显色，显色结果与比色卡进行比对，有利于刑侦技术检验人员现场初步筛选可疑新精神活性物质。

Description

新精神活性物质的显色检验比色卡及其设计方法

技术领域

本发明涉及新精神活性物质的检测领域，具体涉及一种针对15种常见新精神活性物质的现场快速显色检验的比色卡及其设计方法。

背景技术

新精神活性物质(New Psychoactive Substances，NPS)，又称“策划药”或“实验室毒品”，是不法分子对管制毒品采取化学结构修饰而制取的毒品类似物。它与毒品管制品成分相似，甚至有更强的兴奋、致幻、麻醉等效果。现实社会中，存在诸多以茶袋、香料、浴盐、调味剂等形式的新精神活性物质，储备于纸包、瓶罐、胶囊等具有隐蔽性、外观多样化的包装中，被批量生产制造、交易贩卖。同时，滥用新精神活性物质会使人体形成成瘾性，并引发慢性复发型脑疾病，损害身心健康，进而导致各类疾病甚至死亡；更甚者，在新精神活性物质的刺激作用下，会以极端的暴力攻击行为危害公共健康，带来各类社会问题。

对于海洛因、鸦片、甲基苯丙胺等常见大多数毒品，我国已建立了较完善的检测分析标准和防范控制体系，对毒品犯罪形成有力震慑；而与此同时，新精神活性物质改造变化速度却在不断加快。从数据来看，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的认定标准，我国列管的新精神活性物质已达170种。数十倍的增长也暴露出不少新精神活性物质仍存在一定管制的法律空白，让不法分子利用其游离于毒品犯罪的灰色地带。有鉴于此，日益增长的管制种类，给新精神活性物质的防控带来不少的挑战，也要求管制手段做出的变化，需要具备更便捷、高效的检验方法。

目前，针对各类新精神活性物质有与之相对的显色检验方法和相关研究成果，具有快速性、简便性的优点；但在探究物质性质时缺少标准的比色卡与之比对，使显色检验法因为个人的肉眼的区别度，产生辨别认定不精准的实际误差。

发明内容

本发明的目的是设计一种针对15种常用新精神活性物质现场快速显色检验的比色卡产品，应用于最终的毒品防控实战。本发明采用以下技术方案。

本发明提供一种新精神活性物质的显色检验比色卡，集合了多种显色试剂分别和多种新精神活性物质一一反应后的显色结果图。

上述新精神活性物质包括依替唑仑、氟溴西泮、二氯西泮、芬纳西泮、2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-N-((2-甲氧基苯基)甲基)乙胺、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、5-碘-2-氨基茚满、2-甲基氨基-1-(3',4'-亚甲二氧基苯基)丁-1-酮、2-甲基色胺、N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺、1,3-二甲基戊胺、N-苄基哌嗪、1,4-二苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪以及1-(3-氯苯基)哌嗪中的多种。

上述显色试剂包括马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸-硫酸试剂、没食子酸试剂、西门试剂、硝普钠试剂、异羟肟酸试剂、香荚兰素试剂和硫酸铜试剂。

上述马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸-硫酸试剂和没食子酸试剂为单组份显色试剂。

上述西门试剂、硝普钠试剂和异羟肟酸试剂为双组份显色试剂：西门试剂包括分开的A液和B液，硝普钠试剂包括分开的A液和B液，异羟肟酸试剂包括分开的A液和B液。

上述香荚兰素试剂和硫酸铜试剂为三组份显色试剂：香荚兰素试剂包括分开的A液、B液和C液，硫酸铜试剂包括分开的A液、B液和C液。

上述所有显色试剂之间的A液、B液、C液均互不相同。

优选地，所述比色卡采取横纵结构进行排版设计：

(1)比色卡首列中，为每一种新精神活性物质提供一个格子记录其名称；

(2)比色卡首行中，按序排列有每一种显色试剂的名称：其中，对于单组份显色试剂，提供一格记录其试剂名称；对于双组份显色试剂，提供三格分别记录其组份A名称、组份A+B的名称以及添加完该试剂所有组份3min后显色的名称；对于三组份显色试剂，提供四格分别记录其组份A名称、组份A+B的名称、组份A+B+C的名称以及添加完该试剂所有组份3min后显色的名称；

(3)比色卡第2行中，位于首行每个试剂名称的正下方格子中分别放置上方试剂对应的颜色图；

(4)每行与每列的交汇格放置该行的新精神活性物质与该列的显色试剂反应后的显色结果图。

进一步优选地，所述比色卡设置17行、23列：

(1)首列从第2行开始按序依次记录有：空白、依替唑仑、氟溴西泮、二氯西泮、芬纳西泮、2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-N-((2-甲氧基苯基)甲基)乙胺、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、5-碘-2-氨基茚满、2-甲基氨基-1-(3',4'-亚甲二氧基苯基)丁-1-酮、2-甲基色胺、N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺、1,3-二甲基戊胺、N-苄基哌嗪、1,4-二苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪；

(2)首行从第2列开始每格按序依次记录有：马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸-硫酸试剂、没食子酸试剂、西门试剂A、西门试剂A+B、西门试剂终色、硝普钠试剂A、硝普钠试剂A+B、硝普钠试剂终色、异羟肟酸试剂A、异羟肟酸试剂A+B、异羟肟酸试剂终色、香荚兰素试剂A、香荚兰素试剂A+B、香荚兰素试剂A+B+C、香荚兰素试剂终色、硫酸铜试剂A、硫酸铜试剂A+B、硫酸铜试剂A+B+C、硫酸铜试剂终色；

(3)所述西门试剂终色、硝普钠试剂终色、异羟肟酸试剂终色、香荚兰素试剂终色和硫酸铜试剂终色表示添加完该试剂所有组份3min后的显示颜色；

(4)其中第2行设置为空白对照行，此行每格颜色图对应为上方的显色试剂未添加新精神活性物质的颜色图。

优选地，所述比色卡应用于各类级别警务实战系统和新精神活性物质的科学研究中，用于比色检验新精神活性物质的种类，有利于刑侦技术检验人员现场初步筛选可疑新精神活性物质，可以防止新精神活性物质的转移和流失，有效打击不法分子。

本发明还提供一种如上所述的新精神活性物质的显色检验比色卡的设计方法，本方法先制备每种显色试剂的各个组份，再将每种显色试剂分别加入每种新精神活性物质中；其中，在每种显色试剂内，为将其各个组份连续加入每种新精神活性物质中。

本设计方法具体包括：

(1)在白瓷板中设置横纵排列的多个反应凹槽，将首行设置为显色试剂空白对照组，将首列目标物空白组；除首行和首列交汇的第一格空置外，首行与首列的内部交汇格设置为显色组；取各类新精神活性物质分别置于目标物空白组及显色组凹槽内，再取显色试剂分别置于显色试剂空白组凹槽内；将各类显色试剂按纵列滴加入显色组凹槽内，与新精神活性物质进行交叉显色反应；

(2)对单组份显色试剂滴加后的结果进行拍照记录；对双组份显色试剂每滴加一种组份后的结果及滴加完所有组份3分钟之后结果均进行拍照记录；对三组份显色试剂每滴加一种组份后的结果及滴加完所有组份3分钟之后结果均进行拍照记录；将拍照结果进行汇总制成比色卡。

优选地，本设计方法中：所述马改氏试剂为取10mL的98％浓硫酸加入0.5～1.5mL甲醛，摇匀得到；所述改良马改氏试剂为取3mL的98％浓硫酸加入0.2～1mL甲醛，摇匀得到；所述5％硫酸铁试剂为取5g硫酸铁溶于100mL水中，摇匀得到；所述硝酸-硫酸试剂为取10ml的98％浓硫酸中加入5～15滴68％浓硝酸，摇匀得到；所述没食子酸试剂为取0.1g没食子酸溶于10～30mL的68％浓硝酸，摇匀得到。

优选地，本设计方法中：

(1)所述西门试剂的制备方法包括：A液为取0.9g亚硝酰铁氰化钠溶于50～130mL水中，加入5～15mL乙醛，摇匀得到；B液为取2g碳酸钠溶于50～150mL水中，摇匀得到；

(2)所述硝普钠试剂的制备方法包括：A液为取8g氢氧化钠溶于50～100mL水中，摇匀得到；B液为取1g亚硝基铁氰化钠溶于50～150mL水中，摇匀得到；

(3)所述异羟肟酸试剂中：A液为5～15％盐酸羟胺甲醛溶液；B液为0.1～1％氯化铁甲醛溶液。

(4)所述香荚兰素试剂的制备方法包括：A液为取0.4g香荚兰素溶于10～30mL的95％乙醇中，然后加0.1～1mL乙醛，摇匀得到；B液为盐酸；C液为氯仿；

(5)所述硫酸铜试剂包括：A液为0.2～2％醋酸；B液为0.2～2％硫酸铜水溶液；C液为1～3mol/L氢氧化钠溶液。

优选地，本设计方法，在向白瓷板内的新精神活性物质滴加显色试剂过程中，对显色结果进行文字记录，并采用数码摄像机进行拍摄，将所有照片导入电脑绘图软件，将图片除白瓷板外的无关部分进行裁剪，调整图片位置均匀平铺排列于单页文档内，使捕获到的反应后颜色拼接齐整，并在首列标注上新精神活性物质的名称，首行标注滴加的显色试剂各组份名称以及添加完各组份3min后最终显色的栏目名称，最后打印制作出新精神活性物质的显色检验比色卡。

本发明的有益效果是：

(1)一方面通过分析各类新精神活性物质的显色检验结果，制作出相应标准的化学显色检验比色卡，并对各类物质进行精准科学的识别和区分，则可以完成显色检验比色卡的标准比对，使显色检验的结果更客观、科学；

(2)另一方面，显色检验比色卡的标准比对可以实现对现场查获的目标物进行快速识别，为案件的确定和进一步的侦查赢得宝贵的时间，对于后继侦查措施的使用及侦查战略的确定具有重要的意义，以保障缉毒工作顺利、高效地进行，有效遏制、打击毒品犯罪活动；

(3)应用本比色卡，只需事先配制好上述10种显色试剂，利用试管、烧杯、载玻片、白瓷板或厚白纸板，就可对15种新精神活性物质进行显色检验，即可进行比色认定，方法简单，结果准确。

附图说明

图1为实施例提供的在白瓷板凹槽内，显色试剂添加到新精神活性物质进行显色的示意图。

图2为实施例提供的10种显色试剂添加到15种新精神活性物质中显色后制成的比色卡效果图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

实施例

1器材

器材：白瓷板若干块、一次性吸管、移液枪、一次性移液枪枪头、数码相机、广告纸。

2试剂

2.1目标物：本发明被检测的15中新精神活性物质如表1所示，均为无色。

表1 15种新精神活性物质

2.2配置显色试剂的原材料：硫酸铜为分析纯，购于上海振欣试剂厂；亚硝基铁氰化钠为分析纯，购于天津市大茂化学试剂厂；95％乙醇、氯仿均为分析纯，与40％甲醛皆购于上海三鹰化学试剂有限公司；浓硫酸、亚硝酰铁氰化钠、碳酸钠、氢氧化钠、硫酸铁、浓硝酸、香荚兰素、98％浓盐酸、没食子酸、盐酸羟胺、氯化铁、冰醋酸均为分析纯，与40％乙醛皆购于国药集团化学试剂有限公司。

3分析方法

3.1显色试剂的配制方法

本研究所用到的显色试剂可分为：单组份显色试剂，包括马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、没食子酸试剂、硝酸-硫酸试剂；双组份显色试剂，包括西门试剂、硝普钠试剂、异羟肟酸试剂；三组份显色试剂包括，香荚兰素试剂、硫酸铜试剂。10种显色试剂的具体配制方法如下：

马改氏试剂：取10mL浓硫酸加入1mL甲醛溶液，摇匀。

改良马改氏试剂：取3mL浓硫酸加入0.5mL甲醛，摇匀。

西门试剂：A液：取0.9g亚硝酰铁氰化钠溶于90mL水中，加入10mL乙醛，摇匀；B液：取2g碳酸钠溶于100mL水中，摇匀。

硝普钠试剂：A液：取8g氢氧化钠溶于100mL水中，摇匀；B液：取1g亚硝基铁氰化钠溶于100mL水中，摇匀。

5％硫酸铁试剂:取5g硫酸铁溶于100mL水中，摇匀。

硝酸-硫酸试剂：取10ml浓硫酸中加入10滴浓硝酸，摇匀。

香荚兰素试剂：A液：取0.4g香荚兰素溶于20mL 95％乙醇中，然后加0.5mL乙醛，摇匀；B液：浓盐酸；C液：氯仿。

没食子酸试剂：取0.1g没食子酸溶于20mL浓硝酸，摇匀。

异羟肟酸试剂：A液：10％盐酸羟胺甲醛溶液；B液：0.5％氯化铁甲醛溶液。

硫酸铜试剂：A液：1％醋酸；B液：1％硫酸铜水溶液；C液：2mol/L氢氧化钠溶液。

3.2目标物的显色检验流程

如图1所示，为了对比实验前后显色组颜色变化和实验前后目标物状态变化，本实施例设置1组显色试剂空白组及1组目标物空白组。取微量15种新精神活性物质分别置于目标物空白组及显色组凹槽内，每1种新精神活性物质放置1行的凹槽；再取显色试剂分别置于显色试剂空白组凹槽内。

对单组份显色试剂滴加后的结果及3分钟之后结果均进行拍照记录，结果显示单组份显色试剂滴加后的结果及3分钟之后结果均相同；对双组份显色试剂每滴加一个组份后的结果及添加完所有组份3分钟之后结果均进行拍照记录；对三组份显色试剂每滴加一个组份后的结果及添加完所有组份3分钟之后结果均进行拍照记录。以上实验均在室温条件下进行，每种显色试剂滴加两滴，每滴约50μL。

4显色检验基本原理和显色反应结果

4.1显色检验基本原理

显色检验方法是当前最便捷的现场快速检验方法，建立该方法的目的是建立一种在满足刑侦队伍能够在现场对毒品进行区分排除的基本要求下使用最少步骤、最少试剂、最少器材、最少成本进行检验的方法。因此，本研究通过使用10种常见显色试剂对15种新精神活性物质反应产色的显色结果进行比较，对不同试剂滴加出的相应色号进行拍照，并文字记录所有显色数据，而后根据数据制作出对应的比色卡。

4.2滴加单组份显色试剂显色结果

对滴加后3分钟的充分反应结果进行记录，经表格汇总统计，显色结果详见表2。

4.3滴加双组份显色试剂显色结果

对滴入A液的结果记录，后滴入B液，以及充分反应3分钟的结果进行记录，经表格汇总统计，显色结果详见表3。

4.4滴加三组份显色试剂显色结果

对目标物依次滴入A液、B液、C液，以及充分反应3分钟的结果依次记录，经表格汇总统计，显色结果见表4。

表2单组份显色试剂显色结果表

表3双组份显色试剂显色结果

表3中，“A”表示在相应的新精神活性物质中添加该显色试剂A组份，“A+B”表示在相应的新精神活性物质中添加该显色试剂A和B组份，“终色”表示在相应的新精神活性物质中添加该显色试剂A和B组份3min后的颜色。

表4三组份显色试剂显色结果

表4中，“A”表示添加该显色试剂A组份，“A+B”表示添加该显色试剂A和B组份，“A+B+C”表示添加该显色试剂A、B和C组份，“终色”表示添加该显色试剂A和B组份3min后的颜色。

5显色检验比色卡的设计及应用

5.1显色检验比色卡的设计

本发明通过使用10种常见显色试剂15种新精神活性物质反应产色的显色结果进行比较，对不同试剂滴加出的相应色号进行拍照，并文字记录所有显色数据，而后根据数据制作出对应的比色卡。

根据以上步骤对显色结果的文字记录，以及采用专业数码摄像机采取微距、免闪光灯模式进行垂直拍摄，对显色结果采取原图捕获的照片，本步骤将所有照片导入电脑绘图软件，将图片除白瓷板外的无关部分进行裁剪，调整图片位置均匀平铺排列于单页文档内，使捕获到的反应后颜色拼接齐整，并标注上目标物文字与滴加的显色试剂名称，设置为宋体、小四字样。最后，采用广告纸，经电脑取样彩色进行打印制成色阶比色卡，再进行透明过塑保护处理，最终制作出新精神活性物质显色检验比色卡产品。

如图2所示，比色卡采取横纵结构进行排版设计，分为水平和垂直两个方向。首行横轴依次排列为各类显色试剂组份的名称，首列纵轴依次排列为各类目标物的名称，横轴共计17行，纵轴共计23列，横轴与纵轴的交汇格即为目标物与试剂反应的显色结果。其中色彩图共16行、22列。

5.2显色检验比色卡的应用

对于显色检验比色卡操作，即针对现场查获的目标物进行微量取样并放入白瓷板，再根据比色卡首行横轴的显色试剂名称依次滴加显色试剂，若加至某一显色试剂时，出现该显色试剂所在纵轴中单一色的显色结果，即可断定出具体的毒品种类；若出现该纵轴中为重复色的显色结果，则保留相同的重复显色结果的嫌疑毒品种类，再滴加横轴的下一种试剂，直到显示出单一色的显色结果，即可断定出毒品种类。上述单一色是指该纵轴中单一的一种颜色，重复色是指该纵轴中出现两次及以上的颜色。

据此，本研究通过使用10种常见显色试剂针对15种新精神活性物质显色检验，设计出比色卡产品，显色检验比色卡效果图见图2。本发明利于刑侦技术检验人员现场初步筛选可疑新精神活性物质，可以防止新精神活性物质的转移和流失，有效打击不法分子。

随着国际毒品形势的发展变化，“潜在毒品”新精神活性物质在国内滥用新精神活性物质的案例开始增多。利用显色检验比对的方法，突出了比色卡快速、准确、科学的设计理念。根据显色检验比色卡的实战意义，建立各类新精神活性物质的显色检验比色卡的方法，需优先采用对《麻醉药品和精神药品品种目录》与《非药用麻醉药品和精神药品品种目录》中最为常见的几种新精神活性物质进行显色检验，并汇总制作比色卡，则可以达到最优的应用效果。

比色卡可应用于各类级别警务实战系统和新精神活性物质的科学研究中。特别是在新警入职基层派出所担任民警，或成为缉毒警、刑警等各类与毒品有机会接触的警种时，都能辅助警务人员便捷、快速、直接地认定管制药品，解决认定难、认定慢、认定错的难题。

但需要说明的是，显色检验方法所得到的比色卡结果，仅为制作截止时国家对《麻醉药品和精神药品品种目录》与《非药用麻醉药品和精神药品品种目录》的最新收录品种，不能保证比色卡的时效性。为确保结果的可靠性，可对比色卡的比色范围不断补充、归类，并结合社会新精神活性物质的发展趋势进行删减。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明要求保护的范围进行限制，基于本发明的实施例，本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明的精神和范围，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (9)

1.一种新精神活性物质的显色检验比色卡，其特征在于，集合了多种显色试剂分别和多种新精神活性物质一一反应后的显色结果图；

所述新精神活性物质包括依替唑仑、氟溴西泮、二氯西泮、芬纳西泮、2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-N-((2-甲氧基苯基)甲基)乙胺、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、5-碘-2-氨基茚满、2-甲基氨基-1-(3',4'-亚甲二氧基苯基)丁-1-酮、2-甲基色胺、N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺、1,3-二甲基戊胺、N-苄基哌嗪、1,4-二苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪以及1-(3-氯苯基)哌嗪中的多种；

所述显色试剂包括马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸-硫酸试剂、没食子酸试剂、西门试剂、硝普钠试剂、异羟肟酸试剂、香荚兰素试剂和硫酸铜试剂；

所述马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸-硫酸试剂和没食子酸试剂为单组份显色试剂；

所述西门试剂、硝普钠试剂和异羟肟酸试剂为双组份显色试剂；所述西门试剂包括分开的A液和B液，所述硝普钠试剂包括分开的A液和B液，所述异羟肟酸试剂包括分开的A液和B液；

所述香荚兰素试剂和硫酸铜试剂为三组份显色试剂；所述香荚兰素试剂包括分开的A液、B液和C液，所述硫酸铜试剂包括分开的A液、B液和C液；

所有显色试剂之间的A液、B液、C液均互不相同。

2.根据权利要求1所述的新精神活性物质的显色检验比色卡，其特征在于：所述比色卡采取横纵结构进行排版设计；

比色卡首列中，为每一种新精神活性物质提供一个格子记录其名称；

比色卡首行中，按序排列有每一种显色试剂的名称：其中，对于单组份显色试剂，提供一格记录其试剂名称；对于双组份显色试剂，提供三格分别记录其组份A名称、组份A+B的名称以及添加完该试剂所有组份3min后显色的名称；对于三组份显色试剂，提供四格分别记录其组份A名称、组份A+B的名称、组份A+B+C的名称以及添加完该试剂所有组份3min后显色的名称；

比色卡第2行中，位于首行每个试剂名称的正下方格子中分别放置上方试剂对应的颜色图；

每行与每列的交汇格放置该行的新精神活性物质与该列的显色试剂反应后的显色结果图。

3.根据权利要求2所述的新精神活性物质的显色检验比色卡，其特征在于，所述比色卡设置17行、23列；

首列从第2行开始按序依次记录有：空白、依替唑仑、氟溴西泮、二氯西泮、芬纳西泮、2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-N-((2-甲氧基苯基)甲基)乙胺、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、5-碘-2-氨基茚满、2-甲基氨基-1-(3',4'-亚甲二氧基苯基)丁-1-酮、2-甲基色胺、N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺、1,3-二甲基戊胺、N-苄基哌嗪、1,4-二苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪；

首行从第2列开始每格按序依次记录有：马改氏试剂、改良马改氏试剂、5％硫酸铁试剂、硝酸-硫酸试剂、没食子酸试剂、西门试剂A、西门试剂A+B、西门试剂终色、硝普钠试剂A、硝普钠试剂A+B、硝普钠试剂终色、异羟肟酸试剂A、异羟肟酸试剂A+B、异羟肟酸试剂终色、香荚兰素试剂A、香荚兰素试剂A+B、香荚兰素试剂A+B+C、香荚兰素试剂终色、硫酸铜试剂A、硫酸铜试剂A+B、硫酸铜试剂A+B+C、硫酸铜试剂终色；

所述西门试剂终色、硝普钠试剂终色、异羟肟酸试剂终色、香荚兰素试剂终色和硫酸铜试剂终色表示添加完该试剂所有组份3min后的显示颜色；

其中第2行设置为空白对照行，此行每格颜色图对应为上方的显色试剂未添加新精神活性物质的颜色图。

4.根据权利要求1所述的新精神活性物质的显色检验比色卡，其特征在于，所述比色卡应用于各类级别警务实战系统和新精神活性物质的科学研究中，用于比色检验新精神活性物质的种类。

5.一种如权利要求1～4任意一项所述的新精神活性物质的显色检验比色卡的设计方法，其特征在于，先制备每种显色试剂的各个组份，再将每种显色试剂分别加入每种新精神活性物质中；其中，在每种显色试剂内，为将其各个组份连续加入每种新精神活性物质中；

本设计方法具体包括：在白瓷板中设置横纵排列的多个反应凹槽，将首行设置为显色试剂空白对照组，将首列目标物空白组；除首行和首列交汇的第一格空置外，首行与首列的内部交汇格设置为显色组；取各类新精神活性物质分别置于目标物空白组及显色组凹槽内，再取显色试剂分别置于显色试剂空白组凹槽内；将各类显色试剂按纵列滴加入显色组凹槽内，与新精神活性物质进行交叉显色反应；

对单组份显色试剂滴加后的结果进行拍照记录；对双组份显色试剂每滴加一种组份后的结果及滴加完所有组份3分钟之后结果均进行拍照记录；对三组份显色试剂每滴加一种组份后的结果及滴加完所有组份3分钟之后结果均进行拍照记录；将拍照结果进行汇总制成比色卡。

6.根据权利要求5所述的新精神活性物质的显色检验比色卡的设计方法，其特征在于，

所述马改氏试剂为取10mL的98％浓硫酸加入0.5～1.5mL甲醛，摇匀得到；

所述改良马改氏试剂为取3mL的98％浓硫酸加入0.2～1mL甲醛，摇匀得到；

所述5％硫酸铁试剂为取5g硫酸铁溶于100mL水中，摇匀得到；

所述硝酸-硫酸试剂为取10ml的98％浓硫酸中加入5～15滴68％浓硝酸，摇匀得到；

所述没食子酸试剂为取0.1g没食子酸溶于10～30mL的68％浓硝酸，摇匀得到。

7.根据权利要求5所述的新精神活性物质的显色检验比色卡的设计方法，其特征在于，

所述西门试剂的制备方法包括：A液为取0.9g亚硝酰铁氰化钠溶于50～130mL水中，加入5～15mL乙醛，摇匀得到；B液为取2g碳酸钠溶于50～150mL水中，摇匀得到；

所述硝普钠试剂的制备方法包括：A液为取8g氢氧化钠溶于50～100mL水中，摇匀得到；B液为取1g亚硝基铁氰化钠溶于50～150mL水中，摇匀得到；

所述异羟肟酸试剂中：A液为5～15％盐酸羟胺甲醛溶液；B液为0.1～1％氯化铁甲醛溶液。

8.根据权利要求5所述的新精神活性物质的显色检验比色卡的设计方法，其特征在于，

所述香荚兰素试剂的制备方法包括：A液为取0.4g香荚兰素溶于10～30mL的95％乙醇中，然后加0.1～1mL乙醛，摇匀得到；B液为盐酸；C液为氯仿；

所述硫酸铜试剂包括：A液为0.2～2％醋酸；B液为0.2～2％硫酸铜水溶液；C液为1～3mol/L氢氧化钠溶液。

9.根据权利要求5所述的新精神活性物质的显色检验比色卡的设计方法，其特征在于，在向白瓷板内的新精神活性物质滴加显色试剂过程中，对显色结果进行文字记录，并采用数码摄像机进行拍摄，将所有照片导入电脑绘图软件，将图片除白瓷板外的无关部分进行裁剪，调整图片位置均匀平铺排列于单页文档内，使捕获到的反应后颜色拼接齐整，并在首列标注上新精神活性物质的名称，首行标注滴加的显色试剂各组份名称以及添加完各组份3min后最终显色的栏目名称，最后打印制作出新精神活性物质的显色检验比色卡。

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