CN111904922B - 一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该牙膏的原料包括：山梨糖醇、聚乙二醇‑400、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、黄原胶、纤维素胶、月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、糖精钠、氟化钠、焦磷酸四钠、苯甲酸钠、副干酪乳杆菌、二氧化钛、香精、水。牙膏的制备工艺为：先将液相部分分别制备出混合液体A、B、C，再依次将混合液A、B、C均质搅拌制成混合溶液D；再由混合溶液D与固相部分混合，抽真空处理制成本温和去渍美白牙膏膏体。本发明通过合理的配方设计获得的美白牙膏能有效清洁去渍，又不会破坏牙釉质，同时全效护理口腔，减少细菌滋生，清新口气。

Description

一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺
技术领域
本发明涉及一种牙膏及工艺，尤其涉及一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺。
背景技术
日常生活中的烟、茶、咖啡、有色食物等物质，其残留物易通过牙齿表面的唾液蛋白有机薄膜沉积于牙面，如未获得及时有效的清洁，经过长时间的积累，可导致牙齿逐渐变黄甚至变黑，形成牙齿外源性色斑和污渍，既影响口腔卫生，又影响牙齿美观。美白牙膏是针对牙齿外源性着色的一种口腔护理产品，可在一定程度上去除牙齿表面的色斑和污渍。
目前消费者对美白牙齿的诉求比较强烈，热衷于牙齿的美白，一部分人通过洗牙等手段美白牙齿，但成本较高，且存在一定的风险。大部分人还是把牙齿美白寄希望于各种具有美白效果的牙膏身上，现有的美白牙膏大多采用特殊颗粒的摩擦剂或过氧化物加入牙膏达到美白效果，但是颗粒摩擦剂会破坏牙釉质，损伤牙齿表面，导致牙渍更加容易沉积于牙齿表面。采用过氧化物漂白牙齿见效快，但对口腔有一定的刺激性，具有一定的风险性。
发明内容
为了解决上述技术所存在的不足之处，本发明提供了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺。
为了解决以上技术问题，本发明采用的技术方案是：一种温和去渍美白牙膏，其原料包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000011
Figure BDA0002617406610000021
进一步地，其原料包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000022
Figure BDA0002617406610000031
进一步地，二氧化硅由高摩擦型二氧化硅、摩擦型二氧化硅、增稠型二氧化硅复配制成。高摩擦型二氧化硅的添加量为1～4份，摩擦型二氧化硅的添加量为1～12份，增稠型二氧化硅的添加量为8～12份，三者的总量为19～23份。
一种温和去渍美白牙膏的制备工艺，包括以下步骤：
步骤一、按照上述重量份配比准备好各原料；
步骤二、用水将糖精钠、氟化钠、焦磷酸四钠、苯甲酸钠、副干酪乳杆菌、聚乙烯吡咯烷酮预溶解得到混合液A；用山梨糖醇将二氧化钛分散得到混合液B；用聚乙二醇-400将黄原胶、纤维素胶分散得到混合液C；
再依次将混合液A、混合液B、混合液C分别加入到搅拌装置中，均质搅拌 30min，制成混合溶液D；
步骤三、将二氧化硅加入步骤二得到的混合溶液D中，再均质搅拌15min, 制成均匀细腻的膏体；再加入月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱搅拌均匀，再加入香精，搅拌，抽真空处理15min，制成本温和去渍美白牙膏膏体；
步骤四、取出制备好的膏体，将膏体泵入到灌装机中进行灌装，获得本本温和去渍美白牙膏成品。
本发明公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，本美白牙膏能有效清洁去渍，又不会破坏牙釉质，同时全效护理口腔，减少细菌滋生，清新口气；本制备工艺分为两步法，液相、固相分别均匀混合后，再混合制备牙膏，更有利于获得均匀、细腻、稳定的高质量牙膏。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
本发明为更好的达到牙齿美白效果，同时不损伤牙齿及口腔健康，公开了一种温和、有效去渍的美白牙膏，该美白牙膏的原料包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000041
进一步地，原料的重量份配比如下所示：
Figure BDA0002617406610000042
Figure BDA0002617406610000051
其中，山梨糖醇又称山梨醇，作为保湿剂，具有良好的保湿性能，有效保持膏体水分、维护膏体的流动性并降低冰点；聚乙二醇-400也作为保湿剂，进一步加强保湿性能，且同时能有效分解牙渍，减少色斑，与其他组分协同作用，起到去渍美白的效果；
二氧化硅为本牙膏的摩擦剂，采用高摩擦型二氧化硅、摩擦型二氧化硅、增稠型二氧化硅复配，添加有高摩擦型二氧化硅，有效去除牙渍，且二氧化硅粉末细腻，相比于传统的特殊大颗粒摩擦剂，不会对牙釉面、牙齿表面造成损伤；
聚乙烯吡咯烷酮是本牙膏重要的去污除渍组分，通过绑定络合色素酚官能团，去除污渍或色素，采用非摩擦式、非氧化性的方式温和去除牙渍，实现牙齿美白、亮白，并防止菌斑生长；黄原胶、纤维素胶均是牙膏中常用的增稠剂；月桂醇硫酸酯钠是一种阴离子表面活性剂，在本牙膏中作为发泡剂，其乳化作用有助于香精等油溶性物质与膏体中的其他组分均匀结合成稳定的体系；椰油酰胺丙基甜菜碱是一种联系表面活剂，为温和的发泡剂，与月桂醇硫酸酯钠配合使用，可得到细腻持久的泡沫；
糖精钠为一种常见的食品添加剂，在本牙膏中作为甜味剂，提高使用感；二氧化钛也是一种常见的食品添加剂，起到增加牙膏白度的作用；香精采用食品级牙膏香精，如薄荷香精，使得本牙膏在使用时清爽舒适；水采用80℃热的去离子水，洁净无菌，提高牙膏组分的安全性；
焦磷酸钠起到防止牙齿钙化和牙垢的作用，与其他组分协同作用，起到去渍美白的效果；氟化钠作为防龋成分，有效抑制细菌的滋生，减少菌斑、防止蛀牙；副干酪乳杆菌是对口腔有益的益生菌，平衡口腔菌群，抑制口腔有害菌，减少菌斑滋生。
由此，对于本发明所公开的温和去渍美白牙膏，与现有技术相比，具有以下优势：
1)本发明的去渍美白牙膏无毒性，对口腔黏膜无刺激性。
2)本发明的去渍美白牙膏能有效去除牙渍和牙斑，包括：茶渍、烟渍、咖啡渍等，长期使用可避免牙齿变黄。
3)本发明的去渍美白牙膏去渍的同时不损伤牙釉质，同时能够全面的护理口腔健康，防止蛀牙，减少细菌滋生，清新口气，温和美白。
4)本发明的去渍美白牙膏有舒适的香味及口味，使用后清新凉爽。
本发明还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，具体包括以下步骤：
步骤一、按照上述重量份配比准备好各原料；
步骤二、用水将糖精钠、氟化钠、焦磷酸四钠、苯甲酸钠、副干酪乳杆菌、聚乙烯吡咯烷酮预溶解得到混合液A；用山梨糖醇将二氧化钛分散得到混合液B；用聚乙二醇-400将黄原胶、纤维素胶分散得到混合液C；
再依次将混合液A、混合液B、混合液C分别加入到搅拌装置中，均质搅拌 30min，制成混合溶液D；
步骤三、将二氧化硅加入步骤二得到的混合溶液D中，再均质搅拌15min, 制成均匀细腻的膏体；再加入月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱搅拌均匀，再加入香精，搅拌，抽真空处理15min，制成本温和去渍美白牙膏膏体；
步骤四、取出制备好的膏体，将膏体泵入到灌装机中进行灌装，获得本本温和去渍美白牙膏成品。
对于本发明所公开的温和去渍美白牙膏的制备工艺，对液相组分、固相组分先分别分开处理，再进行混合处理，相比于传统的一步式处理，此种处理方式能使各物质组分的混合更加充分，得到均匀性、细腻性、稳定性更好的牙膏，确保牙膏的产品品质。
下面结合具体的实施例对本发明所公开的温和去渍美白牙膏及其制备工艺做进一步详细的说明。
【实施例一】
本实施例公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该去渍美白牙膏的包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000071
Figure BDA0002617406610000081
本实施例还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，具体如下：
步骤一、按照本实施例一公开的重量份配比准备好各原料；
步骤二、用水将糖精钠、氟化钠、焦磷酸四钠、苯甲酸钠、副干酪乳杆菌、聚乙烯吡咯烷酮预溶解得到混合液A；用山梨糖醇将二氧化钛分散得到混合液B；用聚乙二醇-400将黄原胶、纤维素胶分散得到混合液C；
再依次将混合液A、混合液B、混合液C分别加入到搅拌装置中，均质搅拌 30min，制成混合溶液D；
步骤三、将二氧化硅加入步骤二得到的混合溶液D中，再均质搅拌15min, 制成均匀细腻的膏体；再加入月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱搅拌均匀，再加入香精，搅拌，抽真空处理15min，制成本温和去渍美白牙膏膏体；
步骤四、取出制备好的膏体，将膏体泵入到灌装机中进行灌装，获得本实施例温和去渍美白牙膏成品。
进一步地，对实施例一获得温和去渍美白牙膏进行了性能检测，检测过程及结果如下：
1、牙膏感官、理化指标检测；
1)感官检测：任取试样牙膏2支，剖管后对膏体目测检测，香味鼻嗅检测；
2)PH检测：任取试样牙膏1支，从样品牙膏中称取牙膏5g,精确至0.01g, 置于50mL烧杯内，加入预先煮沸冷却的蒸馏水20mL,充分搅拌均匀，于20℃下用pH计测定，10min内读取pH指示值。
3)过硬颗粒检测：使用PH检测的试样牙膏，从中称取牙膏5g于无划痕的载玻片上，将载玻片放入过硬颗粒测定仪的固定槽内，压上摩擦铜块，启动开关，使铜块往复摩擦100次后，停止摩擦，去除载玻片，用水或热硝酸将载玻片洗净，然后观察该片有无划痕。
4)可溶氟或游离氟检测：使用PH检测的试样牙膏，从中称取牙膏10g,精确至0.001g，置于50mL塑料烧杯中，逐渐加入去离子水，搅拌使溶解，转移至 100mL塑料容量瓶中，稀释至刻度，摇匀；分别倒入2个具有刻度的10mL离心管中，使其质量相等。在离心机(2000r/min)中离心30min，冷却至室温，其上清液用于分析游离氟、可溶氟含量。
精确吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL氟离子标准溶液(该标准溶液已预先配置好，溶液浓度为100mg/kg)，分别移入5个50mL塑料容量瓶中，各加入柠檬酸盐缓冲液5mL，用去离子水稀释至刻度，然后逐个转入50mL 塑料烧杯中，在磁力搅拌下测量电位值E，记录并绘制E-logc(c为浓度〉标准曲线)；
精确吸取上清液2.0mL，转入到5mL微型离心管中，加4moL/L盐酸0.7mL，离心管加盖，50℃水浴10min，移至50mL塑料容量瓶，加入4moL/L氢氧化钠0.7mL中和，再加5mL柠檬酸盐缓冲，用去离子水稀释至刻度，转入50mL塑料烧杯中,在磁力搅拌下测量其电位值。在标准曲线上查出其相应的氟含量，从而计算出可溶性氟含量。
同理，另外精确吸取上清液2.0mL，置于50mL塑料容量瓶中，加5mL柠檬酸盐缓冲，用去离子水稀释至刻度，转入50mL塑料烧杯中,在磁力搅拌下测量其电位值，在标准曲线上查出其相应的氟含量，从而计算出游离氟含量。
计算公式如式1所示：
X＝antilogc*(50/2.0)*(100/m) 式1
式中：X表示可溶氟或游离氟含量，单位为mg/kg；c为测试溶液中氟含量，单位为mg/kg；m为样品质量，单位为g；
最后，将上述计算结果换算成百分浓度。
5)总氟量的检测；使用PH检测的试样牙膏，称取约0.2g样品至40mL带盖塑料瓶中，放入3粒玻璃珠，加10.0mL10％氯化钠溶液，将样品溶液放在振荡器上振摇至膏体完全分散。
将样品溶液、预先准备好的标准溶液放入冰水中冷却10min，然后用移液管分别在每个瓶中一侧加入0.5mL高氯酸、10.0mL正戊烷内标液和5mL三甲基氯硅烷，每加完一种试剂立即加盖；将加好试剂的标准溶液及样品溶液放在振荡器上，以300r/min振摇10min。
将上述标准溶液及样品溶液放入冰水中，冷却至少1h，以加快其分层，吸取上层液(甲苯层)于气相色谱仪中分析。
样品中总氟量(Z)的计算公式如式2所示：
Z＝A3/(m*KM*A4) 式2
式中，A3表示样品溶液至氟化物的峰面积；A4表示样品溶液中正戊烷的峰面积；m表示样品质量，单位为mg；KM为标准溶液的平均相应因子。
按照上述方式进行感官、理化指标的各项检测，具体的检测结果如表1所示：
表1实施例一样品牙膏的感官、理化指标检测结果
Figure BDA0002617406610000101
通过表1的检测结果可知，实施例一获得的牙膏检测结果均符合国家标准。
2、牙膏微生物指标、有毒物质含量检测；
1)对于菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠杆菌、铜绿假单胞菌的检测，根据《化妆品安全技术规范》第五章微生物检验方法的规定进行。
2)铅(Pb)含量测定；利用石墨炉原子吸收分光光度计直接进样测定铅含量；使用PH检测的试样牙膏，从试样牙膏中称取牙膏2g置于100mL烧杯中，加入50mL稀释液，1.0mL硝酸，在磁力搅拌器上搅拌约20min，直到成为均匀的溶液；同时，用微量进样器吸取10μL样品溶液，立即注入石墨管中，启动石墨炉开关进行测定，记录吸收值；同时作空白实验。
根据样品的吸收值，配制3～5个相应浓度的铅标准溶液，测定其吸收值，减去空白值，制成浓度与吸收值曲线。样品吸收值减去空白吸收值，查标准曲线得出相应浓度，乘上稀释倍数，即为样品牙膏中的铅含量。
铅含量(W)按式3计算：
W＝k*c 式3
式中，W表示样品中铅含量，k表示样品稀释倍数，c表示标准曲线上查得的相应浓度，单位为mg/kg。
3)砷含量测定：按照国家标准GB 7917.2中砷斑法规进行。
按照上述方式对微生物指标、有毒物质含量进行检测，具体检测结果如表2所示：
表2实施例一样品牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果
Figure BDA0002617406610000111
Figure BDA0002617406610000121
通过表2的检测结果可知，实施例一获得的牙膏卫生方面的检测结果均符合国家标准，且优于国家标准。
注：对于牙膏感官、理化指标检测、微生物指标检测、有毒物质含量检测均委托中检科健(天津)检验检测有限责任公司进行，由此，直接展现检测结果。
3、牙膏试用
将本实施例的牙膏对20例普通人进行试用，其中男性10名，女性10名。年龄20～40岁。参与试用者均有吸烟喝茶或其他原因导致牙渍较为严重。试用本发明牙膏，早晚各一次，连续使用一个月后，牙齿明显变白，牙渍明显减少，美白去渍效果明显。
【实施例二】
本实施例公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该去渍美白牙膏的包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000122
Figure BDA0002617406610000131
本实施例还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，除重量份配比与实施例一不同外，其它工艺操作均相同。
进一步地，对实施例二获得温和去渍美白牙膏进行了性能检测，检测处理与实施例一相同，牙膏的感官、理化指标检测结果如表3所示，牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果如表4所示；
表3实施例二样品牙膏的感官、理化指标检测结果
Figure BDA0002617406610000132
表4实施例二样品牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果
Figure BDA0002617406610000133
Figure BDA0002617406610000141
通过表3的检测结果可知，实施例二获得的牙膏检测结果均符合国家标准。
通过表4的检测结果可知，实施例二获得的牙膏卫生方面的检测结果均符合国家标准，且优于国家标准。
【实施例三】
本实施例公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该去渍美白牙膏的包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000142
本实施例还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，除重量份配比与实施例一不同外，其它工艺操作均相同。
进一步地，对实施例三获得温和去渍美白牙膏进行了性能检测，检测处理与实施例一相同，牙膏的感官、理化指标检测结果如表5所示，牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果如表6所示；
表5实施例三样品牙膏的感官、理化指标检测结果
Figure BDA0002617406610000151
表6实施例三样品牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果
Figure BDA0002617406610000152
通过表5的检测结果可知，实施例三获得的牙膏检测结果均符合国家标准。
通过表6的检测结果可知，实施例三获得的牙膏卫生方面的检测结果均符合国家标准，且优于国家标准。
【实施例四】
本实施例公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该去渍美白牙膏的包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000161
本实施例还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，除重量份配比与实施例一不同外，其它工艺操作均相同。
进一步地，对实施例四获得温和去渍美白牙膏进行了性能检测，检测处理与实施例一相同，牙膏的感官、理化指标检测结果如表7所示，牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果如表8所示；
表7实施例四样品牙膏的感官、理化指标检测结果
Figure BDA0002617406610000162
Figure BDA0002617406610000171
表8实施例四样品牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果
Figure BDA0002617406610000172
通过表7的检测结果可知，实施例三获得的牙膏检测结果均符合国家标准。
通过表8的检测结果可知，实施例三获得的牙膏卫生方面的检测结果均符合国家标准，且优于国家标准。
【实施例五】
本实施例公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该去渍美白牙膏的包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000173
Figure BDA0002617406610000181
本实施例还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，除重量份配比与实施例一不同外，其它工艺操作均相同。
进一步地，对实施例五获得温和去渍美白牙膏进行了性能检测，检测处理与实施例一相同，牙膏的感官、理化指标检测结果如表9所示，牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果如表10所示；
表9实施例五样品牙膏的感官、理化指标检测结果
Figure BDA0002617406610000182
表10实施例五样品牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果
Figure BDA0002617406610000191
通过表9的检测结果可知，实施例三获得的牙膏检测结果均符合国家标准。
通过表10的检测结果可知，实施例三获得的牙膏卫生方面的检测结果均符合国家标准，且优于国家标准。
【实施例六】
本实施例公开了一种温和去渍美白牙膏及其制备工艺，该去渍美白牙膏的包括如下重量份配比的组分：
Figure BDA0002617406610000192
Figure BDA0002617406610000201
本实施例还公开了该温和去渍美白牙膏的制备工艺，除重量份配比与实施例一不同外，其它工艺操作均相同。
进一步地，对实施例六获得温和去渍美白牙膏进行了性能检测，检测处理与实施例一相同，牙膏的感官、理化指标检测结果如表11所示，牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果如表12所示；
表11实施例六样品牙膏的感官、理化指标检测结果
Figure BDA0002617406610000202
表12实施例六样品牙膏的微生物检测、有毒物质检测结果
Figure BDA0002617406610000203
Figure BDA0002617406610000211
通过表11的检测结果可知，实施例三获得的牙膏检测结果均符合国家标准。
通过表12的检测结果可知，实施例三获得的牙膏卫生方面的检测结果均符合国家标准，且优于国家标准。
进一步的，对上述实施例一至实施例六获得的牙膏，进行样品牙膏美白功效的体外实验；
该测试是牙膏美白功效的体外模型验证试验，将被红茶渍染色后的羟基磷灰片(HAP),用测试牙膏浆料经L8-II刷摩仪，在150g±5g的力量下以80 rpm/min的速度总共刷1000次(循环)进行刷摩，然后用Konica/Minolta分光光度计测量L*a*b*值，直接计算出WI值(白度值)，WI值越大，去除外源性污渍能力越强，美白效果越好。具体的实验过程为：
1)预先准备HAP圆盘，每两个为一组，分为空白组、对照组、实验组；实验组包括6组(对应6个实施例的牙膏)，在HAP圆盘上涂以1％粘液素上清液， 37℃培养过夜；
2)将全部的HAP圆盘放入浓缩污渍溶液(如红茶，本实验采用立顿红茶) 中处理，37℃下摇动1h；
3)将全部的HAP圆盘浸入去离子水中，彻底漂洗三次；
4)将全部的HAP圆盘风干过夜；
5)风干过夜后，分光色度计检测全部的HAP圆盘的L*a*b*值，并记录，计算HAP着色后的WI白度值；
6)随后，空白组用不具美白功效的测试牙膏浆料直接用L8-II刷摩仪上 150±5g力量下80rpm/min，刷1000次圆盘；
对照组用市售具美白功效的测试牙膏浆料直接用L8-II刷摩仪上150±5g力量下80rpm/min，刷1000次圆盘；
六组实验组分别用上述实施例一至六的温和去渍美白的牙膏浆料直接用 L8-II刷摩仪上150±5g力量下80rpm/min，刷1000次圆盘；
空白组的测试牙膏、对照组的测试牙膏均为市售产品，且空白组、对照组、实验组均使用等量的牙膏浆料进行实验；
6)再次利用分光色度计检测L*a*b*值，直接计算出HAP着色刷磨后的WI白度值。
WI白度值的计算公式如下所示：
Figure BDA0002617406610000221
此公式是将完全反射漫射体的白度定义为100，把样品的白度与完全反射漫射体的白度进行对比，以计算色差的方式来评价样品的白度。
式中，L是样品在Lab系统中的明度指数(代颜色的深浅)，a、b是样品在 Lab系统中的色度指数(a代表颜色的红绿方向，b值代表颜色的黄蓝方向)， K1是常数，一般情况取值为1；ap，bP是理想白在Lab系统中的白度指数，一般情况下：测量不带荧光的样品时ap＝0.00，bP＝0.00；测量带有荧光的样品时 ap＝3.50，bP＝-15.87，本发明的温和去渍美白牙膏为不带荧光的样品。
7)最终，通过前后的白度值变化提高的程度来表示美白效果，计算公式如下所示：
计算公式：％＝(WI(着色刷摩后)-WI(着色未刷摩后))/WI(着色未刷摩后)
设本实施例一至实施例六的实验组分别为实验组一、实验组二、实验组三、实验组四、实验组五、实验组六，具体实验结果如表13-表15所示：
表13实施例一至六样品牙膏着色未摩刷后的白度值(WI)结果
Figure BDA0002617406610000222
Figure BDA0002617406610000231
表14实施例一至六样品牙膏着色摩刷后的白度值(WI)结果
Figure BDA0002617406610000232
表14实施例一至六变化情况统计表
Figure BDA0002617406610000233
Figure BDA0002617406610000241
通过表15的统计结果可知，实施例一至实施例六的牙膏去除外源性色素污渍(如茶渍)的能力均明显高于空白组、对照组，由此，认为本发明的温和去渍美白牙膏具有明显的美白功效。
上述实施方式并非是对本发明的限制，本发明也并不仅限于上述举例，本技术领域的技术人员在本发明的技术方案范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也均属于本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种温和去渍美白牙膏，其特征在于：其原料包括如下重量份配比的组分：
Figure FDA0002617406600000011
2.根据权利要求1所述的温和去渍美白牙膏，其特征在于：其原料包括如下重量份配比的组分：
Figure FDA0002617406600000012
Figure FDA0002617406600000021
3.根据权利要求1所述的温和去渍美白牙膏，其特征在于：所述二氧化硅由高摩擦型二氧化硅、摩擦型二氧化硅、增稠型二氧化硅复配制成； 高摩擦型二氧化硅的添加量为1～4份，摩擦型二氧化硅的添加量为1～12份，增稠型二氧化硅的添加量为8～12份，三者的总量为19～23份。
4.一种如权利要求1-2任一项所述的温和去渍美白牙膏的制备工艺，其特征在于：所述制备工艺包括以下步骤：
步骤一、按照上述重量份配比准备好各原料；
步骤二、用水将糖精钠、氟化钠、焦磷酸四钠、苯甲酸钠、副干酪乳杆菌、聚乙烯吡咯烷酮预溶解得到混合液A；用山梨糖醇将二氧化钛分散得到混合液B；用聚乙二醇-400将黄原胶、纤维素胶分散得到混合液C；
再依次将混合液A、混合液B、混合液C分别加入到搅拌装置中，均质搅拌30min，制成混合溶液D；
步骤三、将二氧化硅加入步骤二得到的混合溶液D中，再均质搅拌15min,制成均匀细腻的膏体；再加入月桂醇硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱搅拌均匀，再加入香精，搅拌，抽真空处理15min，制成本温和去渍美白牙膏膏体；
步骤四、取出制备好的膏体，将膏体泵入到灌装机中进行灌装，获得本温和去渍美白牙膏成品。
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