CN111830020A - 一种医用试纸检测系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用试纸检测系统,所述试纸检测系统包括:主体,卡槽、照明装置、图像采集装置、控制装置以及信号传输装置;所述主体采用不透光的盒体结构;所述主体内部设置有卡槽、图像采集装置和照明装置;所述卡槽用于固定医用试纸;所述图像采集装置设置于所述卡槽上方,用于获取所述医用试纸上的试纸垫的图像信息;所述照明装置设置于所述卡槽底部,用于为所述医用检测试纸提供光源;所述信号传输装置用于将所述图像信息传输至控制装置;所述控制装置用于接收所述图像信息,并对所述图像信息进行分析。本发明提供的医用试纸检测系统,检测准确率高、普适性强、成本低,易于大规模推广使用。
Description
技术领域
本发明涉及医用检测技术领域,具体地说,涉及一种医用试纸检测系统。
背景技术
在现有技术中,获得医用试纸的检测结果主要依赖于医生对其进行肉眼观察。但是不同的医生对颜色的敏感度不用,每个人的经验和心理状态也不相同,因此这种主观性很强的方式难以获得精确标准的测试结果。此外,由于每个医生操作的环境不同,外界干扰因素也各不相同,因此测试结果的准确性并不高。
为了克服上述检测方法的缺陷,医院检验科等机构通常采用体积巨大的自动化医用试纸检测设备来进行医用试纸检测。这种检测方式精确性较高,但是设备体积大、维护和使用成本高,并不适用于初级医疗卫生机构、社区和家庭。
为了方便居家使用,出现了便携式医用试纸检测装置。这种检测装置的精度虽不如大型自动化医用试纸检测设备,但其体积小,易携带,适宜在社区及居家等环境使用。可是,这种小型便携设备内置CPU,使用成本较高;而且适用范围有限,仅可用于部分检测项目。此外,这种检测装置缺乏数据的即时传输功能,不能实现与医疗专业人员的实时交互,对于普通人群来说实用性较低。
因此,急需一种检测精度和可靠性高、使用和维护成本低,实用性强的小型便携式医用试纸检测系统。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种医用试纸检测系统。
根据本发明的一个方面,提供一种医用试纸检测系统,所述试纸检测系统包括:主体,卡槽、照明装置、图像采集装置、控制装置以及信号传输装置;
所述主体采用不透光的盒体结构;
所述主体内部设置有卡槽、图像采集装置和照明装置;
所述卡槽用于固定医用试纸;
所述图像采集装置设置于所述卡槽上方,用于获取所述医用试纸上的试纸垫的图像信息;
所述照明装置设置于所述卡槽底部,用于为所述医用检测试纸提供光源;
所述信号传输装置用于将所述图像信息传输至控制装置;
所述控制装置用于接收所述图像信息,并对所述图像信息进行分析。
根据本发明的一个具体实施方式,所述主体的侧方设置有开口,所述卡槽通过所述开口进行滑动。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述开口上设置有盖板。
根据本发明的又一个具体实施方式,所述医用试纸检测装置还包括电控传动装置;
所述电控传动装置用于控制所述卡槽的滑动。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述医用试纸检测装置还包括:显示装置;
所述显示装置设置于所述主体上,用于显示图像信息的分析结果。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述信号传输装置与所述控制装置之间采用无线数据通信方式进行连接。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述照明装置为条形布置的冷光源。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述控制装置与所述图像采集装置之间电连接;
所述控制装置用于控制所述图像采集装置的图像采集频率和/或图像采集时间。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述控制装置包括:云端服务器、客户端服务器和/或便携式通信设备。
根据本发明的另一个具体实施方式,所述试纸垫为白细胞酯酶试纸垫。
在本发明公开的医用试纸检测系统中,主体为不透光的盒体,可以有效阻隔环境光源对医用试纸检测的影响。为了给试纸检测提供标准化照明,在盒体的内部设置有照明装置。为了避免光线直射医用试纸造成的反光、阴影等不利影响,照明装置优选设置于卡槽底部,即可以提供照明又不会影响测试结果。
图像采集装置设置于卡槽的上方,用于对医用试纸的试纸垫上的图像信息进行采集。信号传输装置可将采集的图像信息传输至控制装置,由控制装置对图像信息进行分析。有效提高了医用试纸检测结果的可获取性和即时性。
传统的医用试纸检测结果依赖肉眼比色,不精确且易受外界环境的干扰。本发明为医用试纸检测的判读提供了稳定一致的检测环境;同时,实现了检测步骤和检测时间控制的自动化,利用控制装置进行电子化分析提高了医用检测试纸结果的精确性。
本发明提供的医用试纸检测系统具有设备小型化,成本低,简便易携等特点。由于其设置有信号传输装置,因此相关人员能够及时获知医用试纸的检测结果;并在需要时,提供适时、有针对性的建议和指导。因此,该系统适用于初级医疗卫生机构、社区以及家庭等应用场景,具备极强的实用性和社会经济价值,具有广泛的市场前景。
附图说明
通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1所示为根据本发明提供的一种医用试纸检测系统的一个具体实施方式的结构示意图。
附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
具体实施方式
下文的公开提供了许多不同的实施例或例子用来实现本发明的不同结构。为了简化本发明的公开,下文中对特定例子的部件和设置进行描述。此外,本发明可以在不同例子中重复参考数字和/或字母。这种重复是为了简化和清楚的目的,其本身不指示所讨论各种实施例和/或设置之间的关系。应当注意,在附图中所图示的部件不一定按比例绘制。本发明省略了对公知组件和处理技术及工艺的描述以避免不必要地限制本发明。
参见图1,本发明请求保护的医用试纸检测系统包括:主体10,卡槽20、照明装置30、图像采集装置40、控制装置50以及信号传输装置60。
所述主体10采用不透光的盒体结构。采用不透光材料制备的主体10能够有效隔离外部光源对医用试纸检测造成的影响,能够显著提高测试结果的准确性。主体10可以采用医用塑料、金属、不透光玻璃和医用硅胶等材料制备。由于医用塑料成本较低,加工工艺简单,可塑性强,坚韧有弹性,且具有良好的化学惰性和生物安全性,因此,优选使用医用塑料来制备主体10。所述医用塑料包括但不限于:聚氯乙烯PVC、聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚苯乙烯(PS)和聚碳酸酯PC、聚四氟乙烯PTFE等。
所述主体10内部设置有卡槽20、图像采集装置40和照明装置30。
所述卡槽20用于固定医用试纸。卡槽20可根据医用试纸的大小进行调整,因此其可适应各种形制的医用试纸。为了不影响测试结果,卡槽20的制备材料应具有化学惰性和化学安全性。
为了使存取卡槽20更为便捷,优选的,在所述主体10的侧方设置有开口,所述卡槽20通过所述开口进行滑动。即所述卡槽20可以通过该开口灵活滑动进出主体10,实现医用试纸的测试。为了保持主体10内部不受外界环境影响,优选的,在所述开口上设置有盖板70,所述盖板70的形状与所述开口形状相匹配,通常采用长方形。
优选的,所述医用试纸检测装置还包括电控传动装置80。所述电控传动装置80用于控制所述卡槽20的滑动。此外,由于医用试纸的规格各不相同,该电控传动装置80还可以调节卡槽20的尺寸,以使其配合待测医用试纸。
所述图像采集装置40设置于所述卡槽20上方,用于获取所述医用试纸上的试纸垫的图像信息。值得注意的是,由于医用试纸通常都是通过不同的颜色来区分检测结果,因此,图像采集装置40所采集到的图像信息是带有颜色的。这样才能够准确反应试纸垫所呈现的颜色,以便后续控制装置50获得精确的检测结果。可选的,所述试纸垫为白细胞酯酶试纸垫。
图像采集装置40位于所述卡槽20的正上方可以保证获取图像信息的准确性,进而提高测试的准确性。因此优选的,所述图像采集装置40正对所述卡槽20。更为优选的,所述图像采集装置40与所述卡槽20之间的距离为2~3cm。为了实现二者位置的匹配,优选的,所述图像采集装置40可移动。
可选的,所述图像采集装置40为微型摄像头。所述微型摄像头除了前端的物镜镜头外,内部可以根据所需设置各种类型的光电图像传感器。所述光电图像传感器可以为:CMOS图像传感器、CCD图像传感器等。优选地,所述光电图像传感器为具有较高分辨率的CCD传感器。所述物镜镜头优选为6mm镜头。
所述照明装置30设置于所述卡槽20底部,用于为所述医用检测试纸提供光源。鉴于冷光源具有十分优良的光学特性;且其工作时不发热,可避免与热量积累相关的一系列问题。因此,优选的,所述照明装置30为冷光源。
由于LED灯发光强度分布均匀,发光功率稳定,能耗低。因此,优选采用LED灯作为所述照明装置30。为了使施加于医用试纸的照明更加均匀,所述LED灯采用条形排列设置于所述卡槽20的底部。
可以理解的是,为了测试结果更加精确,上述图像采集装置40、照明装置30均可以在电控传动装置80的控制下进行移动。
图像采集装置40采集的图像信息需要通过信号传输装置60传输至控制装置50进行分析。即所述控制装置50与所述图像采集装置40之间电连接。控制装置50内部需要至少设置有数据接收模块、数据分析模块来对图像信息进行分析处理。除此之外,所述控制装置50还用于控制所述图像采集装置40的图像采集频率和/或图像采集时间。
将控制装置50设置于所述主体10上,并其与图像采集模块40进行电连接,即可获得医用试纸的检测结果。但是为了适用于不同的医用试纸,对控制装置50的要求较高,因此,在本发明中,优选将控制装置50与主体10分开设置,将所述信号传输装置60与所述控制装置50之间进行有线和/或无线连接。优选的,所述控制装置50包括:云端服务器、客户端服务器和/或便携式通信设备。无线连接方式包括但不限于:GPRS、3G、4G、5G、WiFi、蓝牙等。
例如:如若应用于社区医疗机构,该医用试纸检测系统可以通过有线方式连接客户端服务器(如PC机)。如若应用于家庭,该医用试纸检测系统可以通过无线方式连接云端服务器。更为常见的应用场景,就是将该医用试纸检测系统通过短距离无线通信(如蓝牙)连接至智能手机,通过智能手机接收图像采集装置40采集的图像信息,并对该图像信息进行分析,获取检测结果。
通过控制装置50对图像信息进行分析之后,大多可以通过控制装置50直接获取检测结果,但是为了更为直观地查看检测结果,优选的,所述医用试纸检测装置还包括:显示装置。所述显示装置设置于所述主体上,用于显示图像信息的分析结果。
所述显示装置,用于显示控制装置50反馈的检测结果。所述显示装置可以是集成在主体10上的显示器。该显示器可以是例如液晶显示器(LCD)、有机发光显示器(OLED)、有源矩阵有机发光显示器(AMOLED)、等离子体显示器(PDP)或者其他类型的平板显示器。除此之外,显示装置还可以是具有投影功能的装置,可直接将影像投影到幕布或白墙等结构上。
较佳的显示器需要具有薄的外形,并且能够小型化。更为优选的,所述显示器为具有触屏功能的液晶屏,用户可以通过其触屏功能对医用试纸检测系统进行操作。例如:用户通过液晶屏可以触发电控传动装置80,以控制卡槽20的弹出和滑入;还可以通过该液晶屏触发图像采集装置40开始图像采集操作。可以理解,如需具有触屏控制功能,需要根据控制部件的不同将显示装置与主体10内部的照明装置30、图像采集装置40、信号传输装置60、盖板70和/或电控传动装置80电连接;还可以与控制装置50进行电连接和/或信号连接。
本发明提供的医用试纸检测系统为医用试纸图像的采集提供了稳定的外部环境,实现了对医用试纸图像采集时间的精准控制和数据的即时传输。由于本发明的特殊设计,可以在控制装置中加装不同的检测系统,以适用于不同形制、不同用途的医用试纸。同时,本发明可实现与专业人员的即时交互,因此广泛适用于初级医疗机构、社区和居家的医疗保健。
虽然关于示例实施例及其优点已经详细说明,应当理解在不脱离本发明的精神和所附权利要求限定的保护范围的情况下,可以对这些实施例进行各种变化、替换和修改。对于其他例子,本领域的普通技术人员应当容易理解在保持本发明保护范围内的同时,工艺步骤的次序可以变化。
此外,本发明的应用范围不局限于说明书中描述的特定实施例的工艺、机构、制造、物质组成、手段、方法及步骤。从本发明的公开内容,作为本领域的普通技术人员将容易地理解,对于目前已存在或者以后即将开发出的工艺、机构、制造、物质组成、手段、方法或步骤,其中它们执行与本发明描述的对应实施例大体相同的功能或者获得大体相同的结果,依照本发明可以对它们进行应用。因此,本发明所附权利要求旨在将这些工艺、机构、制造、物质组成、手段、方法或步骤包含在其保护范围内。
Claims (10)
1.一种医用试纸检测系统,其特征在于,所述试纸检测系统包括:主体,卡槽、照明装置、图像采集装置、控制装置以及信号传输装置;
所述主体采用不透光的盒体结构;
所述主体内部设置有卡槽、图像采集装置和照明装置;
所述卡槽用于固定医用试纸;
所述图像采集装置设置于所述卡槽上方,用于获取所述医用试纸上的试纸垫的图像信息;
所述照明装置设置于所述卡槽底部,用于为所述医用检测试纸提供光源;
所述信号传输装置用于将所述图像信息传输至控制装置;
所述控制装置用于接收所述图像信息,并对所述图像信息进行分析。
2.根据权利要求1所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述主体的侧方设置有开口,所述卡槽通过所述开口进行滑动。
3.根据权利要求2所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述开口上设置有盖板。
4.根据权利要求3所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述医用试纸检测装置还包括电控传动装置;
所述电控传动装置用于控制所述卡槽的滑动。
5.根据权利要求1所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述医用试纸检测装置还包括:显示装置;
所述显示装置设置于所述主体上,用于显示图像信息的分析结果。
6.根据权利要求1所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述信号传输装置与所述控制装置之间采用无线数据通信方式进行连接。
7.根据权利要求1所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述照明装置为条形布置的冷光源。
8.根据权利要求1所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述控制装置与所述图像采集装置之间电连接;
所述控制装置用于控制所述图像采集装置的图像采集频率和/或图像采集时间。
9.根据权利要求1~8任意一项所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述控制装置包括:云端服务器、客户端服务器和/或便携式通信设备。
10.根据权利要求9所述的医用试纸检测系统,其特征在于,所述试纸垫为白细胞酯酶试纸垫。
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Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201027 |
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